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文檔簡介
關(guān)于病毒形態(tài)與結(jié)構(gòu)第1頁,講稿共26頁,2023年5月2日,星期三一、病毒的大小
第一節(jié)病毒的形態(tài)與大小病毒的大小一般用nm表示,各種病毒的大小差別很大,最大的病毒子為300nm(痘病毒);最小的病毒為20nm(口蹄疫病毒)。測量單位為納米(nm,為1/1000m)
<50nm小型病毒
50nm-150nm中等大小病毒(大多數(shù))
>150nm大型病毒(最大300nm)第2頁,講稿共26頁,2023年5月2日,星期三第3頁,講稿共26頁,2023年5月2日,星期三
1、電子顯微鏡測量法:可觀察病毒形態(tài)結(jié)構(gòu),測量病毒體的大小;
2、超過濾法:使用超濾膜的濾孔,估計病毒顆粒的大?。?/p>
3、超速離心沉淀法:根據(jù)病毒的沉降速度推算病毒的分子量與大小研究病毒大小的方法第4頁,講稿共26頁,2023年5月2日,星期三二、病毒的形態(tài)特征Ⅰ、病毒的個體形態(tài)病毒的個體極其微小,結(jié)構(gòu)簡單,但它們卻是形態(tài)各異,豐富多彩。第5頁,講稿共26頁,2023年5月2日,星期三1、光學顯微鏡:僅用于大病毒顆粒(如痘類病毒)和病毒包涵體的檢查。
2、電子顯微鏡檢查法:(1)電鏡直接檢查法某些病毒感染的早期,臨床標本中就可出現(xiàn)病毒顆粒。標本經(jīng)粗提濃縮后用磷鎢酸鹽負染,電鏡下直接觀察,可發(fā)現(xiàn)病毒顆粒,獲得診斷。(2)免疫電鏡檢查法將病毒標本制成懸液,加入特異性抗體、混勻,使標本中的病毒顆粒凝集成團,再用電鏡觀察,可提高病毒的檢測率。本法比電鏡直接檢查法更特異,更敏感。3、X線晶體衍射法根據(jù)X線衍射圖譜,用數(shù)學方式處理來研究病毒結(jié)構(gòu)亞單位和分子結(jié)構(gòu)等。但標本必須為結(jié)晶,可用于無包膜病毒的研究。病毒形態(tài)的研究方法第6頁,講稿共26頁,2023年5月2日,星期三1.球形(Sphericity)
大多數(shù)人類和動物病毒為球形,如脊髓灰質(zhì)炎病毒、皰疹病毒及腺病毒等。2.絲形(Filament)
多見于植物病毒,如煙草花葉病病毒等。人類某些病毒(如流感病毒)有時也可形成絲形。3.彈形(Bullet-shape)形似子彈頭,如狂犬病病毒等,其他多為植物病毒。4.磚形(Brick-shape)如痘病毒(無花病毒、牛痘苗病毒等)。其實大多數(shù)呈卵圓形或“菠蘿形”。5.蝌蚪形(Tadpole-shape)由一卵圓形的頭及一條細長的尾組成,如噬菌體。第7頁,講稿共26頁,2023年5月2日,星期三雞痘病毒第8頁,講稿共26頁,2023年5月2日,星期三不同形態(tài)的病毒顆粒。A,B,C.球狀(分別為皰疹病毒,昆蟲多角體病毒和流感病毒;D.桿狀(煙草花葉病毒);E.噬菌體(T4噬菌體);F,G.多面體(分別為腺病毒和脊髓灰質(zhì)炎病毒)第9頁,講稿共26頁,2023年5月2日,星期三Ⅱ、病毒的群體形態(tài)病毒感染宿主細胞后,可形成由大量病毒粒子和蛋白質(zhì)構(gòu)成的病毒群體:包涵體、噬菌斑、空斑、病斑和枯斑。第10頁,講稿共26頁,2023年5月2日,星期三第11頁,講稿共26頁,2023年5月2日,星期三第二節(jié)病毒的組成和功能
病毒體(virion):
一個成熟有感染性的病毒顆粒稱“病毒體”,又稱病毒粒、病毒顆粒、病毒粒子。第12頁,講稿共26頁,2023年5月2日,星期三一、病毒的化學組成核心位于病毒體的中心,由一種類型的核酸構(gòu)成,含DNA的稱為DNA病毒。含RNA的稱為RNA病毒。第13頁,講稿共26頁,2023年5月2日,星期三第14頁,講稿共26頁,2023年5月2日,星期三二、病毒核酸及其功能1.病毒的核酸一種病毒只含有一種核酸(DNA或RNA)。
植物病毒絕大多數(shù)含RNA;少數(shù)含DNA
;
動物病毒一部分含DNA,一部分含RNA;
細菌病毒普遍含DNA,含RNA的極少。第15頁,講稿共26頁,2023年5月2日,星期三
病毒的DNA與RNA均有單鏈和雙鏈,DNA病毒核酸多為雙股(除微小病毒外),RNA病毒核酸多為單股(除呼腸孤病毒外)病毒的核酸類型多樣化:第16頁,講稿共26頁,2023年5月2日,星期三第17頁,講稿共26頁,2023年5月2日,星期三第18頁,講稿共26頁,2023年5月2日,星期三病毒的核酸大小第19頁,講稿共26頁,2023年5月2日,星期三2、核酸的功能控制病毒的遺傳和變異
核酸蘊藏著病毒遺傳信息,若用酚或其他蛋白酶降解劑去除病毒的蛋白質(zhì)衣殼,提取核酸并轉(zhuǎn)染或?qū)胨拗骷毎?,可產(chǎn)生與親代病毒生物學性質(zhì)一致的子代病毒。
控制病毒增殖
編碼病毒結(jié)構(gòu)蛋白和功能蛋白大型病毒的核酸分子量相對大,能編碼病毒的全部結(jié)構(gòu)蛋白和病毒復制所需的許多酶小病毒的核酸分子小,可能不編碼這些酶,因此復制時要宿主細胞提供第20頁,講稿共26頁,2023年5月2日,星期三具有感染性
將提純的病毒核酸(如腸道病毒RNA)如加至活細胞可以啟動病毒復制從而感染細胞。從感染細胞中可以獲得子代完整病毒顆粒。逆轉(zhuǎn)錄性
一些病毒顆粒中含逆轉(zhuǎn)錄酶,可以將病毒RNA逆轉(zhuǎn)成DNA,這些病毒的核酸(RNA)不具有感染性,因為它們不能在宿主細胞內(nèi)獲得逆轉(zhuǎn)錄酶以支持其RNA逆轉(zhuǎn)錄,并進而生成mRNA。第21頁,講稿共26頁,2023年5月2日,星期三
三、病毒蛋白質(zhì)及其功能1、病毒蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)蛋白(structuralprotein)非結(jié)構(gòu)蛋白(non-structuralprotein)構(gòu)成一個完整的、形態(tài)成熟的病毒顆粒所必需的蛋白質(zhì)。包括粒殼蛋白、包膜蛋白等。由病毒基因組所編碼的,但并不結(jié)合于病毒顆粒中的蛋白質(zhì),如復制酶和裝配酶等第22頁,講稿共26頁,2023年5月2日,星期三(1)形成保護性的外殼;(2)與病毒的構(gòu)型和抗原性有關(guān);(3)入侵細胞;(4)參與核酸的轉(zhuǎn)錄、調(diào)控、加工和復制過程;(5)特殊功能的病毒蛋白如:血凝素,能凝集某些動物的紅細胞,稱為紅細胞凝集作用。2、病毒蛋白質(zhì)的功能:第23頁,講稿共26頁,2023年5月2日,星期三四、病毒脂質(zhì)及其功能許多病毒的包膜內(nèi)存在有脂類化合物,如磷脂、脂肪酸、甘油三酸脂和膽固醇等。這些
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