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關(guān)于血清陰性脊柱關(guān)節(jié)病診治進(jìn)展第1頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三
血清陰性的脊柱關(guān)節(jié)病是一組血清類風(fēng)濕因子陰性累及脊柱、周圍關(guān)節(jié)、關(guān)節(jié)周圍組織的慢性炎癥性疾病。
第2頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三
本組關(guān)節(jié)病在50年代前后一直被認(rèn)為是類風(fēng)關(guān)的亞型,錯(cuò)誤把強(qiáng)直性脊柱炎稱為類風(fēng)濕脊柱炎或類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的中樞型。70年代公認(rèn)為是一組獨(dú)立的關(guān)節(jié)炎。80年代中期發(fā)現(xiàn)多種疾病具備一種或多種表現(xiàn)并伴有口腔潰瘍、眼炎、皮疹等統(tǒng)稱為血清陰性的脊柱關(guān)節(jié)病。90年代提出未分化型脊柱關(guān)節(jié)病。第3頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三本類病癥包括:強(qiáng)直性脊柱炎銀屑病性關(guān)節(jié)炎
Reiter氏綜合征反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎腸病性關(guān)節(jié)炎幼年型強(qiáng)直性脊柱炎幼年脊柱關(guān)節(jié)病未分化型脊柱關(guān)節(jié)病第4頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三共同特點(diǎn):1、家族聚集現(xiàn)象2、與HLA-B27有密切關(guān)系(其陽性率見于50%銀屑病及腸病性脊柱炎,95%以上為原發(fā)強(qiáng)柱)。3、與腸道革蘭氏陰性桿菌有一定相關(guān)性。如強(qiáng)直性脊柱炎與腸道的肺克雷白桿菌相關(guān),Reiter綜合征與福氏痢疾桿菌相關(guān),反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎與沙門桿菌,痢疾桿菌相關(guān)。第5頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三4、臨床有以下表現(xiàn)可單獨(dú)或重疊出現(xiàn):眼炎,口腔、腸道和生殖器潰瘍,尿道炎,前列腺炎,結(jié)節(jié)性紅斑,銀屑病樣皮疹,壞死性膿皮病,血栓性靜脈炎等。5、外周關(guān)節(jié)炎常為本病突出表現(xiàn),下肢關(guān)節(jié)多于上肢,常為不對(duì)稱性。6、無類風(fēng)濕結(jié)節(jié)。第6頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三
7、RF(一)。8、骶髂關(guān)節(jié)炎,有脊柱受累可能性。9、基本病理改變?yōu)榧‰於瞬』蚋街c(diǎn)炎。足跟痛、足掌痛都是常見的附著點(diǎn)表現(xiàn)。第7頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三血清陰性的脊柱關(guān)節(jié)病(Spondyloarthropathy,SpA)的比較強(qiáng)直性Reiter幼年型強(qiáng)銀屑病炎性腸病
脊柱炎綜合征直性脊柱炎關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)炎發(fā)病年齡<40歲青、壯年<16歲青、中年青、中年性別男>女男>女男>女男=女男=女起病方式慢不定不定慢慢骶髂關(guān)節(jié)炎對(duì)稱不對(duì)稱不定不對(duì)稱對(duì)稱骶髂關(guān)節(jié)炎100%<50%<50%20%<20%或脊柱炎眼葡萄膜炎+++++++++或結(jié)膜炎皮膚或—++—++++指甲病變尿道炎—++———主動(dòng)脈瓣++///閉鎖不全
HLA-B2790~95%70~90%80%20%5%陽性者周圍關(guān)節(jié)炎40%90%90%90%常見
第8頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三強(qiáng)直性脊柱炎(AS)〔概述〕
AS累及中軸關(guān)節(jié),少數(shù)脊柱強(qiáng)直。骶髂關(guān)節(jié)炎是本病標(biāo)志。有家族聚集現(xiàn)象。
HLA—B2790%患者陽性。發(fā)病男:女5:1,20-40歲為高峰,45歲后發(fā)病少見。本病有時(shí)出現(xiàn)于反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎,銀屑病,潰結(jié),克隆病稱為繼發(fā)AS,但大多為原發(fā)AS。第9頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三[臨床表現(xiàn)]一、關(guān)節(jié)表現(xiàn)1、骶髂關(guān)節(jié):90%的AS患者首先累及骶髂關(guān)節(jié),雙側(cè)對(duì)稱,出現(xiàn)持續(xù)或間歇的腰骶部或臀部疼痛,往往伴有晨僵。骶髂關(guān)節(jié)檢查:(1)4字試驗(yàn):臀部出現(xiàn)疼痛,提示屈腿側(cè)骶髂關(guān)節(jié)炎。(2)骨盆分離試驗(yàn):臀部出現(xiàn)疼痛,也提示骶髂關(guān)節(jié)病變。(3)骨盆擠壓試驗(yàn):骶髂關(guān)節(jié)局部出現(xiàn)疼痛提示骶髂關(guān)節(jié)炎。第10頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三2、脊柱病變:可停止在骶髂關(guān)節(jié),少數(shù)累及脊柱,從腰椎至胸椎和頸椎,約3%AS患者先累及頸椎再向下發(fā)展,主訴背痛,腰活動(dòng)受限,體檢腰前屈側(cè)彎轉(zhuǎn)身均受限。脊柱檢查方法:(1)胸廓活動(dòng)度:直立,用刻度軟尺測(cè)第四肋間水平,深吸氣末和深呼氣末之間差,<2.5cm為異常。第11頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三(2)枕—墻矩:背站墻直立,雙足跟貼墻,雙腿伸直,測(cè)枕骨結(jié)節(jié)與墻之間的水平距,正常為0。(3)Schober試驗(yàn):直立,背部正中線髂嵴水平作一標(biāo)記為0向下5cm,向上10cm作標(biāo)記,然后彎腰,雙膝直立,測(cè)量兩個(gè)標(biāo)記距離,若增加<4cm為異常。第12頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三
3、外周關(guān)節(jié)炎:30%以上有周圍關(guān)節(jié)癥狀,尤以青少年為常見,髖關(guān)節(jié)受累為常見,主訴髖痛及大腿內(nèi)側(cè)痛,1/3患者因髖關(guān)節(jié)嚴(yán)重受侵引起關(guān)節(jié)強(qiáng)直,功能喪失致殘。膝、踝、足、腕、肩等關(guān)節(jié)也可受累,出現(xiàn)急性關(guān)節(jié)炎癥狀,以下肢多見,多不對(duì)稱。肌腱端病可致臘腸指趾,可表現(xiàn)為足跟,足底痛,坐骨結(jié)節(jié),大轉(zhuǎn)子,脛骨結(jié)節(jié)痛等。第13頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三二、關(guān)節(jié)外表現(xiàn)1、疲乏,體重下降,低熱。2、虹膜炎占10-20%。3、肺間質(zhì)纖維化10%。4、主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全5-10%5、腎臟:IgA腎病和腎淀粉樣變,即使出現(xiàn)腎病理改變,腎小球功能一般不損傷。
第14頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三6、神經(jīng)系統(tǒng):可出現(xiàn)馬尾綜合征:小腿和臀部疼痛,腸道和膀胱癥狀及神經(jīng)功能缺失,脊髓造影可以發(fā)現(xiàn)椎管狹窄或壓迫損傷,常見腰骶部蛛網(wǎng)膜憩室,可能為蛛網(wǎng)膜炎所致。第15頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三[X線表現(xiàn)]1、骶髂關(guān)節(jié):根據(jù)紐約標(biāo)準(zhǔn)分為:
0級(jí):正常骶髂關(guān)節(jié)。
I級(jí):骨質(zhì)疏松,關(guān)節(jié)間隙增寬,可疑骨質(zhì)侵蝕和關(guān)節(jié)面模糊。
II級(jí):微小關(guān)節(jié)破壞,關(guān)節(jié)邊緣模糊,略有硬化,可見囊性變。
III級(jí):關(guān)節(jié)破壞和重建表現(xiàn),關(guān)節(jié)間隙明顯變窄,邊緣模糊,明確囊性變,關(guān)節(jié)兩側(cè)硬化,密度增高。
IV級(jí):以硬化為主,關(guān)節(jié)間隙消失,關(guān)節(jié)融合或強(qiáng)直。第16頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三2、脊柱:病變多由下向上發(fā)展,早期普遍骨質(zhì)疏松,腰椎因正常前凸消失而變直,可出現(xiàn)椎體壓縮性骨折,椎體變方,骨橋形成,呈竹節(jié)樣改變。3、周圍關(guān)節(jié):多無破壞性改變,可見髖關(guān)節(jié)侵蝕性病變,后期關(guān)節(jié)強(qiáng)直,足跟、坐骨結(jié)節(jié)、恥骨聯(lián)合附著點(diǎn)炎表現(xiàn)為跟骨骨刺及局部骨膜炎。第17頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三[實(shí)驗(yàn)室]
HLA-B27有助于診斷,但大多HLA-B27攜帶者并未患AS,而部分AS病人HLA-B27為陰性,故不能將HLA-B27做為特異性指標(biāo)。血沉往往增高與疾病活動(dòng)有關(guān),血IgA、循環(huán)免疫復(fù)合物水平可以升高。第18頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三[診斷]
AS癥狀可以輕微,僅有輕度晨僵,也可以是嚴(yán)重的和進(jìn)行性的,必要條件是骶髂關(guān)節(jié)炎,故正確的X線診斷至關(guān)重要。陽性家族史可為診斷AS提供線索。1961年羅馬首先制定了該病國際診斷標(biāo)準(zhǔn),5年后在紐約進(jìn)行了修訂,1984年在紐約再次修訂,標(biāo)準(zhǔn)如下:第19頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三一、診斷1、臨床標(biāo)準(zhǔn)(1)腰痛,僵3個(gè)月以上,活動(dòng)后改善。(2)腰椎在垂直和水平面活動(dòng)受限。(3)擴(kuò)胸度低于相應(yīng)年齡、性別的正常人。2、放射學(xué)標(biāo)準(zhǔn)雙側(cè)骶髂關(guān)節(jié)≥2級(jí)或單側(cè)關(guān)節(jié)炎3-4級(jí)。第20頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三二、分級(jí)1、肯定AS:符合放射學(xué)標(biāo)準(zhǔn)和1項(xiàng)以上臨床標(biāo)準(zhǔn)。2、可疑AS:(1)符合3項(xiàng)臨床標(biāo)準(zhǔn)。(2)符合放射學(xué)標(biāo)準(zhǔn)而不具備任何臨床標(biāo)準(zhǔn)(應(yīng)除外其他原因所致骶髂關(guān)節(jié)炎)。第21頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三[治療]至目前尚乏滿意治療。以往治療限于鎮(zhèn)痛和維持良好姿勢(shì),即使脊柱完全融合,也能保持身體最佳功能位,近年來早期診斷水平提高和治療的進(jìn)步,預(yù)后大有改觀。治療為綜合性,包括藥物,體育,理療、康復(fù)、心理及外科等治療。第22頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三一、一般治療:平素注意保持功能位,睡硬板床,多做功能鍛煉,如深呼吸、游泳、頸部和腰部活動(dòng)。二、理療:如溫泉浴,熱水浴,紫外線脊柱照射,淋巴結(jié)或關(guān)節(jié)局部照射,短波,超短波透熱治療等,對(duì)緩解癥狀,改善病情有一定幫助。第23頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三三、藥物:1、非甾體類抗炎藥:個(gè)體化選擇非甾體類消炎藥,能有效地緩解癥狀,該藥長期服用易出現(xiàn)腸道刺激和腎間質(zhì)病變應(yīng)引起重視。目前常用藥有瑞力芬、莫比可、英太青、普威、扶他林……第24頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三2、慢作用藥:(1)柳氮磺吡啶:本藥30年代用于治療類風(fēng)關(guān),后來學(xué)術(shù)權(quán)威否定,加上腎上腺皮質(zhì)激素問世,本藥受到冷落,80年代再用來治療類風(fēng)關(guān)得到療效。后來用于治療伴有外周關(guān)節(jié)炎的AS,現(xiàn)在認(rèn)為對(duì)中軸為主的AS也有一定療效。第25頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三
本藥為5-氨基水楊酸和磺胺吡啶復(fù)合物,前者有止痛作用,后者有殺滅腸道有害菌株起到抑制疾病的作用。其治療AS可使①晨僵時(shí)間縮短,②晨僵時(shí)間減輕,③疼痛減輕。第26頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三
用量從小量開始,0.25或0.5,每日2-3次,每周增加0.25,逐加量至1.0,每日2-3次。6周以上起作用。副作用有胃腸道反應(yīng),皮疹,血象改變,肝功異常等,均較少見,且一般為暫時(shí)性,停藥后可逆轉(zhuǎn)。有人觀察用藥1/2年,1年、2年有效率分別為71%,85%和90%。但不易堅(jiān)持。第27頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三(2)甲氨喋呤(MTX):一種葉酸拮抗劑,其有免疫抑制作用,50年代初用以治療類風(fēng)關(guān)、未得到重視,60年代用于治療銀屑病及銀屑病關(guān)節(jié)炎,80年代再用于治療類風(fēng)關(guān)取得療效,目前使用普遍。第28頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三MTX從小劑量開始,2.5-5mg/周,以后每周增加2.5mg,至直10-15mg/周維持,對(duì)早期病變有效,對(duì)周圍關(guān)節(jié)有效,對(duì)中軸關(guān)節(jié)有效。副作用有胃腸道反應(yīng),骨髓抑制,脫發(fā),口腔炎,血象改變,肝功能損害等。第29頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三(3)雷公藤多甙,有免疫抑制作用。對(duì)控制AS活動(dòng)有肯定療效,每日30-60mg,分次口服,但要注意其副作用,如白細(xì)胞減少,胃腸道反應(yīng),月經(jīng)紊亂,精子活力下降等,癥狀減輕后應(yīng)減量。第30頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三
3、糖皮質(zhì)激素:不做為常規(guī)用藥,主用于①非甾體類藥物過敏,②非甾體藥加慢作用藥控制不理想的患者,③嚴(yán)重外周關(guān)節(jié)炎,眼部疾病者。以強(qiáng)的松7.5-15mg/日為宜,特殊情況可適當(dāng)加量。第31頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三
四、CT引導(dǎo)下骶髂關(guān)節(jié)注射。五、外科治療主要用于晚期AS,包括脊柱側(cè)彎,駝背畸形,髖關(guān)節(jié)畸形、固定和壞死以及影響活動(dòng)的跟骨骨刺。第32頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三
幼年強(qiáng)直性脊柱炎(JAS)
系16歲以前兒童發(fā)生的脊柱關(guān)節(jié)和外周關(guān)節(jié)性病變,可導(dǎo)致脊柱強(qiáng)直和關(guān)節(jié)破壞,常伴有關(guān)節(jié)外表現(xiàn)。第33頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三[臨床特點(diǎn):]1、起病年齡通常在8-16歲之間。2、發(fā)病男女之比為6-7:1(成人3:1)3、外周關(guān)節(jié)炎較成人常見,病初,多數(shù)為少關(guān)節(jié)炎,85%以上在下肢關(guān)節(jié),隨病情進(jìn)展可轉(zhuǎn)為多關(guān)節(jié)炎。第34頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三
4、肌腱/韌帶骨附著點(diǎn)炎,在其發(fā)病中占80%左右,可見脊柱骨突、髂嵴、大轉(zhuǎn)子、坐骨結(jié)節(jié)、脛骨結(jié)節(jié)和足跟等部位。足跟痛、臀部痛為本病早期表現(xiàn)。5、不到15%患者早期有中軸關(guān)節(jié)癥狀,多在腰和胸,而頸和骶髂關(guān)節(jié)少見。第35頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三6、關(guān)節(jié)外表現(xiàn):5-10%有發(fā)熱、體重下降、肌無力和萎縮、乏力,淋巴結(jié)腫大,白細(xì)胞增多和貧血。5-10%患者有急性虹膜炎發(fā)作,可有主A瓣關(guān)閉不全,非特異傳導(dǎo)障礙等。7、82-95%患兒HLA-B27陽性。8、由于兒童的骶髂關(guān)節(jié)在正常情況下增寬和不規(guī)則,而且模糊不清,X線平片、CT、MRI對(duì)早期診斷很少幫助。第36頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三[診斷]
JAS早期缺乏腰痛癥狀和骶髂關(guān)節(jié)X線征,成人AS診斷不適合于兒童,尚無統(tǒng)一診斷標(biāo)準(zhǔn),以下可供參考。(1)發(fā)病年齡在8歲以上,16歲以下。(2)男性占絕大多數(shù)。(3)外周關(guān)節(jié)必定受累,以膝、髖和踝居多,少關(guān)節(jié)非對(duì)稱性或多關(guān)節(jié)對(duì)稱性。第37頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三(4)關(guān)節(jié)受累多出現(xiàn)破壞和殘疾。(5)肌腱端炎為本病特征之一。(6)腰骶病變通常在初發(fā)癥狀后幾個(gè)月至幾年出現(xiàn)。(7)HLA-B27陽性率可達(dá)90%。(8)RF(一)(9)有脊柱關(guān)節(jié)病家族史治療同成人AS第38頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三Reiter綜合征
1916年Reiter描述了一名普魯士騎兵軍官在一次急性痢疾8天后,發(fā)生了以關(guān)節(jié)炎,尿道炎和結(jié)膜炎為特征的疾病,以后人們逐漸注意到細(xì)菌性腸道感染,尤其是痢疾,以及性病型泌尿生殖器感染后的患者出現(xiàn)上述癥狀,將這種以關(guān)節(jié)炎、尿道炎和結(jié)膜炎為特征的疾病命名為Reiter綜合征。第39頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三多數(shù)認(rèn)為它是致病微生物感染后的一種反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎?;颊?0-80%HLA-B27陽性,尤其是骶髂關(guān)節(jié)炎或色素膜炎的患者,并具有血清陰性脊柱關(guān)節(jié)病的許多臨床特點(diǎn),因此Reiter綜合征也屬血清陰性的脊柱關(guān)節(jié)病。第40頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三
Reiter綜合征主要依靠臨床表現(xiàn)作出診斷,對(duì)于發(fā)生于年輕人血清類風(fēng)濕因子陰性,下肢為主不對(duì)稱關(guān)節(jié)炎應(yīng)警惕本病。不久前發(fā)生過腹瀉或性病史提示診斷,如再有足跟痛或其他特有的粘膜皮膚病變則支持Reiter綜合征。診斷要點(diǎn)如下:第41頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三
1、尿道炎、結(jié)膜炎及關(guān)節(jié)炎三聯(lián)征同時(shí)或先后出現(xiàn)則為完全型,關(guān)節(jié)炎合并尿道炎、結(jié)膜炎兩項(xiàng)之一為不完全型。
第42頁,講稿共49頁,2023年5月2日,星期三2、皮膚粘膜特征性改變,皮膚可出現(xiàn)丘疹、皰疹、膿皰疹,典型病變稱為溢膿性皮膚角化病。多見于手掌和足底,四肢,軀干及頭皮也可發(fā)生。粘膜病變主要是無痛性淺潰瘍?nèi)缈谇?、陰莖和會(huì)陰。發(fā)生在龜頭、冠狀溝至包皮的潰瘍?nèi)诤铣森h(huán)狀稱為漩渦狀龜頭炎。溢膿性皮膚角化病和漩渦狀龜頭炎是Rei
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