廣東省中山市2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期末考試生物學(xué)試題(無答案)

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生物學(xué)（必修2）試卷

本試卷分為第I卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分，共10頁，滿分100分，考試時間90分鐘。

注意事項：

1．答卷前，考生務(wù)必將自己的學(xué)校、班級、姓名、考場號、座位號和準(zhǔn)考證號（考號）填寫在答題卡上，并將條形碼粘貼在答題卡指定位置。

2．第I卷共30小題，每小題選出答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)的答案標(biāo)號涂黑，如要改動，必須用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。第Ⅱ卷則用黑色的鋼筆（或圓珠筆）按各題要求答在答題卡相應(yīng)的位置上。

3．考試結(jié)束時，將答題卡交回。

第I卷（選擇題，共60分）

一、選擇題（本大題包括30小題，每小題2分，共60分，每小題只有一個選項符合題意）

1．下列關(guān)于孟德爾一對相對性狀雜交實(shí)驗的敘述，錯誤的是

A．孟德爾在豌豆花未成熟時對母本進(jìn)行去雄并套袋

B．孟德爾假設(shè)的核心內(nèi)容是在體細(xì)胞中遺傳因子是成對存在的

C．孟德爾進(jìn)行的測交實(shí)驗屬于“假說—演繹”法中的實(shí)驗驗證階段

D．F1高莖豌豆自交后代同時出現(xiàn)高莖與矮莖的現(xiàn)象叫做性狀分離

2．某種遺傳病受一對等位基因控制，據(jù)右圖判斷該病遺傳方式和有關(guān)的基因型，正確的是

A．伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ2為雜合子

B．伴X染色體隱性遺傳，I1為純合子

C．常染色體隱性遺傳，I1為純合子或雜合子

D．常染色體隱性遺傳，Ⅱ2為純合子

3．某雌雄同株植物的紫莖和綠莖是一對相對性狀，由一對基因控制，攜帶綠莖基因的花粉只有1/2可以存活?，F(xiàn)用純合紫莖植株與純合綠莖植株雜交，F(xiàn)1全為紫莖，F(xiàn)1自交后代的性狀分離比為

A．5：1B．7：1C．3：1D．8：1

4．下列關(guān)于遺傳學(xué)史上重要探究活動的敘述，錯誤的是

A．孟德爾用統(tǒng)計學(xué)方法分析實(shí)驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律

B．沃森和克里克用DNA衍射圖譜得出堿基配對方式

C．薩頓基于基因和染色體的行為的關(guān)聯(lián)，提出“基因在染色體上”的假說

D．摩爾根等人基于性狀與性別的關(guān)聯(lián)，證明基因在染色體上

5．在孟德爾兩對相對性狀雜交實(shí)驗中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產(chǎn)生F2。下列相關(guān)敘述正確的是

A．F1產(chǎn)生精子或卵細(xì)胞時，R與r自由組合

B．F2中，純合子占1/4，基因型不同于F1的類型占3/4

C．F1產(chǎn)生的雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合，體現(xiàn)了自由組合定律的實(shí)質(zhì)

D．受精時，F(xiàn)1雌雄配子的結(jié)合方式有9種，F(xiàn)2基因型有9種、表型有4種

6．孟德爾在闡明“遺傳因子”的傳遞規(guī)律時，認(rèn)識到“遺傳因子”具有的特性是①遺傳因子是由核酸和蛋白質(zhì)組成的②遺傳因子是由核酸組成的③控制同一性狀的遺傳因子成對存在的④遺傳因子是能決定性狀的

A．①②B．①④C．②③D．③④

7．蜜蜂蜂王和工蜂都是由受精卵發(fā)育而來的。幼蟲食用蜂王漿會發(fā)育成蜂王，食用蜂蜜和花粉會發(fā)育成工蜂。研究發(fā)現(xiàn)工蜂細(xì)胞中有近600個基因被甲基化了，而蜂王細(xì)胞中沒有，下列有關(guān)敘述錯誤的是

A．以上實(shí)例說明生物的性狀也會受到環(huán)境影響

B．蜂王漿可能通過抑制DNA甲基化的酶起作用

C．甲基化的基因的堿基序列保持不變

D．DNA甲基化修飾不可遺傳給后代

8．小鼠的性別決定方式為XY型。當(dāng)小鼠細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時，只有1條X染色體上的基因能表達(dá)，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如下圖所示，雌鼠在形成卵細(xì)胞的時候，使已經(jīng)形成的巴氏小體再次展開，轉(zhuǎn)變回原始的形態(tài)。而常染色體無此現(xiàn)象。下列說法錯誤的是

A．若一只小鼠的性染色體組成為XO，不會形成巴氏小體

B．利用顯微鏡觀察巴氏小體可用甲紫溶液或醋酸洋紅液進(jìn)行染色后觀察

C．巴氏小體能用來區(qū)分正常小鼠的性別，若在體細(xì)胞觀察到巴氏小體，則可判斷該小鼠為雌性

D．兩只小鼠交配生出了一只含巴氏小體的雄鼠，則這只雄鼠出現(xiàn)的原因是父方形成了異常的精子

9．下列有關(guān)基因和染色體的敘述正確的是

①染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列

②摩爾根利用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗，運(yùn)用“假說—演繹”法確定了基因在染色體上

③同源染色體的相同位置上一定是等位基因

④一條染色體上有許多基因，染色體就是由基因組成的

A．①③B．②④C．①②D．③④

10．同源染色體之間可能會發(fā)生片段交換或移接。下圖所示為扭環(huán)移接方式：其一條染色體先通過扭環(huán)，之后再與同源染色體發(fā)生片段移接。如果一對同源染色體的基因序列分別為ABCDE和abcde，在發(fā)生一次扭環(huán)移接后不可能出現(xiàn)的染色體基因序列是

A．ABCDcdeB．a(chǎn)bcdDCeC．a(chǎn)bcDCBdeD．ABE

11．下列關(guān)于“建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型”制作研究活動的敘述，錯誤的是

A．模擬減數(shù)分裂中染色體數(shù)目和主要行為的變化需要畫三個紡錘體

B．模擬過程中被拉向細(xì)胞兩極的每條染色體可能含有染色單體

C．模擬含有3對同源染色體的細(xì)胞的減數(shù)分裂過程需要3種不同顏色的橡皮泥

D．用鐵絲把顏色和長短相同的兩條橡皮泥扎起來代表已復(fù)制完成的一條染色體

12．下列關(guān)于某二倍體雄性動物細(xì)胞分裂的敘述中，正確的是

A．減數(shù)分裂I中期與有絲分裂中期核DNA數(shù)目相同

B．有絲分裂后期與減數(shù)分裂I的細(xì)胞中染色體數(shù)目相同

C．減數(shù)分裂Ⅱ的整個過程中只有一個染色體組

D．體細(xì)胞與精子細(xì)胞內(nèi)的Y染色體數(shù)目一定相同

13．從配子形成和受精作用的角度分析，下列關(guān)于遺傳具有多樣性和穩(wěn)定性的原因的敘述，錯誤的是

A．受精時，雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合是導(dǎo)致合子多樣性的重要原因

B．減數(shù)分裂中，非同源染色體的自由組合是形成配子多樣性的重要原因之一

C．減數(shù)分裂中，同源染色體的姐妹染色單體間的互換也是形成配子多樣性的原因之一

D．減數(shù)分裂和受精作用維持了生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定

14．下圖是一只純合雌果蠅兩條染色體上部分基因的分布示意圖，下列敘述錯誤的是

A．該果蠅的細(xì)胞內(nèi)不存在基因e、b的等位基因

B．在減數(shù)第一次分裂前期，基因n、a能與基因e、b自由組合

C．在減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞同一極會出現(xiàn)基因n、a、e和b

D．該果蠅與紅眼果蠅（基因型為XBY）雜交，子代會出現(xiàn)白眼果蠅

15．人的X染色體和Y染色體的大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段（Ⅱ）和非同源區(qū)段（I、Ⅲ），如右下圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是

A．若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅲ）上的致病基因控制的，則患者均為男性

B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段（Ⅱ）上

C．若某病是由位于同源區(qū)段（Ⅱ）上的基因控制，則其后代中男女發(fā)病率相等

D．若某病是由位于非同源區(qū)段（I）上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定患病

16．某小組進(jìn)行性狀分離比模擬實(shí)驗時，向甲、乙兩個小桶內(nèi)各裝入20個（其中10個標(biāo)記D，10個標(biāo)記d）等大的立方體模型并混勻，然后分別從甲、乙兩桶內(nèi)隨機(jī)抓取1個模型，記錄組合，直至桶內(nèi)模型全部抓完。經(jīng)統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)，組合結(jié)果DD：Dd：dd不等于1：2：1。為了使統(tǒng)計結(jié)果更符合預(yù)期，下列建議與分析不合理的是

A．將其中一只桶內(nèi)的D和d各增加10個，因為精子的數(shù)量遠(yuǎn)比卵細(xì)胞的多

B．把立方體模型換為材質(zhì)、大小相同的小球，以便充分混勻，避免人為誤差

C．每次抓取后，應(yīng)將抓取的模型放回原桶，保證每種模型被抓取的概率相等

D．抓后放回原桶搖勻，重復(fù)50~100次，保證樣本數(shù)足夠大以減少實(shí)驗誤差

17．S型肺炎鏈球菌的某種“轉(zhuǎn)化因子”可使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌。研究“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)的部分實(shí)驗流程如下圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是

A．步驟①中，酶處理時間不宜過長，以免底物完全水解

B．步驟②中，甲或乙的加入量不影響實(shí)驗結(jié)果

C．步驟④中，進(jìn)入R型菌的S型菌DNA表達(dá)的產(chǎn)物是莢膜

D．步驟⑤中，通過觀察菌落或鑒定細(xì)胞形態(tài)可得到實(shí)驗結(jié)果

18．有科研小組模擬了蔡斯、赫爾希的T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗，步驟如下：①用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌；②用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的大腸桿菌；③用3H標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌。經(jīng)過短時間的保溫后，進(jìn)行攪拌離心，檢測到的放射性存在的主要部位依次是

A．上清液、沉淀物、沉淀物

B．沉淀物、上清液、沉淀物和上清液

C．沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液

D．沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液

19．某病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈RNA（-RNA），宿主細(xì)胞內(nèi)病毒的增殖過程如下圖，-RNA和+RNA的堿基序列是互補(bǔ)的。下列敘述錯誤的是

A．過程①所需的嘌呤數(shù)和過程③所需的嘧啶數(shù)相同

B．據(jù)圖推測，+RNA是以-RNA為模板，以核糖核苷酸為原料，在酶的作用下合成的

C．過程②需要的tRNA、原料及場所都由宿主細(xì)胞提供

D．-RNA和+RNA均可與核糖體結(jié)合作為翻譯的模板

20．如圖為某DNA分子的部分平面結(jié)構(gòu)圖，下列有關(guān)敘述正確的是

A．雙鏈DNA分子由兩條核糖核苷酸長鏈組成

B．圖中含有游離磷酸基團(tuán)的一端是DNA的5'-端

C．據(jù)圖可知④代表的是一分子胞嘧啶脫氧核糖核苷酸

D．DNA分子復(fù)制時，解旋酶和DNA聚合酶均作用于⑨

21．某雙鏈DNA分子中，鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基的比率為a，其中一條鏈上鳥嘌呤占該鏈全部堿基的比例為b，則下列說法正確的是

A．互補(bǔ)鏈中鳥嘌呤占該鏈堿基的比率為（a-b）/2

B．（A+G）/（T+C）的比值體現(xiàn)了DNA分子的特異性

C．該雙鏈DNA分子每條鏈上都含2個游離的磷酸基團(tuán)

D．互補(bǔ)鏈中鳥嘌呤與胞嘧啶之和在該鏈上所占的比例也為a

22．終止密碼子為UGA、UAA和UAG。下圖中①為大腸桿菌的一段mRNA序列，②~④為該mRNA序列發(fā)生堿基缺失的不同情況（“一”表示一個堿基缺失）。下列敘述錯誤的是

A．起始密碼子決定相應(yīng)的氨基酸，①編碼的直肽鏈含有5個肽鍵

B．②編碼的氨基酸數(shù)多于①編碼的氨基酸數(shù)，但②編碼的蛋白質(zhì)可能功能缺失

C．與①相比，②-④中，④編碼的氨基酸排列順序變化最小

D．一般來說，缺失三個堿基對對蛋白質(zhì)的氨基酸序列的影響最小

23．關(guān)于基因表達(dá)的敘述，正確的是

A．所有生物基因表達(dá)過程中用到的RNA和蛋白質(zhì)均由DNA編碼

B．DNA雙鏈解開，RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄、移動到終止密碼子時停止轉(zhuǎn)錄

C．翻譯過程中，核酸之間的相互識別保證了遺傳信息傳遞的準(zhǔn)確性

D．多肽鏈的合成過程中，tRNA讀取mRNA上全部堿基序列信息

24．下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中，正確的是

A．基因與性狀的關(guān)系都呈一一對應(yīng)關(guān)系，即一種性狀由一個基因控制

B．囊性纖維化癥狀是基因通過控制酶的合成間接控制生物性狀而產(chǎn)生的

C．人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀而產(chǎn)生的

D．在遺傳信息的流動過程中，DNA、RNA是信息的載體，蛋白質(zhì)是信息的表達(dá)產(chǎn)物

25．TGF-β1-Smads是一條抑制腫瘤的信號傳遞途經(jīng)。研究表明，胞外蛋白TGF-β1與靶細(xì)胞膜上的受體結(jié)合，激活胞內(nèi)信號分子Smads，生成復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi)，誘導(dǎo)靶基因的表達(dá)，阻止細(xì)胞異常增殖，抑制惡性腫瘤的發(fā)生。下列敘述錯誤的是

A．與正常細(xì)胞相比，惡性腫瘤細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了顯著變化

B．從功能來看，復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因?qū)儆谠┗?/p>

C．復(fù)合物的轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核的信息傳遞

D．惡性腫瘤細(xì)胞膜上糖蛋白減少，因此易分散轉(zhuǎn)移

26．囊鼠的體毛深色（D）對淺色（d）為顯性，若毛色與環(huán)境差異大則易被天敵捕食。調(diào)查不同區(qū)域囊鼠深色表現(xiàn)型頻率，檢測并計算基因頻率，結(jié)果如下圖。下列敘述錯誤的是

A．深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇影響

B．與淺色巖P區(qū)相比，深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體頻率低

C．與淺色巖Q區(qū)相比，淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率高

D．淺色巖Q區(qū)的深色囊鼠的基因型為DD、Dd

27．關(guān)于人類進(jìn)傳病，下列敘述正確的是

A．遺傳咨詢可確定胎兒是否患21三體綜合征

B．鐮狀細(xì)胞貧血在人群中男性患者多于女性患者

C．單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病

D．原發(fā)性高血壓屬于單基因遺傳病，在群體中發(fā)病率比較高

28．囊性纖維化是常染色體隱性遺傳病。其診斷陣列是表面結(jié)合有單鏈DNA探針的特殊濾紙，其中“0”處放置正?；虻奶结?，“1～10”處放置該基因不同突變類型的探針，這些突變基因均為該病致病基因。檢測#1～#3個體的相關(guān)基因，結(jié)果如下圖所示。有關(guān)敘述錯誤的是

A．放置多種探針的理論依據(jù)是基因突變具有不定向性

B．根據(jù)檢測結(jié)果可判定#1和#2正常、#3患有該病

C．由該檢測結(jié)果可推知，囊性纖維化是一種多基因遺傳病

D．若#2和#3能正常結(jié)婚，則生下患病男孩的概率為1/4

29．2022年10月3日下午，諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎揭曉，科學(xué)家斯萬特·帕博獲獎，以表彰他“在已滅絕的古人類基因組和人類進(jìn)化方面的發(fā)現(xiàn)”。他通過分析比較現(xiàn)代人和已經(jīng)滅絕的人類之間的基因差異，為探索人類的進(jìn)化歷史、研究人之所以為人奠定了科學(xué)基礎(chǔ)。下列說法不正確的是

A．分子生物學(xué)證據(jù)是生物進(jìn)化的直接證據(jù)

B．古人類進(jìn)化成現(xiàn)代人的實(shí)質(zhì)是基因頻率改變的過程

C．古生物的DNA是解碼早期人類文明起源的關(guān)鍵“語言”

D．科學(xué)成果的取得必須有技術(shù)手段做保證，科學(xué)與技術(shù)是相互支持的

30．影響同一性狀的兩對等位基因中的一對基因（顯性或隱性）掩蓋另一對基因中顯性基因的作用時，所表現(xiàn)的遺傳效應(yīng)稱為上位效應(yīng)，其中的掩蓋者稱為上位基因，被掩蓋者稱為下位基因。如上位效應(yīng)由隱性基因引起，稱為隱性上位，由顯性基因引起則稱為顯性上位，在某植物的雜交過程中子二代的花色和花型出現(xiàn)以下性狀分離比，下列說法不正確的是

A．控制花色的基因間相互作用的生化途徑可以用該鏈?zhǔn)椒磻?yīng)來說明白色底物紅色產(chǎn)物紫色產(chǎn)物

B．該植物F2代花色出現(xiàn)9：3：4的原因是隱性上位

C．該植物F2代果形出現(xiàn)12：3：1的原因是顯性上位

D．控制花形的兩對基因中R對P為上位性的

第Ⅱ卷（非選擇題，共40分）

注意：請把第Ⅱ卷的答案寫在答題卷上

二、非選擇題（本大題包括5小題，共40分）

31．（9分）下圖1是兩種病毒（核酸不同）的物質(zhì)組成示意圖；下圖2為某一卵原細(xì)胞及其細(xì)胞內(nèi)一對同源染色體中的兩個DNA分子，其放射性標(biāo)記如圖中所示。

請據(jù)圖回答：

（1）圖1a中A、B共有的元素是_________，e和f體內(nèi)的④總共有___________種。

（2）圖1中基因與d的關(guān)系可概括為基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，其核心過程包括____________，主要場所分別為____________。

（3）赫爾希和蔡斯用實(shí)驗證明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)時用了圖1中哪種病毒____________。其實(shí)驗設(shè)計思路是設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)、直接地觀察它們各自的作用，為實(shí)現(xiàn)該設(shè)計思路，他們分別標(biāo)記了圖1A、B中的_____________（用圖中數(shù)字表示）部位。

（4）若將圖2細(xì)胞放在含有32P的培養(yǎng)液中，讓其只進(jìn)行減數(shù)分裂。假設(shè)該細(xì)胞內(nèi)只有這兩個DNA，且每個DNA分子均含有m個堿基，其中細(xì)胞內(nèi)堿基T共占15%，則：

①該細(xì)胞在形成卵細(xì)胞過程中共需游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為_____________。

②依照圖2請畫出該卵原細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞及其DNA放射性標(biāo)記情況：

（2分）

32．（7分）下圖1表示某動物個體（2n=4）細(xì)胞分裂不同時期細(xì)胞內(nèi)染色體、姐妹染色單體和DNA含量的關(guān)系圖，圖2表示其體內(nèi)的一些細(xì)胞分裂圖像，請分析回答：

（1）圖1中Ⅱ時期對應(yīng)于圖2中______________細(xì)胞。

（2）圖1中a、b、c表示染色單體的是_____________，圖1四個時期的細(xì)胞中肯定沒有同源染色體的時期是_____________。

（3）圖2中丙細(xì)胞的名稱為_____________；若E染色體為X染色體，則D染色體為_____________染色體；D染色體的姐妹染色單體上出現(xiàn)了等位基因A、a，其原因可能是_____________。（2分）

33．（7分）人類有一種隱性遺傳病（M），其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的。從人組織中提取DNA，經(jīng)酶切、電泳和DNA探針雜交得到條帶圖，再根據(jù)條帶判斷個體的基因型。如果只呈現(xiàn)一條帶，說明只含有基因A或a；如果呈現(xiàn)兩條帶，說明同時含有基因A和a。對左下圖所示某家族成員1~6號分別進(jìn)行基因檢測，得到的條帶圖如右下圖所示。

回答下列問題。

（1）基因A的編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a，這種變異屬于_____________。

（2）基因A、a位于______________；（填“?！被颉癤”或“Y”）染色體上，判斷依據(jù)是_____________。（2分）

（3）成員8號的基因型是_____________。

（4）已知控制白化病和M病的基因分別位于兩對同源染色體上，若7號是白化病基因攜帶者，與一個僅患白化病的男性結(jié)婚，他們生出一個同時患白化病和M病孩子的概率是_____________。（2分）

34．（7分）研究者對分布在喜馬拉雅山東側(cè)不同海拔高度的358種鳴禽進(jìn)行了研究，繪制了該地區(qū)鳴禽物種的演化圖表（部分）及其在不同海拔分布情況的示意圖（如下圖，圖中數(shù)字編號和字母代表不同鳴禽物種的種群）。請據(jù)此回答下列有關(guān)生物進(jìn)化與多樣性的問題。

（1）生物進(jìn)化的過程實(shí)際上是生物與生物、生物與無機(jī)環(huán)境之間______________的過程。生物多樣性的形成經(jīng)歷了漫長的進(jìn)化歷程。種群①內(nèi)部個體間形態(tài)和大小方面的差異，體現(xiàn)的是______________多樣性。

（2）在②③④⑤四個物種中，親緣關(guān)系最近的兩種是_____________。

（3）該研究發(fā)現(xiàn)，種群分布區(qū)域的擴(kuò)大是喜馬拉雅鳥類新物種形成的關(guān)鍵步驟之一，就⑥、⑦形成過程而言，種群X分布區(qū)域擴(kuò)大的意義是_____________。（2