版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
四川省成都市中國百強(qiáng)中學(xué)2022-2023學(xué)年高三化學(xué)期末試題含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.圖標(biāo)所警示的是A.當(dāng)心火災(zāi)——氧化物
B.當(dāng)心火災(zāi)——易燃物質(zhì)C.當(dāng)心爆炸——自燃物質(zhì)
D.當(dāng)心爆炸——爆炸性物質(zhì)參考答案:B略2.著名化學(xué)家徐光憲獲得2008年度“國家最高科學(xué)技術(shù)獎”,以表彰他在稀土串級萃取理論方面作出的貢獻(xiàn)。稀土元素鈰(Ce)主要存在于獨(dú)居石中,金屬鈰在空氣中易氧化變暗,受熱時燃燒,遇水很快反應(yīng)。已知:鈰常見的化合價為+3和+4,氧化性:Ce4+>Fe3+>I2。下列說法正確的是
A.鈰溶于氫碘酸的化學(xué)方程式可表示為:Ce+4HI
CeI4+2H2↑B.四種穩(wěn)定的核素136
58Ce、138
58Ce、140
58Ce、142
58Ce,它們互稱為同系物
C.用Ce(SO4)2溶液滴定硫酸亞鐵溶液,其離子方程式為:Ce4++Fe2+==Ce3++Fe3+
D.用惰性電極電解Ce(SO4)2溶液,在陰極可以獲得鈰單質(zhì)參考答案:C略3.新華網(wǎng)報道,我國固體氧化物燃料電池技術(shù)研發(fā)取得新突破??茖W(xué)家利用該技術(shù)實(shí)現(xiàn)了H2S廢氣資源回收能量,并得到單質(zhì)硫的原理如圖所示。下列說法正確的是A.電極b為電池負(fù)極B.電路中每流過4mol電子,正極消耗44.8LH2SC.電極b上的電極反應(yīng)為:O2+4e-+4H+=2H2OD.電極a上的電極反應(yīng)為:2H2S+2O2--4e-=S2+2H2O參考答案:D由圖中信息可知,該燃料電池的總反應(yīng)為2H2S+O2=2S+2H2O,該反應(yīng)中硫化氫是還原劑、氧氣是氧化劑。硫化氫通入到電極a,所以a電極是負(fù)極,發(fā)生的電極反應(yīng)為2H2S+2O2--4e-=S2+2H2O;氧氣通入到電極b,所以b電極是正極。該反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移數(shù)為4個電子,所以電路中每流過4mol電子,正極消耗1molO2,發(fā)生的電極反應(yīng)為O2+4e-=2O2-.綜上所述,D正確,選D。點(diǎn)睛:本題考查的是原電池原理。在原電池中一定有一個可以自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)發(fā)生,其中還原劑在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),電子經(jīng)外電路流向正極;氧化劑在正極上得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電子定向移動形成電流。在書寫電極反應(yīng)式時,要根據(jù)電解質(zhì)的酸堿性分析電極反應(yīng)的產(chǎn)物是否能穩(wěn)定存在,如果產(chǎn)物能與電解質(zhì)的離子繼續(xù)反應(yīng),就要合在一起寫出總式,才是正確的電極反應(yīng)式。有時燃料電池的負(fù)極反應(yīng)會較復(fù)雜,我們可以先寫出總反應(yīng),再寫正極反應(yīng),最后根據(jù)總反應(yīng)和正極反應(yīng)寫出負(fù)極反應(yīng)。本題中電解質(zhì)是氧離子固體電解質(zhì),所以正極反應(yīng)就是氧氣得電子變成氧離子,變化較簡單,可以先作出判斷。4.下列化學(xué)用語使用不正確的是:A.Na+的結(jié)構(gòu)示意圖
B.純堿的化學(xué)式為Na2CO3C.聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2
D.高氯酸(HClO4)中氯元素的化合價為+7參考答案:C5.下列離子方程式,書寫正確的是()A.鹽酸與石灰石反應(yīng)CO32﹣+H+═CO2↑+H2OB.硫酸銅溶液中滴加氫氧化鋇溶液Ba2++S042﹣═Ba+S04↓C.氫氧化鎂和鹽酸反應(yīng):H++OH﹣═H2OD.氯化鋁溶液中加人過量氨水:Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+參考答案:D【考點(diǎn)】離子方程式的書寫.【分析】A.石灰石為碳酸鈣,離子方程式中碳酸鈣不能拆開;B.硫酸銅與氫氧化鋇溶液反應(yīng)生成硫酸鋇、氫氧化銅沉淀;C.氫氧化鎂為難溶物,離子方程式中氫氧化鎂才能拆開;D.氨水為弱堿,二者反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀.【解答】解:A.碳酸鈣小于保留化學(xué)式,正確的離子方程式為:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑,故A錯誤;B.硫酸銅與氫氧化鋇溶液反應(yīng)的離子方程式為:SO42﹣+Ba2++Cu2++2OH﹣=Cu(OH)2↓+BaSO4↓,故B錯誤;C.氫氧化鎂和鹽酸反應(yīng)生成氯化鎂和水,氫氧化鎂小于保留化學(xué)式,正確的離子方程式為:2H++Mg(OH)2↓═H2O+Mg2+,故C錯誤;D.氯化鋁溶液中加人過量氨水,扶生成氫氧化鋁沉淀和氯化銨,反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故D正確;故選D.6.觀察右圖,若用1000ml水來代表地球上的總水量,要量取地球上的淡水量,最好選擇的儀器是A、100ml容量瓶
B、50ml燒杯
C、100ml量筒
D、50ml量筒參考答案:D7.下列表示對應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是A.MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制Cl2:MnO2+4HClMn2++2Cl-+Cl2↑+2H2OB.明礬溶于水產(chǎn)生Al(OH)3膠體:Al3++3H2O===Al(OH)3↓+3H+C.Na2O2溶于水產(chǎn)生O2:Na2O2+H2O===2Na++2OH-+O2↑D.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應(yīng):HCO3-+Ca2++OH-===CaCO3↓+H2O參考答案:D8.在允許加熱的條件下,只用一種試劑就可以鑒別硫酸銨、氯化鉀、氯化鎂、硫酸鋁和硫酸鐵溶液,這種試劑是A
NaOH
B
NH3·H2O
C
AgNO3
D
BaCl2參考答案:A略9.乙烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),理論上得到的氯代物最多有幾種A.8
B.6
C.5
D.9參考答案:D略10.2molCl2和2molCO2相比較,下列敘述中正確的是
A.分子數(shù)相等
B.原子數(shù)相等
C.體積相等
D.質(zhì)量相等參考答案:A略11.近年來,食品安全問題越來越引起社會的廣泛關(guān)注,下列做法你認(rèn)為正確的是A、用硫磺熏制粉絲使它變白
B、用福爾馬林浸泡海產(chǎn)品以保鮮C、用蘇丹紅一號作為食品添加劑以改善食品色澤
D、腌制食品時嚴(yán)格控制亞硝酸鈉的用量參考答案:D12.下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的是()A.Na2SO3溶液加水稀釋后,pH和KW均減小B.0.1mol?L﹣1Na2CO3溶液中:c(OH﹣)=c(H+)+c(HCO3﹣)+2c(H2CO3)C.濃度分別為0.2mol?L﹣1和0.1mol?L﹣1的CH3COOH溶液中,c(H+)之比等于2:1D.室溫下,PH=12的氨水與PH=2的H2SO4溶液等體積混合后,溶液呈酸性參考答案:B試題分析:A、由于KW只受溫度的影響,故加水稀釋時,溶液的pH變小,但Kw不變,故A錯誤;B、Na2CO3溶液中所有H+和OH﹣均全部來自于水,故根據(jù)質(zhì)子守恒可有:c(OH﹣)=c(H+)+c(HCO3﹣)+2c(H2CO3),故B正確;C、在相同溫度下,將0.2mol/L的CH3COOH溶液加水稀釋至原體積的2倍,則濃度變?yōu)樵瓉頋舛鹊模韵♂尯鬂舛葹?.1mol/L,因稀釋過程中醋酸電離平衡正向移動,因此0.1mol/L溶液中c(H+)大于原溶液中c(H+)的,因此前者與后者的c(H+)比值小于2:1,故C錯誤;D、NH3?H2O是弱電解質(zhì),不能完全電離,故將PH=12的氨水與PH=2的H2SO4溶液等體積混合后,氨水過量,故所得的溶液為硫酸銨和過量的氨水的混合溶液,溶液顯堿性,故D錯誤.故選B13.(2008·重慶卷)食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反應(yīng)條件略去)如下:下列敘述錯誤的是(
)A.步驟(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗B.苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)C.苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)D.步驟(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗參考答案:D本題考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識。因混合物中只有苯酚一種酚類,可用FeCl3檢驗殘留苯酚,A項正確;苯酚具有還原性,可被酸性KMnO4氧化,菠蘿酯分子中含碳碳雙鍵,也可以被酸性KMnO4氧化,B項正確;苯氧乙酸可與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),菠蘿酯可在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng),C項正確;烯丙醇與溴水可發(fā)生反應(yīng),但產(chǎn)物菠蘿酯也能與溴水反應(yīng),故不能用溴水檢驗烯丙醇,D項錯誤。
14.
用表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述中正確的是()
A.0.1稀硫酸100mL中含有硫酸根個數(shù)為0.1
B.1mol(碳正離子)中含有電子數(shù)為10
C.2.4g金屬鎂與足量的鹽酸反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2
D.12.4g白磷中含有磷原子數(shù)為0.4參考答案:答案:D15.根據(jù)阿伏加德羅定律,下列敘述中不正確的是:A.同溫同壓下兩種氣體的體積之比等于摩爾質(zhì)量之比B.同溫同壓下兩種氣體的物質(zhì)的量之比等于體積之比C.同溫同壓下兩種氣體的摩爾質(zhì)量之比等于密度之比D.同溫同體積下兩種氣體的物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比參考答案:A二、實(shí)驗題(本題包括1個小題,共10分)16.某實(shí)驗小組同學(xué)為了探究銅與濃硫酸的反應(yīng),進(jìn)行了如下系列實(shí)驗。【實(shí)驗1】銅與濃硫酸反應(yīng),實(shí)驗裝置下圖所示。實(shí)驗步驟:①先連接好裝置,檢驗氣密性,加入試劑;②加熱A試管直到B中品紅褪色,熄滅酒精燈;
③將Cu絲上提離開液面。(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
。(2)熄滅酒精燈后,因為有導(dǎo)管D的存在,B中的液體不會倒吸,其原因是
。(3)拆除裝置前,不需打開膠塞,就可使裝置中殘留氣體完全被吸收,應(yīng)當(dāng)采取的操作是
。【實(shí)驗2】實(shí)驗中發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)除了產(chǎn)生白色固體外,在銅絲表面還產(chǎn)生黑色固體甲,其中可能含有氧化銅、硫化銅、硫化亞銅,以及被掩蔽的氧化亞銅。查閱資料:①氧化亞銅在酸性環(huán)境下會發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)生成Cu2+和銅單質(zhì),在氧氣流中煅燒,可以轉(zhuǎn)化為氧化銅。②硫化銅和硫化亞銅常溫下都不溶于稀鹽酸,在氧氣流中煅燒,硫化銅和硫化亞銅都轉(zhuǎn)化為氧化銅和二氧化硫。為了研究甲的成分,該小組同學(xué)在收集到足夠量的固體甲后,進(jìn)行了如下圖的實(shí)驗:
(4)②中檢驗濾渣是否洗滌干凈的實(shí)驗方法是
。(5)③中在煅燒過程中一定發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式為
。(6)下列對于固體甲的成分的判斷中,正確的是(填字母選項)
。
A.固體甲中,CuS和Cu2S不能同時存在
B.固體甲中,CuO和Cu2O至少有一種
C.固體甲中若沒有Cu2O,則一定有Cu2S
D.固體甲中若存在Cu2O,也可能有Cu2S參考答案:略三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.由熔鹽電解法獲得的粗鋁含一定量的金屬鈉和氫氣,這些雜質(zhì)可采用吹氣精煉法除去,產(chǎn)生的尾氣經(jīng)處理后可用于鋼材鍍鋁。工藝流程如下:
(注:NaCl熔點(diǎn)為801℃;AlCl3在181℃升華)(1)精煉前,需清除坩堝表面的氧化鐵和石英砂,防止精煉時它們分別與鋁發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生新的雜質(zhì),相關(guān)的化學(xué)方程式為①_____________
②__________
。(2)將Cl2連續(xù)通入坩堝中的粗鋁熔體,雜質(zhì)隨氣泡上浮除去。氣泡的主要成分除Cl2、HCl外還含有________;固態(tài)雜質(zhì)粘附于氣泡上,在熔體表面形成浮渣,浮渣中肯定存在______。(3)在用廢堿液處理氣體A的過程中,所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式除了H++OH-===H2O還有:_____________
。(4)鍍鋁電解池中,金屬鋁為________極,熔融鹽電鍍液中鋁元素和氯元素主要以AlCl和Al2Cl形式存在,鋁電極的主要電極反應(yīng)式為____________________________。(5)鋼材鍍鋁后,表面形成的致密氧化鋁膜能防止鋼材腐蝕,其原因是___________。參考答案:略18.【化學(xué)--選修3物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】磷元素在生產(chǎn)和生活中有廣泛的應(yīng)用.(1)P原子價電子排布圖為
.(2)四(三苯基膦)鈀分子結(jié)構(gòu)如圖1:圖1
圖2
圖3
圖4P原子以正四面體的形態(tài)圍繞在鈀原子中心上,鈀原子的雜化軌道類型為
;判斷該物質(zhì)在水中溶解度并加以解釋
.該物質(zhì)可用于圖2所示物質(zhì)A的合成:物質(zhì)A中碳原子雜化軌道類型為
;一個A分子中手性碳原子數(shù)目為
.(3)在圖3示中表示出四(三苯基膦)鈀分子中配位鍵:(4)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化,形成一種能導(dǎo)電的熔體,測得其中含有一種正四面體形陽離子和一種正六面體形陰離子,熔體中P﹣Cl的鍵長只有198nm和206nm兩種,這兩種離子的化學(xué)式為
;正四面體形陽離子中鍵角小于PCl3的鍵角原因為
;該晶體的晶胞如圖4所示,立方體的晶胞邊長為apm,NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為g/cm3.(5)PBr5氣態(tài)分子的結(jié)構(gòu)與PCl5相似,它的熔體也能導(dǎo)電,經(jīng)測定知其中只存在一種P﹣Br鍵長,試用電離方程式解釋PBr5熔體能導(dǎo)電的原因
.參考答案:(1);(2)sp3;不易溶于水,水為極性分子,四(三苯基膦)鈀分子為非極性分子,分子極性不相似,故不相溶;sp、sp2、sp3;3;(3);
(4)PCl4+和PCl6﹣;兩分子中P原子雜化方式均為sp3雜化,PCl3分子中P原子有一對孤電子對,PCl4+中P沒有孤電子對,孤電子對對成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對間的排斥力;;(5)PBr5═PBr4++Br﹣.
【考點(diǎn)】原子核外電子排布;原子軌道雜化方式及雜化類型判斷.【分析】(1)磷是15號元素,P的最外層3S2電子的自旋方向相反,3p3電子的自旋方向相同;(2)鈀原子成4個單鍵,雜化軌道數(shù)為4,據(jù)此判斷;水為極性分子,四(三苯基膦)鈀分子為非極性分子,根據(jù)結(jié)構(gòu)相似相溶原理分析溶解性;根據(jù)碳原子的成鍵情況要以判斷碳原子的雜化方式,物質(zhì)A中甲基上的C采取sp3雜化類型,C≡N為SP雜化,碳碳雙鍵為sp2雜化;連接4個不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子;(3)中心原子提供空軌道配體提供孤電子對形成配位鍵,Pd含有空軌道、P原子含有孤電子對;(4)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化,形成一種能導(dǎo)電的熔體,說明生成自由移動的陰陽離子,一種正四面體形陽離子是PCl4+和一種正六面體形陰離子是PCl6﹣,即發(fā)生反應(yīng)為:2PCl5=PCl4++PCl6﹣;PCl3分子中P原子有一對孤電子對,PCl4+中P沒有孤電子對,正四面體形陽離子中鍵角小于PCl3的鍵角;根據(jù)均攤法計算該晶胞中含有2個PCl5分子,根據(jù)ρ=計算晶胞密度;(5)PBr5氣態(tài)分子的結(jié)構(gòu)與PCl5相似,說明PBr5也能電離出能導(dǎo)電的陰陽離子,結(jié)合產(chǎn)物中只存在一種P﹣Br鍵長書寫.【解答】解:(1)磷是15號元素,其原子核外有15個電子,P元素基態(tài)原子電子排布為1s22s22p63s23P3,P的最外層3p電子3個電子自旋方向相同,,故答案為:;(2)P原子以正四面體的形態(tài)圍繞在鈀原子中心上,鈀原子與P原子成4個單鍵,雜化軌道數(shù)為4,為sp3雜化,水為極性分子,四(三苯基膦)鈀分子為非極性分子,分子極性不相似,故不相溶,所以四(三苯基膦)鈀分子在水中難溶,物質(zhì)A中甲基上的C采取sp3雜化類型,C≡N為SP雜化,碳碳雙鍵為sp2雜化,連接4個不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子,如圖:,所以一個A分子中手性碳原子數(shù)目為3個,故答案為:sp3;不易溶于水,水為極性分子,四(三苯基膦)鈀分子為非極性分子,分子極性不相似,故不相溶;sp、sp2、sp3;3;(3)配位鍵由含有孤電子對的原子指向含有空軌道的原子,Pd含有空軌道、P原子含有孤電子對,所以配位鍵由P原子指向Pd原子,如圖:,故答案為:;
(4)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化,形成一種能導(dǎo)電的熔體,說明生成自由移動的陰陽離子,一種正四面體形陽離子是PCl4+和一種正六面體形陰離子是PCl6﹣,即發(fā)生反應(yīng)為:2PCl5=PCl4++
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- JJF 2177-2024防雷元件測試儀校準(zhǔn)規(guī)范
- 2024年度年福建省高校教師資格證之高等教育學(xué)自測模擬預(yù)測題庫
- 2024年度山西省高校教師資格證之高等教育心理學(xué)題庫練習(xí)試卷B卷附答案
- 2024年橡膠、橡塑制品項目投資申請報告代可行性研究報告
- 2024年一氧化二氮項目資金籌措計劃書代可行性研究報告
- 版權(quán)授權(quán)合同6篇
- 電動汽車集中充換電設(shè)施規(guī)劃和優(yōu)化運(yùn)行研究綜述
- 2024年度成品買賣協(xié)議范本
- 2024年產(chǎn)品銷售代理化協(xié)議模板
- 2024年理想婚慶場地租賃協(xié)議模板
- 醫(yī)學(xué)美容技術(shù)專業(yè)《美容產(chǎn)品與銷售》課程標(biāo)準(zhǔn)
- GB/T 23586-2022醬鹵肉制品質(zhì)量通則
- 2024CSCO腫瘤相關(guān)性貧血臨床實(shí)踐指南解讀
- JBT 106-2024 閥門的標(biāo)志和涂裝(正式版)
- 科技成果評估規(guī)范
- 口腔頜面部血管瘤的診斷與治療
- 校園文創(chuàng)產(chǎn)品設(shè)計方案(2篇)
- MH 5006-2015民用機(jī)場水泥混凝土面層施工技術(shù)規(guī)范
- 中國特色社會主義期末測試題中職高教版
- 新能源電動汽車充換電站設(shè)施建設(shè)項目可行性研究報告
- 醫(yī)院培訓(xùn)課件:《危急值報告管理制度》
評論
0/150
提交評論