高三生物一輪復(fù)習(xí)課件【 知識(shí)精研精講提升】 遺傳系譜圖專(zhuān)題

《學(xué)業(yè)水平考試——遺傳系譜圖推斷方法》學(xué)習(xí)目標(biāo)

1.能夠判斷致病基因是顯性還是隱性；2.能夠判斷致病基因位于X染色體還是常染色體；3.能正確書(shū)寫(xiě)基因型及簡(jiǎn)單的概率計(jì)算；

《學(xué)業(yè)水平考試——遺傳系譜圖推斷方法》男性:22對(duì)常染色體+XY女性:22對(duì)常染色體+XX常染色體遺傳?。褐虏』蛭挥诔Ｈ旧w上。性染色體遺傳病：致病基因位于性染色體上(X或Y)。染色體遺傳病遺傳系譜圖推斷方法：第二步：確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病第三步：確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳第一步：先確定是否為伴Y遺傳第四步：不能確定的類(lèi)型用假設(shè)法一、遺傳系譜圖推斷方法：（1）若系譜圖中的患者全為男性，而且男性全為患者，女性都正常，正常的都為女性，則為伴Y遺傳。（2）若系譜圖中的患者有男有女，則不是伴Y遺傳。1.先確定是否為伴Y遺傳1.先確定是否為伴Y遺傳父?jìng)髯?，子傳孫傳男不傳女，只有男性患者沒(méi)有女性患者正常男女患病男女一、遺傳系譜圖推斷方法：2.確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳?。?）有中生無(wú)，是顯性（雙親都有病，所生的孩子中出現(xiàn)無(wú)病的，一定是顯性遺傳）。（1）無(wú)中生有，是隱性（雙親無(wú)病，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳）。圖A中的遺傳病為_(kāi)__性圖B中的遺傳病為_(kāi)__性圖C中的遺傳病為_(kāi)__性圖D中的遺傳病為_(kāi)__性顯隱隱顯

A

B

C

D判斷致病基因是顯性還是隱性3.確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳（1）在已確定是隱性遺傳的系譜圖中找女患者①若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳②若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳（2）在已確定是顯性遺傳的系譜圖中找男患者①若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳②若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳無(wú)中生有為

性，隱性遺傳看

病，如果女患者的

和

都患病，則為伴

遺傳，否則為

遺傳。隱女父親兒子X(jué)常復(fù)習(xí)基因型的寫(xiě)法：XBXBXBXbXbXbXBYXbY常：AA、Aa、aa4.不能確定的類(lèi)型假設(shè)法：①常

隱②X隱③常

顯④X顯課堂小結(jié)遺傳系譜圖推斷方法：1.先確定是否為伴Y遺傳2.確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病3.確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳4.不能確定的類(lèi)型：用假設(shè)法學(xué)考大題50題：遺傳系譜圖無(wú)中生有為

性，隱性遺傳看

病，如果女患者的

和

都患病，則為伴

遺傳，否則為

遺傳。隱女父親兒子X(jué)常遺傳病類(lèi)型

（一）常染色體遺傳病

1.常染色體隱性遺傳（白化病，先天性聾啞，貧血癥，囊性纖維病）2.常染色體顯性遺傳（多指，并指，軟骨發(fā)育不全）（二）伴性遺傳病1.伴X染色體隱性遺傳（紅綠色盲，血友病，果蠅眼色）2.伴X染色體顯性遺傳（抗維生素D佝僂病）3.伴Y染色體遺傳（外耳道多毛癥）

伴X隱

遺傳規(guī)律：男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象伴X顯

遺傳規(guī)律：女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象常染色體遺傳病的遺傳規(guī)律：男女發(fā)病率相同。2022年秋季學(xué)期2022年春季學(xué)期仿真卷（五）白化病常染色體隱性遺傳仿真卷（八）考紅綠色盲癥伴X染色體隱性遺傳學(xué)考說(shuō)明書(shū)27頁(yè)有中生無(wú)為

性，顯性遺傳看