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PAGE1-2014高考化學(xué)快速命中考點(diǎn)101. 在0.1mol·L-1的NH4HSO4溶液中,下列微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系不正確的是()A.c(H+)>c(SOeq\o\al(2-,4))>c(NHeq\o\al(+,4))B.c(NHeq\o\al(+,4))+c(H+)=2c(SOeq\o\al(2-,4))+c(OH-)C.c(H+)=c(NHeq\o\al(+,4))+c(NH3·H2O)+c(OH-)D.室溫下滴加NaOH溶液至中性后:c(Na+)>c(SOeq\o\al(2-,4))>c(NHeq\o\al(+,4))>c(OH-)=c(H+)答案C解析A項(xiàng),c(H+)>c(SOeq\o\al(2-,4))>c(NHeq\o\al(+,4)),正確;B項(xiàng),符合電荷守恒;C項(xiàng),NH4HSO4===NHeq\o\al(+,4)+H++SOeq\o\al(2-,4),NHeq\o\al(+,4)+H2ONH3·H2O+H+,H2OH++OH-,所以c(H+)=c(NHeq\o\al(+,4))+2c(NH3·H2O)+c(OH-),錯(cuò)誤;D項(xiàng),當(dāng)NaOH和NH4HSO4等濃度等體積混合后,此時(shí)溶液顯酸性,所以加入的NaOH應(yīng)大于NH4HSO4,所以該選項(xiàng)正確。2. 在常溫下,0.1000mol·L-1Na2CO3溶液25mL用0.1000mol·L-1鹽酸滴定,其滴定曲線如圖所示,對(duì)滴定過(guò)程中所得溶液中相關(guān)離子濃度間的關(guān)系,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.a(chǎn)點(diǎn):c(COeq\o\al(2-,3))=c(HCOeq\o\al(-,3))>c(OH-)B.b點(diǎn):5c(Cl-)>4c(HCOeq\o\al(-,3))+4c(COeq\o\al(2-,3))C.c點(diǎn):c(OH-)=c(H+)+c(HCOeq\o\al(-,3))+2c(H2CO3)D.d點(diǎn):c(H+)=c(COeq\o\al(2-,3))+c(HCOeq\o\al(-,3))+c(OH-)答案B解析a點(diǎn)時(shí)碳酸鈉與碳酸氫鈉的物質(zhì)的量相等,但因兩者水解程度不同,故碳酸根離子與碳酸氫根離子濃度不等;c點(diǎn)為等物質(zhì)的量的氯化鈉與碳酸氫鈉的混合液,c(OH-)=c(H+)+c(H2CO3)-c(COeq\o\al(2-,3));d點(diǎn)時(shí)c(H+)=2c(COeq\o\al(2-,3))+c(HCOeq\o\al(-,3))+c(OH-)。3. 將適量AgBr固體溶在水中,溶液中存在AgBr(s)Ag+(aq)+Br-(aq)。則下列說(shuō)法正確的是 ()A.向此體系中滴加足量濃NaCl溶液,發(fā)現(xiàn)沉淀轉(zhuǎn)化為白色,說(shuō)明Ksp(AgCl)<Ksp(AgBr)B.向此體系中加入少量AgBr固體,平衡正向移動(dòng),當(dāng)再次平衡時(shí)c(Ag+)、c(Br-)增大C.此體系中一定存在c(Ag+)=c(Br-)=[Ksp(AgBr)]1/2D.某溶液中c(Ag+)·c(Br-)=Ksp(AgBr),說(shuō)明此時(shí)c(Ag+)=c(Br-)答案C解析A項(xiàng),轉(zhuǎn)化成白色沉淀,不能說(shuō)明Ksp(AgCl)<Ksp(AgBr),錯(cuò)誤;B項(xiàng),平衡不移動(dòng),且c(Ag+)、c(Br-)不變化;C項(xiàng),根據(jù)Ksp(AgBr)=c(Ag+)·c(Br-)判斷,正確;D項(xiàng),當(dāng)c(Ag+)·c(Br-)=Ksp(AgBr),說(shuō)明此時(shí)正好形成AgBr的飽和溶液,錯(cuò)誤。4. 下列溶液中微粒濃度關(guān)系一定正確的是 ()A.氨水與氯化銨的pH=7的混合溶液中:c(Cl-)>c(NHeq\o\al(+,4))B.新制氯水中:c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)>c(ClO-)C.室溫下,向0.01mol·L-1NH4HSO4溶液中滴加等濃度等體積的NaOH溶液:c(Na+)=c(SOeq\o\al(2-,4))>c(NHeq\o\al(+,4))>c(H+)>c(OH-)D.pH=2的一元酸和pH=12的一元強(qiáng)堿等體積混合:c(OH-)=c(H+)答案C解析溶液呈中性,溶液中氫離子和氫氧根離子濃度相等,所以溶液中氯離子濃度和銨根離子濃度相等,故A錯(cuò)誤;新制氯水溶液呈酸性,所以氫離子濃度大于氫氧根離子濃度,次氯酸電離氫離子、氯化氫電離出氫離子導(dǎo)致氫離子濃度大于氯離子濃度,故B錯(cuò)誤;當(dāng)酸為強(qiáng)酸時(shí),溶液呈中性,氫離子濃度等于氫氧根離子濃度;當(dāng)酸為弱酸時(shí),酸的濃度大于堿的濃度,所以溶液呈酸性,氫離子濃度大于氫氧根離子濃度,故D錯(cuò)誤。5. 下列說(shuō)法正確的是 ()A.常溫下0.4mol·L-1HB溶液和0.2mol·L-1NaOH溶液等體積混合后溶液的pH=3,則混合溶液中離子濃度的大小順序?yàn)閏(Na+)>c(B-)>c(H+)>c(OH-)B.常溫時(shí),pH=2的CH3COOH溶液和HCl溶液、pH=12的氨水和NaOH溶液,四種溶液中由水電離的c(H+)相等C.常溫下0.1mol·L-1的下列溶液①NH4Al(SO4)2,②NH4Cl,③NH3·H2O,④CH3COONH4中,c(NHeq\o\al(+,4))由大到小的順序是:②>①>④>③D.0.1mol·L-1pH為4的NaHB溶液中:c(HB-)>c(H2B)>c(B2-)答案B解析A項(xiàng),所給離子大小濃度關(guān)系不符合溶液的電中性,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),兩種酸溶液電離出的c(H+)和兩種堿溶液電離出的c(OH-)相等,均抑制水的電離,且抑制的程度相同,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),①中Al3+與NHeq\o\al(+,4)相互抑制水解,④中CH3COO-和NHeq\o\al(+,4)相互促進(jìn)水解,③中NH3·H2O只有極少量電離,故c(NHeq\o\al(+,4))由大到小的正確順序?yàn)棰伲劲冢劲埽劲郏珻項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),0.1mol·L-1pH為4的NaHB溶液中存在HB-的電離和水解,二者程度都很小,但電離程度大于水解程度,電離生成B2-,而水解生成H2B,故存在關(guān)系c(HB-)>c(B2-)>c(H2B),D項(xiàng)錯(cuò)誤。6. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,向100mLH2S飽和溶液中通入SO2氣體,所得溶液pH變化如圖中曲線所示。下列分析正確的是 ()A.原H2S溶液的物質(zhì)的量濃度為0.05mol·L-1B.氫硫酸的酸性比亞硫酸的酸性強(qiáng)C.b點(diǎn)水的電離程度比c點(diǎn)水的電離程度大D.a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液的導(dǎo)電性比d點(diǎn)強(qiáng)答案C解析A項(xiàng)依據(jù)反應(yīng)2H2S+SO2===3S↓+2H2O,可算出c(H2S)為0.1mol·L-1;B項(xiàng)H2S的酸性比H2SO3弱;C項(xiàng)b點(diǎn)溶液為中性,水的電離不受影響,而c點(diǎn)溶液顯酸性,水的電離受到抑制;D項(xiàng)H2S和H2SO3均為二元酸且d點(diǎn)溶液酸性比a點(diǎn)強(qiáng),故d點(diǎn)溶液導(dǎo)電性強(qiáng)。7. 常溫下,有下列四種溶液:①②③④0.1mol·L-1NaOH溶液pH=11NaOH溶液0.1mol·L-1CH3COOH溶液pH=3CH3COOH溶液下列說(shuō)法正確的是 ()A.由水電離出的c(H+):①>③B.③稀釋到原來(lái)的100倍后,pH與④相同C.②與④混合,若溶液顯酸性,則所得溶液中離子濃度可能為c(CH3COO-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-)D.①與③混合,若溶液pH=7,則V(NaOH)>V(CH3COOH)答案C解析A項(xiàng),NaOH完全電離,CH3COOH部分電離,前者對(duì)水的電離抑制程度大,故由水電離出的c(H+):①<③;B項(xiàng),0.1mol·L-1CH3COOH溶液,稀釋100倍,無(wú)法計(jì)算其pH值,錯(cuò)誤;C項(xiàng),c(CH3COO-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-)是CH3COOH過(guò)量很多的情況,正確;D項(xiàng),①③若等體積混合,溶液呈堿性,若呈中性,則堿不足,即V(NaOH)<V(CH3COOH)。8. 在25℃時(shí),將0.2molCH3COONa晶體和0.1molHCl氣體同時(shí)溶解于同一燒杯的水中,制得1L溶液,若此溶液中c(CH3COO-)>c(Cl-),則下列判斷不正確的是 A.該溶液的pH小于7B.c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.20mol·L-1C.c(CH3COOH)<c(CH3COO-)D.c(CH3COO-)+c(OH-)=0.10mol·L-1答案D解析反應(yīng)后,相當(dāng)于CH3COONa、NaCl、CH3COOH等量混合,c(CH3COO-)>c(Cl-),說(shuō)明CH3COOH電離大于CH3COO-水解,呈酸性,A項(xiàng)正確;B符合物料守恒,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),c(CH3COO-)+c(OH-)+c(Cl-)=c(Na+)+c(H+),所以c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)-c(Cl-)=0.2mol·L-1-0.1mol·L-1+c(H+)=0.1mol·L-1+c(H+),錯(cuò)誤。9. 常溫下,對(duì)于1L0.005mol·L-1硫酸表述中正確的是 ()A.由水電離出的c(H+)=1.0×10-12mol·L-1B.加水稀釋后,溶液中所有離子的濃度均減少C.2c(H+)=c(SOeq\o\al(2-,4))+c(OH-)D.滴加稀氨水使pH=7,則c(NHeq\o\al(+,4))=c(SOeq\o\al(2-,4))答案A解析A項(xiàng),硫酸電離出的c(H+)=10-2mol·L-1,所以c(H+)水=1.0×10-12mol·L-1正確;B項(xiàng),加水稀釋后,c(OH-)增大,錯(cuò)誤;C項(xiàng),H2SO4===2H++SOeq\o\al(2-,4),H2OH++OH-,所以c(H+)=2c(SOeq\o\al(2-,4))+c(OH-),錯(cuò)誤;D項(xiàng),根據(jù)電荷守恒判斷,錯(cuò)誤。10.一定溫度下,將Cl2緩慢通入水中至飽和,然后向所得飽和氯水中滴加0.1mol·L-1的NaOH溶液,溶液pH變化的曲線如圖所示。下列敘述中正確的是 ()A.①點(diǎn)的溶液中:c(H+)=c(Cl-)+c(HClO)+c(OH-)B.②點(diǎn)的溶液中:c(H+)>c(Cl-)>c(ClO-)>c(HClO)C.③點(diǎn)的溶液中:c(Na+)=2c(ClO-)+c(HClO)D.④點(diǎn)的溶液中:c(Na+)>c(ClO-)>c(Cl-)>c(HClO)答案C解析①點(diǎn)表示Cl2緩慢通入水中但未達(dá)到飽和,電荷守恒式:c(H+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-),A錯(cuò)誤;②點(diǎn)表示Cl2緩慢通入水中剛好達(dá)到飽和,HClO是弱酸,部分電離,c(HClO)>c(ClO-),則有c(H+)>c(Cl-)>c(HClO)>c(ClO-),B錯(cuò)誤;③點(diǎn)溶液pH=7,電荷守恒式:c(H+)+c(Na+)=c(ClO-)+c(Cl-)+c(OH-),則c(Na+)=c(ClO-)+c(Cl-),溶液中c(Cl-)=c(ClO-)+c(HClO),所以c(Na+)=c(ClO-)+c(Cl-)=c(ClO-)+c(ClO-)+c(HClO)=2c(ClO-)+c(HClO),C正確;④點(diǎn)表示飽和氯水與NaOH溶液反應(yīng)得到NaCl、NaClO、NaOH,NaClO部分水解,則c(Cl-)>c(ClO-),則D錯(cuò)誤。11.常溫下,向100mL0.1mol·L-1H2A(二元酸)溶液中逐滴加入0.2mol·L-1NaOH溶液,圖中所示曲線表示混合溶液的pH變化情況(體積變化忽略不計(jì))。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是 ()A.H2A為二元強(qiáng)酸B.N點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液有:c(Na+)=c(A2-)+c(HA-)C.K點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(A2-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)D.K點(diǎn)時(shí)加水稀釋溶液,c(H+)增大答案D解析由于0.1mol·L-1H2A溶液pH=2,所以該酸為二元弱酸,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),根據(jù)電荷守恒,其關(guān)系式應(yīng)為c(Na+)=2c(A2-)+c(HA-),錯(cuò)誤;C項(xiàng),K點(diǎn)正好生成Na2A溶液,c(Na+)>c(A2-)>c(OH-)>c(H+),錯(cuò)誤;D項(xiàng),K點(diǎn)溶液呈堿性,加水稀釋c(OH-)減小,c(H+)增大。12.常溫下,向等體積、等物質(zhì)的量濃度的鹽酸、醋酸溶液中分別滴入0.1mol·L-1NaOH溶液,測(cè)
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