血管活性藥配置與使用

血管活性藥配置與使用第1頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月血管活性藥物概述12藥物的配置及調(diào)節(jié)3臨床使用注意事項(xiàng)4學(xué)習(xí)內(nèi)容藥物的作用機(jī)制第2頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月什么是血管活性藥物第3頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

定義通過(guò)調(diào)節(jié)血管舒縮狀態(tài)，改善血管功能和改善微循環(huán)血流灌注而達(dá)到治療目的的藥物第4頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月迅速提高血壓，改善心臟和腦血流灌注改善腎臟和腸道等內(nèi)臟器官血流灌注

理想的血管活性藥物第5頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月對(duì)血管緊張度的影響心臟變力效應(yīng)心臟變時(shí)效應(yīng)作用機(jī)制第6頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月分類(lèi)對(duì)血管的不同作用以臨床實(shí)際作用血管收縮劑血管擴(kuò)張劑血管加壓藥血管擴(kuò)張劑正性肌力藥—多巴胺、去甲腎硝普鈉、酚妥拉明間羥胺、腎上腺素、異丙腎多巴酚、米力農(nóng)、洋地黃類(lèi)硝酸甘油、烏拉地爾第7頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月常用藥物多巴胺腎上腺素多巴酚丁胺去甲腎上腺素酚妥拉明硝酸甘油硝普鈉第8頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月多巴胺（Dopamine，DA）0.5～2ug/kg/min2～10ug/kg/min＞10ug/kg/min小劑量小至中劑量大劑量興奮多巴胺受體尿量可能增多興奮β

1受體輕度的正性肌力作用，心率和血壓無(wú)明顯變化直接興奮β1受體間接促使去甲腎釋放每搏輸出量（SV）↑心臟指數(shù)（CI）↑心率（HR）↑SBP↑DBP無(wú)明顯變化興奮α受體外周血管阻力↑心排血量↑SBP、DBP↑腎血管收縮尿量反而減少第9頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月小劑量多巴胺對(duì)腎臟的作用小劑量（＜3ug/kg/min）多巴胺可選擇性擴(kuò)張腎動(dòng)脈并促進(jìn)尿鈉排出，但這是不確定的[1]急性心衰應(yīng)用增加腎血流的藥物，如小劑量多巴胺，改善利尿效果，但益處不明確[2]膿毒血癥患者不推薦使用小劑量多巴胺來(lái)保護(hù)腎功能。（1A級(jí)）

[3][1]2012ESC急、慢性心力衰竭診斷和治療指南[2]中國(guó)心力衰竭診斷和治療指南2014[3]2008國(guó)際嚴(yán)重膿毒癥和膿毒性休克治療指南第10頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月充分利用其劑量-作用關(guān)系多巴胺應(yīng)用各種類(lèi)型休克，尤其適用于伴有腎功能不全、心排量低的患者心肺復(fù)蘇中和自主循環(huán)恢復(fù)后伴發(fā)的低血壓心力衰竭機(jī)械通氣時(shí)的輔助治療第11頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月由于CI增加使通氣功能不全肺區(qū)域血流增加，可能增加肺內(nèi)分流由于減少靜脈床容積，肺小動(dòng)脈嵌壓增加，誘發(fā)或加重肺充血，減少CI減少內(nèi)臟血液灌注較高劑量下心率增快，誘發(fā)或加重室上性和室性心律失常，心臟作功增加使心肌耗氧和心肌乳酸產(chǎn)生增加，可能加重心肌缺血副作用第12頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月多巴酚丁胺（Dobutamine,Dobu）D-異構(gòu)體L-異構(gòu)體興奮β

1β

2、α1受體CO、CI↑SVR↓心肌耗氧量增加不明顯多巴胺前體合成的兒茶酚胺增快心率改善心功能第13頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月多巴酚丁胺應(yīng)用充血性心力衰竭心臟手術(shù)后低排高阻型心功能不全急性心梗并低心排量感染性休克第14頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月多巴胺多巴酚丁胺心率↑↑心搏出量↑↑↑肺動(dòng)脈契壓↑↓末梢循環(huán)阻力↓↓平均動(dòng)脈壓↑↑腎動(dòng)脈擴(kuò)張↑↑—第15頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月腎上腺素（Epinephrine，Epi）

強(qiáng)效的正性肌力藥物HR、SV↑

腎臟與皮膚血管強(qiáng)烈收縮，骨骼肌血管舒張

心肺復(fù)蘇和搶救過(guò)敏性休克的首選藥1234第16頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月適應(yīng)癥小劑量：0.01~0.05μg/kg.min中劑量：0.05~0.1μg/kg.min大劑量：0.1~0.5μg/kg.min

心動(dòng)過(guò)緩支氣管哮喘粘膜出血心搏驟停過(guò)敏性休克心動(dòng)過(guò)緩支氣管哮喘粘膜出血心搏驟停過(guò)敏性休克心動(dòng)過(guò)緩支氣管哮喘粘膜出血心搏驟停過(guò)敏性休克心動(dòng)過(guò)緩支氣管哮喘粘膜出血心搏驟停過(guò)敏性休克第17頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月引起頭脹、頭痛、心悸、面色蒼白、煩躁不安、血壓升高全身和心肌耗氧量增加

嚴(yán)重心律失常低劑量時(shí)，血管擴(kuò)張作用大于血管收縮作用，可出現(xiàn)血壓下降副作用第18頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月去甲腎上腺素（Norepinephrine,NE）為預(yù)防急性腎衰、心衰，可與小劑量多巴胺、酚妥拉明合用低血容量休克禁用或慎用8-12ug/min起使用，極量25ug/min強(qiáng)受體興奮劑

1興奮劑第19頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月感染性休克的首選藥推薦糾正膿毒性休克低血壓癥狀時(shí)，首選升壓藥物為去甲腎上腺素（1B級(jí)）2012國(guó)際嚴(yán)重膿毒癥和膿毒性休克診療指南第20頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月嗜鉻細(xì)胞瘤摘除后血壓急劇下降應(yīng)激性潰瘍等上消化道出血的輔助治療第21頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月硝普鈉（SodiumNitroprusside）

123強(qiáng)效、速效、短效的血管擴(kuò)張藥降低體循環(huán)和肺循環(huán)阻力治療急性左心衰竭、高血壓急癥第22頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月使用注意事項(xiàng)靜脈給藥，可先從小劑量開(kāi)始12易致低血壓,應(yīng)在血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè)下使用3用藥時(shí)間延長(zhǎng)（3天以上）或劑量過(guò)大，可出現(xiàn)氰化物中毒或甲狀腺功能減退4在避光條件下應(yīng)用，24h更換第23頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月硝普鈉不宜用于冠心病、肝腎功能不全的心衰患者一項(xiàng)研究表明，急性心肌梗死患者應(yīng)用硝普鈉后導(dǎo)致病死率升高第24頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月酚妥拉明（PhentolamineMesylate）

1、

2受體阻斷劑降低前負(fù)荷心力衰竭、抗休克、改善微循環(huán)體循環(huán)和肺循環(huán)阻力降低心排出量增加易耐受，只適用于急性期用藥第25頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月硝酸甘油（NiteracidGansuoil，NTG）

一氧化氮（NO）供體在平滑肌細(xì)胞內(nèi)經(jīng)谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶的催化釋放出NO松弛平滑肌，以對(duì)血管平滑肌的作用顯著擴(kuò)張靜脈、小動(dòng)脈、冠脈抗血小板聚集抑制心室重構(gòu)ACS急性心衰或慢性心衰加重高血壓急癥CABG圍手術(shù)期經(jīng)皮冠脈造影或介入術(shù)中起始劑量5～10ug/min，每3～

5分鐘以5～10ug/min的步距遞增劑量，劑量上限一般不超過(guò)200ug/min。

第26頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月硝酸甘油的耐藥性問(wèn)題

所謂耐藥性是指經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的治療后，給予同等劑量的硝酸酯類(lèi)藥物效用下降或無(wú)效或需要增加劑量來(lái)維持通常的作用

硝酸酯耐藥是一個(gè)普遍現(xiàn)象，觀(guān)察顯示，靜脈滴注硝酸甘油24小時(shí)內(nèi)，約有半數(shù)患者發(fā)生耐藥，48小時(shí)后絕大多數(shù)患者發(fā)生耐藥；24小時(shí)持續(xù)用硝酸甘油皮膚貼膜，第2天其治療作用即幾乎消失；不正確的口服方式也可在幾天或1～2周內(nèi)出現(xiàn)有效作用減退等現(xiàn)象。第27頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月防止硝酸酯耐藥性產(chǎn)生

硝酸酯空白間隔、偏心劑量：這是目前避免硝酸酯耐藥確實(shí)有效的方法?？杀苊庑牧λソ呋颊哐鲃?dòng)力學(xué)的耐藥性。間歇療法的空白間隔，一般為8～12個(gè)小時(shí)，避免早期產(chǎn)生耐藥性，并保持抗心絞痛和血流動(dòng)力學(xué)作用。采用持續(xù)服用ISDN（單硝酸異山梨酸酯）（每12小時(shí)／80mg），會(huì)產(chǎn)生抗缺血耐藥性但如果每天服用一次（早上8點(diǎn)）或以偏心方式服用，如早上8點(diǎn)和下午2點(diǎn)，則不發(fā)生耐藥性。第28頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月正確處理療效與耐藥性問(wèn)題

病情不穩(wěn)定時(shí)，應(yīng)主要考慮藥物的有益治療作用，可持續(xù)靜脈用藥

病情穩(wěn)定時(shí)，應(yīng)避免耐藥性的問(wèn)題，盡早停用靜脈用藥，過(guò)渡至口服間歇給藥（24h內(nèi)至少保證

6h無(wú)藥期）第29頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月硝酸甘油使用注意事項(xiàng)控制心肌缺血時(shí)，一般在病情穩(wěn)定后12～24h逐漸停用控制心衰時(shí)，一般在病情穩(wěn)定后24～48h逐漸停用用于控制血壓時(shí)，一旦血壓控制達(dá)到靶目標(biāo)，口服藥物已經(jīng)起效時(shí)，即可停用靜脈藥物第30頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月副作用頭痛低血壓眼壓升高顱內(nèi)壓升高心率加快高鐵血紅蛋白升高第31頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月血管活性藥物的配置

基本公式：注射器內(nèi)加入藥物劑量(mg)=3(mg)×患者體重(kg)。計(jì)算出的血管活性藥物一般均稀釋50ml，微泵速度1ml/h即為1ug/kg·min

3為系數(shù)，可根據(jù)不同的配藥濃度，對(duì)系數(shù)進(jìn)行簡(jiǎn)單衍化，以滿(mǎn)足臨床用藥的需要第32頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月血管活性藥物的配置

第33頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月監(jiān)測(cè)指標(biāo)CVP、血壓監(jiān)測(cè)心電監(jiān)測(cè)腎功能監(jiān)測(cè)血氧飽和度體表溫度、末梢循環(huán)狀態(tài)第34頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月護(hù)理要點(diǎn)使用微量泵勻速控制速度密切觀(guān)察藥物療效：每15-30min測(cè)量生命體征一次，及時(shí)調(diào)整速度逐漸增加或減少，勿大幅度調(diào)整，不宜突然停藥。用一種藥物無(wú)效時(shí)可聯(lián)合用藥盡量從中心靜脈泵入采用專(zhuān)用通道輸入擴(kuò)血管藥和縮血管藥應(yīng)在不同部位輸入加強(qiáng)對(duì)輸注部位的觀(guān)察第35頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月注意事項(xiàng)1.必須及時(shí)糾正酸中毒，血管活性藥在PH＜7.3的酸性環(huán)境下均不能發(fā)揮作用；碳酸氫鈉與其有配伍禁忌2.應(yīng)用血管擴(kuò)張劑后，由于淤積的酸性產(chǎn)物大量進(jìn)入體循環(huán)，加重機(jī)體酸中毒，必須及時(shí)補(bǔ)堿。3.應(yīng)用降壓藥時(shí)，注意老年患者、心功能不全者、腦血管意外者，降壓宜緩慢。第36頁(yè)，課件共39頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月注意事項(xiàng)輸注過(guò)程中盡量避免經(jīng)同一通路推注其他藥物，以防積存在通路中的高濃度藥物被快速推入靜脈，引起血流動(dòng)力學(xué)激烈波動(dòng)如有兩種微泵用藥通過(guò)三通從同一種靜脈同時(shí)輸入時(shí)，應(yīng)注意藥物配伍禁忌及速度相當(dāng)。當(dāng)速度相差過(guò)多時(shí),速度快的一路因推入壓力過(guò)大,可影響或阻礙速度慢者藥液的泵入。微泵速度過(guò)慢<1mL/h時(shí),極易引起靜