2022-2023年口腔醫(yī)學(xué)期末復(fù)習(xí)-醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)（口腔醫(yī)學(xué)）高頻考點(diǎn)題庫(kù)附答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2022-2023年口腔醫(yī)學(xué)期末復(fù)習(xí)-醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)（口腔醫(yī)學(xué)）高頻考點(diǎn)題庫(kù)（含答案）第1卷一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.核型為46，XY的人一定是男性。（章節(jié)：第八章難度：4）正確答案:錯(cuò)誤2.以下為轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白缺陷引起的疾病是（章節(jié)：第十章難度：3)A、重癥肌營(yíng)養(yǎng)不良B、家族性高膽固醇血癥C、血友病AD、囊性纖維性變E、鐮形細(xì)胞貧血正確答案:D3.下列哪些遺傳方式會(huì)導(dǎo)致人群中男女發(fā)病比例不一致（章節(jié)：第四章，難度：5）A、限性顯性遺傳病B、共顯性遺傳病C、從性顯性遺傳病D、X連鎖遺傳病E、Y連鎖遺傳病正確答案:C,A,D,E4.β珠蛋白位于（）號(hào)染色體上（章節(jié)：第十章難度：2)A、XB、9C、11D、16E、Y正確答案:C5.需要做染色體檢查包括以下哪些情況（章節(jié)：第十三章，難度：3）A、智力低下者B、習(xí)慣性流產(chǎn)者C、感冒患者D、不孕者E、年齡超過(guò)35歲的高齡產(chǎn)婦正確答案:B,A,D,E6.ABO血型系統(tǒng)是一組復(fù)等位基因，A和B沒(méi)有顯隱性之分，在雜合子個(gè)體中兩種基因的作用都能表現(xiàn)出來(lái)，這種特點(diǎn)稱為（）（章節(jié)：第四章難度：4）正確答案:共顯性7.DMD是一種（章節(jié)：第十章難度：4)A、Y連鎖的遺傳病B、X連鎖的隱性遺傳病C、常染色體顯性遺傳病D、X連鎖的現(xiàn)行遺傳病E、常染色體隱性遺傳病正確答案:B8.染色體遺傳病和多基因遺傳病原則上以其（）為經(jīng)驗(yàn)危險(xiǎn)率，只有少數(shù)例外。（章節(jié)：第十九章難度：5）正確答案:群體發(fā)病率9.遺傳咨詢中常見的對(duì)策和措施包括（章節(jié)：第二十章，難度：3）A、產(chǎn)前診斷B、不再生育C、過(guò)繼或認(rèn)領(lǐng)D、冒險(xiǎn)再次生育E、人工授精或借卵懷胎正確答案:A,B,C,D,E10.MELAS約80%患者為mtDNA編碼第3243位的（）基因發(fā)生A→G的點(diǎn)突變。（章節(jié)：第十二章難度：4)A、Leu的tRNAB、Lys的mRNAC、Lys的tRNAD、rRNAE、Leu的mRNA正確答案:A11.以下屬于線粒體大片段缺失引起的疾病是（章節(jié)：第十二章難度：4)A、Leber遺傳性神經(jīng)病B、KSS綜合征和CPEOC、MELASD、NARP和Leigh綜合征E、MERRF正確答案:B12.關(guān)于線粒體遺傳系統(tǒng)以下說(shuō)法正確的是（章節(jié)：第七章，難度：4）A、在細(xì)胞中有多個(gè)拷貝B、可編碼線粒體中全部的tRNA、rRNAC、能夠獨(dú)立復(fù)制、轉(zhuǎn)錄，不受nDNA的制約D、所含信息量小E、突變率高正確答案:B,A,D,E13.交叉遺傳的特點(diǎn)有（章節(jié)：第四章，難度：3）A、男性的X染色體傳給兒子B、男性的X染色體傳給女兒C、兒子的X染色體由母親傳來(lái)D、兒子的X染色體由爸爸傳來(lái)E、母親攜帶的致病基因只能傳遞給女兒正確答案:B,C14.染色體病目前不僅無(wú)法根治，連改善癥狀都很困難。（章節(jié)：第十九章難度：4）正確答案:正確15.以下不屬于DNA復(fù)制特點(diǎn)的是（章節(jié)：第二章難度：1)A、需要一段RNA作為引物B、復(fù)制的方向反向平行C、半保留復(fù)制D、雙鏈對(duì)稱等速?gòu)?fù)制E、遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則正確答案:D16.Down綜合征的典型核型是（章節(jié)：第十三章難度：1)A、45,XB、47,XX(XY),+21C、47,XX(XY),+18D、47,XX(XY),del(5)(p15)E、47,XX(XY),+13正確答案:B17.簡(jiǎn)述染色體病的一般特點(diǎn)？（章節(jié)：第十三章難度：3)正確答案:先天性多發(fā)畸形；絕大多數(shù)染色體病患者呈散發(fā)性，無(wú)家族史；少數(shù)染色體畸變的患者是有表型正常的雙親遺傳而得，伴有家族史18.親緣系數(shù)（章節(jié)：第四章難度：3）正確答案:兩個(gè)近親個(gè)體在某一基因座上具有相同基因的概率19.以下現(xiàn)象哪些是由于由于表現(xiàn)度不同導(dǎo)致（章節(jié)：第四章，難度：4）A、精神分裂癥患者有些一直發(fā)病，有些間歇性發(fā)病B、同胞兄弟姐妹的身高不同C、不同的多指（趾）癥患者多的指（趾）的數(shù)目不同D、成骨發(fā)育不全Ⅰ型，輕重癥患者癥狀不同E、不同的Down綜合征患者智力水平不一樣正確答案:C,D20.以下選項(xiàng)中，屬于半自主性細(xì)胞器的是（章節(jié)：第七章難度：3)A、線粒體B、葉綠體C、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D、核糖體E、高爾基體正確答案:A21.精神分裂癥的發(fā)病因素中不包括（章節(jié)：第十一章難度：3)A、KCNN3基因多態(tài)性B、IgE高親和力受體基因的多態(tài)性C、社會(huì)環(huán)境D、多巴胺受體基因的多態(tài)性E、妊娠期間病毒感染正確答案:B22.以下能修復(fù)堿基替換造成的突變的修復(fù)方式是（章節(jié)：緒論，難度：4）A、重組修復(fù)B、光復(fù)活修復(fù)C、切除修復(fù)D、轉(zhuǎn)移修復(fù)E、暗修復(fù)正確答案:C,A,E23.一個(gè)男性將X染色體上的某一隱性突變基因傳給他孫女的概率是（章節(jié)：第四章難度：3)A、43468B、43469C、43467D、1正確答案:D24.Turner綜合征典型的核型是（章節(jié)：第十三章難度：1)A、47,XX(XY),(+21)B、45,XC、47,XYYD、47,XXXE、47,XXY正確答案:B25.簡(jiǎn)述分子病包括哪些類型？（章節(jié)：第十章難度：3)正確答案:血紅蛋白病、血漿蛋白病、受體病、膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白病、結(jié)構(gòu)蛋白缺陷病、免疫球蛋白缺陷病26.患者，男，18歲，自訴半年前雙眼視力下降，右眼視力0.1，左眼0.6，矯正不應(yīng)。當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診斷為急性視神經(jīng)炎，給予大劑量皮質(zhì)類固醇激素等藥物治療后左眼好轉(zhuǎn)。患者為獨(dú)生子，否認(rèn)家族中有相同病史。雙眼底視乳頭顳側(cè)色淡（右眼重），鼻側(cè)略充血。右眼有中心及旁中心暗點(diǎn)，左眼有旁中心暗點(diǎn)，視覺誘發(fā)電位右眼P100波峰潛時(shí)延長(zhǎng)，左眼峰潛時(shí)正常僅有波幅低平，眼壓正常。取患者外周血進(jìn)行基因診斷，DNA的SfaNⅠ的酶切片段僅呈現(xiàn)一條924bp的電泳帶，正常存在的酶識(shí)別位點(diǎn)因11778G→A的點(diǎn)突變而缺失。MaeⅢ的酶切片段為138bp和124bp兩條帶，11778堿基突變產(chǎn)生了一個(gè)新的MaeⅢ識(shí)別位點(diǎn)?；颊咧虏』騺?lái)源，以下可能性最大的是？（章節(jié)：第十二章難度：5)A、父親或母親B、父親C、父親和母親D、母親E、新的突變正確答案:A27.遺傳咨詢的主要步驟包括以下（章節(jié)：第二十章，難度：3）A、準(zhǔn)確診斷B、確定遺傳方式C、對(duì)再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行估計(jì)D、提出對(duì)策和措施E、隨訪和擴(kuò)大咨詢正確答案:A,B,C,D,E28.引起染色體畸變的原因通常包括：化學(xué)因素、物理因素、母親年齡和（）。（章節(jié)：第九章難度：2）正確答案:生物因素29.近端著絲粒染色體之間通過(guò)著絲粒融合而形成的易位稱為（章節(jié)：第九章難度：5)A、重復(fù)易位B、復(fù)雜易位C、羅伯遜易位D、不平衡易位E、串聯(lián)易位正確答案:C30.Down綜合癥屬于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)中的哪類遺傳?。ㄕ鹿?jié)：緒論難度：2)A、體細(xì)胞遺傳病B、染色體疾病C、多基因疾病D、線粒體疾病E、單基因疾病正確答案:B31.線粒體缺失突變中最常見的缺失是8483~13459位堿基之間5.0kb的片段，該缺失約占全部缺失患者的1/3，所以又稱為（章節(jié)：第七章難度：4)A、正常缺失B、偶爾缺失C、常見缺失D、不連續(xù)缺失E、罕見缺失正確答案:C32.真核細(xì)胞中染色體的基本單位是（章節(jié)：第八章難度：2)A、甘油三脂B、核小體C、核苷酸D、葡聚糖鏈E、氨基酸正確答案:B33.僅在某些細(xì)胞類型或特殊的發(fā)育階段呈現(xiàn)凝縮狀態(tài)的染色質(zhì)稱為（章節(jié)：第八章難度：1)A、性染色質(zhì)B、常染色質(zhì)C、兼性異染色質(zhì)D、專性異染色質(zhì)E、結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)正確答案:C34.遺傳咨詢的種類有（章節(jié)：第二十章，難度：4）A、產(chǎn)前咨詢B、孕前咨詢C、婚前咨詢D、一般咨詢E、產(chǎn)后咨詢正確答案:C,D,A35.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明（章節(jié)：緒論難度：3)A、DNA和蛋白質(zhì)都是遺產(chǎn)物質(zhì)B、RNA是遺傳物質(zhì)C、DNA是遺傳物質(zhì)D、RNA和蛋白質(zhì)都是遺傳物質(zhì)E、蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)正確答案:C36.患兒，男性，12歲。智力正常，生長(zhǎng)發(fā)育良好，在成長(zhǎng)的過(guò)程中常因外力碰撞而發(fā)生骨折。X線檢查顯示：有三處骨折。余無(wú)異常。家族史：患者（先證者）的母親也常因外力碰撞而發(fā)生骨折。其外祖母和姨母為藍(lán)色鞏膜。姨母的三個(gè)子女中兒子為藍(lán)色鞏膜同時(shí)也易因外力碰撞發(fā)生骨折，一個(gè)女兒不僅為藍(lán)色鞏膜、易骨折以外還伴發(fā)耳聾，另一女兒正常。該病的遺傳方式為？（章節(jié)：第十章難度：3)A、ADB、ARC、XDD、XRE、Y染色體連鎖正確答案:A37.若某人核型為46，XX，del（1）（pter→q21:）則表明其染色體發(fā)生了（章節(jié)：第九章難度：3)A、重復(fù)B、易位C、倒位D、插入E、缺失正確答案:E38.患者，女性，22歲,由于本人無(wú)月經(jīng)，外生殖器發(fā)育異常，前來(lái)求診，咨詢是否可結(jié)婚，婚后有無(wú)生育。臨床檢查：陰蒂肥大，呈龜頭狀，陰道末端與尿道同一開口，第二性征呈女性，乳房發(fā)育，腋毛與陰毛均呈女性分布，子宮、卵巢可捫及。剖腹探查后發(fā)現(xiàn)左側(cè)為卵睪。核型檢查結(jié)果為46，XX/46，XY。該患者性別及臨床診斷為（章節(jié)：第十三章難度：4)A、女性假兩性畸形B、男性假兩性畸形C、真兩性畸形D、正常男性E、正常女性正確答案:C39.由于核酸內(nèi)切酶缺陷引起的疾病是（章節(jié)：第十章難度：2)A、苯丙酮尿癥B、著色性干皮病C、半乳糖血癥D、粘多糖貯積癥E、白化病正確答案:B40.單基因遺傳病一般根據(jù)（）做出再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率的估計(jì)。（章節(jié)：第二十章難度：3）正確答案:孟德爾規(guī)律41.多指癥患者甲和乙基因型都是Aa雜合子，但甲只有右手手指多出一個(gè)指頭，而乙雙手雙腳都多出了2個(gè)以上的指（趾）頭，這是由于兩人相關(guān)基因的（）不同導(dǎo)致的。（章節(jié)：第四章難度：3）正確答案:表現(xiàn)度42.最早發(fā)現(xiàn)與mtDNA突變有關(guān)的疾病是（章節(jié)：第七章難度：3)A、苯丙酮尿癥B、分子病C、Leber遺傳性視神經(jīng)病D、先天性代謝缺陷E、白化病正確答案:C43.人類基因組計(jì)劃中能反應(yīng)基因之間是否連鎖、以及絕對(duì)位置圖是（章節(jié)：第二章難度：5)A、表觀遺傳圖B、物理圖C、轉(zhuǎn)錄圖D、序列圖E、遺傳圖正確答案:B44.判斷是否是遺傳病的指標(biāo)有A、患者家族成員發(fā)病率高于一般群體B、患者親屬發(fā)病率隨親屬級(jí)別下降而下降C、患者親屬發(fā)病率不隨親屬級(jí)別變化而變化D、患者血緣親屬發(fā)病率高于非血緣親屬E、排除環(huán)境干擾后，群體發(fā)病率仍有種族聚集傾向正確答案:A,B,D,E45.SNP即（）是指基因組水平上單個(gè)核苷酸變異引起的DNA序列多態(tài)性（章節(jié)：緒論難度：3）正確答案:單核苷酸多態(tài)性46.一對(duì)等位基因在雜合狀態(tài)下，兩種基因的作用都能表現(xiàn)出來(lái)的現(xiàn)象稱（章節(jié)：第四章難度：3)A、表現(xiàn)度不同B、延遲顯性遺傳C、不規(guī)則顯性遺傳D、共顯性遺傳E、完全顯性遺傳正確答案:D47.提出DNA雙螺旋模型的科學(xué)家是（章節(jié)：緒論難度：2)A、Griffith和AveryB、NilssonC、YWKanD、MendelE、Watson和Crick正確答案:E48.在正常細(xì)胞內(nèi)，未被異常激活的細(xì)胞癌基因不會(huì)使細(xì)胞癌變，又稱為（）。（章節(jié)：第十六章難度：2）正確答案:原癌基因49.多基因遺傳病中的哮喘可分為內(nèi)源性哮喘和（）哮喘。（章節(jié)：第十一章難度：3）正確答案:外源性50.Klinefelter綜合征（章節(jié)：第十三章難度：3)A、47,XX(XY),(+21)B、45,XC、47,XYYD、47,XXXE、47,XXY正確答案:E51.由于珠蛋白肽鏈合成速率的降低，導(dǎo)致α鏈和非α鏈合成的不平衡，在臨床上表現(xiàn)為溶血性貧血，這類血紅蛋白病統(tǒng)稱為（）。（章節(jié)：第十章難度：3）正確答案:地中海貧血52.一對(duì)新婚夫婦系姑表兄妹，由于女方的舅舅（即男方的叔叔）有嚴(yán)重智力低下并伴有癲癇，害怕今后會(huì)生育同病患兒前來(lái)咨詢。該舅舅，男，35歲，病史由其姐代述，可靠。病史：出生時(shí)正常，半歲后頭發(fā)逐漸變黃，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，智能發(fā)育明顯落后于其他同齡孩子，3歲時(shí)開始有癲癇發(fā)作，現(xiàn)生活不能自理，不能辨人和物。因家庭經(jīng)濟(jì)困難，始終沒(méi)有做過(guò)全面檢查和治療。體格檢查：患者皮膚白皙，頭發(fā)淡黃色且干燥，面容呆滯，肌張力低，尿液和汗液有特殊霉臭味。腦電圖檢查異常。家系調(diào)查：患者家系中其他成員表型和智力均正常，父母非近親婚配。生化檢查：尿三氯化鐵試驗(yàn)陽(yáng)性，血漿苯丙氨酸濃度為1276.3μmol/L。近親婚配對(duì)這類遺傳病的發(fā)生有何影響？（章節(jié)：第十章難度：5)A、發(fā)生概率明顯降低B、發(fā)生概率略為降低C、無(wú)明顯變化D、發(fā)生概率略為提高E、發(fā)生概率明顯提高正確答案:E53.多基因遺傳病群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近，群體發(fā)病率越（）。（章節(jié)：第五章難度：4）正確答案:高54.遺傳方式是父?jìng)髯?，子傳孫全男性遺傳的遺傳病是（章節(jié)：第四章難度：1)A、常染色體顯性遺傳B、X染色體連鎖隱性遺傳病C、X染色體連鎖顯性遺傳病D、Y染色體連鎖遺傳病E、常染色體遺傳病正確答案:D55.多巴胺是一種非常重要的神經(jīng)遞質(zhì)，在多巴胺受體中（）基因被認(rèn)為是精神分裂癥候選基因。（章節(jié)：第十一章難度：3）正確答案:DRD56.通用密碼子中，起始密碼子是（）（章節(jié)：第二章難度：1）正確答案:AUG57.人類精子發(fā)生的過(guò)程中，如果第一次減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生了同源染色體的不分離現(xiàn)象，第二次減少分裂正常進(jìn)行，則可形成（章節(jié)：第九章難度：3)A、三個(gè)異常性細(xì)胞B、兩個(gè)異常性細(xì)胞C、一個(gè)異常性細(xì)胞D、四個(gè)異常性細(xì)胞E、全都是正常性細(xì)胞正確答案:D58.以下能引起DNA形成胸腺嘧啶二聚體的誘變劑是（章節(jié)：第三章難度：2)A、芳香族化合物B、紫外線C、亞硝酸鹽D、電離輻射E、羥胺正確答案:B59.以下屬于線粒體病是（章節(jié)：第十二章難度：2)A、DM1B、精神分裂癥C、強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良D、軟骨不全E、Leber遺傳性神經(jīng)病正確答案:E60.血紅蛋白M病的致病原因是（章節(jié)：第十章難度：3)A、Fe3+被氧化成了FeB、Fe2+被氧化成Fe3+C、Fe3+被氧化成Fe2+D、Fe3+被還原成Fe2+E、Fe2+被還原成Fe3+正確答案:B61.以下屬于數(shù)量性狀的是（章節(jié)：第五章難度：2)A、多指（趾）癥A1型B、人對(duì)苯硫脲（PTC）苦味的品嘗能力C、三花貓的黃、黑毛色D、禿頂E、人的智商正確答案:E62.以下哪些疾病表現(xiàn)為母系遺傳（章節(jié)：第十二章，難度：3）A、MELAS綜合征B、MERRFC、進(jìn)行性眼外肌麻痹伴線粒體DNA缺失1D、Leber遺傳性視神經(jīng)病E、線粒體DNA耗竭綜合征2正確答案:A,B,D63.常見的mtDNA的大片段重組是（章節(jié)：第十二章難度：3)A、雙著絲粒染色體B、易位C、重復(fù)D、缺失E、插入正確答案:D64.以下屬于不完全修復(fù)的是（章節(jié)：第三章難度：1)A、光修復(fù)B、重組修復(fù)C、切除修復(fù)D、暗修復(fù)E、以上都不對(duì)正確答案:B65.Huntington舞蹈癥是由于三核苷酸的重復(fù)擴(kuò)增引起的，這種突變稱為（）（章節(jié)：第三章難度：4）正確答案:動(dòng)態(tài)突變66.端粒的長(zhǎng)短與細(xì)胞衰老有關(guān)。（章節(jié)：第八章難度：2）正確答案:正確67.（）指酶一件事件的聯(lián)合概率除以各事件聯(lián)合概率之和。（章節(jié)：第二十章難度：5）正確答案:后概率68.下列疾病不屬于多基因遺傳病的是（章節(jié)：第五章難度：1)A、原發(fā)性高血壓B、軟骨發(fā)育不全C、糖尿病D、唇裂E、精神分裂癥正確答案:B69.下列屬于人類朊粒蛋白病的特性的是（章節(jié)：緒論難度：3)A、只能在特定季節(jié)傳染和遺傳B、不能遺傳也不能傳染C、只能遺傳不能傳染D、既能遺傳又能傳染E、只能傳染不能遺傳正確答案:D70.苯丙酮尿癥是由苯丙酮酸在體內(nèi)堆積而對(duì)（）產(chǎn)生不良影響（章節(jié)：第十九章難度：3)A、心肌B、生殖細(xì)胞C、骨骼系統(tǒng)D、腦的發(fā)育和功能E、身體表面組織正確答案:D71.患兒，女，出生時(shí)頭發(fā)黑，以后逐漸由黑變黃變淡。走路步伐小，膽小，智力發(fā)育明顯落后于同齡兒，尿液中出現(xiàn)特殊異味，于1歲3個(gè)月時(shí)來(lái)院就診。查體，頭發(fā)蛋黃，皮膚淺白，智力發(fā)育明顯落后，智商60；身上及尿中均有特殊的鼠臭味。實(shí)驗(yàn)檢查：尿液苯丙氨酸濃度為25.8mg/dl，F(xiàn)eCl、2,4二硝基苯肼試驗(yàn)均呈強(qiáng)陽(yáng)性。該病是主要是由于相關(guān)酶缺乏導(dǎo)致（）引起的。（章節(jié)：第十章難度：3)A、旁路產(chǎn)物蓄積B、底物蓄積C、副產(chǎn)物缺乏D、產(chǎn)物缺乏E、中間代謝物缺乏正確答案:A72.RB1基因缺陷與以下哪種腫瘤發(fā)生相關(guān)。（章節(jié)：第十六章難度：1)A、結(jié)腸癌B、Wilms瘤C、慢性粒細(xì)胞性白血病D、Burkitt淋巴瘤E、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤正確答案:E73.誘發(fā)LHON的突變屬于（章節(jié)：第十二章難度：5)A、mtDNA數(shù)量減少B、編碼tRNA的mtDNA點(diǎn)突變C、編碼線粒體蛋白的nDNA缺陷D、mtDNA大片段缺失E、編碼mRNA的mtDNA點(diǎn)突變正確答案:E74.若某人核型為46，XX，dup（1）（pter→q21:）則表明其染色體發(fā)生了（章節(jié)：第九章難度：3)A、重復(fù)B、易位C、倒位D、插入E、缺失正確答案:E75.人群中最多發(fā)的遺傳病為（章節(jié)：第五章難度：3)A、單基因遺傳病B、多基因遺傳病C、線粒體遺傳病D、染色體病E、體細(xì)胞遺傳病正確答案:B76.染色體組和基因組是同一個(gè)概念的不同表述。（章節(jié)：第八章難度：3）正確答案:錯(cuò)誤77.多指（趾）軸后A1型的遺傳方式是（章節(jié)：第四章難度：2)A、Y連鎖B、XDC、ARD、XRE、AD正確答案:E78.遺傳密碼子中的4種堿基一般是指（章節(jié)：第二章難度：1)A、GAUTB、AUTGC、ATGCD、ACUTE、AUCG正確答案:E79.關(guān)于原癌基因的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（章節(jié)：第十六章難度：3)A、廣泛存在于生物體中B、是細(xì)胞內(nèi)的正?；駽、促進(jìn)細(xì)胞正常生長(zhǎng)和增殖D、一旦失活，導(dǎo)致細(xì)胞癌變E、正常情況下，原癌基因的表達(dá)水平低正確答案:D80.以下是Huntington舞蹈癥的特征是（）（章節(jié)：第四章，難度：4）A、遺傳早現(xiàn)B、延遲顯性C、靜態(tài)突變D、動(dòng)態(tài)突變E、遺傳印記正確答案:A,B,D,E81.以下屬于線粒體遺傳病的是（章節(jié)：緒論難度：2)A、18三體綜合癥B、惡性腫瘤C、鐮形細(xì)胞貧血癥D、KSSE、高血壓正確答案:D82.精神分裂癥的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)與下列哪些因素?zé)o關(guān)（章節(jié)：第十一章難度：2)A、與患者的親緣關(guān)系遠(yuǎn)近B、家庭成員數(shù)C、病情嚴(yán)重程度D、近親結(jié)婚E、該病一般的群體發(fā)病率大小正確答案:B83.人沒(méi)有端著絲粒染色體。（章節(jié)：第八章難度：3）正確答案:正確84.患者，男，18歲，自訴半年前雙眼視力下降，右眼視力0.1，左眼0.6，矯正不應(yīng)。當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診斷為急性視神經(jīng)炎，給予大劑量皮質(zhì)類固醇