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文檔簡介
無精子癥手術(shù)取精策略第一頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日男性不育癥的病因WHO精液分析標準(第五版)無精子癥的類型手術(shù)取精方法細針睪丸穿刺睪丸顯微取精內(nèi)容提要第二頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日男性不育的主要原因先天性因素(隱睪及睪丸發(fā)育不良,先天性輸精管缺如)獲得性泌尿生殖系統(tǒng)畸形(梗阻、睪丸扭轉(zhuǎn)、睪丸腫瘤)泌尿生殖道感染陰囊溫度升高內(nèi)分泌紊亂遺傳學異常免疫性因素系統(tǒng)性疾病外源性因素(藥物、毒素、射線和熱)特發(fā)性因素(40-50%的患者)第三頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日WHO精液分析手冊標準(第五版)第四頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日WHO精液分析手冊標準(第五版)
參數(shù)
參考值
精液量(mL)
1.5(1.4–1.7)
精子總數(shù)(106/每次射精)
39(33–46)
精子密度(106/mL)
15(12–16)
精子活力(PR+NP,%)
40(38–42)
前向運動精子比率(PR,%)
32(31–34)
精子活率(%)
58(55–63)
正常精子形態(tài)比率(%)
4(3.0–4.0)
注:PR=前向運動;NP=非前向運動
第五頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日WHO精液分析手冊標準(第五版)
其它參數(shù)
參考值
pH
≥7.2
過氧化物酶陽性的白細胞數(shù)(106/mL)
<1.0
混合抗球蛋白反應(
MAR)
(
%)
<50
免疫珠實驗(
IBT)
(
%)
<50
精漿鋅(μmol/每次射精)
≥2.4
精漿果糖(mU/每次射精)
≥13
精漿中性a-葡萄糖苷酶(mU/每次射精)
≥20
第六頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日WHO精液分析手冊標準(第五版)
診斷
標準
少精子癥
精子數(shù)<15百萬/ml或總數(shù)<40百萬
弱精子癥活動精子數(shù)<40%
畸形精子癥正常形態(tài)的精子數(shù)<4%。
注:三種病理狀況可同時發(fā)生,稱之為少弱、弱畸、少畸、少弱畸精子癥;當精子的數(shù)目<2百萬/ml情況下,附帶報告是否發(fā)現(xiàn)活動精子,有利于指導臨床;
注:精液需離心3000g15min,無精子癥只是描述一份射出精液的狀況,而并不能做為診斷和治療的依據(jù),需要進一步通過睪丸活檢來鑒別睪丸的生精功能狀態(tài)。隱匿精子癥
精液標本中未發(fā)現(xiàn)精子而離心沉淀中發(fā)現(xiàn)精子無精子癥精液離心沉淀中未發(fā)現(xiàn)精子第七頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日
第八頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日無精子癥的類型梗阻性無精子癥(OA)非梗阻性無精子癥(NOA)病史附睪炎、結(jié)扎、結(jié)核睪丸炎、隱睪等第二性征正常異常睪丸體積正常縮小附睪情況飽滿或結(jié)節(jié)正常輸精管缺如、結(jié)節(jié)或正常正常FSH水平正常正常或升高睪丸組織病理正常生精功能狀態(tài)睪丸生精功能阻滯唯支持細胞綜合癥睪丸生精功能減少第九頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日無精子癥的類型梗阻性無精子癥(OA)非梗阻性無精子癥(NOA)病史附睪炎、結(jié)扎、結(jié)核睪丸炎、隱睪等第二性征正常異常睪丸體積正??s小附睪情況飽滿或結(jié)節(jié)正常輸精管缺如、結(jié)節(jié)或正常正常FSH水平正常正?;蛏卟G丸組織病理正常生精功能狀態(tài)睪丸生精功能阻滯唯支持細胞綜合癥睪丸生精功能減少第十頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日梗阻性無精子癥生理情況下,附睪是精子進一步成熟的器官,附睪尾部精子相對于附睪頭部更加成熟;當附睪梗阻或先天性輸精管缺如時,附睪中精子的成熟度與生理情況下相反,附睪頭部精子活力受精能力更好;附睪最末端處含有大量的巨噬細胞、變性的精子;近端附睪或睪丸精子的質(zhì)量更好。第十一頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日非梗阻性無精子癥因睪丸精子的發(fā)生存在嚴重障礙而導致精液中無精子;診斷性睪丸活檢病理檢查表現(xiàn)為:唯支持細胞綜合癥、生精功能阻滯、生精功能減少;部分NOA患者睪丸中存在局灶性精子發(fā)生,其FSH升高程度、睪丸體積、睪丸組織的病理類型并不能預測其通過睪丸活切獲得精子的幾率;NOA患者獲取的睪丸精子多無活動能力或僅有精子尾部的輕微擺動,但是這些精子經(jīng)過體外一段時間的培養(yǎng)可以具有一定的活力和受精能力。第十二頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日手術(shù)取精方法TEFNA(TesticularFineNeedleAspiration)TESA(TesticularSpermAspiration)PESA(PercutaneousSpermAspiration)MESA(MicrosurgicalEpididymalSpermAspiration)TESE(TesticularSpermExtraction)MD-TESE(Micro-DissectionTesticularSpermExtraction)第十三頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日睪丸細針穿刺(TEFNA)精索封閉加局麻;7#或9#頭皮針連接20ml注射器抽吸睪丸組織;顯微鑷子拔出曲細精管;選擇無血管區(qū)穿刺;痛苦小,患者耐受性好,無需顯微外科手術(shù)經(jīng)驗;診斷性穿刺或OA和部分NOA的治療性取精,NOA的精子獲取率(spermretrievalrate,SRR)較低。第十四頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日精索封閉加局麻;7#或9#頭皮針連接20ml注射器抽吸睪丸組織;顯微鑷子拔出曲細精管;選擇無血管區(qū)穿刺;痛苦小,患者耐受性好,無需顯微外科手術(shù)經(jīng)驗;診斷性穿刺或OA和部分NOA的治療性取精,NOA的精子獲取率(spermretrievalrate,SRR)較低。睪丸細針穿刺(TEFNA)第十五頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日34例無精子癥患者接受細針穿刺細胞學檢查;分析結(jié)果:生精功能減少7(20.6%)唯支持細胞綜合癥10(29.4%)生精功能阻滯8(23.5%)與睪丸活切(TESE)病理檢查吻合率95.6%.
Qublanetal.JObstetGynaecol.2002;22(5):527-31.睪丸細針穿刺(TEFNA)第十六頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日78例無精子癥患者接受TEFNA結(jié)合染色細胞學檢查(蘇木素-伊紅染色);分析結(jié)果:生精功能減少35(50%)唯支持細胞綜合癥22(31.4%)生精功能阻滯13(18.4%)另有8例未獲得可以做細胞學診斷的涂片,與睪丸活切病理檢查吻合率54/58(93.1%)
Mehrotraetal.Cytopathology.2008;19(6):363-8.睪丸細針穿刺(TEFNA)第十七頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日方法90例無精子癥患者均接受診斷性TEFNA;每例患者睪丸曲細精管分別行:倒置顯微鏡下細胞學檢查和傳統(tǒng)病理組織切片檢查;兩種方法SRR分別為68例(75.6%)、55例(61.1%);結(jié)論TEFNA是一種簡單、有效的了解睪丸內(nèi)有無精子的方法;TEFNA獲取的組織細胞學檢查優(yōu)于傳統(tǒng)病理組織切片.睪丸細針穿刺(TEFNA)吳歡,賀小進等.安徽醫(yī)科大學學報,2010;45(1):115-7.第十八頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日睪丸細針穿刺(TEFNA)Donosoetal.HumReprod,2007。(review)
第十九頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日睪丸細針穿刺(TEFNA)100例NOA患者兩側(cè)睪丸分別行TEFNA和MD-TESE;兩種方法總的SSR分別為10%和54%;Ei-Haggaretal.IntJAndrol.2008;31(6):595-601.TEFNASSR(%)MD-TESESSR(%)生精功能減少9100唯支持細胞綜合癥530生精功能阻滯16.716.7第二十頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日睪丸穿刺(TESA)精索封閉加局麻;14-G自動活檢針經(jīng)皮穿刺睪丸組織;取材量相對TEFNA較多;選擇無血管區(qū)穿刺;痛苦小,患者耐受性好,無需顯微外科手術(shù)經(jīng)驗;OA和部分NOA的治療性取精。第二十一頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日附睪穿刺(PESA)精索封閉加局麻;7#頭皮針連接20ml注射器抽吸附睪頭部或輸出小管;痛苦小,患者耐受性好,無需顯微外科手術(shù)經(jīng)驗;無需特殊器械和手術(shù)顯微鏡;診斷性穿刺或OA的治療性取精;本方法取精失敗,需行TEFNA或TESE取精。第二十二頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日顯微附睪取精術(shù)(MESA)全麻或連硬外;開放陰囊后在手術(shù)顯微鏡下暴露附睪管,連接1ml注射器的顯微玻璃吸管直視下穿刺近端附睪管;特殊玻璃吸管穿刺附睪;導致顯微鏡下發(fā)現(xiàn)精子后,9-0尼龍絲線縫合附睪;少量的附睪液中含有大量的活動精子,無紅細胞污染;獲取的精子可以用于ICSI,剩余部分可以冷凍保存;第二十三頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日顯微附睪取精術(shù)(MESA)第二十四頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日顯微附睪取精術(shù)(MESA)需要手術(shù)顯微鏡,顯微手術(shù)經(jīng)驗,費用較高;MESA也可用于顯微附睪輸精管端側(cè)吻合術(shù)時,切開附睪管后,留取部分附睪液冷凍保存精液再行吻合術(shù);99%OA患者可以通過該方法獲取精子用于ICSI;第二十五頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日顯微附睪取精術(shù)(MESA)Cornelldata(1998)FactorsResultsCycles
Fertilizationrate/oocyte
Clinicalpregnancy
Ongoing/delivered76
80%(665/833)
75%(57/76)
64%(49/76)第二十六頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日睪丸活切取精(TESE)精索封閉加局麻;開放陰囊,切開白膜,切去較大塊睪丸組織;選擇無血管區(qū)切開白膜,防止損傷睪丸血供;部分NOA的治療性取精,不建議多切口活切,易引起術(shù)后睪丸萎縮;在NOA中本方法較TEFNA的SRR略高;FiedlerS.etal.HumReprod1997.第二十七頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日睪丸活切取精(TESE)如何辨認睪丸血管第二十八頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日顯微睪丸取精術(shù)(MD-TESE)全麻或連硬外;陰囊中線切口,娩出睪丸,手術(shù)顯微鏡下避開睪丸血管沿睪丸縱軸切開白膜,對半撕開睪丸;25倍顯微鏡下尋找飽滿、白色的曲細精管(ST);微量取材,撕開ST后倒置顯微鏡下檢查有無精子,若無精子,對側(cè)睪丸取精。第二十九頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日顯微睪丸取精術(shù)(MD-TESE)Cornell大學MD-TESE的SRR在唯支持細胞綜合癥、生精功能阻止、生精功能減少患者中分別為:24%(5/21)、42%(8/19)、81%(31/39)。(1999)McGill大學MD-TESE的SRR為45.6%(45/99)。(2007)第三十頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日顯微睪丸取精術(shù)(MD-TESE)
Donosoetal.HumReprod,2007。(review)第三十一頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日顯微睪丸取精術(shù)(MD-TESE)SatoruK.etal.Fertil&Steril,2008MD-TESE的ART臨床結(jié)局第三十二頁,共三十六頁,編輯于2023年,星期日曲細精管的選取同一手術(shù)者初學時第1-50例患者MD-TESE時間較長,SRR為32%,第51-100例和第101-150例患者手術(shù)時間明顯縮短,SRR分別為:44%,48%,P<0.01。Ishikawa,etal.F
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