有機合成專利知識培訓(xùn)課件

專利知識講座一、知識產(chǎn)權(quán)1、概念：依法享受勞動創(chuàng)造的智力成果的一種權(quán)利2、知識產(chǎn)權(quán)的內(nèi)容：版權(quán)：文學、藝術(shù)及科學作品、藝術(shù)表演唱片、計算機軟件商標：通常是由文字、數(shù)字、字母、圖形、三維標志和顏色或它們的組合構(gòu)成的以區(qū)別與其它商品的顯著性的標志專利:就是一種法定權(quán)利，即對一項發(fā)明創(chuàng)造在一定時間內(nèi)依法享有的專利權(quán)商業(yè)秘密：技術(shù)信息、經(jīng)營信息，創(chuàng)造經(jīng)濟效益并采取保密措施二、專利概念專利的三種含義

１、專利就是專利權(quán)的簡稱，如侵犯專利，授予專利２、專利是指專利權(quán)的客體，即專利權(quán)的發(fā)明創(chuàng)造，如“我有一項專利”就是指獲得專利權(quán)的發(fā)明創(chuàng)造３、專利是指記載發(fā)明創(chuàng)造內(nèi)容的專利文獻，如“檢索專利”即是查專利文獻三、專利的作用1、激勵發(fā)明創(chuàng)造壟斷性2、促進發(fā)明創(chuàng)造的推廣應(yīng)用公開性、轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)力、產(chǎn)生經(jīng)濟效益3、促進科學技術(shù)進步和創(chuàng)新壟斷市場，收回投資、為進一步進行發(fā)明創(chuàng)造提供物條件四、專利的特點1、獨占性：對生產(chǎn)和市場享有獨占的特權(quán)，（制造、使用、銷售、許諾銷售和進口的權(quán)利）。2、時間性：專利最多可保護20年。3、地域性：僅在批準的國家和地區(qū)有效。4、公開性：必須充分公開其技術(shù)情報。

五、全球?qū)＠w系1、在先申請制采用國家：日本、歐洲、中國等絕大多數(shù)國家程序：申請－形式審查－公開－實審－授權(quán)－公告（開）

2在先發(fā)明制采用國家：美國、加拿大、菲律濱等國家程序：申請－實質(zhì)審查－授權(quán)－公開（告）

2001年以后程序與歐洲相同六、專利的三種形式及保護時間三種形式保護時間中國保護時間美國、加拿大等歐洲、日本等發(fā)明專利申請日起20年（93年前15年，可延長5年）授權(quán)日起17年1995年以可同歐洲20年，可延長5年申請日起20年醫(yī)藥可延長5年實用新型申請日起10年申請日起15年（日本）外觀設(shè)計申請日起10年授權(quán)日起14年15年（日本）七、專利保護的對象

產(chǎn)品發(fā)明專利：產(chǎn)品、設(shè)備、裝置、構(gòu)件、用具，化合物、組合物方法發(fā)明專利：制造、操作、加工、測試、使用等方法和新用途實用新型：具有一定形狀或結(jié)構(gòu)或二者結(jié)合特征的新產(chǎn)品外觀設(shè)計：具有形狀、圖案、或二者結(jié)合或它們與色彩的結(jié)合得到的具有美感的適于工業(yè)應(yīng)用的設(shè)計七.一、醫(yī)藥專利保護的對象

以醫(yī)藥為用途的活性物質(zhì)（藥物化合物）發(fā)明（注:“馬庫氏”保護）以藥物化合物為活性組分的藥物組合物（制劑）發(fā)明藥物化合物或制劑的醫(yī)藥用途發(fā)明藥物化合物或制劑的制備方法發(fā)明醫(yī)療器械發(fā)明9393年以后93年以前其它：植物的細胞（實際審查操作中）植物的提取物（如植物的有效部位）藥品有效成分的檢測方法產(chǎn)業(yè)上有利用價值的基因及其獲得的方法微生物(細菌、放線菌、真菌、動植物細胞、病毒、質(zhì)粒、原生動物）八、專利不予保護的發(fā)明科學發(fā)現(xiàn)智力活動的規(guī)則和方法疾病的診斷和治療方法動物和植物品種（包括它們的組織、器官）用原子核變方法獲得的物質(zhì)克隆人類的方法修飾人類遺傳同一性的方法人胚胎用于工業(yè)或商業(yè)目的用途修飾動物遺傳同一性的方法以及由此方法得到的動物。九、專利授權(quán)的條件必需三大條件（專利的三性）：新穎性創(chuàng)造性實用性1、新穎性

概念：(不屬于現(xiàn)有技術(shù)）沒有同樣的發(fā)明在申請日（優(yōu)先權(quán)日）前未在國內(nèi)外的出版物中公開發(fā)表或未在國內(nèi)外使用過，也沒(他人)申請并記載在申請日后的公布申請文件中出版物、展覽、報告會、電子傳媒、信息網(wǎng)絡(luò)，已在國內(nèi)（外）使用或銷售、口頭傳播等為公眾所知都會破壞其新穎性（現(xiàn)有技術(shù)）。例外情況有6個月的寬限期（不喪失新穎性）:

●首次在國家主辦或承認的國際展覽會上展出

●在規(guī)定的學術(shù)會上或技術(shù)會上首次發(fā)表

●他人未經(jīng)申請人同意而泄露其內(nèi)容的具體體現(xiàn)在化學方面

具體化合物能破壞通式化合物的新穎性

一個范圍的化合物能破壞該范圍內(nèi)兩端具體化合物的新穎性化合物定義不全的文獻不破壞其新穎性

(化學名稱、分子式（結(jié)構(gòu)式）、理化參數(shù)和或一種制方法

)

2．創(chuàng)造性：與申請日前的現(xiàn)有技術(shù)相比有突出

的實質(zhì)特點和顯著的進步

(體現(xiàn)在非顯而易見和意料不到的有益的效果)結(jié)構(gòu)上與已知化合物不接近，有用即可結(jié)構(gòu)相近，需有預(yù)料不到的用途和效果

----相鄰?fù)滴?/p>

----同分異構(gòu)(尤其手性化合物)

----類似物(如鹵代物)

----已知酸或堿的鹽、酯

例：某專利請求保護烷基酯形式的下式化合物

稱有更好的親液性和角膜滲透性，用途：眼藥水(對比文獻已公開此化合物及其鹽和親水特性)。

該申請被駁回。3、實用性對藥物發(fā)明的實用性要求不嚴只要有用且能重復(fù)出來即可十、專利申請1、提交的文件：專利申請的請求書權(quán)利要求書說明書專利文摘說明書附圖文摘附圖2、專利申請前的準備

掌握好申請專利的最佳時機

充分運用優(yōu)先權(quán)確定發(fā)明是否適合申請專利（市場價值）推測發(fā)明是否能夠獲得專利（三性）確定一個即懂專業(yè)技術(shù)又知專利法的專利代理人

專利申請?zhí)峤磺皯?yīng)注意保密3、專利申請過程

發(fā)明專利

提前公開申請（日）形式審查（優(yōu)先權(quán)日起）18個月后公開３年內(nèi)提出實審實質(zhì)審查符合三性授權(quán)沒有三性的被駁回（總的時間申請日起2－5年）

PCT（WO）專利申請可先在本國提出一項申請以此為國外優(yōu)先權(quán)（或直接）申請PCT專利初步審查出具檢索報告指定國家（優(yōu)先權(quán)日起30個月內(nèi)）進入指定國按指定國的程序辦理實用新型和外觀設(shè)計申請實用新型申請形式審查授權(quán)外觀設(shè)計申請形式審查授權(quán)優(yōu)先權(quán)日

優(yōu)先權(quán)：申請人就發(fā)明或?qū)嵱眯滦驮谥袊谝淮翁岢鰧＠暾埲掌鹗€月內(nèi)，以向國家知識產(chǎn)權(quán)局就相同主題提出專利申請的，可以享受優(yōu)先權(quán)

新穎性的判斷日國內(nèi)優(yōu)先權(quán)日（原申請視為撤回）創(chuàng)造性的判斷日公開日起始計算日提出實審請示計算起始日ＰＣＴ進入國家階段起始計算日國外優(yōu)先權(quán)日ＰＣＴ出具檢索報告的起始計算日

申請日20年保護期起始日繳費起始計算日優(yōu)先權(quán)的作用專利文獻專利說明書CN10032152Ａ發(fā)明申請文本

CN10012546Ｃ發(fā)明授權(quán)文本

CN200364512U實用新型授權(quán)文本

CN300123456S外觀設(shè)計授權(quán)文本

文獻種類

EP468721Ａ1附檢索報告的申請文本

EP468721Ｂ發(fā)明授權(quán)文本

US235647A發(fā)明授權(quán)文本內(nèi)容US2005023156A1發(fā)明申請公開文本專利公報：發(fā)明名稱、發(fā)明摘要、申請日、公開日、發(fā)明類別、發(fā)明人等信息專利分類表：國際專利分類表專利說明書內(nèi)容：扉頁權(quán)利要求書說明書：技術(shù)領(lǐng)域、背景技術(shù)、發(fā)明內(nèi)容、（附圖說明）、實施例四部分

說明書附圖十一專利侵權(quán)

直接侵權(quán)：任何人或單位未經(jīng)專利權(quán)人同意或許可，都不得實施其專利，即不得為生產(chǎn)經(jīng)營目的制造、使用、銷售、許諾銷售和進口其專利產(chǎn)品或依照其專利方法直接獲得的產(chǎn)品。否則視為侵權(quán)(直接侵權(quán)）

間接侵權(quán)：教唆別人侵犯專利權(quán)，或者制造、使用、出售、許諾銷售和進口專用于制造專利產(chǎn)品的零部件或中間體。十二、專利侵權(quán)判斷1、專利侵權(quán)判斷的原則以權(quán)利要求書記載的技術(shù)特征為準開放式（包含、包括、主要由……組成）和封閉式（由……組成）特征完全相同-----肯定侵權(quán)減少部分特征-----至少效果等同一般不認為侵權(quán)增加部分技術(shù)特征

-----除非有質(zhì)的改變，否則必然構(gòu)成侵權(quán)

替換部分特征：即等同原則（無需創(chuàng)性勞動，以基本相同的手段、實現(xiàn)基本相同的功能、達到基本相同的效果）

●替換后效果等同-----等同替換侵權(quán)

特別注意中藥組方專利如：大青葉換為板蘭根,黃連換為小蘗堿

●

替換后效果有明顯進歩或質(zhì)的變化

------不認為侵權(quán)

●替換越多侵權(quán)的可能性越小，反之越大2、侵權(quán)糾紛的處理專利無效請求（專利復(fù)審委）當?shù)貙＠麢C關(guān)調(diào)解訴訟當?shù)刂?、高級法院審判侵?quán)賠償：主以因侵權(quán)而失去的利潤為基準侵權(quán)獲得的利潤或許可費標準或100百萬以下的賠償十一、不視為侵權(quán)的情況1、用于科學研究2、權(quán)利用盡原則3、臨時過境4、不知情的銷售行為5、TRIPS規(guī)定的平行進口6、在先使用原則7、現(xiàn)有技術(shù)8、為提供行政審批所需的信息而制造