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文檔簡介
關(guān)于雜化軌道理論第1頁,講稿共29頁,2023年5月2日,星期三中心原子分子類型中心原子結(jié)合的原子數(shù)代表物空間構(gòu)型無孤對電子AB22CO2AB33CH2OAB44CH4有孤對電子AB22H2OAB33NH3直線形平面三角形正四面體V形三角錐形二、價層電子對互斥模型(VSEPR模型)一、形形色色的分子復(fù)習(xí)回顧第2頁,講稿共29頁,2023年5月2日,星期三3.如果C原子就以1個2s軌道和3個2p軌道上的單電子,分別與四個H原子的1s軌道上的單電子重疊成鍵,所形成的四個共價鍵能否完全相同?這與CH4分子的實際情況是否吻合?思考與交流1.回憶:CH4分子中C原子形成幾個共價鍵?分子空間構(gòu)型怎樣?2.寫出基態(tài)C原子價電子的電子排布圖,并推測:CH4分子的C原子怎樣才能形成四個共價鍵?第3頁,講稿共29頁,2023年5月2日,星期三鍵長、鍵能相同,鍵角相同為109°28′2s2px2py2pz第4頁,講稿共29頁,2023年5月2日,星期三
為了解決這一矛盾,鮑林提出了雜化軌道理論,它的要點是:當(dāng)碳原子與4個氫原子形成甲烷分子時,碳原子的2s軌道和3個2p軌道會發(fā)生混雜,混雜時保持軌道總數(shù)不變,得到4個相同的sp3雜化軌道,夾角10928′,正四面體形。三、雜化軌道理論簡介2s2pC的基態(tài)2s2p激發(fā)態(tài)正四面體形sp3雜化態(tài)激發(fā)雜化第5頁,講稿共29頁,2023年5月2日,星期三sp3
雜化
C原子由1個2s軌道和3個2p軌道混雜并重新組合成4個能量與形狀完全相同的軌道。由于每個軌道中都含有1/4的s軌道成分和3/4的p軌道成分,因此我們把這種軌道稱之為
sp3雜化軌道。為了四個雜化軌道在空間盡可能遠(yuǎn)離,使軌道間的排斥最小,4個雜化軌道的伸展方向分別指向正四面體的四個頂點。第6頁,講稿共29頁,2023年5月2日,星期三
四個H原子分別以1s軌道與C原子上的四個sp3雜化軌道相互重疊后,就形成了四個性質(zhì)、能量和鍵角都完全相同的s-sp3σ鍵,形成一個正四面體構(gòu)型的分子。
109°28’第7頁,講稿共29頁,2023年5月2日,星期三
通過以上的學(xué)習(xí),以CH4為例,談?wù)勀銓Α半s化”及“雜化軌道”的理解。1.C原子為什么要進(jìn)行“雜化”?
2.什么是雜化?C原子是如何進(jìn)行“雜化”的?
3.“雜化軌道”有哪些特點?思考與交流第8頁,講稿共29頁,2023年5月2日,星期三
在形成分子時,由于原子的相互影響,同一原子中的若干不同類型、能量相近的原子軌道混合起來,重新分配能量和調(diào)整空間方向組成數(shù)目相同、能量相等的新的原子軌道
這種軌道重新組合的過程稱為原子軌道的“雜化”(混合平均化)
1.雜化軌道概念三、雜化軌道理論簡介第9頁,講稿共29頁,2023年5月2日,星期三2.雜化軌道理論的要點(1)發(fā)生軌道雜化的原子一定是中心原子。(2)參加雜化的各原子軌道能量要相近(同一能級組或相近能級組的軌道)。(3)雜化軌道的能量、形狀完全相同。(4)雜化前后原子軌道數(shù)目不變:參加雜化的軌道數(shù)目等于形成的雜化軌道數(shù)目;雜化后原子軌道方向
改變,雜化軌道在成鍵時更有利于軌道間的重疊(5)雜化軌道在空間構(gòu)型上都具有一定的對稱性(以減小化學(xué)鍵之間的排斥力)。(6)分子的構(gòu)型主要取決于原子軌道的雜化類型。(7)雜化軌道只能用于形成σ鍵,不能用于形成∏鍵。第10頁,講稿共29頁,2023年5月2日,星期三180°實驗測得:兩個共價鍵,直線形分子(鍵角180°)
Cl—Be—Cl
探究1:BeCl2分子的形成
Be原子價電子排布式:2s2
沒有未成對電子ClClBe第11頁,講稿共29頁,2023年5月2日,星期三一個2s和一個2p軌道雜化,形成sp雜化軌道第12頁,講稿共29頁,2023年5月2日,星期三
為使軌道間的排斥能最小,軌道間的夾角為180°
。
sp雜化軌道的形成和空間取向示意圖第13頁,講稿共29頁,2023年5月2日,星期三每個sp雜化軌道的形狀為一頭大,一頭??;含有1/2s
軌道和1/2p
軌道的成分;兩個軌道間的夾角為180°,呈直線型。1個s軌道與1個p軌道進(jìn)行的雜化,形成2個sp
雜化軌道。
sp
雜化——BeCl2分子的形成第14頁,講稿共29頁,2023年5月2日,星期三BeCl2分子結(jié)構(gòu)ClClsppxpx
規(guī)律:第ⅡA族、ⅡB族元素與第ⅦA族元素所形成的MX2型共價化合物,中心原子采取sp雜化。如BeBr2、HgCl2。
ClBeCl第15頁,講稿共29頁,2023年5月2日,星期三
實驗測得,三個共價鍵,平面三角形分子(鍵角120°)。B原子價電子排布式:2s22p1,有一個未成對電子120°FFFB
探究2:BF3
分子的形成
第16頁,講稿共29頁,2023年5月2日,星期三
1個2s軌道與2個2p軌道進(jìn)行的雜化,形成3個sp2雜化軌道。第17頁,講稿共29頁,2023年5月2日,星期三sp2雜化軌道的形成和空間取向示意圖第18頁,講稿共29頁,2023年5月2日,星期三
sp2雜化——BF3分子的形成
每個sp2雜化軌道的形狀也為一頭大,一頭小,含有1/3s
軌道和2/3p
軌道的成分,每兩個軌道間的夾角為120°,呈平面三角形
sp2雜化:1個s軌道與2個p軌道進(jìn)行的雜化,
形成3個sp2雜化軌道。規(guī)律:第ⅢA族元素與第ⅦA族元素所形成的MX3型共價化合物,中心原子采取sp2雜化。如BBr3。第19頁,講稿共29頁,2023年5月2日,星期三
sp3雜化——CH4分子的形成
sp3雜化:1個s軌道與3個p軌道進(jìn)行的雜化,
形成4個sp3雜化軌道。
每個sp3雜化軌道的形狀也為一頭大,一頭小,含有1/4s
軌道和3/4p
軌道的成分每兩個軌道間的夾角為109°28′,正四面體形
規(guī)律:第ⅣA族元素與第ⅠA族、ⅦA族元素所形成的MX4型共價化合物,中心原子采取sp3雜化。如CCl4、SiF4、CHCl3。第20頁,講稿共29頁,2023年5月2日,星期三雜化類型spsp2sp3參與雜化的原子軌道
雜化軌道數(shù)
雜化軌道間夾角
空
間
構(gòu)
型
實
例
3.三種sp雜化軌道類型的比較
1個s+2個p1個s+1個p1個s+3個p2個sp雜化軌道3個sp2雜化軌道4個sp3雜化軌道180°120°109°28′直線形平面三角形正四面體形BeCl2
BF3
CH4
第21頁,講稿共29頁,2023年5月2日,星期三用雜化軌道理論分析下列物質(zhì)的雜化類型、成鍵情況和分子的空間構(gòu)型。(1)CH2=CH2
(2)CH≡CH提醒:雜化軌道只能用于形成σ鍵或容納孤對電子,剩余的未雜化p軌道還可形成∏鍵。應(yīng)用反饋第22頁,講稿共29頁,2023年5月2日,星期三
C原子在形成乙烯分子時,碳原子的2s軌道與2個2p軌道發(fā)生雜化,形成3個sp2雜化軌道,伸向平面正三角形的三個頂點。每個C原子的2個sp2雜化軌道分別與2個H原子的1s軌道形成2個相同的σ鍵,各自剩余的1個sp2雜化軌道相互形成一個σ鍵.
各自沒有雜化的l個2p軌道則垂直于雜化軌道所在的平面,彼此肩并肩重疊形成π鍵。所以,在乙烯分子中雙鍵由一個σ鍵和一個π鍵構(gòu)成。第23頁,講稿共29頁,2023年5月2日,星期三
C原子在形成乙炔分子時發(fā)生sp雜化。兩個碳原子以sp雜化軌道與氫原子的1s軌道結(jié)合形成σ鍵。各自剩余的1個sp雜化軌道相互形成1個σ鍵,兩個碳原子的未雜化2p軌道分別在Y軸和Z軸方向重疊形成π鍵。所以乙炔分子中碳原子間以叁鍵相結(jié)合。注意:雜化軌道一般形成σ鍵,沒有雜化的p軌道形成π鍵。第24頁,講稿共29頁,2023年5月2日,星期三根據(jù)以下事實總結(jié):如何判斷一個化合物的中心原子的雜化類型?C-Csp3sp2spC=CC≡C問題探究★注意:雜化軌道只用于形成σ鍵或者用來容納孤對電子第25頁,講稿共29頁,2023年5月2日,星期三
雜化軌道數(shù)=中心原子價層電子對數(shù)=中心原子孤對電子對數(shù)+中心原子結(jié)合的原子數(shù)0+2=2sp直線形0+3=3sp2平面三角形0+4=4sp3正四面體形1+2=3sp2V形1+3=4sp3三角錐形2+2=4sp3V形代表物雜化軌道數(shù)雜化軌道類型分子結(jié)構(gòu)CO2CH2OCH4SO2NH3H2O4.中心原子雜化類型判斷的一般方法第26頁,講稿共29頁,2023年5月2日,星期三知識小結(jié)三、雜化軌道理論簡介
1.雜化軌道概念
2.雜化軌道理論的要點
3.三種sp雜化軌道類型的比較
sp雜化軌道—直線形,夾角180°2個
sp2雜化軌道—平面三角形,夾角120°3個
sp3雜化軌道—正四面體形,夾角109°28′4個
4.中心原子雜化類型判斷的一般方法
雜化軌道數(shù)=中心原子價層電子對數(shù)=中心原子孤對電子對數(shù)+中心原子結(jié)合的原子數(shù)第27頁,講稿共29頁,2023年5月2日,星期三1:下列分子中的中心原子雜化軌道的類型相同的是
A.CO2與SO2B.CH4與NH3()C.BeCl2與BF3D.C2H2與C2H4B2:對SO2與CO2說法正確的是()A.
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