精選支氣管哮喘病例討論講義

（優(yōu)選）支氣管哮喘病例討論本文檔共48頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期二\18點22分病史女性，45歲，寧德人，從事財會工作。主訴：反復(fù)發(fā)作性氣喘1年，再發(fā)20天。發(fā)作特點：夜間多發(fā)，伴胸悶、干咳。最初可以自行緩解。院外按支氣管哮喘治療也能緩解。但治療不規(guī)則。近20天發(fā)作頻繁，除胸悶、喘息、咳嗽外，伴少量白粘痰，原治療方案效果不佳。本文檔共48頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期二\18點22分病史既往體健。否認食物、藥物過敏史。

出生長于原籍，未到外地久居，無吸煙、飲酒史無養(yǎng)寵物史。已婚已育，育一子，兒子體健。

父母健在。兄弟姐妹3人均健康，否認家族中有類似病史。本文檔共48頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期二\18點22分病史

入院前20天上述癥狀再次發(fā)作，就診南京軍區(qū)福州總醫(yī)院門診就診總IgE172IU/ml血清過敏源陰性血常規(guī)：嗜酸性細胞百分比15.44%肺部CT：右肺上葉小斑片影，考慮炎癥；右肺下葉基底段小肺大泡肺功能：通氣功能混合性減退，以阻塞性為主（重度），伴小氣道重度損害。支氣管舒張試驗陽性本文檔共48頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期二\18點22分病史左氧氟沙星500mg

qd孟魯司特

10mg

qn西替利嗪

10mg

qd多索茶堿

0.2

bid布地奈德福莫特羅（4.5/160）1吸

bid

喘息稍有改善，但仍反復(fù)發(fā)作，夜間癥狀明顯。痰為黃白粘痰，不易咳出伴口干，加重喘息。就診我院，于2013年7月28日門診擬“支氣管哮喘”收住入院。本文檔共48頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期二\18點22分入院體檢T：36.5℃，P134次/分，R25次/分，BP135/80mmHg，SPO293％（FiO221％）神志清楚，稍感氣急，言語欠流利?？诖綗o紫紺。雙肺呼吸音稍粗，雙肺聞及廣泛哮鳴音，未聞及濕性啰音及胸膜摩擦音。本文檔共48頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期二\18點22分輔助檢查血常規(guī)：WBC

11.92×109/l，N

8.53×109/l，Eo

0.45×109/l，Hb

121.0

g/l，PLT

278×109/l血氣分析：ph

7.417，PO2

88.5mmHg，PCO2

39.8

mmHg，BE

0.6

mmol/l（未吸氧）降鈣素原

0.057

ng/ml；凝血功能、生化8項未見明顯異常；胸部正側(cè)位片：雙肺斑片影，考慮炎癥上腹部彩超：肝膽胰脾雙腎未見明顯異常；心電圖：竇性心動過速，STⅡ、Ⅲ、avf壓低。本文檔共48頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期二\18點22分輔助檢查血沉：34

mm/h，C反應(yīng)蛋白

89.07

mg/L生化全套：GGT

99

IU/L，ALP

223

U/L，ALT

80

U/L，AST

47

U/L，鉀

3.38

mmol/lCEA

6.230

ng/ml；糞常規(guī)未見異常尿常規(guī)：隱血

2+

，白細胞酯酶

2+痰涂片：革蘭陰性桿菌

未檢出，革蘭陰性球菌

未檢出，革蘭陽性球菌

檢出，未見胞內(nèi)吞噬菌，未檢出真菌，涂片結(jié)核菌檢查

未檢出抗酸桿菌。心臟彩超：左室舒張功能減退本文檔共48頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期二\18點22分胸片本文檔共48頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期二\18點22分肺功能本文檔共48頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期二\18點22分診斷支氣管哮喘急性發(fā)作期肺炎本文檔共48頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期二\18點22分治療頭孢美唑2.0ivgttq12h沙丁胺醇、異丙托溴銨、布地奈德霧化bid布地奈德福莫特羅（4.5/160）1吸

bid多索茶堿0.2qdivgtt西替利嗪10mgqn甲基強的松龍8mgtid其它氨溴索化痰、補液等治療本文檔共48頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期二\18點22分第1-4天喘息仍明顯，夜間呈端坐呼吸。雙肺廣泛哮鳴音不能消失。值班期間使用甲強龍40mgiv（每日使用1-2次）本文檔共48頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期二\18點22分胸部CT本文檔共48頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期二\18點22分CT報告雙肺散在多發(fā)片狀磨玻璃樣密度增高影，考慮炎癥，建議治療后復(fù)查，右肺下葉外基底段小結(jié)節(jié)影，建議隨訪復(fù)查，右側(cè)第7后肋陳舊性骨折。本文檔共48頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期二\18點22分第五天仍有咳嗽、咳黃白粘痰，伴喘息，夜間發(fā)作嚴重，不能平臥，呈端坐呼吸。痰培養(yǎng)：正常菌群生長；血清蛋白電泳、抗核抗體全套未見異常；本文檔共48頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期二\18點22分支氣管鏡檢查布地奈德福莫特羅（4.5/160）改2吸bid加用左氧氟沙星0.6ivgttqd增加每日補液量，靜脈1500-2000ml怎么辦？本文檔共48頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期二\18點22分電子支氣管鏡氣管支氣管管腔中等量黃白粘痰，粘膜輕度充血水腫?？紤]炎性氣管支氣管炎性改變。于左下葉背段NS50ml灌洗，收集灌洗液25ml送檢。左背段行TBLB。本文檔共48頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期二\18點22分電子支氣管鏡本文檔共48頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期二\18點22分支氣管灌洗液涂片：鱗狀上皮細胞

<10，白細胞

>25；革蘭陰性桿菌少量，未見胞內(nèi)吞噬；革蘭陰性球菌未檢出；革蘭陽性球菌少量，未見胞內(nèi)吞噬；未檢出真菌；未檢出抗酸桿菌。支氣管灌洗液培養(yǎng)：肺炎克雷伯菌陽性。支氣管灌洗液：結(jié)核分支桿菌DNA陰性，非結(jié)核分支桿菌DNA陰性。本文檔共48頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期二\18點22分支氣管肺泡灌洗液培養(yǎng)本文檔共48頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期二\18點22分左背段TBLB病理（B-133881）：切片示肺泡組織，肺泡上皮細胞增生，灶性伴輕度不典型增生，肺泡壁纖維組織增生，淋巴細胞、漿細胞、組織細胞浸潤，肺泡腔有的萎陷，有的肺泡壁斷裂、融合、擴張，傾向炎癥性病變，請結(jié)合臨床。PAS染色陰性。本文檔共48頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期二\18點22分左背段TBLB病理本文檔共48頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期二\18點22分第七天喘息好轉(zhuǎn)，夜間可平臥休息?？人?、咳黃白粘痰好轉(zhuǎn)?？诟筛纳?。本文檔共48頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期二\18點22分第十天血常規(guī)：WBC

12.4

10^9/L，N%

76.9

%，H版

106.0

g/L；生化：GGT

54

IU/L，ALT

20

U/L，AST

12

U/L；輸血前三項未見異常。G試驗、GM試驗陰性。本文檔共48頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期二\18點22分第十七天——復(fù)查胸部CT本文檔共48頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期二\18點22分胸部CT7.308.13本文檔共48頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期二\18點22分隨訪出院后治療：甲基強的松龍8mgtid逐漸減量，6周停用。布地奈德福莫特羅（4.5/160）2吸bid

孟魯斯特10mgqn喘息、胸悶、咳嗽癥狀控制，不需要使用沙丁胺醇氣霧劑。本文檔共48頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期二\18點22分肺功能恢復(fù)正常預(yù)測值范圍本文檔共48頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期二\18點22分肺功能本文檔共48頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期二\18點22分幾點思考哮喘的健康教育和規(guī)范化管理抗炎治療是否到位急性發(fā)作的危險因素及對策感染對哮喘急性發(fā)作的影響本文檔共48頁；當(dāng)前第31頁；編輯于星期二\18點22分哮喘的健康教育和規(guī)范化管理盡管哮喘尚不能根治，但通過有效的哮喘管理，通?？梢詫崿F(xiàn)哮喘控制。成功的哮喘管理目標(biāo)是：（1）達到并維持癥狀的控制；（2）維持正常活動，包括運動能力；（3）維持肺功能水平盡量接近正常；（4）預(yù)防哮喘急性加重；（5）避免因哮喘藥物治療導(dǎo)致的不良反應(yīng)；（6）預(yù)防哮喘導(dǎo)致的死亡。本文檔共48頁；當(dāng)前第32頁；編輯于星期二\18點22分哮喘的健康教育和規(guī)范化管理本文檔共48頁；當(dāng)前第33頁；編輯于星期二\18點22分哮喘的健康教育和規(guī)范化管理患者對哮喘的認識水平。“哮喘能治愈嗎？”醫(yī)務(wù)人員和患者對哮喘評估的掌握，我們能熟練的運用ACT評分嗎？患者治療的依從性患者的社會-心理問題本文檔共48頁；當(dāng)前第34頁；編輯于星期二\18點22分抗炎治療是否到位本文檔共48頁；當(dāng)前第35頁；編輯于星期二\18點22分抗炎治療是否到位針對不同的非急性發(fā)作期患者，我們的治療從那級開始才是合適的。急性發(fā)作期的處理中，全身糖皮質(zhì)激素用多少是合適的量，何時怎樣減量。我們的治療過度了嗎？怎樣有急性發(fā)作期治療過度到非急性發(fā)作期治療。本文檔共48頁；當(dāng)前第36頁；編輯于星期二\18點22分急性發(fā)作的危險因素及對策哮喘急性發(fā)作是指喘息、氣促、咳嗽、胸悶等癥狀突然發(fā)生，或原有癥狀急劇加重，常有呼吸困難，以呼氣流量降低為其特征。常因接觸變應(yīng)原、刺激物或呼吸道感染誘發(fā)。本文檔共48頁；當(dāng)前第37頁；編輯于星期二\18點22分急性發(fā)作的危險因素及對策李玲.支氣管哮喘急性發(fā)作誘發(fā)因素分析.社區(qū)醫(yī)學(xué)雜志2013年5月第11卷第9期本文檔共48頁；當(dāng)前第38頁；編輯于星期二\18點22分急性發(fā)作的危險因素及對策王震.支氣管哮喘急性發(fā)作常見誘發(fā)因素臨床分析.中國醫(yī)療前沿.2011年10月第6卷第20期本文檔共48頁；當(dāng)前第39頁；編輯于星期二\18點22分難治性哮喘的危險因素治療依從性差胃食道返流鼻/鼻竇炎致喘因子持續(xù)存在呼吸道感染精神、心理因素肥胖、吸煙及其他林江濤

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難治性支氣管哮喘的危險因素

.中華哮喘雜志(電子版),2010年4卷第01期

本文檔共48頁；當(dāng)前第40頁；編輯于星期二\18點22分感染對哮喘急性發(fā)作的影響呼吸道感染病毒感染細菌感染支原體感染真菌感染肺外感染本文檔共48頁；當(dāng)前第41頁；編輯于星期二\18點22分感染對哮喘急性發(fā)作的影響病毒感染后可以在氣道損傷、特應(yīng)質(zhì)和基因表達三個方面導(dǎo)致哮喘的發(fā)生。Hyvarinen等對85例兒童11年的前瞻性研究發(fā)現(xiàn)，生后2歲以內(nèi)有RV感染喘息史的兒童與無RV感染喘息史者相比，青少年期喘息發(fā)生率提高10倍，提示早期的RV感染可能是兒童哮喘的啟動因素HyvarinenMK,KotaniemiSyjanenA,ReijonenTM,etal.Teenageashmaaftersevereearlychildhoodwheezing:an11-yearprospectivefollow-up[J].PediatrPulmonol,2005,40(4):316～323本文檔共48頁；當(dāng)前第42頁；編輯于星期二\18點22分感染對哮喘急性發(fā)作的影響在２０世紀(jì)初就有學(xué)者提出呼吸道細菌感染可以觸發(fā)支氣管痙攣，但在隨后很長時間被忽視。到目前為止有關(guān)呼吸道細菌感染與哮喘關(guān)系仍然有較大分歧。楊文杰，袁紅娟，林燕萍．非病毒性呼吸道感染與哮喘［Ｊ／ＣＤ］．中華哮喘雜志：電子版，２０１３，７（２）：１２０－１２５本文檔共48頁；當(dāng)前第43頁；編輯于星期二\18點22分感染對哮喘急性發(fā)作的影響４１１例年齡為４周到３歲的嬰兒追蹤分析顯示：流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌和肺炎鏈球菌感染與喘息的發(fā)生密切相關(guān)，獨立危險因素分析提示流感嗜血桿菌及卡他莫拉菌與喘息發(fā)作顯著相關(guān)，而肺炎鏈球菌與喘息的發(fā)生無顯著相關(guān)。ＢｉｓｇａａｒｄＨ，ＨｅｒｍａｎｓｅｎＭＮ，ＢｎｎｅｌｙｋｋｅＫ，ｅｔａｌ．Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｏｆｂａｃｔｅｒｉａａｎｄｖｉｒｕｓｅｓｗｉｔｈｗｈｅｅｚｙｅｐｉｓｏｄｅｓｉｎｙｏｕｎｇｃｈｉｌｄｒｅｎ：ｐｒｏｓｐｅｃｔｉｖｅｂｉｒｔｈｃｏｈｏｒｔｓｔｕｄｙ．ＢＭＪ，２０１０，３４１：ｃ４９７８．本文檔共48頁；當(dāng)前第44頁；編輯于星期二\18點22分感染對哮喘急性發(fā)作的影響細菌感染主要是促進ＩｇＥ合成和組胺釋放，導(dǎo)致機體的高敏狀態(tài)，促進各種細胞因子釋，加重氣道炎癥及損傷，導(dǎo)致氣道痙攣、水腫和滲出，局部微生物群的改變使得局部免疫能紊亂，導(dǎo)致哮喘的發(fā)生?？梢砸鹣陌l(fā)生并導(dǎo)致病情的惡化，要積極防治哮喘患者的細菌感染，但是應(yīng)用抗生素的指征一定要明確，否則可能會起到相反的作用。馬香.呼吸道細菌感染與哮喘關(guān)系的研究進展.中華哮喘雜志（電子版）２０１２年１２月第６卷第６期本文檔共48頁；當(dāng)前第45頁；編輯于星期二\18點22分感