2023年臨床崗位崗位職責(zé)

2023年臨床崗位崗位職責(zé)臨床崗位崗位職責(zé)1

1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主治醫(yī)師指導(dǎo)下，依據(jù)工作實(shí)力、年限，負(fù)責(zé)肯定數(shù)量病人的醫(yī)療工作。擔(dān)當(dāng)住院、門診、急診的值班工作。

2.對病人進(jìn)行檢查、診斷、治療，開寫醫(yī)囑，并檢查其執(zhí)行狀況，同時(shí)還要做一些必要的檢驗(yàn)和放射線檢查工作。

3.依據(jù)規(guī)范書寫病歷，確保病歷的完整性和甲級率。

4.向主治醫(yī)師剛好報(bào)告診斷、治療上的困難以及病人病情的改變，提出須要會診、轉(zhuǎn)科或出院看法。

5.對所管病人全面負(fù)責(zé)，在下班前，作好交班工作。對須要特別視察的.重癥病人，應(yīng)以口頭方式向值班醫(yī)生交班。

6.參與科內(nèi)查房。對所管病人每天至少上、下午各巡診一次。科主任、主治醫(yī)師查房（巡診）時(shí)，應(yīng)具體匯報(bào)病人的病情和診療看法。請他科會診時(shí)，應(yīng)陪伴診視。

7.仔細(xì)執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作常規(guī)，親自操作或指導(dǎo)進(jìn)修人員、實(shí)習(xí)生進(jìn)行各種重要的檢查和治療，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。

8.仔細(xì)學(xué)習(xí)、運(yùn)用國、內(nèi)外的先進(jìn)醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)，主動開展新技術(shù)、新療法和科研工作，剛好總結(jié)閱歷。

9.隨時(shí)了解病人的思想、生活狀況，征求病人對醫(yī)療護(hù)理工作的看法，做好病人的思想工作。

10.在門診或急診室工作時(shí)，應(yīng)按門診、急診室工作制度進(jìn)行工作。

11.根據(jù)衛(wèi)生部住院醫(yī)生規(guī)范化培訓(xùn)的要求，完成到相關(guān)臨床及醫(yī)技科室輪轉(zhuǎn)工作。

12.樹立良好的醫(yī)德風(fēng)尚，忠于職守，嚴(yán)格執(zhí)紀(jì)，增加抵制商業(yè)賄賂的自覺性和廉潔從醫(yī)的意識，一心一意為患者服務(wù)。

臨床崗位崗位職責(zé)2

臨床項(xiàng)目啟動專員ssu北京斯丹姆賽爾技術(shù)有限責(zé)任公司北京斯丹姆賽爾技術(shù)有限責(zé)任公司,斯丹姆賽爾崗位職責(zé)

1.依據(jù)試驗(yàn)方案、合同規(guī)定的工作范圍、sop和gcp的要求進(jìn)行探討中心篩選、倫理遞交、合同談判和核心文件打算等工作。

2.可同時(shí)負(fù)責(zé)多個(gè)項(xiàng)目、探討中心和治療領(lǐng)域內(nèi)的探討中心啟動工作。

3.對所負(fù)責(zé)的探討中心進(jìn)行方案和探討相關(guān)的溝通,為項(xiàng)目篩選合適的探討中心。

4.負(fù)責(zé)探討中心臨床試驗(yàn)協(xié)議的談判與簽署工作。

5.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)探討中心啟動所需核心文件的收集、批閱、批準(zhǔn)等工作。

6.負(fù)責(zé)探討中心倫理文件打算、遞交、溝通等工作,并幫助取得倫理批件。

7.幫助探討中心啟動前藥品及試驗(yàn)物資的打算及分發(fā)工作。

8.通過追蹤注冊申報(bào)和批復(fù)、遞交及批準(zhǔn)文件的`溝通信、電話溝通等,管理所負(fù)責(zé)探討中心的

進(jìn)展。

9.負(fù)責(zé)相應(yīng)探討中心啟動階段的探討財(cái)務(wù)管理。

10.幫助進(jìn)行項(xiàng)目的可行性調(diào)研。

11.與其他職能部門共同合作。

12.完成直線經(jīng)理和/或項(xiàng)目經(jīng)理(pm)安排的其他工作。

崗位要求

1.臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)、護(hù)理學(xué)、衛(wèi)生管理或其他相關(guān)專業(yè)的大專以上學(xué)歷。

2.1年以上臨床探討、臨床監(jiān)查、臨床項(xiàng)目啟動或臨床協(xié)調(diào)員閱歷。

3.良好的臨床探討學(xué)問,了解相關(guān)的法規(guī)要求。

4.通過公司培訓(xùn),駕馭方案要求的學(xué)問。

5.良好的計(jì)算機(jī)技能,包括嫻熟應(yīng)用微軟word、excel和powerpoint,以及嫻熟運(yùn)用手提電腦。

6.良好的口頭和書面溝通實(shí)力。

臨床崗位崗位職責(zé)3

職責(zé)描述：

1、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)超聲產(chǎn)品的市場調(diào)研，在行業(yè)內(nèi)進(jìn)行市場推廣活動以及產(chǎn)品的宣揚(yáng)；

2、擔(dān)當(dāng)產(chǎn)品培訓(xùn)任務(wù)，指導(dǎo)一線銷售，建立新產(chǎn)品和主力產(chǎn)品分級培訓(xùn)體系；

3、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)窗口醫(yī)院的建設(shè)和維護(hù)以及對銷售的技術(shù)支持和指導(dǎo)；

4、幫助省級以上、中心城市等重大招標(biāo)項(xiàng)目的'投標(biāo)工作。

任職要求：

1、大專以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)影像或相關(guān)專業(yè)，二甲以上醫(yī)院一年以上臨床工作閱歷，或者專業(yè)超聲廠家（含代理商）從事超聲市場及臨床培訓(xùn)工作一年以上；

2、嫻熟運(yùn)用各種臨床應(yīng)用的超聲設(shè)備，并認(rèn)知肯定多普勒學(xué)問，熟識人體解剖部位；

3、具備良好的溝通和演講實(shí)力；

4、團(tuán)隊(duì)工作意識強(qiáng)，能幫助負(fù)責(zé)重要的超聲專家維護(hù)工作，具備醫(yī)療儀器市場工作閱歷者優(yōu)先；

5、能適應(yīng)出差；

6、有肯定的客戶關(guān)系。

臨床崗位崗位職責(zé)4

1、小組成員在科室主任的領(lǐng)導(dǎo)下以及院內(nèi)感染限制科指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2、依據(jù)衛(wèi)生部以及衛(wèi)生行政主管部門對醫(yī)院感染管理相關(guān)的'法律法規(guī)以及文件等制定本科室醫(yī)院感染管理制度、職責(zé)、流程，并組織實(shí)施。

3、根據(jù)醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)，常常了解病人的病情改變。懷疑有院內(nèi)感染發(fā)生時(shí)，督促經(jīng)治醫(yī)生剛好進(jìn)行有關(guān)病原學(xué)檢查、藥敏試驗(yàn)及其它必要檢查以明確診斷，合理運(yùn)用抗生素。

4、發(fā)覺感染病例剛好督促經(jīng)治醫(yī)生填報(bào)好醫(yī)院感染病例報(bào)告卡并向院內(nèi)感染限制科報(bào)告?？剖衣﹫?bào)率不能高于10%。

5、對醫(yī)院感染病例及感染環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)測，實(shí)行有效措施，降低本科室醫(yī)院感染發(fā)病率，發(fā)覺有醫(yī)院感染暴發(fā)流行趨勢時(shí)，剛好報(bào)告科主任及院內(nèi)感染限制科，并主動幫助專職人員進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查，提出有效的限制措施并主動投入治療以及預(yù)防限制工作。

6、幫助院內(nèi)感染限制科專職人員對本科室人員無菌操作技術(shù)、消毒隔離制度落實(shí)狀況進(jìn)行考核，定期匯總分析科室院內(nèi)感染監(jiān)控狀況，并向科主任匯報(bào)。

7、負(fù)責(zé)科室醫(yī)院感染相關(guān)學(xué)問的培訓(xùn)及考核。

8、主動開展醫(yī)院感染工作的科研和宣揚(yáng)工作。包括對衛(wèi)生員、配膳員、陪住、探視者宣揚(yáng)以及衛(wèi)生學(xué)管理。

臨床崗位崗位職責(zé)5

臨床醫(yī)藥代表先聲藥業(yè)江蘇先聲藥業(yè)有限公司,先聲,先聲藥業(yè)職責(zé)描述:

1.負(fù)責(zé)成都及周邊區(qū)域目標(biāo)醫(yī)院和客戶的開發(fā),培育和維護(hù)以銷售公司的產(chǎn)品,實(shí)現(xiàn)公司的產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)預(yù)定的銷售目標(biāo);

2.組織實(shí)施版塊內(nèi)的'市場推廣活動,幫助集團(tuán)學(xué)術(shù)專員進(jìn)行區(qū)域大型的推廣活動;

職位要求:

1.本科以上學(xué)歷,醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè);

2.有1年以上醫(yī)藥行業(yè)銷售閱歷,有核心醫(yī)院工作閱歷或社區(qū)醫(yī)院開發(fā)維護(hù)閱歷者優(yōu)先;

3.具備良好的人際溝通實(shí)力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

臨床崗位崗位職責(zé)6

藥理臨床探討山東漢方制藥有限公司山東漢方制藥有限公司,山漢方制藥,山東漢方任職說明:

1、能獨(dú)立擔(dān)當(dāng)公司新藥藥理學(xué)、臨床前立項(xiàng)研發(fā)工作;

2、能獨(dú)立進(jìn)行動物試驗(yàn)設(shè)計(jì)、結(jié)果分析及數(shù)據(jù)處理等工作;

2、能完成新藥申報(bào)及課題所需的.藥理臨床綜述。

4、具有獨(dú)立查閱中英文文獻(xiàn)的實(shí)力;

5、具有良好的溝通協(xié)調(diào)實(shí)力及團(tuán)隊(duì)精神。

崗位要求:

碩士以上,藥理學(xué)、臨床相關(guān)專業(yè),3年以上相關(guān)工作閱歷,能適應(yīng)短時(shí)間出差。

臨床崗位崗位職責(zé)7

職位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)所管轄銷售隊(duì)伍的會議、學(xué)術(shù)、銷售分析、任務(wù)安排等銷售隊(duì)伍日常管理;

2、負(fù)責(zé)所轄銷售隊(duì)伍的醫(yī)院客戶開發(fā)和管理;

3、按月,季,年完成或超額完成各產(chǎn)品的銷售目標(biāo)和回款安排以及其他工作目標(biāo);

4、根據(jù)要求剛好、精確地供應(yīng)全部銷售報(bào)告、數(shù)據(jù),如每月銷售報(bào)告、每周客戶探望安排、客戶資料等;

5、指導(dǎo)下屬銷售代表開展業(yè)務(wù)工作,促使其匯報(bào)并與之探討確定工作安排;

6、定期和非定期進(jìn)行客戶探望、調(diào)查,并督促銷售代表執(zhí)行與主要區(qū)域客戶親密聯(lián)系;

7、負(fù)責(zé)管理并限制各項(xiàng)預(yù)算及費(fèi)用的運(yùn)用,負(fù)責(zé)審查銷售代表費(fèi)用報(bào)銷,指導(dǎo)其以最經(jīng)濟(jì)的方式運(yùn)作;

8、加強(qiáng)銷售隊(duì)伍建設(shè)和管理;

9、負(fù)責(zé)收集客戶信息及產(chǎn)品運(yùn)用反饋信息,收集市場競爭者情報(bào)。

職位要求:

1、35歲以下,本科以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、臨床醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè);

2、具有臨床銷售隊(duì)伍管理閱歷與銷售閱歷,熟識醫(yī)療市場;

3、具備良好的`市場營銷管理實(shí)力和很強(qiáng)的執(zhí)行力;

4、優(yōu)秀的溝通和組織協(xié)調(diào)實(shí)力;

5、能夠帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)高效完成銷售目標(biāo);

6、能夠承受較強(qiáng)的工作壓力。

7、具有C1駕照,真實(shí)駕齡在3年以上。

8、能夠接受上班、出差。

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崗位職責(zé)

(一)藥品檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1、本崗位工作應(yīng)由具有大專以上學(xué)歷并取得主管藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)當(dāng)。熟識有關(guān)藥政法規(guī)和藥品檢驗(yàn)業(yè)務(wù)，并能解決藥品檢驗(yàn)中的有關(guān)技術(shù)問題。質(zhì)量意識強(qiáng)，酷愛藥品檢驗(yàn)工作的人員擔(dān)當(dāng)。

2、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本室業(yè)務(wù)、行政管理。組織實(shí)施本室各項(xiàng)工作及傳達(dá)上級精神，向科主任匯報(bào)本室人員思想和工作狀況。

3、指導(dǎo)和參與本院外購藥品、原料、內(nèi)包裝材料以及制劑室各種制劑的半成品、成品的檢驗(yàn)。保證檢驗(yàn)結(jié)果剛好、精確。

4、駕馭藥品檢驗(yàn)的新技術(shù)，不斷改進(jìn)檢驗(yàn)方法，提高檢驗(yàn)工作的質(zhì)量；參加新制劑的研制工作，負(fù)責(zé)制定新制劑的質(zhì)量限制項(xiàng)目、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和方法；主動協(xié)作藥品的科研工作。

5、負(fù)責(zé)本室化學(xué)試劑的請領(lǐng)、運(yùn)用、保管工作；珍貴儀器的運(yùn)用和保養(yǎng)，嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行，堅(jiān)持運(yùn)用登記制度。

6、負(fù)責(zé)實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。

7、負(fù)責(zé)月工作量的統(tǒng)計(jì)及報(bào)表工作。

8、負(fù)責(zé)本室衛(wèi)生和平安工作。

9.遵守醫(yī)德規(guī)范，具有良好醫(yī)德醫(yī)風(fēng)，醫(yī)德考評合格。

(二)藥品檢驗(yàn)室藥師崗位職責(zé)

1、本崗位工作應(yīng)由具有較扎實(shí)專業(yè)理論學(xué)問和實(shí)際操作實(shí)力并取得藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)當(dāng)。熟識有關(guān)藥政法規(guī)和藥品檢驗(yàn)業(yè)務(wù)。質(zhì)量意識強(qiáng)，酷愛藥品檢驗(yàn)工作的人員擔(dān)當(dāng)。在本室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，做好本院外購、原料、內(nèi)包裝材料以及制劑室配制的各種制劑的檢驗(yàn)工作。保證檢驗(yàn)結(jié)果剛好、精確。

2、藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法應(yīng)以現(xiàn)行的《中華人民共和國藥典》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》及有關(guān)規(guī)定為依據(jù)。凡有測定方法的'，均應(yīng)做半成品或成品的定性、定量等檢驗(yàn)；小針劑的檢驗(yàn)，應(yīng)支配留樣視察，進(jìn)行質(zhì)量檢查并登記。

3、用于藥品檢驗(yàn)用的指示劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)根據(jù)《中華人民共和國藥典》及有關(guān)規(guī)定的方法配制和標(biāo)定。標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)定期標(biāo)定，確保濃度精確。

4、檢驗(yàn)藥品時(shí)，必需以科學(xué)看法仔細(xì)操作，細(xì)致視察，照實(shí)記錄；對各種數(shù)據(jù)應(yīng)反復(fù)核對，剛好寫出檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告；對不合格的檢品應(yīng)提出處理看法，并剛好上報(bào)。對于原始記錄不得隨意涂改或丟失。

5、主動協(xié)作新制劑的探討與開發(fā)工作。

6、嚴(yán)格遵守儀器運(yùn)用的操作規(guī)程，負(fù)責(zé)對精密儀器的運(yùn)用及保養(yǎng)。

7、遵守醫(yī)德規(guī)范，具有良好醫(yī)德醫(yī)風(fēng)，醫(yī)德考評合格。

臨床崗位崗位職責(zé)9

1.幫助系領(lǐng)導(dǎo)制訂和實(shí)施學(xué)期、學(xué)年工作安排及其他相關(guān)工作安排，并做好總結(jié)。

2.幫助各教研室制訂、修訂各專業(yè)年級的培育方案，及培育安排和方案的歸檔、打印、上報(bào)。

3.幫助各教研室制定各學(xué)期的教學(xué)實(shí)施安排并實(shí)行教學(xué)實(shí)施安排。

4.協(xié)調(diào)本系部內(nèi)外關(guān)系，加強(qiáng)同有關(guān)部門的溝通，保證全系具有良好的.教學(xué)環(huán)境和教學(xué)秩序，杜絕教學(xué)事故的發(fā)生。

5.幫助系主任和教研室主任完成各項(xiàng)日常教學(xué)管理工作，完成上傳下達(dá)：

（1）幫助做好本系部課程的排課工作，下達(dá)教學(xué)任務(wù)通知書。

（2）幫助做好日常教學(xué)秩序及教學(xué)質(zhì)量狀況的檢查工作并剛好匯總上報(bào)。

（3）做好試卷的收發(fā)、保密工作和考試總結(jié)。

（4）負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)并上報(bào)學(xué)期試驗(yàn)課程安排、課程設(shè)計(jì)、年度教學(xué)學(xué)習(xí)安排等并上報(bào)。

（5）做好教務(wù)相關(guān)文件及數(shù)據(jù)的保存及備份（學(xué)生成果、考試及補(bǔ)考信息、試卷、電子教案、教學(xué)執(zhí)行安排、課程設(shè)置、教材相關(guān)文件）。

（6）幫助教研室落實(shí)教材、教學(xué)參考資料等的征訂工作以及教材、教學(xué)參考資料領(lǐng)取和發(fā)放工作。

6.負(fù)責(zé)教學(xué)軟件管理工作。

7.幫助系部領(lǐng)導(dǎo)做好畢業(yè)學(xué)生的成果統(tǒng)計(jì)工作。

8.完成系部領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

臨床崗位崗位職責(zé)10

臨床專員博毅雅(上海)醫(yī)療科技有限責(zé)任公司博毅雅(上海)醫(yī)療科技有限責(zé)任公司,博毅雅工作職責(zé):

1、為客戶或部門內(nèi)部供應(yīng)產(chǎn)品學(xué)問培訓(xùn)及臨床應(yīng)用培訓(xùn);

2、幫助產(chǎn)品推廣,向用戶現(xiàn)場演示和介紹產(chǎn)品、臨床應(yīng)用的方法;

3、收集臨床資料和用戶需求反饋,探討總結(jié)臨床應(yīng)用優(yōu)勢和新的產(chǎn)品應(yīng)用領(lǐng)域。

4、幫助銷售人員和代理商更好地理解產(chǎn)品的'臨床應(yīng)用。

5、與國內(nèi)、國外的業(yè)內(nèi)專家建立聯(lián)系,為公司產(chǎn)品開發(fā)供應(yīng)臨床理論支持。

任職資格:

1、具有醫(yī)學(xué)背景及臨床實(shí)踐背景;

2、擅長溝通,有應(yīng)急事務(wù)處理實(shí)力,高度的責(zé)任感及對外協(xié)調(diào)實(shí)力。

3、較強(qiáng)的學(xué)習(xí)實(shí)力和上進(jìn)心心。

臨床崗位崗位職責(zé)11

職責(zé)描述:

1、對客戶,代理商和銷售代表供應(yīng)產(chǎn)品和臨床應(yīng)用的培訓(xùn);

2、協(xié)作銷售和市場團(tuán)隊(duì)進(jìn)行產(chǎn)品市場推廣和演示工作;

3、解決客戶運(yùn)用中的臨床問題,收集客戶的運(yùn)用反饋,提高客戶的滿足度。

4、負(fù)責(zé)通過供應(yīng)售前/售后的.產(chǎn)品演示和臨床應(yīng)用的支持,幫助銷售團(tuán)隊(duì)業(yè)務(wù)良性增長;

任職要求:

1、高校專科或以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)/護(hù)理學(xué)專業(yè),有產(chǎn)科工作閱歷優(yōu)先考慮;

2、良好的對內(nèi)對外溝通技能及問題解決實(shí)力;

3、良好的演講技能;

4、嫻熟電腦操作;

5、能夠適應(yīng)常常出差。

臨床崗位崗位職責(zé)12

1、負(fù)責(zé)相關(guān)產(chǎn)品線全國性策略的制定，并對全國性推廣活動進(jìn)行規(guī)劃實(shí)施；

2、負(fù)責(zé)制作相關(guān)產(chǎn)品策略的'推廣資料和幻燈片，并確保內(nèi)容的培訓(xùn)與傳達(dá)；

3、有效傳達(dá)產(chǎn)品推廣的策略，確保銷售人員對策略的理解和執(zhí)行力；

4、幫助提高各區(qū)ps的專業(yè)學(xué)問和技能；

5、建立、保持與學(xué)術(shù)帶頭人的合作關(guān)系。

臨床崗位崗位職責(zé)13

1、在院長領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本科的醫(yī)療、教學(xué)、科研、預(yù)防及行政管理工作。

2、制定本科工作安排,組織實(shí)施,常常督促檢查,按期總結(jié)匯報(bào)。

3、領(lǐng)導(dǎo)本科人員,對病員進(jìn)行醫(yī)療診治工作,完成醫(yī)療任務(wù)。

4、定時(shí)查房,共同探討危重疑難病例診斷治療的'問題。

5、組織全科人員學(xué)習(xí)、運(yùn)用國內(nèi)外醫(yī)學(xué)先進(jìn)閱歷,開展新技術(shù)、新療法,進(jìn)行科研工作剛好總結(jié)閱歷。

6、督促全科人員學(xué)習(xí),仔細(xì)執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)防并剛好處理差錯(cuò)事故。

7、確定醫(yī)師輪換、值班、會診、出診。

8、參與門診、會診、出診,確定科內(nèi)病員的轉(zhuǎn)診、轉(zhuǎn)院和組織臨床病例探討。

9、負(fù)責(zé)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練和技術(shù)考核,提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲看法。

10、督促有關(guān)科室做好醫(yī)療廢棄物的處理工作。

臨床崗位崗位職責(zé)14

臨職責(zé)描述：

1、在gcp原則及藥監(jiān)法規(guī)指導(dǎo)下組織管理實(shí)施臨床探討項(xiàng)目；

2、根據(jù)方案撰寫臨床項(xiàng)目安排書，對項(xiàng)目進(jìn)行規(guī)劃，并根據(jù)安排書管理協(xié)調(diào)各個(gè)項(xiàng)目相關(guān)方。

3、依據(jù)項(xiàng)目的要求調(diào)研、篩選要求的臨床合作單位，與臨床專家建立良好合作關(guān)系，組織通過項(xiàng)目倫理審查及后續(xù)臨床試驗(yàn)開展；

4、策劃并組織項(xiàng)目參加人員（包括項(xiàng)目服務(wù)商）的培訓(xùn)，如：方案，項(xiàng)目相關(guān)專業(yè)背景及項(xiàng)目相關(guān)sop的培訓(xùn)；

5、負(fù)責(zé)組織和啟動臨床探討項(xiàng)目，策劃監(jiān)督探討啟動前的各項(xiàng)工作，如：文檔，工作表格，倫理所需資料及樣品等打算工作，保證臨床探討按時(shí)啟動；

6、負(fù)責(zé)管理對項(xiàng)目的臨床監(jiān)查工作，包括對訪視時(shí)間，頻率及人員的支配。批閱及批準(zhǔn)第三方服務(wù)商的`臨床監(jiān)查安排；

7、指導(dǎo)臨床監(jiān)查員的工作，監(jiān)督臨床團(tuán)隊(duì)和第三方服務(wù)商的臨床監(jiān)查的質(zhì)量；

8、監(jiān)管臨床探討項(xiàng)目的實(shí)施進(jìn)度及質(zhì)量，并對出現(xiàn)的問題進(jìn)行剛好處理；

9、監(jiān)督管理臨床團(tuán)隊(duì)或第三方服務(wù)商在臨床探討結(jié)束后關(guān)閉臨床探討基地，并根據(jù)法規(guī)要求保存探討相關(guān)文檔及樣品和比照品；

10、協(xié)調(diào)臨床探討相關(guān)各方的工作，如公司的研發(fā)部門，生產(chǎn)部門，質(zhì)量檢測部門，注冊部門及第三方服務(wù)商，以確保項(xiàng)目的按時(shí)按安排進(jìn)行；

11、收集整理項(xiàng)目相關(guān)文件，保證文檔完整、合規(guī)；

12、根據(jù)注冊部門要求按時(shí)提交相關(guān)的臨床探討文件，并根據(jù)法規(guī)要求監(jiān)督臨床探討基地的文檔保存；

13、負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)藥監(jiān)部門對臨床探討現(xiàn)場檢查的打算工作；

14、幫助公司其他部門打算藥監(jiān)部門對研發(fā)和生產(chǎn)部門現(xiàn)場檢查的工作；

15、負(fù)責(zé)臨床探討項(xiàng)目的第三方服務(wù)商的選擇，協(xié)調(diào)和管理工作，包括對服務(wù)商的選擇，質(zhì)量監(jiān)督，進(jìn)度管理，合同簽署及付款結(jié)算