藥品調(diào)劑管理制度

藥品調(diào)劑管理制度

一、提倡選購小包裝、直接調(diào)配處方，以保證質(zhì)量和便利患者了解全面藥品信息、安全用藥。

二、當藥品原包裝與處方需要的數(shù)量相差較大時，允許藥房按處方協(xié)定量進行分包裝。

三、藥品分裝應由專人、在清潔環(huán)境中進行，并有核對和分裝登記。

四、穩(wěn)定性差的藥品不宜分裝。

五、發(fā)給患者經(jīng)分裝的藥品時，應盡量供應必要的書面信息。

1.處方項目填寫是否完整，包括患者姓名、年齡、性別、診療科室、診斷、病歷號、醫(yī)師簽名并蓋名章、處方日期等；

2.是否系說明書適應證用藥；

3.藥品劑型、規(guī)格、數(shù)量、用量、用法、療程等是否有誤；

4.配伍禁忌、有害的藥物相互作用、超劑量、重復用藥；

5.是否有患者禁忌證。需特殊留意兒童、老人、妊娠期、哺乳期、肝腎功能不良者的用藥是否有禁忌；

6.對于青霉素類等簡單引起過敏的藥品，應留意患者的皮試結(jié)果或有無藥物過敏史；

7.處方字跡是否潦草難以辨認；

8.涂改并未加醫(yī)師簽名；

六、發(fā)覺處方中有以上不利于患者用藥的問題或其他疑問時，藥師可拒絕調(diào)配，并聯(lián)系處方醫(yī)師進行干預，經(jīng)醫(yī)師改正并簽字確認后方可調(diào)配。

七、處方調(diào)配

1.認真閱讀處方，根據(jù)藥品挨次逐一調(diào)配。

2.對珍貴藥品及麻醉藥品等分別登記賬卡。

3.藥品配齊后，與處方逐條核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法，精確?????規(guī)范地書寫標簽。

4.調(diào)配好一張?zhí)幏降娜克幤泛笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏?，以免發(fā)生差錯。

5.對需要特別保存的藥品加貼醒目的標簽提示患者留意。

八、特別調(diào)劑：依據(jù)患者個體化用藥的需要，藥師應在藥房中進行特別劑型或劑量的臨時調(diào)配，如稀釋液體、磨碎片劑并分包、分裝膠囊、制備臨時合劑、調(diào)制軟膏等，應在清潔環(huán)境中操作，并作記錄。

九、發(fā)藥

1.核對患者姓名，最好詢問患者所就診的科室以關心確認患者身份。

2.逐一核對藥品與處方相符性，檢查規(guī)格、劑量、數(shù)量，并簽字。

3.發(fā)覺配方錯誤時，應將藥品退回配方人，并準時更正。

4.向患者交待每種藥品的服用方法和特別留意事項，同一藥品有兩盒所以上時要特殊交待。

5.發(fā)藥時應留意敬重患者隱私。

6.盡量做好門診用藥詢問工作。

十、藥品標簽

1.應依據(jù)患者狀況加貼個體化用藥方法的標簽，不能只依靠藥品說明書。

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