微生物對污染物的分解與轉(zhuǎn)化

微生物對污染物的分解與轉(zhuǎn)化第一頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二3）不可生物降解物質(zhì)：塑料、尼龍、腈綸、滌綸、聚酯、氟里昂、多環(huán)，雜環(huán)芳烴、高聚物等2．可生物降解性的測定1）基質(zhì)的可生物氧化率——（待測物）基質(zhì)完全徹底氧化所應(yīng)消耗的理論需氧量與微生物分解基質(zhì)所消耗氧量的比值。實驗室中微生物的耗氧量可應(yīng)用瓦勃(Warburg)呼吸儀測定，通過測壓計測知釋放出CO2量或消耗O2量，從而測得可生物降解率。1）基質(zhì)的生化呼吸曲線——耗氧曲線。實驗數(shù)據(jù)繪出一條耗氧量或速度隨時間變化的曲線，為便于比較可同時繪制內(nèi)源呼吸線，它是在不投加基質(zhì)的條件下，微生物處于內(nèi)源呼吸狀態(tài)時利用細胞體內(nèi)物質(zhì)作營養(yǎng)呼吸耗氧隨時間變化的曲線。討論三種情況

第二頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二1)微生物降解試驗1）土壤消毒實驗——此法適用于新開發(fā)農(nóng)藥可生物降解性的評定。選取有代表性土壤混勻分兩組，一組經(jīng)高溫消毒或藥液處理殺滅其中微生物；另一組不消毒，分別施入同量的待測農(nóng)藥置室溫時培養(yǎng)，定期檢測兩組土壤中農(nóng)藥消失情況，最后判定農(nóng)藥可生物降解性及降解速度。2）培養(yǎng)液中降解試驗此試驗可在多種試驗液中同時進行，在三角燒瓶中配制各種待測試液，可補加適當?shù)腘、P、S生長素和其它營養(yǎng)物，調(diào)節(jié)pH，在試驗液中接種微生物進行恒溫培養(yǎng)，通過測定色度、濁度、COD、BOD或其它指標全面評價試驗可生化性。

1．其它方法與指標1）由于生物對有機物的呼吸作用的本質(zhì)是脫氫，所以可利用脫氫酶活性作為微生物分解污染物的指標。若培養(yǎng)液中微生物脫氫酶活性增加，則說明對試驗物有降解性。采用比色法測酶活性。2）生物體內(nèi)的ATP（三磷酸腺苷）含量與生物數(shù)量及活性呈正相關(guān)。通過測ATP量作微生物分解利用污染物的指標。3）同位素檢測：有機物徹底分解結(jié)果放出CO2，可利用放射性14C標記待測污染物中釋放的14CO2計算其回收率，從而評定該污染物生物降解性。8.2微生物對石油污染物的降解石油是一種含有多種烴（正烷烴、支鏈烷烴、芳烴、脂肪烴）及其它有機物（硫化物、氮化物、環(huán)烷酸）的復(fù)雜混合物。8.2.1微生物對石油的降解能力

C10～C18范圍的化合物易分解。烴最易分解，烷烴次之，芳烴難，多環(huán)芳烴最難，脂肪烴基本不分解，苯極難降解。1個細菌細胞平均氧化油量為5×10-12mg/h微生物降解油率：35～350g/m3·年原油接觸天然水，大部直鏈烴７天內(nèi)消失，鏈烴需數(shù)月，芳烴則不待降解已沉入底泥中。第三頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二8.2.2降解石油的微生物能降解石油的微生物有100屬，200多種，包括：細菌、放線菌、霉菌、酵母、藻類及藍細菌。8.2.3生物降解石油污染物的工藝方法：A/O法、A2/O、AB、A1-O1-A2-O2、SBR等。8.3微生物對農(nóng)藥的降解我國每年使用農(nóng)藥50～100萬噸，利用率只有10%，大量農(nóng)藥殘留土壤中，有的被土壤吸附，有的擴散入大氣，有的轉(zhuǎn)移到水體河流、湖泊、海洋，引起全球性污染。能降解農(nóng)藥的微生物種屬也很多。8.3.1微生物降解農(nóng)藥的途徑1酶促作用1）酶促作用——需先經(jīng)誘導(dǎo)產(chǎn)生特殊酶而后才能使農(nóng)藥降解，有的可直接利用農(nóng)藥作能源和碳源。2）共代謝作用——對于難降解頑固復(fù)雜的農(nóng)藥，通過先培養(yǎng)容易降解其中一種農(nóng)藥，促使對其它農(nóng)藥的降解作用。3)

去毒代謝——微生物不直接利用農(nóng)藥作營養(yǎng)，而是攝取其它有機物作營養(yǎng)和能源，在其中發(fā)展了為保護自身的生存解毒作用。2非酶促作用——微生物代謝中使pH降低引起農(nóng)藥溶解，或產(chǎn)生某些化學(xué)物質(zhì)促進農(nóng)藥轉(zhuǎn)化。3微生物代謝引起農(nóng)藥參與系列生化反應(yīng)：脫鹵作用、脫烴作用、酰胺及脂的水解、氧化還原作用、環(huán)裂解、縮合或共軛效應(yīng)等使農(nóng)藥逐漸降解。例對硫磷的降解：

第四頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二微生物代謝將對硫水解變成較小分子，然后進一步分解生成R-COOH、H2O、HNO3，仍可再進一步分解轉(zhuǎn)化為CO2、H2S、N2等。8.4微生物對合成洗滌劑的降解合成洗滌劑基本成份是合成表面活性劑，有陰離子型、陽離子型、非離子型、兩性電解質(zhì)四大類。陰離子型表活劑包括：脂肪酸衍生物、烷基磺酸鹽、烷基硫酸酯、烷基苯磺酸鹽、烷基磷酸酯、烷基苯磷酸鹽等；陽離子型主要含氨基或季銨鹽的脂肪鏈縮合物，烷基苯與銨基的聚合物；非離子型是一類多羥基化合物與烴鏈的聚合物，脂肪烴與聚乙烯酚的縮合物；兩性電解質(zhì)為脂肪酸與羧酸、磺酸的縮合物。合成洗滌劑除基本成分為表面活性劑外，尚含有多種輔助劑。如三聚磷酸鈉、硫酸鈉、碳酸鈉、羥基甲基纖維素、熒光增白劑、香料等。全世界合成表面活性劑年產(chǎn)量2000萬噸以上，雖對水體污染造成影響，但在水體中的含量未呈明顯增加。說明這些表面活性劑能較快被微生物降解。陰離子表活劑中的高級脂肪酸鹽類最易被微生物分解，代謝第一步都發(fā)生在烷基鏈末端的甲基上，使甲基氧化成為相應(yīng)的醇、醛、羧酸，然后進一步氧化成CO2、H2O。苯甲酸、苯乙酸可進一步由單氧酶代謝為鄰苯二酚，然后二氧酶作用使苯環(huán)破裂。苯環(huán)與末端甲基距離愈遠，其烷基之分解愈快。第五頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二早期洗滌劑為帶支鏈硬型烷基苯磺酸鈉ABS很難被細菌分解，后來經(jīng)工藝改進，生產(chǎn)不帶支鏈軟型烷基苯磺酸鈉——LAS，則其被細菌降解速率提高到90%以上，大大減少了洗滌劑對環(huán)境的污染早期合成表面活性劑的分解并不很難，但洗滌劑中含有磷酸鹽輔劑。尤其聚磷酸鹽微生物分解就很困難。磷的化合物造成水體富營養(yǎng)化，是水體污染的大問題。城市污水中的磷30%～75%，是由于各種洗滌劑、洗凈劑、清潔劑所造成，因此限制含磷洗滌劑或研制不含磷洗滌劑是新科技。8.5微生物對塑料的降解作用塑料已在工、農(nóng)業(yè)、生活用品基本代替金屬、木材，幾乎每一個領(lǐng)域。但因塑料的穩(wěn)定性及其難生物降解性又使環(huán)境污染的難題，尤其白色污染已成社會公害。但塑料組分中的增塑劑是一些聚合物卻能被微生物降解（如鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸異辛酯）如聚氯乙烯塑料組分中含50%增塑劑——癸二酸酯，這種增塑劑在土壤中放14天約40%被細菌降解。塑料母體——樹脂高聚物因其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定是很難被細菌降解，但當塑料母體先經(jīng)受不同程度的光降解作用后則較易為微生物降解，經(jīng)光降解后的塑料呈粉末狀，當分子量降到5000以下，便易為微生物所利用。經(jīng)光降解后的聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯及聚乙烯塑料，在土壤微生物作用下約一年后即完全礦化。采用新科技研制能被生物降解的塑料正在加緊進行。

第六頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二8.6微生物對其它污染物的降解作用

8.6.1偶氮化合物

含有偶氮基團的化合物，是極為重要的染料單體，主要有對氨基偶氮苯、對硝基苯胺、二甲胺基偶氮苯、甲基橙等，它們很多是不易分解的染料，所以印染工業(yè)是污染大戶、重點戶。能分解偶氮化合物的微生物有：酵母菌、枯草芽、孢桿菌、假單胞菌等。枯草芽孢桿菌接種在氮基偶氮苯染料液中，在振蕩與靜置條件下進行培養(yǎng)100分鐘后顏色幾乎全部退掉，說明在有氧和缺氧條件下都能分解，其過程

苯胺、對苯二胺在微生物作用下可進一步分解（氨化）第七頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二8.6.2氰和腈石油工業(yè)和人造纖維工業(yè)使含氰和腈如丙烯腈的廢水日益增多，有機腈比無機腈易為微生物降解。經(jīng)過馴化的微生物對腈毒性的耐力比無機氰為高，微生物可以從氰和腈中取得碳源和氮源，有的微生物甚至以之作為唯一的碳源和氮源。分解氰和腈的細菌有：卡諾氏菌、腐皮鐮孢霉、木霉、假單能菌等14個屬計49種菌株。8.6.3亞硝胺在對動物試驗表明有強烈致癌作用，無論食品中，或污泥中，強烈臻致或污水中均能形成亞硝胺，對人類健康造成危害。光合細菌（莢膜紅假單胞菌）是一種厭氧性細菌。對二甲基亞硝胺有分解作用。

R1－N－N＝0第八頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二8.6.4黃曲霉素黃曲霉素是糧食，飼料中存在的一種真菌毒素，可引起人畜急性中毒與致癌作用。其毒性為氰化鉀的10倍，砒霜的68倍，致死中量LD500.294mg/kg.按毒理學(xué)規(guī)定標準。凡<1mg/kg毒即屬劇毒物。它主要存在于變質(zhì)，潮濕發(fā)霉的糧食豆類之中。降解黃曲霉的菌種，以橙色黃桿菌為最強，經(jīng)12小時培養(yǎng)可去除黃曲霉86%，此外還有脈孢菌，孢根霉菌，對豆餅中黃曲霉素降解后轉(zhuǎn)變?yōu)楹它S素較高的良好飼料?？莶菅挎邨U菌具有相同效果。

第九頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二第九章生命科學(xué)的發(fā)展

生物學(xué)（biology）是研究生命的科學(xué)，所以又稱生命科學(xué)（lifescience），它既研究生命體的生命活動現(xiàn)象及其本質(zhì)。又研究生命與環(huán)境之間的相互關(guān)系。地球是生命的樂園，地球上形形色色，千差萬別的生命活動表現(xiàn)為生命的基本特征——生命萌發(fā)，誕生，繁殖，發(fā)育，新陳代謝，表現(xiàn)其應(yīng)激性和適應(yīng)性，遺傳變異和進化性等。而這些生命現(xiàn)象又反映了生命世界，生命系統(tǒng)是一個多層次非線形，高度有序，具有耗散特征，遠離平衡狀態(tài)，復(fù)雜的開放系統(tǒng)。生命運動是最高級最復(fù)雜的物質(zhì)運動。整個生命運動過程中貫穿著物質(zhì)能量信息三者的變化，協(xié)調(diào)與統(tǒng)一。無論從生命的基本物質(zhì)組成，還是從生命活動的分子基礎(chǔ)上，都反映了生命本質(zhì)的高度一致性，生命多樣性和生命本質(zhì)的一致性的辨證統(tǒng)一是生命進化的結(jié)果。9.1生命科學(xué)發(fā)展概況生命科學(xué)是一門歷史悠久的科學(xué)，大體起源于古代，形成于近代，高度發(fā)展于現(xiàn)代。19世紀是現(xiàn)代科學(xué)誕生的世紀。生命科學(xué)也得到全面發(fā)展，其中最大的進展是細胞學(xué)說、進化論和遺傳學(xué)的建立。1838年，德國植物學(xué)家施萊登（M.schleiden1804-1881）發(fā)表了《植物發(fā)生論》的論文，提出了植物細胞學(xué)說，認為細胞是一切植物結(jié)構(gòu)的基本單位。植物體的所有器官組織都是由細胞組成，植物發(fā)育的基本過程就是細胞形成的過程。細胞是一切植物借以發(fā)展的根本實體。1839年德國動物學(xué)家施旺（T·Schwann，1810-1882）發(fā)表了《關(guān)于動植物的結(jié)構(gòu)和生長的一致性的顯微研究》，把施萊登的學(xué)說擴展到動物界，形成了適用于整個生物界的細胞學(xué)說。表明動物與植物都是由細胞組成，揭示出有機體產(chǎn)生，成長的過程及其結(jié)構(gòu)的秘密，證明有機體的共同性，從而從細胞層次上論證了整個生命世界的內(nèi)在聯(lián)系和有機體統(tǒng)一。第十頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二第一個提出生物進化學(xué)說是法國博物學(xué)家拉馬克（J.B.Lamarck，1744～1829），認為物種不是一成不變的，也不是上帝造的。而是在環(huán)境影響下變異和演化的。把生物進化的思想完全建立在科學(xué)基礎(chǔ)上的是英國博物學(xué)家達爾文（Ch.R.Darwin，1809～1882），1859年他出版了《物種起源》一書。系統(tǒng)地提出了以自然選擇為核心的生物進化學(xué)說，其核心內(nèi)容是:1）生物界具有悠久的歷史，不是一成不變的，也不是突然出現(xiàn)的。更不是上帝創(chuàng)造的。動植物包括人在內(nèi)都是在自然條件下，從簡單到復(fù)雜，從低等到高等逐漸進化的。2）環(huán)境的變異可引起生物物種的變異，變異是生物所具有的普遍現(xiàn)象。3）在生物界進行著激烈的生存斗爭，變異后的物種，適于生存使得到保留并產(chǎn)生后代，不適于生存則逐漸滅亡。即生物在生存斗爭中適者生存，不適者淘汰。這種過程即是“自然選擇”。自然選擇是生物進化的客觀規(guī)律。達爾文第一次把生物學(xué)放在完全的科學(xué)基礎(chǔ)上。因此他成為科學(xué)上的巨人。

孟德爾（Mendel.1822～1884），1865年發(fā)表了《植物雜交試驗》論文，提出了遺傳理論，揭示了生物遺傳的基本規(guī)律，并且充分地把數(shù)量統(tǒng)計方法運用到生物學(xué)中，推動了生物學(xué)朝著精密化方向發(fā)展。所以人們將“細胞學(xué)說”、達爾文進化論和孟德爾的遺傳學(xué)說統(tǒng)稱為生命科學(xué)的“三大基石”。20世紀，特別是50年代之后，隨著現(xiàn)代物理、化學(xué)、數(shù)學(xué)、計算機新理論和方法的廣泛深刻地滲入，帶來了生命科學(xué)的巨大變革和發(fā)展。生命科學(xué)從靜態(tài)的，定性描述學(xué)科向動態(tài)的、精確定量學(xué)科轉(zhuǎn)化，實驗生物學(xué)走向了全面發(fā)展的新階段。1926年摩爾根(Morgan)基因論的提出，標志著現(xiàn)代遺傳學(xué)的正式建立。摩爾根遺傳學(xué)在胚胎學(xué)和進化之間架起了橋梁，直接推動了細胞學(xué)的發(fā)展，促進生物學(xué)研究從細胞水平向分子水平的過渡，并為生物學(xué)新的大綜合奠定了基礎(chǔ)。1941年比德爾（Beadle）和塔特姆(Tatum)提出“一個基因一個酶”的學(xué)說，把基因與蛋白質(zhì)的功能結(jié)合起來。第十一頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二人類基因組計劃于1990年正式啟動預(yù)計用15年時間（1990～2005年）完成30億個堿基對的全部序列。原計劃于2001年完成全部染色體的“工作草圖”。由于參加這個計劃的科學(xué)家的共同努力，于2000年6月26日這一天，參與國際人類基因組計劃的美、英、日、法、德、中6國的16個中心。聯(lián)合宣布人類基因組“工作框架圖”繪制完畢。全部工作已于2003年4月最終完成。9.2.1為什么要實施人類基因組計劃？我們已經(jīng)知道，基因是染色體上有遺傳功能的DNA片段，每種生物都具有數(shù)目有限的染色體，而人類有46條分別來自父母雙親的染色體。因此，如果能測出人類23對染色體上的所有DNA序列，那么就有可以掌握人類幾乎所有的遺傳密碼。目前，全球20%～50%的人，每天忍受著各種慢性病的折磨，僅我國就有11%的人患有高血壓，4.2%的人有不同程度的殘疾，2.5%的人智力低下，1.7%的孩子患有近視或色盲。癌癥一直高居死亡之首，艾滋病等現(xiàn)代“瘟疫”仍如洪水猛獸，而醫(yī)生卻只能“望病興嘆”。所以科學(xué)家發(fā)出要充分認識人類自己，充分認識生命的吶喊。最棘手的問題是要弄清楚疫病與基因的關(guān)系。從現(xiàn)在的新觀點看，人類的所有疾病都與基因有關(guān)，因此所有疾病都可以說是基因病，至于已經(jīng)確定的6000多種遺傳病，更與基因缺陷有著直接的關(guān)系。當然，基因與疾病絕不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系。即使是單基因的經(jīng)典遺傳病，最終發(fā)病也是多種基因參與，更何況許多遺傳病還不是單個基因引起的。對于多數(shù)非直接遺傳基因引起的疾病，即使基因發(fā)生了變化，也還可以修復(fù)的。人得了病之所以要打針、吃藥。就是因為藥物可以調(diào)節(jié)基因，從而改變基因的表達控制。即使是非藥物治療手段，如心理誘導(dǎo)，也都涉及基因活動的改變。但不管那種治療，如果沒有對基因更多的了解，就無法取得理想的效果。于是，分子生物學(xué)、分子遺傳學(xué)、細胞生物學(xué)等學(xué)科的專家紛紛開始研究疾病，研究基因，以期待找到致病基因，徹底醫(yī)治疾病。但最大的問題是，零敲碎打地去找。一個一個地研究基因，分離克隆基因，效率非常低，只有采用大撒網(wǎng)的手法，對所有的第十二頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二基因進行系統(tǒng)研究，才能更深入地認識疾病。1944年艾弗里(Avery)等用細菌作材料進行實驗，以及1952年赫希（Hershey）等進行的噬菌體感染實驗。證明DNA是遺傳信息的載體。德爾布呂克（Delbruck）創(chuàng)建的噬菌體對大腸桿菌和噬菌體結(jié)構(gòu)與繁殖特性的定量研究，從學(xué)術(shù)思想及組織上為分子生物學(xué)的誕生作了極其重要的準備。1953年沃森（Watson）和克里克(Crick)建立DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，奠定了分子生物學(xué)的基礎(chǔ)，開創(chuàng)了從分子水平上闡明生命本質(zhì)的新紀元。此后生命界中分子運動規(guī)律的核心，即分子遺傳學(xué)的“中心法則”的提出。生命界統(tǒng)一的遺傳密碼的破譯等，從分子水平上證實了生命界統(tǒng)一的發(fā)展聯(lián)系，使生命科學(xué)進入了分子生物學(xué)新時代。1973年重組DNA獲得成功，開創(chuàng)了基因工程，上世紀80年代之后，以基因工程為主體的生物技術(shù)作為高新科技產(chǎn)業(yè)在世界范圍的興起，生物技術(shù)轉(zhuǎn)化為強大生產(chǎn)力已展示出廣闊的應(yīng)用前景，1990年開始的現(xiàn)代生命科學(xué)中最宏偉的研究“人類基因組計劃”已于2000年6月勝利完成了工作草圖的繪制，目前進展順利令人振奮。在宏觀生物學(xué)方面，現(xiàn)代生態(tài)學(xué)已發(fā)展成已人類為研究主體的，多層次的綜合性科學(xué)。在解決影響人類發(fā)展的全球問題上，正發(fā)揮著越來越重要的作用。9.2人類基因組計劃人類遺傳物質(zhì)DNA的總和稱為人類基因組。它由大約30億個堿基組成其中有3萬多個作為生命活動基本單位的基因。人類基因組中蘊藏著生命的本質(zhì)奧秘，它與環(huán)境相互作用，決定著人的生、老、病、死。這一生命本質(zhì)同樣適用于人類賴以生存的自然界中的其他生命體。人類基因組計劃HGP（HumanGenomeProject）是一項宏偉的，旨在全面獲得最重要的，關(guān)于人類自身的生物學(xué)信息，進而促進醫(yī)病防疫。造福全人類的公益性、國際性計劃，是人類第一次系統(tǒng)地解讀和認識自己的科學(xué)創(chuàng)舉。人類基因組計劃首先由諾貝爾獎金獲得者，美國著名生物學(xué)家RenatoDullbecco在《Science》上撰文，建議起動人類基因組計劃，指出弄清人基因組序列，將有助于解決癌癥病因，造福于人類。第十三頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二9.2.2人類基因組計劃的主要內(nèi)容概括地說，人類基因組計劃是要繪制遺傳圖、物理圖與序列圖。其核心內(nèi)容是測定人的基因組（遺傳物質(zhì)）——脫氧核糖核酸DNA的全部序列約30億個堿基對的（核苷酸）中包含著人類大約3萬多個基因，是一套用DNA語言寫成的巨著。這套“百科全書”包含30億個“字母”，由1000本厚約1000頁的“大厚書”構(gòu)成。每一“頁”上以各種各樣的順序編寫著A、T、G、C堿基配對，可以列為23章，每章相當于一對染色體，其中包含著數(shù)千個稱為基因的“故事”。這些“故事”由一系列三“字母”單向組成。每個“單詞”是構(gòu)成DNA四種堿基的排列組合。人類基因組計劃，就是要按順序“讀出”這30億個“字母”即包含在DNA長鏈中的30億個堿基。人類基因組計劃的工作內(nèi)容就是繪制《人類基因圖》，通過這套圖可以了解到人類和其他物種有什么不同，而且我們每個人的遺傳基因都是不同的。這套圖由遺傳圖、物理圖和序列圖組成。遺傳圖是通過研究人類人類疾病和生理特征，確定一個基因在染色體上的大致位置。例如研究它是位于人類第幾號染色體的長臂或短臂的哪一端等。通過應(yīng)用限制性內(nèi)切酶切割等方式，先將基因一個個從染色體上裁下來，加以進一步分析。然后再組裝上去。人有46條染色體，每條染色體上有一個DNA分子。每個DNA分子上排列著數(shù)百到數(shù)千個基因。而每個基因又有一定長度。他們都是由許多堿基按一定順序排列組成的。人類基因組計劃的一項最重要的工作就是要繪制這套遺傳圖。物理圖的作用是設(shè)“路標”和鋪“路軌”，幫助人們快速找到任意一段DNA的精確排列位置。在全球科學(xué)家的共同努力下，遺傳圖和物理圖已提前完成。序列圖是要測定繪制人類基因組30億個堿基的排列順序。這個數(shù)目實在是太巨大了，工作之大讓人難于想象，必須借助超級計算機和核苷酸順序自動分析系統(tǒng)來完成。2003年4月，全部序列圖的測定與繪制也已提前完成，人類基因組計劃的第一步任務(wù)宣告完成第一期的成果。但人類基因組的研究工作僅僅是開始，雖然基本完成三種圖的第十四頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二繪制，但還要對基因調(diào)控序列、單核苷酸多態(tài)性及其他模式和蛋白質(zhì)組學(xué)的研究。雖然破譯了30億個堿基對，但里面所包含的確切基因數(shù)目還不清楚，關(guān)于人類到底有多少個基因，說法還不很一致，前幾年有說10萬個，后來又說6萬個?，F(xiàn)在又說不到4萬個。很不確切。而且對于人類30億個核苷酸?，F(xiàn)在發(fā)現(xiàn)有功能的只占百分之幾，其它都還是未開墾的“荒地”。一旦開發(fā)，還會不斷加入基因大軍。所以人類基因總數(shù)的統(tǒng)計仍處于動態(tài)的變化之中。9.3人類的基因醫(yī)生人類23對染色體基因破譯后就成為巨大而十分寶貴的基因信息資源。一項以研究開發(fā)基因功能為主體的生物技術(shù)——基因芯片技術(shù)正成為生物界，醫(yī)療界爭相開發(fā)的“金礦”?；蛐酒挥兄讣咨w的大小，但可以隨時隨地測量自己的健康狀況。未來的醫(yī)生首先是向你索取基因芯片，診斷時醫(yī)生先打開芯片，檢查幾個可能的“候選基因”，并把重要區(qū)域，重要基因，重要位點搞清楚，再看看需要注意什么，因為基因組的“情況”不同，藥物的靈驗可能因人而異。但醫(yī)生只要從各人的基因芯片中了解各人不同的基因就能開出對癥的“特效藥”。9.3.1基因芯片的特點：準確性、超前性、方便性1）的確性基因芯片診斷疾病準確而靈敏。患者只需將自身的血液或口水滴在基因芯片上，所患疾病的基因就會和芯片上對應(yīng)的基因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而結(jié)合。用特制的電腦掃描儀進行掃描，計算機很快就能識別出發(fā)生反應(yīng)的是哪一種疾病的基因。從而準確地判斷出被檢測者是患哪種疾病。2）超前性人一般是“得了病才求醫(yī)”?；蛐酒坏┘夹g(shù)成熟問世就可以超前檢測。鑒別那些貌似健康的人各種微小的變化，因而，使預(yù)防疾病的能力大大提高。用基因芯片可監(jiān)測胎兒發(fā)育、檢測癌基因，及時發(fā)現(xiàn)癌癥。3）方便性基因芯片只有指甲蓋大小，可隨身攜帶，隨時對自己的身體進行健康第十五頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二狀況檢測，并通過全球通訊系統(tǒng)將結(jié)果傳給自己的家庭醫(yī)生。家庭醫(yī)生作出診斷并開出處方，通知附近的藥店直接送藥上門。或者被檢測者需要手術(shù)，只需把基因數(shù)據(jù)輸入機器人醫(yī)生的執(zhí)行系統(tǒng)，機器人醫(yī)生就會準確地施行手術(shù)。9.3.2基因治療的四個步驟1）確定致病基因的位置，即找到基因的位點。2）找到“治療基因”，即能夠修復(fù)或替代異?；虻幕?，或把人的細胞取出來，在體外修復(fù)改造。3）找到載體，把“治療基因”運送到人體中去。4）使“治療基因”在人體細胞內(nèi)復(fù)制、表達?？茖W(xué)家對人類基因的研究可以找到致病基因，知道他們存在于哪一條染色體上，并對他們在DNA上的確切位置進行定位。但找到了“致病基因”還不夠，要使其在人體中正確復(fù)制和表達，還需要找到負責治療基因表達調(diào)控的“調(diào)控元件”和管理其復(fù)制的“復(fù)制中心”，只有把他們一起送入體內(nèi)，才能發(fā)揮作用?；蛴扇糠纸M成，一是結(jié)構(gòu)基因，如果發(fā)生變化，核苷酸變了。根據(jù)“遺傳密碼”相應(yīng)的蛋白質(zhì)就會發(fā)生變化。人體就要出問題。結(jié)構(gòu)基因編碼蛋白質(zhì)或酶的結(jié)構(gòu)，控制蛋白質(zhì)或酶的合成；第二種是操縱基因，它的功能是操縱tRNA、mRNA、rRNA三個結(jié)構(gòu)基因的表達；第三種是調(diào)節(jié)基因，是“調(diào)控部分”，調(diào)控基因準確表達，堿基“三聯(lián)密碼子”不錯位。除了向患者體細胞引入正?；蛲?，還有其它方法，如把有病的基因關(guān)閉或降低有病基因的表達水平等。找到了治療疾病的“治療基因”、“調(diào)控元件”、“復(fù)制中心”，下一步就是要把這些載體送到人體的細胞中去。為此，科學(xué)家發(fā)明了很多方法，除了前面提到過的顯微注射外，還有一種方法是通過病毒感染。人類“基因治療”用的是動物的病毒，現(xiàn)在還不能在細胞之外包裝，先要送到一種專門的細胞里去包裝，然后這一病毒就能“感染”細胞。有2種能把載體送進人體細胞的病毒，一種是RNA病毒，另一類是DNA病毒，現(xiàn)在使用的是腺病毒及相關(guān)病毒等。

第十六頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二在治療時，科學(xué)家先把病人的細胞取出來，用細胞培養(yǎng)的方法在體外繁殖，再用帶有治療載體的病毒感染它，將感染過的細胞培養(yǎng)增殖很多，最后將這些經(jīng)過“改造”的細胞里注射進入體中。這些細胞在體內(nèi)繁殖，治療載體的“復(fù)制中心”使它能在人體細胞復(fù)制，“調(diào)控元件”指揮“治療基因”在人體細胞里表達。這三者互相促進，就能矯正原先的缺陷，達到基因治療之目的。9.3.3基因治療離現(xiàn)實還有多遠1990年，有2名美國女孩得了一種奇怪的病——先天性缺乏腺苷脫氨酶癥（簡稱ADA），其癥狀就象艾滋病人一樣，沒有自身保護的免疫力，原因是遺傳基因缺陷，不能生成ADA。為了從根本上使她們得到有效治療，科學(xué)家們將患者的白血球細胞取出體外，轉(zhuǎn)入能夠合成ADA的正常基因，再將其輸回患者體內(nèi)。經(jīng)過一段時間之后，這些正常的基因開始合成足夠的ADA，于是患者的情況大為改觀。女孩完全恢復(fù)了健康，充滿了活力，如今這名女孩已十多歲，和正常孩子一樣上學(xué)，游戲和參加各種體育活動。這是人類實施基因治療的第一個成功的實例。它讓人們看到了基因治療的希望，揭開了“基因治療”的序幕，成為世界醫(yī)學(xué)史上的一個里程碑！此后不久，世界上許多國家運用這一療法治療了數(shù)十例嚴重免疫缺陷綜合癥的病孩。我國復(fù)旦大學(xué)進行了兩批共4人的基因治療試驗，也取得了令人滿意的效果。但后來接二連三的失敗，也使這項新技術(shù)籠罩著陰影。人類的遺傳基因比一般動植物來說要復(fù)雜得多，許多病不是由單個基因決定的，要找到致病基也不是容易的，而且目前對于基因表達調(diào)控機理也還存在著許多未解之謎，所以，目前基因治療應(yīng)用于臨床還需十分慎重！因此，科學(xué)家們目前更多的還是將基因治療的主攻方向放在基因治療的理論方面。盡管如此，自1990年以來世界上已有1000多個病人接受了這種“基因治療”，特別是那些致命的遺傳病，如先天性的免疫缺陷病。人們把這樣的基因治療的方法，稱之為“體外手術(shù)”。即把人的細胞取出來，在體外進行修復(fù)改后又送回體內(nèi)。還有一種方法更為絕妙，利用以細胞為靶子的“基因槍”，將治療基因及其載體送入人體內(nèi)。第十七頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二傳送基因的槍稱“基因槍”，外型有點象手槍，但兩者的設(shè)計原理，所用子彈和射擊目標卻完全不同?；驑尶梢钥炕鹚巵硗苿?，也可以靠高頻電流或高壓氣流來推動。但基因槍是為了將外來基因射入某種細胞，創(chuàng)造新的生命，而不是為了殺人。基因槍的“子彈”很小，是包裹著遺傳物質(zhì)（外原目的基因）的鎢粒子或金粒子。其直徑只有1/1000um，可是它的發(fā)射速度卻可達到每秒2000m以上?；驑屚苿又粋€載著鎢粒子的塑料丸，槍的固定封閉式彈腔里有一特殊金屬板，板上有一微孔。這樣金屬板能阻止彈丸的塑料部分進入，而帶有外源基因的鎢粒子卻可以通過微孔，進入緊貼金屬板的組織或細胞中。依靠基因槍運送外源基因雖然成本昂貴但其有獨到的好處。最大的好處是外源基因能直接導(dǎo)入完整的細胞，而不必除去細胞壁。除了向患者體內(nèi)引入正?；蛲?，其它一些方法，如把有病的基因關(guān)閉掉，或降低有病基因的表達水平，都有希望成為基因治療的手段。但是如果不能做到治療基因準確的表達，就會帶來許多意想不到的麻煩。比如新基因可能會插入到基因組中的“錯誤位置”，那樣就可能會激活某個致癌基因，或者甚至使某個至關(guān)重要的基因失去活力。目前基因治療還只能限于體細胞，人畢竟是屬于高級動物。不能充當試驗品，不可能對人的生殖細胞進行基因?qū)耄驗檫@樣會導(dǎo)致人類基因組的改變，有可能產(chǎn)生遺傳上的混亂。這不僅僅是個科學(xué)問題，而且也存在著倫理道德和觀念的問題?？傊?，一旦在人類基因研究和技術(shù)上獲得重大突破，對遺傳病的將得到有效治療。世界上許多藥物公司已在迅速組織力量開發(fā)相應(yīng)的藥物，以代替由于基因異常而缺失的必需蛋白質(zhì)。不久的將來，隨著威脅人類健康和生命的頑癥將被一個個的攻克。人類的生存質(zhì)量將獲得極大的提高。9.3.4人類基因組計劃對社會的影響今天的生物技術(shù)已滲透到科學(xué)研究的綜深領(lǐng)域，醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境改造、制藥工業(yè)、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)等科學(xué)和經(jīng)濟領(lǐng)域。從轉(zhuǎn)基因動植物到高等有機體的整體克??；從細胞培養(yǎng)的人造皮膚到活體培養(yǎng)的人工器官；從基因診斷到基因治療從人工授精到DNA第十八頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二疫苗，生物技術(shù)在改善現(xiàn)代人類賴以生存的4個基本物質(zhì)——食物，能源，環(huán)境，人口都將起到關(guān)鍵作用。在人類基因組計劃過程中形成并發(fā)展起來的生物信息學(xué)正是在這個關(guān)鍵時刻為生物產(chǎn)生的發(fā)展提供了新的動力和航向。高速自動DNA測序技術(shù)的建立帶動了生物信息學(xué)的發(fā)展，信息化的生物資源使得現(xiàn)代分子生物技術(shù)有了用武之地。因而帶動了整個生命科學(xué)和產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。形成了良好的互動關(guān)系。資源信息化把物種資源與基因工程。轉(zhuǎn)基因技術(shù)等分子生物技術(shù)有機地結(jié)合(聯(lián)系)起來。成為生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展的源頭。生長點和制高點已是不爭的事實。DNA測序基因組數(shù)據(jù)分析等生物信息本身也成為生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的源頭。生物醫(yī)藥和生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)作為21世紀的支柱產(chǎn)業(yè)之一，是解決人口與健康，生存與環(huán)境等諸多問題的主要科學(xué)和產(chǎn)業(yè)途徑。轉(zhuǎn)基因，基因克隆等生物技術(shù)是有效地開發(fā)和利用生物資源的手段和方法。而信息化和他的知識系統(tǒng)是開發(fā)的前提和基礎(chǔ)。人類基因組計劃將產(chǎn)生復(fù)雜的人類倫理，法律等社會問題。一個人的遺傳信息就是生老病死，也是個人最大的隱私?？茖W(xué)的發(fā)展將會使我們每個人的遺傳信息在將來的某一天被全部破譯，這些信息應(yīng)由誰來保管？誰有權(quán)知道？是你的父母，親友，老板，還是保險公司或政府呢？會不會有人利用你的基因信息作出對你不利的事呢？會不會有人利用你的基因組信息作為衡量收取保險費的標準，。得知你帶有某些疾病的基因，便向你索要更高的保險費，你認為這樣合理嗎？通過分析遺傳信息發(fā)現(xiàn)你可能患有某些疾病，這是否可以成為拒絕你獲得某些工作的理由呢？會不會在將來男女是否可以結(jié)婚一定要先分析基因呢？基因組研究發(fā)展實在太快了，上述問題的出現(xiàn)將使我們措手不及，人類社會還沒有完全準備好這些問題的答案?？茖W(xué)的發(fā)展可以推動社會向前發(fā)展，同時也會帶來嚴重的負面影響。在原子能的開發(fā)為人類生存提供了新的能源的同時，原子能的釋放已經(jīng)奪走了成千上萬的生命?；蚪M的研究同樣會在帶給什么益處的同時也帶來損失和災(zāi)難！以基因為基礎(chǔ)的種族選擇性滅絕武器研制成功已經(jīng)不是叢人聽聞的新聞了！!!!!!!!!!!!OO(``)

第十九頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二要回答這些問題，接受這些沖擊，我們必須使全社會都充分地認識到科學(xué)研究的正面和負面的影響。全社會都應(yīng)該參與對科學(xué)研究及其應(yīng)用的討論中來?？茖W(xué)研究不應(yīng)該受到限制。但是科研成果的應(yīng)用卻應(yīng)該受到嚴格的限制，只有這樣的科學(xué)的發(fā)展才能夠興利避害，真正造福人民。9.4抗擊艾滋病9.4.1艾滋病的發(fā)現(xiàn)

1981年，美國洛杉磯西奈醫(yī)院首次發(fā)現(xiàn)艾滋病，最初的診斷是“卡氏肺孢子蟲肺炎”后來被確診為“艾滋病”。

“艾滋病”的英文縮寫是“AIDS”，是1982年美國疾病預(yù)防控制中心根據(jù)調(diào)查結(jié)果將該病正式命名為“獲得性免疫缺陷綜合癥”。

AIDS是一種由于艾滋病病毒侵入人體后，破壞人體免疫功能，使人體發(fā)生一系列的感染或腫瘤，最后導(dǎo)致患者死亡的傳染病。

AIDS病毒在醫(yī)學(xué)上稱為“人類免疫缺陷病毒”其英文名縮寫是“HIV”它有很強的變異能力，進入人體之后可不斷地改變其抗原成分，逃避人體免疫系統(tǒng)的攻擊，這不僅使人體的免疫系統(tǒng)不能清除病毒，還使疫苗研制變得非常困難。

HIV極易產(chǎn)生耐藥性，使抗病毒的藥物很快失效，這也是AIDS難于治愈的原因。但HIV必須在人體內(nèi)才表現(xiàn)其活力，在外環(huán)境中用一般消毒劑即可將它殺死。

HIV感染者是指被HIV感染的人，但不等同于AIDS病人。HIV感染者體內(nèi)攜帶病毒，有傳染性，但無臨床表現(xiàn)。由于HIV屬于慢性病毒，具有長期潛伏在細胞內(nèi)的能力，因此HIV感染者可以幾年至十幾年不發(fā)病，在此期可以正常工作，學(xué)習(xí)和生活。

AIDS病人當HIV病毒感染者的免疫系統(tǒng)受到艾滋病毒嚴重侵害不能維持最低的抗病能力時，就會出現(xiàn)各種臨床病癥狀，包括各種感染與腫瘤，這時就被確診為AIDS病人。

第二十頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二機會性感染是指人體免疫系統(tǒng)遭到破壞時由細菌，病毒，真菌引起的各種病變，甚至是致死性的感染。這類感染在人體免疫處于正常狀態(tài)時是不會發(fā)生的。免疫功能是指人體免疫系統(tǒng)抵抗疾病的能力。免疫系統(tǒng)由細胞免疫和體液免疫組成，它是人體的防疫部隊，擔負著阻擊病原體入侵的重任。細胞免疫的主力軍有淋巴細胞，巨噬細胞，單核細胞等。人體免疫系統(tǒng)一旦遭到破壞，各種病原體就會長驅(qū)直入，使人發(fā)生感染或腫瘤，甚至死亡。

抗原是指入侵人體的病原體所特有的，可以誘發(fā)抵抗免疫反應(yīng)的物質(zhì)。

抗體是指人體免疫細胞針對抗原產(chǎn)生的一種特異性物質(zhì)，它可以與抗原結(jié)合，阻止抗原可能帶來的損傷，同時抗原與抗體的結(jié)合物可以引導(dǎo)有殺傷力的細胞去殺傷帶抗原的入侵者。HIV入侵，可使人體B淋巴細胞產(chǎn)生HIV抗體，如作血清學(xué)檢查，可見“HIV抗體陽性”的化驗結(jié)果。9.4.2艾滋病給人類帶來的災(zāi)難

2002年7月2日，聯(lián)合國艾滋病規(guī)劃署（UNAIDS）發(fā)表兩年一度的全球AIDS情況報告，披露了AIDS在全球蔓延的嚴重狀況。至2001年底，全球活著的HIV感染者和AIDS病人已超過4000萬，其中撒哈拉沙漠以南的非洲地區(qū)2850萬北非和中東地區(qū)50萬，西歐55萬，東歐和中亞100萬，東亞和太平洋地區(qū)100萬，東南亞560萬，澳大利亞和新西蘭1.5萬，北美95萬，加勒比海地區(qū)42萬，拉丁美洲150萬。自1981年發(fā)現(xiàn)首例AIDS以來至2001年，全世界死于AIDS的累計有2180萬。據(jù)預(yù)測，如果不預(yù)防治療，到2020年將奪走6800萬人的生命。AIDS已成為世界上僅次于心臟病，腦溢血和急性下呼吸道感染的第四種主要死亡原因，成為世界上死亡率最高的傳染病。最令人擔憂的是，年輕人受到的威脅最大，據(jù)統(tǒng)計，目前近一半的新增HIV感染者是15—24歲的年輕人，全世界每天都有6000名24歲以下以及2000名15歲以下的年輕人，受到感染。

1985年中國首次發(fā)現(xiàn)艾滋病以來至2001年，全國累計報告HIV感染者30736例，第二十一頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二其中AIDS病人1594例。死亡684例。至2001年底估計全國累計HIV感染者，AIDS病人約85萬，現(xiàn)存活病人約8-10萬，中國AIDS傳播已進入快速增長期。防治AIDS形勢非常嚴峻。9.4.3艾滋病對社會經(jīng)濟發(fā)展造成的影響

AIDS給人類帶來的危害不僅僅是死亡，它使整個社會蒙上了一層陰影。給全球背上了沉重的包袱。在美國一個AIDS病人的醫(yī)療費用大約是8萬美元。中國也與此相當，約6.4-8.6萬元人民幣?；颊哂侄鄶?shù)為青壯年，由于提前退出了工作崗位，家庭成員因照顧患者誤工等因素，由一個病人所造成的間接經(jīng)濟損失達62萬美元（在美國）或60萬人民幣（在中國）。AIDS的流行將使發(fā)達國家損失生產(chǎn)總值的1%，發(fā)展中國家損失生產(chǎn)總值的3%，對一些流行嚴重的國家的經(jīng)濟損失帶來毀滅性的打擊。據(jù)估計到2010年AIDS流行最嚴重的國家人均國民生產(chǎn)總值將下降8%，各類公司在培訓(xùn)，保險，疾病，社會福利等方面將支付更大的費用。除了經(jīng)濟問題外，AIDS的肆虐會給家庭，社會，醫(yī)學(xué)，道德法律等方面帶來一系列的問題。盡管世界各國投入了大量人力、財力進行研究防治，但至今仍收效甚微，仍未找到根除HIV的藥物和疫苗。雖然2001年美國新型艾滋病疫苗實驗取得成效，但這種疫苗仍是實驗性階段，進入臨床使用還需一段較長時間。

9.4.4艾滋病病毒HIV

艾滋病病毒是目前已知的最小的感染性傳播艾滋病的微生物之一，只有在特殊的，能放上萬倍的電子顯微鏡下才能觀察到。HIV病毒能通過一般細菌，細胞都不能通過的過濾器。一般認為HIV可能源于非洲的一種長尾猴（綠猴），最早流行于動物中，后來毒力逐漸增強才傳給人類。也有的說是黑猩猩帶有HIV，是在人類屠殺黑猩猩時通過人的傷口接觸黑猩猩的血而感染HIV?？傊瓾IV和非典等許多傳染性病毒都源于動物，是通過試驗發(fā)現(xiàn)的。

第二十二頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二狡猾的HIV生性懶惰，它靠寄生在患者的活細胞中生長，繁殖。但它在體外則不具有獨立生長，代謝能力。它沒有合成蛋白質(zhì)的機構(gòu)——核糖體。也沒有合成細胞物質(zhì)和繁殖所必須的酶系統(tǒng)。但卻有其自身的特殊結(jié)構(gòu)，由蛋白衣殼和核酸內(nèi)芯（只含有DNA或RNA而不能同時具有DNA和RNA）病毒的繁殖過程包括：吸附，入侵，復(fù)制，聚集與釋放四步。當病毒粒子與機體接觸時便被吸附在肌膚或粘膜上侵入到宿主細胞內(nèi)，立即引起宿主代謝的改變。此時宿主細胞內(nèi)的核酸不能按自身的遺傳特性復(fù)制和合成蛋白質(zhì)，而由入侵病毒粒子所攜帶的遺傳信息控制，借宿主細胞的合成機械如核糖體，mRNA(信使核糖核酸)，tRNA（轉(zhuǎn)移核糖核酸）ATP（三磷酸腺苷）及生物酶系統(tǒng)復(fù)制病毒核酸，進而合成病毒自己的蛋白質(zhì)，再聚集形成的病毒粒子，當新的病毒粒子成形后就穿破宿主細胞而裂解，釋放出來的新病毒粒子再重新感染新的宿主細胞。一個被侵害的宿主可釋放10-1000個新病毒粒子，當宿主細胞被一個個侵害，最后導(dǎo)致宿主細胞幾乎全部壞死時，被感染的宿主也就死亡了。艾滋病從感染到發(fā)病的三個期窗口期HIV入侵人體后，人體需要經(jīng)過一段時間才產(chǎn)生抗體，當抗體的數(shù)量達不到檢測水平時，化驗結(jié)果往往是“陰性”。從HIV入侵到人體產(chǎn)生足夠的抗體的這段時期，醫(yī)學(xué)上成為“窗口期”一般為3個月左右。此時雖然化驗結(jié)果是“陰性”但可傳染給他人。潛伏期指人體感染病毒到最早出現(xiàn)臨床癥狀的這一時期。AIDS的潛伏期隨感染者的年齡，感染途徑，感染病毒的數(shù)量和型別等的不同而有差異。經(jīng)輸血感染的病毒數(shù)量最多，潛伏期也最短，一般6個月—2年；經(jīng)性接觸感染的病毒數(shù)量相對較少，潛伏期較長，一般為10年，最長有15年的。據(jù)外國報告由HIVⅡ型引起的潛伏期更長可有16—19年。據(jù)統(tǒng)計AIDS的潛伏期平均8-10年。傳染期是指感染者或病毒傳染給別人的那段時間。AIDS從感染到發(fā)病都屬于傳染期。一般情況下，HIV感染者早期和晚期傳染性較強。第二十三頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二9.4.5艾滋病的傳播（1）性接觸傳播這是最常見的傳播途徑，主要指沒有采取保護性措施（如使用避孕套）的情況下與已感染HIV的人進行性接觸。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，75%的HIV感染是通過性接觸傳播的。（2）血液傳播輸入帶有HIV病毒的血液或血制品，使用帶有病毒的血污染的針頭，注射器或其他刺傷皮膚的器具等，包括組織器官的移植和手術(shù)。（3）母嬰傳播胎兒出生前，出生時及出生后，感染HIV的母親都可能將HIV傳播給她的嬰兒或胎兒。據(jù)統(tǒng)計在母嬰傳播中有1/3的危險來自母乳喂養(yǎng)。9.4.6如何殺死艾滋病病毒艾滋病病毒在它入侵進入人體細胞后其寄生的活力和危害致死率雖然非常高，但艾滋病在外環(huán)境中并不表現(xiàn)活力，對熱很敏感，在60oC作用60min即可滅活，煮沸和高壓蒸汽很容易將HIV殺死。如果不具備高壓滅菌設(shè)備，把清潔后的器具煮沸20min也可以達到殺滅病毒的目的。一般化學(xué)消毒劑可以殺滅HIV。常用的化學(xué)消毒劑如50-70%酒精，5%石炭酸（酚溶液），0.1%漂白漂，2%的甲醛溶液，2%次氯酸鈉都可以殺滅HIV。但當HIV與其他體液一起排到體外