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文檔簡介

(1)DNA分子是由條長鏈盤旋而成的結(jié)構(gòu)。(2)交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架;在內(nèi)側(cè)。(3)兩條鏈上的堿基通過連接起來,A與T、G與C形成堿基對,遵循。2脫氧核苷酸磷酸、脫氧核糖堿基對氫鍵堿基互補配對原則2021/5/91瞧!我們爺倆長的,咋就這么像呢?

2021/5/92第三章第三節(jié)

DNA的復(fù)制2021/5/93沃森和克里克推測(假說)----半保留復(fù)制模型一、對DNA復(fù)制的推測(續(xù))1958年,科學(xué)家進(jìn)行實驗,證實了DNA以半保留的方式復(fù)制。形成的子代DNA分子雙鏈一半是新的,一半是舊的2021/5/94一、DNA復(fù)制的過程

課本P54:根據(jù)DNA的組成及雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點,回答DNA半保留復(fù)制的問題。2021/5/95一、DNA復(fù)制的過程

思考及小組討論解決以下問題:P541、嘗試給出DNA復(fù)制的概念。2、結(jié)合真核細(xì)胞中DNA的分布,說出DNA復(fù)制的場所在哪里?3、回憶學(xué)過的細(xì)胞分裂知識,說出DNA復(fù)制的時期?真核生物:細(xì)胞核(主要)、葉綠體、線粒體有絲分裂間期減數(shù)第一次分裂的間期以親代DNA為模板合成子代DNA的過程?2021/5/96解旋酶催化解旋:模板(在DNA聚合酶的催化下,利用游離的脫氧核苷酸合成脫氧核苷酸鏈)合成子鏈:以母鏈為模板進(jìn)行堿基配對母鏈(舊鏈)子鏈(新鏈)形成子代DNA:邊解旋邊復(fù)制組成

一、DNA分子復(fù)制的過程(P54)

:方式:半保留復(fù)制2021/5/972021/5/98一、DNA復(fù)制的過程

思考及小組討論解決以下問題:4、分析并歸納DNA復(fù)制需要哪些條件?5.分析DNA復(fù)制過程及結(jié)果,總結(jié)DNA復(fù)制的特點。6.結(jié)合DNA的結(jié)構(gòu)特點,嘗試說出DNA復(fù)制準(zhǔn)確進(jìn)行的原因?①酶:解旋酶、DNA聚合酶②能量:ATP③原料:4種脫氧核苷酸④模板:親代DNA的兩條母鏈邊解旋邊復(fù)制半保留復(fù)制①DNA具有獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu),能為復(fù)制提供精確的模板。②堿基互補配對原則,能夠使復(fù)制準(zhǔn)確無誤。?2021/5/99練習(xí):結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題:(1)從圖中可看出DNA復(fù)制的方式是_____________。(2)A和B是DNA分子復(fù)制過程需要的酶,其中B能將單個的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈,從而形成子鏈;則A是___________酶,B是________________酶。(3)圖示過程在綠色植物葉肉細(xì)胞中進(jìn)行的場所有__________,進(jìn)行的時間為_________________。半保留復(fù)制解旋DNA聚合細(xì)胞核、線粒體、葉綠體有絲分裂的間期2021/5/910二、對DNA分子復(fù)制的推測

半保留復(fù)制全保留復(fù)制2021/5/911如果要你來設(shè)計實驗,你認(rèn)為最基本的思路是什么?

區(qū)分親代和子代的DNA,標(biāo)記親代DNA鏈,然后觀察它們在子代DNA中如何分布2021/5/912問題1:如果要在實驗中直觀地區(qū)別、“標(biāo)識”

母鏈或子鏈,可以采取什么辦法?問題2:可以用什么元素的同位素(放射性)進(jìn)行標(biāo)記?推理:如果親代DNA是15N作標(biāo)記的,放在

14N的環(huán)境中進(jìn)行培養(yǎng),則親代、子一代、子二代DNA分別含有哪種N元素?其質(zhì)量如何(用重、中、輕表示)?同位素標(biāo)記法C、H、O、N、P2021/5/91315N/14N-DNA15N/

15N-DNA14N/

14N-DNA15N/

14N-DNA復(fù)制1次復(fù)制2次15N14N親代DNA子一代DNA子二代DNA15N15N14N15N15N14N14N14N14N15N14N14N2021/5/914問題3:要驗證上述預(yù)測,就要分別觀察親代和子代的情況,但實驗中,復(fù)制后的DNA分子通常是隨機混合在一起的,不易分離。怎么解決這個問題?可以通過離心使其發(fā)生分層(15N質(zhì)量大于14N)復(fù)制前復(fù)制后2021/5/915二、DNA半保留復(fù)制的實驗證據(jù)①實驗材料:②運用技術(shù):③實驗過程:大腸桿菌同位素示蹤法

第一步:用15N標(biāo)記的NH4Cl培養(yǎng)液培養(yǎng)大腸桿菌,獲得15N\15N-DNA。

第二步:將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的普通培養(yǎng)液中培養(yǎng)。

第三步:在不同時刻收集大腸桿菌并提取DNA。

第四步:將提取的DNA進(jìn)行離心,記錄離心后試管中DNA的位置離心技術(shù)(15N)2021/5/916實驗結(jié)果

全重全中14N/14N15N/14N15N/15N

親代子一代

子二代輕帶中帶重帶1/2輕1/2中2021/5/917DNA分子數(shù)=2n含母鏈的DNA分子數(shù)=2連續(xù)第n次復(fù)制只含母鏈的DNA分子數(shù)=0含子鏈的DNA分子數(shù)=只含子鏈的DNA分子數(shù)=2n2n

﹣2三、DNA復(fù)制有關(guān)計算規(guī)律總結(jié)含母鏈與只含子鏈的DNA分子數(shù)的比例=2:2n

﹣21.DNA分子數(shù)的計算第一次復(fù)制第二次復(fù)制2021/5/9182.消耗的脫氧核苷酸數(shù)第一次復(fù)制第二次復(fù)制連續(xù)第n次復(fù)制若一親代DNA分子含某種脫氧核苷酸m個,則經(jīng)過n次復(fù)制后需要的該脫氧核苷酸數(shù)為:連續(xù)n次復(fù)制之后,新DNA分子數(shù)=2n

﹣1m(2n

﹣1)2021/5/919

1.DNA復(fù)制的基本條件是()

A.模板,原料,能量和酶

B.模板,溫度,能量和酶

C.模板,原料,溫度和酶

D.模板,原料,溫度和能量AA2.某些藥物可以抑制腫瘤細(xì)胞DNA的復(fù)制,從而達(dá)到控制癌癥的目的。這些藥物作用的細(xì)胞正處于細(xì)胞周期的()A間期B前期C中期D不能確定2021/5/920C3.一個有N15標(biāo)記的DNA分子放在沒有標(biāo)記的環(huán)境中培養(yǎng),復(fù)制5次后標(biāo)記DNA分子占DNA分子總數(shù)的()A.1/10B.1/5C.1/16D.1/324.具有1000個堿基對的某個DNA分子區(qū)段內(nèi)有600個腺嘌呤,若連續(xù)復(fù)制兩次,則需游離的腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目為()A.400B.600C.1200D.1800D2021/5/9215.以含有31P標(biāo)志的大腸桿菌放入32P的培養(yǎng)液中,培養(yǎng)2代。離心結(jié)果如右:⑴、G0、G1、G2三代DNA離心后的試管分別是圖中的:G0

、G1

、G2

ABD⑵、G2代在①、②、③三條帶中DNA數(shù)的比例是

。⑶、圖中①、②兩條帶中DNA分子所含的同位素磷分別是:

,

。⑷、上述實驗結(jié)果證明了DNA的復(fù)制方式是

。0:2:231P31P和32P半保留復(fù)制2021/5/922拓展延伸根據(jù)本節(jié)課的學(xué)習(xí),完成下列表格全在下部12482n全在中部中+上中+上中+上11??2/2n??(2-2)/2nn2021/5/9235.某一個DNA的堿基總數(shù)中,腺嘌呤為200個,復(fù)制數(shù)次后,消耗周圍環(huán)境中含腺嘌呤的脫氧核苷酸300

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