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關(guān)于常見(jiàn)豬病的防治第1頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三母豬繁殖障礙病偽狂犬病(PR)細(xì)小病毒病(PPD)乙型腦炎(JBE)繁殖與呼吸綜合癥(PRRS)衣原體(CHLA)豬瘟(HC)第2頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三危害養(yǎng)豬業(yè)嚴(yán)重的主要疫病口蹄疫(FMD)附紅細(xì)胞體病(FMD)副豬嗜血桿菌?。℉PS)

豬傳染行胸膜肺炎圓環(huán)病毒(FMD)第3頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三當(dāng)前需要重視的疾病豬傳染性萎縮性鼻炎仔豬大場(chǎng)桿菌病喘氣病疥螨病仔豬傳染性胃腸炎第4頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三母豬繁殖障礙病第5頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三第6頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三五大臨診特征(1)懷孕母豬流產(chǎn)(多為懷孕后期流產(chǎn))、死胎、木乃伊胎,產(chǎn)弱仔;(2)臨產(chǎn)母豬乳腺發(fā)育不良,產(chǎn)后無(wú)乳;(3)被感染母豬,精神沉郁,呼吸困難,間情期延長(zhǎng)、返情率很高、不孕。大多數(shù)慢性感染的母豬,其繁殖性能可恢復(fù)到正常水平,但每窩活仔豬數(shù)會(huì)減少,同時(shí)受胎率會(huì)長(zhǎng)期下降10-15%。(4)仔豬感染后表現(xiàn),呼吸困難,肌肉振顫,共濟(jì)失調(diào),死亡率可達(dá)80%以上。有的病豬在耳、腹側(cè)及外陰部皮膚呈現(xiàn)一過(guò)性青紫色或藍(lán)色斑色。(5)公豬感染后一般體溫不升高,精子畸形、稀精,授精率低,如50%以下。后備豬、育肥豬對(duì)本病易感性較差,僅出現(xiàn)輕度厭食和呼吸道癥狀。本病除致繁殖失能外,最常見(jiàn)的損失為局限性間質(zhì)性肺炎,病灶散在分布于肺臟四周,肺泡壁增厚,單核細(xì)胞胞浸潤(rùn),肺泡中常有蛋白質(zhì)碎片及變性細(xì)胞。第7頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三1.豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)最早于1987年發(fā)生于美國(guó),92年發(fā)生于臺(tái)灣,大陸95年后陸續(xù)發(fā)生。1996年國(guó)際獸醫(yī)局(OIE)已將PRRS列入B類傳染病。病原

PRRSV,現(xiàn)劃歸動(dòng)脈炎病毒科。該病毒確認(rèn)有兩個(gè)基因型,歐洲型又名Lelystad病毒,PRRSV的代表種;美洲型又名VR2332病毒。病毒為單股RNA病毒,直徑45~60nm,僅在PAM、CL2621、MA104、Marc145上增殖。本病的原發(fā)性感染只造成輕微的肺損害,而大部分呼吸癥狀和病變是由原發(fā)性感染后的繼發(fā)感染所致。常繼發(fā)感染:豬Ⅱ型鏈球菌、鼻支原體、卡氏肺孢子蟲(chóng)、胸膜肺炎放線桿菌、豬細(xì)胞巨化病毒、呼吸道冠狀病毒、豬副粘病毒。第8頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三

種豬群中,生產(chǎn)母豬不斷出現(xiàn)下列一種或一種以上癥狀者,被視為有繁殖障礙綜合癥:①不孕母豬不發(fā)情或發(fā)情正常經(jīng)兩次以上配種不孕者。②流產(chǎn)母豬妊娠1~2個(gè)月左右,產(chǎn)出未成型胎兒者。③早產(chǎn)提前15天以上產(chǎn)出未足月仔豬者。④死胎母豬分娩過(guò)程中產(chǎn)出一頭或多頭死豬。⑤木乃伊母豬分娩過(guò)程中產(chǎn)出一頭或幾頭體積明顯縮小,呈黃色或灰色并伴有尸腐味的干尸化胎兒。⑥畸形母豬產(chǎn)出形體異常的仔豬。⑦弱仔在一胎仔豬中出現(xiàn)一頭乃至全窩生活力極弱,發(fā)抖,不吃奶或拱奶無(wú)力,行走搖晃,呆立哀鳴,被毛無(wú)光澤,體溫正?;蚱偷淖胸i。⑧少仔母豬窩產(chǎn)仔數(shù)低于5頭者。⑨難產(chǎn)、產(chǎn)前癱瘓(非感染性因素)第9頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三藍(lán)耳病——已成為困擾我國(guó)養(yǎng)豬生產(chǎn)的主要疫病之一

第10頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三哺乳仔豬,呈現(xiàn)虛弱,無(wú)法吸乳,共濟(jì)失調(diào),耳潮紅或發(fā)紫第11頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三病豬臥地不起,呼吸困難第12頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三仔豬呼吸困難第13頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三診斷

初步診斷確診需作實(shí)驗(yàn)室診斷①病毒分離鑒定流產(chǎn)死胎、新生仔豬肺、脾等病料,接種敏感細(xì)胞系;

RT-PCR②血清學(xué)方法:酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)間接熒光抗體試驗(yàn)(IFA)血清中和試驗(yàn)(SN)免疫過(guò)氧化物酶單層細(xì)胞試驗(yàn)(IPMA)第14頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三防制

(1)加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,嚴(yán)格消毒制度,保持飼養(yǎng)用具的清潔、消毒,減少飼養(yǎng)密度,豬盡量做到全進(jìn)全出,改進(jìn)豬舍環(huán)境,改善豬舍通風(fēng)與光照,嚴(yán)格控制嚙動(dòng)物出沒(méi)與繁衍,防止豬只與野生動(dòng)物及飛鳥(niǎo)接觸。(2)引種檢疫和隔離(觀察期8周)。(3)對(duì)發(fā)病母豬和仔豬使用抗病毒的中西藥制劑、抗生素(防止繼發(fā)感染)并配合支持療法。對(duì)妊娠母豬可試用下列方劑(抗病毒和預(yù)防早產(chǎn)):當(dāng)歸50,白術(shù)30,白芍50,黃苓50,大青葉50,板藍(lán)根50,菟絲子50,柴胡50,破故紙40,陳皮50,丹參40,續(xù)斷40,共為末,每頭妊娠母豬每天100g拌料喂服,連喂10天。第15頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三(4)免疫接種

是有效的,目前已有弱毒苗和滅活苗。德國(guó)產(chǎn)的弱毒苗博林格效果較好(成年母豬),但安全性差,推薦只用于疫區(qū)(場(chǎng))。參考免疫程序:①后備母豬分別在配種前2月、1月進(jìn)行2次免疫;②經(jīng)產(chǎn)母豬在配種前1月免1次;③育肥豬母源抗體消失前首免,母原抗體消失后二免。④種公豬和妊娠母豬不能接種。注意:弱毒苗7天可產(chǎn)生免疫力,可持續(xù)16周以上;疫苗毒能在豬體內(nèi)存在數(shù)周至數(shù)月,能散毒,能通過(guò)胎盤,疫苗毒在公豬體內(nèi)可通過(guò)精液散毒。滅活苗參照上述程序使用,安全,可以單獨(dú)使用或與弱毒苗聯(lián)合使用。第16頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三如何控制繼發(fā)感染針對(duì)PRRSV感染豬群易繼發(fā)的一些細(xì)菌性疾?。òㄦ溓蚓?、附紅細(xì)胞體病、副豬嗜血桿菌病、沙門氏菌、巴氏桿菌),應(yīng)建立和采取完善的藥物控制方案藥物(預(yù)防)控制方案第17頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三2.豬瘟(HC)病原

HCV只有一個(gè)血清型,毒力差別大。HCV對(duì)環(huán)境抵抗力不強(qiáng),但含毒豬肉和豬肉制品幾個(gè)月后仍有傳染性。2%火堿消毒。流行特點(diǎn)

僅發(fā)生于豬和野豬,一般由消化道傳播,其次為呼吸道和胎盤。蚯蚓和豬肺絲蟲(chóng)可能是保毒者。病型最急性型急性型亞急性型慢性型(溫和型)先天性感染還可導(dǎo)致死胎,木乃伊、畸形、早產(chǎn)或產(chǎn)出弱仔、常表現(xiàn)顫抖,仔豬皮膚常見(jiàn)出血。第18頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三2.1病理變化1.最急性型

多無(wú)特征性變化。2.急性型

全身皮膚、漿膜、粘膜和內(nèi)臟器官有不同程度的出血。淋巴結(jié):全身淋巴結(jié)腫脹、充血、出血、外表呈現(xiàn)紫黑色,切面如大理石花紋。脾臟:脾臟不腫脹,邊緣??梢?jiàn)到紫黑色突起(出血性梗死),有時(shí)很多的梗死灶連接成帶狀,一個(gè)脾出現(xiàn)幾個(gè)或十幾個(gè)梗死灶,檢出率約為30%~40%。腎臟:腎臟色較淡,呈土黃色,表面點(diǎn)狀出血非常普遍,量少時(shí)出血點(diǎn)散在,多時(shí)則布滿整個(gè)腎臟表面,如麻雀蛋模樣,出血點(diǎn)顏色較暗,切面腎皮質(zhì)和髓質(zhì)均只有點(diǎn)狀和絨狀出血,腎乳頭、腎盂常見(jiàn)有嚴(yán)重出血。喉頭粘膜及扁桃體出血,膀胱粘膜有散在的出血點(diǎn)。胃、腸粘膜呈卡他性炎癥,大腸的回盲瓣處形成鈕扣狀潰瘍。

第19頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三3.慢性型

出血和梗死變化不明顯,但回腸末端、盲腸和結(jié)腸常有特征性的壞死和潰瘍變化,呈紐扣狀。此外腸胃的變化也很常見(jiàn),表現(xiàn)為從肋骨、肋軟骨聯(lián)合到肋骨近端有半硬的骨結(jié)構(gòu)形成的明顯橫切線。4.溫和型

腎、膀胱、淋巴結(jié)等臟器少見(jiàn)出血;扁桃體充血、水腫、化膿性壞死、潰瘍。脾梗死、膽囊腫脹,出血、潰瘍,胃底有片狀充血、出血。5.繁殖障礙型

經(jīng)先天感染,死產(chǎn)胎兒全身水腫,頭、肩、前肢狀似水牛,胸水、腹水增多,頭、四肢畸形;小腦、肺發(fā)育不全,肝有壞死灶;弱仔死亡后可見(jiàn)內(nèi)臟器官和皮膚出血。第20頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三豬瘟急性豬瘟:大群豬只發(fā)病情況,病豬精神沉郁、弓背第21頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三豬瘟:腎臟表面出血第22頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三豬瘟:脾臟梗死第23頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三豬瘟:回腸粘膜上的扣狀腫第24頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三第25頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三脾臟梗死肋膜有出血斑點(diǎn)喉頭、咽部粘膜出血第26頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三豬瘟流行新特點(diǎn):

1、波浪式、周期性、小規(guī)模、散在發(fā)生,經(jīng)過(guò)緩慢的增多,不像從前那樣的大流行;2、非典型、溫和型或慢性的無(wú)名高熱癥,隱性感染增多。其癥狀減輕,具有多樣性,病程長(zhǎng),病程變化不特征和病死率較低,須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室確診。3、母豬胎盤感染,流產(chǎn)、死產(chǎn),木乃伊胎,弱仔等繁殖障礙增多,新生仔豬發(fā)病死亡、先天性震顫,隱性、病毒持續(xù)感染,排毒增多。第27頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三

[綜合防制技術(shù)]1、豬瘟兔化弱毒疫苗能夠完全抵抗不同毒株的單一或多個(gè)毒株野毒的攻擊;

2、豬瘟兔化弱毒疫苗不會(huì)通過(guò)胎盤垂直感染仔豬,不造成妊娠母豬發(fā)生垂直傳播;

3、控制消滅傳染源;

4、培育健康種豬群,切斷惡性循環(huán)鏈;

5、制訂科學(xué)的免疫程序;

6、改善生態(tài)環(huán)境條件;

7、進(jìn)行科學(xué)的飼養(yǎng)管理,提高豬群免疫力;。

8、制訂定期檢疫監(jiān)測(cè)制度;

9、搞好豬瘟凈化工作。第28頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三關(guān)于豬瘟免疫失敗問(wèn)題1.疫苗失效:保存溫度、運(yùn)輸條件,疫苗稀釋后多層次周轉(zhuǎn),無(wú)冷藏車、不按規(guī)定時(shí)間使用等。也有因疫苗針頭污染引起的。2.注射不規(guī)范:注射不確實(shí)(打飛針),甚至虛報(bào)注射率,只收費(fèi)不打針。3.疫苗質(zhì)量問(wèn)題:(按規(guī)定每頭劑豬免疫量應(yīng)為15個(gè)家兔感染量)有的生產(chǎn)廠家或某批號(hào)疫苗低于這個(gè)標(biāo)準(zhǔn),加之中途運(yùn)輸,到使用時(shí)已不符合要求,有的使用二聯(lián)或三聯(lián)苗其效果不如單苗可靠,有一定程度的相互干擾,免疫效果受到影響。第29頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三4.胎盤感染:導(dǎo)致母豬繁殖障礙(流產(chǎn)、死胎、木乃伊胎),部分存活豬持續(xù)性感染,長(zhǎng)期帶毒、排毒,具有免疫耐受性。接種疫苗后不僅不能產(chǎn)生免疫力,反而激發(fā)豬瘟。5.母源抗體的干擾作用:免疫母豬可以通過(guò)初乳將抗體傳遞給母豬,而賦予仔豬的被動(dòng)免疫力。其體內(nèi)的抗體稱為母源抗體。在母源抗體水平較高期間,接種的疫苗會(huì)部分或全部被母源抗體中和,而對(duì)主動(dòng)免疫產(chǎn)生很大影響。母源抗體的半衰期為14天,國(guó)內(nèi)許多專家、學(xué)者進(jìn)行了抗體消長(zhǎng)規(guī)律、母源抗體中和兔化疫苗的效價(jià)與抗豬瘟強(qiáng)毒的關(guān)系作了測(cè)定。因所用材料方法不同,結(jié)果有所差異,會(huì)抑制免疫力的產(chǎn)生。第30頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三豬瘟免疫程序問(wèn)題1、超前免疫:臺(tái)灣省賴秀惠(1979)將一窩初生仔豬分為兩組,一組不吃初乳,先注射兔化弱毒苗,于4—8周齡時(shí)攻毒,結(jié)果前者全部存活,不注苗對(duì)照全部死亡。之后國(guó)內(nèi)許多人進(jìn)行了實(shí)驗(yàn),認(rèn)為有奇效,不論初乳中抗體價(jià)高低,均不影響免疫效果。免疫力有長(zhǎng)達(dá)2年(至少13個(gè)月)報(bào)告,生后0—14小時(shí)接種較好,注射后間隔2小時(shí)(比短時(shí)間間隔)為好。但也有人認(rèn)為免疫力不過(guò)3個(gè)月,此時(shí)須作再免,也有認(rèn)為效果不佳的。該法在集約化管理、季節(jié)性產(chǎn)仔豬場(chǎng),疫區(qū)、受威脅區(qū)較適用。母源抗體可推遲30天左右,如在20—25日齡免疫。免疫力持續(xù)不過(guò)65日齡,須在此時(shí)再接種一次,此即為農(nóng)牧業(yè)部推薦的豬瘟免疫法:20—25日齡初免,65日齡再免,效果一般認(rèn)為較理想。第31頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三3、春秋普防法:即在春秋兩季普遍對(duì)所有公母、大小豬一律注射,優(yōu)點(diǎn)為集中兵力打殲滅戰(zhàn),普遍反映浪費(fèi)大,效果差。因?yàn)楫?dāng)時(shí)密度可達(dá)80%,以后逐月遞減,到第二次普防時(shí)密度只達(dá)30%,結(jié)果年年預(yù)防,年年發(fā)生。4、一次注苗,月月補(bǔ)針?lè)ǎ?/p>

3月初集中人、物力作一次全面注射,以后每月只對(duì)新生及外來(lái)仔豬及上次注射時(shí)未斷奶仔豬補(bǔ)針一次,并剪耳號(hào),進(jìn)入市場(chǎng)必須剪耳號(hào),效果不錯(cuò)。5、在疫區(qū),對(duì)免疫母豬所產(chǎn)的仔豬進(jìn)行超前免疫,60日齡再免:對(duì)非免疫母豬所產(chǎn)的仔豬20日齡首免,60日齡再免;在非疫區(qū)和高山區(qū)采用斷奶時(shí)一次性免疫(一般45—60天時(shí))。第32頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三關(guān)于豬瘟的治療的問(wèn)題豬瘟弱毒苗治療豬瘟:體重10公斤用5頭劑,每增加10公斤體重,則疫苗用量增加5頭劑;一次性大劑量肌肉注射,早期療效可達(dá)80%。數(shù)小時(shí)—24小時(shí)可顯效。

另有用更大劑量的:小于10Kg,10頭劑;10—20Kg,20頭劑;20—30Kg,50頭劑;30—50Kg,70頭劑;50—60Kg,80頭劑;70Kg以上,100頭劑。使用經(jīng)過(guò)強(qiáng)化免疫豬瘟健康豬或老母豬的血清,效果較好。在以上治療過(guò)程中,輔以強(qiáng)心、利尿、健胃、通便、營(yíng)養(yǎng)及對(duì)癥治療等綜合療法,可以用于中、晚期病例,顯效為70.3%,治愈為58%(實(shí)驗(yàn)用豬多數(shù)是經(jīng)抗菌素、磺胺治療無(wú)效的高熱病豬,臨床癥狀明顯的豬。

第33頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三3、偽狂犬

豬偽狂犬病是由偽狂犬病病毒所引起豬的一種發(fā)病急、傳播迅速的烈性傳染病。豬的感染因年齡不同癥狀有所區(qū)別,小豬以中樞神經(jīng)癥狀為特征,呈現(xiàn)非化膿性腦炎;斷奶豬及育肥豬以呼吸系統(tǒng)癥狀為主;妊娠母豬表現(xiàn)流產(chǎn)、死胎、木乃伊胎。2周齡以內(nèi)小豬感染致死率可達(dá)100%。該病已成為規(guī)模化豬場(chǎng)豬繁殖障礙的一大疫病。該病被國(guó)際獸疫局定為B類傳染病,我國(guó)也將其列入二類動(dòng)物疫病。第34頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三第35頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三臨床癥狀

潛伏期一般為3~6d,少數(shù)可達(dá)10d。本病的臨床癥狀隨豬只的年齡不同而有較大差異。新生仔豬及4周齡以內(nèi)仔豬表現(xiàn)為最急性型,常突然發(fā)病,體溫升至41℃以上,病豬精神萎頓、厭食、有嘔吐或腹瀉;隨后可見(jiàn)興奮不安、步態(tài)不和穩(wěn)、運(yùn)動(dòng)失調(diào)、全身肌肉痙攣、或倒地抽搐;有時(shí)呈不自主地前沖、后退或轉(zhuǎn)圈運(yùn)動(dòng);或前肢呈八字形呆立;隨著病程發(fā)展,出現(xiàn)四肢麻痹,倒地側(cè)臥、頭向后仰、四肢亂動(dòng)、空嚼流涎、叫聲嘶啞、喘氣,最后死亡,病程1~2d,死亡率很高,死亡率可達(dá)100%。第36頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三4月齡在左右的豬

多表現(xiàn)輕微發(fā)熱、流鼻液、咳嗽、呼吸困難,有的出現(xiàn)腹瀉,幾天可恢復(fù)。也有部分出現(xiàn)神經(jīng)癥狀而死亡。病死率也低,病程約4~8d。妊娠母豬

表現(xiàn)為繁殖障礙,母豬于受胎40d后感染時(shí),常有流產(chǎn)、死胎及延遲分娩等現(xiàn)象。妊娠后期感染的則產(chǎn)出木乃伊胎,也有活產(chǎn)胎兒,但胎兒常出生后不久出現(xiàn)典型的神經(jīng)癥狀,表現(xiàn)吐瀉,痙攣,角弓反張,多在2~3d死亡。母豬流產(chǎn)前后,大多無(wú)明顯的臨床癥狀。成年豬

一般呈隱性感染,有些表現(xiàn)呼吸系統(tǒng)的癥狀,呈卡他性炎,發(fā)熱、咳嗽,鼻腔流出分泌物,精神萎頓等一般癥狀。很少出現(xiàn)神經(jīng)癥狀。第37頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三病理變化

病死豬主要見(jiàn)呼吸系統(tǒng)的病變和明顯的非化膿性腦炎變化。流產(chǎn)、死產(chǎn)胎兒大小較一致,有不同程度的軟化現(xiàn)象,胸腔、腹腔及心包腔有多量棕褐色潴留液,腎及心肌出血,肝、脾有灰白色壞死點(diǎn)。流產(chǎn)母豬可能有輕度子宮內(nèi)膜炎。公豬可能表現(xiàn)為陰囊水腫和滲出性鞘膜炎。第38頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三細(xì)胞核中的PRV病毒粒子第39頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三第40頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三病豬劃水狀第41頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三PR發(fā)病仔豬第42頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三病豬后肢癱瘓第43頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三母豬產(chǎn)出的死胎及木乃伊胎第44頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三肝臟表面可見(jiàn)散在的壞死點(diǎn)第45頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三PR流產(chǎn)胎兒第46頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三扁桃體及咽喉頭發(fā)生明顯壞死第47頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三腎上腺于皮質(zhì)及髓質(zhì)部可見(jiàn)散發(fā)性的壞死點(diǎn),此為本病的特征性病變第48頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三腎臟出血點(diǎn)第49頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三接種家兔奇癢第50頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三接種小白鼠奇癢第51頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三防制1.搞好以滅鼠為主的獸醫(yī)衛(wèi)生措施。2.堅(jiān)持疫苗免疫接種,提高豬群的免疫接種密度

目前用于豬偽狂犬病的免疫預(yù)防用疫苗有兩種,一是全病毒滅活疫苗,另一種是基因缺失疫苗(包括自然缺失和人工缺失)。商品豬場(chǎng)可使用全病毒滅活疫苗,而種豬場(chǎng)為了便于此病的凈化和監(jiān)測(cè),最好使用基因缺失疫苗。種豬第一次免疫后,間隔4~6周加強(qiáng)免疫一次,以后每隔半年免疫一次,產(chǎn)仔前一個(gè)月加強(qiáng)免疫一次,經(jīng)過(guò)前面規(guī)則免疫后的種豬所產(chǎn)仔豬,其母源抗體可以維持到60日齡左右,因此后備種豬可在60~70日齡首免。間隔4~6周加強(qiáng)免疫一次作為基礎(chǔ)免疫,以后按種豬免疫程序進(jìn)行免疫,育肥豬是經(jīng)過(guò)前述規(guī)則免疫后所產(chǎn)的仔豬,應(yīng)在60~70日齡用基因缺失疫苗免疫一次,間隔4~6周后加強(qiáng)免疫一次,直到出欄。如果是沒(méi)有規(guī)則免疫母豬所產(chǎn)的仔豬,可提前到斷奶時(shí)注射一次,間隔4~6周后加強(qiáng)免疫一次,直到出欄。第52頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三第53頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三3.監(jiān)測(cè)

種豬場(chǎng)、育肥豬場(chǎng)要對(duì)該病定期進(jìn)行監(jiān)測(cè),種豬場(chǎng)每年監(jiān)測(cè)兩次,商品豬場(chǎng)每年一次,監(jiān)測(cè)時(shí)種公豬(含后備種公豬)應(yīng)100%,種母豬(含后備種母豬)按20%的比例抽檢,商品豬按5%的比例不定期抽檢;對(duì)有流產(chǎn)、產(chǎn)死胎等癥狀的種母豬100%進(jìn)行抽檢。4.緊急免疫接種和抗血清的應(yīng)用

對(duì)發(fā)病種豬用滅活苗作緊急免疫接種,第一次免疫后,間隔4~6周加強(qiáng)免疫一次,以后按種豬免疫程序進(jìn)行免疫,對(duì)正在發(fā)病的豬場(chǎng),疑似的健康仔豬用疫苗作超前免疫,即滴鼻或肌肉注射一頭份劑量。作緊急免疫接種可收到很好的效果。同時(shí)對(duì)所有其它種豬用滅活疫苗注射。對(duì)于感染發(fā)病的豬,可在早期應(yīng)用搞豬偽狂犬病病毒高免血清經(jīng)腹腔注射30ml以上對(duì)斷奶仔豬有較好的療效,如果病豬已出現(xiàn)神經(jīng)癥狀則效果不理想。防止繼發(fā)感染可用磺胺類藥物。

第54頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三4、細(xì)小病毒?。≒PD)病原

PPV凝集人猴豚鼠、貓、雞、大鼠、小鼠RBC,抵抗力強(qiáng)●流行特點(diǎn)帶毒公、母豬(糞便)圈舍(4個(gè)半月)精液帶毒呼吸道、消化道、胎盤、交配初產(chǎn)母豬感染率與豬年齡呈正相關(guān),5~6個(gè)月齡抗體陽(yáng)性率為8%~29%,11~16個(gè)月齡可達(dá)80%~100%。在陽(yáng)性豬群中約有30%~50%的帶毒豬。●發(fā)病特點(diǎn)唯一癥狀是母豬的繁殖障礙:

(1)早期感染胚胎死亡,吸收、再度發(fā)情;

(2)30~50天感染(大、小)木乃伊(黑色枯髏);

(3)70天左右感染常出現(xiàn)流產(chǎn);

(4)70天以后多正常產(chǎn)(仔豬帶毒)、死亡、弱仔母豬發(fā)情不正常、久配不孕公豬的受精率、性欲無(wú)明顯影響第55頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三臨床癥狀

豬細(xì)小病毒感染豬主要是引起母豬出現(xiàn)繁殖障礙。妊娠母豬可同時(shí)出現(xiàn)流產(chǎn)、死產(chǎn)、木乃伊、產(chǎn)后久配不孕等癥狀。其他豬感染后無(wú)任何明顯的臨床癥狀。母豬不同孕期感染,可分別造成不同癥狀,妊娠30天內(nèi)感染,胚胎死亡、吸收,使產(chǎn)仔數(shù)減少,仔豬、胚胎死亡率高達(dá)80%~100%。妊娠30~50天之間感染時(shí),主要是產(chǎn)木乃伊胎。妊娠50~70天之間感染,木乃伊化,有時(shí)出現(xiàn)大小不一的軟死胎,有畸形胎(八字腿、唇裂)、產(chǎn)弱仔、死胎。妊娠70天以上感染,大多數(shù)胎兒能產(chǎn)生免疫力,產(chǎn)出時(shí)外觀正常,這些仔豬帶有病毒和抗體,可長(zhǎng)期或終生帶、排毒。公豬性欲、受精率無(wú)明顯影響。母豬不規(guī)律發(fā)情第56頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三病理變化

母豬流產(chǎn)時(shí),肉眼可見(jiàn)母豬有輕度子宮內(nèi)膜炎癥,胎盤部分鈣化,胎兒在子宮內(nèi)有被溶解和被吸收的現(xiàn)象。大多數(shù)死胎、死仔或弱仔皮下充血或水腫,胸、腹腔積有淡紅或淡黃色滲出液。弱仔出生后半小時(shí)先后在耳尖、頸、胸、腹部及四肢上端內(nèi)側(cè)出現(xiàn)淤血、出血斑,半日內(nèi)全身皮膚變紫而死亡。第57頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三豬細(xì)小病毒形態(tài)第58頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三在同一窩中所見(jiàn)不同孕期死亡的異常胎兒第59頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三子宮中的死亡胎兒和木乃伊胎兒第60頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三剖殺病豬見(jiàn)胎豬死亡第61頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三死胎及木乃伊胎第62頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三死亡的胎豬(黑色的木乃伊)第63頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三子宮內(nèi)血塊樣的物質(zhì)實(shí)際上是死亡的豬胎第64頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三診斷1.實(shí)驗(yàn)室檢查

可取妊娠70d前流產(chǎn)的木乃伊化胎兒、胎兒肺送實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行診斷。妊娠70d后的木乃伊化胎兒、死產(chǎn)仔豬和初生仔豬則不宜送檢,因其中可能含有干擾檢驗(yàn)的抗體。檢驗(yàn)方法可進(jìn)行病毒的細(xì)胞培養(yǎng)和鑒定、血凝試驗(yàn)、熒光抗體染色試驗(yàn)、酶標(biāo)試驗(yàn)、血清中和試驗(yàn)等,最新的方法有放射免疫測(cè)定、單克隆抗體診斷法等。2.鑒別診斷

本病診斷時(shí)應(yīng)與豬布魯氏菌病、豬日本乙型腦炎、豬繁殖與呼吸綜合癥、豬偽狂犬病等傳染病相區(qū)別。第65頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三防制1.采取綜合防制措施。2.疫苗預(yù)防

目前使用的疫苗主要有滅活疫苗和弱毒疫苗。其中以滅活疫苗多用,滅活疫苗包括氫氧化鋁滅活疫苗和油乳劑滅活疫苗。疫苗接種可在母豬配種前的1~2月內(nèi)進(jìn)行,重點(diǎn)放在后備母豬的免疫接種,使之產(chǎn)生免疫力。第66頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三3.推遲母豬初配年齡將初產(chǎn)母豬配種時(shí)間推遲到9月齡,對(duì)于預(yù)防初產(chǎn)母豬的繁殖障礙有一定作用。4.妥善處理傳染源,全場(chǎng)徹底消毒豬群發(fā)病后應(yīng)對(duì)其排泄物、分泌物和產(chǎn)出的胎兒及其污染的場(chǎng)所和環(huán)境等進(jìn)行合理的處理。消毒可選用福爾馬林、氨水和氧化劑類消毒劑等進(jìn)行。第67頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三5、日本乙型腦炎(JBE)

病原

乙腦病毒,只有一個(gè)血清型抵抗力不強(qiáng)流行特點(diǎn)

多種動(dòng)物和人均可感染(馬、人易發(fā)?。?,感染初期均出現(xiàn)短暫的病毒血癥(3~5天),豬病毒血癥時(shí)間較長(zhǎng),總有大量易感染豬。蚊子叮咬傳播,生物性傳媒,經(jīng)卵傳遞越冬媒介與宿主季節(jié)性(夏季至初秋)危害性

豬突然發(fā)病、稽留熱幾天,嗜眠,后肢麻痹主要導(dǎo)致各種形式的繁殖障礙:流產(chǎn)、早產(chǎn)、木乃伊,多為死胎并大小不等,流產(chǎn)后備母豬很快恢復(fù)公豬高溫后睪丸腫脹(多一側(cè)性),經(jīng)2~3天,恢復(fù)正常,少數(shù)萎縮,喪失造精功能。第68頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三病變腦和脊髓可見(jiàn)充血、出血、水腫。睪丸充血、出血和壞死。子宮內(nèi)膜充血、水腫,胎盤呈炎性浸潤(rùn)。流產(chǎn)或早產(chǎn)胎兒常腦水腫,皮下水腫。死胎有腦液化。腦組織病理學(xué)變化為非化膿性腦炎。診斷初步診斷病毒分離鑒定血清學(xué)診斷HI試驗(yàn)(鴿、鵝、雛雞RBC)防制防蚊滅蚊免疫接種:4月齡~2歲。第69頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三死產(chǎn)胎兒的腦內(nèi)積水第70頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三流行特征(1)易感動(dòng)物與傳染源

豬是唯一的易感動(dòng)物,不同年齡、品種豬均可感染,懷孕母豬和1月齡以內(nèi)仔豬最易感。一些飛禽(如綠頭鴨等)是病毒的自然宿主,帶毒禽不表現(xiàn)任何癥狀,但從糞便中排毒,所以鳥(niǎo)類與禽類也可長(zhǎng)距離傳播。(2)傳播途徑呼吸道是主要感染途徑,公豬精液傳播。病毒可在感染豬體內(nèi)長(zhǎng)期存在(持續(xù)性感染),病毒易隨感染豬的轉(zhuǎn)移而傳播。豬群間的主要傳播方式為空氣傳播,流行期間封閉式管理的豬群也同樣發(fā)病。飼養(yǎng)管理不完善,防疫消毒制度不健全,豬群密度過(guò)大,為本病的爆發(fā)提供了條件。第71頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三死產(chǎn)胎兒腦液化第72頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三新生仔豬的前肢異常第73頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三腦組織內(nèi)的血管周圍細(xì)胞浸潤(rùn)呈管套現(xiàn)象第74頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三患病公豬的睪丸腫大返回第75頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三病豬流產(chǎn)的死胎第76頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三間質(zhì)性肺炎第77頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三6、豬衣原體病病原

鸚鵡熱衣原體,只能在活的細(xì)胞內(nèi)生長(zhǎng),病原體對(duì)熱、消素劑等敏感。流行特點(diǎn)(1)本病是自然疫源性疾病,豬場(chǎng)內(nèi)野鼠,禽鳥(niǎo)是自然散毒者,被感染的豬只(康復(fù)后)持續(xù)地潛伏性帶菌,帶菌的種公、母豬為幼齡豬的主要傳染源。(2)種公豬可通過(guò)精液傳播。胎盤垂直傳播。呼吸道、消化道行水平傳播。(3)本病在秋冬流行嚴(yán)重,一般呈慢性經(jīng)過(guò),感染豬群,清除十分困難。第78頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三①母豬流產(chǎn)多發(fā)生在初產(chǎn)母豬,妊娠母豬感染后一般不表現(xiàn)其他異常表現(xiàn),突發(fā)流產(chǎn)、早產(chǎn)、產(chǎn)死胎或弱仔。流產(chǎn)胎兒水腫,頭頸、四肢出血,肝充血、出血和腫大。適繁母豬群不育空懷。②種公豬多表現(xiàn)尿道炎、睪丸炎、副睪炎③仔豬肺炎④仔豬腸炎⑤多發(fā)性關(guān)節(jié)炎⑥腦炎⑦結(jié)膜炎危害多癥狀性傳染病第79頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三流產(chǎn)胎兒全身皮膚出血第80頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三第81頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三間質(zhì)性肺炎第82頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三關(guān)節(jié)滑膜炎第83頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三回腸末端淋巴結(jié)顯著增生第84頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三診斷

主要依據(jù)實(shí)驗(yàn)室檢查來(lái)確診,采病料(流產(chǎn)胎兒、精液、大腦、血清等)送檢。①病原分離7日齡雞(鴨)胚卵黃囊②姬母薩染色、鏡檢③血清學(xué)檢查CF、IHA、IF、ELISA等●防制①綜合性措施消滅場(chǎng)內(nèi)野鼠、麻雀;新引進(jìn)豬只要檢疫,陽(yáng)性者不得混群飼養(yǎng);淘汰發(fā)病種公豬;流產(chǎn)胎兒、死胎、胎衣要集中無(wú)害化處理,消毒。②免疫接種豬衣原體流產(chǎn)滅活苗,種公豬每年免疫1次,皮下注射2ml/只;繁殖母豬配種前1個(gè)月皮下注射2ml/只,每年1次,連續(xù)2~3年。③藥物防治懷孕母豬,產(chǎn)前2~3周使用四環(huán)素族抗生素,以預(yù)防新生仔豬感染;出現(xiàn)癥狀仔豬,可肌注1%土霉素,1ml/kg,連續(xù)5~7天??顾幮?,交替用藥,藥敏試驗(yàn)。第85頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三危害養(yǎng)豬業(yè)的嚴(yán)重的主要疫病第86頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三1、口蹄疫(FMD)

國(guó)際獸醫(yī)局(OIE)將FMD列為A類法定傳染病中的第一個(gè),是國(guó)際動(dòng)物產(chǎn)品貿(mào)易中最重要的檢疫對(duì)象,任何國(guó)家發(fā)生FMD流行時(shí),動(dòng)物及其產(chǎn)品的流通及對(duì)外貿(mào)易都將受到嚴(yán)格限制并蒙受巨大損失。第87頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三病原FMDV有7個(gè)血清主型(A、O、C、SAT1、SAT2、SAT3、AsiaI),每個(gè)主型內(nèi)又有若干個(gè)亞型,不同主型無(wú)交互免疫性;同一主型內(nèi)的不同亞型之間中有部分交互免疫性。病毒對(duì)干燥抵抗力很強(qiáng),但對(duì)日光、熱酸、堿均很敏感。第88頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三流行特點(diǎn)單純性豬口蹄疫對(duì)牛、羊致病力低或不發(fā)病。主要傳染源為患病動(dòng)物和帶毒動(dòng)物,通過(guò)水泡液、淋巴結(jié)、骨髓、呼出的氣體、帶毒皮毛等傳播,空氣也是重要的傳播媒介,傳播途徑為呼吸道,消化道、損傷甚至完整的皮膚粘膜而感染,精液、奶汁亦含有大量病毒并能傳染。一年四季均可發(fā)生,主要發(fā)生于易感豬高度集中的豬群。第89頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三臨床癥狀

病豬表現(xiàn)精神不振,體溫升高,厭食等癥狀,當(dāng)病毒侵害蹄部時(shí),蹄溫增高,跛行明顯,常導(dǎo)致蹄殼變形或脫落,病豬臥地不能站立水泡充滿清亮或微濁的漿液性液體,水泡很快破潰露出邊緣整齊的暗紅色糜爛面,如無(wú)細(xì)菌繼發(fā)感染經(jīng)1~2周病損部位結(jié)痂愈合。若蹄部嚴(yán)重病損則需3周以上才能痊愈口蹄疫對(duì)成年豬的致死率一般不超過(guò)3%第90頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三仔豬受感染時(shí),水泡癥狀不明顯,主要表現(xiàn)為胃腸炎和心肌炎,致死率高達(dá)80%以上。妊娠母豬可發(fā)生流產(chǎn)。病毒侵入易感動(dòng)物機(jī)體后,首先在侵入部位的上皮細(xì)胞內(nèi)增殖,引起漿液性滲出而形成原發(fā)性水泡(第一期水泡),通常不易發(fā)現(xiàn)。病毒侵入仔豬心肌組織內(nèi),致使心肌變性或壞死而出現(xiàn)灰白色或淡黃色的斑點(diǎn)或條紋,俗稱“虎斑心”第91頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三接觸空氣消化道

感染--復(fù)制--進(jìn)入血液--病毒血癥--水泡癥狀不明顯1-2天體溫升高2-7天水泡破潰--潰瘍、化膿---結(jié)痂------------痊愈5--7天第92頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三母豬鼻鏡、乳頭、乳房出現(xiàn)水泡第93頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三豬口蹄疫:病豬四肢由于水皰損害引起的疼痛而使豬成膝行第94頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三仔豬常因心肌炎出現(xiàn)急性死亡第95頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三

豬口蹄疫:蹄殼脫落和出現(xiàn)潰瘍第96頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三豬口蹄疫:鼻盤上的水皰第97頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三免疫的局限性:

疫苗的缺點(diǎn)

有很多野毒株--病毒變異、毒力很強(qiáng)

只有滅活苗可以使用,滅活苗免疫期短

仍然有影響免疫應(yīng)答的因素,并且與病毒的抗原性有關(guān)

疾病傳播非??欤赏ㄟ^(guò)空氣傳播

疫苗生產(chǎn)和保存可能也是一個(gè)問(wèn)題第98頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三免疫存在問(wèn)題免疫程序不盡合理疫苗的劑量低,目前流行的毒株與以前的有80%同源性,仍有保護(hù)力疫苗質(zhì)量不過(guò)關(guān)操作問(wèn)題--注射到脂肪里,形成膿腫免疫抑制性疾病的存在,免疫力不夠流行病毒與疫苗毒不符第99頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三免疫程序母豬:每年至少3次全場(chǎng):每3-4個(gè)月全場(chǎng)接種一次疫苗后備母豬年輕公豬:配種前免疫一次公豬:每4個(gè)月接種一次保育豬:8~9周齡首次免疫小豬:12或13周齡加強(qiáng)免疫一次緊急時(shí):周圍豬場(chǎng)爆發(fā)需要全場(chǎng)加強(qiáng)免疫一次第100頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三危害

口蹄水皰、心肌炎、腸炎。防制

(1)嚴(yán)格執(zhí)行獸醫(yī)衛(wèi)生制度,嚴(yán)格消毒1:1000滅毒凈,2%苛性鈉,2%福爾馬林,2%乳酸,環(huán)氧乙烷、甲醛蒸氣。消毒程序是:噴灑污染環(huán)境(保持4小時(shí)以上)→徹底清掃糞尿、垃圾、污物,堆積發(fā)酵或焚燒→第2次噴灑并維持4小時(shí)以上→有水泥地面的豬舍及運(yùn)載工具用自來(lái)水沖洗干凈,自然晾干后→第3次噴霧或噴灑,自然干燥后啟用。第101頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三治療

料中加入阿莫西林、泰樂(lè)菌素等抗生素原粉,飲水中加入葡萄糖,維生素c粉劑等,以增加豬的抗病能力,防止繼發(fā)感染。第102頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三圓環(huán)病毒?。?/p>

豬圓環(huán)病毒感染是由豬圓環(huán)引起的一種多系統(tǒng)功能障礙性疾病。臨床以新生仔豬先天震顫和豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征(postweaningmultisystemicwastingsyndrome,PMWS)為表現(xiàn)形式,是斷奶仔豬一種新的傳染病。病的特征為進(jìn)行性消瘦,皮膚蒼白或黃疽,呼吸急促等。第103頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三病原

豬圓環(huán)病毒(PCV)為圓環(huán)病毒科圓環(huán)病毒屬成員,單股環(huán)狀DNA病毒,為已知的最小動(dòng)物病毒之一。本病毒無(wú)囊膜,20面體,大小約4~26nm,平均直徑為17nm。該病毒不具備凝血活性,可抵抗PH3的酸性環(huán)境。能在豬源和Vero細(xì)胞中生長(zhǎng)繁殖,但不產(chǎn)生細(xì)胞病變。第104頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三PCV存在兩種血清型,即PCV-1和PCV-2。PCV-1無(wú)致病性。PCV-2是PMWS的主要病原,雖單獨(dú)感染時(shí)并不引起明顯的疾病,但有用PCV-2可以復(fù)制出典型的PMWS病變。如果與PPV或PRRSV混合感染,則可復(fù)制出PMWS的典型癥狀和病變,另外豬細(xì)小病毒(PPV)或豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)能增強(qiáng)PCV-2的致病性。而PCV-2不能增強(qiáng)PPV感染的嚴(yán)重性。PCV-2是引起PMWS的原發(fā)性病原。第105頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三流行病學(xué)PMWS流行廣泛,豬群中血清陽(yáng)性率常高達(dá)20~80%。有人發(fā)現(xiàn)仔豬出生后,母源抗體中的PCV-2抗體在8-9周齡時(shí)消失,但在13~15周齡時(shí)又重新出現(xiàn),表明這些小豬在11~13周齡時(shí)又感染了PCV-2。目前已明確本病可通過(guò)水平和垂直兩種方式傳播。第106頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三臨床癥狀

本病可見(jiàn)于6-16周齡的仔豬,而8-12周齡的仔豬最常見(jiàn)。表現(xiàn)為披毛粗亂,喜堆一起,精神沉郁,食欲減退,呼吸急促,衰竭無(wú)力,皮膚蒼白,有時(shí)可見(jiàn)黃疸。患豬腹瀉,進(jìn)行性消瘦。體表淋巴結(jié)腫大。本病發(fā)病率和死亡率相差很大。在急性暴發(fā)時(shí),死亡率可高達(dá)20~40%。本病常與PRRS、豬偽狂犬病、豬細(xì)小病毒病等疫病混合感染。

第107頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三發(fā)病率:很多豬可能未受影響,生長(zhǎng)速度為改變,而有些豬慢性的僵豬。在大多數(shù)豬群,多數(shù)受到影響的豬為:10-12周齡30%13-15周齡15%16-18周齡10%死亡率:高于正常10%。生長(zhǎng)豬8-10%,育肥豬5-10%癥狀出現(xiàn)后6-7周內(nèi)死亡率高于正常。第108頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三第109頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三第110頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三發(fā)病仔豬耳朵發(fā)紺、發(fā)紫第111頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三第112頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三眼臉?biāo)[,有黑色分泌物,毛長(zhǎng),眉毛特別長(zhǎng)第113頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三病豬的腹股溝淋巴節(jié)腫大但不出血第114頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三第115頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三心臟變形、質(zhì)地柔軟,冠狀脂肪黃染水腫肺間質(zhì)水腫,肺出血,淋巴結(jié)出血腫脹第116頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三PCVD的預(yù)防和控制

嚴(yán)格的全進(jìn)全出嚴(yán)格的消毒,要重視對(duì)空氣的消毒,可以采用福爾馬林熏蒸合理的營(yíng)養(yǎng)水平盡量減少應(yīng)激降低豬的密度第117頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三

母豬的預(yù)防非常重要,使用有效的抗菌素等藥物如氟苯尼考、阿莫西林等可以降低母豬的帶菌數(shù)量和病毒攜帶量,是預(yù)防和治療PCV2的關(guān)鍵。母豬在產(chǎn)前1周和產(chǎn)后1周及小豬1日齡、7日齡、21日齡保?。杭∽㈤L(zhǎng)效土霉素等抗生素第118頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三3.豬附紅細(xì)胞體病

本病是1950年由美國(guó)學(xué)者Splitter和Wiffiamson于1950年首次報(bào)道的,我國(guó)于1972年在江蘇首次發(fā)現(xiàn),以后廣東、河北、河南、安徽等地也有此病的報(bào)道。病原

豬附紅細(xì)胞體,屬立克次氏體目無(wú)漿體科無(wú)漿體屬,該屬有14種附紅細(xì)胞體,對(duì)豬致病的是豬附紅細(xì)胞體。豬附紅細(xì)胞體直徑0.8-2.5微米,通常呈環(huán)形,還可呈桿狀、球狀或出芽狀,一部分附著于紅細(xì)胞表面,一部分可游離于血漿中。革蘭氏染色為陰性,姬姆薩染色為紫紅色。只能在活細(xì)胞上培養(yǎng),也不在豬的血液外組織繁殖。各種消毒劑均可有效將其殺滅。第119頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三紅細(xì)胞表面的附紅細(xì)胞體第120頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三紅細(xì)胞表面和血漿中的附紅細(xì)胞體第121頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三紅細(xì)胞表面的附紅細(xì)胞體第122頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三流行病學(xué)

豬為唯一宿主,豬一般呈隱性感染,其中以育肥豬和后備豬最易感,隱性感染和部分耐過(guò)豬的血液中均含有豬附紅小體而長(zhǎng)期帶菌,成為潛在的傳染源。因此該病一旦侵入豬場(chǎng)則很難徹底根除。本病一般認(rèn)為主要由吸蟲(chóng)昆蟲(chóng)(蚊、蜱、蠅等)傳播,受污染的針頭、外科手術(shù)器械也可傳播,帶病原體的母豬也可經(jīng)子宮傳染給胎兒,但不經(jīng)消化、呼吸道感染。本病多發(fā)生于夏秋季節(jié),在寒冷季節(jié)則較少存生。在本病流行地區(qū),豬血中病原體的出現(xiàn)率很高,在秋后被隱性感染的幼齡豬在入冬后遇到降溫等應(yīng)激因素可表現(xiàn)大群發(fā)病,因此本病的發(fā)生至少可延續(xù)到12月份。第123頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三癥狀

本病潛伏期一般為6—10天,長(zhǎng)者可達(dá)數(shù)月。(1)病豬體溫升高至40℃—42℃,呈稽留熱,精神沉郁,食欲下降,全身皮膚發(fā)紅(以耳部、鼻鏡、腹部皮膚最明顯),急性者常于出現(xiàn)癥狀后1—2天死亡,病初便秘或便秘和下痢交替,后期下??;(2)呼吸困難,有時(shí)咳嗽;(3)可視粘膜早期充血,后期可表現(xiàn)蒼白,茶色尿,黃疸。亞急性和慢性者病程長(zhǎng),有些病豬痊愈或治愈后表現(xiàn)貧血,生長(zhǎng)受阻(成為僵豬),并終生帶菌。本病死亡率可達(dá)20%—30%。第124頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三診斷

據(jù)病豬發(fā)熱、貧血和黃疸等特征可作出初步診斷確診則有賴于實(shí)驗(yàn)室檢查。制備血涂片,經(jīng)姬姆染色,如在血漿中或紅細(xì)胞上發(fā)現(xiàn)豬附紅細(xì)胞體,即可確診。也可用間接血凝試驗(yàn),補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)等來(lái)診斷。第125頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三防治

加強(qiáng)獸醫(yī)衛(wèi)生措施,防止吸血昆蟲(chóng)叮咬;對(duì)發(fā)病豬進(jìn)行及時(shí)有效的足量足療程的藥物治療;對(duì)無(wú)治療價(jià)值的豬堅(jiān)決予以淘汰,對(duì)受威脅或可疑感染豬群用有效藥物預(yù)防性給藥。豬附紅細(xì)胞體對(duì)砷制劑、四環(huán)素族抗生素、黃色素及血蟲(chóng)凈等藥物敏感??捎冒⑸⑺?00g/t、土霉素80g/t、金霉素50g/t拌料預(yù)防;發(fā)病豬可用新砷凡納明按15—45mg/kg體重靜注,用土霉素(或四環(huán)素)按10mg/kg體重肌注或靜注,用黃色素按3mg/kg體重加入葡萄糖鹽水靜注,血蟲(chóng)凈按3—5mg/kg體重深部肌注,以上藥物每天1次,連用3—5天。第126頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三4、副豬嗜血桿菌病

(一)病原學(xué)病原體稱為豬嗜血桿菌(Haemophilussuis),顯微鏡下觀察,可見(jiàn)副豬嗜血桿菌具有多種不同的形態(tài),從單個(gè)的球桿菌到長(zhǎng)的,細(xì)長(zhǎng)的,以致絲狀的菌體,革蘭氏染色為陰性,通??梢?jiàn)莢膜;嗜血桿菌分為15種血清型,各血清型之間的致病力存在極大的差異,其中血清1、5、10、12、13、14型毒力最強(qiáng),患豬歸于死亡或處于瀕死狀態(tài);血清2、4、8、15型為中等毒力,患豬死亡率低,但出現(xiàn)敗血癥狀,生長(zhǎng)遲滯;血清3、6、7、9、11型感染豬后沒(méi)有明顯臨床癥狀。當(dāng)前危害最嚴(yán)重就是4、5型。第127頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三(二)流行病學(xué)

副豬嗜血桿菌只感染豬,主要存在于豬的上呼吸道(鼻腔、扁桃體和氣管前段等)內(nèi),通過(guò)豬群間的接觸和空氣飛沫以及污染物而傳播,帶菌豬和慢性感染豬為本病的傳染源。副豬嗜血桿菌主要危害2周齡至4月齡的豬只,特別是斷奶前后和保育期仔豬多發(fā)。通常見(jiàn)于5-8周齡的豬,發(fā)病率一般在10%-15%,死亡率達(dá)50%。副豬嗜血桿菌作為共棲菌而成為繼發(fā)性病原菌,常在藍(lán)耳病病毒、圓環(huán)病毒Ⅱ型、偽狂犬病毒及豬流感病毒等感染后繼發(fā)感染,甚至與傳染性胸膜肺炎放線桿菌、巴氏桿菌、鏈球菌等混合感染,使病情復(fù)雜化,死亡率增加。第128頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三(三)發(fā)病機(jī)理

呼吸道中的副豬嗜血桿菌可引起上呼吸道粘膜表面纖毛活動(dòng)的顯著降低,損傷纖毛上皮。引起化膿性鼻炎,病灶處纖毛丟失以及鼻粘膜和支氣管粘膜的細(xì)胞急性膨脹,粘膜損傷可能會(huì)增加細(xì)菌和病毒入侵的機(jī)會(huì)。一些菌株的毒性相當(dāng)大,對(duì)于初乳缺乏癥(CDCD)豬則會(huì)導(dǎo)致幾天內(nèi)死亡。在豬感染的早期階段,菌血癥十分明顯,肝、腎和腦膜上的瘀斑和瘀點(diǎn)構(gòu)成了敗血癥損傷;血漿中可檢測(cè)到高水平的毒素;許多器官出現(xiàn)纖維蛋白血栓。隨后,在多種表面出現(xiàn)典型的纖維蛋白化膿性多漿膜炎、多關(guān)節(jié)炎和腦膜炎等。第129頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三(四)臨床癥狀

繁殖母豬一般不表現(xiàn)明顯癥狀,2-8周齡仔豬感染發(fā)病可呈典型癥狀,同其他呼吸道疾病類似,主要表現(xiàn)為急性型和慢性型兩種癥狀,但一般豬場(chǎng)以慢性型為主。第130頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三急性型1.病豬體溫高達(dá)40℃-41℃,精神沉郁、食欲減退、可視黏膜發(fā)紺,3天左右死亡。2.咳嗽、氣喘、呼吸困難、鼻孔有黏液性及漿液性分泌物

。3.關(guān)節(jié)腫脹、跛行、步態(tài)僵硬、有的出現(xiàn)身體顫抖、共濟(jì)失調(diào)

。4.急性感染病例存活后會(huì)留下后遺癥,即母豬流產(chǎn)、公豬跛行、仔豬和育肥豬遺留呼吸道癥狀和神經(jīng)癥狀。第131頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三慢性型慢性型通常由急性型轉(zhuǎn)化而來(lái),病豬消瘦虛弱,被毛粗亂無(wú)光,皮膚發(fā)白,咳嗽,呈腹式呼吸,關(guān)節(jié)腫大,嚴(yán)重時(shí)皮膚發(fā)紅,不能站立,耳朵發(fā)紺,少數(shù)病例突然死亡。

第132頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三第133頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三第134頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三(五)病理變化1.胸膜炎、腹膜炎,主要表現(xiàn)為“三粘連”,胸腔內(nèi)有大量的淡紅色液體及纖維素性滲出物凝塊,腹腔內(nèi)有纖維蛋白塊等。2.

肺表面覆蓋有大量的纖維素性滲出物并與胸壁粘連,多數(shù)為間質(zhì)性肺炎,部分有對(duì)稱性肉變3.關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)腫大、關(guān)節(jié)腔內(nèi)積有黃色粘稠透明的液體或灰白色粘稠的液體。第135頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三防治措施1.要加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,不喂霉料。2.不在40—60天做疫苗(尤其是刺激性大的疫苗)。3.做好血液原蟲(chóng)的防治工作。4.注意防止因天氣炎熱造成的應(yīng)激,同時(shí)注意防暑降溫,可在水中加小蘇打與Vc。第136頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三5.不在斷奶前后去勢(shì)。6.轉(zhuǎn)群,最好同圈轉(zhuǎn),大小強(qiáng)弱分開(kāi)。7.保?。耗肛i每個(gè)月料中加氟苯尼考等抗生素拌料。仔豬在斷奶前7天在料中氟苯尼考+替米考星或乳酸環(huán)丙沙星。第137頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三豬傳染性胸膜肺炎

豬傳染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎嗜血桿菌引起的一種高度接觸傳染性呼吸道傳染病。本病以胸膜肺炎癥狀和病變?yōu)樘卣?,急性型死亡率高,慢性型常能耐過(guò),但生長(zhǎng)速度降低。隨著集約化養(yǎng)豬的發(fā)展,本病呈逐年增多的趨勢(shì),并成為豬的重要傳染病之一。日本、韓國(guó)、泰國(guó)、中國(guó)大陸和臺(tái)灣地區(qū)等數(shù)十個(gè)國(guó)家和地區(qū)均有發(fā)生。第138頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三病原為胸膜肺炎嗜血桿菌,亦稱胸膜肺炎放線桿菌。屬革蘭氏染色陰性、微小至中等大小的球桿狀或小桿狀菌。有時(shí)形成絲狀,并可表現(xiàn)出多形性和兩極著色性。有莢膜,無(wú)運(yùn)動(dòng)性,屬兼性厭氧菌。本菌抵抗力不強(qiáng),常用的消毒藥均能將其殺死。易感動(dòng)物

本病對(duì)不同年齡的豬均有易感性,尤以斷奶豬與架子豬發(fā)病率最高。

第139頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三傳染源病豬和帶菌豬是本病的主要傳染源,尤其慢性帶菌豬是重要的傳染源。傳播途徑

病菌主要存在于病豬的呼吸道中,本病主要由相互接觸傳播。在急性爆發(fā)期,豬傳染性胸膜肺炎可通過(guò)空氣跳躍式傳播。集約化豬場(chǎng)最易接觸感染,人工授精傳播本病的可能性不大,但公豬的移動(dòng)也能引起該病的傳播。流行特點(diǎn)

新疫區(qū)一般傳染性較高,老疫區(qū)則趨于穩(wěn)定。擁擠、豬舍有害氣體濃度過(guò)高、氣溫突變、相對(duì)濕度過(guò)高、豬的移動(dòng)及并群等應(yīng)激因素,都有助于該病的發(fā)生和傳播。在急性爆發(fā)期,發(fā)病率高可高達(dá)90%以上。第140頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三臨床癥狀

1.最急性型

多見(jiàn)于斷奶仔豬。病豬突然發(fā)病,體溫升高至41.5℃,初期精神沉郁、食欲廢絕,咳嗽、呼吸困難,常出現(xiàn)心臟衰竭,短期輕度腹瀉和嘔吐。中后期則張口呼吸,呈犬坐姿勢(shì)。口、鼻、四肢皮膚出現(xiàn)藍(lán)紫色。一般發(fā)病1d左右死亡,死前從口和鼻孔流出帶泡沫血樣滲出物,也有個(gè)別豬不見(jiàn)任何癥狀突然死亡。

2.急性型病豬體溫升高至40.5~41℃,病豬食欲減退,呼吸困難,張口伸舌,咳嗽,心衰。皮膚發(fā)紅與出現(xiàn)紫斑??砂l(fā)生死亡或轉(zhuǎn)為慢性型。

3.慢性型常由急性轉(zhuǎn)變而成,在慢性感染豬群中,常有大量無(wú)癥狀病豬。有時(shí)可見(jiàn)病豬體溫升高至39~40℃,有些病例無(wú)體溫升高癥狀,間歇性咳嗽,病情緩和,增重速度下降。第141頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三病理變化1.最急性與急性型

突然死亡的豬,剖檢多無(wú)明顯病變。急性型剖檢可見(jiàn)胸腔內(nèi)有血樣液體,呼吸道氣管和支氣管內(nèi)充滿帶血色的粘液性的泡沫性滲出物,肺呈紫紅色、堅(jiān)實(shí)、切面似肝、間質(zhì)充滿血色粘液性液體,粘膜水腫、出血。全身淋巴結(jié)腫大,暗紅色,切面呈大理石狀花紋。2.慢性型

可見(jiàn)肺臟有大小不同的膿腫樣結(jié)節(jié),并由一層厚的結(jié)締組織膜包裹,有黃色膠樣滲出物,心包膜與心臟粘連。有些病例肺部病變消失,只殘留部分病灶和胸膜粘連。第142頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三第143頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三第144頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三診斷1.細(xì)菌學(xué)診斷病原菌主要存在于病豬的呼吸道如鼻腔分泌物、支氣管、病變肺組織中。有時(shí)還可能存在于血液和其他臟器如扁桃體內(nèi),而從陳舊病變或鼻腔中有時(shí)很難分離出病原菌。取病豬的肺臟、心血、肝接種血瓊脂平板,進(jìn)行溶血試驗(yàn)和衛(wèi)星現(xiàn)象試驗(yàn)。若不溶血,有衛(wèi)星現(xiàn)象,判為陽(yáng)性。2.血清學(xué)診斷血清學(xué)試驗(yàn)主要用于篩選試驗(yàn)和流行病學(xué)的研究。常用補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)(CFT)2-巰基乙醇凝集試驗(yàn)和酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)方法進(jìn)行診斷。3.鑒別診斷

本病與豬肺疫、豬支原體肺炎的癥狀、病變相似,應(yīng)注意區(qū)別??蛇M(jìn)行實(shí)驗(yàn)室鑒別診斷。

第145頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三防制1.預(yù)防搞好豬舍日常環(huán)境衛(wèi)生。堅(jiān)持自繁自養(yǎng),加強(qiáng)檢疫,嚴(yán)格消毒,嚴(yán)防將帶菌豬引入。2.定期接種

由于免疫母豬通過(guò)初乳傳遞的母源抗體可在5~9周內(nèi)保護(hù)仔豬免受感染,所以仔豬首免不應(yīng)早于6~8周齡,首免后隔2周再免一次。初產(chǎn)的妊娠母豬產(chǎn)前6~7周首免,產(chǎn)前2~3周加強(qiáng)免疫1次;經(jīng)產(chǎn)母豬每次分娩前2~3周免疫1次,種公豬在引入時(shí)或6月齡進(jìn)行免疫。3.合理治療

早期治療效果較好,恩諾沙星有特效,也可以選用青霉素、氨芐青霉素及頭孢(先鋒)霉素等藥物。另外慶大霉素、多粘菌素、增效磺胺及四環(huán)素也有一定效果。若豬食欲正常,可采取注射與口服同時(shí)給藥治療。胸膜肺炎放線桿菌容易產(chǎn)生耐藥性,因此在飼料中不可長(zhǎng)期添加同一種抗生素藥物。第146頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三當(dāng)前需要重視的疫病第147頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三1、氣喘病

病原

豬肺炎支原體,對(duì)環(huán)境抵抗力不強(qiáng)。流行特點(diǎn)哺乳仔豬及幼豬最易發(fā)病,其次是妊娠母豬及哺乳母豬,成年豬多為隱性感染。病豬和隱性感染豬是主要傳染源,病原體存在于病豬的呼吸道及其分泌物中,通過(guò)接觸經(jīng)呼吸道傳播。一年四季均可發(fā)生,但冬、春季多發(fā)。癥狀與病變咳嗽、氣喘,融合性支氣管肺炎(肉變,胰變)。診斷

根據(jù)流行病學(xué)、癥狀和病變可作出診斷。第148頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三初期干咳后逐漸消瘦,最后并發(fā)二次感染發(fā)生死亡或淘汰

第149頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三肺尖葉、心葉實(shí)變第150頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三心葉、尖葉及橫膈膜發(fā)生大區(qū)域性肺炎病變第151頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三肺泡腔含有多量巨噬細(xì)胞、嗜中性細(xì)胞和淋巴細(xì)胞第152頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三(1)自繁、自育、自養(yǎng);全進(jìn)全出;早診斷,早隔離;早期隔離斷奶(SEM);多點(diǎn)生產(chǎn)等。(2)改進(jìn)飼養(yǎng)條件與控制飼養(yǎng)環(huán)境改變豬舍衛(wèi)生狀況。保持舍內(nèi)空氣良好,特別在冬春季節(jié)要適當(dāng)處理好通風(fēng)與保溫的關(guān)系。帶豬消毒,每次轉(zhuǎn)群后徹清掃消毒圈舍,可用2%次氯酸鈉和0.3%過(guò)氧乙酸。(3)搞好預(yù)防接種種豬和后備豬每年8~10月份注射弱毒疫苗,右胸腔注射,仔豬進(jìn)行二次免疫:7~15(4~5)日齡首免,60~80(10~20)日齡二免。連續(xù)注射疫苗3年,可控制豬氣喘病。防制措施第153頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三藥物防治

0.1%土霉素堿拌料(如臨產(chǎn)前母豬使用),泰妙菌素(“支原凈”)按20mg/kg體重拌料,10天為1療程;鹽酸土霉素每千克體重用量30~40mg肌注(或6~8mg氣管內(nèi)注射),連用5~7天。泰樂(lè)霉素按每千克體重10mg肌注,3天1療程;林可霉素每噸飼料加入200g,連喂3周,或50mg/公斤體重,注射5天1療程。第154頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三2、豬傳染性萎縮性鼻炎

豬傳染性萎縮性鼻炎是由產(chǎn)毒性多殺性巴氏桿菌單獨(dú)或與支氣管敗血波氏桿菌聯(lián)合引起豬的一種慢性呼吸道傳染病。其特征是生長(zhǎng)遲緩、鼻炎、鼻甲骨萎縮和鼻變形。斷奶以后的仔豬感染,癥狀較輕,三月齡以上的豬感染多呈隱性。世界各地都有本病,特別是美、加、瑞典,我國(guó)自20世紀(jì)70~80年代從國(guó)外傳入,國(guó)際獸疫局將其列為B類疫病,我國(guó)將其列入二類動(dòng)物疫病。第155頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三病的發(fā)生1、病原

病原為支氣管敗血波氏桿菌和產(chǎn)毒性多殺性巴氏桿菌。支氣管敗血波氏菌為革蘭氏染色陰性小桿菌,有運(yùn)動(dòng)性,不形成芽孢,為嚴(yán)格需氧菌。本菌在鮮血瓊脂中能產(chǎn)生溶血,可使馬鈴薯培養(yǎng)基變黑而菌落呈黃棕色或微帶綠色。本菌有三個(gè)菌相,Ⅰ相菌毒力較強(qiáng),Ⅱ、Ⅲ相菌毒力較弱。本菌對(duì)外界環(huán)境抵抗力弱,常規(guī)消毒藥即可達(dá)到消毒目的。

2、易感動(dòng)物

任何年齡的豬均可發(fā)生感染,尤其以幼齡豬和生長(zhǎng)階段的豬易感。其他動(dòng)物如犬、貓、牛、馬、雞、兔、鼠和人,也能引起慢性鼻炎和支氣管肺炎。

第156頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三3.傳染源

病豬和帶菌豬是本病主要傳染源。4.傳播途徑

本病主要通過(guò)飛沫或氣溶膠經(jīng)口、鼻感染豬,也可通過(guò)呼吸道分泌物污染的媒介物接觸傳播。5.流行特點(diǎn)本病傳播比較緩慢,多為散發(fā)。存在明顯的年齡相關(guān)性,年齡越小感染率越高,臨床癥狀越嚴(yán)重。只有生后幾天至幾周的仔豬感染后才能產(chǎn)生鼻甲骨萎縮,成年豬感染后看不到癥狀而成為帶菌豬。營(yíng)養(yǎng)水平、遺傳因素,不同的品種和品系以及飼養(yǎng)密度大、衛(wèi)生條件差、通風(fēng)不良可促使發(fā)病第157頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三臨床癥狀

最初呈現(xiàn)鼻炎癥狀,多見(jiàn)于6~8周齡仔豬。表現(xiàn)為噴嚏(當(dāng)飼喂和運(yùn)動(dòng)時(shí)表現(xiàn)尤為劇烈)、劇烈地將鼻端向周圍的墻、物上磨擦,鼻腔流出(少量)漿性或粘、膿性鼻汁,吸氣時(shí)鼻開(kāi)張,發(fā)出鼾聲,嚴(yán)重的張口呼吸。由于鼻淚管阻塞,同時(shí)可見(jiàn)流淚,附著于眼內(nèi)角下的彎月形的黃、黑色斑點(diǎn)(淚斑)。繼鼻炎后而出現(xiàn)鼻甲骨萎縮,致使鼻腔和面部變形,是該病的特征癥狀。如兩側(cè)鼻甲骨病損相同時(shí),外觀鼻短縮;若一側(cè)鼻甲骨萎縮嚴(yán)重,則使鼻彎向一側(cè);鼻甲骨萎縮額竇不能正常發(fā)育,使兩眼間寬度變小和頭部輪廓變形。此外,病豬常有肺炎發(fā)生.因此,鼻甲骨的萎縮促進(jìn)肺炎的發(fā)生,而肺炎又反過(guò)來(lái)加重鼻甲骨萎縮病演過(guò)程。第158頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三病理變化

一般局限于鼻腔及其周圍組織。剖檢見(jiàn)鼻腔的軟骨和骨組織軟化和萎縮,主要是鼻甲骨有萎縮,特別是鼻甲骨的下卷最為常見(jiàn)。有時(shí)上下卷都呈現(xiàn)萎縮狀態(tài),甚至鼻甲骨完全消失。有時(shí)也可見(jiàn)鼻中隔部分或完全彎曲。鼻粘膜充血水腫,鼻竇內(nèi)常積聚多量粘性、膿性或干酪樣分泌物。肝、腎表面有淤血斑,脾表面廣泛性點(diǎn)狀出血或邊緣有梗死灶,肺萎縮。第159頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三豬傳染性萎縮性鼻炎鼻甲骨萎縮第160頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三第161頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三診斷1.細(xì)菌學(xué)診斷

病原菌主要存在于病豬的呼吸道如鼻腔分泌物、支氣管、病變肺組織中。有時(shí)還可能存在于血液和其他臟器如扁桃體內(nèi),而從陳舊病變或鼻腔中有時(shí)很難分離出病原菌。取病豬的肺臟、心血、肝接種血瓊脂平板,進(jìn)行溶血試驗(yàn)和衛(wèi)星現(xiàn)象試驗(yàn)。若不溶血,有衛(wèi)星現(xiàn)象,判為陽(yáng)性。2.血清學(xué)診斷

血清學(xué)試驗(yàn)主要用于篩選試驗(yàn)和流行病學(xué)的研究。常用補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)(CFT)2-巰基乙醇凝集試驗(yàn)和酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)方法進(jìn)行診斷。3.鑒別診斷

本病與豬肺疫、豬支原體肺炎的癥狀、病變相似,應(yīng)注意區(qū)別??蛇M(jìn)行實(shí)驗(yàn)室鑒別診斷。

第162頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三防制1.加強(qiáng)飼養(yǎng)管理。2.嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生防疫措施。3.疫苗接種

我國(guó)已制成支氣管敗血波氏桿菌Ⅰ相菌油佐劑滅活菌苗,給妊娠母豬在分娩前8周和分娩前3周各皮下注射免疫1次,劑量分別為1ml及2ml,下一胎在分娩前4周加強(qiáng)免疫一次,劑量2.5ml;對(duì)未免疫的母豬所生仔豬,在1周齡和3~4周齡分別皮下注射免疫1次,再配合滴鼻用藥,可明顯提高豬體的抗感染能力。此外,還用支氣管敗血波氏桿菌Ⅰ相菌和產(chǎn)毒性D型多殺性巴氏桿菌油佐劑二聯(lián)滅活菌苗,妊娠母豬在分娩前4周注射免疫1次,對(duì)未免疫的母豬所生仔豬,在1、4和8周齡各注射免疫1次,可產(chǎn)生堅(jiān)強(qiáng)免疫力。第163頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三3、豬大腸桿菌病

豬大腸桿菌病是由致病性大腸桿菌引起的仔豬腸道傳染性傳染病,以腸炎、腸毒血癥為特征。常見(jiàn)的有三種,即生后1~7日齡以內(nèi)發(fā)生的仔豬黃??;2~3周齡發(fā)生的仔豬白?。粩嗳榍昂蟀l(fā)生的水腫病。第164頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三病原

大腸桿菌為革蘭氏染色陰性,無(wú)芽胞,一般有數(shù)根鞭毛,常無(wú)可見(jiàn)莢膜、兩端鈍圓的短桿菌。本菌為兼性厭氧菌,有呼吸和發(fā)酵兩種類型。在普通培養(yǎng)基上容易生長(zhǎng)。最適溫度為37℃??梢?jiàn)到3種菌落:①光滑型(居多數(shù)):邊緣整齊、濕潤(rùn)、呈灰色,表面有光澤,在生理鹽水中容易分散;②粗糙型:常見(jiàn)于新分離的菌株。菌落扁平,干澀,邊緣不整,在生理鹽水中易發(fā)生自家凝集;③粘液型:有莢膜的菌株常見(jiàn),培養(yǎng)基中含有糖類或在室溫中放置易出現(xiàn)。在麥康凱和遠(yuǎn)藤氏瓊脂培養(yǎng)基上生長(zhǎng)良好,可形成紅色菌落,是由于大腸桿菌能分解乳糖所致,可與不分解乳糖的細(xì)菌相區(qū)別。第165頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三大腸桿菌的抗原構(gòu)造及血清型極為復(fù)雜。抗原主要由菌體抗原(O抗原)、微莢膜抗原(K抗原)和鞭毛抗原(H抗原)組成,此外有菌毛抗原(F抗原)。O抗原為多糖-類脂-蛋白質(zhì)復(fù)合物,即內(nèi)毒素。O、K、H三種抗原,分別已發(fā)現(xiàn)至少有165、100、60種,按抗原成分不同,可將病原性大腸桿菌分為許多血清型。內(nèi)毒素、外毒素(分兩大類,為不耐熱腸毒素(LT)和耐熱腸毒素(ST))、細(xì)胞毒素、定植因子、直接侵襲性、大腸桿菌素。第166頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三仔豬黃痢

(一)簡(jiǎn)介

仔豬黃痢在我國(guó)較多的地區(qū)和豬場(chǎng)都有發(fā)生,是危害仔豬的重要傳染病之一,又稱早發(fā)性大腸桿菌病,是由一定血清型的大腸桿菌引起的初生仔豬的一種急性、致死性傳染病。多發(fā)生于1~7日齡仔豬。(二)流行特點(diǎn)

本病在世界各地均有流行,同窩仔豬發(fā)病最高可達(dá)100%,死亡率高。但隨著日齡的增長(zhǎng),發(fā)病率和死亡率逐漸減少。在新建的豬場(chǎng)以及頭胎母豬所產(chǎn)仔豬發(fā)病最為嚴(yán)重,隨著胎次的增加,仔豬發(fā)病率和致死率逐漸降低,這是由于母豬長(zhǎng)期感染大腸桿菌而逐漸產(chǎn)生了對(duì)該菌的免疫力。另外,炎夏和寒冬,潮濕多雨季節(jié)發(fā)病嚴(yán)重,分散飼養(yǎng)的發(fā)病較少。第167頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三(三)臨床癥狀

該病潛伏期短,一般在24h左右,病豬主要癥狀是拉黃痢,糞大多呈黃色水樣,內(nèi)含凝乳小片,混有小氣泡并帶腥臭,順肛門流下,其周圍多不留糞跡,易被忽視。下痢重時(shí),小母豬陰戶尖端可出現(xiàn)紅色,后肢被糞液玷污。病仔豬精神沉郁,不吃奶,口渴、脫水,但無(wú)嘔吐現(xiàn)象,最后昏迷而死。急性者不見(jiàn)下痢,身體軟弱,倒地昏迷死亡。(四)病理變化

尸體脫水表現(xiàn)皮膚干燥、皺縮,口腔粘膜蒼白。剖檢主要病變是胃腸卡他性炎癥,其中以十二指腸最為嚴(yán)重。表現(xiàn)為腸壁變薄、松弛、充氣,腸粘膜腫脹、充血或出血。腸系膜淋巴結(jié)充血腫大,切面多汁。胃粘膜紅腫,心、肝、腎有變性,重者有出血點(diǎn)。但有的病豬無(wú)明顯變化。第168頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三(五)防治方法

對(duì)第一胎母豬及新建設(shè)的豬場(chǎng),在仔豬出生后即全窩用抗菌藥物口服,連用3d,以防止發(fā)病。也可以采用本場(chǎng)淘汰母豬的全血或血清,給初生仔豬口服或注射進(jìn)行預(yù)防。開(kāi)始發(fā)病時(shí),立即對(duì)全窩仔豬給藥,常用藥物有痢特靈、金霉素等。因細(xì)菌易產(chǎn)生抗藥性,應(yīng)做藥敏試驗(yàn),選出最敏感的治療藥物,方能收到好的療效;常發(fā)地區(qū),可用大腸桿菌K88、K99、987P三價(jià)滅活菌苗,或大腸桿菌K88、K99雙價(jià)基因工程苗給產(chǎn)前一個(gè)月的妊娠母豬注射,使仔豬通過(guò)母乳獲得被動(dòng)保護(hù),防止發(fā)病;另外,做好圈舍消毒工作及產(chǎn)房清潔衛(wèi)生工作,防止產(chǎn)房潮濕。第169頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三仔豬白痢

仔豬白痢是由大腸桿菌引起的2~3周齡仔豬發(fā)生的消化道傳染病,又叫遲發(fā)性大腸桿菌病。在我國(guó)各地豬場(chǎng)均有不同程度的發(fā)生,對(duì)養(yǎng)豬業(yè)的發(fā)展有巨大影響。臨床上以排灰白色粥樣稀便為主要特征,發(fā)病率高而致死率低。病原尚不完全肯定。豬腸道菌群失調(diào)、大腸桿菌過(guò)量繁殖是本病的重要病因。第170頁(yè),講稿共192頁(yè),2023年5月2日,星期三(二)流行特點(diǎn)

本病嚴(yán)冬、炎熱及陰雨連綿季節(jié)發(fā)生較多;氣候驟變時(shí)(如下大雪、寒流等)發(fā)病數(shù)顯著增加;7日齡以內(nèi)及30日齡以上的豬很少發(fā)病。母豬乳汁缺乏、過(guò)多、過(guò)濃,飼養(yǎng)管理和衛(wèi)生條件不良,缺乏礦物質(zhì)和維生

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