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文檔簡介

關(guān)于脊髓定位診斷及急性脊髓炎第1頁,講稿共31頁,2023年5月2日,星期三

脊髓的外部結(jié)構(gòu)脊髓是腦干向下的延伸部分,位于椎管內(nèi),上端在枕大孔水平與延髓相連,下端形成脊髓圓椎。圓椎尖端伸出終絲,終止第一尾椎的骨膜。脊髓呈微扁圓柱體31對脊神經(jīng)頸段8對胸段12對腰段5對骶段5對尾神經(jīng)1對2個膨大頸膨大-C5-T2:發(fā)出支配上肢的神經(jīng)根腰膨大-L1-S2:發(fā)出支配下肢的神經(jīng)根脊髓圓椎末端的位置相當(dāng)于第一腰椎下緣的水平,脊髓各階段的位置比相應(yīng)的脊椎為高。第2頁,講稿共31頁,2023年5月2日,星期三第3頁,講稿共31頁,2023年5月2日,星期三第4頁,講稿共31頁,2023年5月2日,星期三脊髓的內(nèi)部結(jié)構(gòu)橫斷面上,中央?yún)^(qū)為灰質(zhì),呈“H”形,由神經(jīng)細(xì)胞核團(tuán)組成,中心有中央管,外面為白質(zhì),由上、下的傳導(dǎo)束組成。灰質(zhì):灰質(zhì)前連合,灰質(zhì)后連合

前角:運動神經(jīng)細(xì)胞

后角:第二級感覺神經(jīng)細(xì)胞

側(cè)角:C8-L2:交感神經(jīng)纖維-支配內(nèi)臟和腺體

C8-T1:沿頸動脈進(jìn)顱,支配瞳孔擴(kuò)大肌、瞼扳肌、眼眶肌,面部血管及汗腺

S2-4:副交感神經(jīng)中樞-支配膀胱直腸和性腺功能第5頁,講稿共31頁,2023年5月2日,星期三第6頁,講稿共31頁,2023年5月2日,星期三脊髓的內(nèi)部結(jié)構(gòu)白質(zhì):由上下行有髓纖維組成的傳導(dǎo)束組成

后索:薄束:傳遞同側(cè)下半身的深感覺、觸覺楔束:T4以上出現(xiàn),傳遞同側(cè)上半身的深感覺、觸覺

側(cè)索:脊髓丘腦側(cè)束、皮質(zhì)脊髓束、脊髓小腦束(脊髓小腦后束、脊髓小腦前束)

前索:脊髓丘腦前束、皮質(zhì)脊髓前束

第7頁,講稿共31頁,2023年5月2日,星期三脊髓損害的定位診斷脊髓灰質(zhì)節(jié)段性損害的臨床表現(xiàn)

1、前角:急性病變:脊髓前角灰質(zhì)炎慢性病變:可見肌束顫動,如肌萎縮側(cè)索硬化癥

2、后角:節(jié)段性分布的感覺障礙,只影響痛、溫覺,觸覺和深感覺保留(分離性感覺障礙)

3、灰質(zhì)前聯(lián)合:病變節(jié)段支配區(qū)的分離性感覺障礙:兩側(cè)對稱的痛、溫覺喪失而觸覺保存

4、側(cè)角C8、T1病變出現(xiàn)Horner綜合征

S2~4病變出現(xiàn)大小便和性功能障礙

第8頁,講稿共31頁,2023年5月2日,星期三脊髓損害的定位診斷脊髓傳導(dǎo)束損害以侵犯脊髓內(nèi)個別傳導(dǎo)束為特點

1、

后索:病變水平以下的音叉覺、位置覺和識別性觸覺障礙,

2、后束、錐體束:亞急性聯(lián)合變性

3、前角細(xì)胞、錐體束:肌萎縮側(cè)索硬化

4、后束、脊髓小腦束、錐體束:脊髓型遺傳性共濟(jì)失調(diào)(Friedreich型)

第9頁,講稿共31頁,2023年5月2日,星期三脊髓損害的定位診斷脊髓半切損害

Brown-sequard綜合征

病變平面以下同側(cè)上運動神經(jīng)元癱瘓及深感覺喪失,對側(cè)的痛、溫覺喪失

見于慢性脊髓壓迫癥第10頁,講稿共31頁,2023年5月2日,星期三第11頁,講稿共31頁,2023年5月2日,星期三脊髓損害的定位診斷脊髓橫貫性損害的臨床表現(xiàn)受損平面以下各種感覺缺失上運動神經(jīng)元性癱瘓以及括約肌障礙急性期出現(xiàn)脊髓休克癥狀,3-4周轉(zhuǎn)為中樞性癱瘓,慢性脊髓壓迫癥,常先表現(xiàn)脊髓半切綜合征,無脊髓休克癥狀第12頁,講稿共31頁,2023年5月2日,星期三脊髓橫貫性損害的定位診斷高頸髓(頸1~4)出現(xiàn)損害平面以下各種感覺缺失,四肢呈中樞性癱瘓,括約肌障礙,四肢和軀干多無汗。頸3~5節(jié)段受損將出現(xiàn)膈肌癱瘓,腹式呼吸減弱或消失。第13頁,講稿共31頁,2023年5月2日,星期三脊髓橫貫性損害的定位診斷頸膨大(頸5~胸2):兩上肢呈周圍性癱瘓,兩下肢呈中樞性癱瘓。病灶平面以下各種感覺缺失,可有向肩及上肢放射的神經(jīng)根痛,排尿障礙。頸8胸1節(jié)段側(cè)角細(xì)胞受損時產(chǎn)生Horner

綜合征。第14頁,講稿共31頁,2023年5月2日,星期三脊髓橫貫性損害的定位診斷胸髓(胸3~12):胸4、5水平血供較差最易發(fā)病。損害時,該平面以下各種感覺缺失,雙下肢呈中樞性癱瘓(截癱)及括約肌障礙。受損節(jié)段伴有束帶感如發(fā)現(xiàn)上(胸7~8)、中(胸9~10)、下(胸11~12)腹壁發(fā)射局部消失時,有助于各節(jié)段的定位。第15頁,講稿共31頁,2023年5月2日,星期三脊髓橫貫性損害的定位診斷腰膨大(腰1~骶2):受損時出現(xiàn)雙下肢周圍性癱瘓(損及支配下肢的前角細(xì)胞所致),雙下肢及會陰部各種感覺缺失,括約肌障礙。腰膨大上段受損時,神經(jīng)根痛位于腹股溝區(qū)或在下背部);下段受損時為坐骨神經(jīng)痛。腰2~4損害則膝反射往往消失;骶1~2損害則踝反射往往消失;骶1~3受損則出現(xiàn)陽痿。

第16頁,講稿共31頁,2023年5月2日,星期三脊髓橫貫性損害的定位診斷脊髓圓錐(骶3~5):支配下肢運動的神經(jīng)來自腰膨大,脊髓圓錐損害無雙下肢癱瘓,也無錐體束征。肛門周圍和會陰部皮膚感覺缺失,呈鞍狀分布。脊髓圓錐為括約肌功能的副交感中樞,圓錐病變可出現(xiàn)真性尿失禁,見于外傷和腫瘤。

第17頁,講稿共31頁,2023年5月2日,星期三脊髓橫貫性損害的定位診斷馬尾神經(jīng)根:馬尾和脊髓圓錐病變的臨床表現(xiàn)相似,為單側(cè)或不對稱;根性疼痛和感覺障礙位于會陰部、股部或小腿,下肢可有周圍性癱,括約肌障礙常不明顯。第18頁,講稿共31頁,2023年5月2日,星期三第19頁,講稿共31頁,2023年5月2日,星期三急性脊髓炎急性脊髓炎(Acutemyelitis)定義:非特異性局限于數(shù)個節(jié)段的急性橫貫性脊髓炎臨床特點:病變水平以下肢體癱瘓病變水平以下各種感覺缺失膀胱、直腸、自主神經(jīng)功能障礙第20頁,講稿共31頁,2023年5月2日,星期三第21頁,講稿共31頁,2023年5月2日,星期三病因、病理﹡病因不明:可能為病毒感染引起自身免疫反應(yīng),包括不同臨床綜合征:感染后和疫苗感染或疫苗接種后,急性多發(fā)性硬化,壞死性脊髓炎,副腫瘤性通常胸段受累,肉眼:軟膜充血、脊髓腫脹鏡下:軟膜脊髓血管擴(kuò)張、充血,血管周圍淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞為主的浸潤,白質(zhì)髓鞘脫失,軸突變性,出現(xiàn)大量吞噬細(xì)胞,膠質(zhì)細(xì)胞增生第22頁,講稿共31頁,2023年5月2日,星期三臨床表現(xiàn)﹡發(fā)病年齡:青壯年、性別無差異

發(fā)病誘因:病前1-2周感染史或疫苗接種史受涼、過勞、外傷

起病形式:急性起病,2-3天進(jìn)展達(dá)高峰

首發(fā)癥狀:

雙下肢麻木、無力,病變相應(yīng)背部疼痛,束帶感

第23頁,講稿共31頁,2023年5月2日,星期三臨床表現(xiàn)體征:病變水平以下肢體癱瘓(上運動神經(jīng)元癱瘓),脊髓休克期(病后2-4周或更長);嚴(yán)重病變時,為遲緩性癱瘓,尿潴留。感覺缺失深淺感覺缺失括約肌障礙尿失禁、尿潴留其他植物神經(jīng)功能障礙無汗/少汗,皮膚營養(yǎng)障礙(皮膚脫屑、水腫)第24頁,講稿共31頁,2023年5月2日,星期三臨床表現(xiàn)病程

3-4周進(jìn)入恢復(fù)期休克期后出現(xiàn)痙攣性癱瘓反射性神經(jīng)元膀胱

3-6月可基本恢復(fù),少數(shù)留有后遺癥,輕癥不完全損害,恢復(fù)快,無后遺癥。第25頁,講稿共31頁,2023年5月2日,星期三臨床表現(xiàn)上升性脊髓炎起病急驟感覺障礙:感覺平面于幾小時/1-2天,上升至高頸髓癱瘓:四肢癱,可波及延髓,

呼吸肌癱,可引起死亡第26頁,講稿共31頁,2023年5月2日,星期三臨床表現(xiàn)脫髓鞘性脊髓炎急性多發(fā)性硬化脊髓型進(jìn)展相對緩慢。多為不完全橫貫性損害誘發(fā)電位和MRI可發(fā)現(xiàn)其它部位病變第27頁,講稿共31頁,2023年5月2日,星期三輔助檢查外周血WBC:正常或稍高腰穿檢查:壓力正常腦脊液:WBC正?;蛏愿?,以淋巴細(xì)胞為主蛋白輕度增高,糖正常,氯化物正常核磁共振檢查:脊髓增粗、T1相低信號、T2相高信號第28頁,講稿共31頁,2023年5月2日,星期三診斷和鑒別診斷診斷:起病急,病前感染或接種史,出現(xiàn)脊髓橫貫損害,結(jié)合腦脊液檢查或脊髓MR鑒別診斷:

1、急性硬膜外膿腫

2、脊髓結(jié)核

3、脊髓轉(zhuǎn)移性腫瘤

4、脊髓出血第29頁,講稿共31頁,2023年5月2日,星期三治療和護(hù)理一、急性期皮質(zhì)類固醇激素:氫化可的松100-20

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