高三化學有機物的性質(zhì)專題

高三化學有機物的性質(zhì)專題第一頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二[課前導引]1.(2004年廣東、廣西等省高考大綜合試題)下列5個有機化合物中，能夠發(fā)生酯化、加成和氧化三種反應的是:①CH2＝CHCOOH②CH2＝CHCOOCH3

③CH2＝CHCH2OH④CH3CH2CH2OH⑤CH3CH2CHOOHA.①③④B.②④⑤C.①③⑤D.①②⑤第二頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二[課前導引]1.(2004年廣東、廣西等省高考大綜合試題)下列5個有機化合物中，能夠發(fā)生酯化、加成和氧化三種反應的是:①CH2＝CHCOOH②CH2＝CHCOOCH3

③CH2＝CHCH2OH④CH3CH2CH2OH⑤CH3CH2CHOOHA.①③④B.②④⑤C.①③⑤D.①②⑤C第三頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二2.(2004全國理綜Ⅲ)心酮胺是治療冠心病的藥物。它具有如下結(jié)構(gòu)簡式：下列關于心酮胺的描述，錯誤的是:A.可以在催化劑作用下和溴反應B.可以和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應C.可以和氫溴酸反應D.可以和濃硫酸與濃硝酸的混合液反應第四頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二2.(2004全國理綜Ⅲ)心酮胺是治療冠心病的藥物。它具有如下結(jié)構(gòu)簡式：下列關于心酮胺的描述，錯誤的是:A.可以在催化劑作用下和溴反應B.可以和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應C.可以和氫溴酸反應D.可以和濃硫酸與濃硝酸的混合液反應B第五頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二[考點搜索]《考試大綱》中的要求是：(1)以甲烷、乙烯、乙炔、1，3-丁二烯、苯等典型烴類化合物為例，了解烴類化合物的基本性質(zhì)、烴類化合物的結(jié)構(gòu)特征、烴類化合物的用途等。并能結(jié)合同系列原理加以應用，解決一些有關烴類化合物的實際問題。第六頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(2)掌握溴乙烷、乙醇、乙醛、乙酸等的分子結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和用途。了解乙二醇、丙三醇等的性質(zhì)和用途。以乙醇為例了解醇類性質(zhì)與官能團（羥基）的聯(lián)系。以苯酚為例了解酚羥基在化合物中的作用和酚類物質(zhì)的性質(zhì)。以乙醛為例了解醛基在化合物中的作用、醛類物質(zhì)的化學通性。了解甲醛的特性、酚醛樹脂的制法。了解甲酸、乙二酸、苯甲酸、油酸、硬脂酸和軟脂酸的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。以乙酸乙酯為例了解酯類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和用途，了解肥皂的制取過程。第七頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(3)熟悉葡萄糖的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，從中進一步了解糖類的基本組成和結(jié)構(gòu)、主要性質(zhì)和用途；了解常見二糖和多糖的基本組成、性質(zhì)和用途；了解有機物的主要來源、農(nóng)副產(chǎn)品和化工等知識。了解蛋白質(zhì)的基本組成和結(jié)構(gòu)、主要性質(zhì)和作用；了解氨基酸的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；了解肽的結(jié)構(gòu)特征。第八頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(4)綜合應用各類化合物的不同性質(zhì)，進行區(qū)別、鑒定、分離、提純或推導未知物的結(jié)構(gòu)簡式;組合多個化合物的化學反應，合成具有指定結(jié)構(gòu)簡式的產(chǎn)物。第九頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二[鏈接高考]

例1(05廣東).化學工作者一直關注食品安全，發(fā)現(xiàn)有人將工業(yè)染料“蘇丹紅1號”非法用作食用色素。蘇丹紅是一系列人工合成染料，其中“蘇丹紅4號”的結(jié)構(gòu)式如下:CH3N=NCH3N=NHO第十頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二下列關于“蘇丹紅4號”說法正確的是:A.不能發(fā)生加成反應B.屬于芳香烴衍生物C.可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.屬于甲苯同系物第十一頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二

解析：本題考查關于烴的衍生物的基礎知識，涉及苯和苯的同系物、酚的化學性質(zhì)，要求學生對應掌握的化學知識能融會貫通，并有確認、再現(xiàn)、辨認的思維能力。該有機物結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)所以能發(fā)生加成反應，苯環(huán)上帶有—CH3、—OH，所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲苯是芳香烴,所以不可能是同系物。答案是BC。第十二頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二例2(05全國卷Ⅲ)聚甲基丙烯酸羥乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為,它是制作軟質(zhì)隱形眼鏡的材料。請寫出下列有關反應的化學方程式：(1)由甲基丙烯酸羥乙酯制備聚甲基丙烯酸

羥乙酯(2)由甲基丙烯酸制備甲基丙烯酸羥乙酯(3)由乙烯制備乙二醇第十三頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(提示:鹵代烴在稀的堿性水溶液中發(fā)生如下反應：R－X＋OH－

R－OH＋X－

H2OX為鹵素）

解析：本題考查學生對加聚反應、酯化反應、烯烴的加成反應、鹵代烴的水解反應的理解?？疾閷W生的發(fā)散思維能力、自學能力、逆向思維能力。由題給高聚物的結(jié)構(gòu)簡式可知甲基丙烯酸羥乙酯的結(jié)構(gòu)為：CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，第十四頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二根據(jù)甲基丙烯酸為CH2=C(CH3)COOH可推知(2)的另一種反應物為HOCH2CH2OH。根據(jù)提示信息，制備HOCH2CH2OH應先制備X—CH2CH2—X，所以由乙烯制乙二醇首先要乙烯和鹵素發(fā)生加成反應。第十五頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二答案為：(1)nCH2＝C(CH3)COOCH2CH2OH[CH2—C(CH3)]nCOOCH2CH2OH(2)CH2＝C(CH3)COOH＋HOCH2CH2OHCH2＝C(CH3)COOCH2CH2OH＋H2O催化劑第十六頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(3)CH2＝CH2＋Br2CH2CH2BrBr第十七頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二[在線探究]1.通常情況下，多個羥基連在同一個碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，容易自動失水，生成碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu)：第十八頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二下面是9個化合物的轉(zhuǎn)變關系:第十九頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(1)化合物①是__________，它跟氯氣發(fā)生反應的條件A是__________。

(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡式是:_______；名稱是________________________________。

(3)化合物⑨是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用化合物⑧和②直接合成它。寫出此反應的化學方程式

。第二十頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二[解析]試題中的新信息和轉(zhuǎn)化關系圖給解題者設置了一個新的情景，但從其所涉及的知識內(nèi)容來看，只不過是烴的衍生物中最基礎的醇、醛、酸、酯的性質(zhì)和質(zhì)量守恒定律等知識內(nèi)容。第二十一頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二

題給轉(zhuǎn)化關系圖雖不完整，但還是容易得出①是甲苯，②、③、④是甲苯中甲基上氫原子被氯取代后的產(chǎn)物，進而可推知②是C6H5CH2Cl、④C6H5CCl3、

⑦是C6H5COOH。所以⑨是苯甲酸苯甲酯。苯甲酸的酸性比碳酸強，所以苯甲酸可以跟碳酸鈉反應生成苯甲酸鈉，反應②是：苯甲酸鈉+苯甲醇→苯甲酸苯甲酯，根據(jù)質(zhì)量守恒定律可得出該反應的另一種產(chǎn)物應該是氯化鈉。答案為：第二十二頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(1)甲苯，光照。(2)C6H5COOCH2C6H5，苯甲酸苯甲酯。(3)第二十三頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二

2.第一個人工合成的抗菌素-氯霉素合成步驟如下(方程式未配平)反應①：反應②：第二十四頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二反應③：反應④：第二十五頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是____________；B的分子式是______；C的名稱是_________。

(2)反應①的類型是________，反應④的類型是_________，(填加成、消去或取代)。

(3)氯霉素能否發(fā)生水解反應？___________。原因是__________________。第二十六頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二

解析：本題看起來起點較高，落點考查的還是中學有機化學最基礎的知識，能較好地測試對有機物結(jié)構(gòu)簡式的觀察能力、官能團性質(zhì)的判斷力等。由題意通過逆向分析反應①可得出A的結(jié)構(gòu)簡式為C6H5CHO。用質(zhì)量守恒定律分析反應，②可得出B物質(zhì)是水。用質(zhì)量守恒定律分析反應④可知C是甲醇。答案為:第二十七頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(1);H2O；甲醇。(2)加成，取代。(3)能。分子中包含“肽鍵”、“碳氯鍵”。第二十八頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二[方法論壇]一、有機物的性質(zhì)1.各類烴的代表物的結(jié)構(gòu)、特性烷烴烯烴炔烴苯及同系物代表物結(jié)構(gòu)式碳碳鍵長(×10-10m)1.541.331.201.40H-C≡C-H

第二十九頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二烷烴烯烴炔烴苯及同系物鍵角109°28′約120°180°120°分子形狀正四面體平面型直線型平面六邊形主要化學性質(zhì)光照下的鹵代；裂化；不使酸性KMnO4溶液褪色跟X2、H2、HX、H2O的加成，易被氧化；可加聚跟X2、H2、HX加成；易被氧化跟H2加成；Fe催化下的鹵代；硝化、碘化反應第三十頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二2.烴的衍生物的重要類別和各類衍生物的重要化學性質(zhì):類別通式官能團代表物分子結(jié)構(gòu)特點主要化學性質(zhì)鹵代烴R—X—XC2H5Br鹵素原子直接與烴基結(jié)合1.與NaOH溶液共熱發(fā)生取代反應2.與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應第三十一頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二類別通式官能團代表物分子結(jié)構(gòu)特點主要化學性質(zhì)醇R-OH-OHC2H5OH羥基直接與鏈烴基結(jié)合，O—H及C—O均有極性1.跟活潑金屬反應產(chǎn)生H22.跟氫鹵酸反應生成鹵代烴3.脫水反應生成烯4.催化氧化為醛5.與羧酸及無機含氧酸反應生成酯第三十二頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二類別通式官能團代表物分子結(jié)構(gòu)特點主要化學性質(zhì)酚—OH—OH直接與苯環(huán)上的碳相連1.弱酸性2.與濃溴水發(fā)生取代反應3.遇FeCl3呈紫色醛有極性和不飽和性1.與H2加成為醇2.被氧化劑氧化為酸(如Ag(NH3)+2、Cu(OH)2、O2等)第三十三頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二類別通式官能團代表物分子結(jié)構(gòu)特點主要化學性質(zhì)羧酸受羧基影響，-O-H能電離出H+1.具有酸的通性2.酯化反應酯分子中RCO—和—OR′之間的C—O鍵易斷裂發(fā)生水解反應生成羧酸和醇第三十四頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二3.有機物相互網(wǎng)絡圖：第三十五頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二4.醇、醛、酸、酯轉(zhuǎn)化關系：

醇經(jīng)氧化可轉(zhuǎn)化醛、醛被氧化生成酸、羧酸跟醇反應產(chǎn)物是酯，這個轉(zhuǎn)化關系的本質(zhì)可表示為(其中X、R代表某種基團):這是有機化學中的主干知識，是高考有機框圖推斷題出現(xiàn)頻度最大“題眼信息”之一。第三十六頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二二、有機反應主要類型歸納

有機反應主要有取代、加成、消去、

氧化、還原、加聚、縮聚反應等類型。下屬反應涉及官能團或有機物類型其它注意問題取代反應酯水解、鹵代、硝化、磺化、醇成醚、氨基酸成肽、皂化、多糖水解、肽和蛋白質(zhì)水解等等烷、苯、醇、羧酸、酯和油脂、鹵代烴、氨基酸、糖類、蛋白質(zhì)等鹵代反應中鹵素單質(zhì)的消耗量；酯皂化時消耗NaOH的量(酚跟酸形成的酯水解時要特別注意)。第三十七頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二下屬反應涉及官能團或有機物類型其它注意問題加成反應氫化、油脂硬化C=C、C≡C、C=O、苯環(huán)酸和酯中的碳氧雙鍵一般

不加成；C=C和C≡C能跟水、鹵化氫、氫氣、鹵素

單質(zhì)等多種試劑反應，但C=O一般只跟氫氣、氰化

氫等反應。第三十八頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二下屬反應涉及官能團或有機物類型其它注意問題消去反應醇分子內(nèi)脫水鹵代烴脫鹵化氫醇、鹵代烴等等不能發(fā)生消去反應。第三十九頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二下屬反應涉及官能團或有機物類型其它注意問題氧化反應有機物燃燒、烯和炔催化氧化、醛的銀鏡反應、醛氧化成酸等絕大多數(shù)有機物都可發(fā)生氧化反應醇氧化規(guī)律；醇和烯都能被氧化成醛；銀鏡反應、新制氫氧化銅反應中消耗試劑的量；苯的同系物被KMnO4氧化規(guī)律。第四十頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二下屬反應涉及官能團或有機物類型其它注意問題還原反應加氫反應、硝基化合物被還原成胺類烯、炔、芳香烴、醛、酮、硝基化合物等復雜有機物加氫反應中消耗H2的量。第四十一頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二下屬反應涉及官能團或有機物類型其它注意問題加聚反應乙烯型加聚、丁二烯型加聚、不同單烯烴間共聚、單烯烴跟二烯烴共聚烯烴、二烯烴（有些試題中也會涉及到炔烴等）由單體判斷加聚反應產(chǎn)物；由加聚反應產(chǎn)物判斷單體結(jié)構(gòu)。第四十二頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二下屬反應涉及官能團或有機物類型其它注意問題縮聚反應酚醛縮合、二元酸跟二元醇的縮聚、氨基酸成肽等酚、醛、多元酸和多元醇、氨基酸等加聚反應跟縮聚反應的比較；化學方程式的書寫。第四十三頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二

除上述七類有機反應外，還應掌握如下重要反應:第四十四頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二

除上述七類有機反應外，還應掌握如下重要反應:①醇、酚、羧酸在一定條件下能與Na發(fā)生置換反應產(chǎn)生H2

第四十五頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二

除上述七類有機反應外，還應掌握如下重要反應:①醇、酚、羧酸在一定條件下能與Na發(fā)生置換反應產(chǎn)生H2②酚、羧酸等能與NaOH溶液等發(fā)生中和反應第四十六頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二

除上述七類有機反應外，還應掌握如下重要反應:①醇、酚、羧酸在一定條件下能與Na發(fā)生置換反應產(chǎn)生H2②酚、羧酸等能與NaOH溶液等發(fā)生中和反應③酚、羧酸都能與Na2CO3溶液發(fā)生反應,但酚與Na2CO3溶液反應不產(chǎn)生氣體，羧酸與Na2CO3、NaHCO3溶液反應都產(chǎn)生CO2第四十七頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二④裂化反應第四十八頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二④裂化反應⑤顯色反應：苯酚遇FeCl3溶液顯紫色，淀粉遇I2顯藍色，某些蛋白質(zhì)遇濃HNO3顯黃色。第四十九頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二復習有機化學反應要注意以下幾點：

①弄清各類有機反應的機理

②注意有機反應條件的重要性

1.發(fā)生條件；

2.條件（溫度、溶劑、催化劑）不同，產(chǎn)物不同

③熟練掌握并正確書寫有機反應的化學方程式第五十頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二【長郡演練】[課堂反饋]1.(長郡月考題)下列化學反應的產(chǎn)物，只有一種的是:A.CH3－CH2－CH－CH3在濃硫酸存在下發(fā)生脫水反應

B.OHCH3

在一定條件下與氯氣反應C.乙烯在一定條件下加聚D.乙烯在一定條件下與氫氣加成第五十一頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二【實彈演練】[課堂反饋]1.下列化學反應的產(chǎn)物，只有一種的是:A.CH3－CH2－CH－CH3在濃硫酸存在下發(fā)生脫水反應

B.OHCH3

在一定條件下與氯氣反應C.乙烯在一定條件下加聚D.乙烯在一定條件下與氫氣加成D第五十二頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二2.(05江蘇)．某有機化合物X，經(jīng)過下列變化后可在一定條件下得到乙酸乙酯。則有機物X是:A.C2H5OHB.C2H4C.CH3CHOD.CH3COOH第五十三頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二2.(05江蘇)．某有機化合物X，經(jīng)過下列變化后可在一定條件下得到乙酸乙酯。則有機物X是:A.C2H5OHB.C2H4C.CH3CHOD.CH3COOHC第五十四頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二3.2002年瑞典科學家發(fā)現(xiàn)，某些高溫油炸食品中含有一定量的:CH2=CH-C-NH2(丙烯酰胺)O

食品中過量的丙烯酰胺可能引起令人不安的食品安全問題。關于丙烯酰胺有下列敘述：①能使酸性KMnO4溶液褪色；②能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物；③有4種同分異構(gòu)體；④能與氫氣發(fā)生加成反應。其中正確的是:A.①②③B.②③④C.①③④D.①②④第五十五頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二3.2002年瑞典科學家發(fā)現(xiàn)，某些高溫油炸食品中含有一定量的:CH2=CH-C-NH2(丙烯酰胺)O

食品中過量的丙烯酰胺可能引起令人不安的食品安全問題。關于丙烯酰胺有下列敘述：①能使酸性KMnO4溶液褪色；②能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物；③有4種同分異構(gòu)體；④能與氫氣發(fā)生加成反應。其中正確的是:A.①②③B.②③④C.①③④D.①②④D第五十六頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二4.(05上海).酚是重要的化學原料，通過下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知：第五十七頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二第五十八頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(1)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式______________。(2)寫出反應②的化學方程式(3)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式________________。(4)寫出反應⑧的化學方程式:第五十九頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(1)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式______________。(2)寫出反應②的化學方程式(3)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式________________。(4)寫出反應⑧的化學方程式:第六十頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(1)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式______________。(2)寫出反應②的化學方程式(3)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式________________。(4)寫出反應⑧的化學方程式:第六十一頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(1)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式______________。(2)寫出反應②的化學方程式(3)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式________________。(4)寫出反應⑧的化學方程式:第六十二頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(1)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式______________。(2)寫出反應②的化學方程式(3)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式________________。(4)寫出反應⑧的化學方程式:第六十三頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(5)寫出反應類型：④__________________⑦__________________(6)下列可檢驗阿司匹林樣品中混有水楊酸的試劑是:(a)三氯化鐵溶液(b)碳酸氫鈉溶液(c)石蕊試液第六十四頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(5)寫出反應類型：④__________________⑦__________________(6)下列可檢驗阿司匹林樣品中混有水楊酸的試劑是:(a)三氯化鐵溶液(b)碳酸氫鈉溶液(c)石蕊試液加成反應第六十五頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(5)寫出反應類型：④__________________⑦__________________(6)下列可檢驗阿司匹林樣品中混有水楊酸的試劑是:(a)三氯化鐵溶液(b)碳酸氫鈉溶液(c)石蕊試液加成反應消去反應第六十六頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(5)寫出反應類型：④__________________⑦__________________(6)下列可檢驗阿司匹林樣品中混有水楊酸的試劑是:(a)三氯化鐵溶液(b)碳酸氫鈉溶液(c)石蕊試液加成反應消去反應a第六十七頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二[課后鞏固A]1.(05上海)、蘇丹紅是很多國家禁止用于食品生產(chǎn)的合成色素。結(jié)構(gòu)簡式如右圖。關于蘇丹紅說法錯誤的是:A.分子中含一個苯環(huán)和一個萘環(huán)

B.屬于芳香烴

C.能被酸性高錳酸鉀溶液氧化

D.能溶于苯第六十八頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二[課后鞏固A]1.(05上海)、蘇丹紅是很多國家禁止用于食品生產(chǎn)的合成色素。結(jié)構(gòu)簡式如右圖。關于蘇丹紅說法錯誤的是:A.分子中含一個苯環(huán)和一個萘環(huán)

B.屬于芳香烴

C.能被酸性高錳酸鉀溶液氧化

D.能溶于苯B第六十九頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二2.(05廣東)背景材料：①2004年夏季，特氟隆不粘鍋事件引起公眾關注；②2004年冬季，諾貝爾化學獎授予研究蛋白質(zhì)的科學家；③2005年初春，廣東大部分地區(qū)進行人工降雨；④2005年春末，某高速公路發(fā)生液氯運輸車翻倒泄露事故。下列相應說法正確的是:第七十頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二A.特氟隆(聚四氟乙烯)的單體是氟利昂

B.蛋白質(zhì)是由氨基酸形成的不可降解的高分子化合物，其水溶液有丁達爾現(xiàn)象

C.AgI和干冰都可用于人工降雨

D.附近人員應迅速遠離液氯泄露地點，并逆風往安全區(qū)域疏散第七十一頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二A.特氟隆(聚四氟乙烯)的單體是氟利昂

B.蛋白質(zhì)是由氨基酸形成的不可降解的高分子化合物，其水溶液有丁達爾現(xiàn)象

C.AgI和干冰都可用于人工降雨

D.附近人員應迅速遠離液氯泄露地點，并逆風往安全區(qū)域疏散CD第七十二頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二3.(10分)已知,有機玻璃可按下列路線合成：第七十三頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二試寫出：(1)A、E的結(jié)構(gòu)簡式分別為:(2)B→C、E→F的反應類型分別為:第七十四頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二試寫出：(1)A、E的結(jié)構(gòu)簡式分別為:(2)B→C、E→F的反應類型分別為:CH2=CHCH3(CH3)2C(OH)COOH第七十五頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二試寫出：(1)A、E的結(jié)構(gòu)簡式分別為:(2)B→C、E→F的反應類型分別為:CH2=CHCH3(CH3)2C(OH)COOH取代、消去第七十六頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(3)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學方程式：

C→D:G+F→H:第七十七頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(3)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學方程式：

C→D:2CH3CH(OH)CH3+O22CH3COCH3＋2H2OG+F→H:Cu/Ag第七十八頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(3)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學方程式：

C→D:2CH3CH(OH)CH3+O22CH3COCH3＋2H2OG+F→H:Cu/AgCH3OH+CH2=C(CH3)COOHH+CH2=C(CH3)COOCH3+H2O第七十九頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二4.CO不僅是家用煤氣的主要成份，也是重要的化工原料。美國近年來報導了一種低溫低壓催化工藝，把某些簡單有機物經(jīng)“羰化”反應后可以最后產(chǎn)生一類具有優(yōu)良性能的裝飾性高分子涂料、粘膠劑等。有下圖所示:第八十頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二

圖中G(RCOOR′)有一種同分異構(gòu)體是E的相鄰同系物；而H的一種同分異構(gòu)體則是F的相鄰同系物。已知D由CO和H2按物質(zhì)的量之比為1:2完全反應而成，其氧化物可發(fā)生銀鏡反應；H是含有4個碳原子的化合物。試寫出：(1)結(jié)構(gòu)簡式:E:G:R′基:第八十一頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二

圖中G(RCOOR′)有一種同分異構(gòu)體是E的相鄰同系物；而H的一種同分異構(gòu)體則是F的相鄰同系物。已知D由CO和H2按物質(zhì)的量之比為1:2完全反應而成，其氧化物可發(fā)生銀鏡反應；H是含有4個碳原子的化合物。試寫出：(1)結(jié)構(gòu)簡式:E:G:R′基:CH2=CH—COOH第八十二頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二

圖中G(RCOOR′)有一種同分異構(gòu)體是E的相鄰同系物；而H的一種同分異構(gòu)體則是F的相鄰同系物。已知D由CO和H2按物質(zhì)的量之比為1:2完全反應而成，其氧化物可發(fā)生銀鏡反應；H是含有4個碳原子的化合物。試寫出：(1)結(jié)構(gòu)簡式:E:G:R′基:CH2=CH—COOHCH2=CH—COOCH3第八十三頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二

圖中G(RCOOR′)有一種同分異構(gòu)體是E的相鄰同系物；而H的一種同分異構(gòu)體則是F的相鄰同系物。已知D由CO和H2按物質(zhì)的量之比為1:2完全反應而成，其氧化物可發(fā)生銀鏡反應；H是含有4個碳原子的化合物。試寫出：(1)結(jié)構(gòu)簡式:E:G:R′基:CH2=CH—COOHCH2=CH—COOCH3—CH3第八十四頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(2)G的兩個同類別同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不帶R字母)_______________________及_____________________。

(3)反應類型：X__________________、Y_____________、Z______________。第八十五頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(2)G的兩個同類別同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不帶R字母)_______________________及_____________________。

(3)反應類型：X__________________、Y_____________、Z______________。HCOOCH2—CH=CH2

第八十六頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(2)G的兩個同類別同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不帶R字母)_______________________及_____________________。

(3)反應類型：X__________________、Y_____________、Z______________。HCOOCH2—CH=CH2

CH3COOCH=CH2

第八十七頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(2)G的兩個同類別同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不帶R字母)_______________________及_____________________。

(3)反應類型：X__________________、Y_____________、Z______________。HCOOCH2—CH=CH2

CH3COOCH=CH2

加成反應第八十八頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(2)G的兩個同類別同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不帶R字母)_______________________及_____________________。

(3)反應類型：X__________________、Y_____________、Z______________。HCOOCH2—CH=CH2

CH3COOCH=CH2

加成反應消去反應第八十九頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(2)G的兩個同類別同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不帶R字母)_______________________及_____________________。

(3)反應類型：X__________________、Y_____________、Z______________。HCOOCH2—CH=CH2

CH3COOCH=CH2

加成反應消去反應加聚反應第九十頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(4)完成下列化學方程式：A+CO+H2OE：F+DH:催化劑濃硫酸加熱第九十一頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(4)完成下列化學方程式：A+CO+H2OE：F+DH:催化劑濃硫酸加熱HC≡CH+CO+H2OH2C=CH—COOH催化劑第九十二頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(4)完成下列化學方程式：A+CO+H2OE：F+DH:催化劑濃硫酸加熱HC≡CH+CO+H2OH2C=CH—COOHH3C-CH2-COOH+CH3OH催化劑濃硫酸加熱H3C—CH2—COOCH3+H2O第九十三頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二5.科學家發(fā)現(xiàn)某藥物M能治療心血管疾病,是因為M它在人體內(nèi)能釋放出一種“信使分子”D，并闡明了D在人體內(nèi)的作用原理。為此他們榮獲了1998年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。請回答下列問題:第九十四頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(1)已知M的相對分子質(zhì)量為227,由C、H、O、N四種元素組成，C、H、N的質(zhì)量分數(shù)依次為15.86、2.20和18.50.則M的分子式是_____________________。

D是雙原子分子，相對分子質(zhì)量為30，則D的分子式為________________。第九十五頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(1)已知M的相對分子質(zhì)量為227,由C、H、O、N四種元素組成，C、H、N的質(zhì)量分數(shù)依次為15.86、2.20和18.50.則M的分子式是_____________________。

D是雙原子分子，相對分子質(zhì)量為30，則D的分子式為________________。C3H5O9N3第九十六頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(1)已知M的相對分子質(zhì)量為227,由C、H、O、N四種元素組成，C、H、N的質(zhì)量分數(shù)依次為15.86、2.20和18.50.則M的分子式是_____________________。

D是雙原子分子，相對分子質(zhì)量為30，則D的分子式為________________。C3H5O9N3NO第九十七頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(2)某人工合成的單甘油脂A的相對分子質(zhì)量為890,A經(jīng)下列途徑可得到M。C2H5OH＋HO－NO2C2H5O－NO2＋H2O濃硫酸硝酸硝酸乙酯第九十八頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二由反應①制取的脂肪酸的結(jié)構(gòu)簡式為請你設計一實驗方案證明該脂肪酸中含羧基反應②的反應類型是_______________。第九十九頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二由反應①制取的脂肪酸的結(jié)構(gòu)簡式為請你設計一實驗方案證明該脂肪酸中含羧基反應②的反應類型是_______________。C17H35COOH第一百頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二由反應①制取的脂肪酸的結(jié)構(gòu)簡式為請你設計一實驗方案證明該脂肪酸中含羧基反應②的反應類型是_______________。C17H35COOH

往含少量的氫氧化鈉的酚酞溶液中加入該脂肪酸，加熱，發(fā)現(xiàn)溶液紅色變淺，證明脂肪酸中含羧基第一百零一頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二由反應①制取的脂肪酸的結(jié)構(gòu)簡式為請你設計一實驗方案證明該脂肪酸中含羧基反應②的反應類型是_______________。C17H35COOH

往含少量的氫氧化鈉的酚酞溶液中加入該脂肪酸，加熱，發(fā)現(xiàn)溶液紅色變淺，證明脂肪酸中含羧基取代(或酯化)第一百零二頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(3)C是B和乙酸在一定條件下反應生成的化合物,C的相對分子質(zhì)量為134。如果將含0.1mol的C的試管置于盛冰水的水槽中,然后往試管中加入足量的金屬鈉反應,只生成一種有機物E和氫氣,則需消耗_____g金屬鈉,如果E中只含3類不同的氫原子,則C的結(jié)構(gòu)簡式為:第一百零三頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(3)C是B和乙酸在一定條件下反應生成的化合物,C的相對分子質(zhì)量為134。如果將含0.1mol的C的試管置于盛冰水的水槽中,然后往試管中加入足量的金屬鈉反應,只生成一種有機物E和氫氣,則需消耗_____g金屬鈉,如果E中只含3類不同的氫原子,則C的結(jié)構(gòu)簡式為:4.6第一百零四頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(3)C是B和乙酸在一定條件下反應生成的化合物,C的相對分子質(zhì)量為134。如果將含0.1mol的C的試管置于盛冰水的水槽中,然后往試管中加入足量的金屬鈉反應,只生成一種有機物E和氫氣,則需消耗_____g金屬鈉,如果E中只含3類不同的氫原子,則C的結(jié)構(gòu)簡式為:4.6CH2─CH──CH2│

CH3COO

HO—│

OH第一百零五頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(4)在常溫下把D的氣體壓縮到1.013×107Pa，在一個體積固定的容器中加熱到50℃，發(fā)現(xiàn)氣體壓強迅速下降，壓強降至略小于原來的2/3就不再改變(壓強在相同溫度下測定)，已知其中一種產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量為44，寫出這一反應的化學方程式:第一百零六頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(4)在常溫下把D的氣體壓縮到1.013×107Pa，在一個體積固定的容器中加熱到50℃，發(fā)現(xiàn)氣體壓強迅速下降，壓強降至略小于原來的2/3就不再改變(壓強在相同溫度下測定)，已知其中一種產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量為44，寫出這一反應的化學方程式:N2O+NO2

3NO加壓加熱第一百零七頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二并解釋為什么最后的氣體總壓力略小于原來的2/3？第一百零八頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二并解釋為什么最后的氣體總壓力略小于原來的2/3？在上述反應前后P2/P1=n2/n1=(1+1)/3=2/3,又

因發(fā)生了2NO2N2O4的反應，氣體的

物質(zhì)的量減少,導致壓強略小于原來的2/3。第一百零九頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二[課后鞏固B]1.下列有機物中,能發(fā)生消去反應,又能發(fā)生取代反應和酯化反應的是:第一百一十頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二[課后鞏固B]1.下列有機物中,能發(fā)生消去反應,又能發(fā)生取代反應和酯化反應的是:C第一百一十一頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二2.下列高聚物必須由兩種單體縮聚而成的是:A.-[-CH2-C==CH—CH2-]n-CH3B.-[-CH2—CH==CH—CH2-CH-CH2-]n-CH3C.[CH2]nOHD.[O—CH2—CH2—O-C-C]nOO第一百一十二頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二2.下列高聚物必須由兩種單體縮聚而成的是:A.-[-CH2-C==CH—CH2-]n-CH3B.-[-CH2—CH==CH—CH2-CH-CH2-]n-CH3C.[CH2]nOHD.[O—CH2—CH2—O-C-C]nOOCD第一百一十三頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二3.(05上海)、某化學課外小組用右圖裝置制取溴苯.先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反應器A(A下端活塞關閉)中。(1)寫出A中反應的化學方程式第一百一十四頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二3.(05上海)、某化學課外小組用右圖裝置制取溴苯.先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反應器A(A下端活塞關閉)中。(1)寫出A中反應的化學方程式C6H6+Br2FeC6H5Br+HBr↑第一百一十五頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(2)觀察到A中的現(xiàn)象是:(3)實驗結(jié)束時,打開A下端的活塞,讓反應液流入B中,充分振蕩,目的是:寫出有關的化學方程式:第一百一十六頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(2)觀察到A中的現(xiàn)象是:反應液微沸有紅棕色氣體充滿A容器(3)實驗結(jié)束時,打開A下端的活塞,讓反應液流入B中,充分振蕩,目的是:寫出有關的化學方程式:第一百一十七頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(2)觀察到A中的現(xiàn)象是:反應液微沸有紅棕色氣體充滿A容器(3)實驗結(jié)束時,打開A下端的活塞,讓反應液流入B中,充分振蕩,目的是:除去溶于溴苯中的溴寫出有關的化學方程式:第一百一十八頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二(2)觀察到A中的現(xiàn)象是:反應液微沸有紅棕色氣體充滿A容器(3)實驗結(jié)束時,打開A下端的活塞,讓反應液流入B中,充分振蕩,目的是:除去溶于溴苯中的溴寫出有關的化學方程式:Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O(或)2Br2+6NaOH→5NaBr+NaBrO3+3H2O第一百一十九頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二C中盛放CCl4的作用是:能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應,而不是加成反應,可向試管D中加入AgNO3溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則能證明.另一種驗證的方法是向試管D中加入_____________________，現(xiàn)象是:第一百二十頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二C中盛放CCl4的作用是:除去溴化氫氣體中的溴蒸氣能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應,而不是加成反應,可向試管D中加入AgNO3溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則能證明.另一種驗證的方法是向試管D中加入_____________________，現(xiàn)象是:第一百二十一頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二C中盛放CCl4的作用是:除去溴化氫氣體中的溴蒸氣能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應,而不是加成反應,可向試管D中加入AgNO3溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則能證明.另一種驗證的方法是向試管D中加入_____________________，現(xiàn)象是:石蕊試液第一百二十二頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二C中盛放CCl4的作用是:除去溴化氫氣體中的溴蒸氣能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應,而不是加成反應,可向試管D中加入AgNO3溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則能證明.另一種驗證的方法是向試管D中加入_____________________，現(xiàn)象是:石蕊試液溶液變紅色(其他合理答案均可)第一百二十三頁，共一百三十五頁，編輯于2023年，星期二4