霍亂防治新編課件

霍亂

建湖縣人民醫(yī)院感染科主任醫(yī)師：周永香1.一、概述（1）霍亂是由霍亂弧菌引起的烈性腸道傳染病。在《中華人民共和國傳染病防治法》中為甲類傳染病。強制管理，隔離治療。2.報告時限：

霍亂：城鎮(zhèn)應于2小時內(nèi)、農(nóng)村應于6小時內(nèi)通過傳染病疫情監(jiān)測信息系統(tǒng)進行報告。3.概述（2）霍亂發(fā)病急，傳播快，是亞洲、非洲和拉丁美洲等地區(qū)腹瀉的重要原因。屬于國際檢疫傳染病。發(fā)病機制：霍亂腸毒素引起的分泌性腹瀉。典型表現(xiàn)為無痛性腹瀉,先瀉后吐,米泔水樣大便。輕重不一，輕癥多見，帶菌者較多，重癥及典型患者病死率極高。糞便檢查：最重要治療：補液是關鍵，抗菌為輔。預防：開設腸道門診(4-10月），疫情報告和監(jiān)測4.1.分類霍亂弧菌屬弧菌科弧菌屬病原學(1)電鏡下所見的霍亂弧菌5.病原體WHO分類分三群O1群：古典生物型(19世紀在患者糞便中分離出來）埃爾托生物型(20世紀埃及的埃爾-托檢疫站發(fā)現(xiàn)）

O1群是主要的致病菌不典型O1群：無致病性非O1群：137個血清型（O2-O138）

O139型是1992年孟加拉霍亂流行時發(fā)現(xiàn)新型，能引起流行性腹瀉，是重要的致病菌。小川型（A/B抗原）O抗原的不同稻葉型（A/C抗原）分為彥島型（A/B/C抗原）三個血清型6.2.形態(tài)和染色:革蘭染色陰性，呈弧形或者逗點有鞭毛：有一根大約是菌體5倍長的鞭毛運動活躍暗視野顯微鏡下:穿梭狀運動（流星樣運動）。糞便直接涂片染色：魚群樣排列O139血清型霍亂弧菌形態(tài)、運動與O1群霍亂弧菌相似，菌體外有莢膜

病原學(2)鞭毛7.3.培養(yǎng)特性普通培養(yǎng)基生長良好，兼性厭氧菌耐堿：堿性培養(yǎng)基中生長繁殖更快，pH8.4-8.6堿性蛋白胨水中，可以快速增菌，并抑制其他細菌生長。不耐酸病原學(3)8.4.毒素Ⅰ型毒素-內(nèi)毒素：制作菌苗引起疫苗免疫的主要成分Ⅱ型毒素-外毒素（霍亂腸毒素）：主要致病因素，引起劇烈腹瀉，有抗原性，可產(chǎn)生中和抗體Ⅲ型毒素：致病作用不大病原學(4)9.5.抗原結(jié)構(gòu)

菌體抗原(O)：耐熱，是分群和分型的基礎鞭毛抗原(H)：不耐熱，為霍亂弧菌所共有病原學(5)10.6.抵抗力

對低溫和堿耐受力較強，在自然環(huán)境中存活時間較長：如埃爾托生物型霍亂弧菌在河水、海水、井水中可成活1-3周，在魚蝦或貝殼類食物中存活1-2周在蔬菜水果上可存活1周左右O139型霍亂弧菌在水中存活時間較O1霍亂弧菌更長病原學(6)11.病原學(6)對化學物理因素抵抗力低：對熱、干燥、一般消毒劑均敏感，煮沸后1-2分鐘被殺死，干燥2小時或者加熱55度10分鐘即可死亡對酸和強氧化劑敏感，對常用含氯、碘的消毒劑敏感在正常胃酸中霍亂弧菌能生存4-5分鐘。直接接觸1:4000的過氯乙酸溶液即可死亡。用氯處理過的自來水中，霍亂弧菌一般不能生存?；魜y弧菌對磺胺類、氟哌酸、強力霉素等抗生素敏感。12.

7.主要毒力特征

(1)

主要毒素:①霍亂腸毒素。②內(nèi)毒素。③溶血素。④酶類。⑤其他代謝產(chǎn)物。病原學（７）13.

(2)定居因子:定居因子在霍亂發(fā)病中的作用越來越受到學者們的關注。主要定居因子有：①毒素協(xié)同調(diào)節(jié)菌毛。②輔助定居因子。③其它與定居和粘附有關的因子。此外鞭毛、脂多糖、外膜蛋白等在霍亂弧菌的定居中具有一定作用。

病原學（７）14.流行病學（１）霍亂的發(fā)源地：古典生物型：印度恒河三角洲埃爾托生物型：印度尼西亞蘇拉威西島15.霍亂自1817年至今有7次大流行；已經(jīng)波及五大洲的140多個國家和地區(qū)。前六次大流行與古典生物型有關；始于1961年的第七次大流行持續(xù)至今，以埃爾托霍亂弧菌為主1992年在印度、孟加拉等地由O139血清型引起霍亂爆發(fā)流行，專家警告O139血清型有可能引起新的世界大流行。流行病學（2）16.1961－2000年全球報告霍亂病例數(shù)17.

我國霍亂流行情況我國從1820年第一次霍亂世界大流行傳入以來，每次世界大流行都受到波及。1993年首次發(fā)生了O139霍亂的局部爆發(fā)流行。

國內(nèi)霍亂暴發(fā)的高峰期，在1991年、1992年，報告病例達到幾萬例。中國的霍亂疫情在2000年之后得到扭轉(zhuǎn)，“病例報告數(shù)越來越少”，2008年全國報告霍亂僅100多例，2009年報告不到100例。18.江蘇省霍亂流行情況

江蘇霍亂的發(fā)病率已經(jīng)連續(xù)十多年控制在十萬分之一以下的低流行水平。1994年江蘇灌南局部暴發(fā)霍亂疫情，共發(fā)病12例。2008年有8例零散霍亂報告，2009年有2例。2010年9月淮安市吳承恩中學出現(xiàn)霍亂疫情，共報告實驗室確診病例4例、臨床診斷病例15例、帶菌者1例。從患者糞便標本中檢測出O1群小川型霍亂弧菌。盡管是一次獨立事件，但潛在的流行因素依然存在。出現(xiàn)的O1群小川型霍亂疫情在我省已多年不見，人群已沒有免疫力，比較容易傳播。疫情提示，我省可能將進入新一輪小川型霍亂流行周期，需加強監(jiān)測預警。19.流行病學（3）病人潛伏期帶菌者恢復期帶菌者傳染源病后帶菌者帶菌者健康帶菌者慢性帶菌者

病人在病期中可連續(xù)排菌5～14d，中、重型病人排菌量大，是重要的傳染源，輕型及帶菌者為更重要的傳染源。（病情輕，不易確診，不能及時隔離、治療）經(jīng)水傳播傳播途徑經(jīng)食物傳播經(jīng)生活接觸傳播經(jīng)蒼蠅傳播經(jīng)水傳播是最主要途徑，常引起爆發(fā)流行20.流行病學（4）易感人群:人普遍易感隱性感染多，而顯性感染較少。病后可產(chǎn)生一定免疫力，產(chǎn)生抗菌抗體和抗毒素抗體,維持時間短，可再次感染。近年來流動人口在某些地區(qū)是主要發(fā)病人群。21.22.2004年1月27日一名霍亂患者被送到贊比亞首都盧薩卡的馬泰羅霍亂治療中心接受治療23.流行特征季節(jié)性：我國夏秋季（7～10月）為流行高峰期。最早4月份，最遲12月份地區(qū)性：沿江沿海地區(qū)發(fā)病較多流行形式：暴發(fā)型與慢性遷延散發(fā)型兩種形式并存擴散：具有近程傳播和遠程傳播兩種擴散方式24.O139霍亂:

散發(fā)，無家庭聚集現(xiàn)象來勢猛，傳播快人群普遍易感，成人多見通過污染的水或食物傳染與Ol群及非Ol群其他弧菌感染無交叉免疫力地區(qū)分布先沿海，后內(nèi)陸，與埃爾托型霍亂相一致

急性起病，進展迅速

O139霍亂流行特征25.發(fā)病機制（１）發(fā)病與否取決于：

機體免疫力食入弧菌的數(shù)量機體胃酸分泌程度霍亂弧菌的腸毒素26.發(fā)病機制（２）

霍亂弧菌隨污染的飲水及食物經(jīng)口入胃后，在正常情況下，一般可被人體正常的胃液殺滅。但當胃酸分泌減少或被高度稀釋，或因侵入的弧菌量足夠多，胃酸不能將其全部殺滅，霍亂弧菌通過胃進入小腸并保持活力。通過定居因子吸附于小腸粘膜，當霍亂弧菌到達pH值為堿性，富有營養(yǎng)和膽鹽的小腸堿性環(huán)境中大量繁殖，借鞭毛運動及其蛋白酶的作用，穿過腸粘膜上粘液層，在毒素協(xié)同調(diào)節(jié)菌毛A和粘附因子作用下，粘附于小腸粘膜上皮細胞的刷狀緣上迅速繁殖，產(chǎn)生強毒力的外毒素性質(zhì)的霍亂腸毒素。27.

發(fā)病機制

（3）霍亂弧菌

小腸

毒素協(xié)同調(diào)節(jié)菌毛A

粘附于小腸上段粘膜上皮細胞的刷狀緣

大量繁殖，并產(chǎn)生霍亂毒素

使細胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷濃度持續(xù)升高杯狀細胞隱窩細胞分泌，抑制絨毛細胞吸收粘液微粒

引起嚴重水樣腹瀉米泔狀大便28.霍亂腸毒素引起小腸過度分泌的機制1、霍亂腸毒素激活細胞環(huán)磷酸腺苷系統(tǒng)而引起小腸過度分泌。

霍亂腸毒素是引起霍亂的主要原因

環(huán)磷酸腺苷↑→刺激隱窩細胞分泌水、氯化物及碳酸氫鹽的功能增強，同時抑制絨毛細胞對鈉的正常吸收，以致大量水分與電解質(zhì)聚積在腸腔，形成霍亂特征性的劇烈水樣腹瀉。失水使膽汁分泌減少,加之霍亂毒素使杯狀細胞分泌粘液微粒，使糞便呈“米泔水”樣.

。

病理生理

（１）29.病理生理（２）霍亂病人的糞便為等滲性，其中鉀和碳酸氫鹽濃度為血中濃度的2～5倍。見下表：劇烈吐瀉可導致脫水、電解質(zhì)紊亂、酸堿失衡鉀、鈉、氯、碳酸氫鹽在糞便、血漿中濃度對比（mmol/L）鈉鉀氯化物碳酸氫鹽病人糞便成分135

1510045正常血漿含量136-1483.8-5.098-10624-3230.

2、劇烈的吐瀉→水分和電解質(zhì)丟失→脫水。輕者每日大便1000～3000ml，無脫水或輕度脫水。重者每日大便可達18000ml或更多→重度脫水及周圍循環(huán)衰竭→心、腦、腎、腎上腺皮質(zhì)因缺血而受損。病理生理（３）31.3、體內(nèi)電解質(zhì)紊亂和低鉀綜合征。4.血容量↓→腎缺血、缺氧→腎小管變性壞死→急性腎功能衰竭。病理生理（４）32.病理解剖霍亂病人死亡的主要病理變化為嚴重脫水現(xiàn)象：皮膚干燥發(fā)紺，有很多紫紅色斑點，皮下組織及肌肉干癟內(nèi)臟漿膜干粘，心、肝、脾等臟器體積縮小。腸腔內(nèi)充滿米泔水樣液體，內(nèi)含多量剝脫的上皮細胞，偶見血水物。膽囊內(nèi)充滿粘稠膽汁腎臟腫大，毛細血管擴張，腎小管濁腫，變性及壞死。33.臨床表現(xiàn)(1)潛伏期:短者3～6小時，長者7日，一般13天多為突然起病，少數(shù)有前驅(qū)癥狀古典生物型與O139型霍亂弧菌引起的霍亂癥狀較重埃爾托生物型所致者輕型和隱性感染較多34.臨床表現(xiàn)(2)典型霍亂的病程分為三期：1.瀉吐期:(1)先瀉后吐：

先瀉：突然起病，開始為劇烈腹瀉，繼以嘔吐。大便量多次頻，每日大便數(shù)次至數(shù)10次或更多，甚至排便失禁。初時為爛便，后為黃水樣或清水樣便，少數(shù)為米泔樣或洗肉水樣血便，無糞臭，稍有魚腥味。

后吐：噴射狀，次數(shù)不多，少有惡心。嘔吐物初為胃內(nèi)容物繼之為水樣或米泔水樣。(2)特征性的糞便:“米泔水樣”便并含有少量黏液(3)無腹痛(4)無里急后重(5)一般無發(fā)熱O139血清型霍亂發(fā)熱、腹痛比較常見，并發(fā)菌血癥本期可持續(xù)數(shù)小時至1－2日35.36.臨床表現(xiàn)(３)2、脫水虛脫期(1)脫水：輕度：皮膚粘膜稍干燥，皮膚彈性稍差，失約水1000ml。中度：皮彈差，眼窩凹陷，聲音輕度嘶啞，尿量減少，失水約3000-3500ml。重度：皮膚干皺，極度無力，血壓下降，神志改變病人煩躁不安，口渴，眼窩深陷，聲音嘶啞。舟狀腹，皮膚皺縮，濕冷，彈性消失，指紋皺縮，酷似“洗衣工”手，失水約4000ml。37.脫水虛脫期表現(xiàn)

煩躁，聲嘶，口渴眼窩深陷，兩頰深凹38.脫水虛脫期

表現(xiàn)舟狀腹“洗衣工手、腳”皮膚干皺、濕冷無彈性39.40.脫水虛脫期41.（２）循環(huán)衰竭低血容量休克——血壓下降——意識障礙42.臨床表現(xiàn)(４)(3)代謝性酸中毒：呼吸增快，意識障礙(4)肌肉痙攣：嘔吐、腹瀉使鈉鹽大量丟失，低鈉引起腓腸肌及腹直肌痙攣，臨床表現(xiàn)為痙攣部位的疼痛和肌肉呈強直狀態(tài)

(5)低血鉀：可引起全身肌張力減低，腱反射消失，鼓腸，心律失常

本期一般可持續(xù)數(shù)小時至2～3日。43.3.恢復及反應期癥狀消失，體溫、脈搏、血壓恢復正常。少數(shù)病人可有反應性低熱，可能是循環(huán)改善后腸毒素吸收增加所致。持續(xù)1～3日。臨床表現(xiàn)(5)反應性低熱順利恢復44.臨床表現(xiàn)(6)根據(jù)脫水程度將霍亂分為三型(1)輕型:大便<10次/日，有糞質(zhì)，爛便，無脫水表現(xiàn)，尿量略少。

血壓、脈搏和尿量正常，意識正常。(2)中型:大便10～20次/日，呈水樣或米泔樣，脫水程度相當體重的5～10%，尿量<500ml/24h。收縮壓不足90-60mmHg。意識淡漠。(3)重型:病人極度軟弱，脫水嚴重，其程度相當體重10％以上，休克。收縮壓小于60mmHg，24小時尿量小于50ml（無尿）。意識煩燥。45.

臨床分型的鑒別

表現(xiàn)輕型中型重型大便次數(shù)10次以下10-20次20次以上脫水（體重%）5%以下5-10%10%以上神志清不安或呆滯煩躁，昏迷皮膚稍干，彈性稍差彈性差，干燥彈性消失，干皺口唇稍干干燥，發(fā)紺極干，青紫前囟、眼窩稍陷明顯下凹深凹，目不可閉肌肉痙攣無有多脈搏正常稍細、快細速或摸不到血壓正常90-60mmHg<60mmHg或測不到尿量稍減少少尿無尿血漿比重1.025-1.0301.030-1.040>1.04046.臨床表現(xiàn)(7)干性霍亂

(暴發(fā)型或稱中毒型)少見急性起病無腹瀉和嘔吐迅速出現(xiàn)中毒性休克而死亡通過尸檢證實47.實驗室檢查（１）血常規(guī)：血液濃縮。WBC10-30×109/L，中性粒細胞和單核細胞增高，RBC及HB增高；血生化檢查：血清鉀、鈉、氯正常或降低，碳酸氫鈉下降，尿素氮增高。尿常規(guī)：尿液呈酸性，比重1.010～1.025，有少量尿蛋白，RBC及WBC管型。48.實驗室檢查(２)糞便檢查：非常重要(1)常規(guī):無特殊，或有粘液、少量紅、白細胞。(2)米泔水樣糞便在暗視野顯微鏡下:特征性穿梭狀運動的霍亂弧菌（流星樣運動）。(3)涂片染色:革蘭染色陰性，魚群樣排列。49.50.（4）動力試驗和制動試驗:將新鮮糞便在暗視野顯微鏡鏡檢，可見穿梭狀運動的霍亂弧菌，即為動力試驗陽性。然后加上一滴O1群抗血清，細菌如停止活動，證明標本中有O1群霍亂弧菌；如果細菌仍活動，再加上一滴O139抗血清，細菌活動消失，證明為O139霍亂弧菌。當標本細菌少，動力試驗不明顯，亦不能排除本病可能。以上三項糞便檢查可作為霍亂流行期間的快速診斷方法。(5)培養(yǎng)可找到霍亂弧菌。；實驗室檢查(2)51.實驗室檢查(3)血清學檢查：主要用于流行病學的追蹤診斷和糞便培養(yǎng)陰性可疑病人的診斷抗菌抗體和抗毒抗體的檢測(病后第5日出現(xiàn))：抗凝集素抗體：雙份血清滴度4倍以上升高，有診斷意義。

52.糞便檢查的要求糞便的留取應在使用抗菌藥物之前采檢：逢瀉必檢（特殊時期）逢疑必檢使用無菌杯或無菌肛拭子采集標本送檢：盡快送檢送檢單上注明（疑似霍亂、即檢）檢查：常規(guī)細菌學檢查

53.并發(fā)癥

1、急性腎功能衰竭

2、低鉀綜合征及酸中毒3、急性肺水腫和急性心衰:4、其他

54.診斷（１）１、確定診斷標準符合下列三項中一項者可診斷：凡有吐瀉癥狀，糞培養(yǎng)有霍亂弧菌生長者流行區(qū)人群，有典型癥狀，糞培養(yǎng)雖無霍亂菌生長，但血清凝集抗體測定效價4倍增長雖無癥狀但糞便培養(yǎng)陽性，且在糞檢前后各5天內(nèi)有腹瀉癥狀及密切接觸史（同餐、同住或護理）霍亂的確診依靠糞便培養(yǎng)陽性或其他特異檢查。55.診斷（２）２、疑似診斷標準符合兩項之一者：有典型癥狀，病原學檢查未確定流行期間有明確接觸史，發(fā)生瀉吐癥狀不能用其他原因解釋者。對疑似病例應該填寫霍亂疫情報告、隔離、消毒。根據(jù)細菌培養(yǎng)結(jié)果確立或排除診斷。每日作糞培養(yǎng)，如3次陰性，且血清學檢查2次陰性，可否定診斷并且更正報告。56.

1.急性胃腸炎2.急性細菌性痢疾3.大腸桿菌性腸炎4、病毒性腸炎

鑒別診斷57.預后臨床類型、治療及時合理與預后密切相關。老人、幼兒、孕婦、有并發(fā)癥者預后較差。經(jīng)積極治療后，病死率已低于1%。死亡原因主要是循環(huán)衰竭和急性腎功能衰竭。58.治療(1)治療四大原則：消毒隔離及時補液輔以抗菌對癥治療59.治療（2）一、消毒隔離：按腸道傳染病隔離，確診患者和疑似病例分別隔離，至癥狀消失6日后，糞培養(yǎng)隔日1次，連續(xù)3次陰性可解除隔離及時上報疫情病人排泄物徹底消毒60.治療(3)二、及時補液：補充液體和電解質(zhì)是治療本病的關鍵環(huán)節(jié)。在開始補液治療前必需先確定脫水的嚴重程度。輸液總量＝脫水量＋維持量原則：早期，快速，足量，

先鹽后糖，先快后慢，

糾酸補鈣，及時補鉀（見尿補鉀）61.治療(4)霍亂病人腸道對葡萄糖的吸收能力仍然完好，葡萄糖的吸收能帶動水的吸收，水的吸收又帶動相同等量的鈉、鉀等電解質(zhì)的吸收?？诜a液不僅適用輕、中型脫水病人。重型脫水病人在糾正低血壓休克后，也可給予口服補液。口服補液鹽（ORS)：每升水含：GS：20gNacl:3.5gNaHCO3:2.5gKcl:1.5g配方中的各電解質(zhì)濃度均與病人排泄液的濃度相當。對輕、中型脫水病人，ORS用量在最初6小時，成人每小時750ml,兒童（小于20kg)每小時250ml,以后用量為腹瀉量的1.5倍。62.靜脈補液選用液體：541液（最適合每升含Nacl5克，NaHCO34克，Kcl1克另加50%GS20ml）、2：1液等541液與丟失的電解質(zhì)濃度相近可按以下比例配制:0.9%NaCl550ml1.4%NaHCO3300ml10%KCl10ml10%GS140ml或：NS550ml+5%NaHCO380ml+10%KCL10ml+10%GS360ml

63.補液量：輸液量：根據(jù)病情輕重、脫水程度、血壓脈搏、尿量及血漿比重而確定輸液的量和速度。

。頭24h用量：成人（mL）兒童（mL/kg）含鈉液量（mL/kg）輕度3000～4000120～15060～80中度4000～8000150～20080～100重度8000～12000200～250100～12064.最初24小時：糾正休克期：40-80mL/min維持血壓期：20-30mL/min糾正脫水期：5-10mL/min維持輸液期：3-5mL/min初始→生理鹽水快速靜脈推注或靜脈點滴血壓回升后→含糖541溶液或3：2：1溶液靜脈點滴.靜脈補液速度（1）65.靜脈補液速度（2）中度以上脫水：2小時內(nèi)2000~4000ml(1ml/kg.min)，血壓正常后改為5~10ml/min

脫水嚴重者：先按每分鐘40～80ml靜脈推注,以后按每分鐘20～30ml快速靜脈點滴2500～3500ml，直至橈動脈脈搏增強而有力時再減慢速度，補足入院前后累計損失量。補鉀：在脫水糾正并且有排尿時，應注意補