藥品計量器具及儲存、養(yǎng)護設(shè)備的使用管理

藥品計量器具及儲存、養(yǎng)護設(shè)備的使用管理一、驗收養(yǎng)護儀器設(shè)備、空調(diào)、溫濕度計、消防器材、秤等應(yīng)建立《設(shè)備、計量器具臺帳》及檔案。二、養(yǎng)護員由各科室負責(zé)人及保管員擔(dān)任，每月檢查設(shè)施設(shè)備一次，并填寫《設(shè)施設(shè)備巡回檢查記錄》，發(fā)現(xiàn)問題及時報告、整改。三、庫內(nèi)溫濕度計由養(yǎng)護員管理，確保溫濕度計的正常使用。庫內(nèi)溫濕度計懸掛于主通道適合的位置，應(yīng)遠離門窗，遠離溫濕調(diào)控設(shè)備，懸掛高度方便觀察、便于讀數(shù)。四、各科室、各庫房及藥房溫濕度計、計量器具每年統(tǒng)一報請國家法定檢測部門檢定，檢定結(jié)果填寫《計量器具檢定臺帳》，合格證明進入設(shè)備檔案管理，并在計量器具上張貼合格標(biāo)志。五、設(shè)備檔案1.檔案包括。目錄、使用說明書、合格證、裝箱單、設(shè)備裝配總圖及易損配件清單、使用運行記錄、檢查、維修、保養(yǎng)記錄等。2.檔案由專人管理。六、養(yǎng)護儀器、設(shè)備由養(yǎng)護員負責(zé)，并認真做好《儀器設(shè)備運行記錄》。七、設(shè)備故障的檢修，填寫《設(shè)施、設(shè)備維修養(yǎng)護記錄，（包括零件的更換）。八、設(shè)備檢查、養(yǎng)護、檢修、使用執(zhí)行相關(guān)設(shè)備說明書或操作程序。第二篇：檢測設(shè)備及計量器具管理制度檢測設(shè)備及計量器具管理制度一目的為保證產(chǎn)品質(zhì)量，確保滿足預(yù)期的要求，特制定本制度。二職責(zé)1質(zhì)檢科負責(zé)檢驗設(shè)備的控制和管理。并負責(zé)檢驗設(shè)備采購申請。2質(zhì)檢科和生產(chǎn)技術(shù)部負責(zé)檢驗設(shè)備的使用、維護和保養(yǎng)。3所使用的檢驗設(shè)備的日常使用保養(yǎng)，按周期檢定計劃及時將本公司使用和管理的檢驗設(shè)備送有關(guān)部門計量檢定。4總經(jīng)理負責(zé)大型、貴重的檢驗設(shè)備的申購的審批，并負責(zé)檢驗設(shè)備的周期檢定計劃、報廢的審批。三工作程序1檢驗設(shè)備的選擇和配置（1）根據(jù)產(chǎn)品檢驗要求，由質(zhì)檢科選擇并提供滿足使用精度要求的檢驗設(shè)備及儀器，易損壞以及重要的檢驗設(shè)備配置適當(dāng)備用設(shè)備，報企業(yè)總經(jīng)理批準(zhǔn)后由生產(chǎn)副經(jīng)理具體負責(zé)采購。（2）質(zhì)檢科應(yīng)建立檢驗設(shè)備臺帳，臺帳包括下列內(nèi)容。名稱、型號規(guī)格、生產(chǎn)廠、編號、使用部門及地點、購置時間、檢定周期、下次檢定時間、狀態(tài)等。2檢驗設(shè)備的計量檢定（1）質(zhì)檢科應(yīng)根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定，選擇有資質(zhì)的檢定部門檢定本公司的檢驗設(shè)備。（2）質(zhì)檢科負責(zé)制定檢驗設(shè)備“周期檢定計劃表”，對在用的檢驗設(shè)備進行周期檢定，由質(zhì)檢科統(tǒng)一送技術(shù)監(jiān)督部門或技術(shù)監(jiān)督部門授權(quán)的機構(gòu)檢定。（3）新購置的檢驗設(shè)備，使用前要進行校準(zhǔn)和檢定，合格后方準(zhǔn)予使用。3檢驗設(shè)備的使用（1）檢驗設(shè)備的環(huán)境應(yīng)符合檢定工作需要，以確保測量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確。（2）按照有關(guān)法律、法規(guī)要求持證上崗的檢驗設(shè)備檢定人員，經(jīng)上級技術(shù)監(jiān)督部門培訓(xùn)，并取得合格證書方能上崗。（3）發(fā)現(xiàn)檢驗設(shè)備偏離校準(zhǔn)狀態(tài)時，應(yīng)立即停止使用該設(shè)備并應(yīng)重新檢定，并應(yīng)對檢測數(shù)據(jù)進行評估。（4）檢驗設(shè)備使用時要嚴(yán)格按照說明書或操作規(guī)程要求進行操作，防止因調(diào)整不當(dāng)而使其標(biāo)準(zhǔn)失效。4檢驗設(shè)備的保管（1）質(zhì)檢科負責(zé)對檢驗設(shè)備的檢定狀態(tài)進行標(biāo)識（合格、準(zhǔn)用、停用或禁用）。（2）對停用、封存和報廢的檢驗設(shè)備，做好隔離和標(biāo)識工作。（3）檢驗設(shè)備在貯存、防護、搬運過程中要注意維護，保持適用性。5檢驗設(shè)備的維護保養(yǎng)和修理：（1）使用部門按計量器具說明書，做好檢驗設(shè)備的日常維護保養(yǎng)工作。（2）檢驗設(shè)備送技術(shù)監(jiān)督部門或技術(shù)監(jiān)督部門授權(quán)的檢定機構(gòu)修理，并再檢定。6檢驗設(shè)備報廢（1）對停用、封存和報廢的檢驗設(shè)備，做好隔離和標(biāo)識工作。（2）對報廢的檢驗設(shè)備由總經(jīng)理批準(zhǔn)。7檢驗設(shè)備的記錄對在用檢驗設(shè)備的各種檢定記錄，檢定證書等由檢驗室按規(guī)定管理。第三篇：藥品儲存和養(yǎng)護管理制度藥品儲存和養(yǎng)護管理制度一、為加強在庫藥品的養(yǎng)護檢查，確保儲存藥品的質(zhì)量，管理安全及藥品的正常運轉(zhuǎn)，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理實施條例》、《浙江省醫(yī)療機構(gòu)藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》制定此制度。二、藥庫應(yīng)與生活區(qū)域分開，做到環(huán)境整潔、無污染物。有防蟲、防鼠、防霉變的設(shè)備。有避光、通風(fēng)、除濕設(shè)備。三、藥庫必須根據(jù)藥品的儲存要求設(shè)立常溫、陰涼和冷藏庫，儲存藥品的設(shè)施與地面、墻、頂、散熱器之間、藥品堆垛之間有一定的間距。其中藥品與屋頂（房梁）的間距不得小于30厘米，與外墻、地面的間距不得小于10厘米。四、藥庫實行色標(biāo)管理。待驗藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）以黃底白字標(biāo)明，并設(shè)有退貨登記本；合格藥品庫（區(qū)）、有中藥飲片配方的零貨稱取庫（區(qū)）以綠底白字標(biāo)明；不合格藥品庫（區(qū)）以紅底白字標(biāo)明，并設(shè)有不合格藥品登記本。五、按照藥品的儲藏條件儲存藥品，保證藥品質(zhì)量。六、藥品養(yǎng)護人員應(yīng)當(dāng)做好藥庫的溫度、濕度的監(jiān)測和管理。溫度、濕度超出規(guī)定范圍時，應(yīng)當(dāng)及時采取調(diào)控措施，并做好記錄。每天上午九時和下午三時各記錄溫濕度一次，分別記錄調(diào)節(jié)前和調(diào)節(jié)后的溫濕度。儲存藥品的冷庫（柜）溫度應(yīng)當(dāng)保持在2-10℃，每天要堅持查看，并記錄；陰涼庫溫度不應(yīng)超過20℃；常溫庫溫度應(yīng)當(dāng)保持在10-30℃；藥庫的相對濕度應(yīng)當(dāng)保持在45-75℃。七、儲存藥品應(yīng)當(dāng)按品種、批號分類堆放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)當(dāng)分開存放；易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥品等應(yīng)當(dāng)分別儲存、分類存放；過期、變質(zhì)、被污染等藥品應(yīng)當(dāng)放置在不合格庫（區(qū)）。麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)專庫或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖保管，專帳記錄。八、每月對藥品進行檢查養(yǎng)護。九、養(yǎng)護過程中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品應(yīng)立即上報，確認有問題時，將藥品放入不合格區(qū)，并進行記錄。十、對半年以內(nèi)的近效期藥品和易霉變、易潮解的藥品，應(yīng)當(dāng)視情況縮短檢查周期，對近效期藥品要及時使用。十一、檢查中發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)當(dāng)及時向負責(zé)人匯報并及時處理。第四篇：計量器具、檢測設(shè)備管理規(guī)定計量器具、檢測設(shè)備編號管理規(guī)定目的：統(tǒng)一計量器具、檢測設(shè)備編號標(biāo)準(zhǔn)適用范圍：山東德克風(fēng)機有限公司具體內(nèi)容：1.按照計量器具、檢測設(shè)備的技術(shù)特性、質(zhì)量性能及國家對計量器具、檢測設(shè)備的管理要求區(qū)別對待，對不同用途和類別的計量器具、檢測設(shè)備按照“保證重點、兼顧普遍、區(qū)別管理、全面監(jiān)督”的原則，劃分計量器具、檢測設(shè)備為Ａ、Ｂ、Ｃ三個管理類別。2.Ａ類（強化）管理計量器具、檢測設(shè)備的范圍2.1用于為社會提供公正數(shù)據(jù)的計量器具、檢測設(shè)備。2.2用于量值傳遞的企業(yè)最高計量標(biāo)準(zhǔn)器具、檢測設(shè)備。2.3用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護、環(huán)境監(jiān)測方面的工作計量器具。3.Ｂ類（重要）管理計量器具、檢測設(shè)備的范圍3.1用于企業(yè)內(nèi)部能源、物料核算的計量器具、檢測設(shè)備。3.2用于工藝過程控制參數(shù)檢測的計量器具、檢測設(shè)備。3.3直接用于工藝過程控制和質(zhì)量檢測，限定使用范圍和專用的計量器具、檢測設(shè)備（包括自制、專用計量器具、檢測設(shè)備）。4.Ｃ類（一般）管理計量器具、檢測設(shè)備范圍4.1生產(chǎn)過程中的設(shè)備及裝置附加的固定安裝、無嚴(yán)格準(zhǔn)確度要求的指示計量器具、檢測設(shè)備。4.2一般測量用的低值、易耗、易損的計量器具、檢測設(shè)備（強檢計量器具、檢測設(shè)備和有嚴(yán)格準(zhǔn)確度要求的指示計量器具除外）。4.3計量管理部門允許一次性使用或?qū)嵭杏行诠芾淼挠嬃科骶?、檢測設(shè)備。4.4作為工具使用的計量器具、檢測設(shè)備。編制：審核：批準(zhǔn)：第五篇：檢驗設(shè)備、計量器具管理制度二十二、檢驗設(shè)備、計量器具管理制度一、目的確保檢驗設(shè)備、計量器具的精準(zhǔn)，防止因檢驗設(shè)備、計量器具的誤差，而產(chǎn)生不良品，并延長檢驗設(shè)備、計量器具的使用壽命。二、范圍凡本公司所使用的檢驗設(shè)備、計量器具。三、職責(zé)品質(zhì)部門：檢驗設(shè)備、計量器具的編號、記錄、校正及管理。相關(guān)部門：自己部門的檢驗設(shè)備、計量器具的使用、維護。四、定義內(nèi)校。運用可追溯國家標(biāo)準(zhǔn)之標(biāo)準(zhǔn)件，校驗公司內(nèi)之檢驗設(shè)備、計量器具。外校。凡本公司無法校驗的檢驗設(shè)備、計量器具，有國家認可之校驗單位校驗。五、實施要點（一）所有檢驗設(shè)備、計量器具均需建卡或臺帳，并指定專人負責(zé)保管、使用、維護保養(yǎng)及校正。（二）生產(chǎn)和檢驗用的檢驗設(shè)備、計量器具須由專人負責(zé)校驗并按國家相關(guān)規(guī)定送計量部門檢定，經(jīng)檢驗合格后方能使用，檢定后的檢驗設(shè)備、計量器具應(yīng)貼上合格證并規(guī)定使用期限。（三）為使員工確實了解正確的使用方法，以及維護保養(yǎng)與校正工作的實施，凡有關(guān)人員均需參加講習(xí)，由品質(zhì)部門負責(zé)排定課程講授，如新進人員未參加講習(xí)前就須使用檢驗儀器量規(guī)時，則由各該單位派人先行講解。（四）檢驗儀器量規(guī)應(yīng)放置于適宜的環(huán)境（要避免陽光直接照射，適宜的溫度），且使用人員應(yīng)依正確的使用方法實施檢驗，于使用后，如其有附件者應(yīng)歸復(fù)原位，以及盡量將量規(guī)存放于適當(dāng)盒內(nèi)。（五）有關(guān)維護保養(yǎng)方面1.由使用人負責(zé)實施。2.在使用前后應(yīng)保持清潔且切忌碰撞。3.維護保養(yǎng)周期實施定期維護保養(yǎng)并作記錄。4.檢驗儀器量規(guī)如發(fā)生功能失效或損壞等異?，F(xiàn)象時，應(yīng)立即送請專門技術(shù)人員修復(fù)。5.久不使用的電子儀器，宜定期插電開動。6.一切維護保養(yǎng)工作以本公司現(xiàn)有人員實施為原則，若限于技術(shù)上或特殊方法而無法自行實施時，則委托設(shè)備完善的其他機構(gòu)協(xié)助，但須要提供維護保養(yǎng)證明書，或相當(dāng)?shù)膽{證。（六）有關(guān)校正方面1.由品質(zhì)部門負責(zé)實施，并作記錄，但在使用前后或使用中必須校正者，則由使用人隨時實施。2.定期校正。依校正周期，排定日程實施。3.臨時校正：（1）使用人在使用時發(fā)現(xiàn)，或品質(zhì)部門在巡回檢驗時發(fā)現(xiàn)檢驗儀器、量規(guī)不精準(zhǔn)，應(yīng)立即校正。（2）檢驗設(shè)備、計量器具如功能失效或損壞，經(jīng)修復(fù)后，必須先校正才能使用。（3）外借收回時。（4）檢驗儀器、量規(guī)經(jīng)校正后，若其精密度或準(zhǔn)確度仍不符實施需要，應(yīng)立即送請專門技術(shù)人員修復(fù)。（5）若因技術(shù)上或設(shè)備上的困難，而無法自行校正者，則委托經(jīng)國家認可的計量檢定單位代為校正，且須要求提供校正證明。（6）檢驗儀器、量規(guī)經(jīng)專門技術(shù)人員監(jiān)定后，認為必須汰舊換新者，以及因檢驗工作實際的需要，必須新購或增置者，得由品質(zhì)部門依本公司請購規(guī)定請購。六、實施與修訂本制度經(jīng)質(zhì)量管理部門核定后實施，修正時亦同。十二、起重機械管理制度為了加強起重機械的管理，保證起重機械的正常運行和安全生產(chǎn)，特制定本制度。1.本管理制度適用于橋式起重機、門式起重機、裝卸橋（塔）式起重機、門座式起重機、汽車起重機、輪胎起重機、履帶起重機、載貨升降機、卷揚機、電動葫蘆等。2.企業(yè)應(yīng)根據(jù)起重機械的種類、數(shù)量和復(fù)雜程度，在設(shè)備動力管理部門設(shè)立專職或兼職的工程技術(shù)人員負責(zé)起重機械的管理工作。3.使用單位應(yīng)建立必要的起重機械檢修維護、定期檢驗、操作、安全規(guī)程和交接班制度等規(guī)章制度。4.必須對起重機械逐臺進行登記和建立設(shè)備檔案。檔案內(nèi)容應(yīng)包括產(chǎn)品合格證、質(zhì)量證明書、圖紙等原始技術(shù)資料，以及運行記錄、歷次技術(shù)檢驗報告、大修理、改變原設(shè)計性能和重大事故記錄等。5.各種不同規(guī)格型號的起重機械都要按ＧＢ6067－85《起重機械安全規(guī)程》的規(guī)定裝設(shè)相應(yīng)的安全保護裝置，塔式起重機要加足配重。各種鋼絲繩的選擇、使用和報廢亦必須符合規(guī)程要求。6.起重機械的工作地點要有足夠的照明和吊運通道，并應(yīng)與附近的設(shè)備、建筑物和電氣線路等保持規(guī)定的安全距離。7.起重機械實行專責(zé)制，每臺起重機械都要由專人負責(zé)使用管理。8.操作人員對所使用的起重機械必須做到“四懂三會”（懂性能、懂結(jié)構(gòu)、懂原理、懂用途、會使用、會維護保養(yǎng)、會排除故障）。并進行專門培訓(xùn)，經(jīng)完全部門考試取得合格證后方能操作。9.新購置起重機械時，必須選購取得制造許可證的專業(yè)制造廠生產(chǎn)的產(chǎn)品，安全保護裝置要齊全。并有完整的合格證。10.使用單位對起重機械進行重大改造或改變原設(shè)計性能時，必須根據(jù)《起重機設(shè)計規(guī)范》拿出改造方案、設(shè)計圖紙、計算書和質(zhì)量保證措施，并經(jīng)廠主管部門和主管廠長或總工程師批準(zhǔn)，報當(dāng)?shù)貏趧硬块T備案。11.使用單位應(yīng)定期對起重機械進行技術(shù)檢查和檢驗，檢查和檢驗的周期與內(nèi)容按ＧＢ6067085《起重機械安全規(guī)程》的規(guī)定執(zhí)行。12.新安裝、經(jīng)過大修理或改變原設(shè)計性能的起重機械，使用前必須進行靜載試驗和動載試驗等技術(shù)檢驗，經(jīng)設(shè)備動力管理部門、安全部門和使用部門共同鑒定驗收合格，并經(jīng)主管廠長或總工程師批準(zhǔn)后方可使用。十一、儀器、儀表管理制度為加強儀器、儀表的管理，控制和優(yōu)化工藝條件，降低物料消耗，提高產(chǎn)品質(zhì)量，達到安全穩(wěn)定運行的目的，特制定本制度。1.公司應(yīng)根據(jù)計量儀器檢測，控制與聯(lián)鎖、報警要求的實際情況，建立健全相應(yīng)的儀器、儀表計量管理和維修機構(gòu)，明確各級職責(zé)，加強儀器、儀表的維護與管理。2.公司必須嚴(yán)格制定與實施儀器、儀表保管與使用規(guī)程，維護檢修規(guī)程，調(diào)整試驗規(guī)程，安全技術(shù)規(guī)程和管理規(guī)程等。3.公司必須建立帶有工藝控制點的模擬流程圖、儀表安裝施工竣工圖和調(diào)校記錄，儀表工作電源系統(tǒng)圖，儀表空氣管道系統(tǒng)圖等基礎(chǔ)技術(shù)資料。4.儀器、儀表日常管理工作（1）要做到：崗位有責(zé)任制、巡回檢查有規(guī)定，使用維護有要求，檢修調(diào)校有周期、有計劃，以保證儀器、儀表測量精度，靈敏好用，控制平衡，不斷提高儀器、儀表的完好率、開表率、控制率和信號聯(lián)鎖的投運率。（2）儀器、儀表使用人員，應(yīng)對在用儀器進行妥善保管、正確使用，經(jīng)常保持儀器、儀表的完整和清潔。（3）企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)表計應(yīng)有規(guī)程要求的工作間，指定專人保管使用，精心維護，定期檢定，確保精度，辦理建標(biāo)取證手續(xù)，經(jīng)當(dāng)?shù)赜嬃坎块T批準(zhǔn)后，才能進行量值傳遞。（4）儀器、儀表的報廢和更新，由主管車間提出申請，報公司分管儀器、儀表的職能部門組