2023年試劑生產(chǎn)崗位職責(zé)8篇

2023年試劑生產(chǎn)崗位職責(zé)8篇

書目

第1篇試劑生產(chǎn)經(jīng)理崗位職責(zé)

第2篇體外診斷試劑生產(chǎn)崗位職責(zé)

第3篇診斷試劑生產(chǎn)崗位職責(zé)

第4篇試劑盒生產(chǎn)崗位職責(zé)

第5篇試劑生產(chǎn)管理崗位職責(zé)任職要求

第6篇試劑生產(chǎn)管理崗位職責(zé)

第7篇試劑生產(chǎn)崗位職責(zé)

第8篇體外診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)質(zhì)量注冊崗位職責(zé)職位要求

試劑生產(chǎn)管理崗位職責(zé)

崗位職責(zé)

任職要求:醫(yī)學(xué)檢驗,醫(yī)學(xué),生物化學(xué),等醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)。

體外診斷試劑生產(chǎn)崗位職責(zé)

生產(chǎn)主管(體外診斷試劑)鼎晶生物上海鼎晶生物醫(yī)藥科技股份有限公司,鼎晶生物,鼎晶崗位職責(zé):

1.根據(jù)醫(yī)療耗材,主要為體外診斷試劑質(zhì)量管理體系要求,參與起草、編制、修改、各類生產(chǎn)管理規(guī)程和工藝操作規(guī)程,貫徹、落實本部門崗位職責(zé)和工作標(biāo)準(zhǔn);

2.制定并有效執(zhí)行生產(chǎn)安排和任務(wù),支配和限制生產(chǎn)作業(yè)進(jìn)度,跟蹤生產(chǎn)狀況、產(chǎn)品需求、生產(chǎn)過程、產(chǎn)值目標(biāo)等,按時按質(zhì)完成生產(chǎn)目標(biāo);

3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備的維護(hù)、管理、操作運(yùn)用。

4.負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場管理,產(chǎn)品在線質(zhì)量限制和生產(chǎn)成本限制,參加提高生產(chǎn)效率和改善產(chǎn)品質(zhì)量的行動安排與實施;

5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)指令及生產(chǎn)記錄的收發(fā)、審核;

6.負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間相關(guān)設(shè)備及廠房環(huán)境的清潔、維護(hù)和保養(yǎng);

7.負(fù)責(zé)規(guī)范操作方法,確保生產(chǎn)現(xiàn)場的平安和清潔;

8.負(fù)責(zé)車間平安生產(chǎn),落實平安生產(chǎn)措施,預(yù)防生產(chǎn)事故;

9.負(fù)責(zé)生產(chǎn)部日常管理,協(xié)調(diào)生產(chǎn)部人員的人才培育、內(nèi)部培訓(xùn),以及各項生產(chǎn)相關(guān)活動;

10.幫助其他部門,做好相關(guān)質(zhì)量管理、研發(fā)、驗證、注冊等工作協(xié)作;

11.幫助落實新產(chǎn)品試制安排,探究新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝。

崗位要求:

1.生物技術(shù)、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;

2.有一年以上pcr體外診斷試劑生產(chǎn)工作閱歷;熟識生產(chǎn)設(shè)備操作維護(hù);

3.熟識醫(yī)療耗材、體外診斷試劑等行業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量規(guī)范、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)特點(diǎn)、生產(chǎn)作業(yè)流程和工藝規(guī)程,熟識制造企業(yè)生產(chǎn)限制及現(xiàn)場管理,精通生產(chǎn)安排的編排和生產(chǎn)進(jìn)度的限制;

4.能制定物料安排和追蹤物料進(jìn)度;

5.具備優(yōu)秀的組織溝通實力、思路清楚、身體健康,有高度的責(zé)任心和團(tuán)隊合作精神。

試劑生產(chǎn)管理崗位職責(zé)任職要求

試劑生產(chǎn)管理崗位職責(zé)

崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)支配核酸提取試劑盒的生產(chǎn)工作;

2、對相關(guān)流程的優(yōu)化和改進(jìn)提出可行性看法或方案。

任職要求

1、化學(xué)/生物/生物工程相關(guān)專業(yè)，相關(guān)學(xué)歷;

2、具有化學(xué)試驗操作，試驗室平安學(xué)問，生產(chǎn)學(xué)問。有生產(chǎn)工作管理閱歷優(yōu)先。

3、有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)實力，組織紀(jì)律性強(qiáng)，能主動的為團(tuán)隊內(nèi)其他成員工作的開展供應(yīng)支持。

試劑生產(chǎn)管理崗位

試劑生產(chǎn)崗位職責(zé)

試劑生產(chǎn)專員踏石生物科技(蘇州)有限公司踏石生物科技(蘇州)有限公司,踏石主要職責(zé):

1.生產(chǎn)安排,明確生產(chǎn)指令,監(jiān)督生產(chǎn)區(qū)正常運(yùn)行和執(zhí)行生產(chǎn)任務(wù);

2.組織各操作崗位人員的操作,并培訓(xùn)實施和監(jiān)督,維持生產(chǎn)現(xiàn)場秩序和人員工作主動性;

3.能嚴(yán)格按工藝規(guī)程等生產(chǎn)質(zhì)量管理文件組織生產(chǎn),并定期和不定期地檢查執(zhí)行狀況,防止交叉污染和混淆差錯,保證生產(chǎn)出的產(chǎn)品均一、合格、平安、有效。并能剛好處理現(xiàn)場發(fā)覺問題,剛好匯報上司;

4.生產(chǎn)數(shù)據(jù)分析、報表,記錄,保證數(shù)據(jù)真實、精確;

5.完善生產(chǎn)管理和質(zhì)量體系運(yùn)行持續(xù)改進(jìn);

6.完成公司上級交辦的其他工作。

任職資格:

1、生物、化學(xué)、化工、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè),大專及以上學(xué)歷;

2、1~3年生物醫(yī)藥等相關(guān)行業(yè)生產(chǎn)工作閱歷;

3、有較強(qiáng)的動手操作實力;

4、具有良好的職業(yè)道德,較強(qiáng)的執(zhí)行力,勤奮敬業(yè),為人誠懇。

試劑盒生產(chǎn)崗位職責(zé)

試劑盒生產(chǎn)人員蘇州為真生物醫(yī)藥科技江蘇為真生物醫(yī)藥技術(shù)股份有限公司,江蘇為真醫(yī)藥,江蘇為真生物,蘇州為真生物醫(yī)藥科技,為真崗位要求:

1、專科以上學(xué)歷。生物相關(guān)專業(yè),應(yīng)屆生亦可;

2、駕馭pcr、滅菌等技術(shù);

3、駕馭dna提取原粒制備等相關(guān)技術(shù)。

4、做事仔細(xì)、細(xì)致,能吃苦耐勞,具有較高的責(zé)任感和協(xié)作精神。

工作內(nèi)容:

1、試劑盒生產(chǎn)工作,主要包括耗材滅菌、試劑配制、分裝、包裝等。

2、pcr相關(guān)試驗,主要包含質(zhì)控品,比照品制備篩選、應(yīng)對質(zhì)量檢驗有較高的相識(至少要會相關(guān)pcr試驗)。

3、生產(chǎn)原料管理及試劑盒出貨管理(結(jié)合倉庫)

體外診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)質(zhì)量注冊崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述：

1、負(fù)責(zé)免疫層析體外診斷試劑產(chǎn)品的研發(fā)。

2、篩選、驗證新產(chǎn)品原料，確定試驗方案；完整精確地記錄研發(fā)數(shù)據(jù)，整理更新數(shù)據(jù)庫、資料庫。

3、協(xié)作完成新產(chǎn)品臨床及報批注冊工作。

4、放大試驗，確立生產(chǎn)工藝規(guī)程；確定新產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，制定相應(yīng)的生產(chǎn)及檢驗操作規(guī)程。

5、與相關(guān)部門剛好溝通，協(xié)同解決存在的問題，確保研發(fā)項目順當(dāng)完成。

職位要求：

1、免疫學(xué)、生物工程、生命科學(xué)或醫(yī)學(xué)檢驗學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。

2、具有免疫層析試劑盒研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)

3、有較強(qiáng)的試驗設(shè)計分析實力及試驗動手實力，嫻熟操作常規(guī)儀器。

4、良好的文案撰寫實力，良好的英文溝通實力，擅長學(xué)習(xí)新技術(shù)和新方法。

5、具有團(tuán)隊合作意識，適應(yīng)實力強(qiáng)，酷愛科研工作，具有創(chuàng)新精神，能承受工作壓力。

崗位要求：

學(xué)歷要求：不限

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：無工作閱歷

診斷試劑生產(chǎn)崗位職責(zé)

生產(chǎn)經(jīng)理(體外診斷試劑)上海合樂醫(yī)療科技有限公司上海合樂醫(yī)療科技有限公司,上海合樂醫(yī)療,合樂醫(yī)療,合樂職責(zé)描述:

1、做好年度、季度、月度生產(chǎn)安排,并把控好生產(chǎn)質(zhì)量/工藝管理等生產(chǎn)工作;

2、幫助對生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行合理的調(diào)拔、安排,組織專業(yè)人員對設(shè)備進(jìn)行日常保養(yǎng)與維護(hù),協(xié)調(diào)支配生產(chǎn)設(shè)備折舊、報廢等事宜;

3、組織各生產(chǎn)單位定期開展關(guān)于平安操作規(guī)范的培訓(xùn)及生產(chǎn)平安教化工作,并監(jiān)督、檢查平安生產(chǎn)管理條例的執(zhí)行狀況,排查生產(chǎn)過程中的平安隱患,并予以剛好處理;

4、對生產(chǎn)部門內(nèi)部日常工作進(jìn)行支配與管理,協(xié)調(diào)本部門與其他部門的協(xié)調(diào)工作。

5、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的事宜。

任職要求:

1、本科學(xué)歷,生物學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。

2、體外診斷試劑行業(yè)有過3年以上的生產(chǎn)管理閱歷

3、有g(shù)mp車間生產(chǎn)工藝及現(xiàn)場管理閱歷,熟識iso9001、iso13485等質(zhì)量管理體系。

試劑生產(chǎn)經(jīng)理崗位職責(zé)

生產(chǎn)經(jīng)理(體外診斷試劑)上海合樂醫(yī)療科技有限公司上海合樂醫(yī)療科技有限公司,上海合樂醫(yī)療,合樂醫(yī)療,合樂職責(zé)描述:

1、做好年度、季度、月度生產(chǎn)安排,并把控好生產(chǎn)質(zhì)量/工藝管理等生產(chǎn)工作;

2、幫助對生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行合理的調(diào)拔、安排,組織專業(yè)人員對設(shè)備進(jìn)行日常保養(yǎng)與維護(hù),協(xié)調(diào)支配生產(chǎn)設(shè)備折舊、報廢等事宜;

3、組織各生產(chǎn)單位定期開展關(guān)于平安操作規(guī)范的培訓(xùn)及生產(chǎn)平安教化工作,并監(jiān)督、檢查平安生產(chǎn)管理條例的執(zhí)行狀況,排查生產(chǎn)過程中的平安隱患,并予以剛好處理;

4、對生產(chǎn)部門內(nèi)部日常工作進(jìn)行支配與管理,協(xié)調(diào)本部門與其