高中生物- 伴性遺傳教學(xué)課件設(shè)計_第1頁
高中生物- 伴性遺傳教學(xué)課件設(shè)計_第2頁
高中生物- 伴性遺傳教學(xué)課件設(shè)計_第3頁
高中生物- 伴性遺傳教學(xué)課件設(shè)計_第4頁
高中生物- 伴性遺傳教學(xué)課件設(shè)計_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

伴性遺傳高一年級生物學(xué)科必修二中圖版伴性遺傳第四節(jié):伴性遺傳伴性遺傳大自然五彩繽紛,有探索的精神和持之以恒的努力,你就能發(fā)現(xiàn)它的奧秘!探究活動一:大開眼界自然界中的性別決定!探索伴性遺傳一:性別決定性染色體常染色體一:性別決定伴性遺傳親代YX配子XXY子代XX受精卵XYXX一:性別決定比例1:11:1伴性遺傳紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)AB

CD伴性遺傳二:伴性遺傳非同源區(qū)段XYX同源區(qū)段非同源區(qū)段X二:伴性遺傳紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因(b)控制的。Y染色體無(b)的等位基因。人們把性染色體上的基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象叫做伴性遺傳。Bbb伴性遺傳性別女(♀)男(♂)表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個體的表現(xiàn)型和基因型(1)伴X隱性遺傳?。杭t綠色盲女性XX

男性XY伴性遺傳①XBXB

×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB

×XbY→⑥XbXb

×XbY→探究活動二:伴X隱性遺傳?。t綠色盲)的遺傳特點要求:1、以小組為單位,每個同學(xué)至少分析二種婚配結(jié)果,并寫出遺傳圖解2、小組討論分析結(jié)果,最后形成結(jié)論;3、每小組推薦一名同學(xué)匯報探究結(jié)果,展示推導(dǎo)過程并分析講解。注意:1、每種婚配方式的圖解序號與屏幕展示的序號一致;2、分別得出每種情況男性和女性的發(fā)病率;無色盲男:50%,女:0男:100%,女:0無色盲男:50%,女:50%男:100%,女:100%男性患者多于女性患者伴性遺傳探究活動二:伴X隱性遺傳?。t綠色盲)的遺傳特點XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYIIIIII交叉遺傳隔代遺傳伴性遺傳(2)其他伴性遺傳現(xiàn)象下肢X光片顯示骨骼的變形伴X顯性遺傳病—抗維生素D佝僂病伴Y遺傳病—外耳道多毛癥伴性遺傳有一個男孩是色盲患者,除他的祖父是色盲外,他的父母、祖母和外祖父母色覺都正常,該男孩色盲基因的傳遞過程是

()A.祖父—父親—男孩

B.祖母—父親—男孩

C.外祖父—母親—男孩

D.外祖母—母親—男孩D課堂檢測伴性遺傳(二):伴性遺傳類型例子特點

1男患者多于女患者2交叉遺傳3隔代遺傳??

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論