生物人教必修課件人類遺傳病

生物人教必修課件人類遺傳病第一頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日第二頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日第三頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日第四頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日第五頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日遺傳病的類型遺傳特點(diǎn)單基因遺傳病常染色體顯性遺傳病男女患病概率相等、連續(xù)遺傳常染色體隱性遺傳病男女患病概率相等、隔代遺傳伴X染色體顯性遺傳病女患者多于男患者、連續(xù)遺傳伴X染色體隱性遺傳病男患者多于女患者、交叉遺傳第六頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日遺傳病的類型遺傳特點(diǎn)多基因遺傳病家族聚集現(xiàn)象、易受環(huán)境影響染色體異常遺傳病結(jié)構(gòu)異常往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至在胚胎時(shí)期就引起自然流產(chǎn)數(shù)目異常第七頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日第八頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日第九頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日第十頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日第十一頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日第十二頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日項(xiàng)目?jī)?nèi)容調(diào)查對(duì)象及范圍注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染色體類型第十三頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日第十四頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日第十五頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日第十六頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日選項(xiàng)遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳病XaXa×XAY選擇生男孩B紅綠色盲癥X染色體隱性遺傳病XbXb×XBY選擇生女孩C白化病常染色體隱性遺傳病Aa×Aa選擇生女孩D并指癥常染色體顯性遺傳病Tt×tt產(chǎn)前基因診斷第十七頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日第十八頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日第十九頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日第二十頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日第二十一頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日雙親性狀調(diào)查家庭個(gè)數(shù)子女總數(shù)子女患病人數(shù)男女雙親正常abc總計(jì)第二十二頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日第二十三頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日第二十四頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日第二十五頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日第二十六頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日第二十七頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日第二十八頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日第二十九頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日第三十頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日第三十一頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日第三十二頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日第三十三頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日第三十四頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日第三十五頁，共三十八頁，編輯于2023年，星期日第三十六頁，共三十八頁，編輯于2023年，星