高一生物自學(xué)學(xué)案32性別決定和伴性遺傳2蘇教版必修_第1頁
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文檔簡介

的生物決定的方式。主要是 ♀♂♀體細(xì)胞組生殖細(xì)胞組由性上的決定的性狀在遺傳時(shí)與聯(lián)系在一起，因此這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。伴性遺傳也稱為，這是因?yàn)槲挥谛陨蠜Q定生物其他性狀的總是與某種連鎖在一起遺傳的。重點(diǎn)一：決定的應(yīng)例1．對(duì)一對(duì)夫婦所生的兩個(gè)女兒（非雙胞胎）甲和乙的X進(jìn)行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是( 解析：根據(jù)決定可知，女性的兩條X一條來自父親，一條來自母親。而母親有兩條X，父親只有一條X，若DNA的堿基序列不發(fā)生任何變異，則兩個(gè)女兒從父親那里獲得的X應(yīng)該相同。 A.Ⅱ-3與正?；榕?，后代都不患B.Ⅱ-3與正?；榕?，生有患病男孩的概率是1/8C.Ⅱ-4型為XBXb時(shí)后代出現(xiàn)患者，若其與正?；榕?，生有患病男孩的概率為1/2×1/2Xb×者；若正常女性的型為XBXB，則后代不會(huì)出現(xiàn)患者。答案某是紅綠色盲患者，其母親是血友病患者，醫(yī)生在了解這些情況后，不需做任何檢 已知人類某種病的致病在X上，一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)患病的孩子，由此 下圖為患紅綠色盲的某系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病來 B．2 C．3 D．4 （1）致病位于 上（2）3號(hào)與6號(hào)的型分別 （3）9號(hào)與11號(hào)的致病來源于1～4號(hào)中 號(hào) 號(hào)（4）8號(hào)的型 （5）9號(hào)與正常男子結(jié)婚，女兒是紅綠色盲的概率 雌雄異體♀♂♀♂體細(xì)胞組生殖細(xì)胞組思考：由于中XbY就表現(xiàn)患病，女性中XbXb才患病，而XBXb為正常（攜帶者所以紅綠色盲患者中多于女性。思考：用具有相對(duì)性狀的親本雜交，若子一代雌雄中性狀表現(xiàn)一致的，為常上的所控制。若后代雌雄性狀表現(xiàn)有明顯差異的，為性上的所控制。1、2、3、B4、5、答案（1）X

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