藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)模擬試卷(五)

第第1頁藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）》模擬試卷（五）一、最佳選擇題1、噴霧劑屬于的劑型類別為A、溶液型B、膠體溶液型C、固體分散型D、氣體分散型E、混口型2、常用的藥物的名稱類型不包括A、國際非專利藥品名稱（ INN）B、通用名C、化學(xué)名D、商品名E、代號名P,關(guān)于PP,關(guān)于P的說法正確的是P值越大，水溶性越大，藥物越容易吸收P值越大，脂溶性越大，藥物越容易吸收P值越小，水溶性越大，藥物越容易吸收P值越小，脂溶性越大，藥物越容易吸收P值越小，脂溶性越小， P值適宜吸收才最佳4、葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)不包括O-葡萄糖醛苷化N-葡萄糖醛苷化S-葡萄糖醛苷化P-葡萄糖醛苷化C-葡萄糖醛苷化5、下列說法正確的是A、水口酸在胃中解離多，不易被吸收B、麻黃堿在胃中解離少，易被吸收C、奎寧在小腸中解離口，口分子型，易被吸收D、咖啡因在胃中解離多，吸收少E、季銨鹽類在消化道離子化程度較大，吸收充分6、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是A、靜脈營養(yǎng)乳劑，是高能營養(yǎng)輸液的重要組成部分B、不能改善藥物的不良臭味C、油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便D、外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性E、靜脈注射乳劑具有一定的靶向性7、下關(guān)于溶膠劑的說法不正確的是Tyndall效應(yīng)是由膠粒的折射引起的第第#頁B、不同溶膠劑對特定波長的吸收，使溶膠劑產(chǎn)生不同的顏色C、Z□□□□□□□□□□D、水化膜愈厚，溶膠愈穩(wěn)定E、高分子化合物對溶膠具有保護(hù)作用HLB值為8HLB值為A、6口88口1111口1515口18E、4口69、關(guān)于膠囊劑以下說法不正確的是A、服用時(shí)的最佳姿勢為站著服用、低頭口B、須整粒吞服C、一般用溫度不超過 401的溫開水送服D、可以不用水，干吞服用E、水量在 100ml左右較為適宜10、有關(guān)散劑特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A、粒徑小，比表面積大，易于分散，起效快B、外用覆蓋面積大，可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用C、貯存，運(yùn)輸攜帶比較方便D、制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用E、尤其適用于對光、濕、熱敏感的藥物11、以下關(guān)于噴霧劑的說法錯(cuò)誤的是A、僅用于肺部給藥的制劑B、口給藥定量與否，噴霧劑可分為定量噴霧劑和非定量噴霧劑C、藥物呈細(xì)小霧滴能直達(dá)作用部位D、給藥劑量比注射或口服小E、藥物口霧狀直達(dá)病灶，形成局部濃度，可減少疼痛12、可用于靜脈注射脂肪乳的穩(wěn)定劑是A、阿拉伯膠B、西黃芪膠C、油酸鈉D、卵磷脂E、口扎溴銨13、7口14Pm的微球主要停留在A、肝B、脾C、肺D、腎E、膽14、能夠減少肝臟首過效應(yīng)的片劑為A、泡騰片B、薄膜衣片C、口崩片D、腸溶片E、口服緩釋片15、口腔黏膜給藥制劑中常加入吸收促進(jìn)劑，以下不屬于吸收促進(jìn)劑的是A、依地酸二口B、脂肪酸C、膽酸鹽D、吐溫E、羧甲基纖維素鈉16、影響藥物在胃腸道吸收的生理因素A、分子量B、脂溶性C、解離度D、口排空E、晶型17、水溶性小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的滲透壓通過細(xì)胞膜的膜孔稱為A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、易化擴(kuò)散C、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、濾過E、簡單擴(kuò)散18、不存在吸收過程的是A、靜脈滴注葡萄糖B、奧美拉唑腸溶膠囊C、嗎啡透口吸收制劑D、格列吡嗪緩釋片E、右美沙芬糖漿劑19、屬于肝藥酶抑制劑藥物的是A、苯巴比妥B、螺內(nèi)酯C、苯妥英鈉D、西咪替丁E、卡馬西平20、使用下列藥物不會(huì)產(chǎn)生藥物依賴性的是A、阿片類B、可卡因C、大麻D、卡托普利E、精神藥品21、質(zhì)反應(yīng)中藥物的 ED5000D0A、和 50%受體結(jié)合的劑量B、引起 50%動(dòng)物陽性效應(yīng)的劑量C、引起最大效能 50%的劑量D、引起 50%中毒的劑量E、達(dá)到 50%有效血藥濃度的劑量22、關(guān)于受體所具有的性質(zhì)，不正確的是A、靈敏性B、可逆性C、特異性D、飽和性E、持久性23、下列關(guān)于競爭性拮抗藥的敘述錯(cuò)誤的是A、與激動(dòng)藥的作用受體相同B、可使激動(dòng)藥量效曲線右移C、不影響激動(dòng)藥的量效曲線的最大效應(yīng)D、不影響藥物的效能E、能與受體發(fā)生不可逆的結(jié)合24、碘與甲狀腺組織有高的親和力，在甲狀腺組織可達(dá)很高的濃度，故放射性碘可治療甲狀腺功能亢進(jìn)，這說明A、藥物對受體作用的特異性與藥理效應(yīng)的選擇性不一定平行B、藥物的選擇性有時(shí)與藥物的劑量有關(guān)C、藥物在不同器官的同一組織也可產(chǎn)生不同效應(yīng)D、藥理效應(yīng)與藥物體內(nèi)分布有關(guān)E、藥物可產(chǎn)生全身作用25、人體對一種藥物產(chǎn)生身體依賴性時(shí)， 停用該藥所引發(fā)的戒斷綜合征可能為另一性質(zhì)相似的藥物所抑制，并維持原已形成的依賴性狀態(tài)，這種狀態(tài)稱作A、精神依賴性B、心理依賴性C、身體依賴性D、生理依賴性E、交叉依賴性26、藥物警戒不涉及的內(nèi)容是A、藥物的不良反應(yīng)B、藥物濫用與錯(cuò)用C、不合格藥品D、研究藥物的藥理活性E、藥物治療錯(cuò)誤

27、下列不屬于藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定依據(jù)的是ADDDODOB、地點(diǎn)相關(guān)性CD撤藥結(jié)果DD影響因素甄別ED再次用藥結(jié)果28、按照藥品不良反應(yīng)新分類，撤藥反應(yīng)是ADE類反應(yīng)BDFOODCDGOODDDHOODEDUOOD29D某高血壓患者，來醫(yī)院就診，醫(yī)師在其原有用藥的基礎(chǔ)上為患者開具了卡托普利聯(lián)合降壓?；颊叻么怂幒蟪霈F(xiàn)了干咳癥狀，此癥狀屬于以下哪種不良反應(yīng)AD停藥反應(yīng)BD副作用CD毒性反應(yīng)DD繼發(fā)反應(yīng)ED特異質(zhì)反應(yīng)30D代表了藥物在體內(nèi)的滯留情況的是AD零階矩BD一階矩CD二階矩DD三階矩ED四階矩31D以下屬于多劑量給藥相比單劑量給藥的特定參數(shù)是ADX0BDFCDTDDVEDCl32D多劑量給藥中，具單口模型特征藥物靜脈注射給藥口穩(wěn)態(tài)時(shí)，其平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為ADBDC、D、E、33、體內(nèi)藥物分析時(shí)最常用的樣本是A、血漿B、內(nèi)臟C、唾液D、尿液E、毛發(fā)34、以下哪項(xiàng)屬于《美國藥典》中藥物制劑標(biāo)準(zhǔn)與原料藥標(biāo)準(zhǔn)的組成不同項(xiàng)A、法定名稱B、標(biāo)簽說明C、含量測定D、檢查E、包裝與貯藏35、下列抗腫瘤藥物中具有抗雄激素作用的是A、他莫昔芬B、托瑞米芬C、來曲唑D、阿那曲唑E、氟他胺36、結(jié)構(gòu)與0受體拮抗劑相似，但 0受體拮抗作用較弱，臨床用于心律失常的藥物是A、普魯卡因口B、美西律C、利多卡因D、奎尼丁E、普羅帕酮37、下列哪個(gè)藥物屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥A、利巴韋林B、金剛烷胺C、齊多夫定D、奧司他韋E、阿昔洛韋38、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有孕甾母核并含有乙炔基的藥物是A、雌二醇B、米非司酮C、地塞米松D、黃體酮E、炔諾酮39、色甘酸鈉的作用機(jī)制是A、B2受體激動(dòng)劑B、穩(wěn)定肥大細(xì)胞細(xì)胞膜C、5-脂氧合酶抑制劑D、磷酸二酯酶抑制劑E、M膽堿受體阻斷劑40、關(guān)于抗抑郁藥氟西汀性質(zhì)的說法，正確的是A、氟西汀為三環(huán)類抗抑郁藥物B、氟西汀為中樞 5-HT重?cái)z取抑制劑C、氟西汀體內(nèi)產(chǎn)物無抗抑郁活性D、氟西汀口服吸收口，生物利用度低E、氟西汀結(jié)構(gòu)不具有手性中心二、配伍選擇題1、A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧<1>、鹽酸可卡因易發(fā)生的降解反應(yīng)為ABCDE<2>、嗎啡易發(fā)生的降解反應(yīng)為ABCDE<3>、毛果蕓香堿易發(fā)生的降解反應(yīng)為ABCDE<4>、對氨基水楊酸鈉易發(fā)生的降解反應(yīng)為ABCDE2、A.鹵素B.羥基C.巰基D.硫醚E.酰胺<1>、二巰丙醇可作為解毒藥是因?yàn)楹蠥BCDE<2>、主要在酶的催化下發(fā)生水解反應(yīng)的是ABCDE<3>、易與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合能力的是ABCDE3、A.共價(jià)鍵B.氫口C.離子一偶極和偶極 -偶極相互作用D.范德華引力E.口水性相互作用<1>、乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是ABCDE<2>、烷化劑環(huán)磷酰胺與 DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是ABCDE<3>、碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是ABCDE4、A.增溶劑B.防腐劑C.口口劑D.著色劑E.潛溶劑<1>、液體制劑中，山梨酸屬于ABCDE<2>、液體制劑中，泡騰劑屬于ABCDE5、A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑<1>、在包制薄膜衣的過程中，所加入的氯化鈉是ABCDE<2>、在包制薄膜衣的過程中，所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是ABCDE<3>、在包制薄膜衣的過程中，所加入的滑石粉是ABCDE6、A.白蠟B.聚山梨酯80C.二叔丁基對甲酚D.苯口溴銨E.凡士林<1>、可作為栓劑吸收促進(jìn)劑的是ABCDE<2>、可作為栓劑抗氧化劑的是ABCDE<3>、可作為栓劑硬化劑的是ABCDE7、A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.pH敏感的脂質(zhì)體C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體D.免疫脂質(zhì)體E.熱敏感脂質(zhì)體<1>、用 PEG修飾，可延長在體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)時(shí)間的脂質(zhì)體是ABCDE<2>、表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是ABCDE8、A.背襯層B.藥物貯庫層C.控口膜D.膠黏膜E.保護(hù)膜<1>、防止經(jīng)皮給藥制劑中藥物的揮發(fā)和流失的結(jié)構(gòu)是ABCDE<2>、能夠防止經(jīng)皮給藥制劑互相黏連的結(jié)構(gòu)是ABCDE<3>、能夠控制經(jīng)皮給藥制劑中藥物釋放速度的結(jié)構(gòu)是ABCDE9、A.血口屏障B.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.胎盤屏障D.胃排空E.肝提取率<1>、在母體和胎兒間的藥物交換發(fā)揮重要作用的是ABCDE<2>、通過細(xì)胞膜主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過程是ABCDE10、A.脂溶性B.制劑包衣C.多晶型D.胃腸道運(yùn)動(dòng)E.藥物穩(wěn)定性<1>、影響藥物吸收的生理因素ABCDE<2>、影響藥物的脂水分配系數(shù)的因素ABCDE<3>、影響藥物吸收的劑型與制劑因素ABCDE11、A.導(dǎo)致高鉀血癥B.引起呼吸麻痹C.抗凝作用下降D.影響降糖作用

E.妨礙潰瘍愈合下列藥物的相互作用<1>、華法林與維生素 K合用導(dǎo)致ABCDE<2>、降糖藥與糖皮質(zhì)激素合用會(huì)ABCDE<3>、氯化鉀與保鉀利尿藥螺內(nèi)酯合用ABCDE<4>、鏈霉素具有神經(jīng) -肌肉接頭阻滯作用，與肌松藥合用ABCDE12、A.年齡B.心理活動(dòng)C.精神狀態(tài)D.種族差異E.電解質(zhì)紊亂關(guān)于影響藥物作用的機(jī)體方面的因素<1>、影響藥物作用的疾病因素ABCDE<2>、影響藥物作用的生理因素ABCDE<3>、影響藥物作用的遺傳因素ABCDE13、A.多重耐藥B.耐受性C.交叉耐受性D.戒斷綜合征E.成癮<1>、由一種藥物誘發(fā)，而同時(shí)對其他多種結(jié)構(gòu)的作用機(jī)制完全不同的藥物產(chǎn)生交叉耐藥，致使化療失敗ABCDE<2>、反復(fù)用藥中斷用藥后可產(chǎn)生一種強(qiáng)烈的癥狀或損害ABCDE<3>、巴比妥類藥物之間能產(chǎn)生ABCDE14、A.環(huán)戊噻嗪0UA1MS引聾果工交B.氫氯噻嗪C.DOOD.氯噻嗪E.不能確定<1>、效能最大的藥物是ABCDE<2>、效價(jià)強(qiáng)度最大的是ABCDE15、A.pD2B.CmaxC.pA2D.aE.KD<1>、激動(dòng)藥與受體的親和力指數(shù)ABCDE<2>、表示藥物的內(nèi)在活性ABCDE<3>、競爭性拮抗藥與受體的親和力ABCDE16、A.非特異性作用B.影響機(jī)體免疫功能C.影響酶活性D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)E.干擾核酸代謝以下藥物作用機(jī)制為<1>、碘酊用于消毒ABCDE<2>、阿司匹林用于消炎ABCDE<3>、氫氧化鋁治療胃潰瘍ABCDE

A.InC=―——+InCn-4C.C^,AUC=C.C-狂e%VkrE,^rnax17E,^rnax17、2.303fk~—rlg^<1>、非線性藥動(dòng)學(xué)血藥濃度與時(shí)間關(guān)系公式ABCDE<2>、單室模型血管外重復(fù)給藥血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系公式為ABCDE<3>、單室模型血管外重復(fù)給藥平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度公式為ABCDE18、A.消除速率常數(shù)B.生物半衰期C.表觀分布容積D.清除率E.穩(wěn)態(tài)血藥濃度<1>、單位時(shí)間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積ABCDE<2>、描述消除速度與濃度的關(guān)系A(chǔ)BCDE19、A.非水口量法B.非水口量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法<1>、地西泮的含量測定可采用ABCDE<2>、硝苯地平的含量測定可采用ABCDE20、A.B.C.D.E.<1>、分子中含有氨基酮結(jié)構(gòu)，戒斷癥狀較輕，常用作戒毒藥的是ABCDE<2>、分子中含有烯丙基結(jié)構(gòu)，具有阿片受體拮抗作用的藥物是ABCDE<3>、分子中含有哌啶結(jié)構(gòu)，具有 由受體激動(dòng)作用的藥物是ABCDE21、A.阿司匹林B.吲哚美辛C.布洛芬D.雙氯口酸E.對乙酰氨基酚<1>、結(jié)構(gòu)中不含有羧基的藥物是ABCDE<2>、結(jié)構(gòu)中含有異丁基的藥物是ABCDE<3>、結(jié)構(gòu)中含有酯鍵的藥物是ABCDE<4>、結(jié)構(gòu)中含有二氯苯胺基的藥物是ABCDE三、綜合分析選擇題1，4二氫吡啶類的鈣離子通道阻滯劑類藥物基本結(jié)構(gòu)如下：<1>、本類藥物的兩個(gè)羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時(shí)，可產(chǎn)生手性異構(gòu)體且手性異構(gòu)體的活性也有差異，其手性中心的碳原子編號是23456<2>、本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是A、口群地平B、硝苯地平C、非洛地平D、氨口地平E、尼莫地平

<3>、異煙肼與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平代謝速度A、不變B、減慢C、加快D、先加快后減慢E、先減慢后加快2、某患者，女，452、某患者，女，人懷有敵意，無故發(fā)脾氣或者緊張恐懼，穿著打扮怪異，不愿做家務(wù)，好對人和事糾纏不清，整日臥床不起，好管閑事，無故摔砸物品。醫(yī)生診斷為精神病，開具了氯氮平片進(jìn)行治療。<1>、該藥物的結(jié)構(gòu)為A、B、C、B、C、D、<2>、關(guān)于該藥物的說法不正確的是A、是運(yùn)用駢合原理設(shè)計(jì)的非經(jīng)典抗精神病藥B、屬于二苯并二口口□口叫抗精神病藥C、主要在肝臟代謝D、代謝產(chǎn)物主要有去甲基氯氮平和氯氮平 -N-氧化物E、結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)<3>、假設(shè)氯氮平的有效期 t0.9=300天，那么該藥物的降解速率常數(shù)為0.002天-10.00035天-10.007天-10.0009天-10.1天-13、某患者，男， 30歲，肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎，應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內(nèi)注射治療。<1>、關(guān)于注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的說法不正確的是A、頭孢哌酮屬于第三代頭孢菌素B、舒巴坦是碳青霉烯類抗生素C、頭孢哌酮和舒巴坦組成復(fù)方制劑可以延緩耐藥性，增強(qiáng)抗菌作用D、舒巴坦為 B-內(nèi)酰胺酶抑制劑E、頭孢哌酮結(jié)構(gòu)中含有哌啶<2>、該藥品在肌內(nèi)注射前可以進(jìn)行稀釋的溶劑是A、飲用水B、純化水C、注射用水D、滅菌注射用水E、含有氯化鈉的注射用水<3>、以下不屬于該藥物制劑質(zhì)量要求的是A、無菌B、無熱原C、粉末細(xì)度或結(jié)晶度D、裝量差異E、釋放度<4>、肌內(nèi)注射藥物釋放速率最慢的為A、水溶液B、油溶液C、油混口液O/W型乳劑W/O型乳劑四、多項(xiàng)選擇題1、有關(guān)藥品的儲(chǔ)存正確的敘述是A、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品B、儲(chǔ)存藥品相對濕度為 35%口75%C、按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品為黃色，不合格藥品為紅色D、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛E、藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲(chǔ)存管理無關(guān)的物品2、通過結(jié)合代謝使藥物失去活性并產(chǎn)生水溶性代謝物的有A、與葡萄糖醛酸結(jié)合B、與硫酸結(jié)合C、甲基化結(jié)合D、與氨基酸結(jié)合E、乙酰化結(jié)合3、以下可用于注射劑的溶劑有A、注射用水B、大豆油C、聚乙二醇D、乙酸乙酯E、甘油4、骨架型緩釋、控釋制劑包括A、包口片B、骨架片C、泡騰片D、骨架型小丸E、分散片5、可避免或明顯減少肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型有A、靜脈注射給藥B、胃腸道給藥C、栓劑直腸給藥D、氣霧劑肺部給藥E、舌下片給藥6、由于患者缺乏葡萄糖 -6-磷酸脫氫酶，可引起溶血性貧血的藥物有A、口氨喹B、磺胺嘧啶C、青霉素D、阿司匹林E、對乙酰氨基酚7、藥源性疾病的防治原則包括A、加強(qiáng)認(rèn)識(shí)，慎重用藥B、加強(qiáng)管理C、加強(qiáng)臨床藥學(xué)服務(wù)D、堅(jiān)持合理用藥E、加強(qiáng)醫(yī)藥科普教育8、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是A、生物利用度主要是指藥物吸收的速度B、生物利用度主要是指藥物吸收的程度C、絕對生物利用度以靜脈注射劑為參比制劑D、相對生物利用度可用于比較同一品種不同制劑的優(yōu)劣E、生物利用度一般是用血藥濃度 -時(shí)間曲線下的面積( AUC)計(jì)算吸收的數(shù)量9、以下為物理常數(shù)的是A、熔點(diǎn)B、吸光度C、理論板數(shù)D、比旋度E、吸收系數(shù)10、下列藥物中哪些是 0-內(nèi)酰胺類抗生素A、美他環(huán)素B、口莫西林C、頭孢曲松D、阿米卡星E、頭孢克肟答案部分一、最佳選擇題【正確答案 】D【答案解析 】氣體分散型制劑比如氣霧劑、噴霧劑?！驹擃}針對 “藥物劑型與輔料 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101047508,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】E【答案解析 】藥物的名稱有通用名（也稱為國際非專利藥品名稱）、化學(xué)名、商品名三大類型?！驹擃}針對 “藥物與藥物命名 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101047437,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】E口答案解析口P值越大脂溶性越大， P值越小脂溶性越小，脂溶性適宜的藥物吸收最佳，不是越大越好?！驹擃}針對 “藥物理化性質(zhì)與藥物活性 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101255630,點(diǎn)擊提問】【正確答案】D【答案解析】葡萄糖口酸的結(jié)合反應(yīng)共有四種類型： O-、N-、S-和C-的葡萄糖醛苷化?！驹擃}針對 “藥物結(jié)構(gòu)與第口相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號101048273,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】C【答案解析 】弱酸性藥物如水楊酸和巴比妥類藥物在酸性的胃液中幾乎不解離，呈分子型，易在胃中吸收。弱堿性藥物如奎寧、麻黃堿、氨苯砜、地西泮在胃中幾乎全部呈解離形式，很難被吸收；而在腸道中，由于pH比較高，容易被吸收。堿性極弱的咖啡因和茶堿，在酸性介質(zhì)中解離也很少，在胃中易被吸收。強(qiáng)堿性藥物如胍乙啶在整個(gè)胃腸道中多是離子化的，以及完全離子化的季銨鹽類和磺酸類藥物，消化道吸收很差?！驹擃}針對 “藥物理化性質(zhì)與藥物活性 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101048142,點(diǎn)擊提問】【正確答案】B3）減少藥【答案解析 】乳劑作為一種藥物載體，其主要的特點(diǎn)包括：（ 13）減少藥藥效發(fā)揮快及生物利用度高；（ 2）O/W型乳劑可掩蓋藥物的不良?xì)馕叮⒖梢约尤氤C味劑；（物的刺激性及毒副作用；（ 4）可增加難溶性藥物的溶解度，如納米乳，提高藥物的穩(wěn)定性，如對水敏感的藥物；（ 5）外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性；（ 6）靜脈注射乳劑，可使藥物具有靶向作用，提高療效。【該題針對 “乳劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101049965,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】A口答案解析口Tyndall效應(yīng)是由膠粒的散射引起的?！驹擃}針對 “高分子溶液劑與溶膠劑 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101049884,點(diǎn)擊提問】【正確答案】D【答案解析口增溶劑的最適 HLB值為15口18,常用增溶劑為聚山梨酯類、聚氧乙烯脂肪酸酯類等。【該題針對 “表面活性劑 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101049746,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】D【答案解析 】干吞膠囊劑易導(dǎo)致膠囊的明膠吸水后附著在食管上，造成局部藥物濃度過高危害食管，造成黏膜損傷甚至潰瘍。所以不能干吞，可用溫開水送服?！驹擃}針對 “膠囊劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101049567,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】E【答案解析 】由于散劑的分散度較大，往往對制劑的吸濕性、化學(xué)活性、氣味、刺激性、揮發(fā)性等性質(zhì)影響較大，故對光、濕、熱敏感的藥物一般不宜制成散劑。【該題針對 “散劑和顆粒劑 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101048417,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】A【答案解析 】噴霧劑不僅有肺部給藥制劑，還有直接噴至腔道黏膜及皮膚等的制劑?！驹擃}針對 “噴霧劑和粉霧劑 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101050541,點(diǎn)擊提問】【正確答案】C【答案解析 】靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克 F-68等數(shù)種，一般以卵磷脂為好。穩(wěn)定劑常用油酸鈉?！驹擃}針對 “輸液”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101050284,點(diǎn)擊提問】【正確答案】C口答案解析口靜脈注射的微球， 粒徑小于 1.4gm者全部通過肺循環(huán)， 7口14gm的微球主要停留在肺部， 而3gm以下的微球大部分在肝、脾部停留?！驹擃}針對 “靶向制劑 -微球”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101051235,點(diǎn)擊提問】【正確答案】C【答案解析 】由于口腔崩解片在口中迅速崩解，除了大部分藥物隨吞咽動(dòng)作進(jìn)入胃腸道外，也有相當(dāng)部分經(jīng)口腔吸收，口途徑吸收可縮短達(dá)峰時(shí)間( tmax)并使藥物對肝臟首過效應(yīng)敏感性降低，顯著減少首過效應(yīng)作用和毒性代謝物的數(shù)量?！驹擃}針對 “快速釋放制劑 -口服速釋片劑 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101050800,點(diǎn)擊提問】【正確答案】E【答案解析 】頰黏膜滲透性能相對較差，制劑處方中常加入吸收促進(jìn)劑，常用的吸收促進(jìn)劑有：金屬離子螯合劑、脂肪酸、膽酸鹽、表面活性劑等?！驹擃}針對 “藥物的非胃腸道吸收 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101051572,點(diǎn)擊提問】

【正確答案】D【答案解析 口影響藥物在胃腸道吸收的生理因素包括：口胃腸液成分與性質(zhì)；口胃排空與胃腸道蠕動(dòng)；③循環(huán)系統(tǒng)；④食物；⑤胃腸道代謝作用；⑥疾病因素?！驹擃}針對 “藥物的胃腸道吸收 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101051443,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】D【答案解析 】藥物通過細(xì)胞膜上的膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)稱為濾過?！驹擃}針對 “藥物體內(nèi)過程基礎(chǔ)知識(shí) ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101051438,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】A【答案解析 】除靜脈給藥，其他非血管內(nèi)給藥（口服、肌內(nèi)注射、吸入、透皮給藥）都存在吸收過程?！驹擃}針對 “藥物體內(nèi)過程基礎(chǔ)知識(shí) ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101051428,點(diǎn)擊提問】【正確答案】D【答案解析 】酶誘導(dǎo)劑：利福平、卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英鈉、撲米酮、螺內(nèi)酯、灰黃霉素、水合氯醛、尼可剎米；酶抑制劑：胺碘酮、丙咪嗪、哌醋甲酯、甲硝唑、紅霉素、咪康唑、氯丙嗪、氯霉素、西咪替丁、異煙肼?！驹擃}針對 “藥動(dòng)學(xué)方面的藥物相互作用 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101052209,點(diǎn)擊提問】【正確答案】D【答案解析 】某些藥物，連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對藥物產(chǎn)生生理的或心理的或兼而有之的一種依賴和需求，稱為藥物依賴性。典型的是阿片類、可卡因、大麻及某些精神藥物?！驹擃}針對 “影響藥物作用的藥物方面的因素 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號101052073,點(diǎn)擊提問】50%最大效應(yīng)（量反應(yīng)）的濃度或劑量，分【正確答案】50%最大效應(yīng)（量反應(yīng)）的濃度或劑量，分【答案解析 】半數(shù)有效量是指引起 50%陽性反應(yīng)（質(zhì)反應(yīng)）或別用半數(shù)有效量（ ED50D00000D0D EC50D00D【該題針對 “藥物的劑量與效應(yīng)關(guān)系 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101052027,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】E【答案解析 】受體的性質(zhì)：多樣性、靈敏性、可逆性、特異性、飽和性。【該題針對 “藥物作用與受體 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101051853,點(diǎn)擊提問】【正確答案】E【答案解析 】競爭性拮抗劑與受體形成可逆性的結(jié)合，而阻止了激動(dòng)藥與受體的正常結(jié)合，競爭性拮抗藥存在時(shí)，可以減少激動(dòng)藥與受體的結(jié)合，使激動(dòng)藥需要更大的劑量才能達(dá)到原有效應(yīng)。所以，整體的量效曲線會(huì)右移?！驹擃}針對 “藥物作用與受體 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號 101051810,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】D【答案解析 】藥理效應(yīng)有時(shí)與藥物體內(nèi)分布有關(guān)，例如碘與甲狀腺組織有高的親和力，在其可達(dá)很高的濃度，故放射性碘可治療甲狀腺功能亢進(jìn)；又如鏈霉素90%度，故放射性碘可治療甲狀腺功能亢進(jìn)；又如鏈霉素90%以原形經(jīng)腎臟排泄，因此可治療尿路感染。【該題針對藥物的基本作用”【該題針對藥物的基本作用”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101051746,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】E【答案解析 】人體對一種藥物產(chǎn)生身體依賴性時(shí)，停用該藥所引發(fā)的戒斷綜合征可能為另一性質(zhì)相似的藥物所抑制，并維持原已形成的依賴性狀態(tài)，這種狀態(tài)稱作上述兩藥間的交叉依賴性?！驹擃}針對 “藥物濫用與藥物依賴性概述 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101052628,點(diǎn)擊提問】【正確答案】D【答案解析 】藥物警戒不僅涉及藥物的不良反應(yīng)，還涉及與藥物相關(guān)的其他問題，如不合格藥品、藥物治療錯(cuò)誤、缺乏有效性的報(bào)告、對沒有充分科學(xué)根據(jù)而不被認(rèn)可的適應(yīng)證的用藥、急慢性中毒的病例報(bào)告、與藥物相關(guān)的病死率的評價(jià)、藥物的濫用與錯(cuò)用、藥物與化學(xué)藥物、其他藥物和食品的不良相互作用?！驹擃}針對 “藥物警戒 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101052544,點(diǎn)擊提問】【正確答案】B【答案解析 】藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系的評定依據(jù)包括：時(shí)間相關(guān)性、文獻(xiàn)合理性、撤藥結(jié)果、再次用藥結(jié)果和影響因素甄別?！驹擃}針對 “藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定依據(jù)及評定方法 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101052500,點(diǎn)擊提問】【正確答案】A口答案解析口E類反應(yīng)（□藥反應(yīng)叫它們只發(fā)生在停止給藥或劑量突然減小后，該藥再次使用時(shí)可使癥狀得到改善，反應(yīng)的可能性更多與給藥時(shí)程有關(guān)，而不是與劑量有關(guān)。常見的可引起撤藥反應(yīng)的藥物有阿片口、苯二氮小口）類、三環(huán)類抗抑郁藥和可樂定等。【該題針對 “藥品不良反應(yīng)的其他分類方法和發(fā)生原因 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101052349,點(diǎn)擊提問】【正確答案】B【答案解析 】副作用是指在治療量出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)?？ㄍ衅绽闹饕涣挤磻?yīng)為干咳?；颊叻每ㄍ衅绽蟪霈F(xiàn)了與治療目的無關(guān)的干咳，所以應(yīng)該選 B?！驹擃}針對 “藥品不良反應(yīng)按照性質(zhì)的分類 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101052334,點(diǎn)擊提問】【正確答案】B【答案解析 】零階矩代表藥物的血藥濃度隨時(shí)間的變化過程；一階矩是在藥物臨床應(yīng)用中非常重要的一個(gè)參數(shù)，代表了藥物在體內(nèi)的滯留情況，與其作用時(shí)間等許多性質(zhì)有關(guān)；二階矩則代表了藥物在體內(nèi)滯留的變異程度?！驹擃}針對 “統(tǒng)計(jì)矩分析在藥動(dòng)學(xué)中的應(yīng)用 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101053077,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】C【答案解析口多劑量給藥涉及給藥時(shí)間間隔 T,單劑量給藥沒有這個(gè)參數(shù)。【該題針對 “多劑量給藥 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101052875,點(diǎn)擊提問】【正確答案】B【答案解析】平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度用 表示^室口n單口模型靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)濃度公式為 B。A中含有F吸收系數(shù)，是多劑量口服給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度公式?！驹擃}針對 “多劑量給藥 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101052876,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】A【答案解析 】體內(nèi)樣品包括各種體液和組織。但是，在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是血漿，它能夠較為準(zhǔn)確地反映藥物在體內(nèi)的狀況?！驹擃}針對 “體內(nèi)藥物檢測 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101053439,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】B【答案解析 】原料藥標(biāo)準(zhǔn)列有：法定名稱（英文名稱）、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量、化學(xué)名、 CA登記號、成分和含量限度、鑒別、含量測定、檢查，以及包裝與貯藏、 USP參考標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)等輔助信息；藥物制劑標(biāo)準(zhǔn)的組成包括：法定名稱、含量限度、鑒別、含量測定、檢查，以及包裝與貯藏、標(biāo)簽說明、 USP參考標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)等輔助信息?！驹擃}針對 “國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國際藥品標(biāo)準(zhǔn) ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101053174,點(diǎn)擊提問】【正確答案】E【答案解析 】氟他胺為非甾體類抗雄激素藥物，除具有抗雄激素作用外，無任何激素樣的作用。氟他胺用于前列腺癌或良性前列腺肥大，與亮脯利特合用（宜同時(shí)開始和同時(shí)持續(xù)使用）治療轉(zhuǎn)移性前列腺癌，可明顯增加療效?！驹擃}針對“其他抗腫瘤藥 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號101054962,點(diǎn)擊提問】36、【正確答案】E【答案解析】本題考查抗心律失常藥物的結(jié)構(gòu)特征及臨床用途。前三個(gè)藥物具有局麻藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，只有普羅帕酮的結(jié)構(gòu)與P受體拮抗劑相似，含有芳氧基丙醇胺的基本結(jié)構(gòu)，故本題答案應(yīng)選E?！驹擃}針對“抗心律失常藥 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號101054829,點(diǎn)擊提問】37、【正確答案】E【答案解析】阿昔洛韋是開環(huán)的鳥苷類似物，阿昔洛韋可以看成是在糖環(huán)中失去C-2'和C-3’的嘌呤核苷類似物，其在被磷酸化時(shí)專一性的在相應(yīng)于羥基的位置上磷酸化，并摻入到病毒的DNA中。

【該題針對“抗病毒藥 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號38、101054605,點(diǎn)擊提問】【正確答案】E【答案解析】名稱提示結(jié)構(gòu)，炔諾酮中含有乙炔基。【該題針對“甾體激素類 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號39、101054311,點(diǎn)擊提問】【正確答案】B【答案解析】色甘酸鈉作用機(jī)制是能穩(wěn)定肥大細(xì)胞的細(xì)胞膜，阻止肥大細(xì)胞脫顆粒，從而抑制組胺、 5-羥色胺、慢反應(yīng)物質(zhì)等過敏反應(yīng)介質(zhì)的釋放，進(jìn)而抑制過敏反應(yīng)介質(zhì)對組織的不良作用。【該題針對“平喘藥 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號40、101054250,點(diǎn)擊提問】【正確答案】B【答案解析】氟西汀不是三環(huán)類抗抑郁藥物。氟西汀及其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀都選擇性地抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)對5-HT的再吸收，延長和增加 5-HT的作用，為較強(qiáng)的抗抑郁藥。氟西汀的口服吸收良好，生物利用度為100%。氟西汀含有手性碳，但使用外消旋混合物。兩個(gè)對映體對人體 5-羥色胺重吸收轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白都顯示了相似的親和力。【該題針對“抗抑郁藥 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號二、配伍選擇題101054183,點(diǎn)擊提問】1、【正確答案】A【答案解析】鹽酸可卡因結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，易發(fā)生的降解反應(yīng)為水解?！驹擃}針對“藥物穩(wěn)定性變化 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號101047638,點(diǎn)擊提問】【正確答案】B【答案解析】嗎啡結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，易發(fā)生氧化?！驹擃}針對“藥物穩(wěn)定性變化 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號101047639,點(diǎn)擊提問】【正確答案】C【答案解析】毛果蕓香堿在堿性條件下易發(fā)生差向異構(gòu)化。【該題針對“藥物穩(wěn)定性變化 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號101047640,點(diǎn)擊提問】【正確答案】E【答案解析】對氨基水楊酸鈉易發(fā)生脫羧反應(yīng)生成間氨基酚?！驹擃}針對“藥物穩(wěn)定性變化 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號101047641,點(diǎn)擊提問】TOC\o"1-5"\h\z【正確答案 】C【答案解析 】二巰丙醇中含有巰基可以作為解毒藥使用?！驹擃}針對 “藥物結(jié)構(gòu)與第口相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101048212,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】E【答案解析 】酰胺易在酰胺酶的催化下發(fā)生水解反應(yīng)?！驹擃}針對 “藥物結(jié)構(gòu)與第口相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101048213,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】E【答案解析 】酰胺結(jié)構(gòu)中含有 N原子所以易與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合能力?！驹擃}針對 “藥物結(jié)構(gòu)與第口相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101048214,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】C【答案解析 】離子 -偶極，偶極-偶極相互作用通常見于羰基類化合物，如乙酰膽堿和受體的作用。【該題針對 “藥物結(jié)構(gòu)與藥物活性 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101048056,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】A【答案解析 】共價(jià)鍵鍵合類型多發(fā)生在化學(xué)治療藥物的作用機(jī)制上，例如烷化劑類抗腫瘤藥物，與 DNA中鳥嘌呤堿基形成共價(jià)結(jié)合鍵，產(chǎn)生細(xì)胞毒活性。【該題針對 “藥物結(jié)構(gòu)與藥物活性 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101048057,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】B【答案解析 】藥物與生物大分子通過氫鍵相結(jié)合的例子在藥物的作用中比比皆是，如磺酰胺類利尿藥通過氫鍵和碳酸酐酶結(jié)合，其結(jié)合位點(diǎn)與碳酸和碳酸酐酶的結(jié)合位點(diǎn)相同?！驹擃}針對“藥物結(jié)構(gòu)與藥物活性”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號101048058,點(diǎn)擊提問】4、【正確答案】B【答案解析】山梨酸 /山梨酸鉀，苯甲酸/苯甲酸鈉都是防腐劑。【該題針對“液體制劑概述、溶劑和附加劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號101255685,點(diǎn)擊提問】

【正確答案 】C【答案解析 】泡騰劑遇水產(chǎn)生二氧化碳能麻痹味蕾起矯味作用。【該題針對 “液體制劑概述、溶劑和附加劑 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101255686,點(diǎn)擊提問】TOC\o"1-5"\h\z【正確答案 】B【答案解析 】釋放調(diào)節(jié)劑也稱致孔劑，常見的有蔗糖、氯化鈉、表面活性劑和 PEG?！驹擃}針對 “片劑的包衣 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101049043,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】D【答案解析 】增塑劑主要有丙二醇、蓖麻油、聚乙二醇、鄰苯二甲酸二乙酯等?！驹擃}針對 “片劑的包衣 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101049044,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】A【答案解析 】抗黏劑為滑石粉。【該題針對 “片劑的包衣 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101049045,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】B【答案解析 】吸收促進(jìn)劑：通過與陰道或直腸接觸而起全身治療作用的栓劑，可利用非離子型表面活性劑、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯類、尿素、水楊酸鈉、苯甲酸鈉、羥甲基纖維素鈉、環(huán)糊精類衍生物等作為藥物的吸收促進(jìn)劑，以增加藥物的吸收。聚山梨酯 80是吐溫 80，屬于非離子型表面活性劑。【該題針對 “栓劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101050762,點(diǎn)擊提問】6-二叔丁基對【正確答案 】6-二叔丁基對【答案解析 】抗氧劑：當(dāng)主藥易被氧化時(shí)，應(yīng)用抗氧劑，如叔丁基羥基茴香醚( BHA)、甲酚( BHT)、口口口酸酯類等?！驹擃}針對 “栓劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101050763,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】A【答案解析 】硬化劑：若制得的栓劑在貯存或使用時(shí)過軟，可以加入硬化劑，如白蠟、鯨蠟醇、硬脂酸、巴西棕櫚蠟等調(diào)節(jié)。【該題針對 “栓劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101050764,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】A【答案解析 】脂質(zhì)體表面經(jīng)適當(dāng)修飾后，可避免單核 -巨噬細(xì)胞系統(tǒng)吞噬，延長在體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)的時(shí)間稱為長循環(huán)脂質(zhì)體，如用 PEG修飾?！驹擃}針對 “靶向制劑 -脂質(zhì)體 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號101051203,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】D【答案解析 】脂質(zhì)體表面連接上某種抗體或抗原稱為免疫脂質(zhì)體?！驹擃}針對 “靶向制劑 -脂質(zhì)體 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101051204,點(diǎn)擊提問】TOC\o"1-5"\h\z【正確答案 】A【答案解析 】防止經(jīng)皮給藥制劑中藥物的揮發(fā)和流失的結(jié)構(gòu)是背襯層?！驹擃}針對 “經(jīng)皮給藥制劑 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101051113,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】E【答案解析 】能夠防止經(jīng)皮給藥制劑互相黏連的結(jié)構(gòu)是保護(hù)膜?！驹擃}針對 “經(jīng)皮給藥制劑 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101051114,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】C【答案解析 】能夠控制經(jīng)皮給藥制劑中藥物釋放速度的結(jié)構(gòu)是控釋膜?！驹擃}針對 “經(jīng)皮給藥制劑 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101051115,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】C【答案解析 】胎盤屏障對母體和胎兒間的體內(nèi)物質(zhì)和藥物交換起十分重要的作用?！驹擃}針對 “藥物的分布、代謝和排泄 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101051618,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】B【答案解析 】生物膜具有一定的流動(dòng)性，它可以通過主動(dòng)變形，膜凹陷吞沒液滴或微粒，將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，此過程稱膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。【該題針對 “藥物的分布、代謝和排泄 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101051619,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】D【答案解析 】影響藥物吸收的生理因素有胃腸液的成分和性質(zhì)、胃腸道蠕動(dòng)、循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)、食物、胃腸道代謝作用、疾病因素?！驹擃}針對 “藥物的胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101051495,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】A【答案解析 】藥物的脂溶性和水溶性決定了藥物的脂水分配系數(shù)?！驹擃}針對 “藥物的胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101051496,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】B【答案解析 】制劑包衣是制劑處方對藥物吸收的影響，屬于制劑因素?！驹擃}針對 “藥物的胃腸道吸收”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101051497,點(diǎn)擊提問】【正確答案】C【答案解析 】華法林與維生素 K之間是對抗關(guān)系，患者在服藥時(shí)過多食用富含維生素 K的食物，會(huì)形成對華法林藥效的對抗，使華法林的抗凝作用減弱。【該題針對 “藥效學(xué)方面的藥物相互作用 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101052279,點(diǎn)擊提問】TOC\o"1-5"\h\z【正確答案 】D【答案解析 】糖皮質(zhì)激素有增高血糖作用，合用降糖藥時(shí)，影響降糖作用?！驹擃}針對 “藥效學(xué)方面的藥物相互作用 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101052280,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】A【答案解析 】氯化鉀與保鉀利尿藥螺內(nèi)酯合用會(huì)引起高鉀血癥。【該題針對 “藥效學(xué)方面的藥物相互作用 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101052281,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】B【答案解析 】鏈霉素與肌松藥合用時(shí)，加強(qiáng)或延長肌松藥的肌松作用，甚至引起呼吸麻痹?！驹擃}針對 “藥效學(xué)方面的藥物相互作用 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101052282,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】E【答案解析 】年齡屬于生理因素；精神狀態(tài)、心理活動(dòng)屬于精神因素；種族差異屬于遺傳因素；電解質(zhì)紊亂屬于疾病因素?！驹擃}針對 “影響藥物作用的機(jī)體方面的因素 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101052123,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】A【答案解析 】年齡屬于生理因素；精神狀態(tài)、心理活動(dòng)屬于精神因素；種族差異屬于遺傳因素；電解質(zhì)紊亂屬于疾病因素?！驹擃}針對 “影響藥物作用的機(jī)體方面的因素 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101052124,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】D【答案解析 】年齡屬于生理因素；精神狀態(tài)、心理活動(dòng)屬于精神因素；種族差異屬于遺傳因素；電解質(zhì)紊亂屬于疾病因素?！驹擃}針對 “影響藥物作用的機(jī)體方面的因素 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101052125,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】A【答案解析 】由一種藥物誘發(fā)，而同時(shí)對其他多種結(jié)構(gòu)作用機(jī)制完全不同的藥物產(chǎn)生交叉耐藥，致使化療失敗，稱為多重耐藥?！驹擃}針對 “影響藥物作用的藥物方面的因素 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101052066,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】D【答案解析 】反復(fù)用藥中斷用藥后可產(chǎn)生一種強(qiáng)烈的癥狀或損害為戒斷綜合征。【該題針對 “影響藥物作用的藥物方面的因素 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101052067,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】C【答案解析 】化學(xué)結(jié)構(gòu)類似或作用機(jī)制相同的藥物之間，機(jī)體對某藥產(chǎn)生耐受性后，又對另一藥物的敏感性也降低，如巴比妥類藥物之間能產(chǎn)生交叉耐受性。【該題針對 “影響藥物作用的藥物方面的因素 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101052068,點(diǎn)擊提問】【正確答案】C【答案解析】最大效應(yīng)是指在一定范圍內(nèi)，增加藥物劑量或濃度，其效應(yīng)強(qiáng)度隨之增加，但效應(yīng)增至最大時(shí)，繼續(xù)增加劑量或濃度，效應(yīng)不能再上升，此效應(yīng)為一極限，稱為最大效應(yīng)，也稱效能。呋塞米的效能最大?！驹擃}針對 “藥物的劑量與效應(yīng)關(guān)系 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101051991,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】A【答案解析 】效價(jià)強(qiáng)度是指用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較，是指能引起等效反應(yīng)（一般采用 50%效應(yīng)量）的相對劑量或濃度，其值越小則強(qiáng)度越大。環(huán)戊噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度最大?！驹擃}針對 “藥物的劑量與效應(yīng)關(guān)系 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101051992,點(diǎn)擊提問】【正確答案】A【答案解析口激動(dòng)藥與受體的親和力也用親和力指數(shù) pD2表示。 pD2=-1gKD，其值的大小與親和力成正比。【該題針對 “藥物作用與受體 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101051910,點(diǎn)擊提問】TOC\o"1-5"\h\z【正確答案 】D【答案解析口藥物和受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)不僅要有親和力，還要有內(nèi)在活性，內(nèi)在活性用 a表示?！驹擃}針對 “藥物作用與受體 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101051911,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】C【答案解析】競爭性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數(shù)（ pA2m示，其含義是：在口抗藥存在時(shí)，口 2倍濃度的激動(dòng)藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時(shí)激動(dòng)藥的效應(yīng)，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的負(fù)對數(shù)稱為 pA2值?！驹擃}針對 “藥物作用與受體 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101051912,點(diǎn)擊提問】【正確答案】A【答案解析 】有些藥物并無特異性作用機(jī)制，而主要與理化性質(zhì)有關(guān)。如消毒防腐藥對蛋白質(zhì)有變性作用，因此只能用于體外殺菌或防腐，不能內(nèi)服?！驹擃}針對 “藥物的作用機(jī)制 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101051781,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】C【答案解析口解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥阿司匹林抑制環(huán)氧酶（ COX）發(fā)揮作用。【該題針對 “藥物的作用機(jī)制 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號101051782,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】D【答案解析】有些藥物常常是通過簡單的化學(xué)反應(yīng)或物理作用而產(chǎn)生藥理效應(yīng)，如口服氫氧化鋁、三硅酸鎂等抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍?！驹擃}針對“藥物的作用機(jī)制 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號17、101051783,點(diǎn)擊提問】【正確答案】A【答案解析】血藥濃度時(shí)間關(guān)系公式在選項(xiàng) AC中選擇，非線性藥動(dòng)學(xué)公式中含有特征參數(shù)以本題選A?！驹擃}針對“非線性藥動(dòng)學(xué) ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號101052919,點(diǎn)擊提問】【正確答案】C【答案解析題選C?！垦帩舛葧r(shí)間關(guān)系公式在選項(xiàng) AC中選擇，血管外重復(fù)給藥公式含有特征參數(shù)【該題針對“非線性藥動(dòng)學(xué) ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號101052920,點(diǎn)擊提問】【正確答案】D【答案解析口平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度用 心口示，所以選 d。【該題針對“非線性藥動(dòng)學(xué) ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號18、101052921,點(diǎn)擊提問】【正確答案】D【答案解析】清除率是單位時(shí)間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積?！驹擃}針對“藥動(dòng)學(xué)基本概念、參數(shù)及其臨床意義 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號101052784,點(diǎn)擊提問】【正確答案】A【答案解析】消除速率常數(shù)用來描述消除速度與濃度的關(guān)系，是藥動(dòng)學(xué)的特征參數(shù)。【該題針對“藥動(dòng)學(xué)基本概念、參數(shù)及其臨床意義 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】C和V，所F和T,所以本【答疑編號 101052785,點(diǎn)擊提問】19、【正確答案】A【答案解析【答案解析的堿金屬鹽等藥物。例如，地西泮、腎上腺素、鹽酸麻黃堿、氫溴酸東莨菪堿、硫酸阿托品、硫酸奎寧、馬來酸氯苯那敏、重酒石酸去甲腎上腺素、水楊酸鈉、枸櫞酸鉀等藥物的含量測定?！驹擃}針對“藥品檢驗(yàn)的程序與項(xiàng)目-檢查、含量測定和微生物限度檢查”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號101053398,點(diǎn)擊提問】【正確答案】E【答案解析】鈰量法可直接測定某些金屬的低價(jià)化合物及有機(jī)還原性藥物。同時(shí)鈰量法還不易受制劑中淀【答案解析亞鐵及其制劑、富馬酸亞鐵及其制劑、硝苯地平等藥物都是采用鈰量法測定?！驹擃}針對“藥品檢驗(yàn)的程序與項(xiàng)目-檢查、含量測定和微生物限度檢查”【該題針對“藥品檢驗(yàn)的程序與項(xiàng)目-檢查、含量測定和微生物限度檢查”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號101053399,點(diǎn)擊提問】20、【正確答案】C【【正確答案】C【答案解析】美沙酮為日受體激動(dòng)劑，作用與嗎啡相當(dāng)，但成癮性發(fā)生較慢，作用時(shí)間長，這可能與其體“美沙酮維持療法【該題針對“鎮(zhèn)痛藥 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號101055137,點(diǎn)擊提問】【“美沙酮維持療法【該題針對“鎮(zhèn)痛藥 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號101055137,點(diǎn)擊提問】【正確答案】E【答案解析】納洛酮是阿片受體的純拮抗劑，對阿片受體拮抗作用的強(qiáng)度依次為g受體口K受體口5受體。內(nèi)代謝有關(guān)。由于戒斷癥狀較輕，因此常用作海洛因等成癮造成的戒斷癥狀治療，稱為納洛酮是研究嗎啡受體的重要工具藥物。在臨床上主要用作嗎啡過量的解毒劑?！驹擃}針對“鎮(zhèn)痛藥 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號101055138,點(diǎn)擊提問】【正確答案【該題針對“鎮(zhèn)痛藥 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號101055138,點(diǎn)擊提問】【正確答案】D【答案解析】哌替啶為日受體激動(dòng)劑，肌內(nèi)注射鎮(zhèn)痛作用約為嗎啡的1/10。臨床主要用于創(chuàng)傷、術(shù)后、癌癥晚期等引起的劇烈疼痛。也用于麻醉前給藥及人工冬眠。【該題針對“鎮(zhèn)痛藥 ”【該題針對“鎮(zhèn)痛藥 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號101055139,點(diǎn)擊提問】21、【正確答案】E【答案解析【答案解析結(jié)構(gòu)中不含有羧基的藥物是對乙酰氨基酚（含有酚羥基）；含有異丁基的藥物是布洛芬，因布洛芬又名異丁苯丙酸；含有酯鍵的藥物是阿司匹林，又名乙酰水楊酸；含有二氯苯胺基的藥物是雙氯芬酸，藥名中有提示。【該題針對 “非甾體抗炎藥 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101053617,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】C【答案解析 】本組題考查阿司匹林、布洛芬、吲哚美辛、雙氯芬酸、對乙酰氨基酚五種藥物的結(jié)構(gòu)特征。結(jié)構(gòu)中不含有羧基的藥物是對乙酰氨基酚（含有酚羥基）；含有異丁基的藥物是布洛芬，因布洛芬又名異丁苯丙酸；含有酯鍵的藥物是阿司匹林，又名乙酰水楊酸；含有二氯苯胺基的藥物是雙氯芬酸，藥名中有提示。【該題針對 “非甾體抗炎藥 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101053618,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】A【答案解析 】本組題考查阿司匹林、布洛芬、吲哚美辛、雙氯芬酸、對乙酰氨基酚五種藥物的結(jié)構(gòu)特征。結(jié)構(gòu)中不含有羧基的藥物是對乙酰氨基酚（含有酚羥基）；含有異丁基的藥物是布洛芬，因布洛芬又名異丁苯丙酸；含有酯鍵的藥物是阿司匹林，又名乙酰水楊酸；含有二氯苯胺基的藥物是雙氯芬酸，藥名中有提示?！驹擃}針對 “非甾體抗炎藥 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101053619,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】D【答案解析 】本組題考查阿司匹林、布洛芬、吲哚美辛、雙氯芬酸、對乙酰氨基酚五種藥物的結(jié)構(gòu)特征。結(jié)構(gòu)中不含有羧基的藥物是對乙酰氨基酚（含有酚羥基）；含有異丁基的藥物是布洛芬，因布洛芬又名異丁苯丙酸；含有酯鍵的藥物是阿司匹林，又名乙酰水楊酸；含有二氯苯胺基的藥物是雙氯芬酸，藥名中有提示?！驹擃}針對 “非甾體抗炎藥 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101053620,點(diǎn)擊提問】三、綜合分析選擇題【正確答案】C【答案解析】當(dāng)3、5位的羧酸酯不同時(shí)， 4位碳原子為手性碳?！驹擃}針對 “抗心絞痛藥 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號 101054173,點(diǎn)擊提問】【正確答案 】D【答案解析】氨氯地平分子中的 1，4-二氫吡啶環(huán)的 2位甲基被 2-氨基乙氧基甲基取代， 3，5位羧酸酯的結(jié)構(gòu)不同，因而 4位碳原子具手性，可產(chǎn)生兩個(gè)光學(xué)異構(gòu)體，臨床用外消旋體和左旋體?！驹擃}針對 “抗心絞痛藥 ”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號101054174,點(diǎn)