2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試歷年高頻考點參考題庫專家版答案

2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（專科藥學(xué)專業(yè)）考試歷年高頻考點參考題庫專家答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.藥物進入體內(nèi)后，體內(nèi)不同部位的藥物量或血藥濃度隨時間而發(fā)生變化。（難度：1）2.關(guān)于腸肝循環(huán)下列哪一個敘述是正確的A、血液循環(huán)中藥物在肝臟內(nèi)被代謝B、血液中的藥物或代謝物隨著膽汁被分泌到小腸又被小腸吸收C、指藥物在小腸吸收后進入門靜脈再入肝臟的過程D、藥物或其代謝物在小腸蠕動時被吸收進入肝門靜脈E、藥物或其代謝物在隨著膽汁被分泌到小腸又被膽囊吸收3.灰黃霉素在進食何種食物時促進吸收A、高纖維B、高脂肪C、高蛋白D、高糖E、低糖4.Michaelis-Menten方程的動力學(xué)特征，當(dāng)C<<Km時，表現(xiàn)為（）級速率過程。5.體內(nèi)藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點哪一個敘述不正確A、減少藥物的毒副作用B、是藥物在血漿中的一種貯存方式C、此種結(jié)合是可逆過程D、能增加藥物消除速率E、以上都不對6.新藥藥物動力學(xué)研究時取樣時間點如何確定？7.血管外給藥血藥濃度與時間曲線的峰左側(cè)稱為（）相。8.片劑在消化道吸收前首先要經(jīng)過哪個過程()A、AbsorptionB、DistributionC、MetabolismD、ExcretionE、崩解9.能夠反映藥物在體內(nèi)分布特點的是A、吸收速率常數(shù)B、半衰期C、肝清除率D、表觀分布容積E、分布速度常數(shù)10.某些藥物連續(xù)應(yīng)用時，常常由于藥物從組織解脫入血的速度比進入組織的速度慢，導(dǎo)致組織中的藥物有濃度逐漸上升的趨勢，稱為（）11.長期服用苯巴比妥產(chǎn)生非線性動力學(xué)原因的是A、代謝酶飽和B、載體系統(tǒng)的飽和C、自身酶誘導(dǎo)作用D、血漿蛋白結(jié)合E、自身酶抑制作用12.奎寧的pKa值為8.4，其在哪個部位更易吸收A、胃和小腸B、小腸C、胃D、飽腹時胃中E、皮膚13.藥物與血漿蛋白結(jié)合A、有利于藥物進一步吸收B、有利于藥物從腎臟排泄C、血漿蛋白量低者易發(fā)生藥物中毒D、加快藥物發(fā)生作用E、兩種蛋白結(jié)合率高的藥物易發(fā)生競爭置換現(xiàn)象14.碳酸氫鈉促進阿司匹林、苯巴比妥等的腎排泄屬于A、排泄過程中藥物的相互作用B、代謝過程中藥物的相互作用C、轉(zhuǎn)運過程的相互作用D、吸收過程中藥物的相互作用E、分布過程中藥物的相互作用15.尿排泄速度與時間的關(guān)系式正確的是A、dXu/dt=keXB、dXu/dt=keX0e-ktC、Xu=keX0（1-e-kt）/kD、dXu/dt=kXE、dXu/dt=X0e-kt16.同一藥物用于不同患者時，由于生理和病理情況不同，半衰期可能發(fā)生變化。（難度：3）17.以靜脈注射給藥為標準參比制劑求得的生物利用度稱為A、靜脈生物利用度B、相對生物利用度C、絕對生物利用度D、生物利用度E、參比生物利用度18.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)19.鼻粘膜給藥的優(yōu)點A、避開肝首過效應(yīng)和胃腸道作用B、血流豐富，吸收快C、可與靜脈注射相媲美D、方便E、可以腦靶向20.用改善藥物粒度的方法來改善吸收，僅在（）情況下有意義A、藥物在堿性介質(zhì)中較難溶解B、溶出是吸收的限速過程C、吸收過程的機制為主動轉(zhuǎn)運D、藥物對組織刺激性較大E、以上均不對21.肝首過作用大的藥物不適宜的選用劑型是A、氣霧劑B、舌下片劑C、透皮給藥系統(tǒng)D、腸溶片劑E、口服乳劑22.肌注氯霉素后給予環(huán)己烯巴比妥時，環(huán)己烯巴比妥催眠作用時間隨著氯霉素劑量的增加而延長，是因為A、氯霉素抑制了環(huán)己烯巴比妥的排泄B、氯霉素誘導(dǎo)了環(huán)己烯巴比妥代謝酶的活性C、氯霉素促進了環(huán)己烯巴比妥的吸收D、氯霉素抑制了環(huán)己烯巴比妥代謝酶的活性E、氯霉素促進了環(huán)己烯巴比妥的排泄23.溶液劑的黏度增加可以（）藥物的擴散，減慢藥物的吸收。24.尿藥數(shù)據(jù)法求算藥動學(xué)參數(shù)的特點包括（）。A、取樣較方便B、尿藥濃度往往很低，難以準確測定C、尿樣成分雜質(zhì)干擾嚴重，難以測定D、對機體無損害E、以上都對25.單室模型靜脈滴注給藥過程中，體內(nèi)藥物的變化特點是（）A、藥物進入體內(nèi)的過程為0級速率過程B、藥物以一級速率常數(shù)k從體內(nèi)消除C、藥物以恒定的速度K0進入體內(nèi)D、藥物從體內(nèi)消除為0級速率過程E、以上都對26.某藥消除符合一級動力學(xué)過程，靜脈注射2個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的A、1/2B、1/32C、1/4D、1/16E、1/827.單室靜脈注射模型微分方程為A、dX/dt=kXB、dX/dt=kFXC、dX/dt=-kCD、dX/dt=-kE、dX/dt=-kX28.血管外給藥血藥濃度與時間曲線的峰左側(cè)，藥物的吸收速率（）于消除速率。29.屬于極慢速處置類藥物的半衰期為A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h30.藥物的多晶型包括穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和（）。31.體內(nèi)常見的結(jié)合劑主要包括A、葡萄糖醛酸B、乙酰輔酶AC、S-腺苷甲硫氨酸D、硫酸E、谷胱甘肽32.在線性藥物動力學(xué)模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有A、AUCB、kC、VD、ClE、ka33.淋巴系統(tǒng)對（）的吸收起著重要作用A、大分子藥物B、水溶性藥物C、脂溶性藥物D、小分子藥物E、兩親性藥物34.DF是A、波動百分數(shù)B、波動度C、血藥濃度變化率D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、達坪分數(shù)35.下列關(guān)于藥物代謝與劑型設(shè)計的論述正確的是A、藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達到提高生物利用度的目的B、藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內(nèi)排出C、老人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)和毒性D、鹽酸芐絲肼為脫羧酶抑制劑，與左旋多巴組成復(fù)方，可抑制外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量E、嬰幼兒缺乏某些代謝酶，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)和毒性36.下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是A、飯后服用維生素B2將使生物利用度降低B、藥物脂溶性越大，生物利用度越差C、無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度D、藥物微粉化后都能增加生物利用度E、藥物水溶性越大，生物利用度越好37.通常情況下可反應(yīng)藥理效應(yīng)強弱的指標是A、糞便中的藥物濃度B、尿藥濃度C、血藥濃度D、唾液中的藥物濃度E、給藥劑量38.以下有關(guān)給藥方案的調(diào)整的說法，正確的是A、設(shè)計口服給藥方案并不一定都要知道藥物的F、t1/2和VB、設(shè)計口服給藥方案時，必須要同時知道藥物的F、t1/2和VC、設(shè)計口服給藥方案時，必須要知道藥物的VD、設(shè)計口服給藥方案時，必須要知道有藥物的t1/2E、設(shè)計口服給藥方案時，必須要知道藥物的F39.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點有A、無競爭性B、無飽和性C、結(jié)合型與游離型存在動態(tài)平衡D、結(jié)合率取決于血液的pHE、以上均不正確40.腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中A、腎排泄B、膽汁排泄C、乳汁排泄D、肺部排泄E、汗腺排泄41.藥物進入體內(nèi)后，在血液、組織與體液間瞬時達到平衡，此藥物屬（）室模型藥物。42.藥物在體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)不包括A、硫酸B、硬脂酸C、甲基化D、葡萄糖醛酸E、乙?；?3.某有機酸類藥物在小腸中吸收良好，主要因為A、腸蠕動快B、該藥的脂溶性大C、該藥在腸道中的非解離型比例大D、小腸的有效面積大E、小腸壁薄44.單室靜脈注射給藥，利用血藥濃度與時間數(shù)據(jù)可求算k和C0A、LNC對t作圖B、LgC對t作圖C、虧量法D、LNC對t線性回歸E、LgC對t線性回歸45.對Wagner-Nelson法（W-N法）求相應(yīng)參數(shù)描述錯誤的是（）A、適用于單室模型藥物，但與吸收模型無關(guān)。B、不能求kaC、W-N法不僅適用于一級吸收，也適用于零級吸收D、基本原理：吸收進入循環(huán)的藥量可分成兩部分，一部分是任意時刻體內(nèi)存在的藥量X，另一部分是在該時刻累積消除掉的藥量XEE、要先求出待吸收分數(shù)46.單室模型靜脈滴注血藥濃度與時間的關(guān)系是A、C=k0（1-e-kt）/（k）B、C=k0e-kt/（kV）C、C=X0（1-e-kt）/（kV）D、C=X0（1-e-kt）/（V）E、C=k0（1-e-kt）/（kV）47.下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述錯誤的是A、脂溶性藥物易穿過皮膚，但脂溶性過強容易在角質(zhì)層聚集，不易穿透皮膚B、某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH為偏堿性，使其呈非解離型，以利于藥物吸收C、脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進藥物的經(jīng)皮吸收D、藥物主要通過細胞間隙或細胞膜擴散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑E、脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以水溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進藥物的經(jīng)皮吸收48.在藥動學(xué)研究中，通常將藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運速率過程分為A、一級速率過程B、零級速率過程C、二級速率過程D、三級速率過程E、非線性速率過程49.以下屬于影響藥物吸收的消化系統(tǒng)因素的是A、胃腸液的成分和性質(zhì)B、胃排空C、腸內(nèi)運行D、食物E、藥物的溶出50.下列可影響藥物的溶出速率的是A、溶劑化物B、多晶型C、粒子大小D、均是E、均不是51.治療藥物監(jiān)測意義A、指導(dǎo)臨床合理用藥，提高療效，避免或減少不良反應(yīng)，達到最佳治療效果B、確定合并用藥原則C、臨床輔助診斷的手段D、藥物過量中毒的診斷提供依據(jù)E、作為醫(yī)療差錯或事故的鑒定依據(jù)及評價患者用藥依從性的手段52.吸入麻醉劑、二甲亞砜以及某些代謝廢氣可隨肺呼氣排出，該類物質(zhì)的共同特點是分子量較小和（）較低。53.Ⅱ相代謝54.藥物在新生兒體內(nèi)的半衰期延長是因為A、酶系統(tǒng)發(fā)育不全B、微粒體酶的誘發(fā)C、藥物吸收很完全D、較高的蛋白結(jié)合率E、藥物消除加快55.某藥物對組織親和力很高，因此該藥物A、表觀分布容積小B、吸收速率常數(shù)Ka大C、半衰期長D、半衰期短E、表觀分布容積大56.二期臨床研究的目的為初步評價藥物對（）的治療作用和安全性。57.當(dāng)可被肝藥酶代謝的藥物與酶抑制劑合用時比單獨應(yīng)用的效果A、無效B、相反C、不變D、減弱E、增強58.影響直腸黏膜吸收的劑型因素A、栓劑受基質(zhì)的影響較大B、藥物的脂溶性和解離度C、藥物的溶解度和粒度D、吸收促進劑的影響E、以上均正確59.自身誘導(dǎo)代謝60.單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度時間關(guān)系式是A、C=C0e-ktB、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]C、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（2-e-kt）/VK]D、C=k0（1-e-kt）/VKE、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.304）t+lgX∞u61.能使藥物代謝加快的物質(zhì)叫做（）。62.最常用的藥物動力學(xué)模型是A、生理藥物動力學(xué)模型B、藥動-藥效結(jié)合模型C、隔室模型D、統(tǒng)計矩模型E、非線性藥物動力學(xué)模型63.藥物的生物半衰期（），其消除速率常數(shù)越小。64.關(guān)于胃空速率影響因素下列敘述正確的是A、抗膽堿藥使胃空速率增加B、脂肪類食物使胃空速率增加C、胃內(nèi)容物增加，胃空速率增加D、腎上腺受體激動藥使胃空速率增加E、以上均不對65.自身抑制代謝66.對于慢或極慢處置的藥物如何設(shè)計給藥方案A、按照半衰期給藥B、減少給藥劑量C、適當(dāng)延長給藥間隔以達到長效D、適當(dāng)縮短給藥間隔或多次分量的給藥E、增加給藥劑量67.可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進行動力學(xué)分析的情況是A、大部分以原形從尿中排泄的藥物B、用量太小或體內(nèi)表現(xiàn)分布容積太大的藥物C、用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物D、血液中干擾性物質(zhì)較多E、缺乏嚴密的醫(yī)護條件68.一般注射液的pH值為A、3-10B、3-8C、4-9D、4-10E、2-969.以下哪條不是主動轉(zhuǎn)運的特征A、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運B、可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象C、消耗能量D、有飽和狀態(tài)E、以上均是70.存在藥物的轉(zhuǎn)運的有A、分布B、吸收C、代謝D、排泄E、降解71.τ代表A、給藥劑量B、給藥間隔C、服藥時間D、靜滴時間E、靜注時間72.W-N法求吸收速率常數(shù)ka，適合于（）。A、藥物的吸收過程為一級動力學(xué)過程B、藥物的吸收過程為0級動力學(xué)過程C、多室模型D、藥物的吸收過程為1級與0級混合的動力學(xué)過程E、單室模型73.對殘數(shù)法求k和ka的描述正確的是A、殘數(shù)法是藥物動力學(xué)中把一條曲線分段分解成若干指數(shù)函數(shù)的一種常用方法該法B、又稱“羽毛法”、“削去法”或“剩余法”C、在單室模型或雙室模型中均普遍應(yīng)用D、凡是血藥濃度曲線由多項指數(shù)式表示時，均可用“殘數(shù)法”逐個求出各指數(shù)項的參數(shù)E、一般先利用尾端數(shù)據(jù)求消除速度常數(shù)74.藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為（）。75.氨基糖苷類為（）依賴型抗菌藥物76.下列哪些情況血藥濃度測定比較困難A、缺乏高靈敏度、高精密度的藥物定量檢測方法B、某些毒性猛烈的藥物用量甚微，從而血藥濃度過低，難以準確測定；C、血液中存在干擾血藥濃度檢測的物質(zhì)D、藥物體內(nèi)表觀分布容積太大，從而血藥濃度過低，難以準確測定；E、缺乏嚴密醫(yī)護條件，不便對用藥者進行多次采血77.藥物的體內(nèi)代謝大多屬于酶促反應(yīng)，這些酶系統(tǒng)稱為藥酶，參與第一相反應(yīng)的藥酶主要是A、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶B、磺酸化酶C、乙?；D(zhuǎn)移酶D、細胞色素P-450E、甲基轉(zhuǎn)移酶78.影響蛋白結(jié)合率的因素有A、藥物的理化性質(zhì)B、給藥劑量C、藥物的相互作用D、藥物與血漿蛋白親和力E、性別差異79.負荷劑量80.肺部給藥的劑型有（）、霧化劑和粉末吸入劑。81.單室模型血管外給藥藥時關(guān)系為A、C=kaFX0（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））B、C=kaFX（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））C、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））D、C=kaFX（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））E、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（k-ka））82.紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加A、薄膜包衣片B、腸溶衣C、緩釋片D、增加顆粒大小E、普通片83.通常藥物代謝被減慢的現(xiàn)象，稱為（）作用。84.二室模型靜脈注射給藥的模型參數(shù)是A、k和KaB、A、B，α、βC、k10、k12和k21D、α與βE、k0、k12和k2185.一般藥物由血向體內(nèi)各組織器官分布的速度為A、脂肪組織、結(jié)締組織>肌肉、皮膚>肝、腎B、肝、腎>脂肪組織、結(jié)締組織>肌肉、皮膚C、肌肉、皮膚>肝、腎>脂肪組織、結(jié)締組織D、脂肪組織、結(jié)締組織>肝、腎>肌肉、皮膚E、肝、腎>肌肉、皮膚>脂肪組織、結(jié)締組織86.關(guān)于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的描述不正確的是A、等于單次給藥的AUC與τ的比值B、為達穩(wěn)態(tài)時的一個給藥周期內(nèi)的AUC與給藥時間間隔τ的比值C、與劑量有關(guān)D、穩(wěn)態(tài)時的一個給藥周期的AUC與單次給藥的AUC相等E、一個給藥周期內(nèi)的AUC與給藥時間間隔τ的比值87.以下表達式中，能反映多劑量給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的事A、(Cssmin-Cmin)/CssmaxB、Cssmin/C（1）minC、Cssmax-CssminD、(Cssmax-Cssmin)/CssE、(Cssmax-Cssmin)/Cssmin88.機體最重要的排泄器官是（）。89.影響藥物胎盤轉(zhuǎn)運因素A、藥物的脂溶性B、藥物的解離度、分子量等C、胎盤生理狀況如血流量、代謝D、藥物蛋白結(jié)合率E、藥物在孕婦體內(nèi)的分布特征90.單室模型靜脈滴注達坪濃度的95%所需的半衰期的個數(shù)是A、2-3B、6-7C、5-6D、4-5E、3-4第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:正確2.正確答案:B3.正確答案:B4.正確答案:一5.正確答案:D6.正確答案:根據(jù)研究樣品的特性，取樣點通?？砂才?~13個點不等，一般在吸收相至少需要2~3個采樣點，對于吸收快的血管外給藥的藥物，應(yīng)盡量避免第一個點是Cmax；在Cmax附近至少需要3個采樣點；消除相需要4~6個采樣點。整個采樣時間至少應(yīng)持續(xù)到3~5個半衰期，或持續(xù)到血藥濃度為Cmax的1/10~1/20。7.正確答案:吸收8.正確答案:E9.正確答案:D10.正確答案:蓄積11.正確答案:C12.正確答案:B13.正確答案:C,E14.正確答案:A15.正確答案:A,B,C16.正確答案:正確17.正確答案:C18.正確答案:根據(jù)藥物體外溶解性和腸道滲透性的高低，對藥物進行分類的一種科學(xué)方法。19.正確答案:A,B,C,D,E20.正確答案:B21.正確答案:D,E22.正確答案:D23.正確答案:延緩24.正確答案:A,D25.正確答案:A,B,C26.正確答案:C27.正確答案:E28.正確答案:大29.正確答案:E30.正確答案:無定型31.正確答案:A,B,C,D,E32.正確答案:A33.正確答案:A34.正確答案:B35.正確答案:A,C,D,E36.正確答案:C37.正確答案:C38.正確答案:A39.正確答案:C40.正確答案