高考化三輪沖刺最后天之考前爭(zhēng)分系列熱點(diǎn)突破四化反應(yīng)速率與化平衡圖像解題方法案8_第1頁
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高考化三輪沖刺最后天之考前爭(zhēng)分系列熱點(diǎn)突破四化反應(yīng)速率與化平衡圖像解題方法案8_第3頁
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PAGEPAGE6化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡圖像解題方法[突破方法]1.化學(xué)平衡圖像題的思維流程2.解題步驟3.解題技巧(1)“定一議二”原則在化學(xué)平衡圖像中,了解縱軸、橫軸和曲線所表示的三個(gè)物理量的意義。在確定橫軸所表示的物理量后,討論縱軸與曲線的關(guān)系,或在確定縱軸所表示的物理量后,討論橫軸與曲線的關(guān)系。如反應(yīng)2A(g)+B(g)2C(g)達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),A的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)和溫度的關(guān)系如圖1所示[縱軸為A的平衡轉(zhuǎn)化率(α),橫軸為反應(yīng)溫度(T)]。定壓看溫度變化,升高溫度曲線走勢(shì)降低,說明A的轉(zhuǎn)化率降低,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)是放熱反應(yīng)。定溫看壓強(qiáng)變化,因?yàn)榇朔磻?yīng)是反應(yīng)后氣體體積減小的反應(yīng),壓強(qiáng)增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率增大,故p2>p1。(2)“先拐先平數(shù)值大”原則對(duì)于同一化學(xué)反應(yīng)在化學(xué)平衡圖像中,先出現(xiàn)拐點(diǎn)的反應(yīng)先達(dá)到平衡狀態(tài),先出現(xiàn)拐點(diǎn)的曲線表示的溫度較高(如圖2所示,α表示反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率)或壓強(qiáng)較大[如圖3所示,φ(A)表示反應(yīng)物A的體積分?jǐn)?shù)]。圖2:T2>T1,正反應(yīng)放熱。圖3:p1<p2,正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng)。(3)三看分析法一看反應(yīng)速率是增大還是減小;二看v正、v逆的相對(duì)大??;三看化學(xué)平衡移動(dòng)的方向。例1[2017·河南鄭州質(zhì)檢]一定條件下向某密閉容器中加入0.3molA、0.1molC和一定量的B三種氣體,圖甲表示各物質(zhì)濃度隨時(shí)間的變化,圖乙表示反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化,t2、t3、t4、t5時(shí)刻后各改變一種條件,且改變條件均不同。若t4時(shí)刻改變條件是壓強(qiáng),則下列說法錯(cuò)誤的是()A.若t1=15s,則前15s的平均反應(yīng)速率v(C)=0.004mol·L-1·s-1B.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3A(g)B(g)+2C(g)C.t2、t3、t5時(shí)刻改變的條件分別是升高溫度、加入催化劑、增大反應(yīng)物濃度D.B的起始物質(zhì)的量為0.04mol答案C解析由題圖甲可知,15s內(nèi)c(C)由0.05mol·L-1升高到0.11mol·L-1,則有v(C)平衡逆向移動(dòng)B.圖(2)中p2>p1,T1>T2C.圖(3)表示的化學(xué)方程式為2A=B+3CD.圖(4)對(duì)應(yīng)反應(yīng)2X(g)+3Y(g)2Z(g)ΔH<0,y可以表示Y的百分含量答案B解析在t0時(shí)刻充入一定量的NH3,v′(正)應(yīng)與平衡點(diǎn)相連,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由先拐先平知p2>p1,T1>T2,B項(xiàng)正確;圖(3)表示的是可逆反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;溫度升高,平衡逆向移動(dòng),Y的百分含量將增大,D項(xiàng)錯(cuò)誤。化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡圖像解題方法專題訓(xùn)練1.對(duì)于可逆反應(yīng)2A(g)+B(g)2C(g)ΔH<0,下列圖像表示正確的是()答案C解析使用催化劑不會(huì)影響平衡,只能縮短達(dá)到平衡的時(shí)間,A項(xiàng)錯(cuò)誤;溫度升高,平衡逆向移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率會(huì)降低,B項(xiàng)錯(cuò)誤;溫度越高,化學(xué)反應(yīng)速率越快,達(dá)到平衡所用時(shí)間最短升高溫度,平衡逆向移動(dòng),C的體積分?jǐn)?shù)降低,C項(xiàng)正確;平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.在恒容密閉容器中通入X并發(fā)生反應(yīng):2X(g)Y(g),溫度T1、T2下X的物質(zhì)的量濃度c(X)隨時(shí)間t變化的曲線如圖所示,下列敘述正確的是()A.該反應(yīng)進(jìn)行到M點(diǎn)放出的熱量大于進(jìn)行到W點(diǎn)放出的熱量B.T2下,在0~t1時(shí)間內(nèi),v(Y)=eq\f(a-b,t1)mol·L-1·min-1C.M點(diǎn)的正反應(yīng)速率v正大于N點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v逆D.M點(diǎn)時(shí)再加入一定量X,平衡后X的轉(zhuǎn)化率減小答案C解析依據(jù)題中圖示,可看出T1>T2,由于T1時(shí)X的平衡濃度大,可推出該反應(yīng)為放熱反應(yīng)。A項(xiàng),M點(diǎn)與W點(diǎn)比較,X的轉(zhuǎn)化量前者小于后者,故進(jìn)行到M點(diǎn)放出的熱量應(yīng)小于進(jìn)行到W點(diǎn)放出的熱量,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),2v(Y)=v(X)=eq\f(a-b,t1)mol·L-1·min-1,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),T1>T2且M點(diǎn)的Y的濃度大于N點(diǎn)的,故M點(diǎn)v逆大于N點(diǎn)v逆,而M點(diǎn)v正=v逆,所以M點(diǎn)v正大于N點(diǎn)v逆,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),恒容時(shí)充入X,壓強(qiáng)增大,平衡正向移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率增大,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.[2017·安徽合肥教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)]在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):X(g)+2Y(g)2Z(g)ΔH>0。下圖能正確表示該反應(yīng)有關(guān)物理量變化規(guī)律的是()答案C解析正反應(yīng)吸熱,升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,A錯(cuò)誤;正反應(yīng)吸熱,升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),Z的含量升高,B錯(cuò)誤;升高溫度或增大壓強(qiáng),平衡均向正反應(yīng)方向進(jìn)行,X的轉(zhuǎn)化率升高,C正確;平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,平衡常數(shù)為定值,D錯(cuò)誤。4.[2017·惠州調(diào)研]在2L密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)ΔH>0,測(cè)得c(H2O)隨反應(yīng)時(shí)間(t)的變化如圖所示。下列判斷正確的是()A.0~5min內(nèi),v(H2)=0.05mol·L-1·min-1B.5min時(shí)該反應(yīng)的K值一定小于12min時(shí)的K值C.10min時(shí),改變的外界條件可能是減小壓強(qiáng)D.5min時(shí)該反應(yīng)的v(正)大于11min時(shí)的v(逆)答案B解析由題圖可知,0~5min內(nèi)Δc(H2O)=0.50mol·L-1,則有v(H2O)=eq\f(0.50mol·L-1,5min)=0.10mol·L-1·min-1,v(H2)=v(H2O)=0.10mol·L-1·min-1,A錯(cuò)誤;10min時(shí)改變反應(yīng)條件,c(H2O)逐漸減小至0.25mol·L-1,說明反應(yīng)正向移動(dòng),且反應(yīng)速率加快,應(yīng)由升高溫度引起,則有K(5min)<K(12min),B正確;10min后c(H2O)逐漸減小,若減小壓強(qiáng),c(H2O)在10min時(shí)會(huì)瞬間減小,反應(yīng)速率也會(huì)減慢,C錯(cuò)誤;由B項(xiàng)分析可知,11min時(shí)溫度高于5min時(shí)溫度,根據(jù)溫度越高,反應(yīng)速率越快可知,5min時(shí)該反應(yīng)的v(正)小于11min時(shí)的v(逆),D錯(cuò)誤。5.溫度為T0時(shí),在容積固定的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):X(g)+Y(g)Z(g)(未配平),4min時(shí)達(dá)到平衡,各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖甲所示。其他條件相同,溫度分別為T1、T2時(shí)發(fā)生反應(yīng),Z的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖乙所示。下列敘述正確的是()A.發(fā)生反應(yīng)時(shí),各物質(zhì)的反應(yīng)速率大小關(guān)系為v(X)=v(Y)=2v(Z)B.圖甲中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率為37.5%C.T0時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為33.3D.該反應(yīng)正反應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH<0答案C解析由圖甲可知,平衡時(shí),X、Y、Z的物質(zhì)的量濃度變化量分別為0.25mol/L、0.25mol/L、0.5mol/L,化學(xué)計(jì)量數(shù)之比等于反應(yīng)物、生成物的物質(zhì)的量變化量之比,故反應(yīng)為X(g)+Y(g)2Z(g);由圖乙可知,溫度為T1時(shí)先達(dá)到平衡,所以T1>T2,溫度越高,平衡時(shí)Z的物質(zhì)的量濃度越大,說明升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),升高溫度平衡向吸熱方向移動(dòng),故正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。A項(xiàng),由上述分析可知,反應(yīng)為X(g)+Y(g)2Z(g),速率之比等于各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以反應(yīng)時(shí)各物質(zhì)的反應(yīng)速率大小關(guān)系為2v(X)=2v(Y)=v(Z),錯(cuò)誤;B項(xiàng),由圖甲可知,Y的起始濃度為0.4mol/L,平衡時(shí)Y的物質(zhì)的量濃度為0.15mol/L,Y的濃度變化了0.25mol/L,故平衡時(shí)Y的轉(zhuǎn)化率為eq\f(0.25mol/L,0.4mol/L)×100%=62.5%,錯(cuò)誤;C項(xiàng),由圖甲可知,平衡時(shí),X、Y、Z的物質(zhì)的量濃度分別為0.05mol/L、0.15mol/L、0.5mol/L,K=eq\f(c2Z,cX·cY)=eq\f(0.52,0.05×0.15)=33.3,正確;D項(xiàng),由上述分析可知,該反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故ΔH>0,錯(cuò)誤。6.[2017·天津河北區(qū)質(zhì)檢]I2在KI溶液中存在下列平衡:I2(aq)+I(xiàn)-(aq)Ieq\o\al(-,3)(aq),某I2、KI混合溶液中,c(Ieq\o\al(-,3))與溫度T的關(guān)系如圖所示(曲線上任何一點(diǎn)都表示平衡狀態(tài)),下列說法不正確的是()A.溫度為T1時(shí),向該平衡體系中加入KI固體,平衡正向移動(dòng)B.反應(yīng)I2(aq)+I(xiàn)-(aq)Ieq\o\al(-,3)(aq)的ΔH<0C.若T1時(shí),反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)d時(shí),一定有v正>v逆D.狀態(tài)a與狀態(tài)b相比,狀態(tài)b時(shí)I2的轉(zhuǎn)化率更高答案D解析溫度為T1時(shí),加入KI固體,碘離子濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故A正確;由圖像中曲線的變化趨勢(shì)可知,當(dāng)溫度升高時(shí),Ieq\o\al(-,3)的物質(zhì)的量濃度減小,說明升溫平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)I2(aq)+I(xiàn)-(aq)Ieq\o\al(-,3)(aq)的ΔH<0,故B正確;反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)d時(shí),反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài),反應(yīng)趨向于平衡,則反應(yīng)向生成Ieq\o\al(-,3)的方向移動(dòng),則v正>v逆,故C正確;狀態(tài)b相當(dāng)于在狀態(tài)a的基礎(chǔ)上升高溫度,該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),狀態(tài)b時(shí)I2的轉(zhuǎn)化率更低,故D錯(cuò)誤。7.工業(yè)上用下列反應(yīng)合成甲醇:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。在固定容積為2L的密閉容器中,由CO2和H2合成甲醇,在其他條件不變的情況下,研究溫度對(duì)反應(yīng)的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示(注:T1、T2均大于300℃)。下列說法正確的是()A.溫度為T1時(shí),從反應(yīng)開始到平衡,生成甲醇的平均速率為v(CH3OH)=eq\f(n1,t1)mol·L-1·min-1B.該反應(yīng)在溫度為T1時(shí)的平衡常數(shù)比溫度為T2時(shí)的小C.該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)D.處于A點(diǎn)的反應(yīng)體系從T1變到T2,達(dá)到平衡時(shí)eq\f(nH2,nCH3OH)減小答案C解析由圖像可知在溫度為T2時(shí)反應(yīng)先達(dá)到平衡,因此溫度T2>T1,溫度高反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)甲醇的物質(zhì)的量反而低,說明正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡常數(shù)減小,故B項(xiàng)錯(cuò)誤,C項(xiàng)正確;溫度為T1時(shí),從反應(yīng)開始到達(dá)到平衡,生成甲醇的物質(zhì)的量為n1mol,此時(shí)甲醇的濃度為eq\f(n1,2)mol·L-1,所以生成甲醇的平均速率為v(CH3OH)=eq\f(n1,2t1)mol·L-1·min-1,A項(xiàng)錯(cuò)誤;因?yàn)闇囟萒2>T1,所以A點(diǎn)的反應(yīng)體系從T1變到T2時(shí),平衡會(huì)向逆反應(yīng)方向移動(dòng),即生成物濃度減小而反應(yīng)物濃度增大,eq\f(nH2,nCH3OH)增大,所以D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.對(duì)于密閉容器中的可逆反應(yīng)A2(g)+3B2(g)2AB3(g),探究單一條件改變情況下,可能引起平衡狀態(tài)的改變,得到如圖所示的曲線(圖中T表示溫度,n表示物質(zhì)的量)。下列判斷正確的是()A.加入催化劑可以使?fàn)顟B(tài)d變?yōu)闋顟B(tài)bB.若T1>T2,則逆反應(yīng)一定是放熱反應(yīng)C.達(dá)到平衡時(shí),A2的轉(zhuǎn)化率大小為b>a>cD.在T2和n(A2)不變時(shí)達(dá)到平衡,AB3的物質(zhì)的量的大小為c>b>a答案D解析加入催化劑只改變反應(yīng)速率,不能使平衡發(fā)生移動(dòng),故加入催化劑不能使?fàn)顟B(tài)d變?yōu)闋顟B(tài)b,A錯(cuò)誤。若T1>T2,由題圖可知,溫度升高,n(B2)不變時(shí),平衡時(shí)AB3的體積分?jǐn)?shù)減小,說明升高溫度,平衡逆向移動(dòng),則逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),B錯(cuò)誤。圖中橫坐標(biāo)為n起始(B2),增大一種反應(yīng)物的量會(huì)提高另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,則n起始(B2)越大,平衡時(shí)A2的轉(zhuǎn)化率越大,即達(dá)到平衡時(shí)A2的轉(zhuǎn)化率大小為c>b>a,C錯(cuò)誤。其他條件相同時(shí),n起始(B2)越大,平衡時(shí)A2的轉(zhuǎn)化率越大,則平衡時(shí)AB3的物質(zhì)的量越大,故平衡時(shí)AB3的物質(zhì)的量的大小為c>b>a,D正確。9.(1)CO2和H2充入一定體積的密閉容器中,在兩種溫度下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。測(cè)得CH3OH的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如下圖。①曲線Ⅰ、Ⅱ?qū)?yīng)的平衡常數(shù)大小關(guān)系為KⅠ________KⅡ(填“>”“=”或“<”)。②一定溫度下,在容積相同且固定的兩個(gè)密閉容器中,按如下方式加入反應(yīng)物,一段時(shí)間后達(dá)到平衡。若甲平衡后氣體的壓強(qiáng)為開始的0.8倍,要使平衡后乙與甲中相同組分的體積分?jǐn)?shù)相等,且起始時(shí)維持化學(xué)反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則c的取值范圍為________。(2)利用光能和光催化劑,可將CO2和H2O(g)轉(zhuǎn)化為CH4和O2。紫外光照射時(shí),在不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下,CH4產(chǎn)量隨光照時(shí)間的變化如下圖。在0~15小時(shí)內(nèi),CH4的平均生成速率Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ從大到小的順序?yàn)開_______(填序號(hào))。答案(1)①>②0.4<c≤1(2)Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ解析(1)①分析圖像知KⅠ>KⅡ。②CO2(g)+3H2(g)CH3O

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