檢驗(yàn)科規(guī)章制度樣本（二篇）

第1頁(yè)共1頁(yè)檢驗(yàn)科規(guī)章制度樣本1.檢驗(yàn)科規(guī)章制度????????????????????????????22.檢驗(yàn)科主任（副主任）職責(zé)????????????????????????33.檢驗(yàn)科室長(zhǎng)職責(zé)????????????????????????????44.檢驗(yàn)科主任（副主任）技師職責(zé)??????????????????????55.檢驗(yàn)科主管技師職責(zé)??????????????????????????66.檢驗(yàn)科技師職責(zé)????????????????????????????77.檢驗(yàn)科技士職責(zé)????????????????????????????88.臨檢室工作人員職責(zé)??????????????????????????99.生化室工作人員職責(zé)?????????????????????????1010.細(xì)菌室工作人員職責(zé)?????????????????????????1111.免疫室工作人員職責(zé)?????????????????????????1212.檢驗(yàn)科工作守則???????????????????????????1313.檢驗(yàn)科工作制度???????????????????????????1514.檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告制度??????????????????????????1615.檢驗(yàn)樣本登記審核制度????????????????????????1716.檢驗(yàn)科輸血管理制度?????????????????????????1817.檢驗(yàn)科危險(xiǎn)用品管理制度???????????????????????____.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制制度?????????????????????????2119.工作人員安全管理制度????????????????????????2220.實(shí)驗(yàn)室安全操作制度?????????????????????????2421.檢驗(yàn)科預(yù)防感染制度?????????????????????????2522.檢驗(yàn)科消毒制度???????????????????????????2623.檢驗(yàn)科儀器管理制度?????????????????????????2724.檢驗(yàn)科儀器維護(hù)規(guī)定?????????????????????????2825.檢驗(yàn)科試劑管理制度?????????????????????????2926.hiv抗體初篩試劑管理規(guī)定??????????????????????30檢驗(yàn)科規(guī)章制度樣本（二）一、廢棄物缸。次氯酸鈉溶液（含1，000ppm有效氯），浸泡至少____分鐘。二、污染的臺(tái)面和器具。次氯酸鈉溶液（含1，000ppm有效氯）擦拭表面。三、溢出物。次氯酸鈉溶液（含1，000ppm有效氯），從外圍向中心消毒處理。四、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的污物放入污物桶內(nèi)，先經(jīng)次氯酸鈉溶液（含1，000ppm有效氯）浸泡____分鐘，倒去消毒液后再用高壓滅菌器121℃高壓____分鐘，消毒后的污物放入黃色的塑料袋中集中處理，污物高壓消毒前不得移出。五、儀器表面。____%乙醇溶液擦拭儀器表面。六、實(shí)驗(yàn)室的空氣消毒。實(shí)驗(yàn)完畢后，打開(kāi)紫外線(xiàn)消毒燈，設(shè)定____分鐘時(shí)間，工作人員離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室。26檢驗(yàn)科儀器管理制度一、購(gòu)置儀器經(jīng)過(guò)充分的考察與論證，儀器進(jìn)入檢驗(yàn)科，安裝、調(diào)試過(guò)程由操作人員參與，培訓(xùn)結(jié)束試用合格后配合藥械科入庫(kù)。二、儀器的備用配件、說(shuō)明書(shū)等物品要妥善存放，由專(zhuān)人保管。三、設(shè)備應(yīng)配備操作規(guī)程、注意事項(xiàng)，嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行操作。四、仔細(xì)記錄儀器的保養(yǎng)時(shí)間和具體保養(yǎng)情況，檢驗(yàn)科操作人員和程師簽字。五、儀器的每次維修記錄備案存檔，包括故障、原因、處理措施、處理后運(yùn)行情況，檢驗(yàn)科操作人員和工程師簽字。六、每天室內(nèi)質(zhì)控，定期參加室間質(zhì)控，保證儀器設(shè)備處于良好的運(yùn)行狀態(tài)，保證結(jié)果的準(zhǔn)確。七、機(jī)器每天的運(yùn)行情況有記錄，包括開(kāi)、關(guān)機(jī)時(shí)間、運(yùn)行狀況、檢測(cè)項(xiàng)目、使用者等項(xiàng)目。27檢驗(yàn)科儀器維護(hù)規(guī)定一、實(shí)驗(yàn)室各個(gè)工作人員要精心使用和保養(yǎng)儀器設(shè)備。二、實(shí)驗(yàn)室的各儀器設(shè)備有專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理。三、特別貴重的儀器設(shè)備經(jīng)保管人許可后才可應(yīng)用。四、責(zé)任人負(fù)責(zé)儀器的日常維護(hù)和保養(yǎng)，保存儀器的說(shuō)明書(shū)復(fù)印件和附件。五、儀器設(shè)備的使用、維護(hù)和保養(yǎng)有詳細(xì)記錄。六、儀器出現(xiàn)故障，及時(shí)報(bào)告藥械科，由藥械科聯(lián)系維修。28檢驗(yàn)科試劑管理制度一、選用國(guó)家藥品批準(zhǔn)文號(hào)、質(zhì)量?jī)?yōu)良且在效期的試劑（盒）。二、妥善保存購(gòu)買(mǎi)試劑時(shí)代理商提供的相關(guān)證明，試劑的批批檢證明存檔備案。三、購(gòu)進(jìn)試劑，進(jìn)行登記，包括試劑的購(gòu)入日期、購(gòu)入量、生產(chǎn)日期、失效日期、批號(hào)等項(xiàng)目，試劑更換批號(hào)時(shí)要在實(shí)驗(yàn)原始記錄上注明。四、嚴(yán)格按照試劑保存條件保存試劑，每天記錄冰箱溫度，保證冰箱的溫度恒定，避免保存不當(dāng)造成試劑失效。五、試劑開(kāi)盒時(shí)在說(shuō)明書(shū)和試劑盒上注明日期，確保在有效期內(nèi)使用。29hiv抗體初篩試劑管理規(guī)定一、任何獲準(zhǔn)進(jìn)入本實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作的人員必須認(rèn)真閱讀此管理規(guī)定。二、選用的hiv抗體初篩試劑必須是hiv-1/2混合型，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)批準(zhǔn)，批批檢合格、臨床評(píng)估質(zhì)量?jī)?yōu)良且在有效期內(nèi)的試劑盒。三、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)常備兩種原理不同的診斷試劑，以便對(duì)初篩有反應(yīng)的標(biāo)本及時(shí)雙份復(fù)核。四、購(gòu)進(jìn)試劑，進(jìn)行登記，包括試