2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-臨床藥學(xué)(??扑帉W(xué))考試高頻考點(diǎn)版題庫(kù)(含答案)_第1頁(yè)
2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-臨床藥學(xué)(專科藥學(xué))考試高頻考點(diǎn)版題庫(kù)(含答案)_第2頁(yè)
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2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-臨床藥學(xué)(??扑帉W(xué))考試高頻考點(diǎn)版題庫(kù)(含答案)(圖片大小可自由調(diào)整)第1卷一.綜合考核題庫(kù)(共18題)1.關(guān)于表觀分布容積的敘述,正確的是(難度:1)A、表觀分布容積最大不能超過(guò)總體液B、無(wú)生理學(xué)意義C、表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實(shí)容積D、可用來(lái)評(píng)價(jià)藥物的靶向分布E、表觀分布容積一般小于血液體積2.靜脈滴注停止后,血藥濃度的變化情況相當(dāng)于快速靜脈注射后血藥濃度的變化。(難度:)3.藥物的消除率具有加和性。(難度:)4.毒扁豆堿是對(duì)抗三環(huán)類抗抑郁藥引起的什么癥狀的有效藥物(難度:2)A、抗膽堿能癥狀B、擬膽堿能癥狀C、M樣癥狀D、N樣癥狀E、兒茶酚氨癥狀5.以下哪個(gè)藥物的口服給藥后吸收最快。(難度:3)A、乙酰唑胺(tmax=2-8h)B、利多卡因(tmax=0.75-1h)C、美沙酮(tmax=4h)D、氯貝丁酯(tmax=5-12h)E、去甲替林(tmax=5.5h)6.一般證據(jù)檢索的途徑分為計(jì)算機(jī)檢索和(難度:2)A、網(wǎng)絡(luò)檢索B、手工檢索C、脫機(jī)檢索D、聯(lián)機(jī)檢索7.某人靜脈注射某藥300mg后,其血藥濃度(μg/ml)與時(shí)間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t,試求:藥時(shí)曲線下面積AUC。(難度:4)A、86.58(μg/ml)*hB、43.29(μg/ml)*hC、173.16(μg/ml)*hD、57.72(μg/ml)*hE、69.26(μg/ml)*h8.將一種具有多種用途的有限資源置于某特定用途時(shí)放棄的置于其他用途時(shí)所可能獲得的最大收益指的是(難度:1)A、損失成本B、間接成本C、機(jī)會(huì)成本D、直接成本9.下列對(duì)高鐵血紅蛋白癥有明顯治療效果的藥是(難度:2)A、依地酸二鈉鈣B、二乙烯三胺五乙酸二鈉鈣C、亞甲藍(lán)D、亞硝酸鈉E、以上都不是10.下列關(guān)于表觀分布容積的敘述,錯(cuò)誤的是:(難度:2)A、表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值B、表觀分布容積大說(shuō)明藥物作用強(qiáng)C、表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布的情況下求得的D、表觀分布容積不具有生理學(xué)意義E、表觀分布容積反應(yīng)藥物的分布特性11.關(guān)于隔室模型的概念錯(cuò)誤的有(,難度:2)A、是最常用的動(dòng)力學(xué)模型B、一室模型是指藥物在體內(nèi)的迅速分布,成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體C、一室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的均相等D、隔室概念具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義E、可用AIC法和擬合度法來(lái)判別隔室模型12.高血壓伴有糖尿病的患者不宜用(難度:2)A、噻嗪類B、血管擴(kuò)張藥C、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑D、神經(jīng)節(jié)阻滯藥E、中樞降壓藥13.藥物排泄的主要器官是腎,一般藥物以代謝產(chǎn)物形式排出,也有的藥物以排出。(難度:1)14.對(duì)效果指標(biāo)的識(shí)別,要求指標(biāo)具有(,難度:1)A、有效性B、靈敏性C、數(shù)量化D、同一性15.如果要解決的醫(yī)療問(wèn)題是確定某一疾病的最佳藥物治療方案,則備選方案應(yīng)是(難度:1)A、手術(shù)治療治療方案B、物理治療方案C、其他多種形式的治療方案D、包括所有可選的可治療該疾病的各種藥物治療方案16.屬于十九畏的配伍藥對(duì)是(難度:1)A、川烏與草烏B、桃仁與紅花C、官桂與赤石脂D、烏頭與貝母17.關(guān)于生物半衰期的敘述錯(cuò)誤的是(難度:1)A、肝腎功能低下者,藥物生物半衰期延長(zhǎng)B、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間C、正常人的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢D、藥物的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢E、具有相似藥理作用、結(jié)構(gòu)類似的藥物,其生物半衰期相差不大18.屬于治療藥物監(jiān)測(cè)范圍的藥物是(,難度:5)A、茶堿B、卡馬西平C、奎尼丁D、利多卡因E、環(huán)孢霉素A第1卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:B2.正確答案:正確3.正確答案:正確4.正確答案:A5.正確答案:B6.正確答案:B7.正確答案:A8.正確答案:C9.正確答案:C10.正確答案:B11.正確答案:B,C,D12.正確答案:A13.正確答案:原形藥物14.正確答案:A,B,C,D15.正確答案:D16.正確答案:C17.正確答案:E18.正確答案:A,B,C,D,E第2卷一.綜合考核題庫(kù)(共18題)1.伴有心力衰竭或糖尿病、腎病的高血壓(難度:2)A、氫氯噻嗪B、依那普利C、普萘洛爾D、硝苯地平E、哌唑嗪2.反映藥物吸收吸收速度和吸收程度的參數(shù)主要指AUC、t1/2、、Cmax。(難度:1)3.藥物動(dòng)力學(xué)房室模型判斷時(shí),下面描述正確的是(難度:1)A、殘差平方和(SUM)、擬合度(r2)和AIC越小,說(shuō)明所選模型越好。B、SUM、r2、AIC越大越好C、SUM、AIC越小,r2越接近1越好D、SUM、AIC越大,r2越接近1越好E、SUM越大、AIC越小,r2越接近1越好4.關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是(難度:2)A、K0是零級(jí)滴注速度B、穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度K0成正比C、穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變D、欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%,需滴注3.32個(gè)半衰期E、靜滴前同時(shí)靜注一個(gè)K0/K的負(fù)荷劑量,可使血藥濃度一開(kāi)始就達(dá)到穩(wěn)態(tài)5.有嚴(yán)重肝病的糖尿病患者禁用的降血糖藥是(難度:4)A、胰島素B、阿卡波糖C、氯磺丙脲D、甲苯磺丁脲E、以上均不是6.關(guān)于單室模型靜脈滴注給藥后達(dá)穩(wěn)態(tài)的某一分?jǐn)?shù)所需的t1/2的個(gè)數(shù)的說(shuō)法正確的是(難度:2)A、與t1/2的長(zhǎng)短無(wú)關(guān)B、與t1/2的長(zhǎng)短有關(guān)C、與K的大小有關(guān)D、不同的藥物不一樣E、以上都不對(duì)7.表示要找出既滿足主題詞A,又滿足主題詞B的文獻(xiàn)的布爾代數(shù)邏輯運(yùn)算為(難度:4)A、邏輯或B、邏輯非C、邏輯減D、邏輯和8.與堿性較強(qiáng)的中藥合用后可產(chǎn)生毒性的西藥有(難度:2)A、胃蛋白酶合劑B、奎尼丁C、四環(huán)素族抗生素D、維生素B9.藥時(shí)曲線中,藥物吸收速率大于消除速率,曲線呈上升狀態(tài),稱為吸收相。()(難度:)10.強(qiáng)心苷引起心動(dòng)過(guò)緩時(shí)宜選(難度:2)A、阿托品B、腎上腺素C、氯化鉀D、普萘洛爾E、奎尼丁11.臨床藥學(xué)具體的研究范圍包括(章節(jié):概論,難度:3)A、劑型的設(shè)計(jì)B、劑型中藥物的作用機(jī)制及其安全性和危害性C、用藥對(duì)象及其生理、病理?xiàng)l件和要求D、藥物的理化性質(zhì)E、藥物的穩(wěn)定性12.在酸性尿液中弱酸性藥物(難度:)A、解離多,重吸收多,排泄慢B、解離少,重吸收多,排泄慢C、解離多,重吸收多,排泄快D、解離多,重吸收少,排泄快E、以上均不對(duì)13.不隨著產(chǎn)出量的變動(dòng)而變動(dòng)的成本是指(難度:1)A、固定成本B、變動(dòng)成本C、間接成本D、邊際成本14.假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程,問(wèn)多少個(gè)t1/2藥物消除99.9%(難度:2)A、4t1/2B、6t1/2C、8t1/2D、10t1/2E、12t1/215.關(guān)于隔室模型的概念正確的有(,難度:1)A、是最常用的動(dòng)力學(xué)模型B、一室模型是指藥物在體內(nèi)的迅速分布,成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體C、一室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的均相等D、隔室概念具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義E、可用AIC法和擬合度法來(lái)判別隔室模型16.地高辛的半衰期為40.8h,在體內(nèi)消除剩余量的百分之幾(難度:2)A、0.3588B、0.4076C、0.6652D、0.2941E、0.876717.四環(huán)素不能與下列哪種食物同服以免影響吸收(難度:2)A、牛奶B、鐵劑C、茶葉D、咖啡E、以上都是18.臨床藥學(xué)這門學(xué)科是把傳統(tǒng)的藥學(xué)教育重點(diǎn)在“藥”轉(zhuǎn)移到(章節(jié):概論難度:1)A、人B、疾病譜C、用藥方法D、藥源性疾病第2卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:B2.正確答案:正確3.正確答案:C4.正確答案:D5.正確答案:C6.正確答案:A7.正確答案:D8.正確答案:B9.正確答案:正確10.正確答案:A11.正確答案:A,B,C12.正確答案:B13.正確答案:A14.正確答案:D15.正確答案:A,E16.正確答案:B17.正確答案:E18.正確答案:A第3卷一.綜合考核題庫(kù)(共18題)1.成本效用分析的適用范圍(難度:3)A、可對(duì)多個(gè)備選方案的經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行評(píng)價(jià)與比較B、可對(duì)單一方案的經(jīng)濟(jì)性判斷C、可對(duì)醫(yī)療或非醫(yī)療項(xiàng)目的經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行比較D、可對(duì)不同疾病的備選方案的經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行比較2.目前藥學(xué)論文主要傳播媒介為(難度:3)A、網(wǎng)絡(luò)B、期刊C、報(bào)紙D、學(xué)術(shù)會(huì)議3.以下關(guān)于不良反應(yīng)的敘述,不正確的是(難度:3)A、副作用是難以避免的B、變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無(wú)關(guān)C、某些不良反應(yīng)可在治療作用基礎(chǔ)上繼發(fā)D、毒性作用只有在超極量時(shí)才會(huì)發(fā)生E、某些毒性反應(yīng)停藥后仍可殘存4.達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí),體內(nèi)藥物的消除速度等于(難度:)5.單室模型藥物靜脈滴注給藥,達(dá)穩(wěn)態(tài)后停止滴注,C0=Css=K0/KV。(難度:)6.能夠反映藥物在體內(nèi)分布的某些特點(diǎn)和程度的是(難度:1)A、分布速度常數(shù)B、半衰期C、肝清除率D、表觀分布容積E、吸收速率常數(shù)7.關(guān)于尿藥虧量法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的作圖方法,說(shuō)法正確的是。(難度:2)A、以尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖B、以尿藥排泄虧量對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖C、以尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖D、以尿藥排泄虧量對(duì)時(shí)間作圖E、以上都不對(duì)8.臨床藥學(xué)的核心問(wèn)題是(章節(jié):概論難度:3)A、藥師參與醫(yī)師用藥B、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)C、最大限度地發(fā)揮藥物臨床療效D、治療藥物監(jiān)測(cè)9.口服固體制劑在胃腸道崩解越快,則達(dá)峰時(shí)間越短。(難度:)10.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的描述正確的是(,難度:2)A、表觀分布容積大,表示藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C、表觀分布容積有可能超過(guò)體液量D、表觀分布容積的單位是L或L/kgE、表觀分布容積具有生理學(xué)意義11.硝酸甘油、普萘洛爾治療心絞痛的共同作用是(難度:3)A、縮小心室容積B、縮小心臟體積C、減慢心率D、降低心肌氧耗量E、抑制心肌收縮性12.藥時(shí)曲線中,藥物吸收速率大于消除速率,曲線呈上升狀態(tài),稱為(難度:1)A、吸收相B、消除相C、分布相D、代謝相E、排泄相13.藥物制劑的達(dá)峰時(shí)間和峰濃度反應(yīng)制劑中藥物的()。(,難度:2)A、吸收速率B、消除速率C、吸收程度D、代謝速率E、分布速率14.評(píng)價(jià)委員會(huì)不包括(難度:2)A、醫(yī)生B、護(hù)士C、藥師D、醫(yī)院管理人員15.下列關(guān)于雙室靜注的敘述哪項(xiàng)是正確的(難度:2)A、參數(shù)α與β值可通過(guò)殘數(shù)線求得B、機(jī)體的消除速度常數(shù)為K10C、在分布相內(nèi),若取樣太遲太少,有可能雙室按單室處理D、一般情況下,β>αE、機(jī)體的消除速度常數(shù)為K2116.消除速率常數(shù)是(難度:1)A、CmaxB、CssC、TmaxD、KeE、Ka17.以門診部和住院部為成本測(cè)算對(duì)象測(cè)算醫(yī)療成本的方法稱為(難度:1)A、綜合法B、病種法C、計(jì)算法D、項(xiàng)目法18.某人靜脈注射某藥300mg后,其血藥濃度(μg/ml)與時(shí)間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t,試求:消除速率常數(shù)K;(

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