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文檔簡介
、循證醫(yī)學的概念
Theconceptofevidence-basedmedicine傳統(tǒng)的臨床醫(yī)學模式已遠遠不能適應病人的需求和臨床醫(yī)學的發(fā)展,要求臨床醫(yī)學從經驗醫(yī)學向科學化的方向發(fā)展。
1992年臨床流行病學家及內科學家DavidSackett及同事們,在長期的臨床科研和醫(yī)療實踐的基礎上正式提出循證醫(yī)學的概念。目前循證醫(yī)學正在理論和實踐上不斷擴展,已遍及臨床醫(yī)學的各個領域。本文檔共49頁;當前第1頁;編輯于星期一\10點29分循證醫(yī)學意為“遵循證據的醫(yī)學”。指醫(yī)生在疾病的診療過程中,應以當前最佳的臨床研究結果為證據,結合醫(yī)生的臨床專業(yè)知識技能,同時考慮病人的需求,為病人做出最佳的診治決策,它包括三個方面:(1)最佳研究證據(2)臨床專業(yè)知識技能(3)病人的需求本文檔共49頁;當前第2頁;編輯于星期一\10點29分
循證醫(yī)學的核心思想是:醫(yī)療決策應盡量以客觀研究結果為依據。醫(yī)生開具處方,制定治療方案或醫(yī)療指南等都應根據現有的、最好的研究結果來進行。本文檔共49頁;當前第3頁;編輯于星期一\10點29分(一)PNS診斷標準 1.大量蛋白尿:1周內三次尿蛋白定性(+++~++++),
或隨機或晨尿尿蛋白/肌酐(mg/mg)≥2.0,24h尿蛋
白定量≥50mg/kg 2.低蛋白血癥:血漿白蛋白低于25g/L 3.高脂血癥:血漿膽固醇高于5.7mmol/L 4.不同程度的水腫以上四項中以1和2為診斷的必要條件。原發(fā)性腎病綜合癥診治循證Evidence-basedtreatmentofNephroticSyndrome本文檔共49頁;當前第4頁;編輯于星期一\10點29分(二)PNS臨床分型A.依據臨床表現分兩型: 1.單純型NS:只有上述表現者 2.腎炎型NS:除以上表現外,尚具有以下4項之一或多項者
1)2周內分別3次以上離心尿檢查RBC≥10個/HPF
2)反復或持續(xù)高血壓
3)腎功能不全
4)持續(xù)低補體血癥本文檔共49頁;當前第5頁;編輯于星期一\10點29分(二)PNS臨床分型B.按激素反應可分為3型: 1.激素敏感型:以潑尼松足量治療≤4周尿蛋白轉陰者 2.激素耐藥型:以潑尼松足量治療>4周尿蛋白扔陽性者 3.激素依賴型:只對激素敏感,但持續(xù)2次減量或停藥 2周內復發(fā)者本文檔共49頁;當前第6頁;編輯于星期一\10點29分(三)NS復發(fā)與頻復發(fā)1.復發(fā):連續(xù)3d,晨尿蛋白由陰性轉為+++或++++,
或24h尿蛋白定量≥50mg/kg或尿蛋白/肌酐
(mg/mg)≥2.0。2.頻復發(fā):指腎病病程中半年內復發(fā)≥2次,或1年內復
發(fā)≥3次。本文檔共49頁;當前第7頁;編輯于星期一\10點29分(四)NS的轉歸判定 1.臨床治愈:完全緩解,停止治療>3年無復發(fā) 2.完全緩解(CR):血生化及尿檢查完全正常 3.部分緩解(PR):尿蛋白陽性<(+++) 4.未緩解:尿蛋白≥(+++)本文檔共49頁;當前第8頁;編輯于星期一\10點29分(五)NS的治療 A.初發(fā)NS的治療 1.激素治療:可分為以下兩個階段 (1)誘導緩解階段:足量潑尼松60mg/m2
/d或 2mg/kg/d,最大劑量80mg/d,先分次口服,
尿蛋白轉陰后改為每晨頓服,療程6w。 (2)鞏固維持階段:隔日晨頓服1.5mg/kg或40mg/ m2,共6w,然后逐漸減量。本文檔共49頁;當前第9頁;編輯于星期一\10點29分應用激素時應注意事項:(1)須足量和足夠療程(國外不超過7個月,國內9~12個月)。(2)用量有性別和年齡差異。(3)<4歲初發(fā)兒童,每日60mg/m2
/4w,后改隔日60mg/m2
/4w,以后每4w減10mg/m2至停藥。(4)不建議初治時采用甲潑尼龍沖擊療法。本文檔共49頁;當前第10頁;編輯于星期一\10點29分2.激素加環(huán)孢素治療對部分年齡小于7歲,發(fā)病時血清總蛋白<44g/L的患
兒可考慮采用3個月潑尼松加2個月CsA的療法。本文檔共49頁;當前第11頁;編輯于星期一\10點29分原發(fā)性腎病綜合癥診治循證Evidence-BasedtreatmentofNephroticSyndromeB.非頻復發(fā)NS的治療 1.尋找復發(fā)誘因,積極控制感染 2.激素治療 1)重新誘導緩解 2)在感染時增加激素維持量本文檔共49頁;當前第12頁;編輯于星期一\10點29分 C.FRNS/SDNS的治療 1.激素的使用
(1)拖尾治療:誘導緩解后每4周減0.25mg/kg,給予
維持緩解的最小劑量,隔日口服,連服9~18個月。
(2)在感染時增加激素維持量。
(3)改善腎上腺皮質功能(可用氫化可的松7.5~ 15mg/d口服或ACTH靜滴來預防復發(fā))。
(4)更換激素種類:去氟可特與相等劑量的潑尼松比
較,能維持約66%的SDNS患兒緩解。本文檔共49頁;當前第13頁;編輯于星期一\10點29分 2.免疫抑制劑治療 A.環(huán)磷酰胺(CTX)
(1)口服治療8w,2~3mg/kg/d。
(2)口服大劑量3mg/kg/d聯(lián)合潑尼松效果好。
(3)靜脈每月1次沖擊治療。
(4)患兒年齡>5.5歲效果較好。
(5)FRNS治療效果好于SDNS。本文檔共49頁;當前第14頁;編輯于星期一\10點29分
B.環(huán)孢素A(CsA)
(1)劑量3~7mg/kg/d,療程1~2年。
(2)用藥時能維持持續(xù)緩解,停藥后復發(fā)。
(3)每日較小劑量單次服用CsA治療,能達到同樣的
治療效果。
(4)聯(lián)合應用CsA和小劑量酮康唑,可達到同樣療效
且可減輕腎損害。
(5)長時間使用CsA的患兒應進行有規(guī)律監(jiān)測。本文檔共49頁;當前第15頁;編輯于星期一\10點29分
C.霉酚酸酯(MMF)
(1)劑量20~30mg/kg/d,Bid,療程12~24個月,長療程治療可減少激素用量,降低復發(fā)率。
(2)可替代CsA作為激素的替代劑。
(3)
MMF停藥后,68.4%可出現頻發(fā)或重新激素依賴。本文檔共49頁;當前第16頁;編輯于星期一\10點29分 D.他克莫司(FK506) (1)劑量:0.10~0.15mg/kg/d,療程12~24個月 (2)不良反應較CsA小 (3)對嚴重SDNS治療的效果與CsA效果相似本文檔共49頁;當前第17頁;編輯于星期一\10點29分 E.利妥昔布(RTX) (1)劑量:375mg/m2/次,每周一次,用1~4次 (2)RTX能有效地誘導完全緩解,減少復發(fā)次數 (3)與其他免疫抑制劑合用有更好的療效本文檔共49頁;當前第18頁;編輯于星期一\10點29分
F.長春新堿(VCR) (1)劑量:1mg/m2,每周一次,連用4w (2)4w后1.5mg/m2,每月1次,連用4月 (3)能誘導80%SDNS緩解本文檔共49頁;當前第19頁;編輯于星期一\10點29分激素耐藥型腎病綜合癥循證診治
Evidence-basedtreatmentofsteroidoresistantnephriticsyndrome
(一)SRNS定義 SRNS是指以潑尼松足量治療>4w尿蛋白仍陽性,除外感染、遺傳等因素所致者。本文檔共49頁;當前第20頁;編輯于星期一\10點29分三激素耐藥型腎病綜合癥循證診治(二)病理類型節(jié)段性腎小球硬化
系膜增生性腎小球腎炎(FSGS)
(MsPGN)
SRNS常見病理類型
膜增生性腎小球腎炎
膜性腎病
(MPGN)
(MN)本文檔共49頁;當前第21頁;編輯于星期一\10點29分三激素耐藥型腎病綜合癥循證診治(三)SRNS的治療
1.在缺乏腎臟病理檢查的情況下,國內外學者將
CTX作為SRNS的首選治療藥物。
大劑量CTX(500~750mg/m2)與潑尼松1mg/kg/d)聯(lián)合治療效果最好。
循證指南推薦激素序貫療法與CTX沖擊治療。本文檔共49頁;當前第22頁;編輯于星期一\10點29分三激素耐藥型腎病綜合癥循證診治
2.根據不用病理類型的治療方案
(1)微小病變型:CTX,CsA,雷公藤總苷
(2)FSGS:CsA,TAC,激素聯(lián)合CTX,長春新堿沖擊
(3)MsPGN:靜脈CTX沖擊,CsA,TAC,TC等
(4)MPGN:大劑量MP沖擊序貫潑尼松和CTX沖擊
(5)MN:成人MN首先ACEI和ARB類藥物本文檔共49頁;當前第23頁;編輯于星期一\10點29分三激素耐藥型腎病綜合癥循證診治
3.重視輔助治療(1)ACEI和ARB是重要的輔助治療藥物
(2)有高凝狀態(tài)或血栓形成,盡早用普通肝素或低分子肝素(3)有高脂血癥可用他汀類藥物(4)有腎小管與間質病變患兒可用冬蟲夏草制劑(5)伴有腎功能不全可用大黃制劑本文檔共49頁;當前第24頁;編輯于星期一\10點29分三激素耐藥型腎病綜合癥循證診治
4.常規(guī)藥物使用方法
(1)MP沖擊:劑量為15~20mg/kg/次,3天為一療程,用1~3個療程。
(2)CTX:大劑量靜脈沖擊8~12mg/kg/d,連用2天,每2w重復1次,口服CTX2~3mg/kg/d,療程8~12w。
(3)CsA:使用前檢查CD4與CD8,誘導緩解4~6mg/kg/d,鞏固維持:每月減0.5mg/kg/d,總療程
1~2年。本文檔共49頁;當前第25頁;編輯于星期一\10點29分
4.常規(guī)藥物使用方法(4)TAC:劑量為0.10-0.15mg/kg/d,每12h一次,誘導期
3-6個月,6個月后減量維持,每三個月減25%,總療程12~24個月。
(5)MMF:劑量為20-30mg/kg/d,bid,誘導期4-6個月,誘導期后每3-6個月減10mg/kg/d,總療程12-24個月
(6)TG:劑量為1mg/kg/d,bid或tid,最大劑量≤60mg,總療程3-6個月。激素耐藥型腎病綜合癥循證診治本文檔共49頁;當前第26頁;編輯于星期一\10點29分泌尿系統(tǒng)感染循證診治
Evidence-basedtreatmentofUrinarytractinfections
(一)兒童首次泌尿系統(tǒng)感染的診斷
1.臨床癥狀:
<3個月:發(fā)熱,嘔吐,哭吵,嗜睡,喂養(yǎng)困難,發(fā)育滯后,黃疸,血尿
或膿尿等 >3個月:發(fā)熱,納差,腹痛,嘔吐,腰酸,尿頻,排尿困難,血尿,膿血尿,尿液混濁等本文檔共49頁;當前第27頁;編輯于星期一\10點29分四泌尿系統(tǒng)感染循證診治
(一)兒童首次泌尿系統(tǒng)感染的診斷 2.實驗室檢查
(1)尿液分析—a.尿常規(guī)檢查,離心尿中WBC≥5個/HPF,
即可疑 b.試紙條亞硝酸鹽試驗和尿白細胞酯酶檢測
(2)尿培養(yǎng)細菌學檢查—尿細菌培養(yǎng)及菌落計數是診斷UTI 主要依據,清潔中斷尿培養(yǎng)菌落數
>105/ml確診104~105/ml可疑<104污染本文檔共49頁;當前第28頁;編輯于星期一\10點29分四泌尿系統(tǒng)感染循證診治
3.影像學檢查
目的在于:
(1)輔助UTI定位
(2)檢查泌尿系統(tǒng)有無先天性或獲得性畸形
(3)了解慢性腎損害或瘢痕進展情況本文檔共49頁;當前第29頁;編輯于星期一\10點29分四泌尿系統(tǒng)感染循證診治
3.影像學檢查
(1)B超—建議有發(fā)熱癥狀的UTI者均行B超檢查
(2)99mTc-DMSA—a.診斷腎盂腎炎的金標準 b.腎瘢痕的發(fā)現
(3)MCU—a.確診VUR的基本方法及分級的“金標準” b.<2歲:建議在感染控制后行MCU檢查 c.>4歲:B超示泌尿系統(tǒng)異常者在感染控制后行MCU檢查 d.2~4歲可根據病情而定本文檔共49頁;當前第30頁;編輯于星期一\10點29分四泌尿系統(tǒng)感染循證診治
4.上/下泌尿道感染的鑒別
(1)上泌尿道感染(又稱急性腎盂腎炎):主要指菌尿并有發(fā)熱(T≥38℃),伴有腰酸,激若等不適。
(2)下泌尿道感染(或稱膀胱炎):有菌尿,但無全身癥狀和體征
(3)C反應蛋白在臨床上無鑒別作用本文檔共49頁;當前第31頁;編輯于星期一\10點29分四泌尿系統(tǒng)感染循證診治
(二)兒童首次泌尿道感染的治療
1.一般處理:臥床休息,多飲水,注意外陰衛(wèi)生
本文檔共49頁;當前第32頁;編輯于星期一\10點29分四泌尿系統(tǒng)感染循證診治
2.抗菌藥物治療
A.選用抗生素原則: (1)感染部位:(腎盂腎炎選血濃度高,膀胱炎選尿濃度高) (2)對腎功能損害小的藥物 (3)根據尿培養(yǎng)及藥敏結果,結合臨床療效選用 (4)藥物在腎,尿,血液中都應有較高的濃度 (5)選用抗菌能力強,抗菌譜廣,不耐藥的強效殺菌劑 (6)若沒有藥敏結果,推薦用二代以上頭孢,氨芐青等本文檔共49頁;當前第33頁;編輯于星期一\10點29分四泌尿系統(tǒng)感染循證診治 B.上尿路感染/急性腎盂腎炎的治療
1.療程7~14d 2.<3個月:全程靜脈敏感抗生素治療10~14d 3.>3月:先靜脈用敏感抗生素治療2~4d后改口服10~14d 4.靜脈抗生素治療后改口服與全程靜脈治療相比同樣
有效安全 5.抗生素治療48h后未達到治療效果,需留尿培養(yǎng)細菌
學檢查 6.如影像學相關檢查未完成,在足量抗生素治療療程結束后,仍需繼續(xù)予以小劑量抗生素口服治療。本文檔共49頁;當前第34頁;編輯于星期一\10點29分四泌尿系統(tǒng)感染循證診治 C.下尿路感染/膀胱炎的治療
1.口服抗生素治療7~14d(標準療程) 2.口服抗生素2~4d(段療程) 3.在抗生素治療48h后未達到治療效果,需留尿培養(yǎng)細
菌學檢查本文檔共49頁;當前第35頁;編輯于星期一\10點29分四泌尿系統(tǒng)感染循證診治(三)復發(fā)性泌尿道感染的治療 A.定義 1.UTI發(fā)作2次及以上均為APN 2.1次APN且伴有1次以上的下尿路感染 3.3次及以上的下尿路感染本文檔共49頁;當前第36頁;編輯于星期一\10點29分四泌尿系統(tǒng)感染循證診治B.預防性抗生素治療 1.對復發(fā)性UTI者在控制急性發(fā)作后需考慮
使用預防性抗生素治療
2.預防用藥期間,選擇敏感抗生素治療劑
量的1/3,睡前頓服 3.首選呋喃妥因或SMZ,可選阿莫西林或頭孢克洛口服
本文檔共49頁;當前第37頁;編輯于星期一\10點29分原發(fā)性IgA腎病治療循證診治Evidence-basedtreatmentofprimaryIgAnephritic(一)診斷標準IgA腎病是免疫病理診斷名稱,其免疫熒光特征為在腎小球系膜區(qū)和(或)毛細血管襻有以IgA為主的免疫球蛋白沉積,并排除過敏性紫癜,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,慢性肝病等疾病所致IgA在腎組織沉積者。本文檔共49頁;當前第38頁;編輯于星期一\10點29分五原發(fā)性IgA腎病循證診治(二)臨床分型
1.孤立性血尿型(復發(fā)性肉眼血尿型和孤立性鏡下血尿型) 2.孤立性蛋白尿型 3.血尿和蛋白尿型 4.急性腎炎型 5.腎病綜合征型 6.急性腎炎型 7.慢性腎炎型本文檔共49頁;當前第39頁;編輯于星期一\10點29分五原發(fā)性IgA腎病循證診治(三)治療 1.以血尿為主要表現的治療
(1)持續(xù)性鏡下血尿:無需特殊治療,可用中(成)藥
(2)肉眼血尿:可試用甲潑尼松龍沖擊治療1~2個療程
本文檔共49頁;當前第40頁;編輯于星期一\10點29分五原發(fā)性IgA腎病循證診治 2.合并蛋白尿時的治療
(1)輕度蛋白尿:可用ACEI0.4mg/kg/d,亦可用VitE
(2)中度蛋白尿:用ACEI或ACEI和ARB聯(lián)合應用
(3)NS型或伴腎病水平蛋白尿:采用長程激素聯(lián)合免疫抑制劑治療,也可用多種藥物聯(lián)合治療
本文檔共49頁;當前第41頁;編輯于星期一\10點29分五原發(fā)性IgA腎病循證診治3.半新月體形成的治療
首選大劑量甲波尼龍沖擊治療,15~30mk/kg/d,
連續(xù)3天,繼之口服潑尼松,并每月用1次CTX (0.5g/m2)沖擊,共6個月,試用CTX 1.5mg/kg口服加小劑量潑尼松龍(0.8mg/kg)
治療。
本文檔共49頁;當前第42頁;編輯于星期一\10點29分五原發(fā)性IgA腎病循證診治
4.其他免疫抑制劑
(1)苯丁酸氮芥(CHL):可減少復發(fā),但不良反應大
(2)硫唑嘌呤:不建議臨床應用
(3)咪唑立賓:不建議臨床應用本文檔共49頁;當前第43頁;編輯于星期一\10點29分五原發(fā)性IgA腎病循證診治(三)治療
5.免疫調節(jié)劑:
左旋咪唑1)劑量:2.5mg/kg,隔日服用12~24個月2)加用左旋咪唑可降低SDNS/FRNS復發(fā)風險3)治療6個月以上,其降低復發(fā)效果相當于CTX8~12w的效果。4)在治療期間和治療后均可降低復發(fā)率,減少激素的用量
本文檔共49頁;當前第44頁;編輯于星期一\10點29分五原發(fā)性IgA腎病循證診治經循證醫(yī)學分析,CTX,CsA和左旋咪唑等有比較充分的證據能延長緩解期和減少復
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