第二章高分子材料在藥物制劑中的應(yīng)用原理

第二章高分子材料在藥物制劑中的應(yīng)用原理第一頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五2.1藥用高分子材料概述

1藥用高分子材料的概念

生物材料：一切用于人體，并直接或間接接觸人體，而不產(chǎn)生任何影響的一類特殊材料，具有生物相容性。即無毒副作用。分為醫(yī)用生物材料與藥用生物材料兩大類。

醫(yī)用生物材料：臨床治療上與人體直接或間接接觸的生物材料。

藥用生物材料：現(xiàn)代藥物制劑中協(xié)助主藥（原料藥）產(chǎn)生特殊功能的一類材料，如控緩釋、靶向、黏附等，以及包裝藥品或與藥品直接接觸的一類生物材料。藥用高分子材料第二頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五

藥用高分子材料與傳統(tǒng)輔料的共同點(diǎn)與不同點(diǎn)

共同點(diǎn)：都是主藥以外的另一種材料，一般說來它們單獨(dú)使用無藥效作用（部分具有很小的醫(yī)療價(jià)值與防治作用），但又是制劑中必不可少的輔助材料。

不同點(diǎn)：（1）出發(fā)點(diǎn)不同，產(chǎn)生的術(shù)語叫法不同。站在藥劑學(xué)的立場，原料藥主藥，其余稱輔料；站在材料學(xué)的立場，是生物材料的藥用分支（2）歷史發(fā)展與科學(xué)進(jìn)步造成的內(nèi)涵差異。傳統(tǒng)劑型膏丹丸散、片劑、注射劑、膠囊劑淀粉、纖維素及其衍生物、明膠第三頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五現(xiàn)代劑型控緩釋制劑載體、靶向給藥、脈沖式給藥、智能反饋式給藥系統(tǒng)所需材料

生物可降解材料：聚乳酸、聚乙醇酸及其共聚物

藥用水凝膠材料：乙烯類：PVA、PVP、PAAm、卡波姆

(carbomer)及聚乙二醇（PEG）

藥用生物粘附材料：AA、PAA、PHEMA、PEO

兩親生物材料：PAsp-PEO、PBLA-PEO

離子聚合物材料：藥樹脂、海藻酸鈉聚陰離子與鈣離子交聯(lián)物第四頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五（3）涵蓋的范圍不同

傳統(tǒng)：小分子無機(jī)酸堿鹽、有機(jī)醇酚酯醚、乳化劑、助懸劑、添加劑

現(xiàn)代：載體，分散固液體、控緩釋、包合、乳化、黏附、靶向、反饋刺激還包括包裝用品，輸液袋或藥物膠囊薄膜第五頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五2藥用高分子材料學(xué)的研究內(nèi)容及分類

它的宗旨就是根據(jù)現(xiàn)代藥劑學(xué)不同劑型的要求，按照材料學(xué)內(nèi)部固有規(guī)律，設(shè)計(jì)研制開發(fā)新的藥用高分子材料（1）計(jì)算機(jī)設(shè)計(jì)具有特殊功能材料（2）合成（3）分離純化（4）表征材料結(jié)構(gòu)性能（5）從自然界動(dòng)植物或海洋生物中提取純化新材料（6）用生物工程、微生物發(fā)酵研制、提純第六頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五（7）用基因工程合成（8）對(duì)現(xiàn)有天然或人工合成的材料進(jìn)行修飾改性（9）研究材料與藥物之間的作用（10）生物學(xué)評(píng)價(jià)（相容性、穩(wěn)定性、降解機(jī)制（11）選擇模型藥物體外試驗(yàn)（12）研究材料與人體組織、體液、細(xì)胞相互作用機(jī)制第七頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五分類（1）來源天然材料、半天然材料、人工合成（2）穩(wěn)定性可降解材料和惰性材料可降解材料：生物降解－水解或酶解，降解的中間產(chǎn)物與最終產(chǎn)物對(duì)人體無毒副作用惰性材料：無機(jī)小分子滲出排出體外（3）材料種屬無機(jī)生物材料、有機(jī)高分子生物材料、合金生物材料、微生物合成材料、生物技術(shù)合成材料（4）現(xiàn)代制劑與劑型（5）化學(xué)結(jié)構(gòu)聚酯類、乙烯類等（6）材料特殊功能第八頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五生物可降解材料、藥用水凝膠、黏膜黏附材料、兩親生物材料、離子聚合物及其復(fù)合物、惰性生物材料優(yōu)點(diǎn)：（1）便于從事劑型研究人員從劑型或制劑特殊要求出發(fā)，去尋找相關(guān)的藥用生物材料（2）能更深地挖掘與發(fā)現(xiàn)材料與人體組織作用機(jī)理與理論，提供這種材料功能所依賴的生理作用基礎(chǔ)，如黏膜黏附生物材料中丙烯酸與聚多糖材料為什么會(huì)黏附黏膜，機(jī)理是什么，舉一反三。（3）盡可能減少材料交叉與重復(fù)第九頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五3藥用高分子材料在現(xiàn)代藥劑學(xué)中的作用（1）是現(xiàn)代藥劑學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)一二代制劑中：賦形、分散、黏合、稀釋、增溶、潤濕、包衣、穩(wěn)定三四五代制劑中：獨(dú)特專一（2）在現(xiàn)代劑型中的作用

A增強(qiáng)和擴(kuò)大主藥的作用和療效，降低毒副作用；

B改變藥物的給藥途徑并提高生物利用度，調(diào)控主藥的體內(nèi)外釋藥速率與釋藥規(guī)律；

C可逆性改變?nèi)梭w局部生理某些機(jī)能，以利于藥物吸收；

D改變主藥的理化性質(zhì)，使之更適合于藥效發(fā)揮；

E增強(qiáng)主藥穩(wěn)定性，掩蓋主藥不良味道及減小刺激性（3）發(fā)展受到現(xiàn)代藥劑學(xué)的推動(dòng)和促進(jìn)第十頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五4藥用高分子材料發(fā)展現(xiàn)狀與趨勢(shì)

（1）發(fā)展簡史

20世紀(jì)50－60―――制藥工業(yè)北大馮新德首次提出文革中斷

80年代開展90年代臨床―――丙烯酸聚合物及可降解聚乳酸類高分子（2）發(fā)展現(xiàn)狀

A從事藥用生物材料研究人員與藥劑工作者嚴(yán)重脫節(jié)；

B研制需要高技術(shù)、高投入、規(guī)模小，全國輔料生產(chǎn)分散管理不嚴(yán)；

C藥用生物材料開發(fā)周期長、成本高、效益低、缺乏吸引力（3）發(fā)展趨勢(shì)

品種規(guī)格多樣化，分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜化，材料功能專一化，向?qū)ｉT化、集團(tuán)化、高技術(shù)、高附加值方向發(fā)展第十一頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五１．藥用高分子材料與傳統(tǒng)輔料的共同點(diǎn)及不同點(diǎn)？２．藥用高分子材料的研究內(nèi)容？３．按材料特殊功能可將藥用高分子材料分為哪幾類，這樣分類的優(yōu)點(diǎn)是什么？

作業(yè)第十二頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五2.2藥用高分子材料的特殊性能

一生物相容性1細(xì)胞毒性試驗(yàn)2動(dòng)物急性毒性試驗(yàn)3動(dòng)物長期毒性試驗(yàn)4致突、致畸（生殖毒性）致癌試驗(yàn)5材料的穩(wěn)定性試驗(yàn)6可降解材料，動(dòng)物體內(nèi)外降解周期、最終產(chǎn)物、機(jī)理試驗(yàn)7刺激試驗(yàn)8熱源試驗(yàn)－兔法體溫升高9皮膚致敏試驗(yàn)10溶血與血液相容試驗(yàn)－測定紅細(xì)胞溶解<5％和血紅蛋白游離程度11植入制劑－動(dòng)物植入試驗(yàn)

第十三頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五二穩(wěn)定性1含義：（1）包裝材料

外界環(huán)境、光、熱、水、空氣下，有效期內(nèi)不降解（水解、氧化）成分滲出或接觸反應(yīng)（2）制劑

可降解材料：控緩釋制劑要求在體內(nèi)按一定時(shí)間降解，不能快速釋放2試驗(yàn)方法：（1）影響因素－高溫、高濕度、強(qiáng)光紫外照射（2）加速試驗(yàn)－加大外界影響因子量（3）長期試驗(yàn)－2年(溫度：25＋2℃，相對(duì)濕度60＋10％－－第十四頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五體內(nèi)外降解性能1降解－類型、時(shí)間、臨界點(diǎn)2非降解－穩(wěn)定控緩釋性能1材料對(duì)藥物分子具有滲透性－結(jié)晶度2材料內(nèi)部具有微孔，微通道或能進(jìn)行微相分離

致孔劑＋相容性差的高分子材料共混或共聚3材料具有溶蝕性

表面溶蝕整體降解

微孔洞與通道第十五頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五五靶向性

1定義：

在治療過程中，把治療作用或藥物效應(yīng)限定在特定的靶細(xì)胞，組織或器官內(nèi)，不影響其它正常細(xì)胞組織器官的功能

2靶位：本身不具有，修飾加工后具有不同靶位

一級(jí)－作用于靶器官與組織；二級(jí)－作用于特定細(xì)胞；三級(jí)－作用于特定分子(分子水平)

3方法：

1被動(dòng)靶向：改變材料粒徑大小、親疏水性、負(fù)荷性等到達(dá)預(yù)定部位（受體）體內(nèi)截留因子：單核－巨噬細(xì)胞系統(tǒng)（MPS)

肺－7um肝-200-400nm骨髓-<10nm

胰、腸、胃－<50nm

前沿科技：兩親嵌段聚合物膠束和自組裝系統(tǒng)第十六頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五2主動(dòng)靶向定義：主動(dòng)尋找靶位方法：1將生物材料或微粒表面加以一定修飾，使其不被MPS識(shí)別2連接特定配體與靶細(xì)胞受體結(jié)合3連接單克隆抗體成為免疫微粒，避免巨噬細(xì)胞的捕捉4修飾成前體藥物，（呈藥理惰性物）－載體包覆到達(dá)靶區(qū)－激活，與載體分離，發(fā)揮藥效前體藥物：粒徑<4um-納米級(jí)－既不被毛細(xì)血管截留，更不栓塞血管1增溶作用部位2聚合物主干3轉(zhuǎn)運(yùn)部位第十七頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五∽∽∽∽∽∽

聚合物主干增溶作用部位運(yùn)送部位

X

藥物水溶或脂溶嵌段降解懸臂引導(dǎo)與靶位結(jié)合減低載體自然靶向前體藥物的功能結(jié)構(gòu)圖第十八頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五3物理化學(xué)靶向

定義：

材料本身或經(jīng)過特殊修飾后，對(duì)周圍環(huán)境的物理?xiàng)l件（光、電磁、熱）或化學(xué)條件（pH值、體內(nèi)各種酶）有足夠的反應(yīng)，產(chǎn)生一定的靶向性.六黏附性

黏膜給藥系統(tǒng)七智能性

當(dāng)外界環(huán)境改變時(shí)，產(chǎn)生響應(yīng)，結(jié)構(gòu)與性質(zhì)發(fā)生變化，改變釋藥速率主要為凝膠（水凝膠）第十九頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五2.3.1

表面現(xiàn)象幾個(gè)概念界面：是指物質(zhì)的相與相之間的交界面。相是指體系中物理和化學(xué)性質(zhì)均勻的部分，有固、液、氣三相有：液/液（如乳劑）、液/氣（如氣霧劑）、固/氣（如散劑）、固/液（如混懸劑）、固/固等。界面現(xiàn)象：是指物質(zhì)在界面上發(fā)生的物理化學(xué)現(xiàn)象。表面：兩相中有一相是氣體的界面。氣/固；氣/液。表面現(xiàn)象：液/氣、固/氣界面上發(fā)生的物理化學(xué)現(xiàn)象。2.3藥用高分子的界面性能第二十頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五界面是指兩相接觸的約幾個(gè)分子厚度的過渡區(qū)，若其中一相為氣體，這種界面通常稱為表面。常見的界面有：氣-液界面，氣-固界面，液-液界面，液-固界面，固-固界面。

嚴(yán)格講表面應(yīng)是液體和固體與其飽和蒸氣之間的界面，但習(xí)慣上把液體或固體與空氣的界面稱為液體或固體的表面。第二十一頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五界面是相與相之間的交界所形成的物理區(qū)域界面相是一個(gè)準(zhǔn)三維區(qū)域，其廣度無限，而厚度約為幾個(gè)分子的線度體系性質(zhì)在體相為常數(shù)，表面相是體系性質(zhì)連續(xù)變化的一個(gè)過渡區(qū)域界面（Interface）按物質(zhì)聚集狀態(tài)，界面可分為五類：固－氣（S-g）、固－液（S-l）、固－固（S-S）、液－氣（l-g）、液－液（l-l）第二十二頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五

表面質(zhì)點(diǎn)所處環(huán)境不同于內(nèi)部質(zhì)點(diǎn)，存在懸鍵或受力不

均而處于較高能態(tài)，呈現(xiàn)一系列特殊的性質(zhì)。

表面與界面可近似看作是材料中的二維缺陷。

引起熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、蒸汽壓、溶解度、吸附、潤濕、化學(xué)

多晶材料的界面分為：

同相界面：相同化學(xué)成分和晶體結(jié)構(gòu)的晶粒間界面，

如晶界、孿晶界、疇界等。

異相界面：不同化學(xué)成分和晶體結(jié)構(gòu)的區(qū)域間界面，

如同質(zhì)異構(gòu)體界面、異質(zhì)異構(gòu)體界面。

第二十三頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五常見的界面有：1.氣-液界面第二十四頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五2.氣-固界面第二十五頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五3.液-液界面第二十六頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五4.液-固界面第二十七頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五5.固-固界面第二十八頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五表面現(xiàn)象水滴為什么是圓形而不是方形第二十九頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五表面現(xiàn)象它們?yōu)槭裁纯梢云谒嫔系谌?，共一百七十九頁，編輯?023年，星期五第三十一頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五水ps水在毛細(xì)管中為什么會(huì)上升第三十二頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五表面現(xiàn)象的本質(zhì)

表面層分子與內(nèi)部分子相比，它們所處的環(huán)境不同。體相內(nèi)部分子所受四周鄰近相同分子的作用力是對(duì)稱的，各個(gè)方向的力彼此抵銷；但是處在界面層的分子，一方面受到體相內(nèi)相同物質(zhì)分子的作用，另一方面受到性質(zhì)不同的另一相中物質(zhì)分子的作用，其作用力未必能相互抵銷，因此，界面層會(huì)顯示出一些獨(dú)特的性質(zhì)。第三十三頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五表面現(xiàn)象的微觀成因表面相分子受力不均勻，其分子有被拉入液相的趨勢(shì)。這種受力不均勻性液體的表面積因而有自發(fā)收縮的趨勢(shì)。這解釋了為什么液滴會(huì)以球形的形態(tài)存在液相氣相第三十四頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五

固、液、氣三相交點(diǎn)處，固-液界面的水平線與氣-液界面在交點(diǎn)處切線之間的夾角，且θ總在液滴內(nèi)。gls玻璃板glsls玻璃板第三十五頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五第三十六頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五表面張力:是指一種使表面分子具有向內(nèi)運(yùn)動(dòng)的趨勢(shì)，并使表面自動(dòng)收縮至最小面積的力。這就是當(dāng)一滴單一成分的液體在恒溫、恒壓條件下達(dá)平衡時(shí)，則總呈球狀，即具有最小的表面積。表面自由能:增加液體的表面積實(shí)際上是將液體內(nèi)部分子拉倒表面的過程。由于表面分子有向內(nèi)運(yùn)動(dòng)的趨勢(shì)，因此必須克服分子間的吸引力，把分子拉開，才能將內(nèi)部分子轉(zhuǎn)移到表面而增加表面積,這個(gè)過程中外界所消耗的功則轉(zhuǎn)化為表面層分子的位能,這種能量即稱為表面能或表面自由能。第三十七頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五1.分子間的平衡距離r0≈10－10m。2.短程力，有效作用距離d≈10－9m。表面張力產(chǎn)生原因a)分子力特點(diǎn):第五節(jié)液體的表面現(xiàn)象b)模型受力分析:表面層

d

液體表面層分子受到的合力指向液體內(nèi)部，表面處于一種特殊的張緊狀態(tài)，宏觀表現(xiàn)為一個(gè)被拉緊的彈性薄膜而具有表面張力。第三十八頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五從表面現(xiàn)象的微觀成因，我們還可以得出一個(gè)結(jié)論：表面相分子密度較液相分子低，因而表面相分子間存在較大吸引力。從宏觀層面來看，液體表面仿佛存在一層緊繃的液膜，在膜內(nèi)處處存在的使膜緊繃的力即為表面張力表面張力的存在解釋了針為什么可以漂在水面上第三十九頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五在液體內(nèi)部的分子所受的合力為零，但在液體表面層內(nèi)的分子則受到向下的浄力，因此使液面向內(nèi)收縮。對(duì)抗這種趨勢(shì)產(chǎn)生表面張力第四十頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五第四十一頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五第四十二頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五m2l

m1σf第四十三頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五如果在活動(dòng)邊框上掛一重物這時(shí)

l

是滑動(dòng)邊的長度，因膜有兩個(gè)面，所以邊界總長度為2l使重物質(zhì)量m2與邊框質(zhì)量m1所產(chǎn)生的重力F與總的表面張力大小相等方向相反，則金屬絲不再滑動(dòng)。

就是作用于單位邊界上的表面收縮力。第四十四頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五表面張力：垂直作用于單位長度相界面上，與表面平行（平面）或相切（曲面）的收縮力。力的方向：與液面相切，與單位線段垂直。力的類型：表面收縮力。力的單位量綱：N·m-1表面層分子受力不均勻內(nèi)壓力表面張力體系的一種強(qiáng)度性質(zhì)，受到多種因素的影響。表面張力(SurfaceTension)第四十五頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五表面張力是物質(zhì)本身的特性，不同的物質(zhì)表面張力是不等的對(duì)純液體或純固體，表面張力的大小決定于分子間相互作用能的強(qiáng)弱。一般化學(xué)鍵越強(qiáng)，表面張力越大?！舯砻鎻埩εc物質(zhì)的種類有關(guān)◆

表面張力與共存的另一相有關(guān)如水與空氣相接觸℃）水與汞相接觸℃）

12.1.3

表面張力第四十六頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五溫度升高，表面張力下降◆表面張力與溫度的有關(guān)當(dāng)達(dá)到臨界溫度Tc時(shí)，表面張力趨向于零。這是因?yàn)闇囟壬吆螅?）分子振動(dòng)加劇，彼此作用力減弱（2）氣相與液相的密度差下降，表面層分子的剩余價(jià)力變小。到達(dá)臨界溫度時(shí)氣相與液相的密度相同，氣-液界面消失，表面張力趨向于零。影響表面張力的因素

12.1.3

表面張力第四十七頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五為什么要研究界面(表面)？水ps第四十八頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五肥皂膜使軟線繃緊的演示

完整肥皂膜剌破一邊后表面張力（SurfaceTension）第四十九頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五垂直于分界線并與液體表面相切。（1）表面張力的方向(DirectionofSurfaceTension)第五十頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五（2）表面張力的大小

(MagnitudeofSurfaceTension）

表面張力大小：與分界線長度成正比。第五十一頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五毛細(xì)現(xiàn)象（一）浸潤、不浸潤現(xiàn)象1.定義:當(dāng)液體與固體接觸時(shí)，液體與固體的接觸面有擴(kuò)大的趨勢(shì)，液體易于附著固體，稱為浸潤現(xiàn)象；若有收縮的趨勢(shì),稱為不浸潤現(xiàn)象.第五節(jié)液體的表面現(xiàn)象第五十二頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五液體潤濕固體液體不潤濕固體完全潤濕完全不潤濕描述的物理量:

在固體和液體的界面處,液體與固體表面間的夾角θ稱為接觸角(contactangle)。第五節(jié)液體的表面現(xiàn)象第五十三頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五毛細(xì)現(xiàn)象(capillarity)

1.概念a)內(nèi)徑很細(xì)的管子稱毛細(xì)管;b)將毛細(xì)管的一端插入液體中,液體潤濕管壁時(shí),管內(nèi)液面上升,不潤濕時(shí)則下降,這種現(xiàn)象稱毛細(xì)現(xiàn)象.2.液體在毛細(xì)管中上升(或下降)高度3.應(yīng)用植物的吸收和水分的輸送,動(dòng)物血液在毛細(xì)血管中的流通和氣體栓塞現(xiàn)象.第五節(jié)液體的表面現(xiàn)象第五十四頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五液體在毛細(xì)管中上升(或下降)高度推導(dǎo)：液體在毛細(xì)管中上升(或下降)高度第五節(jié)液體的表面現(xiàn)象第五十五頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五毛細(xì)現(xiàn)象Capillarity

1、概念：將毛細(xì)管插入液體中，液面在毛細(xì)管中升高或降低的現(xiàn)象。第五十六頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五2、潤濕現(xiàn)象內(nèi)聚力：液體分子之間的吸引力。附著力：固體分子對(duì)附著層分子的吸引力第五十七頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五在固體與液面之間通過液體內(nèi)部的夾角。完全潤濕潤濕不潤濕完全不潤濕接觸角：第五十八頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五3、液面在堅(jiān)直毛細(xì)管中的改變第五十九頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五在容器內(nèi)的液體，其液面與容器壁接觸的地方其接觸角有的是鈍角，有的是銳角。鈍角的情況是內(nèi)聚力大于附著力而銳角的情況則是附著力大于內(nèi)聚力因此形成如圖所示的現(xiàn)象：水銀水θθ第六十頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五從圖中可看到液面邊緣處有上升和下降的情形產(chǎn)生，如果是很細(xì)的管子內(nèi)，則這種上升和下降的情況更明顯，甚至整個(gè)液面上升或下降一定的高度，這是因?yàn)閮?nèi)聚力和附著力的差值可以支撐一些液體的重量而形成。這種液面上升或下降的現(xiàn)象，稱之為毛細(xì)現(xiàn)象，因?yàn)楣茏佑?xì)這種現(xiàn)象愈明顯。第六十一頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五毛細(xì)管現(xiàn)象第六十二頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五液面的附加壓強(qiáng)A

B

P0

P0

P0

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Ps+PsPsP0

P0

－Ps第五節(jié)液體的表面現(xiàn)象第六十三頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五ABpsp0p=p0+ps凸面ABpsp0p=p0-ps凹面ABABp0平面p=p0第六十四頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五§12.2彎曲液面的附加壓力凸液面在液滴球面上A小圈周圍的受力情況,由于每點(diǎn)兩邊的表面張力都與液面相切,大小相等，但不在同一平面上,不能相消,會(huì)產(chǎn)生一個(gè)向下的合力。這合力稱為附加壓力,指向圓心所有點(diǎn)產(chǎn)生的合力之和為球面上受的總壓力為：第六十五頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五§12.2彎曲液面的附加壓力凹液面這合力稱為附加壓力,指向圓心所有點(diǎn)產(chǎn)生的合力之和為氣泡內(nèi)壁受的總壓力為：在氣泡內(nèi)壁上A小圈周圍的受力情況,由于每點(diǎn)兩邊的表面張力都與內(nèi)壁相切,大小相等，但不在同一平面上,不能相消,會(huì)產(chǎn)生一個(gè)向圓心的合力。溶液第六十六頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五§12.2彎曲液面的附加壓力附加壓力與液體的表面張力成正比為了體現(xiàn)附加壓力的方向附加壓力與球面的曲率半徑成反比規(guī)定:凸面的曲率半徑取正值凹面的曲率半徑取負(fù)值所以，凸面的附加壓力指向液體，凹面的附加壓力指向氣體，即附加壓力總是指向球面的球心。第六十七頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五管內(nèi)液柱的上升高度第六十八頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五

H2O

C2H5OH(aq)

NaCl(aq)溶液的表面張力不僅與溫度、壓力有關(guān)，

并且還與溶液的種類和濃度有關(guān)。第六十九頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五表面活性物質(zhì)

能使水的表面張力明顯降低的溶質(zhì)稱為表面活性物質(zhì)。

這種物質(zhì)通常含有親水的極性基團(tuán)和憎水的非極性碳鏈或碳環(huán)有機(jī)化合物。親水基團(tuán)進(jìn)入水中，憎水基團(tuán)企圖離開水而指向空氣，在界面定向排列。

表面活性物質(zhì)的表面濃度大于本體濃度，增加單位面積所需的功較純水小。非極性成分愈大，表面活性也愈大。第七十頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五非表面活性物質(zhì)

能使水的表面張力明顯升高的溶質(zhì)稱為非表面活性物質(zhì)。如無機(jī)鹽和不揮發(fā)的酸、堿等。

這些物質(zhì)的離子有水合作用，趨向于把水分子拖入水中，非表面活性物質(zhì)在表面的濃度低于在本體的濃度。

如果要增加單位表面積，所作的功中還必須包括克服靜電引力所消耗的功，所以表面張力升高。第七十一頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五溶質(zhì)溶劑SurfaceinactivesubstanceC＜CB負(fù)吸附SurfaceactivesubstanceC＞CB正吸附C：表面相濃度CB：本體相濃度第七十二頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五溶液表面吸附：溶液表面層的組成與本體溶液組成不同的現(xiàn)象表面活性物質(zhì)的表面濃度大于本體濃度，非表面活性物質(zhì)在表面的濃度低于在本體的濃度。表面活性物質(zhì)與表面吸附

第七十三頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五表面活性劑

當(dāng)濃度很小時(shí)，溶液的表面張力便急劇減小，但減小到一定值后就不再隨濃度增加而變化。具有長碳鏈（碳原子數(shù)大于8）的極性有機(jī)化合物.從結(jié)構(gòu)上看，表面活性物質(zhì)是兩親分子，一端親水（－OH,－COOH,－SO3Na等),另一端親油（憎水）（－R等）。第七十四頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五

極性端稱為頭基，非極性端稱為尾基

正因?yàn)楸砻婊钚晕锞哂袃捎H性結(jié)構(gòu)，極性端極易進(jìn)入水相，而非極性端受到水的排斥，有逃出水相的趨勢(shì)，于是它被排向水面，在水面上濃集，將憎水部分伸向空氣。微觀上看，表面層表面活性物分子所受的向內(nèi)的拉力比水分子的要小些，即表現(xiàn)出表面活性物質(zhì)溶液的表面張力低于水的表面張力。

第七十五頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五

根據(jù)實(shí)驗(yàn)，脂肪酸在水中的濃度達(dá)到一定數(shù)值后，它在表面層中的超額為一定值，與本體濃度無關(guān)，并且和它的碳?xì)滏湹拈L度也無關(guān)。這時(shí)，表面吸附已達(dá)到飽和，脂肪酸分子合理的排列是羧基向水，碳?xì)滏溝蚩諝?。第七十六頁，共一百七十九頁，編輯?023年，星期五表面活性劑效率

使水的表面張力明顯降低所需要的表面活性劑的濃度。顯然，所需濃度愈低，表面活性劑的性能愈好。表面活性劑有效值

能夠把水的表面張力降低到的最小值。顯然，能把水的表面張力降得愈低，該表面活性劑愈有效。第七十七頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五親水親油平衡

表面活性劑都是兩親分子，由于親水和親油基團(tuán)的不同，很難用相同的單位來衡量，所以Griffin提出了用一個(gè)相對(duì)的值即HLB值來表示表面活性物質(zhì)的親水性。對(duì)非離子型的表面活性劑，HLB的計(jì)算公式為：HLB值=親水基質(zhì)量親水基質(zhì)量+憎水基質(zhì)量×100/5例如：石蠟無親水基，所以HLB=0 聚乙二醇，全部是親水基，HLB=20。其余非離子型表面活性劑的HLB值介于0～20之間。第七十八頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五

根據(jù)需要，可根據(jù)HLB值選擇合適的表面活性劑。例如：HLB值在2～6之間，可作油包水型的乳化劑；8～10之間作潤濕劑；12～18之間作為水包油型乳化劑。HLB值02468101214161820

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石蠟W/O乳化劑潤濕劑洗滌劑增溶劑| |————|聚乙二醇 O/W乳化劑第七十九頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五a.潤濕作用：表面活性劑可以降低液體表面張力，改變接觸角的大小，從而達(dá)到所需的目的。例如，要農(nóng)藥潤濕帶蠟的植物表面，要在農(nóng)藥中加表面活性劑；如果要制造防水材料，就要在表面涂憎水的表面活性劑，使接觸角大于90°。b.起泡作用：有的表面活性劑和水可以形成一定強(qiáng)度的薄膜，包圍著空氣而形成泡沫，用于浮游選礦、泡沫滅火和洗滌去污等。

表面活性劑作用第八十頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五浮游選礦

首先將粗礦磨碎，傾入浮選池中。在池水中加入捕集劑和起泡劑等表面活性劑。

攪拌并從池底鼓氣，帶有有效礦粉的氣泡聚集表面，收集并滅泡濃縮，從而達(dá)到了富集的目的。

不含礦石的泥砂、巖石留在池底，定時(shí)清除。

第八十一頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五浮游選礦浮游選礦的原理圖

選擇合適的捕集劑，使它的親水基團(tuán)只吸在礦砂的表面，憎水基朝向水。

當(dāng)?shù)V砂表面有5%被捕集劑覆蓋時(shí)，就使表面產(chǎn)生憎水性，它會(huì)附在氣泡上一起升到液面，便于收集。第八十二頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五c.增溶作用：非極性有機(jī)物，如苯在水中溶解度很小，加入油酸鈉等表面活性劑后，苯在水中的溶解度大大增加，這稱為增溶作用增溶作用與普通的溶解概念是不同的，增溶的苯不是均勻分散在水中，而是分散在油酸根分子形成的膠束中。d.乳化作用：一種或幾種液體以大于10-7m直徑的液珠分散在另一不相混溶的液體之中形成的粗分散體系稱為乳狀液。要使它穩(wěn)定存在必須加乳化劑。根據(jù)乳化劑結(jié)構(gòu)的不同可以形成以水為連續(xù)相的水包油乳狀液(O/W)，或以油為連續(xù)相的油包水乳狀液(W/O)。第八十三頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五膠束(micelle)表面活性劑是兩親分子。溶解在水中達(dá)一定濃度時(shí)，其非極性部分會(huì)自相結(jié)合，形成聚集體，使憎水基向里、親水基向外，這種多分子聚集體稱為膠束。隨著親水基不同和濃度不同，形成的膠束可呈現(xiàn)棒狀、層狀或球狀等多種形狀。第八十四頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五膠束(micelle)第八十五頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五膠束(micelle)第八十六頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五膠束(micelle)第八十七頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五膠束(micelle)第八十八頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五第八十九頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五 各種締合膠束的形狀球狀層狀棒狀第九十頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五第九十一頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五臨界膠束濃度(criticalmicelleconcentration)臨界膠束濃度簡稱CMC

表面活性劑在水中隨著濃度增大，表面上聚集的活性劑分子形成定向排列的緊密單分子層，多余的分子在體相內(nèi)部也三三兩兩的以憎水基互相靠攏，聚集在一起形成膠束，這開始形成膠束的最低濃度稱為臨界膠束濃度。

這時(shí)溶液性質(zhì)與理想性質(zhì)發(fā)生偏離，在表面張力對(duì)濃度繪制的曲線上會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)折。繼續(xù)增加活性劑濃度，表面張力不再降低，而體相中的膠束不斷增多、增大。第九十二頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五乳狀液類型

簡單的乳狀液通常分為兩大類。習(xí)慣上將不溶于水的有機(jī)物稱油，將不連續(xù)以液珠形式存在的相稱為內(nèi)相，將連續(xù)存在的液相稱為外相。1.水包油乳狀液，用O/W表示。內(nèi)相為油，外相為水，這種乳狀液能用水稀釋，如牛奶等。2.油包水乳狀液，用W/O表示。內(nèi)相為水，外相為油，如油井中噴出的原油。第九十三頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五(a)水包油型(O/W)(b)油包水型(W/O)第九十四頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五檢驗(yàn)水包油乳狀液加入水溶性染料如亞甲基藍(lán)，說明水是連續(xù)相。加入油溶性的染料紅色蘇丹Ⅲ，說明油是不連續(xù)相。第九十五頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五e(cuò).洗滌作用：要增加對(duì)被清洗物體的潤濕作用，又要有起泡、增白、占領(lǐng)清潔表面不被再次污染等功能。去污過程圖說明：A.水的表面張力大，對(duì)油污潤濕性能差。

B.憎水基朝向織物表面和吸附在污垢上。C.污垢懸在水中潔凈表面被活性劑分子占領(lǐng)。第九十六頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五作業(yè)1什么叫表面張力？方向如何？2什么是表面活性劑？有哪些功能？3什么叫臨界膠束濃度？第九十七頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五1吸附方式1.1顆粒填料－高聚物填充體系(一)表面與高分子吸附第九十八頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五1.2蛋白質(zhì)、多糖、類質(zhì)－細(xì)胞壁、人造器官高分子材料在固－液界面的吸附能力1.3生物黏附給藥系統(tǒng)：材料和黏膜表面作用機(jī)理（1）電荷理論－電荷擴(kuò)散產(chǎn)生雙電層黏附（2）吸附理論－范德華力、氫鍵、疏水鍵力、水化力、立體化學(xué)構(gòu)象力黏附（3）潤濕理論－材料溶液擴(kuò)散潤濕黏膜黏附（4）擴(kuò)散理論－相互擴(kuò)散導(dǎo)致分子間相互纏繞廣泛接受第九十九頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五

2吸附量影響因素及規(guī)律（1）濃度－增加趨于極限值，極限吸附量高分子>小分子（2）高聚物分子量低分子量：極限吸附量隨分子量增加而增加。高分子量：影響不明顯.（3）吸附介質(zhì)（化學(xué)性質(zhì)、比表面、孔性質(zhì)）

A化學(xué)性質(zhì)－決定高分子和溶劑的競爭

B比表面－決定吸附量

C孔性質(zhì)－分級(jí)高分子

非孔性：優(yōu)先吸附分子量大的分子，分子量分布窄

孔性：分子量增大，吸附量下降，原因;M大不能滲透細(xì)孔第一百頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五3高分子吸附模型無規(guī)線團(tuán)拋錨鏈段－表面（1）Simha,Frisch,Eirich-柔性高分子稀溶液模型

吸附的高分子只以少數(shù)鏈段附著在表面上，其余的鏈形成線圈或橋伸展在溶液中（2）Silberberg:

吸附的高分子有許多鏈段附著在表面上，而伸進(jìn)溶液的線圈很小.D溶劑良溶劑：極限吸附量小，不良溶劑：極限吸附量大.聚苯乙烯、聚醋酸乙烯酯、聚苯乙烯溶劑競爭:溶劑與表面形成氫鍵或較強(qiáng)吸引－高分子表觀吸附為零或負(fù)吸附E溫度：溫度升高，極限吸附量或高或低第一百零一頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五高分子吸附形態(tài)單點(diǎn)附著線圈附著分子平躺在表面無規(guī)線團(tuán)的吸附非均勻的鏈段分布多層吸附第一百零二頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五高分子溶液作用高分子稀溶液－制備納米及微米級(jí)載藥體高分子濃溶液－制備胞衣、黏合、賦形、藥膜、凝膠材料高分子功能膜分類：功能：分離膜、保護(hù)膜、緩釋膜分離混合物分隔作用藥物定量釋放形成方法：界面膜、動(dòng)態(tài)形成膜、沉積膜等第一百零三頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五(二)高分子表面膜－界面膜

1高分子成膜機(jī)理：

高分子鏈鏈節(jié)拋錨在表面，其余鏈節(jié)伸展在形成界面的體相中，在溶解高分子的一相界面成膜。

2高分子成膜過程：

（1）確定展開體系（2）選擇展開溶劑.

3油水界面展開成膜展開劑的選擇規(guī)律：

若高分子溶于水相，展開劑溶于油相；若高分子溶于油相，展開劑溶于水相；展開劑密度：介于油水之間，浮在界面.第一百零四頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五4高分子表面膜特點(diǎn)（1）膜性質(zhì)：分子量對(duì)膜性質(zhì)影響小，∏相同，則a相同，取向相同,表面電勢(shì)相同膜性質(zhì)：∏-a，表面電勢(shì)－a的關(guān)系與分子量無關(guān)鏈節(jié)所占面積－a,表面壓－∏（2）力學(xué)性質(zhì)：力學(xué)性質(zhì)與分子量有關(guān)，凝膠面積隨分子量增加而增加，凝膠壓力隨分子量增加減小.（3）膜凝聚性：增加高分子鏈間的吸引力，膜更凝集.例：聚甲基丙烯酸乙酯比聚丙烯酸乙酯的膜有更大凝聚性第一百零五頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五（4）耐壓性：增加側(cè)鏈長度會(huì)降低膜的可壓縮性.油水界面，側(cè)鏈增長，油溶解非極性側(cè)鏈,易脫離界面進(jìn)入油相，膜的崩潰壓力降低即可壓縮性降低.（5）展開性能：共聚能改善高分子展開性能.例：聚苯乙烯不能在水面展開，但苯乙烯和丙烯酸或醋酸乙烯酯的共聚物可以展開4作用保護(hù)膜：起分隔作用的界面膜第一百零六頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五1藥物控釋膜定義：包裹在藥物顆粒、微丸或片芯表面的高分子膜，由高分子乳膠粒子或高分子溶液形成連續(xù)的包衣膜，要求包衣工作溫度在Tg以上，冷卻凝固的薄膜.2藥物控釋膜通透性及影響因素：

控釋膜通透性：在釋膜對(duì)藥物的通用能力，用透過系數(shù)表示

控釋膜通透性影響因素：膜材料、增速劑、制孔劑、包衣溶劑等3膜材料

EC透過性是CA的1/10.

增塑劑降低Tg,軟化膠乳粒子呈緊密填充狀態(tài)

EC8%-30%透過性變小，再增加變小不明顯.CA三乙酸甘油酯－聚乙烯醇增加，透過性變小，超過一定量，反而變大

制孔劑尿素、甘露醇、甘油、羥丙甲纖維素(HPMC)增加透過性.

包衣溶劑組成影響膜結(jié)構(gòu)乙醇－水－EC包衣制膜，乙醇與水政法速度不同，聚合物溶液發(fā)生相分離形成孔洞，乙醇增加，孔隙率減小.(三)藥用功能膜第一百零七頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五1凝膠的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

定義：gel是指溶脹的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)高分子，在高聚物間相互連接形成的網(wǎng)狀空隙中填充了液體介質(zhì).

水凝膠：液體介質(zhì)為水，由水溶性或親水性高聚物組成.吸水性強(qiáng)，保水性能強(qiáng),一般壓力難以排除.（1）凝膠的分類：

A交聯(lián)鍵性質(zhì)

化學(xué)凝膠：不可逆凝膠，經(jīng)單體聚合或化學(xué)交聯(lián)大分子通過共價(jià)鍵連接，不溶不熔，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定

物理凝膠：可逆凝膠，大分子間通過氫鍵或范德華力相互連接，外界條件改變，物理鏈破壞，凝膠重新形成鏈狀分子溶解在溶劑中－溶液如明膠、聚乙烯醇水溶液(四)凝膠與功能水凝膠第一百零八頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五B凝膠含液量

凍膠：含液量90％以上，網(wǎng)絡(luò)中溶劑不能自由流動(dòng)，呈現(xiàn)彈性半固體狀態(tài)

干膠：含液量15％，吸收液體膨脹變?yōu)閮瞿z.（2）凝膠形成因素

濃度：成膠需要最小濃度，增加濃度加速凝膠.

溫度：溫度低有利于凝膠化.

電解質(zhì)：陰離子起主要作用SO42-,Cl-加速凝膠，I-,SCN-阻滯膠凝.(3)凝膠性質(zhì)

觸變性：凝膠與溶膠相互轉(zhuǎn)化的過程外力－流體－外力停止－半固體

第一百零九頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五溶脹性：凝膠吸收液體后自身體積明顯增大的現(xiàn)象.第一階段：溶劑分子鉆入凝膠中形成溶劑化層.第二階段：液體分子繼續(xù)滲透，凝膠體積大大增加.脫水收縮：溶脹的凝膠于低蒸汽壓液體緩慢自動(dòng)從凝膠中分離出來的現(xiàn)象.是鏈段間相互作用繼續(xù)進(jìn)行的結(jié)果.透過性：分子從凝膠孔隙擴(kuò)散通過的現(xiàn)象.影響因素：溶劑性質(zhì)：含水的孔道利于水溶性物質(zhì)通過.溶劑含量：溶劑含量高凝膠溶脹度大，孔徑大，利于分子通過.凝膠電荷：對(duì)粒子擴(kuò)散與透過有選擇性.第一百一十頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五2功能水凝膠定義：對(duì)溫度或環(huán)境因素的變化刺激有明確或顯著應(yīng)答的凝膠分類：溫敏水凝膠、pH敏水凝膠、鹽敏水凝膠、光敏水凝膠、形狀記憶水凝膠溫敏水凝膠：在水或水溶液中凝膠的溶脹與收縮強(qiáng)烈依賴溫度，凝膠體積在某一溫區(qū)有突變－低臨界溶液溫度溫敏原因：聚合物親水親油平衡值－聚合物鏈結(jié)構(gòu)存在親水和疏水的平衡聚N－烷基系列凝膠低溫溶脹（結(jié)合水含量低，游離水含量高）高溫收縮－N孤對(duì)電子與水分子形成的氫鍵高溫?cái)嗔丫跱－異丙基丙烯酰胺37℃突然收縮－全部為結(jié)合水無游離水(四)凝膠與功能水凝膠第一百一十一頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五溶脹度：一定溫度下，單位質(zhì)量或體積的凝膠所能吸收液體的極限量pH敏水凝膠：聚合物的溶脹與收縮隨弧環(huán)境的pH、離子強(qiáng)度變化而變化陰離子水凝膠平衡溶脹度隨pH增大而增大，陽離子型則隨pH增大而降低溫敏及pH雙重敏感凝膠將pH敏單體和溫敏單體通過接枝和嵌段共聚或用互穿網(wǎng)絡(luò)技術(shù)合成的互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠N,N－二異丙基丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、油酸三元共聚物水凝膠第一百一十二頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五1高分子對(duì)制劑過程的作用

固體制劑：賦形劑－沖壓成型，提高生物利用度；

液體制劑：賦形劑－利用高分子表面與界面的吸附擴(kuò)散實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物吸附、包裹、黏合－粉末－加壓成片；優(yōu)點(diǎn)：與生物體的親和性改善，保證藥效.釋藥過程：（1）沉積固著于高聚物基體的固體藥物，借助親水性高聚物從生命體中吸收的體液，溶解于基體中（2）藥物擴(kuò)散至基體表面（3）層析作用，表面層－界面層（4）界面層擴(kuò)散－生命體液2.3.2高分子對(duì)制劑過程及藥物的作用第一百一十三頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五中藥注射劑：除膠體雜質(zhì)-添加蛋白或聚丙烯酰胺，氫鍵締合膠體雜質(zhì)表面黏度迅速增高膠凝沉積.2高分子在制劑包裝中的作用

固體制劑片劑：塑料瓶散劑、沖劑：塑料膜

軟膏劑：軟質(zhì)、半硬質(zhì)塑料片

液體制劑：聚氯乙稀輸液袋塑料安郶－聚丙烯、聚碳酸酯

輸液瓶口：橡膠塞3高分子對(duì)藥物和藥劑的作用（1）高分子對(duì)藥物的作用

提高生物親和性－高聚物包裹藥物使藥物具有良好可濕性，.第一百一十四頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五降低聚集或聚附－高聚物長鏈結(jié)構(gòu)具有強(qiáng)吸附力高度分散藥物抑制藥物結(jié)晶－無定形高聚物與藥物分子形成氫鍵或絡(luò)合共沉積分離原料藥－葡聚糖與環(huán)氧氯丙烷交聯(lián)形成葡聚糖凝膠分離藥物（2）高分子在藥劑中的作用－藥用高分子材料促進(jìn)藥劑發(fā)展傳統(tǒng)劑型：功效角色：作為片劑和一般固體制劑的輔料，被動(dòng)載體－黏合、稀釋、崩解、潤滑崩解：高分子的親水性、吸濕膨脹破壞原固體結(jié)構(gòu)或材料毛細(xì)管吸水變硬剛直撐開原固體結(jié)構(gòu)稀釋：中藥天然藥物浸膏劑利用淀粉高吸水性，用干燥淀粉作稀釋劑制備干燥粉末吸濕崩解膨脹第一百一十五頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五現(xiàn)代藥劑：功效角色：賦形劑（傳統(tǒng)）特殊功效1作為緩控釋制劑緩控釋藥物傳遞系統(tǒng)的組件、骨架材料、微囊材料、膜材料、包衣材料和靶向制劑的可降解材料.作用機(jī)理：（1）利用高聚物表面特性，將藥物溶解或以固體粒子均勻分散－控制釋放過程與釋放速度（2）利用膜材料物理包覆作用，將藥物均勻化固定－提高藥物穩(wěn)定性（3）利用高聚物膜表面透過性和滲透性，調(diào)整藥物釋放速度－提高藥物生物利用度和藥效（4）利用高聚物生物可降解性與可溶性，機(jī)體代謝并通過調(diào)節(jié)高聚物降解速率控制釋放速度

第一百一十六頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五決定因素：高聚物性質(zhì)（1）pH敏感材料：轉(zhuǎn)運(yùn)藥物至受體降低毒副作用，體內(nèi)酶、抗體、體液引起pH變化，聚合物溶蝕降解速度改變，可通過控制材料降解速率控制藥物釋放速率，呈現(xiàn)最大藥效.

（2）溫度敏感材料：特定溫度釋放材料（3）精細(xì)差異高聚物：特定材料－共聚體量、交聯(lián)劑、增塑劑不同，材料釋放速率差異（4）高聚物生物可降解性與可溶性

應(yīng)用實(shí)例：（1）高聚物水凝膠：控制親水及親油性藥物釋放（2）羧甲基纖維素鈉、卡波普、羥丙基纖維素：黏附胃和結(jié)腸黏膜－利用靜電和氫鍵作用－膜的黏附性（3）包衣材料：推遲藥物釋放的時(shí)間增加－疏水性增強(qiáng)，親水性下降

第一百一十七頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五（4）丙烯酸酯樹脂和羥丙甲纖維素：包覆肽和蛋白質(zhì)類藥物－不能被胃酸和胃蛋白酶分解－口服胰島素和干擾素新劑型，解決了此類藥物頻繁注射給藥問題2作為液體制劑制備膠漿或溶液具有黏性、黏膜表面的覆蓋性能材料；混懸制劑助懸劑；乳劑等制劑乳化劑作用機(jī)理：（1）利用水溶性高聚物－高分子水凝膠滲透性，控制藥物釋放，降低藥物刺激性，通過藥物穩(wěn)定性（2）利用高分子鏈被吸附在溶膠粒子表面，阻礙膠體粒子聚集，提高溶膠體穩(wěn)定性（3）利用高聚物極限吸附量大具有抗聚集沉降功能－助懸劑（4）利用高聚物可在油滴周圍形成多分子膜－阻礙油滴合并第一百一十八頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五應(yīng)用實(shí)例：阿拉伯膠、淀粉、纖維素、聚乙烯吡咯烷酮分散在水中－膠漿制備溶膠制劑時(shí)加入高分子溶液－提高膠體穩(wěn)定性聚乙二醇－微粒體立體保護(hù)劑口服緩釋制劑：延緩藥物釋放速率，保持藥物按預(yù)定速率釋放.

作用機(jī)理：（1）固定藥物：利用高分子鏈與藥物分子間氫鍵締合、或成鹽、或絡(luò)合（2）庫存藥物：利用高分子囊和膜裝置庫存藥物，降低藥物傳遞速率（3）高分子化藥物：高分子鏈與藥物形成共價(jià)鍵，延緩釋放速度第一百一十九頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五口服控釋制劑:

控制并計(jì)量給藥速率，保證藥物時(shí)效－體內(nèi)最佳需要量作用機(jī)理：（1）利用膜控制藥物釋放過程與速度－滲透泵制劑、生物黏附劑、包衣控釋片、乙基纖維素固體分散體制劑（2）利用離子交換樹脂吸附藥物，人體離子交換釋放藥物－口服控釋混懸劑第一百二十頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五2.4高分子與藥物構(gòu)成的復(fù)合結(jié)構(gòu)類型一復(fù)合結(jié)構(gòu)類型1定義－高聚物復(fù)合材料：異質(zhì)異相－不同高聚物形成接枝或嵌段類的大分子復(fù)合物，或不同高聚物組成的共聚物、充填復(fù)合物或互穿網(wǎng)絡(luò)；同質(zhì)異相－半結(jié)晶高聚物異質(zhì)同相－異質(zhì)同晶作用：高分子材料精細(xì)化、功能化、智能化－藥物以無定形微粒、微晶或分子狀態(tài)分散于復(fù)合結(jié)構(gòu)體系－新劑型2分類－固體半固體制劑

粒子分散結(jié)構(gòu)、膜與微囊結(jié)構(gòu)、凝膠與溶液結(jié)構(gòu)第一百二十一頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五（一）粒子分散結(jié)構(gòu)1藥物粒子分散在高聚物基材中2藥物粒子及及高聚物粒子分散于聚合物基材藥物粒子聚合物藥物粒子聚合物粒子聚合物高分子基體為連續(xù)相藥物粒子或聚合物粒子為分散相淀粉基可崩固體片劑淀粉纖維素顆粒固體半固體制劑第一百二十二頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五3藥物粒子分散在高聚物凝膠網(wǎng)絡(luò)中4藥物粒子包裹在聚合物囊（膜）中聚合物凝膠網(wǎng)絡(luò)藥物粒子聚合物囊（膜）藥物粒子聚合物第一百二十三頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五（一）粒子分散結(jié)構(gòu)1藥物沉積或溶解于微凝膠粒子中

液體制劑水或高分子溶液為連續(xù)相不溶性藥物顆?；蜉d藥微凝膠粒子或高聚物膠束或乳膠粒微凝膠：經(jīng)過交聯(lián)制得直徑<1um的球形凝膠，流動(dòng)性好，不溶解，有囊第一百二十四頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五2藥物粒子懸浮于高分子粒子中4藥物溶解于高分子溶液3藥物粒子含于高聚物膠束或乳膠粒子，懸浮于乳膠溶液混懸制劑胰島素聚酯納米粒膠體溶液乳膠粒：分散在水中有機(jī)單體在乳液中聚合得到的粒子，周圍吸附了一層乳化劑分子，形成帶電保護(hù)層，增溶膠束：溶有單體的膠束－小部分單體可進(jìn)入膠束的疏水層內(nèi)第一百二十五頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五加入單體的情況

在形成膠束的水溶液中加入單體

小部分單體可進(jìn)入膠束的疏水層內(nèi)

大部分單體經(jīng)攪拌形成細(xì)小的液滴

體積約為10000?體積增至60~100?周圍吸附了一層乳化劑分子，形成帶電保護(hù)層，

相似相容，等于增加了單體在水中的溶解度，將這種溶有單體的膠束稱為增容膠束極小部分單體以分子分散狀態(tài)溶于水中自由基聚合方法--乳液聚合第一百二十六頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五（二）包衣膜與微膠囊結(jié)構(gòu)1包衣膜制劑：內(nèi)部是常規(guī)片劑或顆粒劑，外層是經(jīng)包衣工藝覆蓋一層或幾層高聚物薄膜包衣膜特點(diǎn)：

（1）高聚物共混物或共聚物構(gòu)成的多相復(fù)合結(jié)構(gòu)（2）多孔，致密（包衣后激光打孔）、非水溶性2微膠囊：具有一定通透性的球狀小囊體，外層為半透膜，內(nèi)核為液體或固體藥物貯存式結(jié)構(gòu)：藥物集中在內(nèi)層，外層是高分子膜材料

基體式結(jié)構(gòu)：藥物均勻分散在膠囊內(nèi)－單分散或聚集態(tài)分散在基體中第一百二十七頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五3給藥裝置

由多種結(jié)構(gòu)組成的系統(tǒng)裝置，能有效避免兩藥起始釋藥量過高引起的不良反應(yīng)，降低起始階段釋藥量，增加中后期釋藥量，以較長時(shí)間維持藥效.（1）包衣層與崩解劑構(gòu)成的脈沖裝置在普通片芯中加入崩解劑、溶脹劑、或泡騰劑.藥物粒子崩解劑或溶脹劑

高分子材料衣層第一百二十八頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五（2）雙層膜結(jié)構(gòu)內(nèi)層和外層均含有藥物，調(diào)節(jié)復(fù)方藥物在內(nèi)外層比例及外層阻滯劑量達(dá)到控制藥物釋放目的（3）緩釋混懸劑藥物與離子交換樹脂以離子鍵結(jié)合，形成固體分散結(jié)構(gòu)藥物樹脂，進(jìn)一步包衣，再分散在液體介質(zhì)中聚合物囊（膜）藥物粒子聚合物第一百二十九頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五（二）復(fù)合結(jié)構(gòu)藥劑的釋藥特性1一般復(fù)合結(jié)構(gòu)藥物釋放機(jī)制（1）通過孔的擴(kuò)散（2）聚合物降解－不溶性藥物（3）從包衣、微膠囊、高聚物微凝膠、聚合物膠束、與微乳膠粒的膜表面釋放.

2幾個(gè)概念

微囊：利用天然或合成的高分子材料為載體，將固體或液體藥物包裹成藥庫型微型小囊.直徑大小以u(píng)m計(jì)納米囊－直徑大小以nm計(jì)第一百三十頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五微球：使藥物溶解或分散在高分子材料中，形成骨架型微小球狀尸體的固體骨架物直徑大小以u(píng)m計(jì)納米球－直徑大小以nm計(jì)微凝膠：交聯(lián)的聚合物粒子溶脹在一種良性溶劑環(huán)境中，粒子直徑為1nm-1um,微小的環(huán)境變化引起凝膠可逆溶脹與收縮，體積變化達(dá)1000倍.聚合物膠束：

分子通常由兩部分組成親水的極性基團(tuán)親油的非極性基團(tuán)第一百三十一頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五3不同劑型釋藥特性（1）固體藥劑藥物粒子分散在高聚物基材中－高聚物水溶性加快釋藥速度高聚物疏水性釋藥速度受阻，藥物通過擴(kuò)散達(dá)到緩釋效果藥物粒子和高聚物分散在高聚物基材中－速度取決于高聚物粒子高聚物粒子－微晶纖維素或交聯(lián)羥甲基利用毛細(xì)管作用或溶脹性質(zhì)崩解片劑－口腔速釋崩解片高聚物粒子－吸水凝膠化，將減緩藥物釋放速度高聚物粒子－化學(xué)鍵結(jié)合藥物，鍵的水解斷裂速度決定緩釋速度第一百三十二頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五（2）骨架片制劑釋藥特性

不溶性骨架片溶蝕性骨架片難溶藥物主藥機(jī)制

親水性凝膠骨架片第一百三十三頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五（3）膜劑釋藥特性調(diào)節(jié)膜材料親水性、生物黏附性、孔徑大小控制釋藥速率無孔膜：核與膜藥物分配后擴(kuò)散－通過聚集的大分子鏈之間形成的空間連續(xù)傳遞微孔膜：致密親水膜，核與膜孔中液體藥物分配后擴(kuò)散－溶解的藥物通過液體填充的孔隙傳遞－非連續(xù)傳遞水凝膠膜：藥物擴(kuò)散途徑－膨脹高聚物中的水－游離水有孔膜：膜中致孔劑或水溶性高分子材料－含水環(huán)境溶解－形成孔洞－藥物釋放釋藥速率模型M1/M∝=ktn

n-釋藥指數(shù)，M1/M∝－釋藥百分率t-釋藥時(shí)間

n=1零級(jí)釋藥模型n=0.5Higuchi釋藥模型第一百三十四頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五（4）智能納米制劑釋藥特性

靶向性

循環(huán)時(shí)間長－不易被網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞吸收、肝排除、腎排泄基因過程藥物載藥納米?？贵w靶細(xì)胞或致病菌第一百三十五頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五2.5高分子輔料在藥物制劑中的應(yīng)用一填充材料固體片劑：質(zhì)量均一，運(yùn)輸不易破裂，口服后易崩解高分子功能：控制藥物可壓縮性、硬度、吸潮性、脆性、潤滑性、穩(wěn)定性、體內(nèi)溶解速度功能角色：潤濕劑:藥物疏水性強(qiáng)，難潤濕－增加藥物分散性，片面光滑材料：聚乙二醇、聚山梨酸酯、環(huán)氧乙烷－環(huán)氧丙烷共聚物、聚乙二醇油酸酯稀釋劑和吸收劑：藥物劑量<0.1g，不易壓制需增加片重體積原料藥含有油類和其它液體，需吸收成為固態(tài)，也有黏合作用材料：微晶纖維素、粉狀纖維素、糊精、淀粉、預(yù)膠化淀粉、乳糖第一百三十六頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五液體制劑或半固體制劑：需加入高分子材料－共溶劑、脂性溶劑、助懸劑、凝膠劑、乳化劑、分散劑、增溶劑材料：纖維素的酯或醚類、卡波沫、泊洛沙姆、聚乙二醇、聚維酮二黏合性與黏附材料黏合材料：采用高分子材料的水或醇水溶液或分散液與藥粉混合均勻，使藥粉團(tuán)聚，易于壓片淀粉、預(yù)膠化淀粉、微晶纖維素、乙基纖維素、甲基纖維素羥丙甲基纖維素、瓊脂、葡聚糖、聚維酮、海藻酸、卡波沫糊精、瓜爾膠黏附材料：黏附在生物黏膜上，應(yīng)用于口腔、鼻腔、眼眶、陰道、胃腸道特定區(qū)段陰離子聚電解質(zhì)－羰基、羥基纖維素醚類、海藻酸鈉、卡波沫、透明質(zhì)酸、聚天冬氨酸、聚古氨酸、聚乙烯醇第一百三十七頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五三崩解性材料崩解劑作用：克服壓縮產(chǎn)生的黏結(jié)力，應(yīng)具有親水性遇水迅速膨脹微晶纖維素：毛細(xì)管吸水進(jìn)藥片碎裂明膠：在水中溶脹藥片崩解淀粉、預(yù)膠化淀粉、海藻酸、交聯(lián)聚維酮四（包衣）膜材料1膜劑質(zhì)應(yīng)用的高分子材料膜劑定義：藥物溶解或混懸于適宜高分子成膜材料中加工制成的1mm以下厚度的薄膜狀制劑－內(nèi)服或外用性能－拉伸強(qiáng)度、柔軟性、吸濕性、水溶性天然：明膠、阿拉伯膠、蟲膠、瓊脂、海藻酸及鹽、淀粉合成：聚乙烯醇－最好的成膜材料

纖維素衍生物等

第一百三十八頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五2包衣材料定義：在片芯外包一層比較穩(wěn)定的高分子材料作用：隔離水份、潮氣、掩蓋藥物異味特點(diǎn)：生產(chǎn)周期短，效率高，片重增加少（2％－5％）制劑：胃溶、腸溶、控釋制劑材料：（1）纖維素類羥丙甲纖維素（HPMC)－膜透明堅(jiān)韌無黏結(jié)現(xiàn)象－成膜性最好羥丙基纖維素（HPC)-缺點(diǎn)－易黏結(jié)乙基纖維素（EC)-調(diào)節(jié)膜的通透性，改善藥物擴(kuò)散速度，避免包衣時(shí)有機(jī)溶劑蒸汽損害醋酸纖維素肽酸酯（CAP)-吸濕性，與疏水輔料共用－抗透濕第一百三十九頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五（2）丙烯酸樹脂類甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸單體共聚腸溶、胃溶－較理想（3）聚乙二醇（PEG)-耐熱性差（4）聚維酮（PVP)-吸濕性五保濕性材料1疏水性油類二甲基硅油、凡士林－保護(hù)皮膚防止水份蒸發(fā)的乳膏2親水性物質(zhì)吸收水,凝膠劑、軟膏霜?jiǎng)ＷC制劑半固態(tài)凝膠劑：瓊脂、果膠、纖維素類衍生物；卡波沫、泊洛沙姆軟膏霜?jiǎng)貉蛎?、膽固醇、低分子量?00－700）聚乙二醇、聚氧乙烯山梨醇第一百四十頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五六環(huán)境應(yīng)答性和緩控釋材料（一）環(huán)境應(yīng)答性高分子材料－溫度、酸堿性、光電

高分子水凝膠－智能水凝膠構(gòu)成：親水性聚合物化學(xué)鍵、氫鍵、范德華力或物理纏結(jié)形成交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，不溶于水，吸收水溶脹作用：（1）保護(hù)藥物不受環(huán)境影響（2）控制藥物釋放的進(jìn)行或停止－體積膨脹或收縮－開關(guān)性能1溫敏水凝膠－凝膠體積隨溫度變化而變化熱脹－大分子鏈親水性增加，水合伸展體積突然增加-UCST

熱縮－大分子鏈?zhǔn)杷栽鰪?qiáng)，卷曲體積急劇下降-LCST第一百四十一頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五分類：（1）共價(jià)交聯(lián)（熱縮）－N取代丙烯酰胺(LCST：25－32℃)作用：制備眼用水凝膠制劑制備蛋白質(zhì)、多肽類緩控釋制劑－未用于臨床缺點(diǎn)：需要調(diào)節(jié)體內(nèi)病變部位溫度乙烯基單體和交聯(lián)劑有毒對(duì)血小板有刺激性（2）熱可逆水凝膠（TGR）－室溫自由流動(dòng)液態(tài)，體溫呈凝膠態(tài)作用：對(duì)特定部位注射給藥制備：藥物與聚合物水溶液簡單混合材料種類：聚環(huán)氧乙烷（PEO)與聚環(huán)氧丙烷（PPO)嵌段共聚物－泊洛沙姆或普流羅尼-應(yīng)用最廣第一百四十二頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五（3）新型智能共聚物泊洛沙姆弊端：濃度大會(huì)引起眼部不適-視覺模糊結(jié)殼，且需改變制劑滲透度及凝膠機(jī)理SmartHydrogelTM

：智能泊洛沙姆[PEO-PPO-PEO-g-acrylicacid)]-聚丙烯酸接枝共聚物優(yōu)點(diǎn)：（1）低濃度成凝膠（1％－5％）體溫、pH=7（2）黏彈性和生物黏附性－視覺無障礙（3）溶解疏水性藥物到水介質(zhì)中，充當(dāng)其有效傳遞體（4）5％凝膠符合零級(jí)釋放，無突釋現(xiàn)象（5）無毒副作用第一百四十三頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五2pH敏感水凝膠－聚合物的溶脹與收縮隨弧環(huán)境的pH、離子強(qiáng)度變化而變化（1）變化規(guī)律：陰離子水凝膠平衡溶脹度隨pH增大而增大，陽離子型則隨pH增大而降低（2）變化原因：pH或離子強(qiáng)度變化凝膠網(wǎng)絡(luò)含有的酸堿基團(tuán)發(fā)生電離，網(wǎng)絡(luò)內(nèi)大分子間氫鍵解離，

堿性敏感水凝膠（陰離子）－大分子鏈上含有羧基等在堿性介質(zhì)中解離的酸性基團(tuán)－AA-丙烯酸類聚合物

酸性敏感水凝膠（陽離子）－大分子鏈上含有氨基等在酸性介質(zhì)中解離的堿性基團(tuán)－DMAEM-N,N－二甲胺基甲基丙烯酸乙酯第一百四十四頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五（3）變化原理－凝膠基團(tuán)離子化，凝膠膨脹釋放藥物

例如：

陽離子型（1）甲基丙烯酸（MMA)與DMAEM共聚物中性環(huán)境不釋藥，pH＝3-5零級(jí)釋藥－胃部給藥系統(tǒng)（2）聚胺共聚物凝膠，pH降低時(shí)，氨基離子化，凝膠膨脹釋放咖啡因

陰離子型（1）PAA或聚甲基丙烯酸（PMA)水凝膠酸性環(huán)境不釋藥，中性或堿性環(huán)境釋藥－小腸部位給藥系統(tǒng)（2）芳香偶氮交聯(lián)的PAA－胃部少量釋藥，結(jié)腸部位羧基離子化凝膠膨脹釋藥，只在結(jié)腸微生物降解－快速釋藥－結(jié)腸部位給藥系統(tǒng)第一百四十五頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五（4）局限性－不能生物降解只適于口服給藥不適于植入、注射給藥（5）前景－生物降解水凝膠的開發(fā)多肽類水凝膠蛋白質(zhì)類水凝膠多糖類水凝膠第一百四十六頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五葡萄糖敏感水凝膠－胰島素控釋制劑（1）固定葡萄糖氧化酶(GOD)的pH敏感膜體系胰島素釋藥機(jī)理：

AGOD和胰島素包埋在（HEMA-co-DMAEMA)水凝膠，葡萄糖濃度升高，擴(kuò)散與(GOD)反應(yīng)生成葡萄糖酸，水凝膠溶脹，平均孔徑增大，胰島素釋放

B胰島素包埋在固定GOD的聚丙烯酸接枝多孔纖維膜葡萄糖濃度升高，與(GOD)反應(yīng)生成葡萄糖酸－聚丙烯酸離子化程度降低，鏈纏結(jié)收縮，膜孔增大胰島素釋放;葡萄糖濃度降低，離子化的聚丙烯酸鏈間靜電排斥擴(kuò)張，膜孔隙降低，抑制胰島素釋放

C胰島素包埋在復(fù)合膜（含有GOD的聚丙烯酰胺膜和含有尼古丁酰胺基團(tuán)的氧化還原高分子膜),葡萄糖濃度升高，與GOD反應(yīng)生成葡萄糖酸和過氧化氫，過氧化氫進(jìn)一步氧化尼古丁酰胺使之帶有電荷－增大膜親水性，溶脹度增大，平均孔徑增大，胰島素釋放第一百四十七頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五（2）刀豆球蛋白固定化體系

葡萄糖進(jìn)入葡萄糖基胰島素釋放高分子膜聚甲基丙烯酸羥乙酯第一百四十八頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五血糖濃度的調(diào)節(jié)

血糖濃度能維持相對(duì)恒定是由于機(jī)體內(nèi)存在一整套高效率的調(diào)節(jié)機(jī)制，精細(xì)地控制著血糖的來源與去路，使之達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡。第一百四十九頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)作用

神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)血糖濃度的調(diào)節(jié)作用主要通過下丘腦和自主神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)所控制激素的分泌，后者再通過影響血糖來源與去路關(guān)鍵酶的活性來實(shí)現(xiàn)。神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)最終通過細(xì)胞水平的調(diào)節(jié)來達(dá)到目的。下丘腦一方面通過內(nèi)臟神經(jīng)作用于腎上腺髓質(zhì)，刺激腎上腺素的分泌；另一方面也作用于胰島α-細(xì)胞，使其分泌胰高血糖素；同時(shí)還可以直接作用于肝。三方面共同作用的結(jié)果是使肝細(xì)胞的磷酸化酶活化，使糖原分解加速；糖異生關(guān)鍵酶的活性增加，糖異生作用增加，從而使血糖濃度升高。下丘腦還可通過興奮迷走神經(jīng)，使胰腺β-細(xì)胞分泌胰島素，同時(shí)還可直接作用于肝，使肝細(xì)胞內(nèi)糖原合成酶活化，促進(jìn)肝糖原的合成；此外還抑制糖異生途徑，促進(jìn)糖的氧化和轉(zhuǎn)化，總體上使血糖的去路增加，來源減少，最終達(dá)到使血糖濃度降低的目的。第一百五十頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五糖異生作用增強(qiáng)下丘腦腎上腺素胰高血糖素腎上腺髓質(zhì)胰島α-細(xì)胞肝糖原分解加速血糖濃度升高胰腺β-細(xì)胞＋＋肝下丘腦胰島素－糖原的合成糖異生血糖濃度降低第一百五十一頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五胰島素

使肌肉和脂肪組織細(xì)胞膜對(duì)葡萄糖的通透性增加，利于血糖進(jìn)入這些組織進(jìn)行代謝。誘導(dǎo)葡萄糖激酶、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶的合成，加速細(xì)胞內(nèi)葡萄糖的分解利用。通過使細(xì)胞內(nèi)cAMP含量減少，激活糖原合成酶和丙酮酸脫氫酶系，抑制磷酸化酶和糖異生關(guān)鍵酶等，使糖原合成增加，糖的氧化利用、糖轉(zhuǎn)變?yōu)橹镜姆磻?yīng)增加，血糖去路增快；使糖原分解和糖異生減少或受抑制，使血糖來源減少，最終使血糖濃度降低。第一百五十二頁，共一百七十九頁，編輯于2023年，星期五受體是指生物體內(nèi)與配體相結(jié)合的大分子化合物的結(jié)合位點(diǎn)。這些大分子化合物主要有細(xì)胞膜和細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)、核酸、脂質(zhì)等。受體（receptor）是一種能夠識(shí)別和選擇性結(jié)合某種配體（信號(hào)分子）的大分子物質(zhì)，多為糖蛋白，一般至少包括兩個(gè)功能區(qū)域：與配體結(jié)合的區(qū)域和產(chǎn)生效應(yīng)的區(qū)域當(dāng)受體與配體結(jié)合后，構(gòu)象改變而產(chǎn)生活性，啟動(dòng)一系列過程，最終表現(xiàn)為生物學(xué)效應(yīng)。受體與配體間的作用具有三個(gè)主要特征：①特異性；②飽和性；③高度的親和力。根據(jù)靶細(xì)胞上受體存在的部位，可將受體分為細(xì)胞內(nèi)受體（intracellularreceptor）和細(xì)胞表面受體（cellsurfacereceptor，）。細(xì)胞內(nèi)受體介導(dǎo)親脂性信號(hào)分子的信息傳遞，如胞內(nèi)的甾體類激素受體。細(xì)胞表面受體介導(dǎo)親水性信號(hào)分子的信息傳遞，可分為：①離子通道型受體、②G蛋白耦聯(lián)型受體和③酶耦聯(lián)型受體。第一百五十三頁，共一百