瓊脂糖凝膠電泳詳細過程與步驟演示文稿

瓊脂糖凝膠電泳詳細過程與步驟演示文稿本文檔共31頁；當前第1頁；編輯于星期日\19點11分瓊脂糖凝膠電泳詳細過程與步驟本文檔共31頁；當前第2頁；編輯于星期日\19點11分

天然瓊脂（agar）:又名瓊膠、菜燕、凍粉是從石花菜及其它紅藻類植物提取出來的一種線狀高聚物。

瓊脂糖（agarose）半乳糖及其衍生物構(gòu)成的中性物質(zhì)，不帶電荷D-半乳糖本文檔共31頁；當前第3頁；編輯于星期日\19點11分

核酸凝膠電泳是分子克隆核心技術(shù)之一，用于分離、鑒定和純化DNA或RNA片段1.因不含硫酸根和羧基，幾乎消除了瓊脂的電滲2.對蛋白質(zhì)吸附極微，故無拖尾現(xiàn)象。3.凝膠結(jié)構(gòu)均勻，孔徑較大，可用來分離酶的復(fù)合物、核酸、病毒等大分子物質(zhì)。4.透明度較好，可直接或干燥成薄膜后進行染色。5.不吸收紫外光，可直接利用紫外光吸收法作定量測定6.樣品易回收，常用于制備。瓊脂糖凝膠電泳的優(yōu)點本文檔共31頁；當前第4頁；編輯于星期日\19點11分缺點1.機械強度差，易破碎，濃度不能太低。2.易被細菌污染，不易保存，臨用前配制。3.瓊脂糖支持層上的區(qū)帶易于擴散，電泳后必須立即固定染色。4.與PAGE相比，分子篩作用小，區(qū)帶少。本文檔共31頁；當前第5頁；編輯于星期日\19點11分一、實驗?zāi)康恼莆窄傊悄z電泳分離DNA的原理和方法DNA分子在堿性緩沖液中帶負電荷，在外加電場作用下向正極泳動。DNA分子在瓊脂糖凝膠中泳動時，有電荷效應(yīng)與分子篩效應(yīng)。不同DNA的分子量大小及構(gòu)型不同，電泳時的泳動率就不同，從而分出不同的區(qū)帶。二、實驗原理瓊脂糖是一種天然聚合長鏈狀分子，可以形成具有剛性的濾孔，凝膠孔徑的大小決定。本文檔共31頁；當前第6頁；編輯于星期日\19點11分瓊脂糖凝膠電泳法分離DNA，主要是利用分子篩效應(yīng)，遷移速度與分子量的對數(shù)值成反比關(guān)系。因而就可依據(jù)DNA分子的大小使其分離。該過程可以通過把分子量標準參照物和樣品一起進行電泳而得到檢測。溴化乙錠（EthidiumBromide,

EB）為扁平狀分子，在紫外光照射下發(fā)射熒光。EB可與DNA分子形成EB-DNA復(fù)合物，其熒光強度與DNA的含量成正比。據(jù)此可粗略估計樣品DNA濃度。本文檔共31頁；當前第7頁；編輯于星期日\19點11分三、實驗材料、器具及藥品質(zhì)粒DNA樣品。電泳儀，電泳槽，電子天平，移液器，槍頭，微波爐，紫外透射檢測儀等。瓊脂糖，1XTBE電泳緩沖液，溴化乙錠（EB），6X載樣緩沖液四、實驗步驟⑴1g瓊脂糖加入100ml1×TAE電泳緩沖液中，搖勻。在微波爐中加熱至瓊脂糖完全溶解。（冷卻到60℃，加入100μl的0.5mg/mlEB，并搖勻。）本文檔共31頁；當前第8頁；編輯于星期日\19點11分⑵用膠帶將制膠板兩端封好，插入適當梳子，將溶解的瓊脂糖（約50℃）倒入，室溫冷卻凝固。⑶充分凝固后撕掉兩端的膠布，將凝膠置入電泳槽中，加1×TAE電泳緩沖液至液面覆蓋凝膠1-2mm，小心垂直向上拔出梳子。⑷用移液器吸取總DNA或質(zhì)粒樣品4μl于封口膜上，再加入2μl的6X載樣緩沖液，混勻后，小心加入點樣孔。⑸打開電源開關(guān)，調(diào)節(jié)電壓至3-5V/cm，可見到溴酚藍條帶由負極向正極移動，電泳約30min-60min。本文檔共31頁；當前第9頁；編輯于星期日\19點11分⑺將染色后的凝膠置于紫外透射檢測儀上，蓋上防護觀察罩，打開紫外燈，可見到發(fā)出熒光的DNA條帶。⑹將凝膠放入EB染液中染色5-10min,用清水稍微漂洗。本文檔共31頁；當前第10頁；編輯于星期日\19點11分本文檔共31頁；當前第11頁；編輯于星期日\19點11分本文檔共31頁；當前第12頁；編輯于星期日\19點11分本文檔共31頁；當前第13頁；編輯于星期日\19點11分本文檔共31頁；當前第14頁；編輯于星期日\19點11分本文檔共31頁；當前第15頁；編輯于星期日\19點11分本文檔共31頁；當前第16頁；編輯于星期日\19點11分本文檔共31頁；當前第17頁；編輯于星期日\19點11分本文檔共31頁；當前第18頁；編輯于星期日\19點11分123M本文檔共31頁；當前第19頁；編輯于星期日\19點11分1、DNA分子的大小

雙鏈DNA分子遷移的速率與其堿基對數(shù)的常用對數(shù)近似成反比；

2、瓊脂糖濃度

濃度越低，相同核酸分子遷移越快；

3、DNA的構(gòu)象

同一分子：超螺旋環(huán)狀＞線狀＞切口環(huán)狀DNA的遷移速率決定因素本文檔共31頁；當前第20頁；編輯于星期日\19點11分4、凝膠和電泳緩沖液中的溴化乙錠

溴化乙錠（EB）插入雙鏈DNA造成其負電荷減少、剛性和長度增加。5、所用的電壓

低電壓時DNA片段遷移率與所用的電壓成正比。6、瓊脂糖種類

常見的有兩種：標準瓊脂糖和低熔點瓊脂糖；本文檔共31頁；當前第21頁；編輯于星期日\19點11分

不同類型瓊脂糖的性質(zhì)

瓊脂糖類型凝結(jié)溫度/℃熔化溫度/℃

標準瓊脂糖35~3890~95不同廠家生產(chǎn)的不同商品其凝結(jié)溫度和熔化溫度有一定差異40~4285~90

高強度瓊脂糖34~4385~95

修飾的低熔點/凝點瓊脂糖25~3563~653565

超低熔點8~1540~45

低黏性低熔點瓊脂糖25~307038853075本文檔共31頁；當前第22頁；編輯于星期日\19點11分不同類型瓊脂糖分離DNA片段的范圍濃度（%）標準(kb)高強度(kb)低熔點(kb)低黏度低溶點(kb)0.31~500.50.7~250.80.5~150.8~100.8~101.00.25~120.4~80.4~81.20.15~60.3~70.3~71.50.08~40.2~40.2~42.00.1~30.1~33.00.05~10.5~14.00.1~0.56.00.01~0.1本文檔共31頁；當前第23頁；編輯于星期日\19點11分常用的電泳緩沖液4℃保存?zhèn)溆?7、電泳緩沖液本文檔共31頁；當前第24頁；編輯于星期日\19點11分TAE和TBE電泳緩沖液比較都是常用電泳緩沖液，二者相比：1）TAE的緩沖容量較低，如長時間電泳會被消耗，此時凝膠的陽極一側(cè)將發(fā)生酸性化；2）TBE比TAE花費稍貴，但有高得多的緩沖容量；3）雙鏈線狀DNA片段在TAE中比在TBE中遷移快10%；4）對于高分子質(zhì)量的DNA，TAE的分辨率略高于TBE，對于低分子質(zhì)量的DNA，TAE要差些。超螺旋DNA在TAE中的電泳分辨率要好于TBE。本文檔共31頁；當前第25頁；編輯于星期日\19點11分凝膠載樣緩沖液載樣緩沖液：臨上樣到凝膠加樣孔之前與待電泳的樣品相混合的一種緩沖液。載樣緩沖液有三個作用：1）增加樣品密度保證DNA沉入加樣孔內(nèi)；2）使樣品帶有顏色便于簡化上樣過程；3）其中的染料在電場中以可以預(yù)測的泳動速率向陽極遷移。本文檔共31頁；當前第26頁；編輯于星期日\19點11分6×凝膠載樣緩沖液類型6×緩沖液貯存溫度I0.25%溴酚藍4℃0.25%二甲苯氰40%(m/V)蔗糖水溶液II0.25%溴酚藍室溫0.25%二甲苯氰15%聚蔗糖(Type400)水溶液III0.25%溴酚藍4℃0.25%二甲苯氰30%甘油水溶液IV0.25%溴酚藍4℃40%(m/V)蔗糖水溶液本文檔共31頁；當前第27頁；編輯于星期日\19點11分瓊脂糖凝膠中DNA的檢測

通過染色,紫外燈下檢測。主要采用溴化乙錠（ethidiumbromide,EB）染色法。本文檔共31頁；當前第28頁；編輯于星期日\19點11分本文檔共31頁；當前第29頁；編輯于星期日\19點11分使用EB染色注意事項（1）EB被認為是一種強致癌物質(zhì)（2）EB可用來檢測單鏈或雙鏈核酸（3）EB使用時的配制、貯存及使用

EB常用水配制成10mg/ml的貯存液，于室溫保存在棕