山東省棗莊市2022-2023學年高二下學期期末考試化學試題(無答案)

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化學試題

注意事項：

1.答卷前，考生務必將自己的姓名、考生號等個人信息填寫在答題卡和試卷指定位置。

2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡的各題答題區(qū)域內，寫在答題卡答題區(qū)域外、試卷及草稿紙上無效。

可能用到的相對原子質量：H-1C-12N-14O-16Na-23S-32Cl-35.5

一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個選項符合題目要求。

1.棗莊市非物質文化遺產體現了勞動人民的智慧。下列說法錯誤的是

A.“魯南剪紙”所用紅紙的主要成分纖維素，可用來制造人造纖維

B.“青檀酒”由優(yōu)質糧食釀造，其基本原理是淀粉水解得到乙醇

C.“薛城羊肉湯”肉質鮮美，富含的脂肪能水解生成高級脂肪酸和甘油

D.“棗莊辣子雞”所用本地小公雞富含的蛋白質，屬于天然高分子化合物

2.下列有關化學用語正確的是

A.np能級的原子軌道圖：

B.H2O的VSEPR模型：

C.HF分子間的氫鍵：

D.激發(fā)態(tài)的B原子軌道表示式：

3.下列物質的名稱正確的是

A.2-乙基丙烷B.2-甲基-4-戊炔

C.(CH3)2CHCH2OH2-甲基-1-丙醇D.對二苯甲酸

4.下列分子屬于極性分子的是

A.NH3B.SO3C.C2H4D.BF3

5.下列裝置與操作均正確，且能達到實驗目的的是

A.除去乙炔中混有的H2S等雜質B.用裝置乙分離苯和溴苯

C.證明苯酚的酸性比碳酸的弱D.用裝置丁制備少量乙烯

6.如圖所示有機物是一種解痙藥的合成原料。下列關于該有機物說法錯誤的是

A.碳原子存在sp2雜化和sp3雜化

B.可以發(fā)生氧化、加成、取代反應

C.是苯甲酸的同系物

D.能與溴水發(fā)生反應

7.軟包電池的關鍵組件LiTFSI結構如圖所示。X、Y、Z、W、M、Q為原子序數依次增大的短周期元素，X最外層電子數是次外層電子數的一半，W和Q同主族。下列說法錯誤的是

A.第一電離能：M＞W＞Z＞YB.簡單氫化物的鍵角：W＞Q

C.常溫下M單質可以置換出W單質D.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性：M＞W＞Q

8.胍（）是一元強堿，為平面形分子，其鹽酸鹽（）是核酸檢測液的主要成分。下列說法錯誤的是

A.胍分子中最多7個原子共面B.胍易溶于水

C.胍的熔點低于胍鹽D.胍鹽中的氯元素以氯化氫分子形式存在

閱讀下列材料，完成9～10題

某學習小組利用乙酸和乙醇的反應制備乙酸乙酯，其過程；（1）組裝實驗裝置并檢驗氣密性。（2）在試管中加入無水乙醇、濃硫酸、冰醋酸的混合液，試則總體積不超過試管容積的1/3，并加入沸石。（3）在另一支試管中加入飽和碳酸鈉溶液，準備承接導管中流出的產物，導管口不要伸入碳酸鈉溶液中。（4）點燃酒精燈，加熱反應物至微微沸騰后，改用小火加熱。（5）觀察飽和碳酸鈉溶液上方形成油狀液體層，分液，獲得粗制乙酸乙酯。

9.根據上述實驗操作，下列說法正確的是

A.微熱反應裝置，若導管末端在水中均勻冒出氣泡則氣密性良好

B.配制反應物混合液應向濃硫酸里小心滴加乙醇，邊加邊攪拌

C.導管口不能伸入碳酸鈉溶液中，目的是防止倒吸

D.分液時，通過分液漏斗下端依次獲得碳酸鈉溶液、乙酸乙酯

10.根據上述實驗原理，下列說法正確的是

A.濃硫酸起到催化劑、氧化劑和吸水劑的作用

B.用18O標記乙醇中的氧原子，產物酯中存在18O

C.可用NaOH溶液代替飽和Na2CO3溶液

D.加熱溫度越高，越有利于提高乙酸乙酯的產率

二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求，全部選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。

11.下列有關晶體，說法正確的是

A.晶體具有自范性，非晶體沒有自范性

B.CO2和SiO2是同類型的晶體

C.金屬晶體中含有離子和離子鍵

D.結構相似的共價晶體，共價健的鍵能越大，晶體的熔點越高、硬度越大

12.一種治療前列腺炎癥藥物中間體的制備流程如圖：

已知：；物質M中核磁共振氫譜有3組峰，其比值為6：2：1.下列說法錯誤的是

A.1molX能與3molH2發(fā)生加成反應

B.M的含相同官能團的同分異構體中，都沒有旋光性

C.M可以通過加聚反應生成高分子化合物

D.W既能與酸反應，又能與堿反應

13.根據實驗目的，下列實驗設計及結論都正確的是

選項實驗目的實驗及現象結論

A探究官能團的相互影響分別向丙烯酸乙酯和a-氰基丙烯酸乙酯中滴入水，前者無明顯現象，后者快速固化氰基活化雙鍵，更易發(fā)生加聚反應

B驗證乙醇消去生成乙烯將乙醇與濃硫酸的混合溶液加熱，產生的氣體直接通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色乙醇發(fā)生消去反應生成乙烯

C探究纖維素的水解將脫脂棉放入試管中，滴入90％硫酸搗成糊狀，30s后用NaOH溶液調至堿性，加入新制Cu(OH)2懸濁液，無磚紅色沉淀產生纖維素未發(fā)生水解

D探究苯酚的性質取2mL苯酚溶液放入試管中，滴加幾滴溴水，無白色沉淀生成苯酚不能和溴水反應

14.離子液體是在室溫和室溫附近溫度下呈液體狀態(tài)的鹽類物質，一般由有機陽離子和無機陰離子組成，某離子液體[EMIM]BF4（1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽）制備原理如下：

已知具有類似于苯的芳香性。下列說法錯誤的是

A.固態(tài)的[EMIM]BF4為離子晶體，熔點低

B.分子中所有原子均在同一平面

C.為正四面體結構，四個B—F鍵鍵長相同

D.存在對大π鍵

15.如圖是CO2和甲醇在Ru—Rh（釕銠）基催化劑表面加氫制取乙酸的反應機理，下列說法正確的是

A.反應①和⑤均為取代反應

B.反應③中有非極性鍵的斷裂和生成

C.LiI在整個反應過程中起催化作用

D.該過程的反應物是CO2、H2和甲醇，產物只有乙酸

三、非選擇題：本題包括5小題，共60分。

16.（10分）如圖所示為實驗室初步分離甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程。

已知：苯胺（液體）和苯甲酸（固體）微溶于水，苯胺鹽酸鹽易溶于水。

回答下列問題：

（1）水相Ⅰ加入氫氧化鈉溶液后的分離操作，名稱為，其主要儀器活塞處輕微滲水的處理方法是；水相Ⅱ加鹽酸后分離得到產品③的操作，分離操作使用的玻璃儀器有。

（2）向有機相Ⅱ中加入過量碳酸鈉溶液，反應的離子方程式為。

（3）產品①和產品③在一定條件下脫水，生成的有機產物結構簡式為；產品②的主要成分為（填名稱），一個分子中。σ鍵個數為。

17.（12分）鉀、碘、硼及其化合物在能源、材料、醫(yī)藥、環(huán)保等領域具有重要應用。

回答下列問題：

（1）K和Cr屬于同一周期，基態(tài)Cr原子的價電子排布式為。

（2）單質鉀比鉻的熔點（填“高”或“低”），原因是。

（3）硼砂的陰離子結構如圖1，1mol該離子含有配位鍵數目為，硼原子的雜化方式為，有種化學環(huán)境的氧原子。

（4）KIO3晶體的晶胞為立方體，棱長為anm，晶胞中K、I、O分別處于頂點、體心，面心位置，如圖2。兩個氧原子的最短距離為nm；KIO3晶體的另一種晶胞，若I處于頂點，則O處于。

18.（10分）氨基甲磺酸（H2NCH2SO3H）在生產生活領域應用廣泛，具有抗癌和抗病毒的活性。已知：氨基甲磺酸為白色晶體或粉末，微溶于水、甲醇和乙醚，溶于堿液。

制備過程涉及的反應：；

；

。

實驗室用氨氣、甲醛和亞硫酸氫鈉制備氨基甲磺酸，裝置及步驟如下：

步驟Ⅰ：準確量取含66.0g甲醛的水溶液，加入三頸燒瓶中；

步驟Ⅱ：控制裝置B溫度為10℃左右，緩慢加入飽和亞硫酸氫鈉溶液至過量，然后緩慢升溫到50℃左右；

步驟Ⅲ：一段時間后，滴加濃氨水，控制滴入量，使裝置B中充分反應；

步驟Ⅳ：上述反應完成后，緩慢加入足量硫酸溶液，降溫結晶，過濾并用冷水洗滌，得干燥固體166.8g。

回答下列問題：

（1）盛放生石灰的儀器名稱為；導管a的作用是；實驗室用氯化銨和氫氧化鈣反應制取氨氣的化學方程式為。

（2）步驟Ⅱ中控制溫度50℃左右的加熱方式最好是。步驟Ⅳ中，用冷水洗滌的目的是。

（3）實驗產品的產率為（保留三位有效數字）。

19.（14分）配合物在許多尖端領域如超導材料、催化劑研制、自組裝超分子等方面有廣泛的應用?；卮鹣铝袉栴}：

（1）某配合物的陽離子[Cu(NH3)4(H2O2)]2+結構如圖所示，銅離子的配位數為，其中與銅離子形成配位鍵更強的配體是（填化學式）。

（2）《詩經》“縞衣茹藘（茜草）”，茜草中的茜素與礬土中的Al3+，Ca2+生成的紅色配合物X是最早的媒染染料之一.

基態(tài)Al原子中自旋狀態(tài)相反的兩種電子的個數比為，配合物X中Al3+的配體除外還有，Al3+雜化軌道的空間構型為；茜素的熔點比1-羥基蒽醌（填“高”或“低”）。

（3）向FeSO4溶液中滴加K3[Fe(CN)6]溶液后，經提純、結晶可得到KFe[Fe(CN)6]藍色晶體，實驗表明，CN—、Fe2+、Fe3+通過配位鍵構成了晶體骨架，其局部結構如圖1，記為Ⅰ型立方結構。將Ⅰ型立方結構平移、旋轉、并置，可得到晶體的復晶胞如圖2，記為Ⅱ型立方結構（注：下層左后的小立方體g未標出）。

K＋填充在Ⅰ型立方結構的體心，則在圖1結構中K+的填充率為；圖2晶胞中，Fe（不區(qū)分Fe2+，Fe3+）有種原子分數坐標；若KFe[Fe(CN)6]的摩爾質量為Mg·mol-1，阿伏加德羅常數的值用NA表示，Ⅱ型立方結構的邊長為anm，該藍色晶體密度為g·cm-3。

20.（14分）化合物H是一種合成多向性抗癌藥物的中間體，其合成路線如下：

已知：兩個羥基連在同一個C上的結構不穩(wěn)定：。

（1）A中含有的官能團名稱是；物質B的系統