實(shí)驗(yàn)六微生物的大小測(cè)定

實(shí)驗(yàn)六微生物的大小測(cè)定第一頁(yè)，共十一頁(yè)，編輯于2023年，星期二1、目鏡測(cè)微尺：目鏡測(cè)微尺是一塊可以放入接目鏡內(nèi)的特定圓形玻璃片。玻片中央是一個(gè)細(xì)長(zhǎng)帶刻度的尺，等分成50或100小格，每個(gè)等分線間距為0.1mm，測(cè)量時(shí)將其放在接目鏡隔板上。因此，目鏡測(cè)微尺只是測(cè)量顯微鏡放大后的物像。由于不同顯微鏡的放大倍數(shù)不同，故目鏡測(cè)微尺每格實(shí)際代表長(zhǎng)度隨顯微鏡的不同而不同。因此在使用前必須用物鏡測(cè)微尺校正，以求得在一定接物鏡及目鏡等光學(xué)系統(tǒng)下，目鏡測(cè)微尺每格所代表的實(shí)際長(zhǎng)度。第二頁(yè)，共十一頁(yè)，編輯于2023年，星期二2、物鏡測(cè)微尺:

物鏡測(cè)微尺是一塊中央部分刻有精確等分線的載玻片。每一刻度間距為10um即把1mm等分為100格，是專門為校正目鏡測(cè)微尺實(shí)際數(shù)值用的。第三頁(yè)，共十一頁(yè)，編輯于2023年，星期二三、材料與儀器1、啤酒酵母2、顯微鏡、物鏡測(cè)微尺、目鏡測(cè)微尺3、無(wú)菌水第四頁(yè)，共十一頁(yè)，編輯于2023年，星期二四、方法與步驟1、目鏡測(cè)微尺的校正1）將目鏡測(cè)微尺裝入目境內(nèi)，刻度朝下，并將物鏡測(cè)微尺朝上置載物臺(tái)上。2）用低倍鏡核對(duì)，至能清晰看到物鏡測(cè)微尺。3）改用高倍鏡或油鏡對(duì)焦后，轉(zhuǎn)動(dòng)目鏡，使目鏡測(cè)微的刻度和物鏡測(cè)微尺刻度平行。4)兩尺吻合后，先使兩尺的一端某一刻度完全重合，然后再尋找另一端第二條重疊的刻度。第五頁(yè)，共十一頁(yè)，編輯于2023年，星期二5)計(jì)下兩吻合刻度間，目鏡測(cè)微尺與物鏡測(cè)微尺的格數(shù)。按下列公式算出目鏡測(cè)微尺每小格所代表長(zhǎng)度。目鏡測(cè)微尺每格長(zhǎng)度（微米）兩吻合刻度間物鏡測(cè)微尺格數(shù)×10μm=

兩吻合刻度間目鏡測(cè)微尺格數(shù)例如：目鏡測(cè)微尺的5格等于物鏡測(cè)微尺的2格，則目鏡測(cè)微尺1格=（2×10）/5=4微米第六頁(yè)，共十一頁(yè)，編輯于2023年，星期二目鏡測(cè)微尺安裝方法目鏡測(cè)微尺目鏡測(cè)微尺一鏡臺(tái)測(cè)微尺及其中央部分的放大第七頁(yè)，共十一頁(yè)，編輯于2023年，星期二鏡臺(tái)測(cè)微尺校準(zhǔn)目鏡測(cè)微尺時(shí)的情況第八頁(yè)，共十一頁(yè)，編輯于2023年，星期二2、微生物大小測(cè)定：1）在載玻片上滴上美蘭染色液，按無(wú)菌操作，挑取啤酒酵母均勻地涂片，然后蓋上蓋玻片。2)將“水浸片”標(biāo)本置于載物臺(tái)上，先用低倍鏡觀察到目標(biāo)后，轉(zhuǎn)換高倍鏡測(cè)量酵母的大小，桿菌要測(cè)長(zhǎng)度與寬度，球菌測(cè)直徑，一般在測(cè)微生物細(xì)胞大小時(shí)，通常測(cè)量10—20個(gè)菌體，求出其平均值。第九頁(yè)，共十一頁(yè)，編輯于2023年，星期二(3)測(cè)量結(jié)果記錄：在高倍鏡下：目鏡測(cè)微尺——格=物鏡測(cè)微尺——格目鏡測(cè)微尺1格=微米酵母細(xì)胞長(zhǎng)度=目鏡測(cè)微尺平均——格

=——微米寬度=目鏡測(cè)微尺平均——格

=——微米注：要求測(cè)量15個(gè)酵母細(xì)胞的平均值第十頁(yè)，共十一頁(yè)，編輯于2023年，星期二五、思考題1、目鏡測(cè)微尺為何要