多臟器功能不全綜合征演示文稿

多臟器功能不全綜合征演示文稿本文檔共51頁；當前第1頁；編輯于星期三\3點41分優(yōu)選多臟器功能不全綜合征本文檔共51頁；當前第2頁；編輯于星期三\3點41分多臟器功能不全綜合征(MODS)占ICU中死亡率50%以上疾病危重度積分最高多臟器功能支持治療藥物支持治療器官體外支持治療本文檔共51頁；當前第3頁；編輯于星期三\3點41分MORTALITYINACUTERENALFAILURENumberoffailingorgansMor本文檔共51頁；當前第4頁；編輯于星期三\3點41分如何進行多臟器功能支持治療?血液凈化和腎臟支持液體平衡和心臟支持解毒和肝臟支持保護性呼吸支持內(nèi)穩(wěn)態(tài)平衡免疫調(diào)節(jié)和內(nèi)皮系統(tǒng)功能支持膿毒血癥治療

RoncoCetalUAO本文檔共51頁；當前第5頁；編輯于星期三\3點41分呼吸支持保護性機械通氣小潮氣量機械通氣(6ml/kg)

保持氣道壓力<30cmH2O

減輕呼吸機相關(guān)肺損傷體外膜氧合(extracorporealmembraneoxygenationECMO),簡稱膜肺連續(xù)性血液凈化(CBP)本文檔共51頁；當前第6頁；編輯于星期三\3點41分呼吸支持膜肺(ECMO)

概念:體外通過膜肺吸收氧氣;

清除二氧化碳;

完成氧氣交換;

技術(shù):體外循環(huán)中進行脫碳處理可控制的氧流量和壓力本文檔共51頁；當前第7頁；編輯于星期三\3點41分呼吸支持連續(xù)性血液凈化(CBP)

清除水份與炎性介質(zhì),PCMP↓

氣體交換改善及機械通氣縮短低溫,氣體交換改善,CO2產(chǎn)生下降補充碳酸氫鹽,減輕碳酸血癥本文檔共51頁；當前第8頁；編輯于星期三\3點41分本文檔共51頁；當前第9頁；編輯于星期三\3點41分PMMA-CHDF治療ARDS的原理本文檔共51頁；當前第10頁；編輯于星期三\3點41分心臟支持SCUF治療心衰的可能機制:

減輕容量負荷改善血流動力學(xué)狀態(tài)提高心肌收縮力本文檔共51頁；當前第11頁；編輯于星期三\3點41分肝臟支持生理性作用:

改善神經(jīng)系統(tǒng)狀態(tài)非結(jié)合性膽紅素清除率20-40ml/min

清除某些芳香族氨基酸血氨水平下降清除某些細胞因子本文檔共51頁；當前第12頁；編輯于星期三\3點41分理想的肝臟功能支持清除水溶性毒素清除脂溶性毒素清除與蛋白結(jié)合的毒素毒素清除率達到600-700ml/min本文檔共51頁；當前第13頁；編輯于星期三\3點41分肝臟功能支持水溶性毒素:氨、硫醇

CHDFHDHFHP非水溶性毒素:膽紅素、膽酸、短鏈脂肪酸、芳香族氨基酸分子吸附再循環(huán)系統(tǒng)(MARS)

血漿置換(PE)

血漿吸附(PP)

單通道白蛋白透析(SPAD)本文檔共51頁；當前第14頁；編輯于星期三\3點41分肝衰竭中人工肝支持(ALS)的目的

清除引起肝昏迷的物質(zhì)和積聚的毒素從肝性腦病中恢復(fù)由于肝臟合成蛋白的功能衰竭,因此提供凝血因子和調(diào)理蛋白缺陷預(yù)防出血性并發(fā)癥和免疫麻痹清除引起肝外器官衰竭的體液介質(zhì)加速肝臟再生,防止肝外癥狀;糾正體內(nèi)水,電解質(zhì)和酸堿失衡維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定糾正體內(nèi)水,電解質(zhì)和酸堿失衡維持膠體滲透壓本文檔共51頁；當前第15頁；編輯于星期三\3點41分顱內(nèi)壓的監(jiān)測本文檔共51頁；當前第16頁；編輯于星期三\3點41分血液凈化中顱內(nèi)壓的變化120100806040200

preHD(mmHg)ICP1201008060402006:0012:0018:0024:006:00間歇性血透(IHD)連續(xù)性血液透析濾過time(mmHg)ICPduringHDpostHD本文檔共51頁；當前第17頁；編輯于星期三\3點41分連續(xù)性血液濾過透析（CHDF）連續(xù)性腎臟替代療法（CRRT）確切應(yīng)稱為連續(xù)性血液凈化療法（CBP），CHDF/CHF是CBP的主要模式之一，在人工肝支持治療中其作用為：■

持續(xù)去除誘發(fā)肝性昏迷的中、小分子毒素；■通過膜吸附和濾出清除內(nèi)毒素、細胞因子等中分子物質(zhì)去除介導(dǎo)多臟器功能不全的體液因素;

■肝腎綜合癥時去除BUN、肌酐等溶質(zhì)，糾正水、電解質(zhì)紊亂及酸堿失衡；■

改善血流動力學(xué)狀態(tài)；■

維持適當?shù)难獫{膠體滲透壓，防治失衡綜合癥所致的腦水腫；

■通過置換液成分進行營養(yǎng)代謝支持。本文檔共51頁；當前第18頁；編輯于星期三\3點41分連續(xù)性血液濾過透析本文檔共51頁；當前第19頁；編輯于星期三\3點41分血液灌流治療圖

本文檔共51頁；當前第20頁；編輯于星期三\3點41分內(nèi)毒素吸附療法多粘菌素固化纖維柱直接血液灌流

(polymyxinBimmobilizedfiber-directhemoperfisin,PMX-DHP)本文檔共51頁；當前第21頁；編輯于星期三\3點41分PMX-F吸附內(nèi)毒素的臨床研究對象:16例MODS患者方法:多粘菌素纖維柱血液灌流暢29次結(jié)果:收縮壓升高,體溫下降,內(nèi)毒素水平下降,循環(huán)功能改善;存活率43%

AokiH,etalAmJ本文檔共51頁；當前第22頁；編輯于星期三\3點41分內(nèi)毒素水平變化本文檔共51頁；當前第23頁；編輯于星期三\3點41分血漿置換：傳統(tǒng)血漿置換與選擇性血漿置換傳統(tǒng)血漿置換：

無選擇性地棄掉病人體內(nèi)含有毒素及有害物質(zhì)的血漿，同時補充等量的正常人的血漿。其治療作用為：■清除血漿中的大、中、小分子毒性物質(zhì)，特別是能清除其他療法不能去除的大分子物質(zhì)，如蛋白結(jié)合毒素和內(nèi)毒素等；■補充凝血因子等必需物質(zhì)；■通過去除病人血液中的細胞免疫和體液免疫抑制因子，發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用。本文檔共51頁；當前第24頁；編輯于星期三\3點41分血漿置換流程

本文檔共51頁；當前第25頁；編輯于星期三\3點41分雙重血漿濾過對分離后的血漿再次濾過血漿部分成分，可根據(jù)不同的治療要求選擇不同清除范圍的成分分離器，去除異?？贵w、免疫復(fù)合物、低密度脂蛋白等成分可在肝、腎移植圍期去除自身抗體，為移植手術(shù)創(chuàng)造條件，或降低組織對移植器官的排斥反應(yīng)可選擇性去除血漿中的不同分子大小的異?？贵w及免疫復(fù)合物，減少自身抗體對組織器官的免疫損傷可更高效的去除低密度脂蛋白等成分降低血脂，同時可去除獨立脂蛋白a、纖維蛋白原等引起動脈硬化的物質(zhì)成分，不損失高密度脂蛋白、白蛋白等相對分子量較小的物質(zhì)本文檔共51頁；當前第26頁；編輯于星期三\3點41分雙重血漿濾過治療圖本文檔共51頁；當前第27頁；編輯于星期三\3點41分血漿吸附（PP）分離后的血漿通過特異性的吸附器，吸附去除血漿中的某一類物質(zhì)吸附器根據(jù)吸附劑的類型，有多種特異性吸附器可應(yīng)用于肝功能衰竭、自身免疫性疾病、高脂血癥等領(lǐng)域膽紅素吸附是通過陰離子樹脂的靜電、疏水結(jié)構(gòu)原理將血漿中的膽紅素﹑膽汁酸等吸附除去免疫吸附是通過生物性的抗原抗體結(jié)合原理將血漿中的異?？贵w等通過選擇性吸附器除去。本文檔共51頁；當前第28頁；編輯于星期三\3點41分血漿吸附治療圖

本文檔共51頁；當前第29頁；編輯于星期三\3點41分持續(xù)緩慢式血漿交換串聯(lián)血液透析（CPEHD）

持續(xù)緩慢進行血漿交換，并同時串聯(lián)持續(xù)式血液透析?？赏角宄鞍捉Y(jié)合毒素或大中分子物質(zhì)及小分子水溶性物質(zhì)，并可補充各種有用物質(zhì)；還可調(diào)節(jié)內(nèi)環(huán)境，并可消除血漿交換所引起的副作用?？赏ㄟ^持續(xù)緩慢式血漿交換（CPE）有效清除血漿中所有大中分子物質(zhì)，包括膽紅素等蛋白結(jié)合毒素可通過持續(xù)式血液透析（CHDF）有效清除小分子物質(zhì)，包括血氨、尿素氮等水溶性毒素，并糾正內(nèi)環(huán)境通過新鮮血漿補充凝血因子、肝細胞生長因子、白蛋白等血液動力學(xué)平穩(wěn)，并可糾正患者的血流動力學(xué)的不穩(wěn)定本文檔共51頁；當前第30頁；編輯于星期三\3點41分持續(xù)緩慢式血漿交換串聯(lián)血液透析（CPEHD）療法示意圖本文檔共51頁；當前第31頁；編輯于星期三\3點41分分子吸附再循環(huán)系統(tǒng)（MARS）

在高通量透析器的中空纖維內(nèi)灌流患者血液，纖維外流動含有白蛋白的透析液，血液中蛋白結(jié)合毒素和水溶性小分子物質(zhì)通過彌散原理轉(zhuǎn)移到白蛋白透析液中，再利用活性碳和膽紅素樹脂吸附器清除白蛋白透析液中的蛋白結(jié)合毒素，利用普通透析器清除水溶性小分子物質(zhì)，進而實現(xiàn)白蛋白透析液的再生循環(huán)。大中分子毒素和小分子水溶性毒素同步得到清除血液動力學(xué)穩(wěn)定不能補充凝血因子等必需物質(zhì)，治療費用昂貴。本文檔共51頁；當前第32頁；編輯于星期三\3點41分分子吸附再循環(huán)系統(tǒng)（MARS）療法示意圖本文檔共51頁；當前第33頁；編輯于星期三\3點41分血液凈化和腎臟支持代謝性廢物的血液凈化治療重建和維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定性本文檔共51頁；當前第34頁；編輯于星期三\3點41分腎臟支持治療原則在ICU的第一個24h的生理學(xué)損傷程度決定預(yù)后一種好的療法必須能夠維持危重病患者內(nèi)環(huán)境平衡一種安全有效的治療,應(yīng)該是能夠預(yù)防患者生理學(xué)損傷,不應(yīng)該等患者病情進展危及生命后再去努力治療本文檔共51頁；當前第35頁；編輯于星期三\3點41分ARF治療的開始

治療應(yīng)該多積極?

治療應(yīng)該多早開始?

開始腎臟替代治療的指針是什么?

疾病相關(guān)風(fēng)險治療相關(guān)風(fēng)險我們是否有確切的標準及有力的依據(jù)?本文檔共51頁；當前第36頁；編輯于星期三\3點41分ARF治療的危險因素糾正內(nèi)穩(wěn)態(tài)失衡不充分液體控制不充分和醫(yī)源性低血容量加重腎臟進一步的缺血損傷延長無尿和ARF時間促炎反應(yīng)的增強出血-血小板減少-低氧血癥本文檔共51頁；當前第37頁；編輯于星期三\3點41分血液凈化和腎臟支持腎臟替代及支持的指征

ARF伴有心血管功能衰竭、腦水腫、高分解代謝、ARDS、膿毒血癥、擠壓綜合癥、腫瘤溶解綜合癥、MODS

威脅生命的高鉀、酸中毒、肺水腫

本文檔共51頁；當前第38頁；編輯于星期三\3點41分治療方式選擇

CRRTorIHD?本文檔共51頁；當前第39頁；編輯于星期三\3點41分連續(xù)性腎臟替代治療(CRRT)濾器生物相容性好高通透性緩慢持續(xù)地清除各種代謝產(chǎn)物和炎性產(chǎn)物糾正水電解質(zhì)酸堿平衡紊亂,達到機體內(nèi)環(huán)境的平衡維持循環(huán)系統(tǒng)的穩(wěn)定提供營養(yǎng)支持的空間本文檔共51頁；當前第40頁；編輯于星期三\3點41分連續(xù)性腎臟替代治療(CRRT)CVVHHV-CVVHCVVHDCVVHDFSCUFHP本文檔共51頁；當前第41頁；編輯于星期三\3點41分CRRT和IHD對MODS預(yù)后的影響CRRT組IHD組例數(shù)10192年齡42.2±19.331.2±6.6*APACHEⅡ評分

存活組17.3±6.210.4±3.9*

死亡組26.4±5.418.1±5.9功能障礙器官數(shù)2.24±0.21.66±0.2*機械通氣(%)33.3318.47**升壓藥(%)49.519.6**平均動脈壓(Kpa)9.88±0.4311.53±0.55*存活率(%)59.464.1本文檔共51頁；當前第42頁；編輯于星期三\3點41分腎臟支持治療劑量KT/VCAVH→1L/hCVVH→2-3L/hHVHF→4-6L/hUFR20-35ml/h/kg(傳統(tǒng)劑量)UFR42.8ml/h/kg(大劑量)本文檔共51頁；當前第43頁；編輯于星期三\3點41分高容量血液濾過(HVHF)多高是高?治療計劃如何?何時、何種情況下應(yīng)行HVHF?可能的適應(yīng)癥是什么?存在什么問題?本文檔共51頁；當前第44頁；編輯于星期三\3點41分高容量血液濾過(HVHF)

一種相對年輕的技術(shù)但在各種文獻報道中已經(jīng)有至少

10種不同的定義本文檔共51頁；當前第45頁；編輯于星期三\3點41分高容量血液濾過(HVHF)

多高是高?

定義:

一種完全以對流為主的腎臟替代治療模式,其液體置換量和超濾率大于目前的標準劑量

(目前的標準劑量是2L/h)本文檔共51頁；當前第46頁；編輯于星期三\3點41分高容量血液濾過(HVHF)生理學(xué)基礎(chǔ)體液因子參與了膿毒癥休克/MODS的發(fā)病過程血漿水置換(連續(xù)性血液濾過)在動物試驗中被證明有效加強的血漿水置換(高容量血液濾過)可能療效更佳本文檔共51頁；當前第47頁；編輯于星期三\3點41分高容量血液濾過(HVHF)治療計劃持續(xù)性高容量血液濾過(CHVHF)3-6L/h持續(xù)24h

脈沖式高容量血液濾過(PHVHF)6L/