第3章病毒和亞病毒1

發(fā)現(xiàn)時期：1886德國A.Mayer在荷蘭發(fā)現(xiàn)煙草花葉病。1892年俄國學(xué)者依萬諾夫斯基（D.Ivanovsky）認(rèn)為花葉病原可通過細(xì)菌濾器，或?yàn)闃O小細(xì)菌。1898荷蘭學(xué)者貝則林克（）稱花葉病原為病毒。1900年前后，包括口蹄疫（footandmouthdisease）在內(nèi)的多種動植物疾病病原體的濾過性特性被證明。當(dāng)時稱filterableviruses（濾過性病毒），后又命名為viruses（病毒）。病毒的發(fā)現(xiàn)和研究歷史：第三章病毒和亞病毒因子當(dāng)前第1頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)

病毒粒子的化學(xué)分析時期1935年斯坦萊（Stanley）提純、結(jié)晶了煙草花葉病毒（TMV）

病毒的分子生物學(xué)研究時期

1952年Hershey和Chase證實(shí)噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA1955年Franenkel-Conrant完成了TMV的體外拆開重組實(shí)驗(yàn)

1965年美科學(xué)家Spiegelman第一次在體外用無細(xì)胞體系復(fù)制E.Coil的RNA噬菌體成功。第三章病毒和亞病毒因子

當(dāng)前第2頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)非細(xì)胞生物（真）病毒：至少含核酸和蛋白質(zhì)兩種組分亞病毒因子類病毒：只含具侵染性的RNA組分?jǐn)M病毒：只含有不具侵染性的RNA衛(wèi)星病毒：與真病毒伴生的缺陷病毒衛(wèi)星RNA；只含與侵染無關(guān)的RNA組分朊病毒：只含單一蛋白質(zhì)組分當(dāng)前第3頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)第一節(jié)病毒（Virus）特點(diǎn)：(p67)1、個體極小，可以通過濾菌器，形態(tài)多樣。普通光鏡下不可見，形態(tài)大小以nm計(jì)。2、無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，由蛋白質(zhì)、核酸構(gòu)成，無細(xì)胞器3、一個病毒體內(nèi)僅含一種核酸（DNA,orRNA)

4、生活方式為專性活細(xì)胞內(nèi)寄生，病毒酶系不全，離開活體后無生命特征；5、病毒以復(fù)制(replication)的方式增殖,包括核酸復(fù)制、核酸蛋白質(zhì)裝配，是在分子水平上進(jìn)行的；6、在離體條件下，能以無生命大分子狀態(tài)存，并可長期保持其侵染活力；7、對抗生素不敏感，對干擾素敏感；8、有些病毒的核酸還能整合到宿主的基因組中，并誘發(fā)潛伏性感染。當(dāng)前第4頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)第三章病毒和亞病毒因子一、定義：迄今仍無一個科學(xué)而嚴(yán)謹(jǐn)?shù)亩x是一類由核酸和蛋白質(zhì)等少數(shù)幾種成分組成的超顯微“非細(xì)胞生物”，其本質(zhì)是一種只含DNA或RNA的遺傳因子，它們能以感染態(tài)和非感染態(tài)兩種狀態(tài)存在。在宿主體內(nèi)時呈感染態(tài)（活細(xì)胞內(nèi)專性寄生），依賴宿主的代謝系統(tǒng)獲取能量、合成蛋白質(zhì)和復(fù)制核酸，然后通過核酸與蛋白質(zhì)的裝配而實(shí)現(xiàn)其大量繁殖；在離體條件下，它們能以無生命的生物大分子長期存在，并可保持其侵染活性。當(dāng)前第5頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)分布：各種生物中，專性活細(xì)胞內(nèi)的寄生物與人類關(guān)系：（1）至今人類和許多有益動物的疑難疾病和威脅性最大的傳染病幾乎都是病毒病；（2）發(fā)酵工業(yè)中的噬菌體（細(xì)菌病毒）污染會嚴(yán)重危及生產(chǎn)；（3）許多侵染有害生物的病毒則可制成生物防制劑而用于生產(chǎn)實(shí)踐；（4）許多病毒還是生物學(xué)基礎(chǔ)研究和基因工程中的重要材料或工具。當(dāng)前第6頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)第三章病毒和亞病毒因子病毒的形態(tài)、大小（p68）1.病毒的形態(tài)①球形顆粒②桿狀顆粒③復(fù)合狀：2．病毒的大小直徑20-200nm（100nm）病毒：細(xì)菌：真菌=1：10：100蝌蚪狀磚狀彈狀當(dāng)前第7頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)GeneralizedStructureofViruses當(dāng)前第8頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)

病毒大小當(dāng)前第9頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)當(dāng)前第10頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)測量病毒大小的方法：超濾法電子顯微法超速離心沉降法電泳法當(dāng)前第11頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)病毒的化學(xué)組成1、核酸(p71)病毒核酸功能：指導(dǎo)病毒蛋白質(zhì)的合成控制著病毒的遺傳、變異、增值及對宿主的感染性對衣殼的形成與穩(wěn)定也有一定的作用單鏈DNA（ssDNA）；雙鏈DNA（dsDNA）；單鏈RNA（ssRNA）；雙鏈RNA（dsRNA）；病毒核酸核酸是病毒的遺傳物質(zhì)；

一種病毒的毒粒只含有一種核酸：DNA或是RNA；當(dāng)前第12頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)2、病毒的蛋白質(zhì)(p68)病毒蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)蛋白非結(jié)構(gòu)蛋白病毒基因組編碼的，在病毒復(fù)制過程中產(chǎn)生并具有一定功能，但并不結(jié)合于毒粒中的蛋白質(zhì)。構(gòu)成一個形態(tài)成熟的有感染性的病毒顆粒所必需的蛋白質(zhì)殼體蛋白；包膜蛋白；存在于毒粒中的酶；當(dāng)前第13頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)構(gòu)成病毒殼體，使病毒有一定大小形態(tài)，維持病毒結(jié)構(gòu)。具保護(hù)作用，使核酸免受酶或其他理化因子的影響。參與病毒感染過程，決定宿主范圍，表現(xiàn)為吸附作用。決定病毒的抗原性（將蛋白質(zhì)注入體內(nèi)，即預(yù)防病毒感染的原理）發(fā)生毒性反應(yīng)的主要成分，對機(jī)體或細(xì)胞有毒性作用。構(gòu)成了病毒組成中的酶病毒蛋白質(zhì)功能：當(dāng)前第14頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)3、脂質(zhì)4、碳水化合物5、其他成分當(dāng)前第15頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)衣殼(capsid)核酸(genome)衣殼粒(capsomere)衣殼核酸包膜（envelope）糖蛋白核衣殼(nucleocapsid)1、典型病毒的構(gòu)造（p68)當(dāng)前第16頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)病毒粒子核衣殼（基本構(gòu)造）包膜（非基本構(gòu)造）：脂類或脂蛋白構(gòu)成核心（RNA，DNA）衣殼（蛋白質(zhì)）當(dāng)前第17頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)毒粒（病毒顆粒）：病毒的細(xì)胞外顆粒形式，也是病毒的感染性形式。當(dāng)前第18頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)

1、螺旋對稱體病毒2、病毒粒的對稱機(jī)制（p68）當(dāng)前第19頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)螺旋對稱的代表—煙草花葉病毒TMV外形直桿狀，長300nm，寬15nm，中空（內(nèi)徑為4nm）衣殼蛋白：95%，2130個亞基（衣殼粒），以逆時針方向作螺旋狀排列。ssRNA：5%，6390個核酸，位于距軸中心4nm處以相等的螺距盤繞于蛋白質(zhì)外殼內(nèi)，3個核苷酸與1個蛋白質(zhì)亞基相結(jié)合。由于其核酸有合適的蛋白衣殼包裹和保護(hù)，故結(jié)構(gòu)十分穩(wěn)定，甚至在室溫下放置50年后仍不喪失其侵染力。TobaccoMosaicVirus當(dāng)前第20頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)2、二十面體對稱病毒第四章

病毒和亞病毒二十面體對稱的代表—腺病毒當(dāng)前第21頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)當(dāng)前第22頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)3、復(fù)合對稱當(dāng)前第23頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)復(fù)合對稱的代表—T偶數(shù)噬菌體當(dāng)前第24頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)刺突tail

pinsheadnecktail（24環(huán)）尾絲(tailfibers)尾鞘基板尾管當(dāng)前第25頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)當(dāng)前第26頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)InfluenzaVirus–anEnvelopedViruswithaHelicalNucleocapsid

當(dāng)前第27頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)3.病毒的群體形態(tài)1、病毒包涵體（inclusionbody）有四種類型：①是病毒的聚集體，核型多角體病毒（NPV），質(zhì)型多角體病毒(CPV)②大多數(shù)由動物病毒引起的包涵體，是病毒的合成部位③是病毒蛋白和與病毒感染有關(guān)的蛋白質(zhì)（例如植物病毒引起的包涵體）④非病毒性包含體：某些化學(xué)因子，甚至由于細(xì)菌感染也可引起包涵體的形成。應(yīng)用：用于病毒病的診斷；用于生物防治。

當(dāng)前第28頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)5、枯斑：葉子上出現(xiàn)的壞死灶即枯斑。2、噬菌斑：噬菌體連續(xù)重復(fù)感染細(xì)菌，使大量的細(xì)菌死亡，在培養(yǎng)細(xì)菌的平板上，可以看到一個個透亮不長細(xì)菌的小圓斑，稱為噬菌斑。3、空斑：人工培養(yǎng)的單層動物細(xì)胞感染病毒后，也會形成類似噬菌斑的動物病毒群體，稱為空斑。4、病斑：單層動物細(xì)胞受到腫瘤病毒的感染后，會使動物細(xì)胞惡性增生，形成類似細(xì)菌菌落的病灶，稱為病斑。當(dāng)前第29頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)當(dāng)前第30頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)噬菌斑熒光假單胞菌當(dāng)前第31頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)噬菌斑(plaque)下層培養(yǎng)基雙層培養(yǎng)基敏感菌+上層培養(yǎng)基噬菌體稀釋液培養(yǎng)噬菌斑噬菌斑敏感菌菌苔當(dāng)前第32頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)當(dāng)前第33頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)枯斑當(dāng)前第34頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)三、病毒的增殖方式（p73）吸附侵入增殖成熟裂解當(dāng)前第35頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)當(dāng)前第36頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)（一）原核生物的病毒----噬菌體

一、定義能夠侵染細(xì)菌、放線菌等原核微生物的病毒

二、形態(tài)和結(jié)構(gòu)微球形噬菌體有三種形態(tài)蝌蚪形絲狀當(dāng)前第37頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)噬菌體的形態(tài)從形態(tài)學(xué)上可將噬菌體分為六群當(dāng)前第38頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)

噬菌體的形態(tài)類型形狀結(jié)構(gòu)核酸噬菌體1蝌蚪形六角形頭部可收縮性尾部dsDNAT2,T4,T62蝌蚪形六角形頭部非收縮性長尾dsDNAT1,T5,λ3蝌蚪形六角形頭部非收縮性短尾dsDNAT3,T74微球形六角形頭部12個頂角各有一個較大殼粒ssDNAφX174S135微球形六角形頭部12個頂角各有一個較小殼粒ssRNAf2,Qβ,MS26絲狀絲狀(線狀)ssDNAM13當(dāng)前第39頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)1、噬菌體的增殖（p73）噬菌體烈性噬菌體溫和性噬菌體烈性噬菌體：侵入寄主后能引起寄主細(xì)胞發(fā)生裂解的噬菌體。溫和噬菌體：侵入寄主后暫時不引起寄主細(xì)胞發(fā)生裂解。(一)

烈性噬菌體烈性噬菌體侵入寄主細(xì)胞后，按照噬菌體的遺傳特性，借寄主細(xì)胞的生化機(jī)制，進(jìn)行核酸復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成，形成各部件再組裝成許多子代噬菌體的過程稱為增殖。當(dāng)前第40頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)（1）吸附(adsorption)不同的噬菌體有不同的吸附位點(diǎn)，據(jù)研究一個細(xì)菌的表面約有300個吸附點(diǎn)（2）侵入（penetration)尾管插入細(xì)胞壁和膜內(nèi)，將核酸注入細(xì)胞（約數(shù)十秒鐘）（3）增殖(replication)增殖過程包括核酸的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成。噬菌體的核酸操縱寄主的代謝系統(tǒng)，為噬菌體合成原料，并在寄主細(xì)胞內(nèi)裝配噬菌體粒子。當(dāng)前第41頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)（4）成熟（maturity）

此時，開始噬菌體粒子的裝配、組合，DNA分子縮合通過衣殼包裹DNA而形成頭部、尾部，最后裝上尾絲。（5）裂解（釋放）release

在脂肪酶溶解細(xì)胞膜和溶菌酶溶解細(xì)胞壁作用下從細(xì)胞內(nèi)部促進(jìn)了細(xì)胞的裂解。當(dāng)前第42頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)當(dāng)前第43頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)當(dāng)前第44頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)當(dāng)前第45頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)吸附(adsorption)吸附的機(jī)理：尾絲尖端與受體發(fā)生共價結(jié)合。當(dāng)前第46頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)吸附(adsorption)影響因素：噬菌體數(shù)量；陽離子；輔助因子；溫度。當(dāng)前第47頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)當(dāng)前第48頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)吸附當(dāng)前第49頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)當(dāng)前第50頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)2.侵入噬菌體核酸物質(zhì)進(jìn)入受體細(xì)胞。T類噬菌體收縮尾鞘，尾髓插入細(xì)胞壁，此時，尾管端攜帶的少量溶菌酶水解壁的肽聚糖，將DNA像注射一樣打入細(xì)胞內(nèi)。蛋白質(zhì)的外殼仍在壁外。線狀噬菌體fd則全部進(jìn)入寄主細(xì)胞。當(dāng)前第51頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)當(dāng)前第52頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)增殖過程中基因表達(dá)的特點(diǎn)病毒核酸的復(fù)制病毒核酸的轉(zhuǎn)錄增殖3.增殖(replication)噬菌體核酸物質(zhì)及蛋白質(zhì)在寄主細(xì)胞內(nèi)的合成。噬菌體以其核酸的遺傳信息向宿主細(xì)胞發(fā)出指令并提供藍(lán)圖。當(dāng)前第53頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)增殖過程中基因表達(dá)特點(diǎn)（p74）

基因表達(dá)有先有后基因表達(dá)的順序?yàn)?早期表達(dá);次早期表達(dá);核酸復(fù)制;晚期表達(dá)前一次表達(dá)產(chǎn)物是后一次表達(dá)的mRNA聚合酶晚期表達(dá)的結(jié)果是合成了各種裝配蛋白(另外還有溶菌酶)當(dāng)前第54頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)dsDNA噬菌體的轉(zhuǎn)錄、翻譯、復(fù)制增殖過程早期轉(zhuǎn)錄：先利用寄主的RNA多聚酶（細(xì)菌RNA聚合酶）轉(zhuǎn)錄噬菌體的mRNA，合成一系列新的早期蛋白質(zhì)（次早期mRNA聚合酶，更改蛋白等）。4-8min中（次早）期轉(zhuǎn)錄：更改后的RNA多聚酶轉(zhuǎn)錄次早期的mRNA，合成次早期的蛋白質(zhì)——DNA酶、DNA聚合酶、5-羥甲基胞嘧啶合成酶和晚期的mRNA多聚酶。6-15min在DNA聚合酶的作用下進(jìn)行噬菌體核酸的復(fù)制晚期轉(zhuǎn)錄：轉(zhuǎn)錄晚期的后期mRNA，合成晚期的蛋白質(zhì)。在T類噬菌體中，合成的后期蛋白質(zhì)是噬菌體頭和尾成分的亞單位，還有噬菌體的溶菌酶。然后開始噬菌體核酸的復(fù)制。在含有雙股DNA的噬菌體中，復(fù)制過程與一般DNA復(fù)制相似。當(dāng)前第55頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)核酸轉(zhuǎn)錄

蛋白質(zhì)合成當(dāng)前第56頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)

T4DNA復(fù)制的特點(diǎn)：

1、由于T4DNA中的胞嘧啶被羥甲基胞嘧啶取代，所以在其DNA復(fù)制之前，必須由噬菌體編碼的酶合成羥甲基胞嘧啶，并且在T4DNA合成后，羥甲基胞嘧啶被葡萄糖基化，以保護(hù)T4DNA免遭E.coli核酸酶破壞。

2、在T4DNA復(fù)制過程中，由6—8個拷貝結(jié)合形成非常長的DNA鏈。(多連體)

當(dāng)前第57頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)左圖：病毒核酸鏈接入寄主核酸鏈

右圖：病毒核酸復(fù)制病毒核酸的復(fù)制當(dāng)前第58頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)病毒核酸的轉(zhuǎn)錄含±DNA的病毒:±DNA→mRNA+DNA病毒:+DNA→±DNA→mRNA含±RNA病毒:±RNA→mRNA含+RNA病毒:+RNA→±RNA→mRNA含-RNA病毒:-RNA→mRNA當(dāng)前第59頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)4成熟（裝配）

DNA分子的縮合通過衣殼包裹DNA而形成頭部尾絲和尾部其它部件獨(dú)立裝配完成頭部與尾部相結(jié)合裝上尾絲當(dāng)前第60頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)當(dāng)前第61頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)成熟的病毒粒子從被感染細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移到外界的過程。沒有包膜的病毒合成溶解細(xì)胞的酶，引起內(nèi)裂解。有包膜的病毒以下圖方式進(jìn)行：5、裂解（釋放）當(dāng)前第62頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)最后:大腸桿菌死亡并破裂，釋放出里面的病毒，新一代病毒開始新的生命旅程

當(dāng)前第63頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)（1）噬菌斑：在涂布有敏感宿主細(xì)胞的固體培養(yǎng)基表面，若接種上相應(yīng)噬菌體的稀釋液，其中每一噬菌體粒子由于先侵染和裂解一個細(xì)胞，然后以此為中心，再反復(fù)侵染和裂解周圍大量的細(xì)胞，結(jié)果就會在菌苔上形成一個具有一定形狀、大小、邊緣和透明度的噬菌斑。（2）效價：這一名詞在不同的場合有不同的涵義。在這里，效價表示每毫升試樣中所含有的具侵染性的噬菌體粒子數(shù)。又稱噬菌斑形成單位數(shù)或感染中心數(shù)。2.噬菌體效價的測定（p75）當(dāng)前第64頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)

（3）雙層平板法：底層平板（約2%瓊脂培養(yǎng)基7-8ml）37℃

上層培養(yǎng)基（約1%瓊脂培養(yǎng)基3ml）10余h計(jì)數(shù)上層平板宿主菌懸液（對數(shù)期菌液0.2ml）混勻

噬菌體試樣（合適稀釋液0.1ml）

用雙層平板法計(jì)算出來的噬菌體效價總是比電鏡直接計(jì)數(shù)得到的效價低。成斑率：同一樣品根據(jù)噬菌斑計(jì)算出來的效價與用電鏡計(jì)算出來的效價之比，稱成斑率。當(dāng)前第65頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)雙層平板法瓊脂平板菌液+噬菌體試樣+瓊脂培養(yǎng)基培養(yǎng)10天計(jì)數(shù)噬菌斑噬菌斑數(shù)=試樣中噬菌體數(shù)當(dāng)前第66頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)噬菌體增殖規(guī)律的描述方法離心術(shù)抗病毒血清培養(yǎng)定時取樣測噬菌斑數(shù)一步生長曲線當(dāng)前第67頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)3.一步生長曲線（p76）

定量描述烈性噬菌體

生長的三個重要特性參數(shù)

先將噬菌體與敏感的細(xì)菌混合發(fā)生吸附，未吸附的噬菌體以離心法或加抗血清除去；然后定時取樣接種在有可裂解的敏感性細(xì)菌的平板上，經(jīng)培養(yǎng)，以時間為橫坐標(biāo)，噬菌斑數(shù)為縱坐標(biāo)繪圖得到的曲線。2、三個時期1、定義當(dāng)前第68頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)當(dāng)前第69頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)裂解期——噬菌斑數(shù)突然直線上升，新噬菌體大量釋出，直至所有感染細(xì)胞全部裂解潛伏期——從噬菌體吸附到細(xì)菌表面至出現(xiàn)新的噬菌體的最短時間（4個階段：吸附、侵入、復(fù)制、組裝）裂解量——每一宿主細(xì)胞產(chǎn)生平均子代噬菌體粒子的數(shù)量。裂解量=裂解期的噬菌斑數(shù)/潛伏期的噬菌斑數(shù)（細(xì)菌數(shù)）例：裂解量=2100/100=210噬菌斑粒子數(shù)/細(xì)菌穩(wěn)定期——完全裂解后，噬菌斑數(shù)又趨穩(wěn)定，曲線變平坦，稱穩(wěn)定期。當(dāng)前第70頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)

4.溶源性溫和性噬菌體定義整合到染色體上的噬菌體DNA叫原（前）噬菌體含原噬菌體的細(xì)菌稱為溶源性細(xì)菌。溫和噬菌體基因組形成原噬菌體的過程稱為溶源化

凡吸附侵入菌體后，不立即裂解細(xì)菌細(xì)胞，而是將其核酸整合到寄主染色體上，進(jìn)行同步復(fù)制，隨細(xì)胞分裂傳遞給子代，并賦予菌細(xì)胞以新的性狀。當(dāng)前第71頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)溶源菌細(xì)菌的溶源性具有遺傳性溶源菌對同源噬菌體具有免疫性溶源性細(xì)菌在培養(yǎng)中不易被查覺非溶源細(xì)胞自發(fā)裂解和誘導(dǎo)裂解：有少數(shù)噬菌體可自發(fā)或誘發(fā)裂解宿主細(xì)胞變成烈性噬菌體溶源性細(xì)胞可獲得一些新的生理特性復(fù)愈:溶源菌失去前噬菌體白喉?xiàng)U菌白喉毒素β－噬菌體宿主發(fā)病當(dāng)前第72頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)

①復(fù)制（細(xì)菌的核酸和噬菌體的核酸同步復(fù)制）②可自發(fā)裂解（即少數(shù)溶源性細(xì)菌中溫和性噬菌體變成了烈性噬菌體），幾率10-6-10-8；③誘發(fā)裂解；幾率10-3-10-5④免疫性（immunity）含有溫和噬菌體的細(xì)菌可抵御外來噬菌體的侵染⑤復(fù)愈性，溶源菌在其增殖過程中10-5個細(xì)菌喪失前噬菌體，成為非溶源性細(xì)菌。溶源菌的特性：當(dāng)前第73頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)（補(bǔ)充）溫和噬菌體存在的形式游離態(tài)：成熟后被釋放并有侵染性的游離噬菌體粒子。整合態(tài)：已整合到寄主基因組上的前噬菌體狀態(tài)。營養(yǎng)態(tài)：前噬菌體經(jīng)外界理化因子誘導(dǎo)后，脫離宿主核基因而復(fù)制、合成和裝配狀態(tài)。當(dāng)前第74頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)LyticandLysogeniccycleofTemperatePhage當(dāng)前第75頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)

八、非增殖性感染

增殖性感染（productiveinfection）

：病毒侵入寄主（敏感）細(xì)胞，該細(xì)胞允許病毒增殖的為增殖性感染。非增殖性感染（nonproductiveinfection）：病毒侵入寄主（敏感）細(xì)胞，由于該細(xì)胞或病毒的原因，病毒增殖受阻不能增殖的為非增殖性感染。主要方式和原因：1、流產(chǎn)感染（abortiveinfection）：病毒侵入寄主（敏感）細(xì)胞后，只能表達(dá)部分基因，不能完成病毒增殖的感染方式。原因：細(xì)胞為非允許性細(xì)胞，細(xì)胞缺少某種酶或病毒基因組不完整，而引起的。2、限制性感染（restrictiveinfection）

：病毒侵入寄主（敏感）細(xì)胞后，直到細(xì)胞變成允許性細(xì)胞，才能增殖；或細(xì)胞群中只有少數(shù)細(xì)胞可感染，病毒增殖水平很低。3、潛伏感染（latentinfection）：病毒侵入寄主（敏感）細(xì)胞后，病毒基因在寄主細(xì)胞內(nèi)長期存在，并不增殖也不破壞細(xì)胞當(dāng)前第76頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)

第三章病毒和亞病毒九、理化因素對病毒的影響1.物理因素

病毒在寄主外存在時，55-60℃病毒懸液幾分鐘內(nèi)就變性；4℃可以保存一天，在-70℃可以保存幾個月。X—射線、Y—射線、紫外線照射都能使病毒衣殼蛋白質(zhì)變性失活，吸附功能降低，DNA氫鍵斷裂。2.化學(xué)因素

乙醚、氯仿，去氯膽酸鈉可以剝?nèi)ゲ《镜耐饽ぃ栏瘎?漂白粉、甲醛等可以殺死病毒。誘變劑殺死病毒。帶包膜的病毒容易被脂肪溶劑破壞；無包膜的病毒對多種常用的消毒劑抗性較強(qiáng)。當(dāng)前第77頁\共有85頁\編于星期五\20點(diǎn)病毒的種類與分類1、病毒的種類根據(jù)宿主的不同將病毒分為噬菌體植物病毒昆蟲病毒人類和脊椎動物病毒2、病毒的分類1995年國際病毒分類委員會第六次報道有4000多種，將目前的病毒分為七大類，3個目，62個科、11個亞科，164個屬。2001年第七次報道：