專題強(qiáng)化練2　生物膜系統(tǒng)與物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)穆?lián)系

專題強(qiáng)化練2生物膜系統(tǒng)與物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)穆?lián)系1.(2020黑龍江哈師大附中高一期中,)下列關(guān)于生物膜的敘述,不正確的是()A.溫度會(huì)影響磷脂和膜蛋白分子運(yùn)動(dòng)B.膜蛋白是生物膜功能的主要承擔(dān)者C.有載體蛋白參與的物質(zhì)跨膜運(yùn)輸方式為主動(dòng)運(yùn)輸或協(xié)助擴(kuò)散D.線粒體、葉綠體膜是由雙層磷脂分子構(gòu)成的,細(xì)胞膜是由單層磷脂分子構(gòu)成的2.(2020陜西西安中學(xué)高一期中,)細(xì)胞的各種膜結(jié)構(gòu)間相互聯(lián)系和轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象稱為膜流。下列關(guān)于“膜流”的敘述,正確的是(深度解析)A.抗體的分泌、大分子由細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核、吞噬細(xì)胞攝取抗原都體現(xiàn)了膜流B.大腸桿菌和酵母菌均能發(fā)生膜流現(xiàn)象C.膜流的方向只能是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→細(xì)胞膜D.膜流可參與細(xì)胞不同結(jié)構(gòu)間或細(xì)胞內(nèi)外的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)3.(2019吉林高一期中,)如圖所示為細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)及物質(zhì)跨膜運(yùn)輸方式示意圖,據(jù)圖分析,正確的是()A.①②④能與斐林試劑產(chǎn)生磚紅色沉淀B.不同膜結(jié)構(gòu)的差別可以體現(xiàn)在②③的不同C.精子和卵細(xì)胞的識(shí)別過程依靠的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是①D.細(xì)胞吸水膨脹時(shí)③的厚度變小,可說明③具有選擇透過性4.(2020江西高安中學(xué)高一期中,)某科學(xué)家將分離得到的一種動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞膜放在特制的槽中央,等分槽兩側(cè)的蒸餾水。當(dāng)他將稀釋的乙酸放入一側(cè)時(shí),發(fā)現(xiàn)另一側(cè)槽中的pH沒有變化。將動(dòng)物細(xì)胞磨碎成勻漿,過濾出細(xì)胞器和膜的碎片,然后再將濾液提取物加到膜的一側(cè),這時(shí)發(fā)現(xiàn)另外一側(cè)的pH下降了。造成這種變化的最合理的解釋是(深度解析)A.細(xì)胞提取物含有能溶解在膜中的脂質(zhì)+通過自由擴(kuò)散跨膜+通過協(xié)助擴(kuò)散跨膜+通過主動(dòng)運(yùn)輸跨膜5.(2020吉林扶余一中高一期中,)外泌體(exosome)特指直徑在40~100nm的盤狀囊泡,其主要來源于細(xì)胞內(nèi)溶酶體微粒內(nèi)陷形成的多囊泡體,經(jīng)多囊泡體外膜與細(xì)胞膜融合后釋放到胞外。下列有關(guān)外泌體的敘述,正確的是()A.外泌體運(yùn)輸依賴于生物膜的選擇透過性且不消耗能量B.外泌體可以攜帶和傳遞信號(hào)分子,在細(xì)胞之間傳遞信息C.膜蛋白不參與外泌體傳遞信息的過程D.細(xì)胞內(nèi)的大分子物質(zhì)都通過外泌體進(jìn)行運(yùn)輸6.(2020山東煙臺(tái)一中月考,)脂質(zhì)體是根據(jù)磷脂分子可在水中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的原理而制備的人工膜(雙層脂分子的球形結(jié)構(gòu)),用脂質(zhì)體包裹一定濃度的溶液后將其轉(zhuǎn)移至蒸餾水中,脂質(zhì)體膨脹破裂需要較長(zhǎng)時(shí)間;科學(xué)家把從紅細(xì)胞膜上提取并純化的CHIP28(一種蛋白質(zhì))嵌入脂質(zhì)體后,重復(fù)上述操作發(fā)現(xiàn)脂質(zhì)體快速膨脹破裂。下列敘述不合理的是()A.脂質(zhì)體與細(xì)胞膜的親水結(jié)構(gòu)均位于內(nèi)側(cè)B.水分子進(jìn)入脂質(zhì)體(無CHIP28)的方式屬于自由擴(kuò)散能協(xié)助水分子通過脂質(zhì)體D.水分子進(jìn)入紅細(xì)胞可能存在兩種方式7.(2020山東臨沂高一期中,)如圖表示一段時(shí)間內(nèi)同一細(xì)胞的線粒體膜、液泡膜對(duì)相關(guān)物質(zhì)的相對(duì)吸收速率,下列敘述正確的是()A.線粒體膜、液泡膜對(duì)K+吸收速率的差異只與這兩種膜上載體蛋白的種類和數(shù)量有關(guān)B.線粒體膜、液泡膜對(duì)O2吸收速率的不同與線粒體、液泡的功能無關(guān)C.線粒體膜、液泡膜對(duì)K+、Na+的吸收速率都有差異,其只受能量供應(yīng)不同的限制D.線粒體膜、液泡膜對(duì)圖中相關(guān)物質(zhì)的吸收與生物膜的流動(dòng)性密切相關(guān)8.(2020河南南陽高三月考,)某實(shí)驗(yàn)小組用人工脂雙層膜制作滲透裝置,膜兩側(cè)裝入不同濃度的KCl溶液。向脂雙層膜中加入裸鯉卵毒素,一定時(shí)間后測(cè)得膜兩側(cè)溶液中的K+濃度差如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.制備人工脂雙層膜時(shí)應(yīng)以磷脂分子為原料B.酒精通過細(xì)胞膜和人工脂雙層膜的速率可能無差異C.裸鯉卵毒素可能作為嵌入脂雙層膜中的K+通道D.加入裸鯉卵毒素后,K+通過主動(dòng)運(yùn)輸穿過脂雙層膜專題強(qiáng)化練2生物膜系統(tǒng)與物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)穆?lián)系1.D溫度會(huì)影響磷脂和膜蛋白分子運(yùn)動(dòng),A正確;蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者,因此膜蛋白是生物膜功能的主要承擔(dān)者,B正確;主動(dòng)運(yùn)輸需要載體蛋白的協(xié)助,協(xié)助擴(kuò)散需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的協(xié)助,轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白包含載體蛋白和通道蛋白,C正確;磷脂雙分子層是構(gòu)成膜結(jié)構(gòu)的基本支架,線粒體膜和葉綠體膜是由4層磷脂分子構(gòu)成的,細(xì)胞膜是由雙層磷脂分子構(gòu)成的,D錯(cuò)誤。2.D大分子是通過核孔由細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核的,與膜流無關(guān),A錯(cuò)誤;大腸桿菌為原核生物,無各種具膜細(xì)胞器,不會(huì)發(fā)生膜流現(xiàn)象,B錯(cuò)誤;在分泌蛋白的合成和運(yùn)輸過程中,膜流的方向是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→細(xì)胞膜,而在溶酶體中的水解酶形成過程中,膜流的方向是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→溶酶體,C錯(cuò)誤;膜流可以將各種細(xì)胞結(jié)構(gòu)通過膜結(jié)構(gòu)相互聯(lián)系轉(zhuǎn)化,也可以將物質(zhì)通過具膜小泡運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)外,因此膜流可參與細(xì)胞不同結(jié)構(gòu)間或細(xì)胞內(nèi)外的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn),D正確。關(guān)鍵點(diǎn)撥細(xì)胞的各種膜結(jié)構(gòu)間相互聯(lián)系和轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象稱為膜流,膜流體現(xiàn)膜的流動(dòng)性。3.C①為由蛋白質(zhì)與多糖結(jié)合而成的糖蛋白,②④均為蛋白質(zhì),多糖不屬于還原糖,而能與斐林試劑發(fā)生作用產(chǎn)生磚紅色沉淀的為還原糖,A錯(cuò)誤;不同膜結(jié)構(gòu)的差別可以體現(xiàn)在②④所示的蛋白質(zhì)的不同,③為磷脂雙分子層,沒有特異性,B錯(cuò)誤;①為具有識(shí)別作用的糖蛋白,精子和卵細(xì)胞的識(shí)別過程依靠的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是①,C正確;③為磷脂雙分子層,細(xì)胞吸水膨脹時(shí)③的厚度變小,可說明③具有一定的流動(dòng)性,D錯(cuò)誤。4.D用一種動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞膜等分槽兩側(cè)的蒸餾水,將稀釋的乙酸放入一側(cè)時(shí),另一側(cè)槽中的pH沒有變化,說明H+不能通過自由擴(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散跨膜。將稀釋的乙酸放入一側(cè),然后在同側(cè)再加入細(xì)胞濾液提取物,這時(shí)發(fā)現(xiàn)另外一側(cè)的pH下降了,說明細(xì)胞濾液提取物可為H+的跨膜運(yùn)輸提供能量,進(jìn)而說明H+通過主動(dòng)運(yùn)輸跨膜,D符合題意。關(guān)鍵點(diǎn)撥解答本題的關(guān)鍵是從題中提取關(guān)鍵信息:(1)細(xì)胞濾液提取物中含有能量;(2)pH的變化是由H+跨膜運(yùn)輸引起的。據(jù)此,圍繞“物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞健钡认嚓P(guān)知識(shí),分析判斷各選項(xiàng)。5.B由題意可知,外泌體通過胞吐作用排出細(xì)胞,依賴于膜的流動(dòng)性,且消耗能量,A錯(cuò)誤;胰島素等大分子信息類物質(zhì)可以由細(xì)胞形成外泌體分泌出細(xì)胞,從而起到傳遞信息的作用,B正確;膜蛋白作為受體參與外泌體傳遞信息的過程,C錯(cuò)誤;細(xì)胞內(nèi)的大分子物質(zhì)一般需要通過外泌體進(jìn)行運(yùn)輸,但細(xì)胞核內(nèi)的RNA等通過核孔運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞質(zhì),D錯(cuò)誤。6.A由題干信息可知:脂質(zhì)體是一種人工膜,也分為親水端和疏水端,脂質(zhì)體和細(xì)胞膜的親水結(jié)構(gòu)均位于外側(cè),A不合理。當(dāng)無CHIP28時(shí),“脂質(zhì)體膨脹破裂需要較長(zhǎng)時(shí)間”,證明此時(shí)水分子可以進(jìn)入脂質(zhì)體,水分子進(jìn)入脂質(zhì)體的方式為自由擴(kuò)散;當(dāng)在脂質(zhì)體上嵌入CHIP28(一種蛋白質(zhì))后,“脂質(zhì)體快速膨脹破裂”,證明在CHIP28的協(xié)助下,水分子可以快速進(jìn)入脂質(zhì)體,此時(shí)水分子進(jìn)入脂質(zhì)體的方式為協(xié)助擴(kuò)散,由此可推出,水分子進(jìn)出細(xì)胞膜的方式有兩種,即自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散,B、C、D合理。7.DK+、Na+跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞蕉际侵鲃?dòng)運(yùn)輸,均需要載體蛋白的協(xié)助,且需要消耗能量,因此線粒體膜、液泡膜對(duì)K+、Na+吸收速率的差異與這兩種膜上載體蛋白的種類和數(shù)量有關(guān),同時(shí)還受能量供應(yīng)的影響,A、C錯(cuò)誤;線粒體是有氧呼吸的主要場(chǎng)所,因此線粒體膜、液泡膜對(duì)O2吸收速率的不同與線粒體、液泡的功能有關(guān),B錯(cuò)誤;線粒體膜、液泡膜對(duì)圖中相關(guān)物質(zhì)的吸收以生物膜的流動(dòng)性為基礎(chǔ),D正確。8.D組成細(xì)胞膜的主要成分為脂質(zhì)和蛋白質(zhì),而組成細(xì)胞膜的脂質(zhì)中,磷脂最豐富,人工脂雙層膜是模擬細(xì)胞膜制備的不含蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),A正確;酒精通過細(xì)胞膜的方式為自由擴(kuò)散,因此酒精通過細(xì)胞膜和人工脂雙層膜的速率可能無差異,