實(shí)驗(yàn)動(dòng)物微生物學(xué)和寄生蟲學(xué)質(zhì)量控制詳解演示文稿

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物微生物學(xué)和寄生蟲學(xué)質(zhì)量控制詳解演示文稿本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分優(yōu)選實(shí)驗(yàn)動(dòng)物微生物學(xué)和寄生蟲學(xué)質(zhì)量控制本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分第一節(jié)按微生物和寄生蟲學(xué)質(zhì)量控制分類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分類定義舉例普通級(jí)動(dòng)物（Conventionalanimal，CV)是不攜帶所規(guī)定的人獸共患病病原和動(dòng)物烈性染病病原的動(dòng)物。如鼠痘病毒、流行性出血熱病毒、弓形蟲等。清潔級(jí)動(dòng)物(Cleananimal,CL)是指除普通動(dòng)物應(yīng)排除的病原外，還應(yīng)不攜帶對(duì)動(dòng)物健康危害和對(duì)科學(xué)研究干擾較大的病原的動(dòng)物。如鼠肝炎病毒、仙臺(tái)病毒、體外寄生蟲等。無(wú)特定病原體動(dòng)物（Specificpathogenfreeanimal,SPF)是指除清潔動(dòng)物應(yīng)排除的病原外，還應(yīng)不攜帶主要潛在感染或條件致病和對(duì)科學(xué)實(shí)驗(yàn)干擾大的病原的動(dòng)物。如綠膿桿菌等。無(wú)菌動(dòng)物（Germfreeanimal,GF)是指在動(dòng)物體內(nèi)無(wú)可檢出一節(jié)生命體的動(dòng)物。無(wú)檢出。以上根據(jù)國(guó)標(biāo)GB14922.1-2001,GB14922.2-2001

大鼠和小鼠無(wú)普通級(jí)，犬和猴無(wú)清潔級(jí)及無(wú)菌級(jí)。本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量保障體系本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分第二節(jié)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的微生物學(xué)、寄生蟲學(xué)質(zhì)量監(jiān)測(cè)(一)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的微生物、寄生蟲感染的危害1、影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。如仙臺(tái)病毒感染引起小鼠肺鱗狀化病變；小鼠肝炎病毒感染引起血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶升高。2、影響動(dòng)物生產(chǎn)。如鼠痘、兔出血熱病毒、犬細(xì)小病毒性腸炎的感染導(dǎo)致動(dòng)物的大批死亡。3、威脅人類健康。如漢坦病毒、鉤端螺旋體感染人致病或致死。4、污染實(shí)驗(yàn)材料。如用于疫苗生產(chǎn)的原材料SPF雞胚污染病毒，接種疫苗導(dǎo)致病原的擴(kuò)散。5、寄生蟲對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的影響。1）掠奪宿主的營(yíng)養(yǎng)；2）體外寄生蟲對(duì)動(dòng)物的騷擾；3）對(duì)宿主機(jī)體產(chǎn)生機(jī)械性損傷;4）對(duì)宿主產(chǎn)生毒性作用；5)對(duì)宿主生理、生化和免疫系統(tǒng)產(chǎn)生影響。（二）監(jiān)測(cè)意義1、保證實(shí)驗(yàn)研究的順利進(jìn)行和工作人員的身體健康。2、確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分（三）監(jiān)測(cè)方法實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的微生物、寄生蟲檢測(cè)具體操作方法詳見《國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物微生物學(xué)檢測(cè)方法》（GB/T14926.1-14926.64）和《國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物寄生蟲學(xué)的檢測(cè)方法》(GB/T18448.1～18448.10)。檢測(cè)方法歸納起來(lái)有病原學(xué)檢測(cè)和血清學(xué)檢測(cè)。細(xì)菌、真菌和寄生蟲以病原學(xué)檢測(cè)為主，血清學(xué)檢測(cè)為輔；但有些病原體也逐漸使用血清學(xué)方法檢測(cè)，如支原體、泰澤氏病原體、弓形體等。病毒的常規(guī)定期檢測(cè)以血清學(xué)為主，而疾病診斷則以病原學(xué)檢測(cè)為主。包括監(jiān)測(cè)項(xiàng)目的選定、采樣數(shù)量、檢測(cè)頻率、采樣方法、病毒、細(xì)菌、寄生蟲和真菌檢測(cè)方法。1、監(jiān)測(cè)項(xiàng)目

我國(guó)經(jīng)過(guò)十多年來(lái)對(duì)各地實(shí)驗(yàn)動(dòng)物感染病原微生物、寄生蟲情況的調(diào)查，結(jié)合其他國(guó)家的規(guī)定和經(jīng)驗(yàn)，制定了我國(guó)嚙齒類、兔、犬、猴和雞的微生物學(xué)以及寄生蟲學(xué)等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。目前有關(guān)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的標(biāo)準(zhǔn)有28個(gè)。頒布年代主要在2001年，最近對(duì)標(biāo)準(zhǔn)又進(jìn)行了部分修訂。本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分GB14925實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境與設(shè)施GB14923實(shí)驗(yàn)動(dòng)物哺乳類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的遺傳質(zhì)量控制

GB14922.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物寄生蟲學(xué)等級(jí)及檢測(cè)GB14922.2實(shí)驗(yàn)動(dòng)物微生物學(xué)等級(jí)及檢測(cè)

GB14924.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物配合飼料通用質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

GB14924.2實(shí)驗(yàn)動(dòng)物配合飼料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

GB14924.3實(shí)驗(yàn)動(dòng)物小鼠、大鼠配合飼料

GB14924.4實(shí)驗(yàn)動(dòng)物兔配合飼料

GB14924.5實(shí)驗(yàn)動(dòng)物豚鼠配合飼料

GB14924.7實(shí)驗(yàn)動(dòng)物犬配合飼料GB14924.8實(shí)驗(yàn)動(dòng)物猴配合飼料GB14924.6實(shí)驗(yàn)動(dòng)物地鼠配合飼料

GB/T14927.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物近交系小鼠、大鼠生化標(biāo)記檢測(cè)方法GB/T14927.2實(shí)驗(yàn)動(dòng)物近交系小鼠、大鼠皮膚移植法GB/T14926.42～14926.43實(shí)驗(yàn)動(dòng)物微生物學(xué)檢測(cè)方法（1）GB/T14926.1～14926.6實(shí)驗(yàn)動(dòng)物微生物學(xué)檢測(cè)方法（2）GB/T14926.8～14926.17GB/T14926.41GB/T14926.44～14926.49GB/T14926.50～14926.55實(shí)驗(yàn)動(dòng)物微生物學(xué)檢測(cè)方法（3）GB/T14926.18～14926.32實(shí)驗(yàn)動(dòng)物檢測(cè)方法（4）GB/T14926.56～14926.64GB/T18448.1～18448.10實(shí)驗(yàn)動(dòng)物寄生蟲學(xué)檢測(cè)方法GB/T14924.9實(shí)驗(yàn)動(dòng)物配合飼料常規(guī)營(yíng)養(yǎng)成分的測(cè)定GB/T14924.10實(shí)驗(yàn)動(dòng)物配合飼料氨基酸的測(cè)定GB/T14924.12實(shí)驗(yàn)動(dòng)物配合飼料礦物質(zhì)和微量元素的測(cè)定GB/T14924.11實(shí)驗(yàn)動(dòng)物配合飼料維生素的測(cè)定GB/T17998SPF雞微生物學(xué)監(jiān)測(cè)總則本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分標(biāo)準(zhǔn)要求檢測(cè)的項(xiàng)目分為必須檢測(cè)項(xiàng)目和必要時(shí)檢測(cè)項(xiàng)目。必須檢測(cè)項(xiàng)目：是指在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量評(píng)價(jià)時(shí)必須檢測(cè)的項(xiàng)目。必要時(shí)檢測(cè)項(xiàng)目：是指從國(guó)外引進(jìn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物時(shí)；懷疑有本病流行時(shí)；申請(qǐng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量合格證時(shí)必須檢測(cè)的項(xiàng)目。我國(guó)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物微生物和寄生蟲檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)是我國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量要求的最低標(biāo)準(zhǔn)，各個(gè)地區(qū)和生產(chǎn)企業(yè)還可以根據(jù)當(dāng)?shù)丶膊〉牧餍星闆r，或者提高企業(yè)產(chǎn)品制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，但要求不能低于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求。與國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)相比較，我國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)要求還是偏高，主要表現(xiàn)在條件致病菌檢測(cè)方面。本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分SPF級(jí)動(dòng)物監(jiān)測(cè)項(xiàng)目類別病原菌病毒寄生蟲動(dòng)物種類小鼠、大鼠豚鼠、兔犬、猴小鼠、大鼠豚鼠、兔犬、猴小鼠、大鼠豚鼠、兔犬、猴項(xiàng)目沙門菌、支原體、泰澤病原體等沙門菌、多殺巴氏桿菌、支氣管鮑特桿菌等志賀菌、結(jié)核桿菌等鼠痘病毒、漢坦病毒、仙臺(tái)病毒和小鼠肝炎病毒等兔瘟、仙臺(tái)病毒等B病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒等體外寄生蟲、弓形體等弓形體、兔腦原蟲、球蟲等弓形體、溶組織阿米巴等數(shù)量(項(xiàng)）161491489765我國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量要求的最低標(biāo)準(zhǔn)，其它行業(yè)、地方標(biāo)準(zhǔn)不能低于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求。本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分2、采樣數(shù)量我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：選擇成年動(dòng)物用于檢測(cè)。取樣數(shù)量：每個(gè)小鼠、大鼠、地鼠、豚鼠和兔生產(chǎn)繁殖單元；以及每個(gè)犬、猴生產(chǎn)繁殖群體，根據(jù)動(dòng)物多少，取樣數(shù)量見表。群體大?。ㄖ唬┤訑?shù)量〈100不少于5只100-500不少于10只〉500不少于20只隔離器每個(gè)檢測(cè)2只本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分3、檢測(cè)頻率普通級(jí)動(dòng)物：每三個(gè)月至少檢測(cè)動(dòng)物一次。清潔級(jí)動(dòng)物：每三個(gè)月至少檢測(cè)動(dòng)物一次。無(wú)特定病原體動(dòng)物：每三個(gè)月至少檢測(cè)動(dòng)物一次。無(wú)菌動(dòng)物：每年檢測(cè)動(dòng)物一次。每2-4周檢查一次動(dòng)物的生活環(huán)境標(biāo)本和糞便標(biāo)本。一般來(lái)說(shuō)，一旦病原體入侵動(dòng)物群體引起感染，初期分離病原體較容易，隨后抗體的檢出率上升，2-3個(gè)月后可因某些個(gè)體抗體水平的降低以及新出生的非感染個(gè)體的增加等原因，抗體檢出率下降。本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分4、采樣方法可用隨機(jī)抽樣法或哨兵動(dòng)物法。隨機(jī)抽樣法采樣時(shí)，宜在動(dòng)物群中不同方位隨機(jī)采取成年動(dòng)物，選擇至少4個(gè)不同的位置采集樣品（例如四角和中央）。哨兵動(dòng)物法將經(jīng)過(guò)檢測(cè)符合質(zhì)量要求的同種系實(shí)驗(yàn)動(dòng)物即哨兵動(dòng)物放入群內(nèi)，不時(shí)調(diào)換位置，飼養(yǎng)一定時(shí)間后解剖檢查抗體或病原。采樣樣品從采樣點(diǎn)到檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室運(yùn)輸途中應(yīng)保證動(dòng)物的安全和避免污染。一般來(lái)說(shuō)，無(wú)論病原學(xué)或血清學(xué)檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果陽(yáng)性者表示該群動(dòng)物有該病原體感染的存在。但作為疾病病原體的確定，還需要進(jìn)一步分析。如果檢測(cè)結(jié)果陰性，一般來(lái)說(shuō)可作為無(wú)此病原體存在的依據(jù)。但檢測(cè)結(jié)果亦受多種因素的影響。如:取材數(shù)量、感染率的高低、取材頻率、取材對(duì)象(動(dòng)物年齡、疾病的早晚期等)、方法學(xué)的選擇(病原學(xué)或血清學(xué)檢測(cè))、方法學(xué)的敏感性等，均與檢測(cè)結(jié)果密切相關(guān)。本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分5、檢測(cè)方法-病毒檢測(cè)

包括血清學(xué)檢測(cè)和病原學(xué)檢測(cè)。（1）血清學(xué)檢測(cè)：適用于各級(jí)各類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的經(jīng)常性檢測(cè)和疫情普查。常用的方法有:酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)、免疫熒光試驗(yàn)(IFA)、免疫酶染色試驗(yàn)(IEA)、血凝試驗(yàn)(HA)、血凝抑制試驗(yàn)(HI)、病毒中和試驗(yàn)、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)、瓊脂擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)等。（2）病原學(xué)檢測(cè)：適用于動(dòng)物群中有疾病流行，需要檢出病毒或確認(rèn)病毒存在的情況。檢測(cè)方法有:病毒分離與鑒定，病毒顆粒、抗原或核酸的檢出，潛在病毒的激活，抗體產(chǎn)生試驗(yàn)等。例如:采用免疫組化的方法在光鏡下檢查病變組織中的特異性抗原；采用HA方法檢查患病動(dòng)物排泄物或組織懸液中的血凝素抗原;采用電鏡技術(shù)或免疫電鏡技術(shù)檢查組織或排泄物中的病毒顆粒;采用聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE)檢查病毒的蛋白質(zhì);采用核酸分子雜交技術(shù)或聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)檢出組織或排泄物中的病毒核酸。本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分檢測(cè)方法-細(xì)菌檢測(cè)

最常用的方法是病原菌的分離與培養(yǎng)或進(jìn)行動(dòng)物接種。部分病原菌，如:布氏桿菌、支原體等，可采取血清學(xué)方法。對(duì)于泰澤氏病原體，由于不能在人工培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，因此宜采用血清學(xué)檢測(cè)方法，動(dòng)物誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行組織壓片、鏡檢的方法進(jìn)行檢查，并結(jié)合病理檢查結(jié)果最后做出診斷。檢測(cè)方法-真菌檢測(cè)目前主要采用沙氏培養(yǎng)基分離培養(yǎng)。皮膚真菌通常在25℃培養(yǎng)，深部真菌通常在37℃培養(yǎng)。不同的真菌具有一定的菌落特點(diǎn)，結(jié)合鏡下染色檢查可進(jìn)行種屬鑒定，有時(shí)，還需借助于生化反應(yīng)結(jié)果和免疫學(xué)方法進(jìn)行最后診斷。檢測(cè)方法-寄生蟲檢測(cè)（1）體外寄生蟲：如肉眼觀察法、透明膠紙粘取法、拔毛取樣法、皮屑刮取法、黑背景檢查法、解剖鏡下通體檢查法等，主要適用于檢查蚤、虱、螨等節(jié)肢動(dòng)物。（2）體內(nèi)寄生蟲：主要檢查蠕蟲和原蟲，可用直接涂片法(糞便、血液、臟器、腸內(nèi)容物)、飽和鹽水漂浮法或沉淀法、透明膠紙肛門周圍粘取法、組織或器官剖面壓印法、病變組織切片或壓片法、尿液的離心法(如檢查鼠膀胱線蟲)等。本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分我省近5年實(shí)驗(yàn)動(dòng)物微生物、寄生蟲感染狀況動(dòng)物等級(jí)動(dòng)物種類攜帶病原微生物和寄生蟲細(xì)菌病毒寄生蟲普通級(jí)動(dòng)物兔、豚鼠皮膚真菌B病毒體外寄生蟲清潔級(jí)動(dòng)物小鼠、大鼠-小鼠肝炎病毒蠕蟲SPF級(jí)動(dòng)物小鼠、大鼠嗜肺巴斯德桿菌、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、泰澤病原體小鼠肝炎病毒、小鼠腦脊髓炎病毒、大鼠冠狀病毒蠕蟲、鞭毛蟲本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分國(guó)外小鼠病毒感染情況病毒種類方法樣本數(shù)感染狀況（%）北美歐洲總數(shù)鼠痘病毒血清學(xué)2468570.020.000.02漢坦病毒血清學(xué)1449460.000.000.00K病毒血清學(xué)2253530.000.000.00淋巴細(xì)胞脈絡(luò)叢病毒血清學(xué)2414530.010.020.01小鼠腺病毒1和2血清學(xué)2303510.020.220.02小鼠巨細(xì)胞病毒血清學(xué)1465110.040.000.04小鼠肝炎病毒血清學(xué)5586731.573.251.59小鼠諾沃克病毒血清學(xué)4487632.6424.0332.37小鼠細(xì)小病毒NS-1血清學(xué)5784641.651.921.65小鼠細(xì)小病毒1和2血清學(xué)5945391.833.641.86小鼠微小病毒血清學(xué)5959030.330.460.33小鼠肺炎病毒血清學(xué)4476560.010010.01多瘤病毒血清學(xué)2258680.020.200.02呼腸孤病毒血清學(xué)4288210.010.050.01乳鼠腹瀉病毒血清學(xué)4665720.560.350.56仙臺(tái)病毒血清學(xué)4622090.000.000.00小鼠腦脊髓炎病毒血清學(xué)4357720.260.270.26本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第16頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分細(xì)菌種類方法樣本數(shù)感染狀況（%）北美歐洲總數(shù)支氣管敗血波氏桿菌培養(yǎng)1098020.000.000.00呼吸道相關(guān)纖毛狀桿菌血清學(xué)1587410.010.000.01鼠類檸檬酸桿菌培養(yǎng)823370.000.000.00鼠棒狀桿菌培養(yǎng)1098040.000.000.00螺桿菌屬PCR9111915.8821.2816.08肝螺桿菌PCR9146312.4510.2312.37膽汁螺桿菌PCR913862.201.492.17產(chǎn)酸克氏桿菌培養(yǎng)1859370.381.320.38肺炎克雷伯菌培養(yǎng)1866670.100.850.10肺支原體培養(yǎng)、血清、PCR61592455102437770.000.010.00Nt0.16Nt0.000.010.00多殺巴氏桿菌培養(yǎng)1093760.000.000.00嗜肺巴氏桿菌培養(yǎng)10940313.24.0012.90其它種培養(yǎng)1062320.310.000.31任一種沙門氏菌培養(yǎng)1096550.000.000.00金黃色葡萄球菌培養(yǎng)1070026.0311.566.07念珠狀鏈桿菌培養(yǎng)28420.000.000.00肺炎鏈球菌培養(yǎng)1098040.000.000.00β溶血鏈球菌B群培養(yǎng)106910.240.000.24β溶血念鏈球菌G群培養(yǎng)1097330.000.110.00國(guó)外小鼠細(xì)菌感染情況本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第17頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分寄生蟲種類方法樣本數(shù)感染狀況（%）北美歐洲總數(shù)兔腦原蟲血清學(xué)1450530.000.000.00虱鏡檢1264820.00Nr0.00螨鏡檢1309760.110.430.12蠕蟲無(wú)刺線蟲鏡檢1358600.19鼠管狀線蟲鏡檢1286570.011.310.25隱藏管狀線蟲鏡檢1286570.11原蟲鞭毛蟲屬濕涂片948903.74Nr0.00內(nèi)阿米巴屬濕涂片948908.08Nr8.08賈第蟲屬濕涂片1020930.000.000.00六鞭蟲屬濕涂片948904.45Nr4.45類單鞭滴蟲屬濕涂片948900.04Nr0.04曲滴蟲屬濕涂片948900.03Nr0.03螺旋核蟲屬濕涂片1020930.080.000.08毛滴蟲屬濕涂片948908.88Nr8.88國(guó)外小鼠的寄生蟲感染情況本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第18頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分病毒種類方法樣本數(shù)感染狀況（%）北美歐洲總數(shù)漢坦病毒血清學(xué)232480.011.090.07淋巴細(xì)胞脈絡(luò)叢病毒血清學(xué)377090.000.000.00腺病毒1和2血清學(xué)350840.060.160.07細(xì)小病毒NS-1血清學(xué)638082.003.342.05H-1（Toolan’s）血清學(xué)794511.372.851.41大鼠病毒血清學(xué)4867641.234.051.03大鼠微小病毒血清學(xué)475961.392.991.46大鼠細(xì)小病毒血清學(xué)859011.191.861.21小鼠肺炎病毒血清學(xué)799540.061.240.10大鼠冠狀病毒血清學(xué)827330.280.610.29大鼠呼吸道病毒組織病理39016.36Na6.36大鼠theilovirus血清學(xué)359201.431.321.43呼腸孤病毒血清學(xué)728860.010.000.01仙臺(tái)病毒血清學(xué)808510.010.510.02國(guó)外大鼠病毒感染情況本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第19頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分細(xì)菌種類方法樣本數(shù)感染狀況（%）北美歐洲總數(shù)支氣管敗血波氏桿菌培養(yǎng)82820.000.000.00呼吸道相關(guān)纖毛狀桿菌血清學(xué)260570.274.63048鼠棒狀桿菌培養(yǎng)82890.000.000.00螺桿菌屬PCR89150.460.310.45肝螺桿菌PCR9146312.4510.2312.37膽汁螺桿菌PCR89150.420.310.42產(chǎn)酸克氏桿菌培養(yǎng)73150.370.000.37肺炎克雷伯菌培養(yǎng)75130.550.000.53肺支原體培養(yǎng)、血清、PCR34338152437340.060.160.29Nt2.57Nt0.060.230.29多殺巴氏桿菌培養(yǎng)82230.000.000.00嗜肺巴氏桿菌培養(yǎng)82414.923.994.81其它種培養(yǎng)73460.450.000.44任一種沙門氏菌培養(yǎng)82350.000.000.00金黃色葡萄球菌培養(yǎng)736523.5030.6323.61念珠狀鏈桿菌培養(yǎng)7970.000.000.00肺炎鏈球菌培養(yǎng)82890.000.000.00β溶血鏈球菌B群培養(yǎng)75033.741.343.67β溶血念鏈球菌G群培養(yǎng)83140.012.710.35國(guó)外大鼠細(xì)菌感染情況本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第20頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分寄生蟲種類方法樣本數(shù)感染狀況（%）北美歐洲總數(shù)兔腦原蟲血清學(xué)224860.081.550.16虱鏡檢82020.00Nr0.00螨鏡檢92410.000.000.00蠕蟲無(wú)刺線蟲鏡檢92330.00鼠管狀線蟲鏡檢92331.103.581.10隱藏管狀線蟲鏡檢92330.10原蟲鞭毛蟲屬濕涂片77411.65Nr1.65內(nèi)阿米巴屬濕涂片77413.18Nr3.18賈第蟲屬濕涂片98100.000.000.00六鞭蟲屬濕涂片77414.60Nr4.60類單鞭滴蟲屬濕涂片77410.09Nr0.09曲滴蟲屬濕涂片77410.17Nr0.17螺旋核蟲屬濕涂片77410.19Nr0.19毛滴蟲屬濕涂片77411.58Nr1.58國(guó)外大鼠的寄生蟲感染情況本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第21頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常見的寄生蟲

線蟲螨

螨蜱本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第22頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分第三節(jié)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物主要疫病和人畜共患傳染病

流行性出血熱淋巴細(xì)胞性脈絡(luò)叢腦膜炎猴B病毒病和免疫缺陷病狂犬?。ㄍ瞎?jié)，省略）弓形體鉤端螺旋體病結(jié)核分支桿菌病重要的人獸共患病動(dòng)物烈性傳染病

鼠痘小鼠肝炎病毒仙臺(tái)病毒兔出血熱本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第23頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分流行性出血熱流行性出血熱（EpidemicHemorrhagicFever，EHF）是由流行性出血熱病毒（EHFV）引起的以發(fā)熱、出血和腎臟損害為主要臨床表現(xiàn)的烈性傳染病。1981年，WHO統(tǒng)一命名為腎綜合征出血熱（HemorrhagicFeverWithRenalSyndrome，HFRS）。病原

HFRS是由布尼亞病毒科，漢坦病毒屬的漢坦病毒引起。該病毒對(duì)脂溶劑敏感，乙醚、氯仿、丙酮、去氧膽酸鹽等均可滅活，PH5.0以下，60℃，1h可使其全部殺死，紫外線照射30分鐘也能滅活病毒。流行病學(xué)

HFRS屬自然疫源性疾病，嚙齒類動(dòng)物為主要宿主。人類感染主要是接觸帶毒動(dòng)物以及排泄物，吸入型感染。實(shí)驗(yàn)大鼠感染主要是與帶毒野鼠接觸，感染后長(zhǎng)期向外排毒，從而危及人類健康。我國(guó)20世紀(jì)后期多次發(fā)生人類感染流行性出血熱病毒，特別是實(shí)驗(yàn)人員感染較多，在多個(gè)省市均有發(fā)生。臨床癥狀及病理

人感染表現(xiàn)高熱、出血性腎臟損傷。實(shí)驗(yàn)大鼠和野鼠感染不表現(xiàn)臨床癥狀，無(wú)病理變化。據(jù)報(bào)道，在乳小鼠、乳長(zhǎng)爪沙鼠的動(dòng)物模型中，能觀察到病變組織的廣泛充血、出血、滲出、壞死等，其中腎臟最為嚴(yán)重。潛伏期14d。診斷

定期的血清學(xué)檢測(cè)。特異性抗體檢測(cè)，間接免疫熒光試驗(yàn)是經(jīng)典檢測(cè)方法。其他血清學(xué)方法還包括免疫酶染色法、ELISA試驗(yàn)、血凝抑制試驗(yàn)和空斑減少試驗(yàn)等。病原檢測(cè)也是腎綜合癥出血熱病毒常用的診斷方法，鼠肺冰凍切片免疫熒光檢測(cè)是經(jīng)典的病原檢測(cè)方法，近年來(lái)，熒光定量PCR技術(shù)也常用于大鼠腎綜合癥出血熱病毒的檢測(cè)。預(yù)防與控制

防止野鼠進(jìn)入設(shè)施；實(shí)驗(yàn)大、小鼠群定期進(jìn)行血清學(xué)檢測(cè)；加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室管理，防止飼料、墊料等被野鼠污染。飼養(yǎng)人員和實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)加強(qiáng)防護(hù)措施，定期體檢。本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第24頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分淋巴細(xì)胞性脈絡(luò)叢腦膜炎由淋巴細(xì)胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒（LCMV）引起的一種急性傳染病，也感染人。感染后目前還無(wú)法治療。主要侵害中樞神經(jīng)系統(tǒng)，呈現(xiàn)腦脊髓炎癥狀。病原LCMV屬砂粒病毒科、砂粒病毒屬。該病毒對(duì)乙醚和去污劑敏感，不耐熱，56℃20min即可滅活。0.1％甲醛、紫外線也可將其滅活。流行病學(xué)小鼠、大鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、人都易感。小鼠可持續(xù)帶毒，而且病毒可存在感染小鼠的所有器官，包括唾液腺，因此，感染小鼠可經(jīng)唾液、鼻分泌物和尿液向外排毒，并且可通過(guò)子宮、乳汁傳給子代，據(jù)報(bào)道普通小鼠抗體陽(yáng)性率為3%。臨床癥狀和病理變化小鼠感染LCMV依年齡、感染途徑及其他因素的不同，可表現(xiàn)為腦型、內(nèi)臟型和遲發(fā)型三種類型。小鼠帶毒后可表現(xiàn)為無(wú)癥狀的帶毒者。人感染后可引起流感樣癥狀或腦膜炎。對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾抑制體液和細(xì)胞免疫應(yīng)答（能在B、T淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞中大量復(fù)制）；在腫瘤學(xué)研究中，常引起移植腫瘤污染。診斷（1）病毒分離與鑒定：可將病鼠的腦、肝等臟器制成勻漿接種于易感成年小鼠腦內(nèi)，小鼠通常在接種后4～5天發(fā)病，病鼠震顫、痙攣，隨即死亡。取病死小鼠的腦組織制成冰凍切片，采用免疫熒光技術(shù)檢查腦細(xì)胞中的LCMV抗原。（2）血清學(xué)試驗(yàn)：ELISA試驗(yàn)等。預(yù)防與控制首先防止野鼠進(jìn)入動(dòng)物房。發(fā)現(xiàn)小鼠已被感染，應(yīng)將小鼠全部淘汰，房舍徹底消毒后，重新引種，建立新種群。若為非常珍貴的品系，可篩選無(wú)病毒血癥及抗體陰性的種鼠。LCMV可經(jīng)胎盤垂直傳播，因此，通過(guò)剖腹產(chǎn)凈化鼠群需要注意選擇不帶LCMV的母鼠方能有效。本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第25頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分猴皰疹病毒1型感染（B病毒）由猴B病毒又稱皰疹病毒引起的人和猴共患的一種傳染病。猴是B病毒的自然宿主，感染率可達(dá)10-60％。人類接觸性感染，主要表現(xiàn)腦脊髓炎癥狀，多數(shù)病人發(fā)生死亡。病原猴B病毒又稱為猴皰疹病毒1型（Ceropithecineherpesvirus1）。屬于皰疹病毒科，皰疹病毒亞科，單純皰疹病毒屬。在35種非人靈長(zhǎng)類皰疹病毒中，只有B病毒對(duì)人有致病性。B病毒對(duì)乙醚、脫氧膽酸鹽、氯仿等脂溶劑敏感，對(duì)熱敏感，56℃30min即可滅活。紫外線也可將其滅活。流行病學(xué)B病毒可感染猴、兔、豚鼠、小鼠。野生猴B病毒抗體陽(yáng)性率遠(yuǎn)高于自繁猴。病毒主要經(jīng)性交、咬傷或帶毒唾液經(jīng)損傷的皮膚或粘膜直接傳播，也可以通過(guò)污染物間接傳播。B病毒可由感染處經(jīng)外周神經(jīng)傳到中樞神經(jīng)系統(tǒng)，形成潛伏感染。病毒還可長(zhǎng)期潛伏于上呼吸道或泌尿生殖器官附近神經(jīng)節(jié)及組織器官，可經(jīng)唾液、尿液、精液間歇性排毒。隨著年齡增長(zhǎng)，B病毒的感染率增加。臨床癥狀和病理變化猴感染B病毒后，初期在舌表面和口腔粘膜與皮膚交界的唇緣有皰疹，最后形成潰瘍表面，有纖維素性壞死痂皮，7-14天自愈。人感染該病毒后癥狀非常嚴(yán)重，主要呈上行性脊髓炎或腦脊髓炎。診斷血清抗體的檢測(cè)方法是主要的診斷方法，多用ELISA、免疫熒光檢測(cè)方法。由于猴B病毒對(duì)人的危害性較大，病原分離的診斷方法一般不提倡。近年來(lái)病毒核酸檢測(cè)方法應(yīng)用于猴B病毒感染的病原檢測(cè)，可以檢測(cè)到低于10個(gè)拷貝的病毒DNA。預(yù)防與控制定期檢疫，淘汰陽(yáng)性猴，建立B病毒陰性的隔離區(qū)。與猴接觸的管理人員或?qū)嶒?yàn)人員要重視自身防護(hù)工作，一旦抓傷要立即用肥皂水洗凈傷口，再用碘酒消毒，并隔離觀察3周，出現(xiàn)臨床癥狀，及時(shí)對(duì)癥治療。本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第26頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分猴免疫缺陷病毒感染由猴逆轉(zhuǎn)D型病毒（SimianretrovirusD,SRV）、猴免疫缺陷病毒（Simianimmunodeficiencyvirus,SIV）、猴T細(xì)胞趨向性病毒1型（SimianTlymphotropic,STLV-1）、泡沫病毒（Simianfoamyvirus,SFV）引起的免疫缺陷病毒病。猴感染后主要表現(xiàn)為亞臨床攜帶，免疫抑制、腫瘤的形成。目前，泡沫病毒還未列入檢測(cè)。病原

猴SIV病毒屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒科，慢病毒亞科。該病毒與人的HIV病毒的遺傳同源性較高，在AIDS疾病的病原調(diào)查中，推測(cè)HIV病毒可能是從猿類免疫缺陷病毒SIV進(jìn)化而來(lái)的。猴SRV病毒屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒科，腫瘤病毒亞科，D型腫瘤病毒屬，具有多種血清型SRV/D1，2，3，4，5型。STLV-1病毒屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒科，腫瘤病毒亞科，C型腫瘤病毒屬。該病毒與人的HTLV-1在生物學(xué)和基因?qū)W上具有很多相似的特性，它們有90-95%的核酸序列同系，在傳染的地理分布和地方性流行病的概況上，兩種病毒也有相關(guān)性，所以兩者的關(guān)聯(lián)性值得探討和研究。SFV病毒屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒科，泡沫病毒亞科，泡沫病毒屬。SFV是有囊膜的單股正鏈RNA病毒，在感染細(xì)胞培養(yǎng)中形成巨大、多核、大量空泡，類似“泡沫”而被命名。泡沫病毒有11個(gè)血清型，1-3、9、10可從舊大陸猴和新大陸猴中獲得，4、6可從新大陸猴中獲得，11可從猩猩中獲得。本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第27頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分流行病學(xué)

亞洲的獼猴自然感染SIV很少，但是將不同物種上分離的SIV病毒接種到獼猴上，能表現(xiàn)出AIDS的疾病特征。有報(bào)道在從事SIV感染恒河猴的模型研究的工作人員中，有3名工作人員意外接觸病毒感染。能從實(shí)驗(yàn)人員體內(nèi)成功地檢測(cè)相應(yīng)抗體，但不引起病癥。亞洲的獼猴屬是猴SRV病毒的主要宿主，血清檢測(cè)顯示亞洲猴感染SRV的感染率比其它逆轉(zhuǎn)錄病毒要高?？尚纬傻胤叫愿腥荆膊“Y狀主要表現(xiàn)為亞臨床快速致死，免疫抑制，機(jī)會(huì)感染以及腫瘤形成，類似AIDS疾病。這種疾病癥狀正在逐漸轉(zhuǎn)向無(wú)癥狀感染，產(chǎn)生高抗體。猴可通過(guò)血、尿、唾液、奶、眼淚排出病毒，感染其它動(dòng)物。STLV-1感染多種舊大陸靈長(zhǎng)類，引起的病癥是T-細(xì)胞白血病或T-淋巴瘤，與人的T-細(xì)胞白血病的癥狀相似。猴感染STLV-1的年齡較大，自然感染的途徑是通過(guò)交配和母子垂直傳播。目前還沒有人類感染的報(bào)道。SFV病毒具有較高的感染性，猴群感染率大于80%。SFV病毒能感染淋巴組織和非淋巴組織，在口腔粘膜細(xì)胞、上皮細(xì)胞內(nèi)大量繁殖。通過(guò)唾液傳播到其它動(dòng)物和人。動(dòng)物的感染不通過(guò)性傳播途徑，咬傷或者被舔推測(cè)是被感染的主要途徑。對(duì)人的感染已有報(bào)道，感染人群主要是與非人靈長(zhǎng)類密切接觸的人群，包括獸醫(yī)、動(dòng)物飼養(yǎng)員、屠宰人員以及動(dòng)物園管理人員。診斷血清抗體檢測(cè)方法是常用的猴逆轉(zhuǎn)錄病毒感染的診斷方法，主要包括ELISA、免疫熒光、免疫印跡等檢測(cè)方法。目前熒光定量PCR的檢測(cè)方法也常被用于逆轉(zhuǎn)錄病毒的病原診斷中。防治目前無(wú)有效的治療手段，應(yīng)做好猴群的檢疫隔離工作。本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第28頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分弓形體由剛地弓形體引起的一種世界范圍內(nèi)分布的人獸共患原蟲病。弓形體的終末宿主是貓。人和大多數(shù)動(dòng)物通常呈隱性感染。豬、犬、貓等可呈顯性感染，隔離飼養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物少見感染。病原弓形體在整個(gè)生活史中可出現(xiàn)5個(gè)形態(tài)階段：速殖子、包囊、裂殖體、配子體和卵囊。流行病學(xué)本病傳染源主要是患病動(dòng)物和帶蟲動(dòng)物，人類、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及其他畜禽對(duì)弓形體都有易感性。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中以小鼠、地鼠最敏感，豚鼠、兔也能人工感染。此病主要經(jīng)口、胎盤、皮膚、粘膜感染。秋冬季和早春易發(fā)。生活史弓形體的整個(gè)發(fā)育過(guò)程需兩個(gè)宿主，小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠、犬和猴為中間宿主，貓為終末宿主。弓形蟲在終末宿主的腸上皮細(xì)胞內(nèi)完成有性生殖隨糞便排出卵囊，在體外完成孢子化過(guò)程成為侵襲性卵囊，中間宿主動(dòng)物吞食侵襲性卵囊后，在其體內(nèi)進(jìn)行無(wú)性生殖，主要經(jīng)消化道感染。臨床癥狀和病理變化不同動(dòng)物受侵害的部位不同，表現(xiàn)出不同的癥狀。大、小鼠感染后無(wú)臨床癥狀，但組織切片上可見灶性腦炎，幼齡鼠可出現(xiàn)角弓反射，排便、排尿紊亂。豚鼠主要表現(xiàn)為肝、脾腫大，局灶性壞死。貓急性感染后癥狀是昏睡、厭食、發(fā)熱、呼吸困難、黃疸和淋巴結(jié)病。慢性病例出現(xiàn)昏迷、貧血、流產(chǎn)、呼吸困難、下痢和神經(jīng)紊亂。診斷通過(guò)病變臟器涂片檢查蟲體，動(dòng)物接種進(jìn)行病原學(xué)診斷。也可采用血清學(xué)診斷，如間接血凝試驗(yàn)、間接熒光試驗(yàn)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)等方法。防治防止實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的飼料、飲水被貓糞污染；避免與野鼠接觸。本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第29頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分鉤端螺旋體病鉤端螺旋體?。↙eptospirosis）是一種人獸共患傳染病。其病原體是多種鉤端螺旋體，而最常見的是波摩那型鉤端螺旋體。病原鉤端螺旋體個(gè)體非常纖細(xì)，長(zhǎng)6～20μm，寬0.1～0.2μm，具有細(xì)密而規(guī)則的螺旋。流行病學(xué)各種家畜和野生的哺乳動(dòng)物以及人等均可感染，鼠類最易感。病畜和帶菌動(dòng)物是傳染源，病原體在腎小管中生長(zhǎng)繁殖，從尿液排出后，污染周圍的水源、土壤，經(jīng)過(guò)損傷的皮膚、粘膜及消化道而感染。本病多發(fā)生于夏秋季節(jié)，以氣候溫暖、潮濕多雨、鼠類繁多的地區(qū)發(fā)病較多。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的感染通常是與帶菌野鼠接觸。臨床癥狀和病理變化人感染鉤端螺旋體所致疾病的臨床癥狀主要為發(fā)熱、貧血、黃疸、出血、血紅蛋白尿以及粘膜和皮膚壞死。許多動(dòng)物均可感染本菌，多發(fā)生于幼齡動(dòng)物，且大多呈一過(guò)性臨床反應(yīng)。診斷病原檢查、血清學(xué)診斷包括炭粉凝集試驗(yàn)、乳膠凝集試驗(yàn)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)和微囊凝集試驗(yàn)。防治首先杜絕傳染源。要消滅實(shí)驗(yàn)動(dòng)物場(chǎng)周圍的鼠類，減少接觸鼠類和污染水的機(jī)會(huì)。其次，污染的場(chǎng)地及水源，可用漂白粉或2％氫氧化鈉液消毒。另外，在本病常發(fā)地區(qū)，應(yīng)注射鉤端螺旋體多價(jià)菌苗進(jìn)行免疫。本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第30頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分結(jié)核病結(jié)核病是由分支桿菌(Mycobacterumsp.)引起的人和動(dòng)物共患的一種烈性傳染病。在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中猴、犬、豚鼠、兔和貓等均可感染，以猴發(fā)病率最高。病原猴感染的分支桿菌主要有結(jié)核分支桿菌（Mycobacteriumtuberculosis）、牛型結(jié)核分支桿菌（M.bovis），以及非結(jié)核性分支桿菌（atypicalmycobacteria），最常見的是結(jié)核分支桿菌。結(jié)核分支桿菌屬分支桿菌屬，是革蘭氏陰性桿菌，菌體細(xì)長(zhǎng)帶有彎曲，兩端鈍圓，長(zhǎng)1～4μm，寬0.3～0.6μm，單個(gè)或并行相聚排列，有時(shí)呈分支狀。無(wú)鞭毛、無(wú)芽胞，菌體內(nèi)有明顯的顆粒。流行病學(xué)結(jié)核病人及結(jié)核病患畜為本病的傳染源，尤其開放性結(jié)核患者，能通過(guò)多種途徑向外界散播病原。獼猴可以經(jīng)消化道及呼吸道感染。結(jié)核病患猴可通過(guò)痰液、糞、尿等排出大量結(jié)核桿菌，被這種排泄物污染的塵埃就成為主要的傳播媒介。臨床癥狀和病理變化獼猴一旦感染結(jié)核病，很快發(fā)展成進(jìn)行性疾病，很少像人一樣出現(xiàn)慢性抑制性癥狀。新大陸猴比舊大陸猴對(duì)結(jié)核病有抵抗?；\養(yǎng)猴一般看不到臨床癥狀，嚴(yán)重患病猴可見咳嗽、消瘦，呼吸困難，聽診有啰音，體溫升高不明顯，X線透視可見明顯的結(jié)核陰影，淋巴結(jié)腫大、脾腫大和肝腫大。有的皮膚產(chǎn)生結(jié)核性結(jié)節(jié)，有滲出物流出。結(jié)核分支桿菌和牛型結(jié)核分支桿菌在感染猴的肺、淋巴結(jié)、脾、肝等器官都能形成彌散性的黃白色干酪樣病灶。診斷主要通過(guò)結(jié)核菌素試驗(yàn)，X線透視，紅細(xì)胞沉降率測(cè)定和細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)、病理診斷等。防治

對(duì)結(jié)核菌素檢測(cè)陽(yáng)性的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物立即捕殺淘汰，并對(duì)同群飼養(yǎng)動(dòng)物進(jìn)行隔離檢疫；或?qū)?shí)驗(yàn)動(dòng)物接種卡介苗，一般無(wú)治療價(jià)值。本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第31頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分鼠痘鼠痘是由鼠痘病毒（MousePoxVirus）感染實(shí)驗(yàn)小鼠引起的一種烈性傳染病。本病多呈暴發(fā)性流行，致死率較高，危害極大。臨床表現(xiàn)為全身或局部皮膚痘疹，四肢、尾和頭部腫脹、潰爛、壞死甚至腳趾脫落為特征，故又稱為傳染性脫腳病。病原屬于痘病毒科，脊椎動(dòng)物痘病毒亞科，正痘病毒屬。鼠痘病毒對(duì)干燥、低溫抵抗力較強(qiáng)，在潮濕環(huán)境下60℃10分鐘即可滅活。氧化劑、次氯酸鹽和氯化錳能滅活病毒。0.2%甲醛可破壞病毒的傳染性。流行病學(xué)本病的傳染源主要是病鼠和隱性帶毒鼠，經(jīng)皮膚病灶和糞尿向外排毒，污染周圍環(huán)境。病毒可經(jīng)皮膚傷口侵入機(jī)體，也可經(jīng)呼吸道和消化道感染。被感染的動(dòng)物于10天左右皮膚損傷部位出現(xiàn)特征性病變?？祻?fù)小鼠可通過(guò)糞便長(zhǎng)期排毒，成為主要傳染源。近年來(lái)，由于腫瘤的接種移植，可將鼠痘病毒直接接種給實(shí)驗(yàn)小鼠。臨床癥狀和病理變化臨床上分為三種病型。急性致死型：多見于初次發(fā)生此病的鼠群，常于4～12小時(shí)死亡。病理變化可見肝壞死嚴(yán)重，脾、腸也可見到壞死灶。亞急性型～慢性經(jīng)過(guò)型：可見典型的缺腳畸形癥狀，病理變化可見脾臟腫大和淋巴結(jié)腫大，皮膚炎性水腫、壞死。無(wú)癥狀耐過(guò)型：動(dòng)物外觀健康無(wú)病變，但在小鼠體內(nèi)有病毒增殖，成為帶毒動(dòng)物。診斷鼠痘可通過(guò)臨床癥狀、病理學(xué)變化、血清學(xué)檢驗(yàn)、病毒分離或在組織中檢查病毒抗原等方法進(jìn)行診斷。組織病理學(xué)診斷，確認(rèn)特征性壞死病變，發(fā)現(xiàn)嗜酸性包涵體及電鏡下見到痘病毒即可做出診斷。防治對(duì)鼠痘沒有治療辦法。一旦鼠群被污染，容易發(fā)生持續(xù)性感染、隱性感染，很難清除，所以將鼠群全部淘汰，污染的飼養(yǎng)室、器具及感染鼠接觸過(guò)的實(shí)驗(yàn)用具等均需用甲醛、次氯酸鈉等滅菌消毒或高壓滅菌消毒。

本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第32頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾：

對(duì)與免疫有關(guān)實(shí)驗(yàn)研究的影響，可嚴(yán)重影響體液和細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答；引起小鼠自發(fā)性自體免疫疾病；抑制吞噬細(xì)胞的吞噬能力；

對(duì)移植免疫的影響可加速同種異系，甚至同系小鼠間皮膚移植的排斥；

對(duì)致瘤作用研究的干擾，被感染后的組織易被誤診為浸潤(rùn)性肺癌；能抑制某些化學(xué)藥致瘤作用。本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第33頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分小鼠肝炎病毒由小鼠肝炎病毒（MouseHepatitisVirus，MHV）引起實(shí)驗(yàn)小鼠的一種傳染性較高的疾病，臨床表現(xiàn)為肝炎、腦炎和腸炎。病原小鼠肝炎病毒屬冠狀病毒科、冠狀病毒屬。該毒株對(duì)酸穩(wěn)定，不同毒株對(duì)熱的穩(wěn)定性不同，其中低毒力毒株和對(duì)熱穩(wěn)定的毒株是實(shí)驗(yàn)鼠群最嚴(yán)重的污染物。流行病學(xué)MHV自然感染只發(fā)生于小鼠，通常呈隱性或亞臨床感染，但具高度傳染性。MHV的自然傳染是經(jīng)口和呼吸道途徑，感染的小鼠經(jīng)糞便、鼻咽滲出液、甚至尿液向環(huán)境中排出病毒，直接接觸感染小鼠或污染的糞便和墊料等是主要的傳播途徑。不同品系的小鼠對(duì)MHV的易感性不同，BALB/c及ICR小鼠較易感。臨床癥狀和病理特征臨床上通常分急性型和神經(jīng)型。急性型，小鼠表現(xiàn)精神沉郁、食欲廢絕、被毛粗亂、營(yíng)養(yǎng)不良、腹瀉、脫水和消瘦等癥狀。神經(jīng)型，發(fā)病鼠兩后肢松弛性麻痹，結(jié)膜炎，全身抽搐，轉(zhuǎn)圈運(yùn)動(dòng)，2～4天內(nèi)死亡。剖檢以肝臟病變?yōu)橹?，肝臟表面散在出血點(diǎn)和灰黃色壞死點(diǎn)，也可伴有黃疸，帶血的腹腔滲出液和腸道的出血。嗜神經(jīng)毒株感染時(shí)，可產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)的病變，主要為脫髓鞘性腦脊髓炎。

診斷根據(jù)臨床癥狀和病理變化可做出初步診斷。確診需進(jìn)行病毒分離鑒定、電鏡檢查和血清學(xué)診斷，血清學(xué)診斷ELISA和IFA方法為常用方法。預(yù)防在未感染鼠群，應(yīng)加強(qiáng)飼養(yǎng)管理和環(huán)境消毒，嚴(yán)禁病毒侵入，所有引進(jìn)的動(dòng)物必須來(lái)自無(wú)MHV的鼠群，鼠群一旦感染，必須淘汰整個(gè)鼠群。本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第34頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分對(duì)實(shí)驗(yàn)研究的干擾：1、引起小鼠致死性肝炎、腦炎和腸炎2、改變機(jī)體的各種免疫應(yīng)答參數(shù)（產(chǎn)生高水平的IL-6、IFN-gamma和低水平的IL-2和IL-l0）。3、是許多酶系統(tǒng)發(fā)生改變，增高某些肝酶活性（異檸檬酸脫氫酶，葡萄糖-6-磷酸脫氫酶和肝谷-草轉(zhuǎn)氨酶）而抑制另一些肝臟的酶（P-450,NADAH，肝氧化酶琥珀酸脫氫酶）。4、裸鼠感染可嚴(yán)重影響腫瘤免疫學(xué)的研究。本文檔共39頁(yè)；當(dāng)前第35頁(yè)；編輯于星期二\1點(diǎn)19分仙臺(tái)病毒小鼠仙臺(tái)病毒（MouseSendaiVirus）感染是最難控制的病毒感染之一，感染可分為兩種類型，急性型多見于斷乳小鼠，主要表現(xiàn)呼吸道癥狀；多數(shù)情況下呈隱性感染型，可對(duì)實(shí)驗(yàn)研究產(chǎn)生嚴(yán)重干擾。病原

仙臺(tái)病毒屬副粘病毒科副