天然藥化段考試題

天然藥化段考試題一、簡(jiǎn)答題1、畫出系統(tǒng)溶劑萃取法的工藝流程圖。提取物混合于水中，石油酸萃TOC\o"1-5"\h\zI I石油酸部位 水部位氯仿萃取I I氯仿部位 水部位乙酸乙酯萃取I I乙酸乙酯部位 水部位正丁醇萃取I I正丁醇部位 水部位2、請(qǐng)簡(jiǎn)述黃銅類化合物得基本母核及結(jié)構(gòu)得分類依據(jù)?；灸负朔诸愐罁?jù)兩個(gè)具有酚羥基的苯環(huán)（A、B環(huán)）通過中央三碳原子相連成的一系列化合物，基本碳架是C6-C3-Cg.1、中央三碳的氧化程度2、B環(huán)的連接位置（2-或3-位）3、三碳鏈?zhǔn)欠駱?gòu)成環(huán)狀二、論述題：論述硅膠色譜法（吸附色譜）和聚酰胺色譜法（只討論氫鍵原理）的異同點(diǎn)。No.要素論述1分離原理共同點(diǎn)：均屬于吸附色譜，根據(jù)不同成分與吸附劑的吸附能力差異進(jìn)行分離。不同點(diǎn)：硅膠色譜法屬于極性吸附原理，聚酰胺色譜法屬于氫鍵吸附原理2分離規(guī)律硅膠色譜法：極性大的成分與硅膠的吸附能力強(qiáng)，難洗脫；極性小的成分與硅膠的吸附能力弱，容易洗脫。聚酰胺色譜法：產(chǎn)生氫鍵吸附能力較強(qiáng)的成分難洗脫，產(chǎn)生氫鍵吸附能力弱的化合物容易洗脫。對(duì)于黃銅類化合物，形成氫鍵基團(tuán)數(shù)目多，吸附能力越強(qiáng)；如果昔元相同，連糖的個(gè)數(shù)越多，越容易洗脫；芳香化程度越高，吸附能力越強(qiáng)。3實(shí)驗(yàn)操作共同點(diǎn)：均有柱色譜法和薄層色譜法兩種操作方式。不同點(diǎn)：硅膠色譜法適用流動(dòng)相一般為有機(jī)溶劑，通過逐步增大有機(jī)溶劑的極性來增強(qiáng)洗脫能力；聚酰胺色譜法適用的流動(dòng)相一般為水、乙醇或甲醇，先用水洗脫，逐步提高純的濃度以增強(qiáng)洗脫能力。三、提取分離題【提取大黃酚、大黃素、大黃素甲醛、大黃酸及四種成分的氧音的實(shí)驗(yàn)】(1)比較大黃酚、大黃素、大黃素甲醛、大黃酸的酸性，并簡(jiǎn)述影響酶類成分酸性大小的因素。答：大黃酸〉大黃素＞大黃酚=大黃素甲醛(2)流程中加稀硫酸水浴回流的目的？答：促進(jìn)蔥醛氧甘的水解，生成更多游離醍。(3)流程中采用的分離方法與依據(jù)是什么？答：配類成分的酸性差異，使其在堿性強(qiáng)弱不同的溶液中成鹽的能力不同，強(qiáng)酸性成分與弱堿液可形成穩(wěn)定的鹽，中等酸性成分與中等強(qiáng)度堿液可形成穩(wěn)定的鹽，而弱酸性成分與強(qiáng)堿液才可形成穩(wěn)定的鹽。(4)酸化時(shí)，若酸濃度過高會(huì)造成什么結(jié)果？為什么？答：酸濃度過高會(huì)與慈醒類成分形成鮮鹽而溶于酸水中，造成析出結(jié)晶減少。(5)若要將大黃酚、大黃素甲醛分離開，可采取什么方法？為什么？分離的結(jié)果如何？答：可用硅膠色譜法分離，因?yàn)榇簏S素甲醛的極性略大于大黃酚，大黃酚先洗脫，大黃素甲醴后洗脫。四、判斷題ESmith降解反應(yīng)不適用于首元含鄰二羥基的昔類化合物昔鍵的裂解。(V)2、天然界的糖優(yōu)勢(shì)構(gòu)象多數(shù)為Cl式。（J）3、香豆素類在堿性環(huán)境中經(jīng)過長(zhǎng)時(shí)間加熱內(nèi)酯環(huán)開裂，再經(jīng)過酯化后又環(huán)合成內(nèi)酯環(huán)。（X）4、穗酚或懣:酮常存在于新采集的植物中。（J）5、二氫黃酮因系非平面分子，故在水中的溶解度相應(yīng)結(jié)構(gòu)的黃銅。（X）五、單項(xiàng)選擇題1、與Labat反應(yīng)呈陽性反應(yīng)的基團(tuán)是（C）A、甲基B、甲氧基C、亞甲二氧基D、羥基E、酯基2、原理為分子篩IDE色譜是（D）A、硅膠色譜B、氧化鋁色譜 C、聚酰胺色譜D、凝膠過濾色譜E、離子交換色譜3、紙色譜屬于分配色譜，固定相為（E）A、展開劑中極性較大的溶液 B、乙醇C、纖維素D、水E、濾紙所含的水膜4、一般情況下最難被酸水解的昔是（D）A、氧甘B、氮甘C、硫昔D、碳甘E、酚昔5、四氫硼鈉試劑可用于鑒別（B）A、黃酮醇B、二氫黃酮醇C、異黃酮D、查耳酮E、黃銅6、有效成分是指（C）A、需要提取的成分B、含量高的化學(xué)成分C、C、具有某種生物活性或治療作用的成分D、主要成分7、下列黃酮類化合物酸性最弱的是（C）A、6,4-二0H黃銅B、5,6-二0H黃銅C、3,5-二0H黃銅D、5,7-二0H黃銅8、醍類化合物的生物合成途徑是（C）A、莽草酸途徑B、桂皮酸途徑C、乙酸-丙二酸途徑 D、甲戊二羥酸途徑E、氨基酸途徑9、從水溶液中萃取葉綠素最好用（E）A、甲醇B、丙酮C、乙醇D、正丁醇E、石油叫10、關(guān)于色譜的梯度洗脫，下列說法正確的是（B）A、正相吸附色譜中，流動(dòng)相的梯度變化為極性逐漸減小。B、反相吸附色譜中，流動(dòng)相的梯度變化為極性逐漸減小。C、正相分配色譜中，流動(dòng)相的梯度變化為極性逐漸減小。D、正相分配色譜中，流動(dòng)相的梯度變化為極性逐漸減大。11、下列此喃糖苔最容易被酸水解的是（D）A、七碳糖昔B、甲基五碳糖甘C、六碳糖甘 D、五碳糖昔12、能被堿催化水解的首鍵是（C）A、糖醛酸甘鍵B、醇昔鍵C、4-羥基香豆素葡萄糖昔鍵D、碳音E、氮昔13、提取原生昔的方法，不包括（A）A、提取新鮮植物4（TC發(fā)酵12小時(shí)B、70%乙醇或甲醇提取C、沸水提取D、加入碳酸鈣14、小分子游離香豆素具有的性質(zhì)不包括（E）A、有香味B、有揮發(fā)性C、升華性D、能溶于乙醇 E、可溶于水15、二氯氧錯(cuò)-枸椽酸反應(yīng)中，先顯黃色，加入枸檬酸后顏色顯著減退的是（B）A、黃酮醇B、5-0H黃銅C、7-0H黃銅D、4'-0H黃銅醇E、7,4'-0H黃銅16、不具有旋光性的黃銅昔元有（A）A、黃銅B、二氫黃酮醇C、黃烷醇D、二氫黃酮 E、雙黃銅17、下列成分屬于二次代謝產(chǎn)物的是（D）A、葉綠素B、蛋白質(zhì)C、糖D、苯丙素類18、丹參可用于治療冠心病，擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，改善心肌收縮力，其中主要有效成分屬于（D）A、香豆素類B、木脂內(nèi)酯C、黃酮類D、菲醍類19、鑒別糖苔類成分可用的試劑是（A）A、a-蔡酚-濃硫酸試劑 B、茴香醛-濃硫酸試劑 C、硅鴇酸試劑D、斐林試劑20、秦皮具有清熱燥濕、明目、止瀉等功效，其中主要有效成分屬于（A）A、香豆素類 B、木脂內(nèi)酯C、黃酮類D、菲酶類21、某化合物的紅外線光譜在1630cnf；1674cmT兩處出現(xiàn)吸收峰，此化合物可能為（B）22、可以確定化合物分子量的譜學(xué)技術(shù)是（C）A、A、紅外光譜 B、紫外光譜C、質(zhì)譜D、核磁共振譜23、超臨界流涕萃取法適用于提?。˙）A、極性大的成分B、極性小的成分 C、親水性成分 D、昔類24、黃酮類的特征性檢識(shí)反應(yīng)為（A）A、鹽酸-鎂粉反應(yīng) B、三氯化鐵反應(yīng) C、醋酸鎂反應(yīng) D、醋酸鉛反應(yīng)25、活性炭原理上屬于（A）A、吸附色譜法B、分配色譜法C、離子交換色譜法D、凝膠色譜法26、比水重的有機(jī)溶劑是（A）A、CHC13B、Et2OC、EtOAcD、EtOH27、如圖所示，此糖的構(gòu)型為（A）A、B-DB、a-DC、a-LD、8-L28、可以確定化合物碳?xì)湓拥念愋?、?shù)目及相鄰原子或官能團(tuán)信息的譜學(xué)技術(shù)是（D）A、紅外光譜B、紫外光譜C、質(zhì)譜D、核磁共振譜29、判斷香豆素6位是否有取代基團(tuán)可用的反應(yīng)是（A）A、Gibb's反應(yīng)B、三氯化鐵反應(yīng)C、鹽酸-鎂粉反應(yīng) D、Feigl反應(yīng)30、重結(jié)晶是純天然產(chǎn)物常用的操作技術(shù)，它的操作步驟為（A）A、加熱溶解、趁熱抽濾、放冷析晶、抽濾B、加熱溶解、放冷析晶、趁熱抽濾、抽濾C、趁熱抽濾、加熱溶解、放冷析晶、抽濾D、趁熱抽濾、加熱溶解、抽濾、放冷析晶六、填空題1、在液-液萃取法中，混合物中各成分在兩種互不相容溶劑中的分配系數(shù)差異越大，分離效果越好。2、除去中藥水提取液中的無機(jī)鹽小分子雜質(zhì)，宜采用透析法。對(duì)于大分子化合物如多肽、蛋白質(zhì)、多糖等，常用凝膠色譜進(jìn)行分離。3、溶劑按極性可分為三類，即親水性有機(jī)溶劑,親脂性有機(jī)溶劑和水。4、香豆素及其昔在堿性條件下,能與鹽酸羥胺作用生成異羥肪酸；在酸性下，再與三氯化鐵試劑反應(yīng)，生成異羥腸酸鐵紅色配合物,此性質(zhì)可用于鑒別或分離。5、水提醇沉法可用于除去天然藥物中的水溶性雜質(zhì)成分。醇提水沉法可用于除去天然藥物中的 水不溶性性雜質(zhì)（脂溶性雜質(zhì)）成分。6、堿提酸沉法