獸醫(yī)藥理學(xué)名詞解釋

緒論藥物(drug):用于疾病治療、預(yù)防或診斷的安全、有效和質(zhì)量可控的化學(xué)物質(zhì)廣義：凡能通過化學(xué)反應(yīng)影響生命活動(dòng)過程(包括器官功能及細(xì)胞代謝)的化學(xué)物質(zhì)都屬于藥物范疇。獸藥(animaldrug):以動(dòng)物為使用對(duì)象的藥物；包括能促進(jìn)動(dòng)物繁殖和提高生產(chǎn)性能的物質(zhì)。毒物(poison):對(duì)動(dòng)物機(jī)體能產(chǎn)生損害作用的物質(zhì)。藥物劑型(DosageForm)：用原料加工制成安全、穩(wěn)定和適合臨床應(yīng)用的一種藥物形式。Eg.粉劑、片劑、注射劑等。制劑(pharmaceuticalpreparation)：具體的某一種劑型則稱為制劑。Eg,土霉素片，葡萄糖注射液等藥理學(xué)(Pharmacology):研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律的科學(xué)獸醫(yī)藥理學(xué)(VeterinaryPharmacology):研究藥物與動(dòng)物機(jī)體之間相互作用規(guī)律的一門學(xué)科生藥學(xué)(Pharmacognosy)：研究各種天然藥物的來源、性狀、有效成分、作用、應(yīng)用、加工的學(xué)科。生藥：是指動(dòng)物、植物、礦物經(jīng)簡(jiǎn)單加工調(diào)制而成的藥物。藥劑學(xué)(Pharmacy)：研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理使用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用學(xué)科。藥物化學(xué)(Pharmaceuticalchemistry)：研究藥物的制備原理、方法及藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥理作用的相互關(guān)系的學(xué)科。藥理學(xué)(pharmacology):藥物的作用機(jī)理藥物治療學(xué)(Pharmacotherapeutics)：側(cè)重于藥物的應(yīng)用研究，即研究疾病防治中藥物的應(yīng)用問題。毒理學(xué)(Toxicology)：研究藥毒物的毒性、入侵途徑、中毒機(jī)理、病理過程、避免中毒發(fā)生的學(xué)科。第二章外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物突觸(synapse)：指神經(jīng)元之間或神經(jīng)元與效應(yīng)細(xì)胞之間連接并完成信息傳遞的重要結(jié)構(gòu)。擬似藥或激動(dòng)藥(agonist):結(jié)合后能激動(dòng)受體，產(chǎn)生與遞質(zhì)相似作用的藥物。拮抗藥或阻斷藥(antagonist)：結(jié)合后不激動(dòng)受體，而妨礙遞質(zhì)與受體結(jié)合，產(chǎn)生與遞質(zhì)相反作用的藥物。擬膽堿藥：作用與Ach相似或與膽堿能神經(jīng)興奮效應(yīng)相似的藥物。擬腎上腺素藥：化構(gòu)和藥理作用與AD相似，也稱擬交感胺?？膳d奮A-R或促進(jìn)AD釋放，發(fā)揮與AD能神經(jīng)興奮相似的作用。阿托品 腎上腺素(AD)抑腺解痙治絞痛，興心擴(kuò)管抗休點(diǎn)。 舒縮血管興心臟，過敏休克首詵用。散瞳調(diào)麻眼壓升，農(nóng)藥中毒早足量。 松弛氣管促代謝，心跳驟停哮喘靈。局部麻醉藥(簡(jiǎn)稱局麻藥)：指在治療量(低濃度)時(shí)，能暫時(shí)地、可逆性地阻斷神經(jīng)的沖動(dòng)和傳導(dǎo)，在意識(shí)清醒的條件下，使局部的痛覺和感覺消失的藥物。表面麻醉：撒滴、涂布或噴霧于黏膜表面。浸潤(rùn)麻醉：注射于手術(shù)部位的皮內(nèi)、皮下、肌層組織、漿膜。封閉療法：將不同劑量和不同濃度的局麻藥注射于患部周圍或神經(jīng)通路，利用局麻藥的良性刺激，阻斷疼痛的惡性循環(huán)，舒張血管，改善局部血液循環(huán)，調(diào)節(jié)神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)機(jī)能，緩和炎性刺激，調(diào)整緊張的神經(jīng)，促進(jìn)疾病痊愈。保護(hù)藥：皮膚黏膜保護(hù)藥，對(duì)皮膚和黏膜部位的神經(jīng)感受器有機(jī)械保護(hù)性作用，可緩和有害因素的刺激，減輕炎癥和疼痛刺激藥：對(duì)皮膚黏膜感受器和感覺神經(jīng)末梢具有選擇性刺激作用的藥物第三章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物鎮(zhèn)靜藥(Sedative)：對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生抑制作用，能消除躁動(dòng)，恢復(fù)安靜的藥物。催眠藥(Hypnotics):能誘導(dǎo)睡眠，并維持正常睡眠并易于喚醒的藥物。安眠藥(soporific):能誘導(dǎo)深度睡眠，并能喚醒的藥物。小劑量鎮(zhèn)靜；高劑量催眠疼痛沖動(dòng)：疼痛刺激使感覺神經(jīng)末梢興奮并釋放興奮性遞質(zhì)(可能為P物質(zhì))，該遞質(zhì)與接受神經(jīng)元上的受體結(jié)合，產(chǎn)生疼痛沖動(dòng)；痛覺消除：含腦啡肽的神經(jīng)元釋放腦啡肽，與阿片受體結(jié)合，減少感覺神經(jīng)末梢釋放P物質(zhì)，防止痛覺沖動(dòng)傳入腦內(nèi)。鎮(zhèn)痛藥(Analgesics)：選擇性地抑制痛覺，緩解疼痛的一類藥物。在鎮(zhèn)痛時(shí)意識(shí)清醒，對(duì)其他感覺無影響。麻醉(Anesthesia):感覺消失，即用藥或非藥物的方法使整個(gè)機(jī)體或機(jī)體某一部分暫時(shí)喪失對(duì)疼痛的感覺。全身麻醉：麻醉藥使CNS產(chǎn)生抑制，呈現(xiàn)神志消失，全身痛覺消失、遺忘、反射抑制和一定程度的肌肉松弛。。全麻藥：是一類作用于中樞神經(jīng)統(tǒng)，能可逆性地抑制感覺、意識(shí)和反射活動(dòng)，便于實(shí)施外科手術(shù)的藥物。表現(xiàn)為意識(shí)喪失、感覺及反射消失、骨骼肌松弛等，但仍保持延腦生命中樞的功能。誘導(dǎo)麻醉(inductionandmaintenanceofanesthesia):：縮短誘導(dǎo)期?；A(chǔ)麻醉(basalanesthesia):先淺麻，再深麻。Eg硫噴妥鈉、氯胺酮。配合麻醉(combinedanesthesia)：局麻、肌松藥和其他藥配合全麻藥?；旌下樽?mixedanesthesia)::兩種或兩種以上的麻醉藥混合使用。eg氟烷+乙醚，水合氯醛+硫酸鎂吸入性麻醉：經(jīng)呼吸道吸收進(jìn)入體內(nèi)，產(chǎn)生全身麻醉的藥物。分離麻醉(dissociativeanesthesia)：能興奮腦干和邊緣系統(tǒng)，引起感覺與意識(shí)分離，期間肌肉張力增加，現(xiàn)“木僵樣麻醉”。中樞興奮藥(Centralstimulants)：對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)具選擇性興奮，提高機(jī)能活動(dòng)的一類藥物。第四章血液循環(huán)系統(tǒng)藥理血液循環(huán)系統(tǒng)藥物：指能改變心血管和血液功能的藥物。心功能不全：由于心臟泵血機(jī)能低下，在靜脈回流適當(dāng)?shù)臈l件下，心不能排出足量的血液，從而使心輸出量絕對(duì)或相對(duì)地減少，不能滿足全身組織代謝需要的一種病理生理狀態(tài)和臨床綜合征。根據(jù)疾病發(fā)展緩急不同，可分為急性心功能不全和慢性心功能不全兩種。急性心衰：見于過勞或使役不當(dāng)、高熱、中毒、中暑及急性傳染病引起的機(jī)能障礙，血管緊張力減退，心血回流量減少，心輸出量不足、心臟搏動(dòng)加快，心肌陷于疲勞，造成心力衰竭。充血性心力衰竭/慢性心功能不全(Congestiveheartfailure,CHF):見于毒物或細(xì)菌毒素中毒、過勞、重癥貧血、維生素B1缺乏、心肌炎癥及瓣膜病損等原因，使心肌受到損害。臨床表現(xiàn)為呼吸困難、水腫、紫紺為主的綜合征。強(qiáng)心苷(Cardiacglycoside):選擇性作用于心臟，加強(qiáng)心肌收縮力、改善心律性與傳導(dǎo)性，影響心肌電生理特征的藥物。臨床上主要用于治療慢性心功能不全。負(fù)性心率(negativechronotropiceffect)作用：強(qiáng)心苷^心肌收縮力1^心輸出量ff刺激主動(dòng)脈弓、頸動(dòng)脈竇壓力感受器一迷走N興奮一心率1。心律失常：心臟自律性異?；驔_動(dòng)傳導(dǎo)障礙時(shí)，均可引起心動(dòng)過速、過緩或心律不齊，統(tǒng)稱為心律失常。促凝血藥：又稱止血藥，一類能促進(jìn)血液凝固或影響小血管壁功能，進(jìn)而抑制出血的藥物。常用于血液凝固不全或凝固緩慢?？鼓帲汉?jiǎn)稱抗凝劑，通過干擾凝血過程中某一個(gè)或某些凝血因子，從而延緩血液凝固時(shí)間或防止血栓形成和擴(kuò)大。促進(jìn)纖維蛋白溶解藥：纖維蛋白溶解藥可使纖維蛋白溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白溶酶，后者可迅速水解纖維蛋白和纖維蛋白原，導(dǎo)致血栓溶解，故纖維蛋白溶解藥又稱為血栓溶解藥。貧血：血容量降低，或單位容積循環(huán)血液中的紅細(xì)胞數(shù)和血紅蛋白量長(zhǎng)期低于正常值時(shí)?？关氀帲阂步醒a(bǔ)血藥，能增進(jìn)機(jī)體造血機(jī)能、補(bǔ)充造血必需物質(zhì)、改善貧血狀態(tài)的藥物。輸液劑：能擴(kuò)充血容量、調(diào)節(jié)電解質(zhì)和酸堿平衡的藥物。脫水：泛指水分與電解質(zhì)的缺乏，脫水程度可分為輕、中、重三等。健胃藥：能促進(jìn)唾液、胃液等消化液的分泌，加強(qiáng)胃的消化機(jī)能，提高食欲的一類藥物哮喘(asthma)：是一種以氣道炎癥和氣道高反應(yīng)性為特征的疾病。繼發(fā)于抗原過敏的慢性氣道炎癥。自體活性物質(zhì)(autacoids)又稱局部激素，多數(shù)是機(jī)體受到傷害性刺激后產(chǎn)生，以旁分泌方式到達(dá)鄰近部位發(fā)揮作用。它們?cè)诰植亢铣珊?，不進(jìn)入血液循環(huán)，主要在合成部位附近發(fā)揮作用，且半衰期短暫。脫水藥/滲透性利尿藥(osmoticdiuretics)：多采用大量靜脈注射給藥，升高血漿滲透壓，減少水的再吸收和增加尿量，故稱為滲透性利尿藥。同時(shí)也能使細(xì)胞內(nèi)的水份向組織間液或循環(huán)中滲透，故又稱為脫水藥。血漿半衰期(Plasmahalf-life)與其生物效應(yīng)消退半衰期(biologicalhalf-life)不一致。生物效應(yīng)半衰期因藥而異。允許作用(permissiveaction)：糖皮質(zhì)激素對(duì)有些組織細(xì)胞無直接效應(yīng)，但可給其他激素作用的發(fā)揮創(chuàng)造有利條件反跳現(xiàn)象：因病畜對(duì)激素產(chǎn)生了依賴性或病情尚未完全控制,突然停藥或減量過快而致原病復(fù)發(fā)或惡化。常需加大劑量再行治療，待癥狀緩解后再逐漸減量、停藥?；瘜W(xué)治療(chemotherapy)：直接作用于機(jī)體的病原體，以消除或減輕由病原體所致疾病的藥物治療化學(xué)治療藥(chemotherapeuticagents)：對(duì)侵入機(jī)體的病原體具有選擇性抑制或殺滅作用，而對(duì)機(jī)體(宿主)沒有或只有輕度毒性的化學(xué)物質(zhì)化療指數(shù)(chemotherapeuticindex)：是評(píng)價(jià)化療藥的安全度及治療價(jià)值的標(biāo)準(zhǔn)?；熤笖?shù)=半數(shù)致死量(LD50)/半數(shù)有效量(ED50)或5%致死量(LD5)/95%有效量(ED95)?？股?antibiotics)：原稱抗菌素，是細(xì)菌、真菌、放線菌等微生物的代謝產(chǎn)物，能殺死或抑制病原微生物抗生素的效價(jià)，效價(jià)是評(píng)價(jià)抗生素效能的標(biāo)準(zhǔn)，也是衡量抗生素活性成分含量的尺度?？咕V(antibacterialspectrum)：為藥物抗菌作用的范圍，即對(duì)藥物敏感的細(xì)菌或其它微生物種類的多少抗菌活性：是指抗菌藥物抑制或殺滅病原微生物的能力。可用體外抑菌試驗(yàn)或體內(nèi)實(shí)驗(yàn)治療方法測(cè)定。體外抑菌試驗(yàn)對(duì)臨床用藥具有重要參考意義抑菌藥(bacteriostaticdrugs)：能抑制細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖的藥物。如：大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類、磺胺類、四環(huán)素類等殺菌藥(bacteriocidaldrugs)：能殺滅細(xì)菌的藥物。如：6-內(nèi)酰胺類、氟喹諾酮類、氨基糖苷類等最小抑菌濃度(minimalinhibitoryconcentration,MIC)：是指能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長(zhǎng)的最低濃度。在一批實(shí)驗(yàn)中能抑制50%或90%受試菌所需MIC，分別稱為MIC50及MIC90O最小殺菌濃度(minimalbactericidalconcentration,MBC):以殺滅細(xì)菌作為評(píng)定抗菌活性標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，使活菌總數(shù)減少99%或99.5%以上的藥物濃度，稱為最小殺菌濃度?？咕幒笮?yīng)(postantibioticeffect,PAE)是指細(xì)菌與抗菌藥物短暫接觸后，將藥物完全除去，細(xì)菌的生長(zhǎng)仍然受到持續(xù)抑制的效應(yīng)。PAE以時(shí)間的長(zhǎng)短來表示，它幾乎是所有抗菌藥物的一種性質(zhì)。耐藥性(抗藥性resistance)：指細(xì)菌與抗菌藥物反復(fù)接觸后對(duì)藥物的敏感性降低甚至消失交叉耐藥：某種病原菌對(duì)一種藥物產(chǎn)生耐藥性后，往往對(duì)同一類的藥物也具有耐藥性，這種現(xiàn)象稱為交叉耐藥突變耐藥性：即染色體介導(dǎo)的耐藥性，細(xì)菌經(jīng)X射線、紫外線等物理因素，或氮芥、環(huán)氧化合物等化學(xué)因素等處理而誘發(fā)突變轉(zhuǎn)化(transformation)通過耐藥菌溶解后DNA的釋出，耐藥基因被敏感菌株獲取，耐藥基因與敏感菌中的同種基因重新組合，使敏感菌成為耐藥菌轉(zhuǎn)導(dǎo)(tranduction)：通過噬菌體將耐藥基因轉(zhuǎn)移給敏感菌，是金葡菌耐藥轉(zhuǎn)移的唯一方式接合(conjugation)：通過耐藥菌和敏感菌菌體的直接接觸，由耐藥菌將耐藥因子轉(zhuǎn)移給敏感菌易位(translocation)或轉(zhuǎn)座(transposition)：耐藥基因可自一個(gè)質(zhì)粒轉(zhuǎn)到另一個(gè)質(zhì)粒，從質(zhì)粒到染色體或從染色體到噬菌體二重感染(菌群交替癥)：長(zhǎng)期使用廣譜抗生素，使敏感菌受到抑制，而一些不敏感菌(真菌、耐藥菌)乘機(jī)大量繁殖，造成新的感染稱之?消毒防腐藥：殺滅病原微生物或抑制病原微生物生長(zhǎng)繁殖的一類藥物。防腐藥一一抑制病原微生物生長(zhǎng)繁殖。消毒藥一一迅速殺滅病原微生物。殺菌效力：酚指數(shù)=消毒藥物的稀釋倍數(shù)/酚的稀釋倍數(shù)抗寄生蟲藥(antiparasi