DB33-T 918.3-2021 血液信息系統(tǒng)基本建設(shè)規(guī)范 第3部分：醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理信息系統(tǒng)基本功能規(guī)范

ICS

11.020CCS

C

07DB33 DB33/T

—2021血液信息系統(tǒng)基本建設(shè)規(guī)范第

3

基本功能規(guī)范Blood

information

infrastructure

specifications—Part

3：

system

浙江省市場監(jiān)督管理局 發(fā)

布DB33/T

918.3—2021 前 言

..............................................................................Ⅲ1

...............................................................................12 規(guī)范性引用文件

.....................................................................13 術(shù)語和定義

.........................................................................14 系統(tǒng)框架

...........................................................................14.1

一般要求

....................................................................... 14.2

數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化

..................................................................... 24.3

數(shù)據(jù)字典

....................................................................... 24.4

擴(kuò)充的標(biāo)準(zhǔn)

..................................................................... 34.5

共享與協(xié)同

..................................................................... 35

業(yè)務(wù)管理

........................................................................... 35.1 血液管理

.......................................................................35.1.1 血液需求分析

...............................................................35.1.2 血液預(yù)約

...................................................................35.1.3 血液入庫

...................................................................35.1.4 庫存預(yù)警

...................................................................45.1.5 庫存管理

...................................................................45.1.6 溫控管理

...................................................................55.1.7 血液追蹤

...................................................................55.2 臨床用血管理

...................................................................55.2.1 臨床輸血申請

...............................................................55.2.2 臨床緊急輸血申請

...........................................................65.2.3

.........................................................75.2.4 臨床優(yōu)先用血

...............................................................75.2.5 臨床用血血的審核與審批

.....................................................75.2.6 血液發(fā)放

...................................................................75.2.7

.........................................................75.2.8 輸血后評價

.................................................................85.2.9 自體輸血管理

...............................................................85.2.10 輸血反應(yīng)管理

..............................................................95.2.11 緊急用血

..................................................................95.2.12 臨床用血質(zhì)量管理

..........................................................96

輸血實(shí)驗(yàn)室管理

................................................................... 96.1 標(biāo)本標(biāo)識

.....................................................................96.2 標(biāo)本送檢與接收

..............................................................10DB33/T

918.3—20216.3 輸血申請單審核

..............................................................106.4 輸血相容性檢測

..............................................................116.5 取血

........................................................................116.6 血液出庫

....................................................................116.7 輸血相容性檢測實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理

................................................126.8 血小板配型試驗(yàn)

..............................................................126.9 退血管理

....................................................................126.10

血液/血袋回收

............................................................... 126.11

其他輸血相關(guān)檢測管理功能

.................................................... 127

綜合管理模塊

.................................................................... 127.1 輸血事務(wù)管理

................................................................127.2 儀器設(shè)備與試劑、耗材管理

....................................................137.3 人員組織管理

................................................................137.4 特殊患者管理

................................................................137.5 交接班管理

..................................................................138

系統(tǒng)安全管理

.................................................................... 138.1 信息安全

....................................................................138.2 數(shù)據(jù)備份

....................................................................148.3 日志管理

....................................................................14IIDB33/T

918.3—2021 本標(biāo)準(zhǔn)按照

GB/T

1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則

第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。本標(biāo)準(zhǔn)是DB33/T

9183部分。

918已經(jīng)發(fā)布了以下部分：——第1部分：血站信息系統(tǒng)基本功能規(guī)范；——第2部分：血站信息系統(tǒng)基本數(shù)據(jù)集；——第5部分：單采血漿站管理信息系統(tǒng)基本功能規(guī)范；——第6部分：血站與單采血漿站信息共享基本數(shù)據(jù)集。請注意本標(biāo)準(zhǔn)的某些內(nèi)容可能涉及專利。本標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。本標(biāo)準(zhǔn)由浙江省衛(wèi)生健康委員會提出并歸口。醫(yī)院、杭州醫(yī)學(xué)院、浙江省中醫(yī)院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：徐健、陳秉宇、王震、葛飛航、劉志偉、潘小良、俞穎、胡偉、李殷芳。IIIDB33/T

918.3—2021

1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床用血全過程信息化管理基本功能要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理信息系統(tǒng)的研發(fā)與實(shí)施。2 規(guī)范性引用文件標(biāo)準(zhǔn)。GB/T

信息安全技術(shù)

網(wǎng)絡(luò)安全等級保護(hù)基本要求DB33/T

918.2-2018

血液信息系統(tǒng)基本建設(shè)規(guī)范

第2部分：血站信息系統(tǒng)基本數(shù)據(jù)集3 術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。3.1臨床用血管理信息系統(tǒng)

和服務(wù)的系統(tǒng)。4 系統(tǒng)框架4.1 一般要求4.1.1 功能模塊括以下模塊：a) 血液管理：包括血液預(yù)約(血站)、血液出入庫、庫存管理、庫存預(yù)警、溫控管理等功能；b) 行等功能；具備大劑量輸血申請的審批、臨床申請審核、血袋回收、輸血反應(yīng)管理等功能；c) 管理等模塊；d) 綜合管理：對輸血事務(wù)、儀器設(shè)備、人員、交接班等管理。DB33/T

918.3—20214.1.2 信息標(biāo)識應(yīng)保證每一次輸血具有唯一的信息標(biāo)識，并可追溯整個輸血流程。4.1.3 電子記錄錄，保證其可追溯性。4.1.4 數(shù)據(jù)采集與編輯增等方式進(jìn)行存檔數(shù)據(jù)的保護(hù)，任何記錄修改日志，應(yīng)保證數(shù)據(jù)和操作人的可追溯性。4.1.5數(shù)據(jù)邏輯檢查自動差錯檢查與提醒。4.1.6 查詢與統(tǒng)計分析表格和圖形。4.1.7 數(shù)據(jù)備份與恢復(fù)應(yīng)支持?jǐn)?shù)據(jù)加密存儲和更改痕跡保存。支持程序自動和人工數(shù)據(jù)備份與恢復(fù)。4.1.8 應(yīng)支持多種方式認(rèn)證來確認(rèn)用戶身份是否合法，不同類型的用戶對應(yīng)有不同的身份管理方式：a) 相應(yīng)的安全策略；b) 應(yīng)支持基于角色的權(quán)限管理；c) 應(yīng)支持?jǐn)?shù)據(jù)字典管理，對各個功能模塊所需要的參數(shù)，依據(jù)不同的適用范圍進(jìn)行設(shè)定；d) 應(yīng)支持日志管理，對系統(tǒng)運(yùn)行狀態(tài)進(jìn)行監(jiān)視，記錄重要的運(yùn)行事件。4.2

數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化4.2.1 數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化包括：數(shù)據(jù)元、基本數(shù)據(jù)集、數(shù)據(jù)字典等標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。4.2.2 數(shù)據(jù)元和基本數(shù)據(jù)集內(nèi)容應(yīng)符合DB33/T

918.2-2018的規(guī)定。4.2.3 系統(tǒng)中凡涉及的已制定有國家標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)據(jù)元，其值域應(yīng)遵循國家標(biāo)準(zhǔn)。4.3

數(shù)據(jù)字典4.3.1 系統(tǒng)權(quán)限字典：應(yīng)具有維護(hù)界面,根據(jù)授權(quán)用戶身份進(jìn)入不同維護(hù)界面。4.3.2 單位部門字典：單位部門包括醫(yī)院，科室，病區(qū)等。4.3.3 血液信息字典:包括血液種類、交叉類別、單位、換算系數(shù)等。4.3.4 輸血申請字典:稱、標(biāo)本說明、輸血反應(yīng)、藥物過敏、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果、相容性檢測實(shí)驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目維護(hù)等。DB33/T

918.3—20214.3.5

:包括檢驗(yàn)?zāi)康?、檢驗(yàn)項(xiàng)目、

ID、樣本類型等。4.3.6

:包括收費(fèi)項(xiàng)目名稱、單價、

ID、費(fèi)用類型等。4.3.7

儀器及通道字典:包括儀器名稱、通道名稱、波特率、檢驗(yàn)?zāi)康牡取?.3.8

其他字典:包括報表配置、模板配置、藥品配置、系統(tǒng)參數(shù)配置等。4.4 擴(kuò)充的標(biāo)準(zhǔn)使用允許用戶擴(kuò)充的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)按照該標(biāo)準(zhǔn)的編碼原則擴(kuò)充，并在新的標(biāo)準(zhǔn)出臺后立即改用標(biāo)準(zhǔn)編碼。相應(yīng)的檢索和數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換程序。4.5 共享與協(xié)同4.5.1 4.5.2 應(yīng)支持與內(nèi)部、外部相關(guān)信息系統(tǒng)的數(shù)據(jù)交換和共享。4.5.3 應(yīng)具有預(yù)留對外接口的功能。5 業(yè)務(wù)管理5.1 血液管理5.1.1 血液需求分析基于可挖掘和利用的歷史數(shù)據(jù),擇期手術(shù)安排、血液庫存以及既往用血等情況,建立血液需求測算的統(tǒng)計模型,分析預(yù)測用血數(shù)量。5.1.2 血液預(yù)約5.1.2.1 功能要求應(yīng)通過與血站血液管理信息系統(tǒng)對接,實(shí)現(xiàn)常規(guī)和特殊血液成分的預(yù)定。5.1.2.2 預(yù)約信息查詢應(yīng)提供血液預(yù)約信息分類、分量、分時查詢功能。5.1.2.3 血站血液庫存信息查詢應(yīng)提供血站血液庫存信息分類、分量、分型查詢功能。5.1.2.4 血液使用信息報送管理應(yīng)提供血液使用信息的報送功能。5.1.2.5 血液庫存信息報送管理應(yīng)提供血液庫存信息的報送功能。5.1.2.6 特殊血液供給提醒應(yīng)提供已預(yù)約特殊血液成分的供給提醒。5.1.3 血液入庫DB33/T

918.3—20215.1.3.1 功能要求應(yīng)支持識別血站的血液出庫信息并確認(rèn)血液入庫。信息系統(tǒng)應(yīng)提供如下操作方式：a) 直接導(dǎo)入血站出庫的信息數(shù)據(jù)（各類文檔格式）進(jìn)行入庫方式；b)

直接對接血站信息系統(tǒng)進(jìn)行數(shù)據(jù)對接方式；c)

應(yīng)急時可提供手工錄入方式進(jìn)行血液信息入庫。5.1.3.2

有效期管理應(yīng)具有血液有效期自動報警提示和過期血液不得出入庫功能。5.1.3.3 血液數(shù)據(jù)核對應(yīng)具有血液信息入庫分類匯總和與血站核對的功能。5.1.3.4 血型復(fù)核一。支持Rh血型、血小板抗篩等項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果與儀器做通訊傳入，亦可支持手工錄入。5.1.4 庫存預(yù)警5.1.4.1 功能要求限制用血信息功能。醫(yī)療機(jī)構(gòu)血液庫存達(dá)到預(yù)警線時，血站能及時獲取預(yù)警信息。5.1.4.2 預(yù)警設(shè)置輸血科（血庫）應(yīng)具有啟動和關(guān)閉被授權(quán)預(yù)警的功能,自主設(shè)置庫存警戒線及安全儲血量。5.1.4.3 預(yù)警通知庫存不足。5.1.4.4 預(yù)警預(yù)設(shè)醫(yī)生工作站應(yīng)具備對預(yù)警要求內(nèi)容識別、控制和提示的功能。5.1.5 庫存管理5.1.5.1 功能要求應(yīng)提供庫存查詢，支持血型復(fù)核、庫存盤點(diǎn)、有效期預(yù)警、血液調(diào)劑等功能。5.1.5.2

庫存查詢血液。5.1.5.3 庫存信息提示DB33/T

918.3—2021ABO血型、RhD入庫驗(yàn)收人員等，具打印庫存清單功能。5.1.5.4 血液狀態(tài)管理液等庫存狀態(tài)的功能。5.1.5.5血液調(diào)配應(yīng)具有支持總院//血站間血液調(diào)配功能。5.1.5.6 庫存盤點(diǎn)應(yīng)具有庫存盤點(diǎn)的提示與記錄功能。5.1.5.7 血液報廢應(yīng)支持錄入申請報廢血液的科室、血液成分、血液數(shù)量、血袋號、報廢原因、報廢日期、經(jīng)手人、審批人等信息。5.1.5.8 血液退回血站人等信息。5.1.6 溫控管理5.1.6.1 功能要求宜具有冷鏈設(shè)備的溫度實(shí)時監(jiān)控功能。5.1.6.2 數(shù)據(jù)交換應(yīng)具有與冷鏈監(jiān)測設(shè)備進(jìn)行信息交互的功能。5.1.6.3 報警與存儲動儲存記錄的功能。5.1.7 血液追蹤應(yīng)能夠根據(jù)血液唯一性標(biāo)識追蹤到該血液狀態(tài)。5.2 臨床用血管理5.2.1 臨床輸血申請5.2.1.1 輸血前評估關(guān)評估信息進(jìn)行輸血前評估。無輸血前評估信息，應(yīng)具備不可輸血控制功能。DB33/T

918.3—20215.2.1.2 自動提取各項(xiàng)檢測結(jié)果治療策略為依據(jù),集合患者病情相關(guān)的信息,治療的參考。5.2.1.3 輸血申請單和輸血知情同意書的簽署。無輸血申請單相關(guān)信息，應(yīng)具備不可輸血控制功能。5.2.1.4 用血權(quán)限控制申請時可閱讀輸血相關(guān)的法規(guī)和指南。5.2.1.5 輸血申請?zhí)顚懣刂仆暾纳暾垎慰蓪?shí)現(xiàn)智能化提醒。5.2.1.6 超量用血審批控制應(yīng)具有對超量輸血申請審批權(quán)限控制的功能。5.2.1.7

輸血申請單處理流程狀態(tài)應(yīng)具有查看輸血申請單處理流程狀態(tài)功能,包括申請單審核狀態(tài)、備血狀態(tài)和發(fā)血狀態(tài)等。5.2.2 臨床緊急輸血申請5.2.2.1 醫(yī)生工作站應(yīng)具有緊急搶救輸血申請信息通道功能,支持危重癥患者緊急輸血申請及智能化管理?？蓪ι暾垎芜M(jìn)行分級處理。比如：平診、急救、綠色通道等進(jìn)行標(biāo)注。5.2.2.2 緊急輸血信息完整控制有對未補(bǔ)辦手續(xù)相關(guān)醫(yī)生進(jìn)行用血限制的功能。5.2.2.3 緊急輸血樣本接收與血液發(fā)放錄入標(biāo)本標(biāo)識信息,記錄標(biāo)本的來源、數(shù)量、采集時間、檢測設(shè)備、檢測試劑等信息，并確保后續(xù)血液發(fā)放流程的優(yōu)先，快速進(jìn)行。DB33/T

918.3—20215.2.3 有對非同型輸血的申請信息、血型核對、配血方法控制、發(fā)血信息等節(jié)點(diǎn)控制的信息提示核準(zhǔn)功能。5.2.4 臨床優(yōu)先用血5.2.4.1 接口對接應(yīng)具有優(yōu)先用血信息接口功能。5.2.4.2 審批與統(tǒng)計應(yīng)具有優(yōu)先輸血審批和相關(guān)統(tǒng)計功能。5.2.5 臨床用血的審核與審批5.2.5.1 審核/審批設(shè)置應(yīng)可按要求設(shè)置審核/5.2.5.2 臨床輸血申請醫(yī)生審核醫(yī)生工作站申請用血時，應(yīng)根據(jù)權(quán)限進(jìn)行審核。5.2.5.3 大量用血審批24小時申請用血量大于毫升時，醫(yī)務(wù)部門/醫(yī)院總值班應(yīng)具有對臨床輸血申請實(shí)時審批功能。5.2.5.4臨床輸血申請輸血科（血庫）審核輸血科（血庫）應(yīng)具有接收臨床輸血申請和審核、備案功能。5.2.6 血液發(fā)放5.2.6.1 取血通知時間記錄。5.2.6.2

取血憑證理工作站或輸血科（血庫）應(yīng)具有打印取血單功能。取血單或電子信息認(rèn)證記錄應(yīng)至少包含患者信息、血液成分、

血量、申請人、領(lǐng)血時間及取血人等信息。5.2.7 5.2.7.1 輸血核對應(yīng)支持臨床護(hù)士采用PDA等手段進(jìn)行患者腕帶、血袋、配發(fā)血單等信息的匹配核對。5.2.7.2輸血流程控制應(yīng)支持對輸血開始、輸血過程、輸血結(jié)束整個流程的相關(guān)數(shù)據(jù)采集錄入，實(shí)現(xiàn)輸注流程閉環(huán)。DB33/T

918.3—20215.2.7.3 出庫血液未輸注控制4h床和護(hù)理的功能。5.2.7.4 出庫血液暫時保存新發(fā)血的時間及人員。5.2.8輸血后評價5.2.8.1 輸血后檢測指標(biāo)現(xiàn)對本次輸血療效合理性進(jìn)行評價結(jié)論的錄入。5.2.8.2 評價提醒及控制制。5.2.8.3 輸血病程記錄及相關(guān)接口5.2.9 自體輸血管理5.2.9.1

自體輸血申請醫(yī)生工作站輸血申請時應(yīng)自動彈框提醒酌情開展自體輸血，且具有自體輸血申請和知情同意功能。提供貯存式、回收式、稀釋式自體輸血的記錄功能。5.2.9.2 自體血出入庫（貯存式）輸血科（血庫）應(yīng)具有自體血液出入庫的管理功能。5.2.9.3 自體血信息ABO血型、收）日期、失效日期、采血（回收）人員等。5.2.9.4 失效提醒應(yīng)具有自體血失效提示報警功能。5.2.9.5 數(shù)據(jù)交互應(yīng)具有自體輸血（預(yù)存式）術(shù)中、術(shù)后血液回收、急性等容稀釋的數(shù)據(jù)交互、統(tǒng)計功能。5.2.9.6 自體血統(tǒng)計功能DB33/T

918.3—2021/回收式/體血完成量等統(tǒng)計，并反饋至臨床科室及醫(yī)務(wù)部門。5.2.9.7 輸血相關(guān)治療至少包括對以下輸血相關(guān)治療實(shí)現(xiàn)相關(guān)管理和記錄：a）

外周血血液成分分離與制備；b) 外周血造血干細(xì)胞采集與儲存（支持供者與受者信息的關(guān)聯(lián)）；c) 血漿置換與治療性單采；d) 其他。5.2.10 輸血反應(yīng)管理5.2.10.1 輸血反應(yīng)信息上報應(yīng)具有臨床醫(yī)師/護(hù)理人員電子填報輸血反應(yīng)回報信息功能。及時消息通知輸血科（血庫）或醫(yī)務(wù)部門。信息包括臨床表現(xiàn)、輸血反應(yīng)類型、發(fā)生時間、處置信息等。支持自動生成輸血反應(yīng)率等報表。5.2.10.2 輸血反應(yīng)處理應(yīng)具有輸血反應(yīng)處理記錄的錄入功能。5.2.10.3

手工錄入與打印應(yīng)具有手工錄入和打印輸血反應(yīng)信息的功能。5.2.10.4 輸血反應(yīng)統(tǒng)計及結(jié)果分析應(yīng)具有統(tǒng)計輸血反應(yīng)信息的功能。支持輸血反應(yīng)的調(diào)查分析、智能提示，形成電子化文件。5.2.11 緊急用血形），輸注流程記錄等功能。5.2.12 臨床用血質(zhì)量管理具備將臨床用血相關(guān)質(zhì)控指標(biāo)定期上報功能。6

輸血實(shí)驗(yàn)室管理6.1 標(biāo)本標(biāo)識6.1.1

標(biāo)本條碼數(shù)據(jù)匹配與對接應(yīng)具有患者標(biāo)本信息與輸血申請單信息相匹配功能。6.1.2 標(biāo)本條碼（唯一識別碼）每個標(biāo)本標(biāo)簽應(yīng)具有唯一的條形碼作為識別號并在整個實(shí)驗(yàn)過程應(yīng)用。6.1.3 標(biāo)本采集DB33/T

918.3—2021采集標(biāo)本信息除患者識別信息外,還應(yīng)包括標(biāo)本采集日期、時間和采集者。執(zhí)行醫(yī)囑如下：通過驗(yàn)息。6.2 標(biāo)本送檢與接收6.2.1 標(biāo)本接收識別,

標(biāo)本接收和記錄送檢者身份(人臉識別或掃描二維碼、條形碼等技術(shù))、標(biāo)本信息和狀態(tài)功能。6.2.2 標(biāo)本核對回，并反饋臨床，支持不合格標(biāo)本時段分析。6.2.3 標(biāo)本信息采集信息、送檢信息和接收信息等。亦可通過其他變量進(jìn)行標(biāo)本查詢。6.2.4 自動編號次自動編號。6.2.5 標(biāo)本有效期管理應(yīng)具有設(shè)置標(biāo)本有效期功能，超過標(biāo)本有效期具有提示報警功能。6.3 輸血申請單審核6.3.1 功能要求或者不合理需求的申請應(yīng)提供退回申請功能，并自動實(shí)時通知臨床，有通知者記錄。6.3.2 輸血申請單接收應(yīng)支持自動獲得或通過條形碼掃描方式接收臨床輸血申請單，實(shí)現(xiàn)申請信息條形碼唯一標(biāo)識管理，顯示患者信息、備血狀態(tài)信息等。支持申請單狀態(tài)實(shí)時顯示及查詢。6.3.3 輸血申請單退回應(yīng)支持對于填寫不規(guī)范或者不合理需求的申請，可實(shí)現(xiàn)單張或批量退回，并將信息回傳至臨床。6.3.4 輸血申請單查看估信息等。6.3.5 輸血指征異常提示應(yīng)具有對特殊血型、不規(guī)則抗體篩查陽性、非同型血液申請、輸血指征異常等信息的提示功能。10DB33/T

918.3—20216.4 輸血相容性檢測6.4.1 血型檢測、抗體篩查及鑒定、血栓彈力圖檢測信息化管理應(yīng)具有如下功能：a）應(yīng)支持手工錄入血型或通過與檢測儀器雙向通訊獲取檢測結(jié)果功能；b)

應(yīng)具有實(shí)驗(yàn)室檢測和檢測結(jié)果審核確認(rèn)登錄權(quán)限控制功能；c)

應(yīng)具有與既往檢測記錄對比功能,不一致時有報警提示；d2跡與記錄；e)

應(yīng)具備醫(yī)療機(jī)構(gòu)向血站申請疑難血型鑒定和結(jié)果接收等功能。6.4.2 交叉配血信息化管理應(yīng)具有如下功能：a）應(yīng)具有支持手工錄入交叉配血結(jié)果的功能；b)

應(yīng)具有對主側(cè)和/或次側(cè)不相合結(jié)果時有報警提示功能；c)

應(yīng)具有實(shí)驗(yàn)室檢測和檢測結(jié)果審核確認(rèn)登錄權(quán)限控制功能；d)

應(yīng)具有備血后的血液的應(yīng)急停備及一血多配功能；e)

應(yīng)制定配血權(quán)限,非同型特殊配血有報警提示功能；f)

應(yīng)支持符合相關(guān)法律、法規(guī)的電子交叉配血；g）應(yīng)支持洗滌紅細(xì)胞交叉配血出庫(主側(cè)交叉)模式；h）應(yīng)具備醫(yī)療機(jī)構(gòu)向血站申請交叉配血和結(jié)果接收等功能；i）應(yīng)具有顯示交叉配血方法功能。6.5 取血6.5.1 輸血科發(fā)送取血通知應(yīng)符合如下要求：a）應(yīng)具有支持向護(hù)理站和臨床發(fā)送已完成交叉的配備血信息；b)

應(yīng)具有對未通過審核的血袋有報警提示功能。6.5.2 a）應(yīng)支持取血單信息錄入；b)

應(yīng)支持取血人員身份錄入或驗(yàn)證。6.6 血液出庫6.6.1 出庫預(yù)警提示應(yīng)具有對血型不一致等不符合安全條件血液發(fā)放的警示，以及血液失效的限制發(fā)放功能。6.6.2 血液發(fā)放控制應(yīng)具有對所發(fā)血液和匹配患者的系統(tǒng)識別、核對和控制功能。6.6.3 出庫核對與提醒使用。對于同時申請異體血的患者，存在自體血未使用情況時，在出庫異體血時進(jìn)行智能化提醒。6.6.4 血液出庫流程6.6.4.1 應(yīng)具有對臨床取血單、血袋條碼進(jìn)行電子化核對的功能。6.6.4.2 應(yīng)具有打印包含患者和血液信息的條形碼標(biāo)簽，便于取血方進(jìn)行核