2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類(lèi)-藥事管理考試歷年真題集錦帶答案

2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類(lèi)-藥事管理考試歷年真題集錦附答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.有關(guān)進(jìn)口藥品說(shuō)法正確的是A、申請(qǐng)進(jìn)口的藥品應(yīng)當(dāng)獲得境外制藥廠商所在生產(chǎn)國(guó)家的上市許可B、未在境外生產(chǎn)廠商的生產(chǎn)地區(qū)獲得上市許可的藥品不得進(jìn)口C、進(jìn)口藥品分包裝是指藥品已在境外完成最終制劑生產(chǎn)過(guò)程，在境內(nèi)由大包裝規(guī)格改為小包裝規(guī)格D、進(jìn)口分包裝的藥品應(yīng)當(dāng)執(zhí)行進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)2.生產(chǎn)中藥飲片的企業(yè)必須A、嚴(yán)格執(zhí)行地方中藥飲片炮制規(guī)范、工藝規(guī)程B、持有《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品GAP證書(shū)》C、嚴(yán)格執(zhí)行中藥飲片炮制規(guī)范D、持有《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品GMP證書(shū)》3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)索取、留存的供貨單位合法票據(jù)，保存期不得少于A、5年B、3年C、2年D、1年4.醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過(guò)A、2日劑量B、3日劑量C、2日極量D、3日極量5.有關(guān)輔助用藥臨床應(yīng)用管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、國(guó)家衛(wèi)生健康委定期對(duì)全國(guó)輔助用藥目錄進(jìn)行調(diào)整，調(diào)整時(shí)間間隔原則上不少于3年B、在"國(guó)家版"目錄基礎(chǔ)上，各省份制訂省級(jí)輔助用藥目錄，品種數(shù)量不得少于國(guó)家輔助用藥目錄C、二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)在省級(jí)輔助用藥目錄基礎(chǔ)上，增加本機(jī)構(gòu)上報(bào)的輔助用藥品種，形成本機(jī)構(gòu)輔助用藥目錄D、對(duì)輔助用藥管理目錄中的全部藥品進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)控，將輔助用藥全部納入審核和點(diǎn)評(píng)范疇6.藥品的特殊性表現(xiàn)在A、專(zhuān)屬性B、兩重性C、質(zhì)量的重要性D、時(shí)限性7.不符合處方規(guī)則的是A、西藥和中成藥可在同一張?zhí)幏缴祥_(kāi)具B、中成藥和中藥飲片可在同一張?zhí)幏缴祥_(kāi)具C、對(duì)飲片產(chǎn)地有特殊要求的，應(yīng)在藥品名稱(chēng)之前寫(xiě)明D、字跡清楚，不得涂改8.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為A、處方藥與非處方藥兩類(lèi)B、一般藥品與特殊藥品兩類(lèi)C、面向公眾與面向?qū)I(yè)人員兩類(lèi)D、經(jīng)營(yíng)性與非經(jīng)營(yíng)性?xún)深?lèi)9.關(guān)于基本藥物采購(gòu)的說(shuō)法，正確的是A、對(duì)部分專(zhuān)利藥品、獨(dú)家生產(chǎn)藥品，建立公開(kāi)透明、多方參與的價(jià)格談判機(jī)制B、對(duì)用量小、臨床必需、市場(chǎng)供應(yīng)短缺的基本藥物可通過(guò)招標(biāo)采取定點(diǎn)生產(chǎn)的方式C、對(duì)于常用的低價(jià)藥品實(shí)行集中掛網(wǎng)，由省級(jí)采購(gòu)機(jī)構(gòu)統(tǒng)一采購(gòu)D、對(duì)臨床用量大、采購(gòu)金額高、多家企業(yè)生產(chǎn)的藥物，采取雙信封公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu)10.下列既屬于醫(yī)療用毒性藥品，又屬于保護(hù)野生藥材的是A、麝香B、蟾酥C、青娘蟲(chóng)D、紅娘子11.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)無(wú)專(zhuān)職或者兼職人員負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，逾期不改的A、處5000元以下的罰款B、處3萬(wàn)元以下的罰款C、處2萬(wàn)元以下的罰款D、處5000元～3萬(wàn)元的罰款12.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中應(yīng)當(dāng)接受哪些監(jiān)督A、各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)B、執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)C、社會(huì)公眾D、工商管理部門(mén)13.至少配備一名副主任中藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的是A、一級(jí)醫(yī)院B、二級(jí)醫(yī)院C、三級(jí)醫(yī)院D、個(gè)體診所14.無(wú)需審查的藥品廣告包括A、非處方藥僅宣傳藥品名稱(chēng)（含藥品通用名稱(chēng)和藥品商品名稱(chēng)）的B、處方藥在指定的醫(yī)學(xué)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上僅宣傳藥品名稱(chēng)（含藥品通用名稱(chēng)和藥品商品名稱(chēng)）的C、不良反應(yīng)小的中成藥D、更改了少部分內(nèi)容的藥品廣告15.負(fù)責(zé)國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理工作的政府部門(mén)是A、衛(wèi)生健康部門(mén)B、商務(wù)部門(mén)C、人力資源和社會(huì)保障部門(mén)D、工業(yè)和信息化管理部門(mén)16.基本藥物質(zhì)量監(jiān)管舉措包括A、加大產(chǎn)品抽檢力度，對(duì)基本藥物實(shí)施全品種覆蓋抽檢，向社會(huì)及時(shí)公布抽檢結(jié)果B、加強(qiáng)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)管，著重對(duì)基本藥物生產(chǎn)環(huán)節(jié)開(kāi)展監(jiān)督檢查，督促企業(yè)合規(guī)生產(chǎn)，保質(zhì)保量C、加快提高藥品質(zhì)量，推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)，鼓勵(lì)企業(yè)開(kāi)展藥品上市后再評(píng)價(jià)D、建立優(yōu)勝劣汰機(jī)制，對(duì)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的藥品品種，全部納入基本藥物目錄17.屬于醫(yī)療器械導(dǎo)致的嚴(yán)重傷害的有A、危及生命B、導(dǎo)致機(jī)體功能的永久性傷害C、導(dǎo)致機(jī)體結(jié)構(gòu)的永久性損傷D、導(dǎo)致住院18.下列情形應(yīng)按假藥論處的是A、不注明生產(chǎn)批號(hào)的B、被污染的C、擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的D、藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)門(mén)診開(kāi)具第二類(lèi)精神藥品，每張?zhí)幏接昧恳鬄锳、1日常用量B、不超過(guò)15日常用量C、不超過(guò)3日常用量D、不超過(guò)7日常用量20.某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是A、警告，責(zé)令限期改正B、責(zé)令停業(yè)整頓C、吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》D、沒(méi)收購(gòu)進(jìn)的藥品21.分裝中藥飲片A、應(yīng)分開(kāi)一定距離或有隔離措施B、應(yīng)有適宜藥品分類(lèi)保管和符合藥品儲(chǔ)存要求的庫(kù)房C、應(yīng)配備必要的驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)用工具及儀器設(shè)備D、應(yīng)定期進(jìn)行檢查、維修、保養(yǎng)并建立檔案E、應(yīng)有符合規(guī)定的專(zhuān)門(mén)場(chǎng)所22.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)依法變更許可事項(xiàng)，應(yīng)重新辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的情形是A、藥品批發(fā)企業(yè)增設(shè)大型倉(cāng)庫(kù)B、藥品零售企業(yè)變更經(jīng)營(yíng)方式C、專(zhuān)營(yíng)非處方藥的藥品零售企業(yè)增加處方藥經(jīng)營(yíng)范圍D、藥品批發(fā)企業(yè)變更法定代表人23.根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)、使用的藥品存在安全隱患的A、應(yīng)立即控制和收回存在安全隱患的藥品B、應(yīng)立即記錄，并按規(guī)定及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告C、應(yīng)立即停止銷(xiāo)售或者使用該藥品，對(duì)藥品進(jìn)行調(diào)查、評(píng)估，召回存在安全隱患的藥品D、應(yīng)立即停止銷(xiāo)售或使用該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或供貨商，并向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告24.異地發(fā)布藥品廣告未向發(fā)布地藥品廣告審查機(jī)關(guān)備案的，發(fā)布地藥品廣告審查機(jī)關(guān)發(fā)現(xiàn)后，應(yīng)當(dāng)A、責(zé)令限期辦理備案手續(xù)，逾期不改正的，停止該藥品品種在發(fā)布地的廣告發(fā)布活動(dòng)B、停止該藥品品種在發(fā)布地的廣告發(fā)布活動(dòng)C、撤銷(xiāo)該藥品的藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)D、處以1萬(wàn)元以下罰款25.藥品監(jiān)督管理部門(mén)施行的行政許可有A、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證B、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證C、核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》D、核發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》26.非處方藥綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)圖案用于A、甲類(lèi)非處方藥B、乙類(lèi)非處方藥C、在藥品分類(lèi)管理中目前實(shí)行雙軌制的藥品D、藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的指南性標(biāo)志27.藥品廣告中必須標(biāo)明A、藥品商品名稱(chēng)B、忠告語(yǔ)C、咨詢(xún)電話(huà)D、藥品價(jià)格28.某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知，其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過(guò)敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過(guò)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為A、立即B、3日C、15日D、30日29.根據(jù)《中共中央國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》，醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革應(yīng)堅(jiān)持的基本原則是A、政事分開(kāi)B、立足國(guó)情C、以人為本D、統(tǒng)籌兼顧30.下列文字圖案在藥品標(biāo)簽中可以出現(xiàn)的是A、企業(yè)形象標(biāo)識(shí)、企業(yè)防偽標(biāo)識(shí)B、進(jìn)口原料、專(zhuān)利藥品C、××省專(zhuān)銷(xiāo)、××總代理D、印刷企業(yè)、印刷批次第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:A,C,D2.正確答案:D3.正確答案:B醫(yī)療機(jī)構(gòu)驗(yàn)收記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于A、5年B、3年C、2年D、1年正確答案:B醫(yī)療機(jī)構(gòu)首次購(gòu)進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的相關(guān)證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于A、5年B、3年C、2年D、1年正確答案:A4.正確答案:C5.正確答案:A6.正確答案:A,B,C,D7.正確答案:B8.正確答案:D9.正確答案:A,B,D10.正確答案:B11.正確答案:B藥品生產(chǎn)企業(yè)無(wú)專(zhuān)門(mén)機(jī)構(gòu)、專(zhuān)職人員負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作的A、處5000元以下的罰款B、處3萬(wàn)元以下的罰款C、處2萬(wàn)元以下的罰款D、處5000元～3萬(wàn)元的罰款正確答案:D醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)專(zhuān)職或者兼職人員負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，逾期不改的A、處5000元以下的罰款B、處3萬(wàn)元以下的罰款C、處2萬(wàn)元以下的罰款D、處5000元～3萬(wàn)元的罰款正確答案:B12.正確答案:A,B,C13.正確答案:C至少配備一名主管中藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的是A、一級(jí)醫(yī)院B、二級(jí)醫(yī)院C、三級(jí)醫(yī)院D、個(gè)體診所正確答案:B至少配備一名中藥師或相當(dāng)于中藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平人員的是A、一級(jí)醫(yī)院B、二級(jí)醫(yī)院C、三級(jí)醫(yī)院D、個(gè)體診所正確答案:A14.正確答案:A,B15.正確答案:D負(fù)責(zé)統(tǒng)籌擬訂醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)政策、規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn)的政府部門(mén)是A、衛(wèi)生健康部門(mén)B、商務(wù)部門(mén)C、人力資源和社會(huì)保障部門(mén)D、工業(yè)和信息化管理部門(mén)正確答案:C組織制定國(guó)家藥物政策和國(guó)家基本藥物制度的政府部門(mén)是A、衛(wèi)生健康部門(mén)B、商務(wù)部門(mén)C、人力資源和社會(huì)保障部門(mén)D、工業(yè)和信息化管理部門(mén)正確答案:A負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策的政府部門(mén)是A、衛(wèi)生健康部門(mén)B、商務(wù)部門(mén)C、人力資源和社會(huì)保障部門(mén)D、工業(yè)和信息化管理部門(mén)正確答案:B16.正確答案:A,B,C17.正確答案:A,B,C18.正確答案:B19.正確答案:D醫(yī)療機(jī)構(gòu)為住院患者開(kāi)具第一類(lèi)精神藥品，每張?zhí)幏接昧恳鬄锳、1日常用量B、不超過(guò)15日常用量C、不超過(guò)3日常用量D、不超過(guò)7日常用量正確答案:A醫(yī)療機(jī)構(gòu)門(mén)診開(kāi)具麻醉藥品（非控緩釋制劑），每張?zhí)幏接昧恳鬄锳、1日常用量B、不超過(guò)15日常用量C、不超過(guò)3日常用量D、不超過(guò)7日常用量正確答案:C20.正確答案:A21.正確答案:E藥品批發(fā)企業(yè)的儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)A、應(yīng)分開(kāi)一定距離或有隔離措施B、應(yīng)有適宜藥品分類(lèi)保管和符合藥品儲(chǔ)存要求的庫(kù)房C、應(yīng)配備必要的驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)用工具及儀器設(shè)備D、應(yīng)定期進(jìn)行檢查、維修、保養(yǎng)并建立檔案E、應(yīng)有符合規(guī)定的專(zhuān)門(mén)場(chǎng)所正確答案:A藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)所用設(shè)施和設(shè)備A、應(yīng)分開(kāi)一定距離或有隔離措施B、應(yīng)有適宜藥品分類(lèi)保管和符合藥品儲(chǔ)存要求的庫(kù)房C、應(yīng)配備必要的驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)用工具及儀器設(shè)備D、應(yīng)定期進(jìn)行檢查、維修、保養(yǎng)并建立檔案E、應(yīng)有符合規(guī)定的專(zhuān)門(mén)場(chǎng)所正確答案:D22.正確答案:B23.正確答案:D24.正確答案:A25.正確答案:A,B,C,D26.正確答案:B非處方藥紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)圖案用于A、甲類(lèi)非處方藥B、乙類(lèi)非處方藥C、在藥品分類(lèi)管理中目前實(shí)行雙軌制的藥品D、藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的指南性標(biāo)志正確答案:A27.正確答案:B28.正確答案:A該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告，報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)A、3日B、10日C、15日D、30日正確答案:C該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于A、A型藥品不良反應(yīng)B、B型藥品不良反應(yīng)C、C型藥品不良反應(yīng)D、D型藥品不良反應(yīng)正確答案:B該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的A、新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)B、已知的不良反應(yīng)C、所有不良反應(yīng)D、副作用正確答案:C29.正確答案:B,C,D30.正確答案:A第2卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.正當(dāng)?shù)母?jìng)爭(zhēng)行為包括A、因歇業(yè)降價(jià)銷(xiāo)售鹿茸B、公開(kāi)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的保健食品經(jīng)營(yíng)信息C、以折扣銷(xiāo)售藥品，如實(shí)入賬D、宣傳中藥材產(chǎn)地2.國(guó)務(wù)院發(fā)布的醫(yī)改近期三年的重點(diǎn)工作包括A、加快推進(jìn)基本醫(yī)療保障制度建設(shè)B、初步建立國(guó)家基本藥物制度C、健全基層醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系D、促進(jìn)基本公共衛(wèi)生服務(wù)逐步均等化3.甲縣乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過(guò)招標(biāo)采購(gòu)，采購(gòu)一批進(jìn)口疫苗。該醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的該進(jìn)口疫苗，導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院，應(yīng)當(dāng)立即通過(guò)電話(huà)或者傳真等方式報(bào)所在地的A、縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生行政部門(mén)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)B、縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生行政部門(mén)C、市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生行政部門(mén)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)D、市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生行政部門(mén)4.生產(chǎn)、銷(xiāo)售的假藥被使用后造成輕傷的，應(yīng)認(rèn)定為A、足以嚴(yán)重危害人體健康B、對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害C、對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害D、后果特別嚴(yán)重5.二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事處方調(diào)劑工作的藥師獲得抗菌藥物調(diào)劑資格應(yīng)經(jīng)A、本機(jī)構(gòu)培訓(xùn)并考核B、縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門(mén)組織相關(guān)培訓(xùn)、考核C、市級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門(mén)組織相關(guān)培訓(xùn)、考核D、縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織相關(guān)培訓(xùn)、考核6.根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，納入國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝的顯著位置應(yīng)標(biāo)明A、“免費(fèi)”字樣B、“免疫規(guī)劃”專(zhuān)用標(biāo)識(shí)C、“免費(fèi)”和“計(jì)劃免疫”字樣D、“免費(fèi)”字樣和“免疫規(guī)劃”專(zhuān)用標(biāo)識(shí)7.藥品安全法律責(zé)任是指由于違反藥品法律法規(guī)所應(yīng)承擔(dān)的法律后果，包括以下哪種構(gòu)成要件A、以存在違法行為為前提B、有法律明文規(guī)定C、有國(guó)家強(qiáng)制力保證執(zhí)行D、由專(zhuān)門(mén)機(jī)關(guān)追究8.屬于資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材是A、羚羊角B、龍膽C、穿山甲D、當(dāng)歸9.經(jīng)營(yíng)者在市場(chǎng)交易中，應(yīng)當(dāng)遵循A、自愿B、平等C、公平D、誠(chéng)實(shí)信用10.下列藥品銷(xiāo)售行為中，屬于違法行為的有A、藥品生產(chǎn)企業(yè)在交易會(huì)上現(xiàn)貨出售非處方藥B、藥品生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品C、藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)可以向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)D、藥品經(jīng)批準(zhǔn)在邊遠(yuǎn)城市集市貿(mào)易市場(chǎng)內(nèi)出售兩性霉素B滴眼劑11.經(jīng)營(yíng)性《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》的有效期為A、1年B、2年C、3年D、5年12.下列屬于行政訴訟受案范圍的是A、對(duì)國(guó)防、外交等國(guó)家行為提起的訴訟B、對(duì)行政法規(guī)、規(guī)章或者行政機(jī)關(guān)制定、發(fā)布的具有普遍約束力的決定、命令提起的訴訟C、對(duì)公民、法人或者其他組織權(quán)利義務(wù)不產(chǎn)生實(shí)際影響的行為提起的訴訟D、對(duì)申請(qǐng)行政機(jī)關(guān)履行保護(hù)人身權(quán)、財(cái)產(chǎn)權(quán)等合法權(quán)益的法定職責(zé)，行政機(jī)關(guān)拒絕履行或者不予答復(fù)提起的訴訟13.說(shuō)明書(shū)【用法用量】項(xiàng)中的內(nèi)容不包括A、用藥的劑量B、中毒劑量C、計(jì)量方法D、療程期限14.零售藥店不得經(jīng)營(yíng)的藥品是A、抗焦慮藥B、抗躁狂藥C、未列入非處方藥目錄的激素D、除胰島素外的肽類(lèi)激素15.我國(guó)生產(chǎn)和使用的麻醉藥品是A、復(fù)方樟腦酊B、三唑侖C、硝西泮D、麻醉乙醚16.對(duì)違反藥品法律法規(guī)但尚未構(gòu)成犯罪的，藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)依法給予行政處罰，根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》，下列屬于行政處罰種類(lèi)的是A、管制B、罰金C、沒(méi)收違法所得D、撤職17.根據(jù)《藥品廣告審查辦法》，藥品廣告的監(jiān)督管理機(jī)關(guān)是A、縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)B、縣級(jí)以上工商行政管理部門(mén)C、縣級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)D、廣告經(jīng)營(yíng)者的上級(jí)主管部門(mén)18.執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者取得的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》A、在取得者的工作所在地有效B、在全國(guó)范圍內(nèi)有效C、在取得者的居住地有效D、在頒發(fā)地區(qū)有效19.藥品在銷(xiāo)售前應(yīng)當(dāng)按規(guī)定在指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)的是A、中成藥B、化學(xué)原料藥C、血液制品D、醫(yī)院制劑20.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品A、不得零售B、可以憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量零售C、可以憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方配方使用，不準(zhǔn)零售D、可以在普通商業(yè)企業(yè)零售21.有關(guān)醫(yī)療用毒性藥品處方和調(diào)劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的正式處方B、每次處方劑量不得超過(guò)3日極量C、對(duì)處方未注明"生用"的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品D、藥店調(diào)配毒性藥品，憑蓋有執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方22.藥品調(diào)查評(píng)估報(bào)告的內(nèi)容有A、召回藥品的具體情況B、實(shí)施召回的原因C、調(diào)查評(píng)估結(jié)果D、召回分級(jí)23.下列不屬于《中華人民共和國(guó)行政處罰法》規(guī)定的處罰種類(lèi)是A、警告B、罰款C、通報(bào)批評(píng)D、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)24.列入現(xiàn)行麻醉藥品品種目錄的是A、麥角酸B、地芬諾酯C、哌醋甲酯D、麥角胺咖啡因片25.行政處罰除法律、行政法規(guī)另有規(guī)定外，一般由A、報(bào)請(qǐng)共同的上一級(jí)行政機(jī)關(guān)指定管轄B、由最先立案的行政機(jī)關(guān)管轄C、由最先受理的行政機(jī)關(guān)管轄D、違法行為發(fā)生地的縣級(jí)以上地方人民政府具有行政處罰權(quán)的行政機(jī)關(guān)管轄26.藥物臨床實(shí)驗(yàn)安全性評(píng)價(jià)研究必須執(zhí)行A、GMPB、GLPC、GSPD、GCP27.負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的技術(shù)審評(píng)的藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)是A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心B、中國(guó)食品藥品檢定研究院C、國(guó)家藥典委員會(huì)D、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心28.醫(yī)療機(jī)構(gòu)提出辦理《印鑒卡》申請(qǐng)，并提交下列材料A、《印鑒卡》申請(qǐng)表B、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復(fù)印件C、麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ)存設(shè)施情況及相關(guān)管理制度D、市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的其他材料29.必須在藥品的中包裝、大包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上印有規(guī)定的標(biāo)志的藥品有A、麻醉藥品和精神藥品B、醫(yī)療用毒性藥品C、外用藥品D、放射性藥品30.促進(jìn)基本藥物的全面配備和優(yōu)先使用的改革措施包括A、基本藥物適用于各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，其中包括大醫(yī)院B、以市為單位明確公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物使用比例C、藥品集中采購(gòu)平臺(tái)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)信息系統(tǒng)應(yīng)對(duì)基本藥物進(jìn)行標(biāo)注，提示醫(yī)療機(jī)構(gòu)優(yōu)先采購(gòu)、醫(yī)生優(yōu)先使用D、開(kāi)展以基本藥物為重點(diǎn)的藥品臨床綜合評(píng)價(jià)第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:A,C,D2.正確答案:A,B,C,D3.正確答案:A該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括A、積極救治患者B、立即采取暫停藥品的使用等緊急措施C、迅速開(kāi)展臨床調(diào)查，7日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告D、每一病例通過(guò)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告正確答案:C該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于A、一般的藥品不良反應(yīng)B、新的藥品不良反應(yīng)C、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)D、罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)正確答案:C4.正確答案:B生產(chǎn)、銷(xiāo)售的劣藥被使用后造成中度殘疾的，應(yīng)認(rèn)定為A、足以嚴(yán)重危害人體健康B、對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害C、對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害D、后果特別嚴(yán)重正確答案:B5.正確答案:A二級(jí)、三級(jí)以外的其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事處方調(diào)劑工作的藥師獲得抗菌藥物調(diào)劑資格應(yīng)經(jīng)A、本機(jī)構(gòu)培訓(xùn)并考核B、縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門(mén)組織相關(guān)培訓(xùn)、考核C、市級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門(mén)組織相關(guān)培訓(xùn)、考核D、縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織相關(guān)培訓(xùn)、考核正確答案:B6.正確答案:D7.正確答案:A,B,C,D8.正確答案:B沒(méi)有列入《國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種名錄》的植物藥材是A、羚羊角B、龍膽C、穿山甲D、當(dāng)歸正確答案:D屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材是A、羚羊角B、龍膽C、穿山甲D、當(dāng)歸正確答案:A屬于分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材是A、羚羊角B、龍膽C、穿山甲D、當(dāng)歸正確答案:C9.正確答案:A,B,C,D10.正確答案:A,D11.正確答案:D非經(jīng)營(yíng)性《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》的有效期為A、1年B、2年C、3年D、5年正確答案:D12.正確答案:D13.正確答案:B14.正確答案:D15.正確答案:A16.正確答案:C17.正確答案:B18.正確答案:B19.正確答案:C20.正確答案:A第二類(lèi)精神藥品A、不得零售B、可以憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量零售C、可以憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方配方使用，不準(zhǔn)零售D、可以在普通商業(yè)企業(yè)零售正確答案:B21.正確答案:B22.正確答案:A,B,C,D23.正確答案:C24.正確答案:B列入現(xiàn)行第一類(lèi)精神藥品品種目錄的是A、麥角酸B、地芬諾酯C、哌醋甲酯D、麥角胺咖啡因片正確答案:C列入現(xiàn)行第二類(lèi)精神藥品品種目錄的是A、麥角酸B、地芬諾酯C、哌醋甲酯D、麥角胺咖啡因片正確答案:D按藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品管理的是A、麥角酸B、地芬諾酯C、哌醋甲酯D、麥角胺咖啡因片正確答案:A25.正確答案:D對(duì)管轄發(fā)生爭(zhēng)議的A、報(bào)請(qǐng)共同的上一級(jí)行政機(jī)關(guān)指定管轄B、由最先立案的行政機(jī)關(guān)管轄C、由最先受理的行政機(jī)關(guān)管轄D、違法行為發(fā)生地的縣級(jí)以上地方人民政府具有行政處罰權(quán)的行政機(jī)關(guān)管轄正確答案:A26.正確答案:D27.正確答案:D28.正確答案:A,B,C,D29.正確答案:A,B,C,D30.正確答案:A,C,D第3卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.屬于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的是A、賽加羚羊角B、甘草C、龍膽D、洋金花2.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為8個(gè)月的男孩調(diào)劑含有青霉素針劑的處方。該處方的印刷用紙為A、淡黃色B、淡綠色C、淡紅色D、白色3.對(duì)可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查評(píng)估的主體是A、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)D、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)4.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的有效期限為A、3年B、5年C、7年D、9年5.備案號(hào)是"國(guó)妝備進(jìn)字J××XXX×××"的是A、國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品B、國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品C、進(jìn)口特殊用途化妝品D、進(jìn)口非特殊用途化妝品6.藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的特點(diǎn)不包括A、復(fù)雜性B、不可控制性C、不可避免性D、不可預(yù)見(jiàn)性7.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)開(kāi)具的藥品銷(xiāo)售憑證的內(nèi)容可不包括A、藥品名稱(chēng)B、價(jià)格C、生產(chǎn)廠商D、藥品批準(zhǔn)文號(hào)8.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗，應(yīng)A、立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷(xiāo)售B、不得自行處理C、報(bào)告所在地縣以上衛(wèi)生主管部門(mén)D、報(bào)告所在地縣以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)9.消費(fèi)者和經(jīng)營(yíng)者發(fā)生消費(fèi)權(quán)益爭(zhēng)議的解決途徑中，不包括A、向有關(guān)行政部門(mén)申請(qǐng)行政復(fù)議B、與經(jīng)營(yíng)者協(xié)商和解C、向有關(guān)行政部門(mén)申請(qǐng)行政裁決D、向人民法院提起訴訟10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是指A、市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種B、本單位臨床需要的制劑C、經(jīng)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)的自用的制劑D、處方為固定處方11.藥品在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的是A、疫苗類(lèi)制品B、血液制品C、用于血源篩查的體外診斷試劑D、抗生素12.藥品內(nèi)標(biāo)簽可以不標(biāo)注A、藥品通用名稱(chēng)B、批準(zhǔn)文號(hào)C、產(chǎn)品批號(hào)D、有效期13.說(shuō)明書(shū)成分項(xiàng)應(yīng)列出全部輔料名稱(chēng)A、多組分或者化學(xué)結(jié)構(gòu)尚不明確的化學(xué)藥品或者治療用生物制品B、中藥、天然藥物C、輔料可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品D、注射劑14.執(zhí)業(yè)藥師的最高行為準(zhǔn)則是A、維護(hù)患者和公眾的生命安全和健康利益B、救死扶傷，實(shí)行革命的人道主義C、為患者及公眾提供高質(zhì)量的藥品和藥學(xué)服務(wù)D、遵守職業(yè)道德履行自己的職責(zé)15.以下關(guān)于藥物臨床研究的說(shuō)法正確的是A、臨床研究包括臨床試驗(yàn)或生物等效性試驗(yàn)B、申請(qǐng)新藥注冊(cè)應(yīng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)或生物等效性試驗(yàn)C、臨床試驗(yàn)分四期D、申請(qǐng)新藥可進(jìn)行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)，有時(shí)可進(jìn)行Ⅱ、Ⅲ期或Ⅲ期臨床試驗(yàn)16.甲藥品零售企業(yè)出售阿膠時(shí)未按消費(fèi)者的要求提供產(chǎn)地信息，侵犯了消費(fèi)者的A、安全保障權(quán)B、真情知悉權(quán)C、公平交易權(quán)D、自主選擇權(quán)17.有關(guān)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)包括直接接觸藥品的包裝材料和容器的互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)C、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)統(tǒng)一印制，有效期為5年D、申請(qǐng)向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，至少必須是藥品零售連鎖企業(yè)18.屬于國(guó)家三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的藥材有A、鹿茸B、蟾酥C、川貝母D、龍膽19.藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)現(xiàn)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售假藥，吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，屬于A、刑事責(zé)任B、行政處罰C、民事責(zé)任D、行政處分20.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定，在核定藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍時(shí)，應(yīng)先核定A、經(jīng)營(yíng)人員B、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所C、經(jīng)營(yíng)類(lèi)別D、受理通知書(shū)21.有關(guān)廣告審查管理的說(shuō)法，正確的有A、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)作為藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)申請(qǐng)人的，必須征得藥品生產(chǎn)企業(yè)的同意B、“網(wǎng)”“視”“聲”“文”代表用于廣告媒介形式的分類(lèi)代號(hào)C、處方藥在指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上僅宣傳藥品名稱(chēng)的需要審查D、非處方藥僅宣傳藥品名稱(chēng)（含藥品通用名稱(chēng)和藥品商品名稱(chēng)）的無(wú)須審查22.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡的審批機(jī)關(guān)是A、所屬省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)B、區(qū)域內(nèi)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C、設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)D、市級(jí)公安部門(mén)23.負(fù)責(zé)審查檢驗(yàn)合格的制劑的全過(guò)程記錄并決定是否發(fā)放使用的是A、藥劑科主任B、醫(yī)院藥事會(huì)主任C、主管藥學(xué)工作的副院長(zhǎng)D、質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)人24.有關(guān)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》說(shuō)法正確的是A、《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》有效期為5年B、《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》的格式由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)統(tǒng)一制定C、網(wǎng)站主頁(yè)顯著位置應(yīng)標(biāo)注《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》的證書(shū)編號(hào)D、有效期屆滿(mǎn)，需繼續(xù)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)，持證單位應(yīng)在有效期屆滿(mǎn)前6個(gè)月內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)25.下列規(guī)范性文件中，法律效力最高的是A、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》B、《藥品注冊(cè)管理辦法》C、《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》D、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》26.選擇并規(guī)定檢測(cè)、檢驗(yàn)方法需要遵循的原則是A、安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理B、準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、迅速C、安全、有效、經(jīng)濟(jì)、方便D、準(zhǔn)確、方便、合理、有效27.《中華人民共和國(guó)禁毒法》屬于A、法律B、行政法規(guī)C、地方性法規(guī)D、部門(mén)規(guī)章28.知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥、劣藥，而提供廣告等宣傳的A、依法從重處罰B、由工商部門(mén)處罰C、依照處罰較重的規(guī)定定罪處罰D、以生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥罪或者生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥罪等犯罪的共犯論處29.藥品、醫(yī)療器械廣告可以含有的內(nèi)容是A、藥品、醫(yī)療器械通用名稱(chēng)B、不科學(xué)的表示功效的斷言或保證C、與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較D、利用醫(yī)藥科研單位、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或?qū)＜?、醫(yī)生、患者的名義和形象作證明30.有關(guān)保健食品的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、保健食品是指聲稱(chēng)具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品B、功能類(lèi)保健食品以治療疾病為目的C、營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑類(lèi)保健食品以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的D、保健食品對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害第3卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:A屬于國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生藥材物種的是A、賽加羚羊角B、甘草C、龍膽D、洋金花正確答案:B屬于國(guó)家三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的是A、賽加羚羊角B、甘草C、龍膽D、洋金花正確答案:C2.正確答案:B該處方不得超過(guò)A、一次常用量B、3日常用量C、7日常用量D、15日常用量正確答案:C有關(guān)該處方的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、藥師應(yīng)審核處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B、該處方限制外配C、該處方不能超過(guò)5種藥品品種D、該處方患者年齡應(yīng)注明不滿(mǎn)1歲，并注明體重正確答案:D該處方應(yīng)當(dāng)保存A、1年B、2年C、3年D、5年正確答案:A3.正確答案:A4.正確答案:B5.正確答案:D批準(zhǔn)文號(hào)是"國(guó)妝特進(jìn)字J××××××××"的是A、