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(優(yōu)選)受體阻滯劑在冠心病中的應(yīng)用要點(diǎn)課件本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第1頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分2

β阻滯劑自20世紀(jì)60年代以來(lái)已廣泛應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域,尤其心血管疾病的防治;在心力衰竭、高血壓、冠心病、心律失常等疾病中發(fā)揮著極其重要的作用,已成為應(yīng)用最廣泛的心血管病藥物之一。

前言本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第2頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分ThePureStudy2011Lancet納入17個(gè)國(guó)家(高、中高、中低、低收入水平),15萬(wàn)人;我國(guó)由劉力生教授牽頭,納入4.6萬(wàn)人;結(jié)果顯示-受體阻滯劑在高收入國(guó)家使用率最高(40.0%),在低收入國(guó)家使用率最低(9.7%),使用率與經(jīng)濟(jì)水平基本一致;我國(guó)使用率6.8%。本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第3頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分PURE研究:我國(guó)冠心病患者β受體阻滯劑

的使用率不足10%,遠(yuǎn)落后于歐美國(guó)家YusufS.,etal.Lancet,2011;378:1231–43PURE(ProspectiveUrbanRuralEpidemiological,前瞻性城市農(nóng)村流行病學(xué))研究,共納入153996例年齡在35-70歲之間,來(lái)自不同階層不同國(guó)家的城市農(nóng)村患者;通過(guò)電話訪問(wèn),評(píng)估治療心血管疾病的二級(jí)預(yù)防藥物及降壓藥物的使用水平;旨在探尋國(guó)家、社會(huì)、個(gè)人因素對(duì)藥物使用率的影響結(jié)果顯示,國(guó)家層次的因素(經(jīng)濟(jì)水平)對(duì)藥物使用率的影響大于個(gè)人層次(年齡、性別、教育程度、吸煙等)本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第4頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分中國(guó)心絞痛患者癥狀控制不容樂(lè)觀

中國(guó)CCSⅢ-Ⅳ的患者比例高達(dá)24.2%,每周心絞痛發(fā)作次數(shù)高達(dá)4.5,均高于其它國(guó)家一項(xiàng)國(guó)際流行病學(xué)研究,在中國(guó)、捷克、希臘、葡萄牙等國(guó)家,調(diào)研心絞痛的發(fā)作頻率、診斷技術(shù)和藥物治療等信息,入組了7074例患者,平均年齡63.3歲;其中入組中國(guó)心絞痛患者963例結(jié)果顯示,穩(wěn)定型心絞痛患者的管理沒(méi)有達(dá)到指南推薦標(biāo)準(zhǔn),醫(yī)療保健和危險(xiǎn)因素管理的提高將改善患者預(yù)后,提高生活質(zhì)量EastaughJL,etal.FamilyPractice2005;22:

43–50.本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第5頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分冠心病與心率本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第6頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分哺乳動(dòng)物心率的恒定性MouseLifeexpectancy,yearsBeats/LifetimeManHampsterRatMonkeyMamotCatDogGiratteHorseElephantWhaleWhaleLionAssTiger10060301052Beats/LifetimeWeight,KgManHampsterRatMonkeyMamotCatDogGiratteHorseElephantWhaleWhaleLionAssTiger10510410310211010-11021041061081010101210210410610810101012盡管個(gè)體壽命、體重和心率差別很大

哺乳動(dòng)物一生的總心跳數(shù)目卻驚人的保持對(duì)數(shù)的恒定herbertJ,LevinsJACCVol.30,No.4October1997:1104–6本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第7頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第8頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分靜息心率加快導(dǎo)致與心絞痛相關(guān)的多種病理生理改變PalatiniP.ProgCardiovascDis.2009;52:46-60心率加快導(dǎo)致心血管疾病的主要機(jī)制心率↑血流動(dòng)力學(xué)壓力↑舒張期↓機(jī)械負(fù)荷↑牽張應(yīng)力↑低水平切應(yīng)力↑血壓↑心臟做功↑動(dòng)脈僵硬動(dòng)脈粥樣硬化心肌耗氧↑本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第9頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分心率加快導(dǎo)致心肌氧耗增加TanakaN,etal.JapaneseJournalofPhysiology.1990;40:503-521.心率一項(xiàng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究每分鐘心肌氧耗量與心率之間的關(guān)系,結(jié)果表明,隨著心率的增加,每分鐘的心肌氧耗量也呈線性增加。本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第10頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分心率加快導(dǎo)致炎癥因子增多Cardiovascularhealthstudy((心血管健康研究)分析了545名正常血糖的老年人炎癥因子與較高心率之間的關(guān)系。結(jié)果顯示:無(wú)論各種因素是否校正,心率增加導(dǎo)致CRP增加;年齡和性別校正后,心率增加導(dǎo)致CRP增加;相關(guān)變量校正后,心率增加導(dǎo)致纖維蛋白原增加。SteinPK,etal.JAm

GeriatrSoc.2008;56:315–321.林開(kāi)敏,李衛(wèi)華.炎癥因子在冠心病事件中的臨床價(jià)值.心血管病學(xué)進(jìn)展.2007;28(1):81-84.CRP對(duì)促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化和上皮細(xì)胞的炎癥反應(yīng)具有直接的影響,可作為預(yù)測(cè)冠心病事件的獨(dú)立因子。本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第11頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分MultivariatestepwiselinearregressionanalysisoftherelationsbetweenLAfunctionalparameters,anddemographicandbiochemistrydata本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第12頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分靜息心率加快增加動(dòng)脈僵硬度253名高血壓患者(無(wú)明顯動(dòng)脈粥樣硬化斑塊)或正常血壓者(無(wú)心腦血管疾病、腎臟疾?。┘{入了研究,分析主動(dòng)脈、上肢動(dòng)脈、下肢動(dòng)脈三處的PWV(脈搏波傳導(dǎo)速度)與心率之間的相關(guān)性。SaCunhaR,etal.JHypertens.1997;15:1423-1430.心率與PWV之間存在正相關(guān)性:心率越快,動(dòng)脈僵硬度越高β>0代表兩者之間具有正相關(guān)性;PWV越大,動(dòng)脈僵硬度也越高。心率與PWV之間的相關(guān)性分析標(biāo)準(zhǔn)回歸系數(shù)βP值男性0.150.0001女性0.130.004本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第13頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分心率加快增加斑塊破裂風(fēng)險(xiǎn)一項(xiàng)回顧性研究分析了血流動(dòng)力學(xué)對(duì)斑塊破裂的影響。納入了106位過(guò)去6個(gè)月內(nèi)經(jīng)歷了2次冠脈造影患者的資料,研究顯示,心率超過(guò)80次/分增加了冠脈斑塊破裂的風(fēng)險(xiǎn)。HeidlandUE,StrauerBE.Circulation.2001;104:1477-1482本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第14頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分靜息心率加快是健康人群未來(lái)發(fā)生冠心病的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因素前瞻性的國(guó)家FINRISK研究中,納入了10519名男性和11334名女性30-59歲正常人,排除了已存在冠心病、心絞痛、心衰或接受降壓藥物治療患者,隨訪了6-27年。靜息心率每增加15次/分,冠心病事件發(fā)生和冠心病死亡風(fēng)險(xiǎn)相應(yīng)增加。CooneyMT,etal.AmHeartJ2010;159:612-619多因素分析:心率每增加15次/分導(dǎo)致冠心病事件和死亡風(fēng)險(xiǎn)增加HR(風(fēng)險(xiǎn)比)HR(風(fēng)險(xiǎn)比)風(fēng)險(xiǎn)降低風(fēng)險(xiǎn)增加風(fēng)險(xiǎn)降低風(fēng)險(xiǎn)增加男性女性本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第15頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分靜息心率加快增加冠心病患者的再住院率冠脈手術(shù)研究(CASS)是一項(xiàng)隨機(jī)、多中心的研究,對(duì)所有進(jìn)行過(guò)血管造影的可疑/已確診CAD患者予以了登記,該研究納入登記的24913名患者中位隨訪14.7年,評(píng)估靜息心率與未來(lái)發(fā)生心血管事件的相關(guān)性。DiazA,etal.EurHeartJ.2005;26:967–974.多因素COX回歸分析心率增加導(dǎo)致因心血管或急性心梗再入院的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)(基準(zhǔn)心率≤62次/分)風(fēng)險(xiǎn)降低風(fēng)險(xiǎn)增加HR(風(fēng)險(xiǎn)比)本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第16頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分靜息心率加快增加冠心病患者的死亡率Framingham研究是一項(xiàng)為期36年的研究,研究跟蹤隨訪4530名患者年齡35-74歲,收縮壓>=140mmHg或舒張壓>=90mmHg,不使用降壓藥物,統(tǒng)計(jì)患者死亡率。GillmanMW,etal.AmHeartJ1993;125:1148-1154.死亡率(每千人/2年)心血管疾病死亡率全因死亡率心率(bpm)心率>84次/分組,與心率<65次/分組比較,有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。6050403020100<6565-7475-84>84冠心病死亡率本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第17頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分KollochJ.etal.EurHeartJ.2008;29:1327-34靜息心率每增加5bpm,不良終點(diǎn)事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加6%>95~≤1005020104030

060

0

3.5

4.0

4.53.0

2.5

2.01.5

1.0

0.5不良終點(diǎn)事件發(fā)生率(%)估計(jì)的風(fēng)險(xiǎn)率終點(diǎn)事件(%)(全因死亡、非致死性心梗、或非致死性卒中)風(fēng)險(xiǎn)率隨訪時(shí)的平均心率(bpm)≤50>50~≤55>55~≤60>60~≤65>65~≤70>80~≤85>85~≤90>70~≤75>75~≤80>90~≤95>100INVEST研究:n=22,576TNT研究者采用數(shù)學(xué)模型對(duì)心率和危險(xiǎn)比進(jìn)行計(jì)算,得到的最佳值為52.4次/分本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第18頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分GibbonsRJ,etal./~/media/Images/ACC/Science%20and%20Quality/Practice%20Guidelines/s/stable_clean.ashxFihnSD,etal.Circulation.DOI:10.1161/CIR.0b013e318277d6a0中華心血管病雜志.2007;35(4):295-304BassandJP,etal.EuropeanHeartJournal.2007;28:1598-1660.AndersonJL,,etal.Circulation.2007Aug14;116(7):e148-304.指南推薦冠心病患者的目標(biāo)靜息心率為50-60次/分冠心病類(lèi)型指南名稱推薦β阻滯劑治療的目標(biāo)心率穩(wěn)定型心絞痛2002年ACC/AHA慢性穩(wěn)定性心絞痛診療指南55-60次/分2012年ACCF-AHA穩(wěn)定型缺血性心臟病的診斷和治療指南55-60次/分不穩(wěn)定型心絞痛非ST抬高心梗2007年中國(guó)不穩(wěn)定性心絞痛和非ST段抬高心肌梗死診斷與治療指南50-60次/分2007年ESC非ST段抬高型急性冠脈綜合征診療指南50-60次/分2007年ACC-AHA不穩(wěn)定性心絞痛和NSTEMI指南50-60次/分本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第19頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分β受體阻滯劑在冠心病患者中的

足劑量使用本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第20頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分

WeberMA.AmJCardiol.2002;89(suppl)27A–33A吳學(xué)思.中華內(nèi)科雜志.2006;45(7):601-602.心率加快預(yù)示交感興奮,交感興奮增加導(dǎo)致冠心病事件心率是代表交感激活的“窗口”

心率↑本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第21頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分心率加快——交感神經(jīng)過(guò)度激活的表現(xiàn)之一神經(jīng)系統(tǒng)疾病鑒別診斷學(xué).第二軍醫(yī)大學(xué)出版社;2008:56SIMONC.MALPAS..PhysiolRev.2010;90:513–557交感神經(jīng)過(guò)度激活,主要表現(xiàn)為心跳呼吸加快、血壓升高血糖升高、周?chē)苁婵s障礙多汗、瞳孔擴(kuò)大、眼裂增寬眼球突出、眩暈、灼性神經(jīng)痛等通過(guò)監(jiān)測(cè)心率,可觀測(cè)到交感神經(jīng)活性的波動(dòng)本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第22頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分心率加快只是交感神經(jīng)過(guò)度激活的一個(gè)標(biāo)志交感神經(jīng)過(guò)度激活是關(guān)鍵在控制心率的同時(shí),需更加關(guān)注抑制交感神經(jīng)過(guò)度激活本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第23頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分交感神經(jīng)過(guò)度激活---在高血壓、冠心病、心血管疾病的發(fā)生、發(fā)展中的作用始終是第一位的,并早于RAAS激活兒茶酚胺對(duì)心血管系統(tǒng)的毒性作用早已確定并主要通過(guò)1受體通路介導(dǎo)β受體阻滯劑抑制交感神經(jīng)過(guò)度激活產(chǎn)生心血管保護(hù)作用

受體阻滯劑抑制交感神經(jīng)過(guò)度激活中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì),中華心血管病雜志編輯委員會(huì).中華心血管病志.2009;37(3):195-209本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第24頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分NEJM發(fā)表臨床實(shí)踐文章,建議心絞痛患者可以直接起始95mg琥珀酸美托洛爾

NEnglJMed2005;352:2524-33.本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第25頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分第七版Braunwald心臟病學(xué)推薦

心絞痛患者起始95mg美托洛爾緩釋片第七版Braunwald心臟病學(xué)本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第26頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分指南推薦美托洛爾使用劑量達(dá)200mg1.中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì).中華心血管雜志.20073;35(3):195-206.2007中國(guó)慢性穩(wěn)定型心絞痛診斷與治療指南1只要無(wú)禁忌癥,β受體阻滯劑應(yīng)作為穩(wěn)定型心絞痛的初始治療藥物建議口服美托洛爾,常用劑量25-100mg

bid美托洛爾緩釋片,常用劑量50-200mg

qd本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第27頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分具有法律效力的用藥依據(jù):基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù),

藥品說(shuō)明書(shū)推薦心絞痛患者起始95mg適應(yīng)癥推薦初始劑量劑量調(diào)整高血壓47.5-95mg

一天一次需要時(shí)可聯(lián)用其他高血壓藥物或增加劑量心絞痛95-190mg一天一次需要時(shí)可合用硝酸酯類(lèi)藥物或增加劑量慢性心衰心功能II級(jí)23.75mg

一天一次至長(zhǎng)期治療目

標(biāo)劑量190mg

一天一次心功能III-IV級(jí)11.875mg

一天一次倍他樂(lè)克?緩釋片一天一次口服,最好在早晨服用若需小劑量服用時(shí),可沿片劑中央的刻痕掰開(kāi)服用,但不能咀嚼或壓碎。本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第28頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分對(duì)于心絞痛患者,起始95mg琥珀酸美托洛爾

在國(guó)外積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)和證據(jù)1988年1999年1999年2011年2005年本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第29頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分足劑量應(yīng)用美托洛爾

可降低AMI出院患者長(zhǎng)期死亡率美托洛爾劑量(mg/天)CardiovascularDrugsandTherapy2001;14:589–595瑞士某市1986-1987和1990-1991年順利出院的AMI患者,總共2161例患者,通過(guò)隨訪評(píng)估出院后5年死亡率,其中73%的患者出院時(shí)處方了β受體阻滯劑,59%使用美托洛爾,其中34%的患者使用了200mg,46%使用了100mg,20%使用了50mg或更低劑量。本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第30頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分美托洛爾緩釋片100mg降低穩(wěn)定型心絞痛患者

每周心絞痛發(fā)作次數(shù)84%,缺血發(fā)作78%一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、交叉研究,納入52例有穩(wěn)定型運(yùn)動(dòng)誘發(fā)心絞痛患者,采用0.2mgGTN聯(lián)合安慰劑o.d洗脫9天;第一階段,隨機(jī)給予氨氯地平5mg或美托洛爾緩釋片100mg/天,治療4周;第二階段給予氨氯地平5mg或美托洛爾緩釋片100mg/天,治療4周;采用24小時(shí)動(dòng)態(tài)心電監(jiān)護(hù)評(píng)價(jià)患者的心肌缺血總負(fù)荷;評(píng)估美托洛爾緩釋片與氨氯地平穩(wěn)定性心絞痛患者缺血性總負(fù)荷的耐受性結(jié)果顯示,美托洛爾緩釋片改善缺血總負(fù)荷療顯著優(yōu)于氨氯地平KleinG,etal.JClinPharmTher.1997Oct-Dec;22(5-6):371-8..*P<0.005vs.安慰劑78%*P<0.001vs.安慰劑84%本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第31頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分美托洛爾緩釋片200mg

可提高穩(wěn)定型心絞痛患者運(yùn)動(dòng)耐量達(dá)38%SavonittoS,etal.JAmCollCardiol.1996Feb;27(2):311-6.*P<0.05vs.硝苯地平一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲多中心的IMAGE研究,納入歐洲25個(gè)中心的249例慢性穩(wěn)定型心絞痛患者,在開(kāi)始的前2周內(nèi)停止服用心血管藥物,心絞痛發(fā)作僅可舌下含服硝酸甘油;之后,患者開(kāi)始隨機(jī)采用美托洛爾緩釋片200mgQD(n=128)和硝苯地平20mgBID(n=121)平行治療6周;6周后美托洛爾組隨機(jī)增加安慰劑(n=65)或硝苯地平(n=63)治療4周,硝苯地平組隨機(jī)增加美托洛爾(n=59)或安慰劑(n=62)治療4周;同時(shí),第0周、第6周、第10周進(jìn)行相應(yīng)的運(yùn)動(dòng)測(cè)試;結(jié)果顯示,美托洛爾較硝苯地平能更有效增加穩(wěn)定型心絞痛患者的運(yùn)動(dòng)耐量38%運(yùn)動(dòng)耐量:運(yùn)動(dòng)到1mmST段壓低的時(shí)間本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第32頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分美托洛爾緩釋片有效改善

穩(wěn)定型心絞痛患者心肌缺血總負(fù)荷*BongersV;SabinGV.ClinDrugInvest:1999;17(12):103-110.一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、交叉研究,納入52例穩(wěn)定型心絞痛患者,采用2.5mg硝酸甘油聯(lián)合安慰劑o.d洗脫9天;第一階段,隨機(jī)給予美托洛爾緩釋片95mg/天或酒石酸美托洛爾200mg/天治療4周;第二階段給予酒石酸美托洛爾200mg/天或美托洛爾緩釋片95mg/天,治療4周;采用24小時(shí)動(dòng)態(tài)心電監(jiān)護(hù),評(píng)價(jià)患者的心肌缺血總負(fù)荷;比較美托洛爾緩釋片與酒石酸美托洛爾對(duì)缺血性總負(fù)荷的耐受性結(jié)果顯示,美托洛爾緩釋片降低穩(wěn)定型心絞痛患者的缺血總負(fù)荷的療效優(yōu)于酒石酸美托洛爾*:ST段壓低數(shù)下降、最大ST段壓降低、ST段壓低數(shù)總時(shí)間減少、ST段壓低最大持續(xù)時(shí)間減少共同顯示心肌缺血總負(fù)荷降低本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第33頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分薈萃分析:β受體阻滯劑短期或長(zhǎng)期治療均可降低心肌梗死后的死亡風(fēng)險(xiǎn)研究對(duì)82項(xiàng)隨機(jī)研究(其中31項(xiàng)為長(zhǎng)期隨訪)的薈萃分析表明,長(zhǎng)期應(yīng)用β受體阻滯劑,AMI后的發(fā)病率和死亡率均顯著降低;β受體阻滯劑治療每年每百例患者可減少1.2例死亡,減少再梗死0.9次。FreemantleN,etal.BMJ;1999;318:1730-1737.長(zhǎng)期治療(31項(xiàng))短期治療(51項(xiàng))本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第34頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分哥德堡研究證實(shí),美托洛爾顯著降低

急性心?;颊?個(gè)月內(nèi)的死亡風(fēng)險(xiǎn)高達(dá)36%HerlitzJ.,

etal.AmJCardiol.

1984Jun25;53(13):9D-14D.P=0.024P=0.017P=0.043時(shí)間/月累計(jì)死亡患者數(shù)36%31%23%開(kāi)盲階段雙盲美托洛爾安慰劑一項(xiàng)隨機(jī)雙盲研究,納入1395名已確診或疑似急性心?;颊撸朐汉箅S機(jī)分為安慰劑組(n=697)和美托洛爾組(n=698)治療;美托洛爾組入院后給予15mg美托洛爾,分3次靜注15min,之后48小時(shí)內(nèi),口服美托洛爾50mgq6h,第3-90天,口服美托洛爾100mgbid,安慰劑同等治療;90天后所有患者均給予美托洛爾100mgbid,隨訪時(shí)間至少2年結(jié)果表明,早期使用美托洛爾可降低發(fā)生急性心梗后短期和長(zhǎng)期的死亡風(fēng)險(xiǎn)本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第35頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分薈萃分析:美托洛爾可降低

心?;颊?年內(nèi)的猝死風(fēng)險(xiǎn)達(dá)40%1201008060402000123P=0.002隨訪時(shí)間/年累積死亡患者數(shù)(人)匯總5項(xiàng)(歌德堡美托洛爾、斯德哥爾摩研究、阿姆斯特丹研究、貝爾法斯特研究和Lopressor研究)采用美托洛爾治療研究的聚合數(shù)據(jù)分析,納入5474例心?;颊叻謩e接受美托洛爾200mg/天,或安慰劑同等治療,隨訪時(shí)間均在3年以上結(jié)果顯示,心肌梗死后患者使用美托洛爾長(zhǎng)期治療可顯著降低總體死亡風(fēng)險(xiǎn),尤其降低猝死風(fēng)險(xiǎn)OlssonG,et.al.EurHeartJ.1992,Jan13(1)28-3240%美托洛爾(n=2753)安慰劑(n=2721)本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第36頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分β受體阻滯劑用于穩(wěn)定型心絞痛患者

指南推薦要點(diǎn)和臨床使用要點(diǎn)指南推薦要點(diǎn):緩解癥狀、控制心率,改善預(yù)后。是穩(wěn)定性心絞痛、無(wú)癥狀心肌缺血、微血管心絞痛患者的一線治療藥物。除非有禁忌癥,初始治療即應(yīng)當(dāng)使用β受體阻滯劑,并長(zhǎng)期堅(jiān)持使用單獨(dú)應(yīng)用療效不佳時(shí),合用鈣通道阻滯劑和硝酸酯類(lèi)藥物。臨床使用要點(diǎn):起始劑量:琥珀酸美托洛爾95mg-190mgqd需要時(shí)或可增加劑量用于初始治療并長(zhǎng)期堅(jiān)持使用2007年慢性穩(wěn)定性心絞痛診斷與治療指南琥珀酸美托洛爾中國(guó)說(shuō)明書(shū)本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第37頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分β受體阻滯劑的劑量轉(zhuǎn)換本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第38頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分??平片50mg

血藥濃度Cmax和緩釋片200mg類(lèi)似,此時(shí)對(duì)心率抑制作用都是最強(qiáng)且等效的;平片因?yàn)榇嬖诓ǚ搴筒ü龋瑢?duì)心率抑制作用不穩(wěn)定,隨著服藥次數(shù)增加,AUC與緩釋片200mgqd越接近,對(duì)β1受體的阻滯效力越相同比較AUCCmax

Cmin幾何平均數(shù)比值

0.92

0.67

1.02

95%CI倍他樂(lè)克?緩釋片200mg

qd與平片50mg

q6h比較

緩釋片200mg

qd的AUC與平片50mg

q6h相似2AUC:藥時(shí)曲線下面積,代表藥物的生物利用度(藥物在人體中被吸收利用的程度),AUC大則生物利用度高,反之則低。

1.AnderssonB,etal.

J

Cardiac

Failure.2001;7:311-317.

2.

Karlson

BW,et

al.

Cardiology2014;127:73–82.本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第39頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分倍他樂(lè)克?緩釋片與平片的血藥濃度峰值比較

平片100mg

50mg

25mg

Cmax(nmol/L)

7221

2852

~1064緩釋片200mg100mg

50mg

Cmax(nmol/L)

2632

1173

7111.2.3.4.SandbergA,et

al.J

ClinPharmacol.

1990;30:S2-S16.AnderssonB,

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2001;7:311-317.SandbergA,

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Clin

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(1988)33

[Suppl]:

S9-S14.Collste

P

,

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Pharmacal.Ther.

1980;

441-9.本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第40頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分β受體阻滯劑的安全性本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第41頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分琥珀酸美托洛爾200mg仍維持較高β1選擇性

對(duì)β2影響少美托洛爾緩釋片100mg與200mg對(duì)氣道影響小于阿替洛爾100mg,美托洛爾緩釋片選擇性高于平片,減少由于峰濃度過(guò)高所帶來(lái)的β2受體阻滯作用WikstrandJ.BasicResCardiol.2000;95;Suppl(1):I/46–I/5.倍他樂(lè)克?緩釋片具有高度β1選擇性,

減少由于峰濃度過(guò)高所導(dǎo)致的β2阻滯作用本文檔共46頁(yè);當(dāng)前第42頁(yè);編輯于星期二\0點(diǎn)27分研究顯示,琥珀酸美托洛爾緩釋片

100mg起始治療,不會(huì)導(dǎo)致血壓、心率過(guò)低EmanuelssonH,etal.AmHeartJ1999;137:854-62.一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、平行試驗(yàn),納入397例穩(wěn)定性心絞痛患者,隨機(jī)分為三組,分別接受美托洛爾CR100mg(n=131),非洛地平10mg(n=129),和非洛地平10mg/美托洛爾CR100復(fù)方平片(n=137),持續(xù)治療4周;主要療效終點(diǎn)包括運(yùn)動(dòng)時(shí)間,胸痛發(fā)作時(shí)間,ST壓低時(shí)間結(jié)果顯示,較美托洛爾CR100mg組,復(fù)方平片組和非洛地平10mg組可增加運(yùn)動(dòng)時(shí)間;復(fù)方平片組和美托洛爾CR組的耐受性優(yōu)于非洛地平非洛地平(10mg)/美托洛爾(100mg)美托洛爾(100mg)非洛地平(10mg)收縮壓(mmHg)基線15014

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