第六章遺傳與人類(lèi)健康演示文稿

第六章遺傳與人類(lèi)健康演示文稿本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分優(yōu)選第六章遺傳與人類(lèi)健康本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分第六章遺傳與人類(lèi)健康本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分

近年來(lái)，隨著醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展，人類(lèi)的傳染病、營(yíng)養(yǎng)性疾病已逐漸得到控制。而人類(lèi)的遺傳性疾病卻有逐年增高的趨勢(shì)，遺傳病已成為威脅人類(lèi)健康的一個(gè)重要因素！第一節(jié)人類(lèi)遺傳病的主要類(lèi)型本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分什么是遺傳病?凡是由于生殖細(xì)胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，從而使發(fā)育成的個(gè)體患疾病，這類(lèi)疾病都稱(chēng)為遺傳性疾病，簡(jiǎn)稱(chēng)遺傳病。本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分１、單基因遺傳病

單基因遺傳病是由染色體上單個(gè)基因的異常所引起的疾病。這類(lèi)疾病種類(lèi)極多，目前世界上已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的這類(lèi)遺傳病大約有3000多種。常見(jiàn)的遺傳病可分為哪些類(lèi)型呢?單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類(lèi)本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分類(lèi)型及常見(jiàn)病例：常染色體隱性：遺傳性神經(jīng)性聾啞、苯丙酮尿癥、鐮刀

型細(xì)胞貧血癥、白化病、糖元沉積?、癯Ｈ旧w顯性：軟骨發(fā)育不全、多指、并指、短指、家

族性心肌病、高膽固醇血癥伴Ｘ隱性遺傳：紅綠色盲、血友病伴Ｘ顯性遺傳：抗ＶＤ佝僂病伴Ｙ遺傳：睪丸發(fā)育不全癥、外耳廓多毛癥本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分蠶豆病(伴X染色體隱性遺傳?。?/p>

蠶豆?。杭t細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶有遺傳缺陷者在食用青鮮蠶豆或接觸蠶豆花粉后皆會(huì)發(fā)生急性溶血性貧血癥。臨床表現(xiàn)：早期有惡寒、微熱、頭昏、倦怠無(wú)力、食欲缺乏、腹痛，繼之出現(xiàn)黃疸、貧血、血紅蛋白尿，尿呈醬油色，此后體溫升高，倦怠乏力加重，可持續(xù)3日左右。與溶血性貧血出現(xiàn)的同時(shí)，出現(xiàn)嘔吐、腹瀉和腹痛加劇，肝臟腫大，肝功能異常，約50%患者脾大。嚴(yán)重病例可見(jiàn)昏迷、驚厥和急性腎衰竭，若急救不及時(shí)常于1～2日內(nèi)死亡。急救處理：1.人工催吐。2.予1：5000高錳酸鉀溶液洗胃。3.25%硫酸鎂口服導(dǎo)瀉。4.予大劑量糖皮質(zhì)激素。5.必要時(shí)換血或輸入鮮血。6.堿化尿液，適當(dāng)予靜脈補(bǔ)液和使用利尿劑，積極防治溶血性尿毒癥綜合征。本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分中國(guó)蠶豆病的發(fā)現(xiàn)：杜順德，兒科學(xué)專(zhuān)家，華西醫(yī)科大學(xué)兒科創(chuàng)始人。是中國(guó)蠶豆病的最先發(fā)現(xiàn)者和命名人。１９５１年４月～５月間，四川醫(yī)學(xué)院兒科收治了８例病兒，其共同臨床特點(diǎn)是突然尿呈醬油色，貧血及脾大。杜順德聯(lián)想到１９４４年他見(jiàn)過(guò)的２例和１９４７年見(jiàn)過(guò)的１例。他診斷為急性溶血性貧血，但病因是什么不得而知。于是他查閱了大量文獻(xiàn)資料，終于在（《不列顛百科全書(shū)》）中，查到地中海地區(qū)有一種類(lèi)似的急性溶血性貧血是由于食用馬豆引起的。馬豆就是中國(guó)的蠶豆。接著杜順德對(duì)８名病兒的家屬補(bǔ)問(wèn)了病史，得知８名病兒病前２～３天都吃過(guò)未煮熟的蠶豆，其中一例吃母乳的嬰兒曾吃過(guò)保姆嚼爛的蠶豆。這樣杜順德在中國(guó)最先將吃蠶豆引起的急性溶血性貧血命名為蠶豆?。ㄋ追Q(chēng)胡豆?。ＰQ豆病的易發(fā)人群：這種病多見(jiàn)于兒童，男性患者約占90%以上。大多食蠶豆后1至2天發(fā)病，早期癥狀有厭食、疲勞、低熱、惡心、不定性的腹痛，接著因溶血而發(fā)生眼角黃染及全身黃疸，出現(xiàn)醬油色尿和貧血癥狀。蠶豆病的預(yù)防：只要不連續(xù)或一次進(jìn)食大量的蠶豆就可以避免得蠶豆病。但是有遺傳性血紅細(xì)胞缺陷癥者，患有痔瘡出血、消化不良、慢性結(jié)腸炎、尿毒癥等病人要注意，不宜進(jìn)食蠶豆。

本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分２、多基因遺傳病如：先心、唇裂(兔唇)、原發(fā)性高血壓、冠心病、精神分裂、哮喘和青少年型糖尿病等。多基因遺傳病是指涉及許多個(gè)基因和許多種環(huán)境因素的遺傳病。病因和遺傳方式都比較復(fù)雜，不易與后天獲得性疾病相區(qū)分。本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分多基因遺傳病唇裂本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分精神分裂癥精神分裂癥(schizophrenia)是以基本個(gè)性改變，思維、情感、行為的分裂，精神活動(dòng)與環(huán)境的不協(xié)調(diào)為主要特征的一類(lèi)最常見(jiàn)的精神病。遺傳因素：屬于多基因遺傳的復(fù)雜性疾病，其遺傳度為60%～80%。患病率隨血緣關(guān)系的密切程度而增加；患病者病情越重，親屬患病概率越高。癥狀：聯(lián)想障礙精神分裂特征初期表現(xiàn)，思維松弛（思維散漫）、破裂性思維、邏輯倒錯(cuò)性思維、思維中斷、思維涌現(xiàn)（強(qiáng)制性思維）或思維內(nèi)容貧乏及病理性象征性思維。

情感障礙情感淡漠、遲鈍、情感不協(xié)調(diào)（不恰當(dāng)）及情感倒錯(cuò)或自笑（癡笑）。

意志活動(dòng)減退少動(dòng)、孤僻、被動(dòng)、退縮；社會(huì)適應(yīng)能力差與社會(huì)功能下降；行為離奇，內(nèi)向性；意向倒錯(cuò)等。

其他常見(jiàn)癥狀

妄想是精神分裂特征的明顯表現(xiàn)，特點(diǎn)多為不系統(tǒng)、泛化、荒謬離奇；原發(fā)性妄想（妄想知覺(jué)）；幻覺(jué)，以言語(yǔ)性幻聽(tīng)多見(jiàn)，評(píng)論性、命令性幻聽(tīng)，其他精神自動(dòng)癥等一級(jí)癥狀及緊張癥等。本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分冠狀動(dòng)脈性心臟病冠狀動(dòng)脈性心臟病：是一種最常見(jiàn)的心臟病，是指因冠狀動(dòng)脈狹窄、供血不足而引起的心肌機(jī)能障礙和(或)器質(zhì)性病變，故又稱(chēng)缺血性心肌病。冠狀動(dòng)脈粥樣硬化占冠狀動(dòng)脈性心臟病的絕大多數(shù)(95%-99%)。

冠心病癥狀表現(xiàn)：胸腔中央發(fā)生一種壓榨性的疼痛，并可遷延至頸、頷、手臂、后背及胃部。冠狀動(dòng)脈性心臟病發(fā)作的其他可能癥狀有眩暈、氣促、出汗、寒顫、惡心及昏厥。嚴(yán)重患者可能因?yàn)樾牧λソ叨劳觥１疚臋n共47頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分3、染色體異常（數(shù)目、結(jié)構(gòu)）遺傳病葛萊弗德氏綜合征（XXY睪丸退化癥，睪丸不發(fā)育,無(wú)生精細(xì)胞）（數(shù)目）

21三體綜合征XYY智力低下，有很?chē)?yán)重的暴力傾向，無(wú)生殖功能。特納氏綜合征XO（性腺發(fā)育不良）由于染色體的數(shù)目、形態(tài)或結(jié)構(gòu)異常引起的疾病叫染色體異常疾病。目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)染色體異常遺傳病已有１００多種，這些病幾乎涉及到人類(lèi)的每一對(duì)染色體。本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分21三體綜合征癥狀：患者智力低下，身體發(fā)育緩慢，常表現(xiàn)出特殊的面容：眼間距寬，外眼角上斜，口常半張，舌常伸出口外，又叫伸舌樣癡呆。在人群中的發(fā)病率為1/600到1/800。常見(jiàn)染色體病病因：多了一條21號(hào)染色體本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第16頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分

“貓叫綜合征”是人的染色體部分缺失引起的遺傳病，病兒生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，頭部畸形，哭聲奇特等,并有智能障礙，其最明顯的特征是哭聲類(lèi)似貓叫。5號(hào)本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第17頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分各種遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第18頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分討論：1、人類(lèi)遺傳病都是先天性疾病嗎？舉例說(shuō)明。不都是如精神分裂癥往往是人出生后在生活中因受某種刺激而引發(fā)精神分裂表現(xiàn)。2、先天性疾病都是遺傳病嗎？舉例說(shuō)明。不都是如某些先天性心臟病是由于孕婦在妊娠期間感染風(fēng)疹病毒或誤服某些致畸藥物所致。

本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第19頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第20頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分小結(jié):人類(lèi)遺傳病人類(lèi)遺傳病的概念:通常是指由于生殖細(xì)胞遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類(lèi)疾病。人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型：?jiǎn)位蜻z傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病顯性遺傳病隱性遺傳病人類(lèi)遺傳病的危害：我國(guó)遺傳病現(xiàn)狀：發(fā)病率為越來(lái)越高危害：給本人、家庭、社會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)、精神負(fù)擔(dān)本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第21頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第22頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分遺傳病對(duì)人類(lèi)的危害資料：1、我國(guó)每年出生的兒童中，1.3%有先天性缺陷，其中70~80%是由于遺傳因素所致2、15歲以下死亡的兒童中，40%為各種遺傳病所致3、自然流產(chǎn)兒中大約50%是染色體異常引起的危害———患者、后代、家庭、社會(huì)……第二節(jié)遺傳咨詢(xún)與優(yōu)生本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第23頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分

是一項(xiàng)社會(huì)性的醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)服務(wù)工作，又稱(chēng)遺傳學(xué)指導(dǎo)。遺傳咨詢(xún)可以為遺傳病患者或遺傳性異常性狀表現(xiàn)者及其家屬做出診斷，估計(jì)疾病或異常性狀再度發(fā)生的可能性，并詳細(xì)解答有關(guān)病因、遺傳方式、表現(xiàn)程度、診治方法、預(yù)后情況及再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)等問(wèn)題。遺傳咨詢(xún)本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第24頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分遺傳咨詢(xún)的內(nèi)容和步驟１、醫(yī)生對(duì)咨詢(xún)者進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷。２、分析遺傳病的傳遞方式。３、推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率。向咨詢(xún)者提出防治對(duì)策和建議，如終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等。本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第25頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分概念：就是讓每一個(gè)家庭生育出健康的孩子。選擇性流產(chǎn)進(jìn)行遺傳咨詢(xún)提倡適齡生育產(chǎn)前診斷優(yōu)生婚前檢查妊娠早期避免致畸劑禁止近親結(jié)婚（羊膜穿刺和絨毛細(xì)胞檢查）措施本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第26頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第27頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第28頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分孕婦為何要做絨毛細(xì)胞檢查呢?

絨毛細(xì)胞并非胎兒細(xì)胞，而是屬于胎盤(pán)的結(jié)構(gòu)。但是胎盤(pán)和胎兒都是由受精卵發(fā)育而來(lái)，因此基因型一致。可以用絨毛細(xì)胞來(lái)檢測(cè)胎兒遺傳病由于絨毛細(xì)胞的染色體與胚胎是一致的，所以取絨毛細(xì)胞診斷有無(wú)遺傳性疾病和性別的準(zhǔn)確率很高。臨床通常在懷孕后的40－70天，是做這項(xiàng)檢查的最佳時(shí)期，它可以診斷出各種染色體病和先天性代謝病，同時(shí)可使胎兒診斷從孕中期（16－24周）的羊膜腔穿刺提前到孕早期。一旦發(fā)現(xiàn)胚胎有病則可以及時(shí)做人工流產(chǎn)，既避免了患有缺陷胎兒的出生，也免去了孕中期引產(chǎn)的痛苦，而且對(duì)于胎兒和孕婦也沒(méi)有什么不良影響，孩子即使出生后，也不會(huì)引起生長(zhǎng)發(fā)育的異常。本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第29頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分孕婦防輻射裙懷孕早期致畸的5大重要因素:妊娠嘔吐要及時(shí)處理并忌偏食早孕期嘔吐是正常反應(yīng)，挑食、厭食也是常見(jiàn)現(xiàn)象。但是嘔吐嚴(yán)重影響孕婦營(yíng)養(yǎng)吸收，則可能會(huì)影響胎兒發(fā)育，因此必須及時(shí)治療。不濫用藥對(duì)先兆流產(chǎn)的正確處理避免接觸對(duì)胎兒有毒、有害的物質(zhì)孕婦在工作中或生活中都應(yīng)注意盡量避免接觸有毒、有害物質(zhì)。例如放射線、農(nóng)藥、鉛、汞、鎘等物質(zhì)。職業(yè)接觸的物質(zhì)性質(zhì)不明時(shí)，可向醫(yī)生咨詢(xún)，以便能控制接觸時(shí)間、劑量等條件，做好防范工作，可不至貽害胎兒。要注意避免精神刺激，如不看恐怖電影等。

本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第30頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分大量的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究結(jié)果表明，一些外界因素可導(dǎo)致胚胎發(fā)育異常，造成胎兒畸形。

一、常見(jiàn)可能導(dǎo)致胎兒畸形的外界因素：

1、感染：特別是懷孕前3個(gè)月內(nèi)，應(yīng)注意孕婦身體健康，避免病毒、細(xì)菌、寄生蟲(chóng)等感染。

2、藥物：常見(jiàn)的有性激素、避孕藥、腎上腺皮質(zhì)激素、鏈霉素、慶大霉素、四環(huán)素等。孕婦患病后應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。

3、放射線：孕期前3個(gè)月，應(yīng)盡量避免做各種X線檢查，特別是照射腹部的檢查。

4、環(huán)境污染：如飲水、空氣、食物等受到有毒化學(xué)物質(zhì)如鉛、汞、農(nóng)藥的污染，可通過(guò)呼吸道、消化道及皮膚接觸侵入孕婦體內(nèi)造成胎兒畸形。

5、煙、酒、無(wú)論是吸煙、飲酒還是被動(dòng)吸煙時(shí)，對(duì)胎兒發(fā)育均有影響。

6、營(yíng)養(yǎng)不當(dāng)：某些營(yíng)養(yǎng)素缺乏或過(guò)量均可影響胎兒發(fā)育。

7、精神刺激：可能造成胎兒面部等器官畸形。

二、常見(jiàn)易致畸的病毒感染及其對(duì)胎兒的影響：

1、風(fēng)疹：是一種兒童常見(jiàn)的急性呼吸道傳染病，表現(xiàn)是身上發(fā)紅色皮疹。如果孕婦感染風(fēng)疹病毒，最易引起胎兒畸形，如先天性白內(nèi)障、耳聾、小頭畸形、心臟畸形等，稱(chēng)為先天性風(fēng)疹綜合征。

2、流行性感冒：可引起胎兒唇裂、無(wú)腦、脊柱裂等神經(jīng)系統(tǒng)異常?；计胀ǜ忻皠t對(duì)胎兒影響不大。

3、水痘：水痘可引起胎兒肌肉萎縮、四肢發(fā)育不全、白內(nèi)障、視網(wǎng)膜炎、脈絡(luò)膜炎、視神經(jīng)萎縮、小兒頭部畸形等。

4、巨細(xì)胞病毒及乙肝病毒，可引起胎兒小頭畸形、視網(wǎng)膜炎、智力發(fā)育遲緩、腦積水、色盲、肝脾腫大、耳聾等?？筛腥咎涸斐闪鳟a(chǎn)、早產(chǎn)等。單純病毒可引起晶狀體混濁、心臟異常、短指等。

本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第31頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第32頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分近親配婚和非近親婚配對(duì)子女健康影響的比較項(xiàng)目婚配方式對(duì)數(shù)雙親平均年齡子代數(shù)20歲前子代死亡數(shù)患遺傳病子代數(shù)近親婚配3348.7（歲）1011410非近親婚配5244.7（歲）11721禁止近親結(jié)婚本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第33頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第34頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分第三節(jié)基因治療和人類(lèi)基因組計(jì)劃當(dāng)旅行者來(lái)到一個(gè)新城市，往往會(huì)根據(jù)地圖尋找要去的地方，設(shè)計(jì)最佳的出行路線。人類(lèi)基因組計(jì)劃（簡(jiǎn)稱(chēng)ＨＧＰ）就好比繪制人類(lèi)遺傳信息的地圖。根據(jù)這個(gè)地圖，人類(lèi)可以清晰地認(rèn)識(shí)到人類(lèi)基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互之間的關(guān)系。我們知道，人類(lèi)的許多疾病與基因有關(guān)。人類(lèi)基因組計(jì)劃的實(shí)施，對(duì)于人類(lèi)疾病的診治和預(yù)防具有重要意義。本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第35頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分基因治療生活在人工嚴(yán)格無(wú)菌環(huán)境下的嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷癥（SCID）病人基因治療：為細(xì)胞補(bǔ)上丟失的基因或改變病變的基因，以達(dá)到治療遺傳性疾病的目的本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第36頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第37頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分人類(lèi)基因組計(jì)劃正式啟動(dòng)于1990年，目的是測(cè)定人類(lèi)基因組的全部ＤＮＡ序列，解讀其中包含的遺傳信息。美國(guó)、英國(guó)、德國(guó)、日本、法國(guó)和中國(guó)參加了這項(xiàng)工作。中國(guó)是參與這一計(jì)劃的惟一發(fā)展中國(guó)家，承擔(dān)了其中1％的測(cè)序任務(wù)。2001年2月，人類(lèi)基因組工作草圖公開(kāi)發(fā)表。截止2003年，人類(lèi)基因組的測(cè)序任務(wù)已圓滿完成。測(cè)序結(jié)果表明，人類(lèi)基因組由大約31.6億個(gè)堿基對(duì)組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約為2.0－2.5個(gè)。人類(lèi)基因組計(jì)劃（HGP）本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第38頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分人類(lèi)基因組計(jì)劃的應(yīng)用價(jià)值1、追蹤疾病基因3、用于優(yōu)生優(yōu)育2、估計(jì)遺傳風(fēng)險(xiǎn)5、用于基因治療4、建立個(gè)人DNA檔案本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第39頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分第四節(jié)遺傳病與人類(lèi)未來(lái)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的基因有害嗎?在沒(méi)有瘧疾傳播地區(qū),具有這種基因的純合子非常容易死亡,雜合子的存活率也不高。但在非洲瘧疾成災(zāi)地區(qū),具有正?；虻募兒献幼钊菀姿劳?因?yàn)榫哂羞@種基因個(gè)體的紅細(xì)胞能使瘧原蟲(chóng)生存,具有鐮刀型細(xì)胞貧血癥基因的純合子也死亡,因?yàn)槠湟兹苎F(xiàn)象發(fā)生,只有雜合子才能防止瘧原蟲(chóng)的感染.你說(shuō)該基因有害嗎?基因是否有害與環(huán)境有關(guān)本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第40頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分人類(lèi)缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因,從而不能合成維生素C,這對(duì)人類(lèi)有害嗎?人類(lèi)可通過(guò)從食物中獲取維生素C來(lái)滿足人體自身的需求,缺少這種基因,對(duì)人體影響不大.蠶豆病患者的葡萄糖-6-磷酸脫氨酶基因有缺陷,患者進(jìn)食蠶豆就會(huì)發(fā)病,表現(xiàn)出急性溶血性疾病.缺少該基因是有害的嗎?從食蠶豆來(lái)講,該基因會(huì)引起患者的疾病,但患者完全可以不吃蠶豆,則該基因就不存在好和壞.判斷一個(gè)基因的利與害,需要多種環(huán)境因素進(jìn)行綜合考慮.本文檔共47頁(yè)；當(dāng)前第41頁(yè)；編輯于星期二\20點(diǎn)40分“選擇放松”