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文檔簡介
執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一模擬考試備考題帶答案
單選題(共50題)1、(2020年真題)具有高溶解度、高滲透性,只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料,通常口服時無生物利用度問題的藥物是A.其他類藥B.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅠ類藥物C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅣ類藥物D.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅢ類藥物E.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅡ類藥物【答案】B2、關(guān)于生物膜的說法不正確的是A.生物膜為液晶流動鑲嵌模型B.具有流動性C.結(jié)構(gòu)不對稱D.無選擇性E.具有半透性【答案】D3、下列屬于對因治療的是()A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛C.嗎啡治療癌性疼痛D.青霉素治療奈瑟球菌因為的腦膜炎E.硝苯地平治療動脈硬化引起的高血壓【答案】D4、以下實例中影響藥物作用的因素分別是白種人服用三環(huán)類抗抑郁藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較黃種人高A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個體差異E.種屬差異【答案】B5、僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用,而不具有抗炎作用的藥物是A.布洛芬B.阿司匹林C.對乙酰氨基酚D.萘普生E.吡羅昔康【答案】C6、嗎啡的鑒別A.三氯化鐵反應(yīng)B.Vitali反應(yīng)C.偶氮化反應(yīng)D.Marquis反應(yīng)E.雙縮脲反應(yīng)【答案】D7、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病,由于感染HIV病毒,導(dǎo)致機體免疫系統(tǒng)損傷,直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多,發(fā)病年齡多在18~45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視,世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.環(huán)丙沙星B.異煙肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧芐啶【答案】B8、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于何種因素A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】B9、常用作乳膏劑的乳化劑的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】B10、大多數(shù)有機弱酸或有機弱堿在消化道內(nèi)轉(zhuǎn)運的機制是A.濾過B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.易化擴散E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】B11、直接進入血液循環(huán),無吸收過程,生物利用度為100%的是A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.鞘內(nèi)注射E.腹腔注射【答案】A12、關(guān)于藥動學(xué)參數(shù)的說法,錯誤的是A.消除速率常數(shù)越大,藥物體內(nèi)的消除越快B.生物半衰期短的藥物,從體內(nèi)消除較快C.符合線性動力學(xué)特征的藥物,靜脈注射時,不同劑量下生物半衰期相同D.水溶性或極性大的藥物,溶解度好,因此血藥濃度高,表觀分布容積大E.消除率是指單位時間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積【答案】D13、第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是A.氯沙坦B.氟伐他汀C.利血平D.氯貝丁酯E.卡托普利【答案】A14、(2020年真題)市場流通國產(chǎn)藥品監(jiān)督管理的首要依據(jù)是A.企業(yè)藥品標準B.進口藥品注冊標準C.國際藥典D.國家藥品標準E.藥品注冊標準【答案】D15、生物半衰期的單位是A.h-1B.hC.L/hD.μg·h/mlE.L【答案】B16、制成混懸型注射劑適合的是A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】A17、(2018年真題)給Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機制屬于()A.改變離子通道的通透性B.影響酶的活性C.補充體內(nèi)活性物質(zhì)D.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)E.影響機體免疫功能【答案】C18、患者女,75歲,近來因家庭變故出現(xiàn)焦慮相關(guān)的精神和軀體癥狀,入睡困難,多夢易驚醒,診斷為焦慮癥。核查其用藥記錄,患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀鈣。A.地西泮B.氟西泮C.勞沙西泮D.氯硝西泮E.咪達唑侖【答案】C19、他汀類藥物可引起肌痛或模紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撤出市場的藥物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】D20、服用藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應(yīng)屬于A.繼發(fā)性反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.副作用【答案】B21、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度(低于10μg/ml)時,消除過程屬于一級過程;高濃度時,由于肝微粒體代謝酶能力有限,則按零級動力學(xué)消除,此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高,易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.用米氏方程表示,消除快慢只與參數(shù)Vm有關(guān)B.用米氏方程表示,消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關(guān)C.用來氏方程表示,消除快慢只與參數(shù)Km有關(guān)D.用零級動力學(xué)方程表示,消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上E.用一級動力學(xué)方程表示,消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上【答案】B22、以下對“停藥綜合征”的表述中,不正確的是A.又稱撤藥反應(yīng)B.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳C.調(diào)整機體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應(yīng)D.長期連續(xù)使用某一藥物,驟然停藥,機體不適應(yīng)此種變化E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)【答案】C23、藥物擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是A.主動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉(zhuǎn)運E.濾過【答案】B24、單室模型口服給藥用殘數(shù)法求ka的前提條件是A.k=ka,且t足夠大B.k>ka,且t足夠大C.kD.k>ka,且t足夠小E.k【答案】C25、關(guān)于阿西美辛分散片的敘述中哪一項是錯誤的A.阿西美辛為主藥B.MCC和淀粉為填充劑C.CMS-Na為分散劑D.1%HPMC溶液為黏合劑E.微粉硅膠為潤滑劑【答案】C26、腎小管分泌的過程是A.被動轉(zhuǎn)運B.主動轉(zhuǎn)運C.促進擴散D.胞飲作用E.吞噬作用【答案】B27、制備注射劑應(yīng)加入的等滲調(diào)節(jié)劑是A.碳酸氫鈉B.氯化鈉C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉E.依地酸鈉【答案】B28、將樣本分為兩個組,一組為暴露于某一藥物的患者,與另一組不暴露于該藥物的患者進行對比觀察屬于A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】A29、【處方】A.吲哚美辛B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉(SDB—L400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】B30、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述錯誤的是A.許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解,這種催化作用叫廣義酸堿催化B.在pH很低時,主要是酸催化C.在pH較高時,主要由OH-催化D.確定最穩(wěn)定的pH是溶液型制劑處方設(shè)計中首要解決的問題E.一般藥物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】A31、在氣霧劑處方中表面活性劑是A.潛溶劑B.抗氧劑C.拋射劑D.增溶劑E.香料【答案】D32、機體連續(xù)多次用藥后,其對藥物的反應(yīng)性降低,需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】C33、隔日口服阿司匹林325mg可明顯抑制心肌梗死的發(fā)作率,該時段是A.上午6~9時B.凌晨0~3時C.上午10~11時D.下午14~16時E.晚上21~23時【答案】A34、從胃腸道吸收的藥物,經(jīng)門靜脈進入肝臟被代謝后,使進入循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象稱為A.首過效應(yīng)B.酶誘導(dǎo)作用C.酶抑制作用D.肝腸循環(huán)E.漏槽狀態(tài)【答案】A35、人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)A.精神依賴性B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴性E.藥物強化作用【答案】B36、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān),在低濃度(低于10μg/ml)時,消除過程屬于一級過程;高濃度時,由于肝微粒代謝酶能力有限,則按零級動力學(xué)消除,此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高,易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.用米氏方程表示,消除快慢只與參數(shù)Vm有關(guān)B.用米氏方程表示,消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關(guān)C.用米氏方程表示,消除快慢只與參數(shù)Km有關(guān)D.用零級動力學(xué)方程表示,消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)K0上E.用一級動力學(xué)方程表示,消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上【答案】B37、在工作中,欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容,需查閱的是A.《中國藥典》二部凡例B.《中國藥典》二部正文C.《中國藥典》四部正文D.《中國藥典》四部通則E.《臨床用藥須知》【答案】D38、(2019年真題)對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是()A.苯妥英鈉B.異煙肼C.尼可剎米D.卡馬西平E.水合氯醛【答案】B39、反復(fù)使用抗生素,細菌會出現(xiàn)A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性【答案】B40、A、B兩藥物的清除率分別為15mg/min和30mg/min,關(guān)于兩藥以下說法正確的是A.A藥物的清除藥物量小于B藥物B.A藥物的清除比B慢C.A藥物的清除比B快D.A藥物單位時間清除的藥物量大于B藥物E.以上說法都不對【答案】B41、尼莫地平的特點是A.不含手性碳,但遇光極不穩(wěn)定,會產(chǎn)生光歧化反應(yīng)B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)D.二氫吡啶母核,能選擇性擴張腦血管E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】D42、濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理反應(yīng)()。A.精神依賴B.藥物耐受性C.交叉依耐性D.身體依賴E.藥物強化作用【答案】D43、腎上腺素生成3-O-甲基腎上腺素A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.乙?;Y(jié)合反應(yīng)C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】A44、結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu),神經(jīng)氨酸酶抑制劑,對禽流感病毒有效的藥物是A.諾氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奧司他韋E.甲氧芐啶【答案】D45、屬于氮芥類的是A.多西他賽B.長春瑞濱C.環(huán)磷酰胺D.吉西他濱E.拓撲替康【答案】C46、屬于陰離子表面活性劑的是A.羥苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.硬脂酸鈉E.卵磷脂【答案】D47、下列關(guān)于藥物流行病學(xué)的說法,不正確的是A.藥物流行病學(xué)是應(yīng)用流行病學(xué)相關(guān)知識,推理研究藥物在人群中的效應(yīng)B.藥物流行病學(xué)是研究人群中與藥物有關(guān)的事件的分布及其決定因素C.藥物流行病學(xué)是通過在少量的人群中研究藥物的應(yīng)用及效果D.藥物流行病學(xué)側(cè)重藥物在人群中的應(yīng)用效應(yīng),尤其是藥品不良反應(yīng)E.藥物流行病學(xué)的研究范疇包括藥物有利作用研究、藥物經(jīng)濟學(xué)研究等【答案】C48、某有機酸類藥物在小腸中吸收良好,主要原因為A.該藥在腸道中的非解離型比例大B.藥物的脂溶性增加C.小腸的有效面積大D.腸蠕動快E.該藥在胃中不穩(wěn)定【答案】C49、苯二氮?類藥物產(chǎn)生的鎮(zhèn)靜作用、催眠作用、抗驚厥和抗癲癇作用,屬于A.藥物的理化性質(zhì)B.藥物的劑量C.給藥時間及方法D.療程E.成癮【答案】B50、(2015年真題)制備甾體激素類藥物溶液時,加入的表面活性劑是作為()A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【答案】B多選題(共20題)1、通過拮抗血管緊張素Ⅱ受體而發(fā)揮降血壓作用的藥物是A.依那普利B.纈沙坦C.地爾硫D.厄貝沙坦E.賴諾普利【答案】BD2、屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的有A.氨芐西林B.克拉維酸C.頭孢氨芐D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD3、以下藥物屬于PEPT1底物的是A.烏苯美司B.氨芐西林C.伐昔洛韋D.卡托普利E.依那普利【答案】ABCD4、臨床常用的抗心絞痛藥物包括A.鈣通道阻滯劑B.硝酸酯及亞硝酸酯類C.β受體阻斷劑D.ACE抑制劑E.HMG-CoA還原酶抑制劑【答案】ABC5、紅外光譜的構(gòu)成及在藥物分析中的應(yīng)用,描述正確的有A.由可見光區(qū)、紫外光區(qū)等構(gòu)成B.不同化合物IR光譜不同,具有指紋性C.多用于鑒別D.用于無機藥物鑒別E.用于不同晶型藥物的鑒別【答案】BC6、含有酯類結(jié)構(gòu)的降血脂藥物有A.洛伐他汀B.阿托伐他汀C.氯貝丁酯D.吉非羅齊E.非諾貝特【答案】AC7、不影響藥物溶出速度的因素有A.粒子大小B.顏色C.晶型D.旋光度E.溶劑化物【答案】BD8、治療心絞痛的藥物類型主要有A.鈣拮抗劑B.鉀通道阻滯劑C.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑D.β受體阻滯劑E.硝酸酯類【答案】AD9、天然產(chǎn)物藥物包括A.天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體B.通過發(fā)酵得到的抗生素C.半合成天然藥物D.半合成抗生素E.寡核苷酸藥物【答案】ABCD10、甲藥LDA.甲藥的毒性較強,但卻較安全B.甲藥的毒性較弱,因此較安全C.甲藥的療效較弱,但較安全D.甲藥的療效較強,但較不安全E.甲藥的療效較強,且較安全【答案】A11、根據(jù)作用機制將抗?jié)兯幏譃锳.HB.質(zhì)子泵抑制劑C.胃黏膜保護劑D.COX-2抑制劑E.H【答案】BC12、參與硫酸酯化結(jié)合過程的基團的有A.羥基B.羥氨基C.羥胺基D.胺基E.氨基【答案】ACD13、下列屬于蒽醌類抗腫瘤藥物的是A.多柔比星B.表柔比星C.米托蒽醌D.柔紅霉素E.鹽酸伊立替康【答案】ABCD14、屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體阻斷藥的藥物有哪些A.西替利嗪B.鹽酸苯海拉明C.鹽酸賽庚啶D.馬來酸氯苯那敏E.氯雷他定【答案】A15、以下屬于引起凍干制劑含水量偏高的原因有A.裝入液層過厚?B.真空度不夠?C.升華供熱過快?D.干燥時間不夠?E.冷凝器溫度偏高?【答案】ABD16、屬于第Ⅱ相生物結(jié)合代謝的反應(yīng)有A.葡萄糖醛酸的結(jié)合B.與硫酸的結(jié)合C.與氨基酸的結(jié)合D.與蛋白質(zhì)的結(jié)合E.乙酰化結(jié)合【答案】ABC17、藥品不良反應(yīng)發(fā)生的機體方面原因包括A
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