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文檔簡介
急性心梗診斷治療新視點第1頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月AMI發(fā)病率歐美冠心病事件發(fā)病率400/10萬美國:90萬人患AMI/年,22.5萬人死亡,50%死于發(fā)病1h內(nèi)或送到醫(yī)院急診科前我國:發(fā)病率0.02-0.06%,以華北地區(qū)最高。北京市冠心病事件發(fā)病率78/10萬第2頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月斑塊破裂引起急性事件不穩(wěn)定心絞痛MI猝死穩(wěn)定性(勞力性)心絞痛不穩(wěn)定斑塊!穩(wěn)定斑塊第3頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月急性冠脈綜合癥的病理生理學(xué)Fusteretal.NEnglJMed.1992;326:310-318.Daviesetal.Circulation.1990;82(SupplII):II-38,II-46.不穩(wěn)定血栓(UA/NQMI)脂肪池巨噬細胞內(nèi)在的壓力,張力外部的剪切力裂縫大裂縫小裂縫閉合血栓
(QwMI)動脈粥樣硬化斑塊斑塊破裂血栓第4頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月全球心肌梗死統(tǒng)一定義2007年10月歐洲心臟病學(xué)會(ESC)
美國心臟病學(xué)會(ACC)
美國心臟學(xué)會(AHA)
世界心臟聯(lián)盟(WHF)
聯(lián)合頒布了全球心肌梗死的統(tǒng)一定義2008ESC再次作出修改新的MI定義將對臨床治療、研究、流行學(xué)調(diào)查等方面產(chǎn)生重要影響。第5頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月ESC/ACC/AHA/WHF心肌梗死新定義既往診斷MI依據(jù):臨床癥狀;心電圖改變CK、CK-MB為主的血清心肌酶學(xué)改變。新定義:
1.心肌壞死生化標志物典型的升高,至少伴有下述情況之一:
(1)心肌缺血癥狀;
(2)病理性Q波形成;
(3)ST段改變提示心肌缺血;
(4)冠狀動脈介入治療,如血管成形術(shù)。
2.病理發(fā)現(xiàn)急性心肌梗死。肌鈣蛋白T升高對MI診斷率與CK相比增加74%,與CK-MB相比增加41%。新定義將肌鈣蛋白升高作為心肌梗死的診斷標準。第6頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月ESC/ACC/AHA/WHF心肌梗死新定義MI分為如下6型:Ⅰ型:自發(fā)性MI,與原發(fā)的冠狀動脈事件如斑塊破裂相關(guān)。Ⅱ型:心肌的供氧和耗氧不平衡所致MI,如冠脈痙攣、栓塞、心律失常、低血壓或貧血。Ⅲ型:猝死型MI。Ⅳ型:PCI相關(guān)MI。Ⅳa型:PCI相關(guān)的MI;Ⅳb型:支架內(nèi)血栓相關(guān)的MI。Ⅴ型:CABG相關(guān)MI。第7頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月心肌梗死新定義:心電圖心肌缺血定義為:新發(fā)生的兩個相鄰導(dǎo)聯(lián)
ST抬高≥0.1mVV2~V3≥0.2mV(男性)≥0.15mV(女性)
ST段壓低≥0.05mVR波為主導(dǎo)聯(lián)T波倒置≥0.1mV。ST-T改變反映心肌缺血,但不足以定義心肌梗死,確診取決于心肌標志物水平的升高。過去“后壁”一詞在新定義中建議使用“下基底部”。第8頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月急性心肌梗死的心電圖研究新進展
根據(jù)ST段抬高的部位估計冠脈閉塞的部位左主干閉塞引起大面積AMI,表現(xiàn)為STaVR>STV1,敏感性81%。STV2抬高,預(yù)示前降支閉塞。敏感性91%,特異性99%。前壁AMI合并右束支阻滯,預(yù)示前降支第一穿隔支閉塞,敏感性14%,特異性100%。STaVL抬高,STⅢ、aVF下降,預(yù)示第1對角支閉塞。STI、aVL、V6抬高,而ST
V1、V2下降,提示回旋支閉塞。第9頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月下壁MI:80%右冠脈閉塞,20%回旋支閉塞
ST
Ⅲ>ST
Ⅱ,提示右冠脈閉塞。STI、aVL、Ⅲ、aVF抬高,提示回旋支閉塞。敏感性86%,特異性100%。第10頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月識別ECG急性心肌缺血:拇指法則拇指法則(ruleofthumb):美國著名學(xué)者Marriott在2008年提出。TV1直立,尤其是新出現(xiàn)的或伴大的T波,是急性心肌缺血的信號,更可能是AMI的一個早期信號。第11頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月急性心肌缺血TV1的心電圖表現(xiàn):5種形態(tài)ST-T抬高伴J點抬高ST-T上斜性抬高伴寬大T波ST上斜性抬高,J點不抬高,TV1-2直立ST-T顯著上斜性抬高,J點不明顯,伴寬大T波對稱倒置T波,可能有透壁梗死常被忽視心肌缺血狡猾信號第12頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月快速識別急性心肌缺血:拇指法則正常心電圖TV1是倒置或平坦。TV1直立可能是左回旋支或右冠病變。如TV1>TV6
可能是前和/或側(cè)壁病變。有84%的特異性,16%的假陽性。哈爾濱治療心肌缺血哪家醫(yī)院好:第13頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月病例1:24歲男性胸痛患者心電圖胸痛時,TV1直立(C型)4天后ST-TV2-V4明顯改變第14頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月病例2:63歲男性胸痛患者心電圖基礎(chǔ)ECG胸痛時ECG七天后ECG第15頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月Wellens綜合征是以心電圖T波改變?yōu)樘卣?,伴嚴重的左前降支冠脈近端狹窄的臨床綜合征.由Wellens于1982年首先提出,并命名為Wellens綜合征,臨床上又稱左前降支T波綜合征(LADcoronary
T
wave
syndrome)。第16頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月產(chǎn)生機制可能與下列因素有關(guān):①心肌頓抑與心肌冬眠:多數(shù)學(xué)者認為,當左室前壁心肌缺血嚴重時,可引起T波特征性改變,而T波的演變則反映了缺血區(qū)頓抑或冬眠心肌功能的恢復(fù)情況。隨著心肌缺血的改善,T波倒置程度逐漸變淺,室壁運動障礙得到改善,心功能逐漸恢復(fù);②在部分病人可以出現(xiàn)心肌損傷標記物輕度增高,說明心肌有損傷、壞死,這種損傷、壞死因深度淺(較心內(nèi)膜下心梗還要淺),不足以引起QRS波及ST段像ST段抬高型心梗那樣的動態(tài)演變過程,只能夠引起T波的特征性演變,是心肌梗死的一種特殊類型第17頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月Wellens綜合征:一種特殊類型MI特點:心絞痛發(fā)作時:胸前導(dǎo)聯(lián)(以V2~3導(dǎo)聯(lián)為主)
T波倒置;心絞痛緩解后:T波對稱性深倒置或雙向,以后逐漸轉(zhuǎn)為直立,動態(tài)演變過程,持續(xù)時間數(shù)小時至數(shù)周;
無病理性Q波;無R波缺失;ST段無明顯變化;心肌損傷標記物正?;蜉p度升高;第18頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月Wellens綜合征:一種特殊類型MI冠造:左前降支的近端嚴重狹窄,又稱左前降支T波綜合征。有很高的前壁AMI和猝死危險(平均8.5天)。應(yīng)立刻進行冠造及PCI。及早治療可以避免死亡。第19頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月根據(jù)T波改變的形態(tài)分為兩型1型:胸前導(dǎo)聯(lián)T波深的對稱性倒置,約75%;2型:T波呈雙向改變,占25%。第20頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月WellensSyndromeECG--I型心絞痛時ECG基礎(chǔ)ECG心絞痛緩解后ECG第21頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月WellensSyndromeECG--II型常被誤診為非特異性T波改變第22頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月2008ESCSTEMI治療指南:院前處理
Ambulance癥狀符合STEMIEMSGP/cardiologistSelf-decision院前診斷、分診及處理PrivatetransportationTransfer*有條件進行PCI的醫(yī)院不具備PCI條件
的醫(yī)院EMS:急診醫(yī)療體系;GP:一般執(zhí)業(yè)醫(yī)生;粗線:適宜的患者診療流程;
虛線:應(yīng)當避免第23頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月ACS的治療決策ST段抬高的急性冠狀動脈綜合征開通已經(jīng)閉塞的冠狀動脈避免形成Q波溶栓或者直接PTCAST段不抬高的急性冠狀動脈綜合征避免冠狀動脈閉塞避免形成ST段抬高的心肌梗死不能溶栓抗栓+抗缺血+PCI第24頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月治療建議Class
所有胸部疼痛/不適的患者,起病<12小時,伴持續(xù)ST段抬高或(可能的)新發(fā)的左束支傳導(dǎo)阻滯均適宜接受再灌注治療
患者癥狀出現(xiàn)>12小時,如果臨床癥狀和/或ECG提示缺血持續(xù)存在,應(yīng)考慮進行再灌注治療
對癥狀出現(xiàn)12-24小時之間的穩(wěn)定的患者進行再灌注(PCI)
對癥狀出現(xiàn)>24小時,無缺血癥狀的穩(wěn)定的患者進行完全閉塞的梗死相關(guān)血管的PCII
IIa
IIb
III2008ESCSTEMI治療指南:再灌注治療第25頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月AMI的PTCA
方案
Primary-PTCA(直接性/原發(fā)性)
Rescue-PTCA(補救性)Immediately-PTCA(即刻性)×ElectivePTCA(選擇性)哈爾濱治療心梗最好的醫(yī)院:第26頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月治療建議Class
如果能在患者首次求醫(yī)后盡快由有經(jīng)驗的小組進行,直接PCI應(yīng)視為首選再灌注治療措施
患者首次就醫(yī)至球囊擴張時間均應(yīng)<2小時,對于發(fā)病早期(<2小時)大面積心肌梗死且出血風(fēng)險低的患者應(yīng)<90分鐘
無論時間延遲長短,對于心源性休克的患者或有溶栓禁忌癥的患者應(yīng)進行直接PCI補救PCI
大面積心肌梗死的患者,溶栓失敗后應(yīng)在12小時內(nèi)進行補救PCII
I
I
IIa2008ESCSTEMI治療指南:
:直接PCI第27頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月直接PCI90%適用TIMI3獲得率70-90%長期隨訪靶血管通暢率87%直接PCI第28頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月補救PCI定義:對溶栓失敗的病人行PCI(45-60分鐘內(nèi))多個試驗或META分析(RESCUEI,RESCUEII,REACT)提示,補救性PCI優(yōu)于保守治療或重復(fù)溶栓治療。在補救性PCI中,支架優(yōu)于單純PTCA第29頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月DES在AMI中的應(yīng)用2001年DES榮登AHA十大研究進展榜首。2003年,由于DES顯著降低支架內(nèi)再狹窄,冠心病介入治療跨入了藥物涂層支架時代。隨著時間推移,支架內(nèi)血栓形成幾乎成為它的致命傷。雙聯(lián)甚至三聯(lián)抗血小板治療的時間被延長。在無保護左主干病變、慢性閉塞病變、糖尿病合并多支血管病變、小血管病變、彌漫長病變和分叉病變等復(fù)雜病變中,DES有不可替代的優(yōu)勢。第30頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月DES導(dǎo)致支架內(nèi)血栓形成的原因管腔擴張導(dǎo)致晚期貼壁不良DES導(dǎo)致內(nèi)皮愈合延遲第31頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月DES能否常規(guī)應(yīng)用于直接PCI術(shù)中?安全性一直備受爭議。有較多小樣本的隨機研究或注冊研究表明,其MACE事件發(fā)生率與BMS相似或稍低,但TVR低于BMS組。REAL注冊研究發(fā)現(xiàn),3年MACE事件發(fā)生率呈現(xiàn)升高的趨勢。在DES常規(guī)應(yīng)用于直接PCI前,需要更大樣本的隨機對照研究和更長時間的隨訪觀察,證實其安全性和有效性。第32頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月血栓抽吸裝置是否有臨床獲益?X-TRACT、REMEDIA等研究提示,能明顯降低無復(fù)流、遠端栓塞發(fā)生率,但對MACE發(fā)生率、死亡率無明顯改善。TAPAS研究結(jié)果表明,血栓抽吸能改善臨床預(yù)后,提出支架置入前血栓抽吸可能一種有發(fā)展前景的治療策略。薈萃分析發(fā)現(xiàn),抽吸導(dǎo)管的應(yīng)用能改善臨床預(yù)后,而其它機械血栓去除裝置及遠端保護裝置無明顯改善預(yù)后的作用。
第33頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月血栓抽吸常規(guī)PCI1年隨訪死亡率或非致命性再梗死結(jié)論:血栓抽吸具有更低的死亡率、復(fù)合死亡率和非致命性再梗死率;血栓抽吸不降低TVR率。1071例STEMI患者,血栓抽吸535人,常規(guī)PCI536人,隨訪1年。EUROPCR08
TAPAS研究死亡死亡/再梗死第34頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月治療建議Class
無法進行直接PCI且無溶栓禁忌的患者,應(yīng)在時間窗內(nèi)進行溶栓治療
推薦使用纖維蛋白特異性的溶栓藥物
院前開始溶栓治療I
IIIa2008ESCSTEMI治療指南:
:溶栓第35頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月如有下列情況考慮溶栓就診時間早(發(fā)病到就診的時間≤3小時,且進入介入治療的時間延遲)不能選擇介入治療導(dǎo)管室正被占用介入通路困難難以到達好的導(dǎo)管室接受介入手術(shù)的時間延遲轉(zhuǎn)運時間過長(門-球囊時間)-(門-針時間)﹥1小時門-球囊時間﹥90分鐘哈爾濱治療心梗多少錢:
第36頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月方案
重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-PA):
GUSTO方案靜脈注射15mg,繼之在30min內(nèi)靜脈滴注50mg,再在60min內(nèi)靜脈滴注不超過35mg;
TUCC方案(半量方案)
8mg靜脈注射,42mg在90min內(nèi)靜脈滴注。注:給藥前靜脈注射肝素5000U,繼之以1000U/h的速率靜脈滴注。第37頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月治療建議Class有證據(jù)提示溶栓治療不成功或無法確定是否成功:
立即進行造影檢查
最初溶栓成功后再次出現(xiàn)缺血或再閉塞:
立即進行造影檢查證據(jù)提示溶栓治療成功:
在溶栓開始后3-24小時內(nèi)進行造影檢查對于未接受再灌注治療的不穩(wěn)定的患者:
立即進行造影檢查對于未接受再灌注治療的穩(wěn)定的患者:
出院前進行造影檢查IIa
I
IIa
I
IIb2008年ESC指南:
未接受直接PCI患者進行冠狀動脈造影第38頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月溶栓的輔助治療
一、抗PC治療
1、Aspirin0.3(首次)以后0.1qd
2、ADP受體拮抗劑、氯吡格雷,首次300mg以后75mg至少用一年。
3、PC糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體抑制劑,阿昔單抗,替羅非班、>75歲勿用,PCI時用。二、抗凝治療
1、普通肝素(UFH)、阿替普酶、瑞替普酶溶拴時用60ug/kg。
2、低分子肝素鈣、依諾肝素、30mg、bid用3-5天。
3、Xa-抑制劑、磺達肝癸納、出血風(fēng)險大者用。
4、直接凝血酶抑制劑、阿加曲斑(對PC↓者、不能使用肝素者可用)。第39頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月溶栓治療的并發(fā)癥1、出血綜合癥2、ICH、0.9—1.0%3、消化道出血處理:1、停:溶栓、抗PC、抗凝2、CT3、給魚精蛋白、給PC、冷沉淀物、凍干血漿4、冷凝蛋白質(zhì)。5、相應(yīng)搶救措施。第40頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月1、不建議溶栓后立即進行PCI,即易化PCI,以ASSNT4研究和FINESSE研究為代表的一系列臨床研究均發(fā)現(xiàn),與直接PCI比較,易化PCI沒有減少梗死面積或改善預(yù)后,但出血風(fēng)險增加。但是在某些情況下可以應(yīng)用半量溶栓藥物易化的PCI,如高危(大面積心肌梗死或血流動力學(xué)和電不穩(wěn)定)而出血風(fēng)險低的患者,就診醫(yī)院不能進行直接PCI,且不能及時轉(zhuǎn)運。2、溶栓治療失敗者,應(yīng)積極進行補救性PCI,補救性PCI對高?;颊哂幸?,但仍有風(fēng)險。
表1-2溶栓后經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)的適應(yīng)癥第41頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月再次溶栓治療的指征
1、血管持續(xù)閉塞、CTO2、開通后再閉塞3、已下降的ST段再抬高4、心源性休克糾正后再休克第42頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月再次溶栓的決策1、如不能60分鐘進行PCI2、立即血運重建,PCI或轉(zhuǎn)送到可開展PCI的醫(yī)院。3、選擇適應(yīng)證,減少出血發(fā)生率。4、最短時間內(nèi)二次溶栓,選擇無免疫原性的溶栓藥物。5、規(guī)范抗PC、抗凝、恰當選擇,科學(xué)溶栓。第43頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月治療建議Class抗血小板治療
無過敏的患者,終生服用阿司匹林(75-100mg/日)
無論患者急性期接受過何種治療,均服用12個月氯吡格雷(75mg/日)
有阿司匹林使用禁忌的患者,服用氯吡格雷(75mg/日)I
IIa
I2008ESCSTEMI治療指南:長期藥物治療第44頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月治療建議Classβ阻滯劑
所有能耐受且無禁忌癥的的患者,無論血壓或心功能情況,應(yīng)接受口服β阻滯劑
ACE-IandARB
所有無禁忌癥的患者,無論血壓或心功能情況,應(yīng)接受ACE-I
不耐受ACE-I的患者,如無禁忌癥,無論血壓或心功能情況,應(yīng)接受ARB他汀
不管膽固醇水平如何,無禁忌癥的患者應(yīng)接受他汀治療,盡快達到LDL-C<100mg/dl(2.5mmol/L)流感疫苗
適于所有患者I
IIa
IIa
I
I長期藥物治療第45頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月衛(wèi)生部STEMI臨床路徑直接PCI(以下為優(yōu)先選擇指征):①具備急診PCI的條件,發(fā)病<12小時的所有患者;尤其是發(fā)病時間>3小時的患者;②高?;颊?。如并發(fā)心源性休克,但AMI<36小時,休克<18小時,尤其是發(fā)病時間>3小時的患者;③有溶栓禁忌證者;④高度疑診為STEMI者。急診PCI指標:從急診室至血管開通(door-to-balloontime)<90分鐘。2009年7月第46頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月衛(wèi)生部STEMI臨床路徑靜脈溶栓治療(以下為優(yōu)先選擇指征):①無溶栓禁忌證,發(fā)病<12小時的所有患者,尤其是發(fā)病時間≤3小時的患者;②無條件行急診PCI;③PCI需延誤時間者(door-to-balloontime>90分鐘)。溶栓指標:從急診室到溶栓治療開始(door-toneedletime)<30分鐘。2009年7月第47頁,課件共54頁,創(chuàng)作于2023年2月小結(jié)STEMI病人應(yīng)首選直接PCI,尤其是有溶栓禁忌癥者伴休克者應(yīng)盡早行急診PCI以實現(xiàn)完全血管重建在發(fā)病后3-12小時間,直接PCI
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