感染性疾病實(shí)驗(yàn)室診斷_第1頁
感染性疾病實(shí)驗(yàn)室診斷_第2頁
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文檔簡介

目的要求1.掌握感染性疾病常用的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)項(xiàng)目及其臨床意義和評(píng)價(jià)2.熟悉引起血流、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、胃腸道、泌尿系統(tǒng)感染的常見病原體與常見疾病及病原學(xué)檢查3.了解當(dāng)今感染病的特點(diǎn)、感染類型本文檔共81頁;當(dāng)前第1頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分

第一節(jié)概述感染性疾病:病原體宿主疾病病原體(細(xì)菌、真菌、病毒、寄生蟲)本文檔共81頁;當(dāng)前第2頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分一、當(dāng)今感染病的特點(diǎn)1感染性病原體的種類不斷發(fā)生變遷2宿主的免疫防御能力下降3內(nèi)源性感染與條件致病菌的感染增加本文檔共81頁;當(dāng)前第3頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分二、感染類型(一)按病原體分類

1.傳統(tǒng)病原體感染細(xì)菌:病毒:真菌:寄生蟲2.新發(fā)病原體:

SARS冠狀病毒新甲型H1N1流感病毒高致病性禽流感病毒本文檔共81頁;當(dāng)前第4頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分(二)按疾病特征分類1.病原體被清除2.隱性感染(covertinfection),亦稱亞臨床感染一般占人群的90%或以上3.顯性感染(overtinfection)又稱為臨床感染發(fā)病快慢和病程長短:急性感染和慢性感染感染部位及性質(zhì):局部感染和全身感染全身感染:①菌血癥②敗血癥③毒血癥④膿毒血癥本文檔共81頁;當(dāng)前第5頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分(三)按病原體來源外源性感染內(nèi)源性感染本文檔共81頁;當(dāng)前第6頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分三、感染性疾病的實(shí)驗(yàn)診斷(一)一般實(shí)驗(yàn)檢測(cè)

WBC常規(guī)檢查

C-反應(yīng)蛋白(CRP)血清降鈣素原(PCT)器官功能改變的檢測(cè)本文檔共81頁;當(dāng)前第7頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分(二)病原學(xué)實(shí)驗(yàn)診斷

臨床病原體檢查目的

明確感染病原體指導(dǎo)治療,預(yù)防,判斷預(yù)后本文檔共81頁;當(dāng)前第8頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分第二節(jié)感染性疾病的常用病原學(xué)檢測(cè)病原學(xué)檢測(cè)基本程序①正確、規(guī)范采集和運(yùn)送標(biāo)本②顯微鏡對(duì)標(biāo)本或組織中的病原體的形態(tài)學(xué)檢查③病原體的分離培養(yǎng)和鑒定④用免疫學(xué)技術(shù)對(duì)病原體抗原或相應(yīng)抗體的檢測(cè)⑤用分子生物學(xué)方法對(duì)病原體特異性基因的檢測(cè)本文檔共81頁;當(dāng)前第9頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分一、臨床標(biāo)本的采集與處理

(一)標(biāo)本采集的一般原則

1.早期病程早期、急性期或癥狀典型時(shí)使用抗生素前

2.無菌采集應(yīng)無污染,嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作采集的標(biāo)本均應(yīng)盛于無菌容器內(nèi)

3.根據(jù)目的菌的特性用不同的方法采集

4.適量標(biāo)本,不同病程采集不同部位標(biāo)本

5.安全采集做好標(biāo)記本文檔共81頁;當(dāng)前第10頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分(二)標(biāo)本的處理

原則:保持病原體活力,保持標(biāo)本不被污染,也不污染環(huán)境1.盡快送檢對(duì)環(huán)境敏感的細(xì)菌應(yīng)保溫立即送檢,其他所有采集后最好在2小時(shí)內(nèi)送檢,不能及時(shí)送檢,應(yīng)注意保存2.必須注意安全防護(hù),切勿污染環(huán)境3.厭氧性標(biāo)本應(yīng)放在專門的運(yùn)送瓶或試管內(nèi)運(yùn)送,有時(shí)可直接用抽取標(biāo)本的注射器運(yùn)送本文檔共81頁;當(dāng)前第11頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分

二、檢驗(yàn)方法查病原體:形態(tài)與結(jié)構(gòu)檢查分離培養(yǎng)和鑒定檢測(cè)病原體成分(抗原和核酸)檢測(cè)患者血清中特異性抗體代謝產(chǎn)物(生化試驗(yàn))毒素:外毒素、內(nèi)毒素本文檔共81頁;當(dāng)前第12頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分(一)直接顯微鏡檢查(形態(tài)與結(jié)構(gòu)檢查)

1.染色標(biāo)本檢查法

染色標(biāo)本:了解病原體的形態(tài)、染色性或觀察宿主細(xì)胞內(nèi)包涵體臨床意義:

1.鏡檢可以了解有無病原體及大致的量

2.根據(jù)細(xì)菌形態(tài)、結(jié)構(gòu)和染色性有助于對(duì)病原體的初步識(shí)別和分類

3.通過形態(tài)學(xué)檢查可得到初步診斷,對(duì)臨床早期診斷和治療疾病有一定的參考意義如CSF找到抗酸桿菌,應(yīng)初步考慮結(jié)核分枝桿菌感染本文檔共81頁;當(dāng)前第13頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分

革蘭陽性

革蘭陰性

抗酸染色本文檔共81頁;當(dāng)前第14頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分

培養(yǎng)在McCoy細(xì)胞的沙眼衣原體吉姆薩染色的McCoy細(xì)胞,含大衣原體包涵體,使部分細(xì)胞核不清楚。(吉姆薩染色,放大1000倍)

狂犬病毒可于細(xì)胞漿中可形成嗜酸性包涵體本文檔共81頁;當(dāng)前第15頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分新生隱球菌假絲酵母菌(白色念珠菌)革蘭染色

墨汁負(fù)染

本文檔共81頁;當(dāng)前第16頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分2.不染色標(biāo)本

1)檢查生活狀態(tài)下細(xì)菌的動(dòng)力及運(yùn)動(dòng)狀況2)螺旋體由于不易著色并有形態(tài)特征

對(duì)某些病原菌作出初步鑒定,如霍亂弧菌

常用方法壓片法(壓滴法)或懸滴法暗視野顯微鏡或相差顯微鏡檢查本文檔共81頁;當(dāng)前第17頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分體癬皮屑可見關(guān)節(jié)孢子本文檔共81頁;當(dāng)前第18頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分HAVparticlesfoundinfecalextractsbyimmunoelectronmicroscopy

HAV形態(tài)電鏡圖

糞便標(biāo)本負(fù)染X2000003.直接電鏡檢測(cè)EM

免疫電鏡技術(shù)IEM本文檔共81頁;當(dāng)前第19頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分(二)分離培養(yǎng)和鑒定

分離培養(yǎng)是微生物學(xué)診斷的金標(biāo)準(zhǔn),是最可靠的傳統(tǒng)診斷技術(shù)臨床意義:1.明確感染病原體2.為臨床提供體外抗微生物藥物敏感試驗(yàn)結(jié)果本文檔共81頁;當(dāng)前第20頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分藥物敏感試驗(yàn)標(biāo)本培養(yǎng)特征形態(tài)特征生化試驗(yàn)血清學(xué)試驗(yàn)毒力試驗(yàn)普通瓊脂平板?血平板?選擇培養(yǎng)基?1.細(xì)菌的分離培養(yǎng)和鑒定本文檔共81頁;當(dāng)前第21頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分培養(yǎng)特征本文檔共81頁;當(dāng)前第22頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分細(xì)菌學(xué)診斷形態(tài)特征血清學(xué)鑒定本文檔共81頁;當(dāng)前第23頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分大腸埃希菌對(duì)照-吲哚試驗(yàn)枸椽酸鹽利用試驗(yàn)大腸埃希菌甲基紅試驗(yàn)VP試驗(yàn)大腸埃希菌大腸埃希菌對(duì)照-對(duì)照+對(duì)照+生化試驗(yàn)本文檔共81頁;當(dāng)前第24頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分一)病毒分離培養(yǎng)

1.動(dòng)物接種(二)病毒的分離與鑒定2.雞胚培養(yǎng)卵黃囊接種、絨毛尿囊膜接種尿囊接種及羊膜腔接種敏感動(dòng)物合適部位本文檔共81頁;當(dāng)前第25頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分3.組織細(xì)胞培養(yǎng):

目前培養(yǎng)病毒應(yīng)用最廣的方法

(1)原代和次代細(xì)胞培養(yǎng)

(2)二倍體細(xì)胞培養(yǎng)

(3)傳代細(xì)胞培養(yǎng)

本文檔共81頁;當(dāng)前第26頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分

識(shí)別病毒在培養(yǎng)細(xì)胞中增殖

病毒在培養(yǎng)細(xì)胞中增殖的指標(biāo)

1)細(xì)胞病變:細(xì)胞病變效應(yīng)(CPE)、包涵體

2)紅細(xì)胞吸附(hemadsorption)

細(xì)胞病變效應(yīng)(CPE):

病毒感染細(xì)胞后引起的細(xì)胞病變,可出現(xiàn)細(xì)胞圓縮、裂解或細(xì)胞腫大、數(shù)個(gè)細(xì)胞融合成多核巨細(xì)胞等。二)病毒鑒定本文檔共81頁;當(dāng)前第27頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分Cytopathiceffect(CPE)ofprimarysevereacuterespiratorysyndrome–associatedcoronavirusstrain48h

72h

36h

N

本文檔共81頁;當(dāng)前第28頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分本文檔共81頁;當(dāng)前第29頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分病毒學(xué)診斷

常用鑒定試驗(yàn):

中和實(shí)驗(yàn)血凝抑制實(shí)驗(yàn)本文檔共81頁;當(dāng)前第30頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分virus本文檔共81頁;當(dāng)前第31頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分

紅細(xì)胞凝集抑制(HI)試驗(yàn)原理:病毒病毒(特異性抗體)

++

紅細(xì)胞紅細(xì)胞凝集不凝集血凝現(xiàn)象血凝抑制現(xiàn)象本文檔共81頁;當(dāng)前第32頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分ConfocalimageshowingamacrophageinthelungofamouseinfectedwithSARS-coronavirus.DoubleimmunofluorescencelabelsthemacrophageinredwithantibodiesagainstMac-2andviralproteiningreenwithantibodiesagainstspike.本文檔共81頁;當(dāng)前第33頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分

(三)真菌的分離培養(yǎng)

-常用培養(yǎng)基沙保(Sabourud)培養(yǎng)基真菌的菌落有兩種:酵母型菌落和絲狀菌落酵母型菌落絲狀菌落本文檔共81頁;當(dāng)前第34頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分新生隱球菌假絲酵母菌(白色念珠菌)本文檔共81頁;當(dāng)前第35頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分(三)鑒定1.糖(醇)類發(fā)酵試驗(yàn)37℃孵育,觀察糖發(fā)酵情況。2.同化碳源試驗(yàn)含菌生理鹽水與已融化的固體同化碳源培養(yǎng)基(45℃)混合,然后在培養(yǎng)基上分別加糖,置25℃孵育觀察結(jié)果。若24h后無變化可重復(fù)加糖。如能同化周圍有生長圈,否則無生長。

3.同化氮源試驗(yàn)同化碳源試驗(yàn)相同,但需用無氮源的培養(yǎng)基,不要加糖類,而加入硝酸鉀。本文檔共81頁;當(dāng)前第36頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分

檢測(cè)程序本文檔共81頁;當(dāng)前第37頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分(三)病原體抗原與抗體的檢測(cè)病原體抗原成分的檢測(cè):早期診斷現(xiàn)癥感染特異性IgM:早期診斷現(xiàn)癥感染特異性IgG:雙份血清的滴度呈4倍或4倍以上升高,考慮病原體現(xiàn)癥感染*排除交叉反應(yīng)的影響本文檔共81頁;當(dāng)前第38頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分夾心ELISA(檢測(cè)抗原)本文檔共81頁;當(dāng)前第39頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分間接ELISA(檢測(cè)抗體)本文檔共81頁;當(dāng)前第40頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分(四)病原體核酸檢測(cè)

1.核酸雜交技術(shù)通過已知序列的探針與病原體的核苷酸雜交,用以了解病原體的有無。

Southern印跡雜交(Southernblot)

Northern印跡雜交(Northernblot)斑點(diǎn)雜交(dotblot)原位雜交(insituhybridization,ISH)

2.PCR擴(kuò)增病原體微生物特異的DNA或RNA片段

常用于檢測(cè)不能在體外培養(yǎng)或目前的培養(yǎng)技術(shù)不敏感、費(fèi)用高昂或耗時(shí)長的病原體本文檔共81頁;當(dāng)前第41頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分核酸分子雜交(nucleicacidmoleculahybridization)genomeprobe32P35S3H125I生物素地高辛酶genomegenomegenomeprobeprobeprobe檢測(cè)方法:放射自顯影底物顯色化學(xué)發(fā)光本文檔共81頁;當(dāng)前第42頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分2.PCR

本文檔共81頁;當(dāng)前第43頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分3.生物芯片技術(shù)

本文檔共81頁;當(dāng)前第44頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分

核酸檢測(cè)結(jié)果評(píng)價(jià)檢測(cè)病原體微生物最靈敏的方法早期診斷現(xiàn)癥感染假陽性與假陰性本文檔共81頁;當(dāng)前第45頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分

(五)細(xì)菌毒素的檢測(cè)

1.內(nèi)毒素的測(cè)定

常用方法:鱟試驗(yàn)(limulustests)

內(nèi)毒素與鱟試劑接觸時(shí),可激活凝固酶原,使可溶

性的凝固蛋白原變成凝膠狀態(tài)的凝固蛋白

內(nèi)毒素(鱟試劑)

凝固酶原凝固酶凝固蛋白原凝固蛋白(凝膠)本文檔共81頁;當(dāng)前第46頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分2.外毒素的測(cè)定(1)體內(nèi)毒力試驗(yàn)

細(xì)菌外毒素對(duì)機(jī)體的毒性作用,可被相應(yīng)抗毒素中和,若先給動(dòng)物注射抗毒素,然后再注射外毒素,則動(dòng)物不產(chǎn)生中毒癥狀。本文檔共81頁;當(dāng)前第47頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分

(2)體外毒力試驗(yàn)

以細(xì)菌外毒素的特異性免疫血清為抗體與被檢細(xì)菌外毒素(抗原)進(jìn)行抗原抗體反應(yīng),來檢測(cè)外毒素,從而鑒定細(xì)菌是否產(chǎn)生該種毒素。白喉棒狀桿菌的Elek平板毒力測(cè)定(3)免疫學(xué)方法:如ELISA法

葡萄球菌腸毒素、腸產(chǎn)毒型大腸埃希菌LT及ST等的測(cè)定

(4)分子技術(shù)本文檔共81頁;當(dāng)前第48頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分Elek平板試驗(yàn)ElekTest沉淀線(陽性)含白喉抗毒素濾紙片白喉?xiàng)U菌菌苔標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)毒株本文檔共81頁;當(dāng)前第49頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分(六)體外抗菌藥物敏感試驗(yàn)常用方法紙片擴(kuò)散法(Kirby-Bauertest)稀釋法(dilutiontest)E試驗(yàn)法(Etest)殺菌試驗(yàn)體外聯(lián)合藥物敏感試驗(yàn)

本文檔共81頁;當(dāng)前第50頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分

第三節(jié)常見感染性疾病的實(shí)驗(yàn)診斷本文檔共81頁;當(dāng)前第51頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分

一、血流感染(一)引起血流感染常見微生物與常見疾病常見微生物革蘭陽性球菌:葡萄球菌、鏈球菌、腸球菌革蘭陰性桿菌:大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌、沙門菌真菌:病毒:HBV、HCV血流感染常見疾病細(xì)菌:菌血癥、敗血癥、膿毒血癥真菌:真菌血癥病毒:病毒血癥本文檔共81頁;當(dāng)前第52頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分(二)血流感染的病原學(xué)檢查1.血液標(biāo)本采集與運(yùn)送采血時(shí)間:寒戰(zhàn)或體溫高峰到來之前0.5~1hr24小時(shí)內(nèi)采集2~3次采血量:成人5~10ml,嬰兒和兒童為1~2ml運(yùn)送:血液置于含抗凝集聚茴香腦磺酸鈉無菌瓶中送檢本文檔共81頁;當(dāng)前第53頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分血液標(biāo)本的采集方法本文檔共81頁;當(dāng)前第54頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分2、細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)(1)檢驗(yàn)程序bloodaerobiccultureanaerobiccultureBacteriagrowthBacteriagrowthProcedureforbacterialdetectioninbloodDirectmicroscopicexaminationCulture(BA)colonycharacteristicsstainofsmearandmicroscopicexaminationBiochemicaltestSerologicalindentificationantibioticsusceptibilitytestDirectmicroscopicexaminationCulture(BA)anaerobicculturereportFirstreportEndotoxindetection本文檔共81頁;當(dāng)前第55頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分(2)臨床意義陽性—確診血流感染陰性:培養(yǎng)7天,未見細(xì)菌生長注意區(qū)分致病菌和污染菌本文檔共81頁;當(dāng)前第56頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分2、真菌學(xué)檢驗(yàn)(1)檢驗(yàn)程序bloodaerobiccultureBacteriagrowthProcedureforfungaldetectioninbloodDirectmicroscopicexaminationCulture(SabouraudagarorCHROMagar)colonycharacteristicsstainofsmearandmicroscopicexaminationBiochemicaltestSerologicalindentificationantibioticsusceptibilitytestPNA-FISHPCRreportFirstreportSerologicaldetection本文檔共81頁;當(dāng)前第57頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分(2)臨床意義初報(bào):增菌培養(yǎng)——真菌孢子終報(bào):分離培養(yǎng)鑒定——菌株協(xié)助診斷:β-D-1,3葡聚糖(BDG)半乳甘露聚糖(GM)本文檔共81頁;當(dāng)前第58頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分二、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染(一)引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染常見微生物與常見疾病常見微生物腦膜炎奈瑟菌、結(jié)核分枝桿菌、金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、大腸埃希菌新生隱球菌、假絲酵母菌乙型腦炎病毒,單純皰疹病毒中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染常見疾病腦膜炎、腦炎、腦膿腫本文檔共81頁;當(dāng)前第59頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分(二)中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的病原學(xué)檢查

1.標(biāo)本的采集與運(yùn)送腦脊液臨床醫(yī)生采用腰椎穿刺,抽取2-3ml,置于無菌容器中腦脊液應(yīng)立即保溫送檢或床邊接種,不能暫時(shí)保存于冰箱中本文檔共81頁;當(dāng)前第60頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分2.細(xì)菌學(xué)、真菌學(xué)檢驗(yàn)(1)檢驗(yàn)程序CSFBacteriacultureProcedureforbacterialandfungaldetectioninCSFGramstainSabouraudagarcolonycharacteristicsstainofsmearandmicroscopicexaminationBiochemicaltestantibioticsusceptibilitytestreportFirstreportMakesmears(centrifuge)Acid-faststainInkstainfungalcultureBA,CA,MAC,L-J本文檔共81頁;當(dāng)前第61頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分(2)臨床意義正常腦脊液:無菌直接涂片檢查:初報(bào)

G染色、抗酸染色、墨汁負(fù)染色分離培養(yǎng)鑒定:(+)確診本文檔共81頁;當(dāng)前第62頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分協(xié)助診斷3、病毒學(xué)檢查:

抗原抗體核酸本文檔共81頁;當(dāng)前第63頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分三、呼吸系統(tǒng)感染(一)引起呼吸系統(tǒng)感染常見微生物與常見疾病

上呼吸道感染:病毒性感染(主):鼻病毒、冠狀病毒、腺病毒、流感和副流感病毒、呼吸道合胞病毒、埃可病毒、柯薩奇病毒細(xì)菌性感染(20%):白喉棒狀桿菌、百日咳鮑特菌乙型溶血性鏈球菌、流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌、葡萄球菌肺部感染:肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、結(jié)核分枝桿菌、假絲酵母菌、肺炎衣原體、流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒本文檔共81頁;當(dāng)前第64頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分(二)呼吸系統(tǒng)感染的病原學(xué)檢查

1.標(biāo)本的采集與運(yùn)送呼吸道標(biāo)本類型:鼻咽拭子、痰和經(jīng)氣管采集的標(biāo)本上呼吸道存在正常菌群,在采集標(biāo)本與結(jié)果分析時(shí)應(yīng)予考慮本文檔共81頁;當(dāng)前第65頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分2.細(xì)菌學(xué)、真菌學(xué)檢驗(yàn)(1)檢驗(yàn)程序Sputum,bronchallavage,transtrachealaspirateSpecimenprocessingProcedureforbacterialandfungaldetectioninsputum,bronchallavage,transtrachealaspiratecolonycharacteristicsstainofsmearandmicroscopicexaminationBiochemicaltestSerologicalindentificationantibioticsusceptibilitytestreportFirstreportEyeobservationBA,CA,MAC,L-J,Sabouraudagarstainofsmearandmicroscopicexamination本文檔共81頁;當(dāng)前第66頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分(2)臨床意義肉眼觀察痰性狀:鐵銹色痰-肺炎鏈球菌直接涂片鏡檢:抗酸桿菌-結(jié)核分離培養(yǎng)鑒定:確診本文檔共81頁;當(dāng)前第67頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分3、病毒學(xué)檢驗(yàn):分離培養(yǎng)免疫學(xué)檢測(cè)分子技術(shù)本文檔共81頁;當(dāng)前第68頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分

四、胃腸道感染

(一)引起胃腸道感染常見微生物與常見疾病

胃腸炎、腸炎、結(jié)腸炎:

霍亂、傷寒、菌痢

侵襲性:沙門菌、志賀菌、彎曲菌、致病大腸埃希菌、

耶爾森菌、副溶血弧菌

毒素性:霍亂弧菌、致病大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、

產(chǎn)氣莢膜梭菌、艱難芽胞梭菌

病毒:輪狀病毒

真菌:白色假絲酵母菌、曲霉菌本文檔共81頁;當(dāng)前第69頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分二)胃腸道感染的病原學(xué)檢查

1.標(biāo)本的采集與運(yùn)送糞便標(biāo)本自然排便,挑取膿、血或粘液部分于清潔容器中送檢;液體糞便則取絮狀物,一般取1~3ml排便困難者,采用直腸拭子采集傳染性腹瀉應(yīng)連續(xù)送檢3次本文檔共81頁;當(dāng)前第70頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分2、細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)(1)檢驗(yàn)程序Stool,rectalswab,foodandwateranaerobicculturemicroaerobiccultureEnrichmentbroths,SFbroth,GNbrothProcedureforbacterialdetectioninstool,rectalswab,foodandwaterWetmountsDirectmicroscopicexaminationcolonycharacteristicsstainofsmearandmicroscopicexaminationBiochemicaltestSerologicalindentificationantibioticsusceptibilitytestreportFirstreportIsolationcultureSelectivemedium(MAC,SS,TCBS)本文檔共81頁;當(dāng)前第71頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分(2)臨床意義直接涂片:一般不做除外:疑為霍亂弧菌、彎曲菌感染以及腸結(jié)核、偽膜性腸炎胃粘膜活檢標(biāo)本:幽門螺桿菌分離培養(yǎng)鑒定:直接涂片革蘭染色菌群調(diào)查:抗生素相關(guān)腹瀉細(xì)菌毒素檢測(cè)病毒學(xué)檢查:本文檔共81頁;當(dāng)前第72頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分五、泌尿系統(tǒng)感染(一)引起泌尿系統(tǒng)感染常見微生物與常見疾病上尿路感染(輸尿管炎、腎盂腎炎)下尿路感染(膀胱炎、尿道炎)大腸埃希菌、變形桿菌、腸球菌、凝固酶陰性葡萄球菌、銅綠假單胞菌、結(jié)核分枝桿菌、假絲酵母菌本文檔共81頁;當(dāng)前第73頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分二)泌尿系統(tǒng)感染的病原學(xué)檢查

1.標(biāo)本的采集與運(yùn)送應(yīng)注意無菌操作取清潔中段尿,排尿困難者可導(dǎo)尿厭氧培養(yǎng)采用膀胱穿刺法、無菌厭氧小瓶運(yùn)送本文檔共81頁;當(dāng)前第74頁;編輯于星期二\15點(diǎn)0分2、細(xì)菌、真菌學(xué)檢驗(yàn)(1)檢驗(yàn)程序Clean-catchmidstreamurinestainofsmearandmicroscopicexaminationIsolationbacterialcultureEIAFIAIsolationfungalcultureProcedureforbac

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