胰島素的分類及使用技巧演示文稿

胰島素的分類及使用技巧演示文稿本文檔共46頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分優(yōu)選胰島素的分類及使用技巧本文檔共46頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分主要內(nèi)容糖尿病的病理生理特點(diǎn)胰島素的分類胰島素的使用技巧

——胰島素的起始治療

——胰島素的強(qiáng)化治療

——低血糖的預(yù)防與處理本文檔共46頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分胰島素分泌與血糖的關(guān)系

3020100789101112123456789InsulinGlucosea.m.p.m.BreakfastLunchSupper7550250BasalinsulinBasalglucoseInsulin(μU/mL)Glucose(mg/dL)TimeofDay本文檔共46頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分餐后高血糖加速細(xì)胞功能衰竭AdaptedfromUKPDS16:Diabetes1995:44:1249-1258細(xì)胞功能(%)診斷后年數(shù)UKPDS本文檔共46頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分2型糖尿病發(fā)病機(jī)理：胰島素抵抗和胰島素分泌缺陷胰島素敏感性胰島素分泌大血管病變

30%50%50%50%70%-100%

40%70%150%10%100%100%

2型糖尿病糖耐量低減血糖代謝受損

正常糖代謝

2型糖尿病的發(fā)生（經(jīng)瑞典S.KargerAG和Basel的同意，引自GroopL.C的文章：非胰島素依賴型糖尿病的病因。文章出處：LeslieRDG等，于1997年編著的《糖尿病發(fā)病的分子機(jī)制》一書的第22章，131~156頁。）本文檔共46頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分2型糖尿病高血糖的治療流程HbA1cOADs+基礎(chǔ)胰島素治療或預(yù)混胰島素OAD聯(lián)合治療OAD+上調(diào)胰島素劑量OAD+基礎(chǔ)胰島素+主餐時(shí)胰島素治療7%生活方式干預(yù)單種OAD治療HbA1c達(dá)標(biāo).胰島素補(bǔ)充治療胰島素替代治療本文檔共46頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分胰島素治療的適應(yīng)癥經(jīng)生活方式干預(yù)和口服降糖藥治療后血糖仍然未達(dá)標(biāo)的患者2型糖尿病合并急性并發(fā)癥、嚴(yán)重的慢性并發(fā)癥對難以分型的消瘦患者，均可使用胰島素治療本文檔共46頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分種類起效時(shí)間達(dá)峰時(shí)間持續(xù)時(shí)間餐時(shí)胰島素短效0.5-1h2-3h6-8h超短效15-30min30-90min4-6h基礎(chǔ)胰島素中效(NPH)2-4h6-10h14-18h

長效(來得時(shí))2－4h

無峰值24h胰島素的分類

本文檔共46頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分人胰島素通用名商品名類別成份公司普通胰島素諾和靈R短效正規(guī)胰島素諾和優(yōu)泌林R禮來甘舒霖R通化東寶中性魚精蛋白鋅胰島素（或：低精蛋白鋅胰島素；NPH）諾和靈N中效NPH諾和優(yōu)泌林N禮來甘舒霖N通化東寶中性可溶性人胰島素－低精蛋白鋅人胰島素諾和靈30R諾和靈50R預(yù)混70%NPH+30%正規(guī)胰島素50%NPH+50%正規(guī)胰島素諾和優(yōu)泌林70/3070%NPH+30%正規(guī)胰島素禮來甘舒霖30R甘舒霖50R70%NPH+30%正規(guī)胰島素50%NPH+50%正規(guī)胰島素通化東寶胰島素的分類本文檔共46頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分人胰島素類似物通用名商品名類別成份公司賴脯胰島素優(yōu)泌樂速效賴脯胰島素禮來門冬胰島素諾和銳門冬胰島素諾和甘精胰島素來得時(shí)長效甘精胰島素賽諾菲長秀霖甘李雙時(shí)相門冬胰島素諾和銳30預(yù)混70%精蛋白門冬胰島素+30%可溶性門冬胰島素諾和精蛋白鋅重組賴脯胰島素混和注射液優(yōu)泌樂75/25優(yōu)泌樂50/5075%精蛋白鋅賴脯胰島素+25%賴脯胰島素50%精蛋白鋅賴脯胰島素+50%賴脯胰島素禮來胰島素的分類

本文檔共46頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分人胰島素和人胰島素類似物的區(qū)別臨床試驗(yàn)證明：胰島素類似物與人胰島素相比，控制血糖的能力相似，但在模擬生理性胰島素分泌和減少低血糖發(fā)生的危險(xiǎn)性方面，胰島素類似物優(yōu)于人胰島素。本文檔共46頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分胰島素的使用技巧---胰島素的起始治療本文檔共46頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分胰島素的起始治療適用人群T1DM患者在發(fā)病時(shí)就需要胰島素治療，而且需要終生胰島素替代治療維持生命。與1型糖尿病鑒別困難的消瘦糖尿病患者，把胰島素作為一線治療藥物。T2DM患者經(jīng)過較大劑量多種口服藥聯(lián)合治療后HbA1c仍>7.0%時(shí)，就可考慮啟動(dòng)胰島素治療。在糖尿病病程中（包括新診斷的T2DM患者），出現(xiàn)無明顯誘因的體重下降是，應(yīng)該盡早使用胰島素治療。本文檔共46頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分胰島素起始治療-基礎(chǔ)胰島素

BL S

HS B

NPH

夜間MEALS口服藥早中晚本文檔共46頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分胰島素起始治療-基礎(chǔ)胰島素夜間

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MEALS甘精胰島素口服藥早中晚本文檔共46頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分胰島素起始治療-基礎(chǔ)胰島素口服降糖藥為基礎(chǔ)，聯(lián)合胰島素★一般睡前注射中效或長效胰島素，起始劑量為0.2U/kg體重。根據(jù)患者FPG調(diào)整胰島素用量，通常3-5天調(diào)整一次，每次調(diào)1-4個(gè)單位直至FPG達(dá)標(biāo)?！颋PG↓滿意后，聯(lián)合口服降糖藥，改善餐后血糖?！飪H使用基礎(chǔ)胰島素時(shí)，不必停用胰島素促泌劑。本文檔共46頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分空腹血糖在糖尿病治療中的重要性

空腹血糖可以預(yù)測餐后血糖的升幅 降低空腹高血糖－有效降低整體24小時(shí)血糖譜

A1C越高，空腹血糖占整體血糖的比重越大

空腹血糖是推動(dòng)治療達(dá)標(biāo)A1C<7%的核心

空腹血糖正?；莻€(gè)體化治療的先決條件本文檔共46頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分RiddleMetal.DiabetesCare.2003;26:3080-3086.GallowayJAetal,HormMetabRes.1994,26(12):591-8PolonskyKSetal.NEnglJMed.1988;318:1231-1239.SkylerJSetal.Mosby1998:108-116時(shí)間(h)400300200100066101418222血漿葡萄糖(mg/dL)2型糖尿病患者（未治療）正常進(jìn)餐進(jìn)餐進(jìn)餐20151050血漿葡萄糖(mmol/L)空腹血糖升高，餐后血糖“水漲船高”2型糖尿病患者（來得時(shí)治療后）降低空腹血糖－有效降低24小時(shí)整體血糖即使餐后血糖相對于基礎(chǔ)血糖的升高值不變，但其絕對值隨著基礎(chǔ)血糖的下降而下降。來得時(shí)降低空腹血糖,進(jìn)而降餐后血糖空腹血糖在糖尿病治療中的重要性本文檔共46頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分黎明現(xiàn)象和蘇木杰現(xiàn)象空腹高血糖的原因本文檔共46頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分降低空腹血糖的措施避免低血糖反應(yīng)，增加夜間藥物的作用，

減少晚餐中過多的脂肪攝入基礎(chǔ)胰島素是很好的選擇。理想的基礎(chǔ)胰島素具有以下特點(diǎn)：平穩(wěn)、無峰值，持續(xù)作用24h能模擬生理性基礎(chǔ)胰島素分泌有效控制空腹血糖，低血糖風(fēng)險(xiǎn)少本文檔共46頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分聯(lián)合胰島素治療--2型糖尿病治療指南繼續(xù)使用口服降糖藥物晚10點(diǎn)后使用中效或長效胰島素初始劑量為0.2units/kg監(jiān)測血糖3日后調(diào)整劑量，每次調(diào)整量在2-4units空腹血糖控制在4-8mmol/L(個(gè)體化)本文檔共46頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分來得時(shí)?（甘精胰島素）的分子結(jié)構(gòu)1.Lantus?(insulinglargine)EMEASummaryofProductCharacteristics.2002.2.McKeageKetal.Drugs.2001;61:1599-1624.取代延伸A鏈B鏈115105101520Asn30GlyArgArg5101519251A21位的天冬氨酸被甘氨酸所取代B鏈的C端加了兩個(gè)精氨酸因此稱為“甘精胰島素”第一個(gè)真正的基礎(chǔ)胰島素本文檔共46頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分來得時(shí)獨(dú)特分子結(jié)構(gòu)的意義分子結(jié)構(gòu)的改變使來得時(shí)的等電點(diǎn)趨向中性。在微酸的環(huán)境成溶液狀態(tài)－澄清溶液在Ph中性環(huán)境形成細(xì)微顆粒，顆粒緩慢溶解、釋放分子結(jié)構(gòu)的改變增加了胰島素六聚體的穩(wěn)定性，六聚體分解為二聚體和單體的時(shí)間延長.注射一次能真正作用24小時(shí)本文檔共46頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分來得時(shí)緩慢釋放的機(jī)制澄清溶液(pH4.0)注射入皮下皮下(pH7.4)注射后形成細(xì)微顆粒析出

細(xì)微顆粒緩慢溶解、釋放六聚體緩慢逐漸分解為單體

作用時(shí)間持久達(dá)24小時(shí)ClearSolutionpH4pH7.4PrecipitationDissolutionCapillaryMembraneInsulininBloodHexamersDimersMonomers10-3M10-5M10-8M本文檔共46頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分更好的模擬生理基礎(chǔ)胰島素分泌，真正作用24小時(shí)，平穩(wěn)無峰的基礎(chǔ)胰島素類似物MauroLepore,etal.Diabetes.2000;49:2142-2148.FrancescaPorcellati,etal.DiabetesCare.2007;30:2447-2452.在20名1型糖尿病患者中進(jìn)行的隨機(jī)、雙盲交叉研究，通過24小時(shí)正葡萄糖鉗夾試驗(yàn)，比較甘精胰島素或NPH的PK/PD來得時(shí)?更符合指南推薦的理想基礎(chǔ)胰島素在24名1型糖尿病患者中進(jìn)行的隨機(jī)、雙盲、交叉研究，患者分別接受甘精胰島素或地特胰島素治療兩周后，進(jìn)行24小時(shí)正葡萄糖鉗夾試驗(yàn)比較兩者的PK/PD。本文檔共46頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分來得時(shí)?的適應(yīng)癥適應(yīng)癥

需要胰島素治療的糖尿?。ò?型和2型）使用方案推薦1型糖尿病來得時(shí)?與餐時(shí)胰島素合用2型糖尿病單用來得時(shí)?來得時(shí)?與口服藥物合用來得時(shí)?與餐時(shí)胰島素合用本文檔共46頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分Lantus?(insulinglargine)EMEASummaryofProductCharacteristics.2002.來得時(shí)?簡單的起始方案原先口服降糖藥原先NPHQd原先NPHBid預(yù)混胰島素起始劑量10IU或0.2IU/kg起始劑量同原先使用NPH起始劑量為原NPH總量的70%-80%按其中NPH劑量及注射次數(shù)計(jì)算本文檔共46頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分來得時(shí)?簡單的劑量調(diào)整方案

（123方案）起始劑量3天＋2U3天3天3天3天＋2U＋2U＋2U＋2UA1C<7%首先鎖定空腹血糖目標(biāo)：FBG<100mg/dl（5.6mmol/L）Yki-Jarvinenetal.DiabetesCare24No.4,2001FBG到100mg/dl（5.6mmol/L）

每次增加2個(gè)單位每3天一次如果連續(xù)3天FBG>100mg/dl,劑量增加2U時(shí)間劑量(U/天)*如果連續(xù)3天FBG>180mg/dl,劑量增加4U本文檔共46頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分胰島素起始治療-預(yù)混胰島素(1)早中晚夜間

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MEALS30R30R30R:優(yōu)泌林70/30,諾和靈30R本文檔共46頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分胰島素起始治療-預(yù)混胰島素(2)

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MEALS早中晚夜間類似物混合劑型類似物混合劑型類似物混合劑型:優(yōu)泌樂25,諾和銳30本文檔共46頁；當(dāng)前第31頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分020406061014182226hrs胰島素劑量和進(jìn)餐時(shí)間38U10U生理性胰島素分泌Insulinconc.(mU/L)NPHbasalTotalpremixinsulin復(fù)雜、不符合生理模式的治療方案！餐后高血糖兩餐間低血糖預(yù)混胰島素作用曲線‘夜間低血糖’本文檔共46頁；當(dāng)前第32頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分胰島素的補(bǔ)充治療-預(yù)混胰島素

使用方法

?起始劑量為體重/日，按1:1的比例分配到早餐前和晚餐前。根據(jù)空腹血糖，早餐后血糖和晚餐前后血糖分別調(diào)整早餐前和晚餐前的胰島素用量，每3-5天調(diào)整一次，根據(jù)血糖水平每次調(diào)整的劑量為1-4個(gè)單位，直至血糖達(dá)標(biāo)。?1型糖尿病在蜜月期階段，可以短期使用預(yù)混胰島素2-3次/天注射。本文檔共46頁；當(dāng)前第33頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分胰島素的使用技巧---胰島素的強(qiáng)化治療本文檔共46頁；當(dāng)前第34頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分胰島素的強(qiáng)化治療多次皮下注射

基礎(chǔ)+餐時(shí)胰島素

每日三次預(yù)混胰島素類似物持續(xù)皮下輸注（CSII）

胰島素泵本文檔共46頁；當(dāng)前第35頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分胰島素的強(qiáng)化治療適用人群1.多次皮下注射：適用于在胰島素起始治療的基礎(chǔ)上，經(jīng)過充分的劑量調(diào)整，血糖水平仍未達(dá)標(biāo)或出現(xiàn)反復(fù)的低血糖的患者。2.CSII：1型糖尿?。挥?jì)劃受孕或已孕的糖尿病婦女；需要胰島素強(qiáng)化治療的2型糖尿病患者。本文檔共46頁；當(dāng)前第36頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分胰島素的強(qiáng)化治療-每日多次（1）早中晚夜間RNPHRR

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MEALSR:優(yōu)泌林R,諾和靈R;NPH:優(yōu)泌林NPH諾和靈N本文檔共46頁；當(dāng)前第37頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分胰島素的強(qiáng)化治療-每日多次（2）早中晚夜間超短中效超短超短

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MEALS中效超短:優(yōu)泌樂,諾和銳；中效:優(yōu)泌林NPH，諾和靈N本文檔共46頁；當(dāng)前第38頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分胰島素的強(qiáng)化治療-每日多次（3）早中晚夜間超短甘精胰島素超短超短

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MEALS超短:優(yōu)泌樂,諾和銳本文檔共46頁；當(dāng)前第39頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分胰島素的強(qiáng)化治療-CSII

持續(xù)皮下胰島素輸注基礎(chǔ)給藥PancreasDelivery餐前峰值本文檔共46頁；當(dāng)前第40頁；編輯于星期一\0點(diǎn)11分胰島素強(qiáng)化治療注意點(diǎn)如果存