空蝶鞍綜合癥

空蝶鞍綜合癥第一頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一張**女46歲入院日期：2005-03-2110:49:46主訴：雙眼視物漸不見5月余，伴頭痛、耳鳴。現(xiàn)病史：患者自訴2004年8月份左右在無明顯誘因下出現(xiàn)雙眼視力下降，視物如水波狀，伴有頭痛、耳鳴，在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院治療，行頭部CT檢查未見明顯異常，具體診斷及治療藥物不祥?；颊甙Y狀無明顯改善，視朦逐漸加重，于2004－12月在中山醫(yī)院求治，行頭顱MRI提示：1、腦實質(zhì)MRI及MRA平掃未見異常，2、空蝶鞍，3、雙側(cè)篩竇、左側(cè)上頜竇炎癥。治療后癥狀亦無改善，漸至視物不見。今日來我院眼科門診求治，為求系統(tǒng)診治，收入院治療。入院癥見：神清，精神一般，雙眼視物不見，頭痛，耳鳴，雙下肢灼熱感，無眼部紅痛，胃納眠一般，二便調(diào)。第二頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一既往史：既往體健，否認(rèn)糖尿病、冠心病、高血壓病史，否認(rèn)有肺結(jié)核、肝炎、傷寒、痢疾等傳染病病史。過敏史：否認(rèn)藥物及食物過敏史。經(jīng)帶胎產(chǎn)史：12歲初潮，平素月經(jīng)不規(guī)則，服用婦科藥物調(diào)理月經(jīng)（具體用藥不詳），自述農(nóng)歷2004年7月份后月經(jīng)一直未來潮。已婚，有子女4人。第三頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一體格檢查：T：36.8℃P:80次/分R：20次/分BP：154/85mmHg。神志清，精神一般，發(fā)育正常，營養(yǎng)中等，形體肥胖，步行入院，查體合作，言語清晰，對答切題，全身皮膚粘膜無黃染，淺表淋巴結(jié)未捫及腫大，頭面五官無畸形，眼部情況詳見?？茩z查。頸軟，無抵抗，氣管居中，甲狀腺不大，胸廓對稱無畸形，雙肺呼吸音清，未聞及干、濕羅音。心界無擴大，心率80次/分，律齊，心臟各瓣膜聽診區(qū)未聞及病理性雜音。腹平軟，無壓痛反跳痛，未捫及異常包塊，肝脾肋緣下未觸及。雙腎區(qū)無叩擊痛,脊柱四肢無畸形，雙下肢無浮腫。神經(jīng)系統(tǒng)檢查：生理反射存在，病理反射未引出。舌淡紅，苔薄白，脈細滑。?？茩z查：雙眼：視力：指數(shù)/30cm，光定位準(zhǔn)確。眼壓：Tn。眼瞼無腫脹硬結(jié)，眼位居中，眼球運動自如。結(jié)膜無充血，角膜透明，前房軸深3CT,周邊約1CT，房水清亮，虹膜紋理清晰。瞳孔正圓，直徑約3mm,對光反射稍遲鈍，晶體、玻璃體透明。眼底：見視盤，邊界尚清，顏色略淡，生理凹陷欠清。網(wǎng)膜血管迂曲，未見明顯出血、滲出病灶。黃斑區(qū)中心光反射不明顯。第四頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一實驗室檢查：

2004－12月在中山一院頭顱MRI提示：1、大腦實質(zhì)MRI、MRA未見明顯異常；2、空蝶鞍；3、雙篩竇、左上頜竇炎癥。內(nèi)分泌六項檢查示：FSH：2.17iu/lLH：1.17iu/lPRL：37.57ug/lE2：1888.6pmol/lP：<0.095nmol/lT：<0.069nmol/l第五頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一空蝶鞍綜合癥第六頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一1969年colby首次報道空蝶鞍綜合征（EmptySellaSyndromeESS）：又稱空泡蝶鞍綜合征，系因鞍隔缺損或垂體萎縮，蛛網(wǎng)膜下腔在腦脊液壓力沖擊下突入鞍內(nèi)，致蝶鞍擴大，垂體受壓而產(chǎn)生的一系列臨床表現(xiàn)第七頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一圖1（左）：腦膜與垂體腺正常關(guān)系：1、軟腦膜，2、蛛網(wǎng)膜，3、基底池、腦脊液，4、硬腦膜。正常人垂體位于蝶鞍內(nèi)，上方有鞍隔覆蓋，其中央有一個孔洞由垂體穿過，所以蝶鞍內(nèi)由垂體占滿，無蛛網(wǎng)膜及腦脊液圖2（右）：空蝶鞍綜合癥：蛛網(wǎng)膜通過不完整鞍隔疝入鞍內(nèi)。1、鞍隔，2、蛛網(wǎng)膜、腦脊液，3、垂體腺遠端部分。第八頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一第九頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一第十頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一一、分類:1、繼發(fā)性空蝶鞍綜合征：發(fā)生在鞍內(nèi)或鞍旁手術(shù)或放射治療后者2、原發(fā)性空蝶鞍綜合征：非手術(shù)或放射治療引起而無明顯病因可尋者第十一頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一二、流行病學(xué)資料

多見于女性（約占90％），尤以中年以上較胖的多產(chǎn)婦為多，發(fā)病年齡在20～70歲之間，平均為40歲。國內(nèi)報告的原發(fā)性空泡蝶鞍綜合征中男性略多于女性，年齡在15～63歲之間，以35歲以上者居多。第十二頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一三、病因病機原發(fā)性空蝶鞍綜合征繼發(fā)性空蝶鞍綜合征第十三頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一原發(fā)性空蝶鞍綜合征

１、先天性缺陷：在有些病人，可能因間葉組織發(fā)育障礙，造成鞍膈發(fā)育不良，鞍膈的孔（即漏斗孔）較大（一般直徑大于5mm），未被垂體柄及有關(guān)結(jié)構(gòu)完全充滿而致空鞍?；蛴谂钥赡芤蛉焉飼r垂體增大，產(chǎn)后縮小所至致的空鞍。第十四頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一原發(fā)性空蝶鞍綜合征2、顱內(nèi)壓增高：當(dāng)鞍膈存有空隙時，在腦脊液壓力的作用下，鞍上的蛛網(wǎng)膜下腔可經(jīng)此空隙被推擠到鞍內(nèi)。如再有顱壓增高的情況，如高血壓病、肥胖征群、良性顱內(nèi)壓增高征、慢性心力衰竭時則更有利于蛛網(wǎng)膜下腔擠入鞍內(nèi)，使鞍內(nèi)充滿腦脊液。第十五頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一3、內(nèi)分泌因素：主要是甲狀腺功能減退時，對垂體反饋性抑制解除，垂體增生，可伴有蝶鞍擴大。在用甲狀腺素治療后，原來產(chǎn)生的垂體縮小，從而并發(fā)空鞍征群。原發(fā)性空蝶鞍綜合征第十六頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一4、其他：少數(shù)病人可能是由于鞍區(qū)內(nèi)的蛛網(wǎng)膜粘連，或是由于鞍內(nèi)囊腫破裂及垂體缺血性病變造成。原發(fā)性空蝶鞍綜合征第十七頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一繼發(fā)性空蝶鞍綜合征

1、術(shù)后：垂體性腫瘤術(shù)后及經(jīng)外照射或鞍內(nèi)植入同位素釔或金后可使鞍區(qū)粘連，腦脊液引流不暢，導(dǎo)致蛛網(wǎng)膜甚至第三腦室前下部疝入鞍內(nèi)。第十八頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一2、感染：鞍區(qū)局部的感染、外傷等發(fā)生蛛網(wǎng)膜粘連，導(dǎo)致腦脊液壓力增大，使蛛網(wǎng)膜疝入蝶鞍腔內(nèi)繼發(fā)性空蝶鞍綜合征

第十九頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一四、診斷1、癥狀與體征2、檢查第二十頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：頭痛，視力減退，鼻溢，顱內(nèi)壓增高，腦脊液壓力增高等表現(xiàn)內(nèi)分泌系統(tǒng)癥狀：因垂體受壓引起腎上腺皮質(zhì)功能減退癥狀消化系統(tǒng)癥狀：食欲減退，惡心嘔吐癥狀與體征第二十一頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一癥狀與體征1、頭痛：頭痛是最常見的癥狀，包括三叉神經(jīng)痛，頭痛可輕可重，有時劇烈?？蔀榕及l(fā)和常發(fā)，但缺乏特征性。2、血壓：可有高血壓，但一般不嚴(yán)重，為輕、中度高血壓。第二十二頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一3、內(nèi)分泌失調(diào)：

Spaziante等報道近半數(shù)ESS患者的基礎(chǔ)動態(tài)內(nèi)分泌功能試驗結(jié)果有改變。內(nèi)分泌失調(diào)以性腺功能減退為主，也有出現(xiàn)下丘腦綜合征者。約10％的病人可見泌乳（有人認(rèn)為是因為局部壓力高,壓迫垂體,刺激泌乳激素分泌過多）癥狀與體征第二十三頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一4、眼部表現(xiàn)：

空蝶鞍一般對視力無影響，但如疝較大以致擠壓視交叉時則可發(fā)生不同程度的視力損害，視野缺損，呈向心性縮小或顳側(cè)偏盲，單側(cè)或雙側(cè)視乳頭蒼白。若顱內(nèi)壓增高而會表現(xiàn)有視乳頭水腫。文獻報告空鞍患者視力紊亂發(fā)生率約為34.2%，但兒科病例則約為6%。癥狀與體征第二十四頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一5、其他：少數(shù)病人有良性顱內(nèi)壓增高癥（假性腦腫瘤），可伴有視神經(jīng)乳頭水腫及腦脊液壓力增高。部分病人有腦脊液鼻漏，發(fā)生原因可能是腦脊液壓力短暫升高，引起蝶鞍和口腔之間胚胎期留下的通道開放。少數(shù)病人伴有垂體功能低下，可呈輕度性腺和甲狀腺功能減退，及高泌乳素血癥。垂體后葉功能一般正常，但在個別小兒中可出現(xiàn)尿崩癥。兒童中可伴有骨骼發(fā)育不良綜合征。癥狀與體征第二十五頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一

序列年齡性別分類癥狀予體征內(nèi)分泌功能影像學(xué)資料治療及預(yù)后130女原發(fā)性肥胖、月經(jīng)失調(diào)一年，頭痛、惡心嘔吐，視野缺損20天，視力正常未查X線：蝶鞍呈球形擴大，CT：鞍區(qū)有1.6×2.3cm低密度影，經(jīng)蝶竇進路探查，鞍內(nèi)為腦脊液，垂體萎縮，行硬膜外肌肉筋膜充填術(shù)，術(shù)后一年癥狀消失254

男性原發(fā)性劇烈頭痛，無力，脫發(fā)，陽痿2年，多飲多尿2月，視力視野正常prl>102mg/mlCT：鞍內(nèi)有低密度影，MRI：鞍內(nèi)可見腦脊液信號經(jīng)蝶竇進路，硬膜外肌肉筋膜充填術(shù)，術(shù)后尿崩3天，隨訪半年后癥狀明顯減輕，偶有頭痛。335女繼續(xù)性，因垂體瘤l連續(xù)服用隱嗅亭兩年頭痛10年，停經(jīng)秘乳3年，無力、多汗，脫發(fā)、肥胖1年。視力左3.0，雙顳側(cè)盲prl>200mg/mlx線：蝶鞍擴大，CT：鞍隔有低密度區(qū)經(jīng)蝶竇進路探查，鞍內(nèi)空虛，有腦脊液滯留，垂體萎縮，用肌肉和蝶鞍粘膜充填，隨診7月治愈第二十六頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一序列年齡性別分類癥狀予體征內(nèi)分泌功能影像學(xué)資料治療及預(yù)后439男繼發(fā)性（垂體腺瘤萎縮）頭痛、多汗、無力、視野損害一年，輕度肢端肥大，視力，右4.0，左3.0，雙顳偏盲GH：20mg/lX線：蝶鞍呈擴大，CT：鞍區(qū)有1.2×1.2cm低密度影，經(jīng)蝶竇進路探查，鞍內(nèi)為腦脊液，垂體萎縮被擠向上，行肌肉充填鞍內(nèi)，術(shù)后一周有尿崩和腦脊液鼻漏，經(jīng)內(nèi)窺鏡加強填充治愈539歲男繼發(fā)性（垂體腺瘤萎縮）頭痛、肥胖伴鼻流清水7月余，化驗證實為腦脊液，無明顯原因鼻中隔穿孔未查CT：蝶鞍擴大，鞍內(nèi)有低密度影，MRI：鞍內(nèi)有腦脊液信號。經(jīng)蝶竇進路探查，鞍底骨質(zhì)破壞，蝶竇、鞍內(nèi)有腦脊液，垂體萎縮，以闊筋膜、脂肪外肌肉筋膜充填鞍內(nèi)，腦脊液鼻漏治愈657男繼發(fā)性（垂體腺瘤萎縮）頭痛，性欲減退，視力視野損害，因垂體瘤服用嗅隱亭2年，近2月腦脊液鼻漏和嗜睡prl>200mg/mlX線：蝶鞍擴大，CT：鞍隔有低密度區(qū)，MRI：鞍內(nèi)有腦脊液信號經(jīng)蝶竇進路探查，蝶鞍空虛，垂體橋下移，鞍隔孔擴大，以筋膜充填術(shù)，隨訪11月治愈739女繼發(fā)性（腦積水）頭痛、惡心、嘔吐伴肥胖、月經(jīng)失調(diào)，雙眼視力光感，視乳頭萎縮，腰穿腦壓3.92kpaGH：5mg/mlX線：蝶鞍擴大，CT：鞍隔有低密度區(qū)，MRI：鞍內(nèi)有腦脊液信號經(jīng)蝶竇進路探查，鞍內(nèi)空虛，視交叉疝入鞍內(nèi)，垂體柄下移，鞍隔孔擴大，腦積水，行顳筋膜填充鞍內(nèi)，癥狀好轉(zhuǎn)，但視力為恢復(fù)第二十七頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一檢查

1、影像學(xué)檢查：一般采用頭顱側(cè)位X線攝片基本上能診斷有無空蝶鞍綜合征。第二十八頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一頭顱攝片：蝶鞍擴大，多呈球型。側(cè)位片上可見蝶鞍腔壁光滑，彎曲而規(guī)則，呈氣球狀。鞍口仍呈閉合形態(tài)。

CT：可見擴大的垂體窩，窩內(nèi)垂體萎縮，充滿低密度的腦脊液。

MRI：可見垂體組織受壓受扁，緊貼與鞍底。鞍內(nèi)充滿水樣信號之物質(zhì)。垂體柄居中，鞍底明顯下陷。氣腦造影：顯示蝶鞍內(nèi)含有一定量的氣體，但一般情況下已不采用該法。檢查

第二十九頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一第三十頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一第三十一頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一2、垂體功能檢查：雖然在病理上垂體受到明顯壓縮，由于垂體前葉的潛力較大，只要有少量正常組織存在，即可維持功能，故臨床上發(fā)生明顯的垂體功能減退者少見。檢查

第三十二頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一比較已發(fā)表的60篇文章所描述的347例病人，其中最常見的損害為單獨有性腺功能低下（6%），高泌乳素血癥（4%）和全垂體功能低下（2%）。檢查

實驗室檢查表現(xiàn)為相應(yīng)的LH下降，PRL上升，以及生長激素對胰島素所致的低血糖反應(yīng)減低，TSH分泌不足等。在后葉功能方面，一般不伴有尿崩癥。第三十三頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一3、眼科檢查：不同程度的視力損害，視野缺損，呈向心性縮小或顳側(cè)偏盲，單側(cè)或雙側(cè)視乳頭蒼白?；蚩梢砸娨暼轭^水腫。檢查

第三十四頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一眼科鑒別診斷：該病主要眼科視交叉處病變鑒別腫瘤：垂體瘤、神經(jīng)膠質(zhì)瘤、顱咽管瘤、腦膜瘤、蝶骨骨瘤、頸內(nèi)動脈瘤、大腦前動脈瘤、第三腦室積水；炎癥：腦膜炎、結(jié)核、梅毒、及蛛網(wǎng)膜炎；外傷所致疾病，但是少見。第三十五頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一治療1、無任何癥狀者不必治療，但需嚴(yán)密觀察和隨訪，對激素減少或缺乏者，應(yīng)本著“缺什么補什么，缺多少補多少”的原則進行激素替代治療。2、手術(shù)第三十六頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一手術(shù)適應(yīng)癥：

凡是經(jīng)過影像確診為ESS，伴有1、頑固性頭痛；2、視力、視野改變；3、垂體功能低下；4、腦脊液鼻漏；5、高泌乳素血癥引起的閉經(jīng)、溢乳；6、并發(fā)嚴(yán)重的高血壓、糖尿病、尿崩癥等手術(shù)目的：

手術(shù)的目的是阻止病程進展，通過填塞蝶鞍，減小蛛網(wǎng)膜疝而恢復(fù)正常解剖關(guān)系；通過固定視交叉，以矯正視覺系統(tǒng)異常改變，及修復(fù)對局部結(jié)構(gòu)尚未引起進一步損害且不延續(xù)的鞍底硬腦膜，以防引起更嚴(yán)重的并發(fā)癥第三十七頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一常用的手術(shù)徑路有經(jīng)鞍上和經(jīng)鞍底兩種。楊占泉等介紹了經(jīng)蝶竇和經(jīng)額部兩種。1、經(jīng)蝶竇進路可以對鞍底硬腦膜進行廣泛的分離和進行有效的填充，手術(shù)損傷小，并發(fā)癥少。2、經(jīng)額進路適用于有良性顱內(nèi)高壓、腦積水、顱內(nèi)良性腫瘤等，此進路術(shù)野大，可行視交叉固定術(shù)。但是手術(shù)涉及許多重要的解剖結(jié)構(gòu)，危險性和并發(fā)癥相對增多。手術(shù)進路：第三十八頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一用來填塞蝶鞍的材料有肌肉、脂肪、明膠海綿、凍干硬腦膜、可脫性球囊及硅橡膠等。若系腦脊液鼻漏，可行肌肉和移植骨片垂體窩填塞術(shù)；若系視神經(jīng)周圍粘連，可行粘連松解術(shù)；對非腫瘤性囊腫，可行囊腫包膜部分切除術(shù)，如伴有明顯垂體前葉功能減退者須酌情予以激素替代治療。由于有亞臨床垂體促腎上腺皮質(zhì)激素缺乏的可能性，在任何外科手術(shù)之前或嚴(yán)重外傷時應(yīng)補充皮質(zhì)激素。手術(shù)材料與方式：第三十九頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一病例介紹患者女性，52歲。雙眼視力下降8年，加重1年余。視力：R：指數(shù)/50cm，L：0.1視野：右眼管狀視野，左眼下方視野部分缺損。無其它癥狀、體征。第四十頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一MRI閱片示：雙側(cè)腦室輕度擴大，前后角變鈍，三腦室擴大，視交叉上抬，蝶鞍內(nèi)充滿腦脊液。在右側(cè)CPA有高信號占位，邊界清楚，增強明顯，周邊無明顯占位效應(yīng)，也無水腫表現(xiàn)。從MRI片提示，患者診斷為1）空蝶鞍，2）右側(cè)CPA占位，腦膜瘤？三叉神經(jīng)鞘瘤？第四十一頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一患者的視神經(jīng)癥狀從定位上考慮是雙側(cè)視神經(jīng)受到下方的壓迫造成以右側(cè)視神經(jīng)受損為主的視野障礙，與空蝶鞍有關(guān)。右側(cè)CPA占位與此癥狀關(guān)系不大，可能是偶爾的發(fā)現(xiàn)?？盏熬C合癥還有其他表現(xiàn)，可在進一步的診療中詳細檢查。

第四十二頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一第四十三頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一1、中醫(yī)藥如何契入治療？2、如何進行辨正？第四十四頁，共四十五頁，編輯于2023年，星期一參考資料1：杜芳,李澄空蝶鞍綜合癥的ＭＲＩ診斷分析實用放射學(xué)雜志1998;14(2):88～8922：汪潔,賈文霄,陳宏,等空蝶鞍綜合癥—附ＭＲＩ診斷40例分析臨床放射學(xué)雜志1994;13(4):203～20533、BianconciniG,Go